自动电位滴定法测定氯化物含量
实验三自动电位滴定法测水中的氯含量
实验三电位滴定法测定水中的氯离子--E-V曲线法一、实验目的：1、掌握电位滴定法测定物质浓度的原理与方法。
2、学会ZD-2型自动电位计的使用方法。
二、实验原理：氯离子是水中的主要阴离子之一，测定氯离子含量一般用AgNO3溶液滴定，滴定终点除了用K2CrO4和NH4Fe(SO4)2等指示剂确定外，也可以用电位法确定。
电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定终点的容量分析方法，由于电位法确定终点受体系浑浊程度的影响较小，从而大大提高了电位沉淀滴定的应用范围和测定结果的准确度。
用AgNO3滴定Cl-时发生反应：Ag++Cl-=AgCl↓。
用银电极（或氯电极）作指示电极，用双液接甘汞电极（即带有KNO3作盐桥的饱和甘汞电极）作参比电极，浸入被测溶液组成工作电池，用AgNO3标准溶液滴定，随着滴定剂的滴入，溶液中的Ag+（和Cl-）浓度不断变化，电位发生变化，在等当点附近发生突变，指示到达等当点。
以电动势为纵坐标，消耗的AgNO3体积为横坐标，在坐标纸上绘制E-V曲线。
确定等当点的电动势方法（三切线法）：在曲线的上、下拐点分别做两条与滴定曲线相切的45℃倾角的直线，做两切线的垂线，通过垂线的中点做两切线的平行线，与滴定曲线的交点即是等当点，对应的电动势和体积即为E等和V等。
再通过计算得到溶液中的氯含量。
本实验用银电极作指示电极，电极电位为：φAg+ / Ag = φ0Ag+ / Ag + 0.059 lg[Ag+] = φ0Ag+ / Ag－0.059pAg为了抑制氯化银对水中Ag+和氯离子的吸附作用，可以在水样中加入Ba(NO3)2或KNO3溶液。
三、仪器与试剂：ZD-2型自动电位滴定计、216型银电极、217型饱和甘汞电极、烧杯等；0.0100mol.L-1 AgNO3标准溶液、6 mol.L-1HNO3、KNO3固体。
四、实验内容与步骤：1、准备工作：a、先把电极夹在电极杆上，然后将甘汞电极接到相应的接线柱上，银电极断开。
自动电位滴定法测定氯化物含量
自动电位滴定法测定氯化物含量一、实验目的1、了解自动电位滴定的原理及实验方法。
2、熟悉和学猩ZD-2型自动电位滴定仪的使用。
二、实验原理若溶液本身具有很深的颜色，影响指示剂的变色，故一般容量滴定不能进行。
虽然可用重量法测定；仍太麻烦。
用电位滴定法测定，其方法方便，快速、被确。
电位电位法测Cl -，通常采用AgNO 3作滴定剂，以银离子选择性电极作为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，滴定反应为：Ag -十Cl -= Ag C l ↓在滴定过程中，随着Cl -的浓度变化E 也在同步变化, 滴定至预定终点时，仪器发出一控制信号，使自动电位滴定仪停止滴定。
最后由用去的AgNO 3体积计算出Cl -含量。
终点电位计算：△E = E e.p -E SCE = 0.276V三、仪器与试剂ZD-2型自动电位滴定仪216型银离子选择性电极232型饱和甘汞电极AgNO 3标准溶液0.0100mo1／L未知试样四、实验步骤1. 调试仪器，预置滴定终点调试好仪器后，将终点预置在276mV 。
2. 未知试样测定取10 mL 未知试样于100 mL 烧杯中，加蒸馏水稀释至50 mL 。
平行测定三次。
3. 自来水样测定取50 mL 自来水于烧杯中，按照上述方法，平行测定三次。
4. 实验后处理用蒸馏水吹洗电极、毛细管。
五、数据处理按下述方法计算Cl -含量10005.35)(312⨯⨯⨯-=-V N V V Cl AgNO其中：V 1滴定前读数； V 2滴定后读数。
V 为水样体积五、问题讨论1、电位滴定与一般容量滴定有何不同?2、试写出该电池的表达式。
3、分析本实验可能的误差。
4、怎样配制0.0100mo1／L AgNO3标准溶液？。
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨
采用电位滴定仪测定含氯量方法的探讨电位滴定仪是一种常用的分析仪器，能够快速准确地测定各种样品的含氯量。
本文将探讨采用电位滴定仪测定含氯量的方法及注意事项。
一、仪器与试剂电位滴定仪：电位滴定仪是一种用于测定液体中特定离子浓度的仪器，其基本原理是利用电位差来测定滴定过程中离子浓度的变化，从而获得样品中特定离子的含量。
氯化钠标准溶液（NaCl）：一种常用的含氯量标准溶液，其浓度通常为0.1 mol/L。
石墨电极：一种常用的电位滴定仪电极，可用于测定氯离子的浓度。
二、测定步骤1.准备样品：所要测定的样品中含有的氯离子必须先转化成氯化钠（NaCl）的形式，才能进行测定。
为此，可以将样品溶解于盐酸中，加入草酸钙（CaC2O4）将样品中的钙离子沉淀掉，再加入氯化钠标准溶液将样品中的氯离子转化成氯化钠。
2.进行电位滴定：将电极插入装有样品的容器中，启动电位滴定仪，将氯化钠标准溶液滴入样品中。
随着滴液的加入，氯离子与电极之间的电位差发生变化，电位滴定仪记录下这些变化，并根据标准曲线计算出样品中的氯离子浓度。
3.计算含氯量：根据测得的氯离子浓度，可以推算出样品中的含氯量，公式为Cl-（mg/L）= V×C×35.5/m，其中，V为氯化钠标准溶液滴入样品的体积（mL），C为氯化钠标准溶液的浓度（mol/L），m为样品质量（g）。
三、注意事项1.样品的前处理方法对结果的准确性有很大的影响，必须严格按照标准方法进行；2.氯化钠标准溶液要保持浓度不变，避免影响测定结果；3.电极的清洁与校准必须定期进行，以确保测定结果的准确性；4.在进行滴定时要准确读取和记录氯化钠标准溶液的体积，避免影响测定结果。
通过以上步骤，可以用电位滴定仪准确测定含氯量，为实验室分析工作提供了可靠的手段。
自动电位滴定法测定肥皂中氯化物含量的方法评价
90 2019年第8期
2019年第8期
ANALYSIS &
TESTING
积V 作图的曲线，从图1中可以看出，随着硝酸银 标准滴定溶液的加入，电极电位逐渐变大，当将要 达到终点时，电位发生突跃。红色曲线（细线）为 其一阶导数曲线（dE /dV ），一阶导数的峰值处就 是该反应的等当点，即滴定终点。由此确定滴定体 积，并计算含量。
2019年第8期
ANALYSIS &
TESTING
自动电位滴定法测定肥皂中 氯化物含量的方法评价
郑冬梅 刘 静 戴丽明 孟 琳 程素艳 邢 展 （河北省产品质量监督检验研究院，河北石家庄，050200）
摘 要：研究了应用自动电位滴定仪对肥皂中氯化物含量进行快速测定的实验方法，并对5个协同实验 室间的比对检测数据，按照国家标准GB/T 6379.2-2004进行了统计分析，得到方法的重复性标准差为 0.0032%，再现性标准差为0.013%。加标回收率为98.5%～100.6%。实验结果表明，该方法具有快速、准 确、抗干扰能力强等优点。 关键词：肥皂；氯化物含量；自动电位滴定法；方法评价 中图分类号：TQ648.5 文献标识码：A 文章编号：1672-2701（2019）08-89-06
自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量
第１６期 收稿日期：２０２０－０５－２７基金项目：珠海进出口公共技术服务平台产学研协同创新计划项目《涂蜡纸中有害物质向食品的迁移研究及安全评估》（项目编号：ＩＥＴＰ２０１９０１０１２）作者简介：廖 佳（１９８３—），女，湖南岳阳人，工程师，硕士研究生，研究方向：化工品及消费品理化分析；通信作者：刘 健（１９８６—），重庆人，助理工程师，本科，研究方向：化工品、消费品及环境样品理化分析。
自动电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量廖 佳１，刘 健１，张 琼１，陈巧兰２（１．拱北海关技术中心，广东珠海 ５１９０１５；２．珠海立飞技术服务有限公司，广东珠海 ５１９０１５）摘要：目的：建立碳酸氢钠中氯化物含量的自动电位滴定测定方法。
方法：样品用去离子水溶解后，用硝酸银标准溶液为滴定液，用自动电位滴定仪测定氯化物含量。
结果：电位滴定法测定碳酸氢钠中氯化物含量的检出限为０．８ｍｇ／Ｌ，定量限为３．２ｍｇ／Ｌ；加标回收率在９６．８％～１０５．４％之间；重复性精密度ＲＳＤ为０．０２４％（ｎ＝７）；样品溶液酸碱度对测定结果无影响。
结论：本方法安全环保、准确、便捷，可用于碳酸氢钠中氯化物含量的测定。
关键词：自动电位滴定法；碳酸氢钠；氯化物中图分类号：Ｏ６５５．２９ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２０）１６－００８３－０３ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＣｈｌｏｒｉｄｅＣｏｎｔｅｎｔｉｎＳｏｄｉｕｍＢｉｃａｒｂｏｎａｔｅｂｙＡｕｔｏｍａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃＴｉｔｒａｔｉｏｎＬｉａｏＪｉａ１，ＬｉｕＪｉａｎ１，Ｚｈａｎｇｑｉｏｎｇ１，ＣｈｅｎＱｉａｏｌａｎ２（１．ＴｅｃｈｎｉｃａｌＣｅｎｔｒｅｏｆＧｏｎｇｂｅｉＣｕｓｔｏｍｓＤｉｓｔｒｉｃｔ，Ｚｈｕｈａｉ ５１９０１５，Ｃｈｉｎａ；２ＺｈｕｈａｉＬａｂｆｙＴｅｃｈｎｉｃａｌＳｅｒｖｉｃｅｓＣｏ．，Ｌｔｄ．，Ｚｈｕｈａｉ ５１９０１５，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｅｓｔａｂｕｌｉｓｈａｍｅｔｈｏｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｎｔｅｎｔｉｎｓｏｄｉｕｍｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅｂｙａｕｔｏｍａｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃｔｉｔｒａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ａｆｔｅｒｔｈｅｓａｍｐｌｅｓｗｅｒｅｄｉｓｓｏｌｖｅｄｂｙｄｅｉｏｎｉｚｅｄｗａｔｅｒ，ｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｎｔｅｎｔｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙａｕｔｏｍａｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃｔｉｔｒａｔｏｒｗｉｔｈｓｉｌｖｅｒｎｉｔｒａｔｅｓｔａｎｄａｒｄｓｏｌｕｔｉｏｎ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｆｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｎｔｅｎｔｗａｓ０．８ｍｇ／Ｌ，ｌｉｍｉｔｏｆｑｕａｎｔｉｔａｔｉｏｎｗａｓ３．２ｍｇ／Ｌ；Ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｗａｓｂｅｔｗｅｅｎ９６．８％～１０５．４％；Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎｏｆｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙ（ＲＳＤ）ｗａｓ０．０２４％（ｎ＝７）；ｐＨｏｆｓａｍｐｌｅｓｏｌｕｔｉｏｎｈａｖｅｎｏｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｎｔｈｅｒｅｓｕｌｔ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：Ｔｈｅｍｅｔｈｏｄｉｓｓａｆｅｔｙａｎｄｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ａｃｃｕｒａｔｅａｎｄｅａｓｙ，ｃａｎｂｅｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｎｔｅｎｔｉｎｓｏｄｉｕｍｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ａｕｔｏｍａｔｉｃｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃｔｉｔｒａｔｉｏｎ；ｓｏｄｉｕｍｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ；ｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｎｔｅｎｔ 碳酸氢钠，俗称小苏打，是一种广泛应用于化工、食品、医药等行业的化学品，水溶液呈弱碱性，易受热分解［１］。
自动电位滴定仪测定酱油中氯化物
２ 结 果
２ １ 滴定模式 、
选用 动态 （ Ｅ ） Ｄ Ｔ 滴定模式对样品 中的氯化物进行 分析 ， 同 不 浓 度样 品的测定结果都可获得 图 １ 的滴定结果。
色较 深其 滴定终点的观察存在一定难 度 ，加上酱 油本来 具有的 颜色使滴定终点更不容易准确地观察 。同时 ， 滴定过程 中必须充 分混匀 ，否则在滴 定过程中产生 的氯化银 沉淀容易吸 附溶 液中 的氯 离子 ， 使氯 离子 的浓度 降低 ， 与之平衡 的银 离子浓度增 加 ， 使未到等 当点时过早产生 氯化银沉淀 。而 铬酸钾指示剂加入 量 过多或过少时 ，会使滴 定溶 液中 出现铬酸银沉 淀的时间偏迟 或 偏早 ， 容易产生一定的误差 ， 也影 响酱 油的无 盐固形物 的含量『 酱 油中无盐 固形物 （ ＝总 固形物 （ ） ％） ％ 一氯化钠 （ ） 而 自动 电位 ％ １ 。 滴 定法是依据待测离子 的活度与其 电极 电位之 间能遵 守能斯 特 方 程 ，通过测量滴定过程 中的电池 电动势的变化来确定滴 定终 点 的分 析［ ２ １ 。利用仪器软件 自动控制滴定过程 、 处理数据及计 算 结果 ， 操作简单方便 ， 结果 准确 可靠 。本文利用 Ｍｅ ｏｍ８９自动 ｔｈ ０ ｒ 电位滴定仪对测定酱油中氯化物进行 了研究 。
分别采用 自动 电位滴 定法 和摩 尔法测 定 同一 样品 各 ６次 ，
自 电位滴定法的精密度高于摩 尔法 ， 动 其结果见表 ２ 。
４ 中 目 现 代 医 生 ＣＨ Ｎ ＭＯＤＥ Ｎ Ｄ Ｔ ６ Ｉ Ａ Ｒ ｏＣ ｏＲ
ｌ 材 料 与 方 法
Ｉ Ｉ 原 理 ．
速度 和达到平衡 电位 的时间 的不 同 ， 置过高 ， 设 导致滴定 过快 ，
自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物
Vol.28 No. 6 Dec. 2016蚵禹医学高等专科学枝学板Journal of Henan Medical College• 513 •临床检验自动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物张君\胥艳2A(1.鄢陵县疾病预防控制中心，河南鄢陵461200 ;2.开封市疾病预防控制中心，河南开封475003)[摘要]目的建立一种简便快速测定食用肉汤中氯化物的新型分析方法。
方法样品酸化后加入丙酮，采用自 动电位滴定仪测定食用肉汤中氯化物含量。
结果在该实验条件下，标准溶液测定的相对标准偏差为0.23% 〇 = 11)，加标回收率为97. 0%〜103. 8%，对照试验结果显示，电位滴定法与人工滴定法差异无统计学意义（P > 〇.〇5)。
结论电位滴定法成本低廉、简便快速，并且准确度灵敏度高，适用于食用肉汤中氯化钠含量测定。
[关键词]自动电位滴定;食用肉汤；氯化物[中图分类号]R 155.5 [文献标识码]B[文章编号]1008 -9276(2016)06 -0513 -03 Determination of Chloride in Edible Broth by AutomaticElectric Potential TitrationZHANG J u n,XU Yan{Center for Disease Control and Prevention of Yanling country,Yangling,Henan461200 ,China)[Abstract] Objective To develop a new rapid and simple analytical method to determ ine chloride in edible broth by automatic electric potential titration.Methods The samples were pretreated by m eans of adding acetone after acidification,then the determ ination was performed by automatic electric potential titration.Results There was no significant difference between this method and the national standard method as dem onstrated by F test and T test analysis.The recoveries and relative standard deviations (R SD)of the method were 97.0%〜103.8% ,the deviation was 0■23% ■Conclusion The results indicated that the method is convenient,rap id,accurate,reliable and suitable for m easurem ent of chloride in edible broth.[Key words] automatic electric potential titration；edible broth；chloride随着生活水平的提高，人们对饮食质量的要求 越来越高。
锅炉用水和冷却水分析方法 氯化物的测定 电位滴定法
中华人民共和国国家标准锅炉用水和冷却水分析方法 氯化物的测定 电位滴定法Methods for analysis of water for boiler and for cooling ―The determination of chloride―Potentiometric titration本标准适用于天然水、锅炉（以软化水作补给水）炉水和冷却水中氯化物的测定。
氯化物（以氯离子计）的测定范围：5～100mg /L 。
本标准遵循GB 6903—86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定。
1 方法提要以双液型饱和甘汞电极为参比电极，以银电极为指示电极，水样用硝酸银标准液滴定至氯离子浓度与银离子浓度相等（即理论终点时）两电极的电位差作为终点电位，滴定至该电位时即停止滴定。
从硝酸银标准液消耗体积可算出氯离子含量。
溴、碘、硫等离子存在有干扰。
2 仪器2.1ZD －2型自动电位滴定计或其他型号的仪器。
2.2双液型饱和甘汞电极。
2.3银电极。
3 试剂3.1 饱和氯化钾溶液（补充参比电极内溶液之用）。
3.2 10%硝酸钾溶液（作参比电极联接液，每半天更换一次）。
3.3 氯化钠固体（优级纯）。
3.4 2%硝酸铜溶液。
3.5 硝酸银标准溶液。
3. 5.1硝酸银标准溶液的配制：称取2.5g 硝酸银溶于100 mL 试剂水中，贮存于棕色瓶内。
3.5.2 硝酸银标准溶液的标定：准确称取1.649g 优级纯氯化钠（预先在500～600℃灼烧0.5h 或105～110℃干燥2h ，置于干燥器中冷至室温），溶于试剂水并定容至1L 。
准确吸取此溶液（1ml 含1mgCl －）10.00ml 三份，分别置于三个250ml 塑料杯中，各加90ml 试剂水。
然后分别按仪器说明书以硝酸银标准溶液滴定至终点电位值（见表1）时停止滴定，记下硝酸银标准液的消耗体积C 1。
按相同步骤取5.0ml 氯化钠标准液和95ml 试剂水平行试验三次，记下硝酸银标准溶液消耗体积C 2，三次平行试验结果的相对平均偏差应小于0.25%。
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自动电位滴定法测定氯化物含量
一、实验目的
1、了解自动电位滴定的原理及实验方法。
2、熟悉和学猩ZD-2型自动电位滴定仪的使用。
二、实验原理
若溶液本身具有很深的颜色，影响指示剂的变色，故一般容量滴定不能进行。
虽然可用重量法测定；仍太麻烦。
用电位滴定法测定，其方法方便，快速、被确。
电位电位法测Cl -，通常采用AgNO 3作滴定剂，以银离子选择性电极作为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，滴定反应为：
Ag -十Cl -= Ag C l ↓
在滴定过程中，随着Cl -的浓度变化E 也在同步变化, 滴定至预定终点时，仪器发出一控制信号，使自动电位滴定仪停止滴定。
最后由用去的AgNO 3体积计算出Cl -含量。
终点电位计算：
△E = E e.p -E SCE = 0.276V
三、仪器与试剂
ZD-2型自动电位滴定仪
216型银离子选择性电极
232型饱和甘汞电极
AgNO 3标准溶液0.0100mo1／L
未知试样
四、实验步骤
1. 调试仪器，预置滴定终点
调试好仪器后，将终点预置在276mV 。
2. 未知试样测定
取10 mL 未知试样于100 mL 烧杯中，加蒸馏水稀释至50 mL 。
平行测定三次。
3. 自来水样测定
取50 mL 自来水于烧杯中，按照上述方法，平行测定三次。
4. 实验后处理
用蒸馏水吹洗电极、毛细管。
五、数据处理
按下述方法计算Cl -含量
10005.35)(3
12⨯⨯⨯-=-V N V V Cl AgNO
其中：V 1滴定前读数； V 2滴定后读数。
V 为水样体积
五、问题讨论
1、电位滴定与一般容量滴定有何不同?
2、试写出该电池的表达式。
3、分析本实验可能的误差。
4、怎样配制0.0100mo1／L AgNO3标准溶液？。