荧光探针汇总
荧光探针的应用领域
荧光探针的应用领域荧光探针的应用领域非常广泛，多用于生物医学、药物研发、环境监测、化学分析等领域。
以下是具体应用领域的介绍：1. 生物医学领域荧光探针被广泛应用于生物医学领域，如细胞成像、蛋白质分析、细胞代谢、细胞状态监测等。
1.1. 细胞成像荧光探针可以用于活体细胞和组织成像，通过改变荧光探针的结构和化学性质，可以使其在不同条件下发出不同的荧光信号，实现对不同细胞器和代谢过程的成像。
1.2. 蛋白质分析荧光探针可以用于蛋白质的分析，如蛋白质的抑制、激活、结合等，可以通过观察荧光强度的变化来监测蛋白质的功能。
荧光探针也可以用于细胞代谢的研究，如酶的反应、离子浓度变化等。
1.4. 细胞状态监测荧光探针还可以用于监测细胞状态的变化，例如细胞凋亡、活性氧的产生等重要过程。
2. 药物研发领域荧光探针也被广泛应用于药物研发领域，包括药物吸收、代谢和药效学等方面。
2.1. 药物吸收荧光探针可以用于药物吸收的研究，包括药物在不同场景下的吸附和释放，可以通过观察荧光信号的改变来解析不同方案下的药物吸收动力学。
荧光探针还可以用于药物代谢的研究，包括药物代谢产物的分析和代谢酶的活性测定等。
3. 环境监测领域荧光探针还可以用于环境监测领域，例如对污染物的探测、水质监测等。
3.1. 污染物检测荧光探针可以用于检测污染物，如重金属离子、有机污染物、农药等。
4. 化学分析领域荧光探针在化学分析领域也有广泛应用，如对有机分子的监测、金属配合物的分析等。
4.2. 金属配合物的分析荧光探针还可以用于金属配合物的分析，例如锌、铜等金属的配合物检测。
总之，荧光探针在生物医学、药物研发、环境监测、化学分析等多个领域有着广泛应用。
它能快速、准确地检测目标物质，成为这些领域中不可或缺的重要工具。
超全汇总!化学发光项目及临床意义(一)2024
超全汇总!化学发光项目及临床意义（一）引言概述：化学发光是一种重要的分析技术，在临床诊断、药物研发等领域发挥着重要作用。
本文将介绍超全汇总的化学发光项目及其临床意义，以帮助读者全面了解和认识这一领域的最新进展。
正文内容：一、荧光探针类化学发光项目1. 荧光标记的抗体：通过将荧光染料与抗体结合，实现对特定生物分子的定性和定量分析。
2. 生物传感器：利用荧光信号的变化来检测和监测生物体内的特定生物化学过程。
3. 荧光探针的靶向治疗应用：通过荧光探针的靶向传递，实现对肿瘤等疾病的精准治疗。
4. 基因检测和表达分析：利用荧光探针对基因序列和表达进行快速、敏感的检测和分析。
二、生物发光类化学发光项目1. 生物体内的荧光探针应用：通过注射荧光探针进入生物体内，实现对生物体内部分子和组织的实时成像和监测。
2. 荧光蛋白标记技术：通过将荧光蛋白与蛋白质结合，实现对蛋白质的生物学功能和表达进行研究。
3. 光生物传感器：利用生物发光过程反映生物化学反应的情况，实现对生物体内特定分子和活动的检测和监测。
4. 细胞内荧光成像：通过荧光探针对细胞内特定分子和结构进行高分辨率的成像和分析。
三、化学发光在临床诊断中的应用1. 肿瘤标志物检测：通过荧光探针检测肿瘤标志物的水平，实现早期肿瘤的筛查和诊断。
2. 无创检测技术：利用生物发光技术对人体表面的信号进行检测，实现无创体内分子的定量分析。
3. 荧光显微镜检查：通过荧光探针和显微镜技术对组织和细胞的分子信息进行高分辨率的成像和分析。
4. 药物代谢研究：利用荧光探针对药物在体内的代谢过程进行实时、定量的监测和分析。
四、化学发光在药物研发中的应用1. 荧光筛选技术：通过荧光信号的变化来评估化合物的药物活性，加速新药的发现和筛选过程。
2. 荧光探针在靶向药物递送中的应用：通过合成荧光探针，实现对药物在体内靶向递送的监测和评估。
3. 蛋白质相互作用研究：利用荧光探针对蛋白质之间的相互作用进行定量分析，帮助研究蛋白质功能和调控机制。
荧光探针定义
荧光探针定义
荧光探针（Fluorescence probe），又被称作荧光化学传感器，是一类具有特征荧光的分子，它们可以根据所处环境的性质的变化，如极性、折射率、粘度等，而灵敏地改变自身的荧光性质，如激发和发射波长、强度、寿命、偏振等。
荧光探针在紫外-可见-近红外区有较强的荧光信号，因此可以用于对不同物质或生物过程的检测和标记。
荧光探针的发光原理主要是基于荧光现象，即当物质受到激发后，能够释放出一种特定波长的光信号。
荧光探针的应用十分广泛，可以用于探测分子的浓度、位置和相互作用，例如蛋白质、核酸、离子和小分子等。
荧光探针在生物医学研究、药物开发、环境监测等领域都有重要的应用价值。
此外，荧光探针还可以通过与其他技术相结合，如显微镜、流式细胞术和光谱学等，来实现对生物体系的多维度观测和分析。
荧光探针具有成本廉价、灵敏度较高、操作简捷容易、能够远距离发光、选择性优良、不容易受外界电磁场的影响、稳定性高、不需要预处理等优点。
总的来说，荧光探针是一种重要的分析工具，具有广泛的应用前景和重要的科学价值。
常见的小分子荧光探针种类
常见的小分子荧光探针种类1.引言1.1 概述小分子荧光探针是一类被广泛应用于生物领域的化学工具，通过其具有的荧光性质，可以用于生物成像、药物传递、疾病诊断等方面。
小分子荧光探针具有分子结构简单、稳定性好、探测灵敏度高等特点，在生物学研究中起着重要的作用。
小分子荧光探针的种类繁多，根据其不同的结构和功能特点，可以分为许多不同的类别。
常见的小分子荧光探针包括有机荧光探针、金属配合物荧光探针、聚合物荧光探针等。
有机荧光探针是指由有机化合物构成的荧光探针，其分子结构多样，可以通过调整结构来实现特定的探测目标。
常见的有机荧光探针包括荧光染料、荧光蛋白等。
荧光染料具有较强的荧光强度和良好的化学稳定性，可以用于细胞成像、生物传感等领域。
荧光蛋白是一类来源于特定生物体的蛋白质，其具有自身天然的荧光性质，可以通过基因工程技术进行改造和调整，广泛应用于生物研究中。
金属配合物荧光探针是指由金属离子与配体形成的荧光探针，其具有较强的荧光性能和较长的寿命。
金属配合物荧光探针具有选择性较高的特点，可以用于特定金属离子的探测和诊断。
常见的金属配合物荧光探针包括铜离子、锌离子、铁离子等的配合物。
聚合物荧光探针是指由高分子聚合物构成的荧光探针，其具有较好的溶解性和稳定性。
聚合物荧光探针可以通过调整聚合物的结构和链长来实现特定的探测需求。
常见的聚合物荧光探针包括聚合物分子探针、聚合物纳米探针等。
总之，常见的小分子荧光探针种类繁多，具有不同的结构和功能特点，可以根据具体的研究需求选择适合的荧光探针进行应用。
这些小分子荧光探针为生物学研究提供了有力的工具，有助于深入理解生命的基本过程和疾病的发生机制。
未来，随着技术的不断发展和突破，相信小分子荧光探针在生物领域的应用会得到更广泛的推广和应用。
1.2文章结构1.2 文章结构本文主要围绕"常见的小分子荧光探针种类"展开讨论。
文章分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分，将进行概述、文章结构和目的的介绍。
常用荧光探针小结
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视频：The Use of Carboxyfluorescein Diacetate Succinimidyl Ester (CFSE) to Monitor Lymphocyte Proliferation
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三、异硫氰酸罗丹明（TMRITC）
四甲基异硫氰酸罗达明，它是一种紫红色粉末，较稳定。其最 大吸收光谱为550nm，最大发射光谱620nm，呈橙红色荧光，与FITC 的黄绿色荧光对比清晰，与蛋白质结合方式同TITC。它可用于双标记 示踪研究。
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Endothelial cells under the microscope. Nuclei are stained blue with DAPI, microtubles are marked green by an antibody and actin filaments are labelled red with phalloidin.
性状多年不变，室温下也能保存两年以上。异构体I、II均 能与蛋白质良好结合，但异构体I的荧光效率更高，与蛋白 质的结合也更稳定。 FITC的最大吸收光谱为490----495纳 米，最大发射光谱为520-530nm，呈明亮的黄绿色荧光。 FITC含有异硫氰基 ， 在碱性条件下能与IgG的自由氨基 （主要是赖氨酸的-氨基）形成荧光抗体结合物。
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五、溴化乙锭
详见第四节“应用于核酸检测的荧光探针技术”
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六、DAPI （ 4‘,6-diamidino-2-phenylindole）
DAPI was first synthesised in as part of a search for drugs to treat trypanosomiasis. Although it was unsuccessful as a drug, further investigation indicated it bound strongly to DNA and became more fluorescent when bound.
荧光探针的研究及应用
荧光探针的研究及应用随着科技的不断发展，荧光探针逐渐成为生命科学研究领域中不可缺少的重要工具。
荧光探针是一种能够发射出荧光信号的分子，在分子生物学、生物医学和化学生物学等领域中有着广泛的应用。
它们可以被用来研究细胞内的分子相互作用、识别生物分子、分析细胞功能，并可以在体内用作活体成像和药物筛选的工具。
本文将简要介绍荧光探针的基本原理、常见的荧光探针类型和其在生物学研究中的应用。
一、荧光探针的基本原理荧光探针的基本原理是荧光共振能量转移（FRET），其通过将荧光分子与生物分子（生物样品）耦合，使两者之间发生相互作用，从而产生能量转移。
FRET 能量转移是从能量接受者的激发态到另一个分子的荧光染料的发射态的一种非辐射性能量转移。
在FRET中，激发荧光染料的光子会被共振耦合到另一个染料的激发态，从而使其发出荧光光子。
这样，在激发荧光染料的时候，可以用荧光染料的荧光光子来检测另一个染料的存在和位置。
荧光探针对于荧光光子的发射特征和其它的生化参数是很敏感的，所以它们可以被用来探测各种细胞和分子。
二、常见的荧光探针类型1. 荧光染料：荧光染料是最常见的荧光探针类型之一，它们有着广泛的应用，可以被用来标记蛋白质、核酸等生物分子。
常见的荧光染料包括荧光素、草铵膦、偶氮染料等。
2. 荧光蛋白：荧光蛋白是一种具有自发荧光性质的蛋白质，其最早源自于水母Aequorea victoria。
荧光蛋白可以用来跟踪胞内或胞外的重要过程，如蛋白质、核酸合成、信号传递等。
3. 量子点：量子点是一种半导体纳米粒子，具有窄的发射光谱、强的光稳定性和较大的荧光量子产率。
这些特点使得量子点成为新一代高亮度及高灵敏度的荧光探针。
三、荧光探针在生物学研究中的应用荧光探针广泛地应用于细胞内信息传递、化学生物学、生物传感、药物筛选和临床诊断等方面。
以下为举几个常见的案例：1. 细胞内信息传递：荧光探针可被用于研究细胞内信号转导、磷酸化和蛋白质相互作用等过程。
荧光探针汇总
1.Fluo-3 AM （钙离子荧光探针）原理 Fluo-3 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。
Fluo-3 AM的荧光非常弱，进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内，和细胞内游离的钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光。
生理意义细胞内钙离子增多是细胞损伤的结果，因此此探针能表征细胞损伤程度激发波长506nm 发射波长 526nm （绿色）备注推荐使用2.Mag-fura-2 AM（钙离子荧光探针）原理Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。
Fura-2?AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2，从而被滞留在细胞内。
Fura-2可以和钙离子结合，结合钙离子后在330-350nm激发光下可以备注3原理F，Fluo 3备注4.原理。
而DCFH 的备注5.原理123备注氧化后成罗丹明123，荧光强度可能受到线粒体膜电位的影响6.RhodamineI23 （线粒体膜电位荧光探针）原理细胞膜通透的阴离子绿色荧光染料, 能够迅速被活线粒体摄取, 而无细胞毒性。
生理意义标记线粒体膜电位激发波长488nm 发射波长515 ~ 575nm （绿色）生理意义检测线粒体膜电位备注正在使用7.Hoechst 33342 （DNA荧光探针）原理 Hoechst 33342是一种可对DNA 染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。
Hoechst染料可透过细胞膜在聚AT序列的富集区域的小沟处与DNA结合并对DNA染色而发出强烈的蓝色荧光。
生理意义标记双链DNA激发波长355nm 发射波长465nm （蓝色）备注正在使用8.FDA原理FDA可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。
生理意义反映细胞膜完整性和细胞活力激发波长495nm 发射波长520nm （绿色）备注正在使用9.PI （DNA荧光探针）原理它不能透过完整的细胞膜，但能透过凋亡中晚期的细胞和死细胞的膜而将细胞核染红，与细胞核中的DNA结合的PI发出的荧光，与未结合的PI相比，强度会增强20-30倍。
钾离子响应荧光探针
钾离子响应荧光探针
钾离子响应荧光探针是一类用于检测和测量钾离子浓度的荧光化学传感器。
这些探针通过与钾离子结合后发生荧光信号变化的原理来工作，可以用于细胞内或细胞外的钾离子检测。
以下是一些常见的钾离子响应荧光探针：
1. 比率钾传感器-1（RPS-1）：这是一种双荧光探针，设计用于细胞内的钾比例计量。
它包含一个钾敏感染料PS525和一个钾不敏感的内标荧光团香豆素343。
RPS-1能够通过基于强度的开启响应来匹配静息细胞内高水平的K+池。
2. PBFI AM：这是一种细胞渗透性的钾敏感荧光探针，用于测量细胞和细胞内区室中的钾变化。
PBFI AM在进入细胞后被酯酶水解生成PBFI，其对钾的亲和力是钠依赖性的。
PBFI AM 具有特定的吸收和发射波长，使其适用于荧光检测。
3. IPG系列探针：由ION Biosciences开发，这些探针是传统K⁺荧光探针如PBFI的替代品。
IPG 系列探针与常见的滤光片兼容，并且提供多种亲和力选项，适用于不同的应用需求，如检测胞外或胞内K⁺的动态变化。
总的来说，这些探针的设计和应用为生物学和医学研究提供了强大的工具，尤其是在研究细胞生理学和钾离子通道功能方面。
通过使用这些探针，科学家可以更准确地监测和分析钾离子在细胞活动中的作用，从而推动相关疾病治疗和药物开发的进步。
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精心整理
1. Fluo-3AM （钙离子荧光探针）
原理Fluo-3AM 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。
Fluo-3AM 的荧光非常弱，进入细胞后可以
被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3，从而被滞留在细胞内，和细胞内游离的钙离子结合，结合钙离子后可以产生较强的荧光。
生理意义细胞内钙离子增多是细胞损伤的结果，因此此探针能表征细胞损伤程度
激发波长506nm 发射波长526nm （绿色）
备注推荐使用
2. Mag-fura-2AM （钙离子荧光探针）
原理Fura-2AM 是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。
Fura-2 AM 进入细胞后可以被细胞内的酯
3 4. 成5. 原理本身无荧光,在超氧化酶存在时可被过氧化氢(H2O2)氧化,转变成发射绿色荧光的罗丹明
123(Rhodamine123),因此广泛应用于检测细胞内活性氧(ROS),如过氧化物,次氯酸和过氧亚硝基阴离子等。
生理意义检测细胞内活性氧表征细胞损伤程度
激发波长507nm 发射波长529nm （绿色）
备注氧化后成罗丹明123，荧光强度可能受到线粒体膜电位的影响
6. RhodamineI23（线粒体膜电位荧光探针）
原理细胞膜通透的阴离子绿色荧光染料,能够迅速被活线粒体摄取,而无细胞毒性。
生理意义标记线粒体膜电位
激发波长488nm 发射波长515~575nm （绿色）
生理意义检测线粒体膜电位
备注正在使用
7.Hoechst33342（DNA荧光探针）
原理Hoechst33342是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂，常用于细胞凋亡检测。
Hoechst 染料可透过细胞膜在聚AT序列的富集区域的小沟处与DNA结合并对DNA染色而发出强
烈的蓝色荧光。
生理意义标记双链DNA
激发波长355nm发射波长465nm（蓝色）
备注正在使用
8.FDA
原理FDA可透过细胞膜并作为荧光素积蓄在活细胞内。
生理意义反映细胞膜完整性和细胞活力
9.PI（
倍。
10.EB
11.DAPI
20 12.CalceinAM
原理Calcein-AM由于在Calcein(钙黄绿素)的基础上加强了疏水性，因此能够轻易穿透活细胞膜。
当其进入到细胞质后，酯酶会将其水解为Calcein(钙黄绿素)留在细胞内,发出强绿色
荧光，且细胞毒性很低，适合用于活细胞染色。
生理意义检测细胞膜完整性
激发波长494nm发射波长517nm（绿色）
备注跟FDA功能类似，细胞毒性很低，可以长时间标记细胞，但价格比较贵
13.BCECF-AM(pH荧光探针)
原理BCECF-AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料，BCECF-AM没有荧光，进入细胞后被细胞内的酯酶水解成BCECF，从而被滞留在细胞内。
BCECF在适当的pH值情况下可以被激发
形成绿色荧光。
生理意义检测细胞内pH
激发波长490nm发射波长526nm（绿色）
备注感觉意义不大
14.Tubulin-TrackerRed(微管红色荧光探针)
原理Tubulin-Tracker Red探针为荧光染料AlexaFluor555标记的抗α-Tubulin小鼠单克隆抗体(克隆号为DM1A)，可以识别α-Tubulin的425-450aa。
可以用于人、小鼠、大鼠、牛、猪、
豚鼠和禽类(avian)样品α-Tubulin的检测。
生理意义标记细胞内微管
激发波长555nm发射波长565nm（红色）
备注红色荧光比较难拍，且价格较贵，作为筛选用可行性不大，可做机制研究用
15.Lyso-TrackerRed(溶酶体红色荧光探针)
原理Lyso-TrackerRed为采用MolecularProbes公司的DND99进行了荧光标记的带有弱碱性的荧
原理记的原理。
原理
相比，Mito-TrackerGreen对于线粒体的染色不依赖于线粒体膜电位。
生理意义标记细胞线粒体
激发波长490nm发射波长516nm
备注与罗丹明123不完全相同，可以考虑一试
19.DiI（细胞膜红色荧光探针）
原理最常用的细胞膜荧光探针之一，呈现橙红色荧光。
DiI是一种亲脂性膜染料，进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色。
DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。
生理意义标记细胞膜
激发波长549nm发射波长565nm（红色）
备注红色荧光比较难拍，且价格较贵，作为筛选用可行性不大，可做机制研究用。