艾滋病合并马尔尼氏青霉菌败血症15例
艾滋病合并马尔尼菲青霉菌病21例分析

斟
20 0 8年 1 第 3卷 2月
第 6期
98 9
临床表现 。累及的器官数功能不全越多 , 死亡率越高。
2 5 临床治疗 . 以去 除病 因、 强抗感染 及器官功 能支持治 加
33 病死率高 .
ห้องสมุดไป่ตู้
M D E一旦 发生 , OS 虽经积极治疗病死 率仍 高
居不下。本组病例病死率达 7 . %。患者死亡与 衰竭 的脏 器 03
功能衰竭及 多器官功能障 碍综合 征中 的应 用 [ ] 内科 , 0 , J. 2 83 0
( ) 3 1— 9 . 3 :9 3 2
[ 文章编号 】 63 78 20 )6 99 2 17- 6 (08 0- 8- 7 0 0
艾 滋 病 合 并 马 尔 尼 菲 青 霉 菌 病 2 例 分 析 1
案 , 0 ) J 中国危重病急救 医学 , 0 ,6 1 :. 2 3 []. 0 2 41 ()1 0
[] 王士雯 , 2 韩亚玲. 65例老 年多气管功能 衰竭的临床分 析[ ] 10 J.
中华老年多器官疾病杂志 ,02 1 1 : — O 20 ,( )7 1 .
变化特点使用抗生素 , 加强排痰、 解除支气管痉挛 、 保持呼吸道 [ ] 姚永 明, 3 董月青. 老年多器官功能不全综合征发病机 制研究进展 通畅。按 照脓毒血症治疗 指南加强监 测各重要 脏器功 能及血 []实用老年医学 , 0 ,85 : 0 ̄ 3. J. 2 41( )2 22 0 3 液动力学变化 、 时纠正低氧血症 、 织低灌注 及水 电解 质酸 [ ] 宁 军 , 及 组 4 黄卫华 , 黄工江 , 床边连续性血液净化在抢 救急性肾 等. 碱失衡 。必要时早期 应用 以肺 保护性 策略方式 为主予 以机械 辅助通气 、 连续性 肾脏替代 疗法 ( R T 及合理肠 内外 营养支 C R) 持等多种体外生命支 持系统 。
艾滋病合并马尔尼菲青霉病的观察及护理

艾滋病合并马尔尼菲青霉菌病20例临床分析

・
8 8・
右江 医学 2 0 1 3 年第4 1卷 第 l期
Yo u j i a n g Me d i c a l J o u r n a l 2 0 1 3 , Vo 1 . 4 1 No . 1
如下 分析 。
对 象 与 方 法
( 5 0 ) 病 人 出现不 同程度 的血小 板减 少 ( 1 0 ×1 0 。 / L
~
1 . 对象
2 0 1 0年 5月 ~2 0 1 2年 6月 在 本 院 治
9 3 ×1 0 / L) , 血 小板计 数 平均 5 3 x 1 O / L; 6例
市 人 民 医院病理 科报 告 。 2 . 研 究方法 对2 O例 病人 的 临床 表 现 、 辅 助 检 查结果 、 治 疗方 法与 病情转 归资 料进 行 回顾 性 分 析 , 探讨 马尔 尼菲青 霉 菌病 的临床 特点 。
结 果
同程度 减少 ( 1 个 细 胞/ L ~8 4个细胞 / u L ) , 平均 2 9 个 细胞 / L, 其中 1 6例 <5 0个 细胞 / L, 4 例 >5 O个
的贫 血 , 血 红蛋 白平 均 8 2 g / L ( 4 7 ~1 1 9 g / L ) ; 1 0例
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5 4 9 / 6 ) 。 临床 表现 多样 , 常导致误 诊 、 漏诊 。现 将 我 院感 染 病 肝肿 大 7例 (
科所 收治 的艾 滋病 合 并 马尔 尼 菲 青 霉 菌 病 2 0例作
艾滋病患者合并马尔尼菲青霉病的研究进展

世界最新医学信息文摘 2015年第15卷第6期38艾滋病患者合并马尔尼菲青霉病的研究进展林雪华(广西 东兴市人民医院,广西 防城港 538100)摘要:马尔尼菲青霉菌病是临床中较少见病症,由马尔尼菲青霉菌致病菌引起,该症多见于免疫功能障碍患者,但有报道显示,该症可发生于健康人群,资料显示,由于近年来全球HIV感染者不断增加,马尔尼菲青霉菌病发病率呈增长趋势。
由于马尔尼菲青霉菌病具有较高死亡率,严重威胁人体健康,对其全面深入研究至关重要,本文就马尔尼菲青霉菌病研究进展进行分析,探讨了其诊断及治疗方法。
关键词:马尔尼菲青霉菌病;研究进展;诊疗中图分类号:R512.91,R519 文献标识码:A DOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2015.06.00280 引言马尔尼菲青霉菌,简称PM,一般青霉菌不具有致病性,而PM为常见致病青霉菌。
马尔尼菲青霉菌病多发于免疫功能抑制人群(主要为HIV感染者),但未排除在健康人群中致病可能。
马尔尼菲青霉菌病具有极高死亡率,相关资料显示[1],未及时诊断及有效治疗患者,死亡率高达91.3%,而有报道显示,目前该病在东南亚低于以成为HIV感染者第3常见病症,仅次于结核病与隐球菌病。
有学者认为[2],马尔尼菲青霉菌病发病率增加原因除HIV感染者增多外,还包括器官移植、化疗及导管技术广泛应用,光谱抗生素及免疫抑制剂的使用等。
马尔尼菲青霉菌病现状表明,其流行病学、诊断及治疗研究对人类健康具有重大意义。
1 流行病学马尔尼菲青霉菌首次发现于1956年,以发现该病菌学者名字命名,而首例人类感染出现于1959年,首例自然条件下感染病例于1973年出现。
资料显示[3],马尔尼菲青霉菌病增长较快时期为1988年HIV全球流行后,成为与HIV主要合并发生疾病,发病率同时呈上升态势。
相关报道显示[4],我国HIV感染者中,马尔尼菲青霉菌病发病率为9%-25%,且呈增长趋势。
AIDS合并马尔尼菲青霉菌病件

治 疗 前
40
治 疗 后
41
病例2
男性,31岁。 咳嗽、咳痰、气促1月余,当地抗结核治疗无效 T39.4℃,无皮疹,浅表淋巴结不大,两肺呼吸
音粗,两肺可闻空瓮音及少量湿性罗音。 CD4:4个/ul 痰液培养出马尔尼菲青霉菌 血液培养出马尔尼菲青霉菌 两性霉素B治疗
55
治 疗 前
56
治 疗 后
57
58
35
轻症者予伊曲康唑口服200mg,2次/日,8 周。
重症者首选两性霉素B,从5mg开始,每 日递增5mg,直至0.5~1mg/kg/d,维持2周 后改口服伊曲康唑400mg/日,持续8周。
尽早启动HAART治疗。
二级预防:国内外均主张完成治疗疗程 后口服伊曲康唑预防复发,200mg/日, 一直服用至CD4>100个/ul时停用。
B超:肝、脾肿大,腹腔和/或腹主动脉旁 淋巴结肿大。
25
胸部X线表现:无特征性改变,病变多样 化,与其病理过程相关,可伴有纵膈、 肺门淋巴结肿大,胸腔积液。同一患者 可以同时具有多种病变类型,或以其中 一种为主。常见以下几种类型:渗出型 、 肿块型、结节型 、肺气囊型、粟粒型 、 磨玻璃型等。
全身表现:畏寒、寒战、发热,呈不规则中、
高热,乏力、纳差、恶心、呕吐、消瘦、盗
汗。
13
呼吸系统:咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸 痛、胸腔积液。
血液系统:贫血、血小板减少
淋巴系统:常见颈部、锁骨上窝、腹部 淋巴结肿大。
14
消化系统:腹痛、腹胀、腹泻、黄疸、肝脾 肿大、消化道出血、腹水等 。因腹腔和/或腹 主动脉旁淋巴结肿大导致腹痛,以脐周明显, 可有剧烈疼痛而无其他原因解释。病变波及 口咽部时口腔疼痛,口咽部、上颚粘膜表面 亦可见坏死性丘疹,累及食管时出现吞咽时 胸骨后疼痛,上述疼痛影响患者进食,严重 者无法饮水,流涎。部分患者出现巨大肝脾。
艾滋病患者合并马尔尼菲青霉菌感染的实验室诊断

在 沙 保 罗 培 养 基 上 孵 育 48h 长 出 直 径 0.3~0.5 mm 大小菌落,菌落呈浅灰色绒毛状并深入到培养 基 中。72h菌落变为 浅 黄 色 绒 状 或 膜 状,并 有 放 射 状 沟纹,还产生少 量 的 红 色 色 素 使 培 养 基 变 红。 随 培 养时间的延长,红 色 进 一 步 加 深 并 弥 散 到 整 个 培 养 基中。一周后变成棕红色蜡样有皱褶的菌落并有白 色绒毛样菌丝。 显 微 镜 下 菌 体 特 征:取 培 养 物 放 在 加入棉酚兰液的玻片上制片,用高倍 镜观 察,可 见 细 长的分隔菌丝,单 轮 生 或 双 轮 生 的 帚 状 枝。 分 生 孢 子梗光滑,梗基上有1个瓶梗,分生 孢子 卵圆 形或 圆 形 ,有 孢 间 联 体 ,孢 子 链 有 的 散 乱 ,长 短 不 一 。 2.2.2 35 ℃培养菌落特征呈酵母相
马尔尼菲青霉菌生长速度较慢,本文11 例 血培 养报阳时间从48h 到 5d 不 等。 大 部 分 在 72h 左 右。如临床怀疑 马 尔 尼 菲 青 霉 菌 感 染 时,应 延 长 培 养时间,以防漏检。马尔尼菲青霉菌属于 青霉菌属。 Samson等 于 [1] 2011年根据马尔尼 菲 青 霉 菌 的 生 物 特性将其更名为马尔尼菲蓝状菌。现人们还习惯称 之为马尔尼菲青霉菌。鉴定马尔尼菲青霉菌主要根 据形 态 学 特 征 和 菌 落 特 点,25 ℃ 培 养 菌 落 呈 青 霉 相,35 ℃培养菌落呈酵母相。25 ℃培养物在高倍镜 下可以看到特征性结构帚 状 枝,35 ℃ 培 养 物 可 见 圆 形或卵 圆 形 的 酵 母 样 菌 体。 另 外 培 养 3~5d 后 产 生红色水溶性 色 素 并 且 浸 入 到 培 养 基 中,这 也 是 马 尔尼菲青霉菌的特征。
艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染10例临床分析

A b s t r a c t : Ob j e c t i v e T o e x p l o r e t h e c l i n i c a l a n d l a b o r a t o r y f e a t u r e s o f A I D S c a s e s i n f e c t e d w i t h P e n i c i l l i u m Ma r n e f e i .
刘健 , 张蓓 蓓 , 夏瑾瑜
1 . 中山大学附属第 五医院感染科 , 广东 珠海 5 1 9 0 0 0 ; 2 . 中山大学附属第五 医院急诊科 , 广东 珠海 5 1 9 0 0 0
摘 要 :目的 探讨艾滋病 合并马尔尼 菲青霉菌感染 患者 的临床特征 。方 法 月 收治 的 1 O 例艾滋病合并马 尔尼菲青 霉菌感染患者 的临床及实验 室资料 。结果
f a t i gu e ,a no r e x i a ,di a r r he a ,s ki n r a s h, l y mp ha d e ne c t a s i s ,a nd S O o n .M o s t p a ie t nt s ha d v e y r l o w CD4 co un t i n pe r i ph e y r b l o o d,
mo s t p r e s e n t e d c l i n i c l a s y mp t o ms nd a s i g n s i n d e s c e n d i n g o r d e r we r e l o n g —t e r m f e v e r , p r o g r e s s i v e s y mp t o s i s , na a e mi a , c o u g h ,
艾滋病合并马尔尼菲青霉病12例临床分析

艾滋病合并马尔尼菲青霉病12例临床分析摘要】目的分析艾滋病合并马尔尼菲青霉病的临床特征,提高临床认识,减少误诊误治。
方法回顾性分析我院12例艾滋病合并马尔尼菲青霉病患者的临床资料。
结果 12例患者临床主要表现有发热、消瘦、皮疹、贫血、浅表淋巴结肿大、咳嗽、腹痛等;实验室检查可见贫血、白细胞减少、血小板减少、凝血功能异常等,CD4+T淋巴细胞明显减少;胸部X线表现不典型,病变多样;腹部超声常见肝脾及淋巴结肿大;12例患者真菌培养结果为马尔尼菲青霉菌。
11例患者予以两性霉素B及伊曲康唑序贯治疗取得明显效果,1例放弃治疗死亡。
结论艾滋病合并马尔尼菲青霉病临床表现无典型特征,诊断主要依靠真菌培养确诊,及时抗真菌、抗反转录病毒治疗非常重要。
【关键词】艾滋病马尔尼菲青霉病临床特征马尔尼菲青霉病(Penicilliosis marneffei,PSM)系马尔尼菲青霉菌(Penicillium marneffei,PM)侵袭人体所致的感染,主要侵犯淋巴结、骨骼、肝、脾及肺等组织。
本病主要在东南亚及我国南方流行,是艾滋病常见的机会性感染。
【1】随着我国人类免疫缺陷病(HIV)感染者和艾滋病患者的增多,PSM报道也逐年增加。
我院2015年5月-2017年12月收治艾滋病合并PSM患者12例,现将有关资料总结报道如下。
1.临床资料与方法1.1 一般资料12例为我院2015年5月-2017年12月收治艾滋病合并PSM患者,HIV感染经贵州省、遵义市或其他省市疾病预防控制中心确诊,PSM诊断主要依据真菌培养确诊。
所有病例均为贵州遵义人,其中男10例,女2例;年龄22-53岁,平均38岁。
1.2 方法观察分析患者住院期间的症状、体征、辅助检查结果及治疗与转归情况。
2. 结果2.1 临床症状与体征本组患者12例均有发热,占100%,体温高低不等,热型不一;12例均有不同程度的体重下降,占100%,甚至表现为恶液质;8例有咳嗽,占66.7%;10例有皮疹,占83.3%,为散在的斑丘疹、丘疱疹,部分表现为中央坏死,形成脐凹状、坏死性丘疹,呈散在性分布,多见于颜面部及躯干,无疼痛但可有轻度瘙痒;浅表淋巴结肿大3例,占32%;1例有腹痛、腹胀,占8.3%。
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艾滋病合并马尔尼氏青霉菌败血症15例
(广西防城港市第一人民医院广西防城港538021)【摘要】目的:分析探讨15例艾滋病合并马尔尼菲青霉菌败血症患者的临床特征表现特征。
方法:分析2011年2月~2012年2月本院收治的15例艾滋病合并马尔尼菲青霉菌败血症患者的临床表现特征及有关的
资料。
结果:起病缓慢12例,均有发热,合并单纯疱疹、水痘-带状疱疹者各1例;合并慢性乙型肝炎5例,丙型肝炎2例,显性黄疸2例,腹水1例。
结论:艾滋病合并马尔尼菲青霉菌败血症,临床表现较为复杂,以长期发热、咳嗽咯痰、贫血、皮疹淋巴结肿大等为特征。
【关键词】艾滋病;马尔尼氏青霉菌;败血症【中图分类号】r512.91【文献标识码】b【文章编号】1004-5511(2012)04-0189-01 马尔尼菲青霉败血症是由马尔尼菲青霉感染引起的多系统性疾病,多发生于免疫功能受损的患者, 包括患应用免疫抑制剂、艾滋病( aids) 或严重的基础疾病的患者。
笔者对2008年3月~2011年10月在本院进行治疗的15例艾滋病合并马尔尼氏青霉菌败血症患者的临床资料进行分析,其结果报告如下。
1. 资料与方法1.1临床资料:艾滋病合并马尔尼氏青霉菌败血症患者共15例,男9例,女6例;年龄21~73岁,平均36.7岁;21~38岁10例,占66.7%,其中21~28岁6例。
其中农民有3例,无业人员占4例,工人和个体各2例,,退休职工、司机、公务员和保安各1例。
静脉共用针头吸毒感染4例,输血或血制品感染2例,
性接触感染7例,有2例感染原因不详。
白念珠菌感染4例,普通细菌感染3例,乙型肝炎病毒(hbv)感染2例,结核杆菌、非结核分枝杆菌和丙型肝炎病毒(hcv)感染各1例,带状疱疹和单纯疱疹各1例,混合感染1例。
血液、粪便、口腔黏膜、脑脊液、痰液中均查出有pm、白念珠菌、新型隐球菌、金黄色葡萄球菌、hbv、阴沟杆菌和甲型肝炎病毒标志物(hav—igm)等。
1.2 分析方法:血液及皮损等标本的pm检测是由本院细菌室自动细菌培养仪培养,并结合自动细菌鉴定仪进行鉴定,查出pm者入选。
均符合1993年美国国家疾病预防控制中心(cdc) 及《中国艾滋病诊断与治疗指南》制定的诊断标准。
2. 结果2.1 临床表现:进行性消瘦或消耗性体质14例(93.33%),低至中度发热或渐进性热型13例(86.67%);均有发热(100%)。
食欲下降、不同程度的乏力等13例(86.67%);伴有贫血12例80%),其中重度贫血4例(26.67%);听诊多为肺部呼吸音粗糙,干性罗音3例(20%),有细小湿性罗音2例
(13.33%) ,伴有阵发性咳嗽或略灰白色痰液12例(80%);出现皮疹9例(60%),皮疹分批出现,可持续数周;无痛性淋巴结肿大7例(46.67%) ,伴有肝脾肿大8例53.33%);出现气促、胸闷、呼吸困难4例(26.67%);合并单纯疱疹、水痘-带状疱疹者各1例(6.67%) ;合并慢性乙型肝炎5例(33.33%),丙型肝炎2例(13.33%),显性黄疸2例(13.33%),腹水1例(6.67%)。
2.2 实验室检查:15例中,外周血wbc>10×10 /l 2例,(4-10)×10 /
l 7例,105/~l1例;血清白蛋白40u 14例,其中>200u 6例,ast>200u 5例,其中>40u 13例,tbil>2倍正常值者2例,其中升高8例,y-gt ,alp,ldh异常者分别为7、5、3例,三者同时升高者1例,均为轻度升高,tba升高7例,afp升高6例。
合并卡氏肺囊虫肺炎者5例,pao210’拷贝/l 11例,hcv(+),hcv-rna>10 拷贝/l 2例(其中1例hbvdna,hcv-rna双阳性)。
hbv标志物hbsag,hbeag,抗-hbc均(+)2例,havigm(+)1例,抗.hbe、抗hbc(+)、hbeag1例,抗.腹部b超及ct均未发现占位性病变。
3.讨论青霉中惟一的双相型真菌就是马尔尼菲青霉, 该菌主要分布在东南亚地区。
近年来, 随着性生活的开放和国际间交流的频繁, 再加人类不良的
饮食习惯等等, 使得国内aids的发病率在逐年的增加, 导致马尔尼菲青霉感染也呈现了上升的趋势[1-3]。
真菌败血症是危及生命的全身性真菌感染,如果不及时进行诊治, 病死率就会极高。
其皮损特征为软疣样丘疹, 主要分布在耳轮、面部、躯干上部以及上肢。
确诊马尔尼菲青霉败血症需要多次血培养均培养出马尔尼菲青霉, 同时要排除其他真菌的感染。
治疗局限病变或中、轻度患者时首选酮康唑或伊曲康唑, 对于病情严重的患者首选伊曲康唑及两性霉
素b, 氟康唑也有一定的疗效[4,5]。
根据对15例患者的临床、实验室的检查, 确诊为aids 合并马尔尼菲青霉败血症无疑。
其可能是由于hiv 感染而引起了免疫功能的降低,从而感染了马尔尼菲青霉, 其首发的症状为肺部感染, 随后就进入血液从而引起菌血症,
通过血液播散至全身[6,7]。
参考文献[1]张东兴, 鲁莎, 刘诗, 席丽艳, 李俊兰,赖洪涛.艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉败血症1例报告[j].山东医药,2010,50(5):116.[2]唐振祥.艾滋病合并马尔尼菲青霉菌感染52例临床分析[j].中国皮肤性病学杂志,2008,22(5):291—292.[3]walsh t j,groll a,hiemenz j,et a1.infections due to emerging and uncommon medically important fungal pathogens[j].clin microbiolinfect,2004,10(suppl 1):48—66.[4]1nguyen k,taylor s,wanger a,et a1.a case of penicilliummamefei in a us hospita1.[j]j am acad dermatol,2006,54(4):730 —732.[5]cristofaro p,mileno md.penicihium marnefei infection in hiv—infectedtravelers[j].aids alert,2006,21(12):140—142.[6]chakrabartii a.microbiology of systemic fungal infections.j post grad med,2005,51(suppl 1):s16一$20.[7]supparatpinyo k,schlamm h t.voriconazole as therapy for systemic peniciuium marnefei infections in aids patient[j].am j tmp med hyg,2007,77(2):350—353.。