药品从业人员岗前技能培训试卷及答案

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药店工作人员培训试题及答案

药店工作人员培训试题及答案

药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类?A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 食品答案:D2. 药品的批准文号由哪几部分组成?A. 字母、数字、汉字B. 数字、字母、汉字C.汉字、字母、数字 D. 字母、汉字、数字答案:C3. 药品说明书应当包含哪些内容?A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品的成分、适应症、用法用量 C. 药品的禁忌症、不良反应、有效期 D. 所有选项都正确答案:D4. 以下哪种情况,药品经营企业可以销售处方药?A. 患者持有医生开具的处方B. 患者口头要求购买 C. 药品经营企业认为该药品适合患者 D. 患者在网上咨询医生后要求购买答案:A5. 药品储存时,以下哪项是正确的?A. 药品应放在阳光直射的地方B. 药品应放在潮湿的地方 C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方 D. 药品应放在冰箱冷藏室答案:C二、判断题6. 药品的生产企业应当对其生产的药品质量负责。

答案:正确7. 非处方药可以自由购买,不需要医生处方。

答案:正确8. 药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。

答案:正确9. 药品的说明书可以随意更改。

答案:错误10. 药品经营企业销售处方药时,应当核对患者持有的处方。

答案:正确三、简答题11. 请简述药品的批准文号的格式。

答案:药品的批准文号格式为:字母+数字+字母+数字+字母+数字,其中字母分别为“国”、“卫”、“药”、“食”,数字分为五位和四位,分别代表不同的含义。

12. 请简述药品储存的正确方法。

答案:药品应放在干燥、阴凉、通风的地方,避免阳光直射和潮湿,防止药品受潮、变质。

13. 请简述药品经营企业销售处方药的流程。

答案:药品经营企业销售处方药时,应当核对患者持有的处方,确认处方真实有效后,按照处方药品的名称、规格、数量等进行销售,并在销售记录中予以登记。

14. 请简述药品的适应症和用途的区别。

答案:药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围,用途是指药品在治疗中的具体应用方法,如口服、外用等。

药品专业知识与技能培训试题与答案

药品专业知识与技能培训试题与答案

药品专业知识与技能培训试题岗位:姓名:成绩:一、填空题(每空1.5分,共24分)1.药品是一类用于预防、治疗、诊断人体疾病,有目的地调节人体机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药、生物制品等。

2.非处方药(简称OTC):不需要凭执业医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

3.储存药品应实行色标管理,代管区、待验区、退货库----- 黄色;合格区、待发区、复核区----- 绿色;不合格品库----- 红色。

4.药品的不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

5.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛与垛间距不小于5 cm;垛与墙不小于 30 cm;垛与地面间距不小于 10 cm。

6.药品的质量特性有安全性、有效性、稳定性和均一性。

7.常温库温度控制范围为10-30℃,湿度控制范围为35-75%。

8.处方药必须标注“请仔细阅读说明书并在医师指导下使用”,印在说明书标题下方。

9.非处方药必须标注“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”,印在说明书标题下方。

二、选择题(每题3分,共66分)1.下列不属于药品的是(D)。

A.中成药B.化学原料药C.生物制品D.保健品2.下列图示标识表示放射性药品的是( C )。

A. B.C. D.3.甲类非处方药标志是(A)。

A.红底白字B.白底红字C.绿底白字D.白底绿字4.列入国家药品标准的药品名称为(B)。

A.药品商品名称B.药品通用名称C.药品标准名称D.药品注册名称5.下列图示标识表示堆码层数极限(C)。

A. B.C. D.6.下列为劣药的是( B )。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.变质的药品7.国家药品监督管理局、国家卫生健康委发布公告实施的现行版药典是哪一版?(C)A.《中国药典》2005版B.《中国药典》2010版C.《中国药典》2020版D.《中国药典》2015版8.“消炎利胆片”是药品的(C)。

医药公司各岗位岗前培训试题及答案

医药公司各岗位岗前培训试题及答案

医药公司各岗位岗前培训试题及答案一、选择题1. 以下哪个岗位不属于医药公司的常规岗位?A. 销售代表B. 药物研发工程师C. 人力资源专员D. 会计答案:D2. 医药公司的产品质量应符合以下哪个标准?A. GB/T 19001-2008B. ISO 9001:2015C. GMPD. GLP答案:C3. 在医药公司中,以下哪个部门负责药品的生产?A. 研发部B. 生产部C. 质量部D. 销售部答案:B二、填空题1. 医药公司销售代表的主要职责是______、______、______。

答案:市场调研、客户开发、药品销售2. GMP是指______,GLP是指______。

答案:药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范3. 医药公司研发部的主要任务是______、______、______。

答案:新药研发、药品改进、技术支持三、判断题1. 医药公司的质量管理部门负责对生产过程中的药品质量进行监控和检验。

()答案:正确2. 医药公司的人力资源部门负责制定公司员工培训计划。

()答案:正确3. 医药公司销售代表在销售过程中,可以夸大药品效果,误导消费者。

()答案:错误四、简答题1. 请简述医药公司销售代表的职责。

答案:医药公司销售代表的职责包括:(1)进行市场调研,了解市场需求和竞争对手情况;(2)开发新客户,建立客户关系;(3)向客户介绍公司药品的特点和优势;(4)为客户提供售后服务,解决客户问题;(5)完成销售任务。

2. 请简述医药公司生产部的主要工作内容。

答案:医药公司生产部的主要工作内容包括:(1)根据生产计划,组织生产药品;(2)确保生产过程中的药品质量符合GMP要求;(3)对生产设备进行维护和保养;(4)对生产人员进行培训和考核;(5)对生产过程中的废弃物进行处理。

3. 请简述医药公司质量部的主要职责。

答案:医药公司质量部的主要职责包括:(1)制定和执行药品质量管理体系;(2)对生产过程中的药品质量进行监控和检验;(3)对生产环境进行监测,确保符合GMP要求;(4)对质量异常情况进行调查和处理;(5)提供质量培训,提高员工质量意识。

药品从业人员岗前考试题

药品从业人员岗前考试题

药品零售企业人员岗前培训考试题12、( )不得采用开架自选销售方式。

A、处方药B、非处方药部门姓名分数 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药一、单项选择题(共 40 分,每题 1 分)1 、《药品管理法》规定,无 )的,不得经营药品A 、(《药品经营证》B 、《药品许。

可证》C 、《药品经营许可证》2 、( )的药品,为假药。

A、无标明成分B、无标明批准文号C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符3、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志( ) 。

A、口服药品 B 、处方药 C、非处方药4 、( )是药品标签或说明书必须标明的内容之一。

A、零售价格B、药品批准文号C、生产厂家电话5 、( )的药品,按劣药论处。

A、所含成分与国家药品标准不符的B、擅自增加药品成分的C、超过有效期的6、药品购进记录必须保存至超过药品有效期 ( ) 13、甲类非处方药的标识为( ) 。

A、红色 OTC B 、绿色 OTCC、蓝色 OTC D 、黑色 OCT14、药品经营质量管理规范英文缩写为 ( ) 。

A 、GLPB 、GCPC 、GSPD 、GMP15、药品经营企业应按照批准的( )和( ),从事药品经营活动。

A、经营方式,经营范围B、合格证,许可证C 、《药品经营许可证》,营业执照D 、《药品经营许可证》,《药品经营质量管理规范认证证书》16、零售药店销售处方药不应采用 ( ) 的销售方式。

A、问病卖药B、开架自选C、唱收唱付D、现金支付17、危险品不应陈列。

如因需要必须陈列时,只能陈列( ) 。

年,但不得少于 3 年。

A 、 1 年B 、2 年C 、3 年7 、( )不得从事药品生产经营活动。

A、药品监督管理部门及其工作人员B、药学专业技术人员C、医学专业技术人员B、空包装D、模拟品18、不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有( )色标志。

A、红B、黄 C 、绿 D、蓝8、患有下列哪种疾病的人不得从事直接接触药品的工作。

药房新入职员工岗前培训试题

药房新入职员工岗前培训试题

药房新入职员工岗前培训试题(试卷 B )(总分100 分)姓名 _________ 总分___________________ ,一、判断题(20)1 、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。

(V )2 、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。

( X )3 、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。

( V )4 、药品可以采用附赠药品的销售方式。

( X )5 、验收整件药品时,应有检验报告书。

( V )6 、《药品经营许可证》有效期为3 年。

(X )7 、拆零药品只要记录齐全,就不用保留原包装的标签。

( X )&处方按规定应保存 3 年。

(X )9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

( V )10、企业应组织人员进行继续教育。

( V )二、单项选择题(30)1 、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( C )A 、SB 、JC 、HD 、T2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位, 其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是(A、三年内B 、五年内C 、十年内3、下列关于处方调配不正确的是( C )B )D 、十五年内A、销售药品必须准确无误B4、已被撤、调配处方必须经过核对销批准文号的药品(C )C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D 、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检 1 次(B )A、至少半年 B 、至少1 年C 、至少1 年半D 、至少2 年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额(A )A 1 倍以上3 倍以下罚款B 、2 倍以上5 倍以下罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是( A )A 、 未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务B 、 严禁从事药品批发业务C 、不作限制D 、从事医疗器械的销售8 、 《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( C )A 、专营企业B 、兼营企业C 、专营和兼营企业D 、零售和批发企业 9 、 不合格药品应存放在( C )A 、黄色色标的区域B 、退货区C 、不合格区并有明显标志D 、待验药品区10 、 零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( D )A 、质量管理机构或专职质量管理员B 、业务经理C 、 质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导D 、企业主管领导11 、药品经营企业对已过期的药品( D )A 、重新包装、更换生产批号B 、应取样化验,合格后才能销售C 、退货或换货D 、一律不得销售12 、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( A )A 、质量管理员B 、质量验收员C 、药品养护员D 、仓库保管员13 、零售企业库房中待验区应悬挂( B )A 、红色标识B 、黄色标识C 、绿色标识D 、规定标识14 、发 《进口药品通关单》的部门是( B )A 、海关B 、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门C 、药品检验机构D 、口岸所在地药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( C )A 10 cmB 、20 cmC 、30 cmD 、40 cm三、 多项选择题 (20)1 、 药品的不良反应包括( ABC )A 、副作用;B 、毒性反应;C 、过敏反应;D 、用药不当引起的反应;2 、 药品广告内容必须( ABC )A 、真实、合法B 、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C 、不得含有虚假的内容D 、可以含有表示功效的断言或者保证3 、 提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( ABC )A 、吊销其《药品经营许可证》B 、5 年内不受理其申请C 、处 1 万元以上 5 万元以下罚款D 、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》,未在限期内改正的(ABCD )A、给予警告 B 、处5 千元以上2 万元以下罚款C、责令停业整顿 D 、情节严重的,吊销《药品经营许可证》5 、应调离直接接触药品岗位的疾病有(ABC )A、肝炎 B 、肠道传染病 C 、皮肤病 D 、药物过敏6 、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和( ABCDA、包装标识B、生产批号C、整件产品中应有产品合格证7 、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( ACD )A、药品与非药品分开 B 、剂型不同分开C、饮片与中成药分开 D 、内服药与外用药分开&药师在销售药品是提供的服务包括(ABCDA、文明服务 B 、准确调配药品C、提供药品信息9 、在体检中需要增加色盲检查的岗位有:(ABCA、质量管理人员 B 、验收员C 、养护员D、计量员D、供货单位两证D 、用药指导10 、中药饮片包装上必须标明的项目有(ABDA、品名 B 、生产企业 C 、批准文号 D 、生产日期四、简答题( 30)1 、什么是药品不良反应?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案第一篇:药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案单位:姓名:年龄:编号:一、1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行(卫生许可证)制度。

2、公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的(第一负责人)公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专或兼职卫生管理人员,具体负责本公共场所的卫生工作,建立健全卫生管理(制度)和卫生管理(档案),公共场所卫生管理档案至少保留(两年)。

二、选择题:1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品、医疗器械的工作人员,必须(A)进行一次健康体验。

A每年B每半年C两年D三年2、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,(B)从事直接接触药品、医疗器械的工作。

A可以B不得C随意D经批准3、公共场所的哪些项目应符合国家卫生标准和要求,公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对前述项目进行卫生检测:(ABCDE)A空气、微小气候(湿度、温度、风速)B水质C采光、照明 D噪声E顾客用具和卫生设施4、药品、医疗器械从业人员必须进行健康体验,并持(C)上岗。

A身份证B营业执照C健康证和上岗证D下岗证三、判断题:1、从事药品、医疗器械的质量管理、验收、养护、保管、销售等直接接触药械产品岗位的工作人员每年必须进行健康体检,并建立健康档案。

(对)2、公共场所只要取得营业执照既可以开业,无须取得卫生许可证。

(错)3、如发现患有精神病、传染病、皮肤病等疾病的人员,应立即调离直接接触药品岗位。

(对)4、从事直接接触药品人员,不用每年进行一次健康体检。

(错)第二篇:药品从业人员培训知识药品从业人员培训知识1、企业(单位)应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。

2、GSP的中文意思是药品经营质量管理规范;GMP的中文意思是药品生产质量管理规范。

3、审核供货方的资质资料包括药品生产(经营)许可证或药品GMP(GSP)证书,营业执照,生产企业还要查看药品注册证书,必要的话还要该批药品的检验报告书,企业法人的授权委托书及业务员的身份证,上述证件注意查看是否在有效期内,营业执照应当每年进行年检。

药店岗前培训试题

药店岗前培训试题

药店岗前培训试题一、选择题1. 药店岗前培训的主要目的是:A. 提高从业人员的专业知识和技能B. 提升药店的经营管理水平C. 安全管理和法律法规的遵守D. 以上皆是2. 药店从业人员应具备的基本素质包括:A. 良好的沟通能力和服务意识B. 善于学习和适应能力C. 诚实守信和保守秘密D. 以上皆是3. 下列哪项属于非处方药(OTC)?A. 阿司匹林B. 抗生素C. 散养的鳗鱼D. 激素类药物4. 药店销售非处方药时的核心原则是:A. 了解客户需求,提供专业建议B. 实行严格的年龄限制C. 销售价格低于市场价D. 优先销售自有品牌产品5. 下列哪项是非法行为?A. 提供虚假药店执照B. 向顾客提供无效的建议C. 销售过期的药品D. 所有选项都是非法行为6. 药物管理中的“三查”包括:A. 查处方、查标签、查数量B. 查有效期、查厂家、查价格C. 查企业资质、查医生资质、查客户身份D. 查首字母、查关键词、查销售额7. 药店药品存放应符合的原则是:A. 先进先出B. 先进后出C. 取用方便为原则D. 不限制存放方式8. 下列哪项是正确的药物处方写法?A. 阿莫西林一粒,每天三次,饭后服用B. 阿莫西林1粒,每天三次服用,饭后C. 阿莫西林,饭后服用,每日3次,1粒D. 三次,每次1粒,饭后服用,阿莫西林9. 药品出售时应向顾客提供的信息包括:A. 产品的主要成分和用途B. 产品的价格和促销方案C. 具体的使用方法和副作用D. 以上皆是10. 药店应建立与顾客的有效沟通渠道,以下哪种方式最为常见?A. 电话联系B. 社交媒体交流C. 电子邮件回复D. 直接面对面沟通二、问答题1. 药店员工在问诊环节中应注意哪些事项?回答:药店员工在问诊环节中,应注意以下事项:- 私密性:确保顾客的隐私得到保护,不被他人听到。

- 专业性:提问应围绕与顾客症状相关的问题,以获取所需信息。

- 聆听能力:倾听顾客的描述,并主动提问以便全面了解顾客的需求。

药品上岗考试试题题库答案

药品上岗考试试题题库答案

药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下,能够保持其质量、安全性和有效性的时间。

有效期通常用以下哪种方式表示?A. 生产日期B. 过期日期C. 有效期至D. 以上都不是答案:C2. 以下哪项不是药品储存的基本要求?A. 避光B. 干燥C. 通风D. 高温答案:D3. 药品的处方审核中,药师需要重点审核以下哪项内容?A. 药品价格B. 药品名称C. 用药剂量D. 用药时间答案:C4. 以下哪项是药品不良反应的报告流程?A. 患者直接向药监部门报告B. 患者向医生报告,医生向药监部门报告C. 医生直接向药监部门报告D. 医生或药师向药监部门报告答案:D5. 药品的分类管理中,处方药和非处方药的区别是什么?A. 处方药需要医生开具处方,非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案:A二、多选题6. 药品的储存条件通常包括以下哪些因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案:A, B, C7. 药师在药品调剂过程中需要遵循的原则包括:A. 确保药品质量B. 确保用药安全C. 确保用药经济D. 确保用药方便答案:A, B, C8. 药品不良反应的类型包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都必须在有效期内使用。

()答案:正确10. 药品的剂量可以根据患者的年龄、体重进行适当调整。

()答案:正确四、简答题11. 简述药品的合理使用原则。

答案:药品的合理使用原则包括:根据病情需要选择药品,避免不必要的联合用药;严格按照药品说明书或医生处方使用药品,不得随意增减剂量或更改用药方式;注意药品的相互作用,避免不良反应的发生;定期进行药品疗效和不良反应的监测,及时调整用药方案。

五、案例分析题12. 某患者因感冒到医院就诊,医生开具了含有对乙酰氨基酚成分的复方制剂。

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药品从业人员岗前技能培训试卷及答案药品从业人员岗前培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷药品从业人员岗位技能培训试卷一、单项选择题1.药品是指用于( )人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按( )进行检查并记录,发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.( )是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则,适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP 4. 直接接触药品的人员每( )应进行健康检查,并建立健康档案。

A.年 B.半年 C.2 年5. 企业对特殊管理的药品,必须实行( )制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品(麻黄碱)复方制剂不得超过( )最小包装。

A.5 个 B. 10 个 C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效,减少毒副作用,便于临床应用及贮藏、运输,根据药物的性质、用法目的及给药途径,将原料药加工制成适宜的形式,称为( ) ,如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定,制剂( )是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量(%)或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭( )处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即( ) ,是指由国家食品药品监督管理部门公布的,不需要执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括: ( )等。

A(中药材、中药饮片、中成药药品 B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定,特殊管理的药品包括: ( )和( )。

A.麻醉药品 B.注射剂 C.医疗用毒性药品 D.放射性药品 E. 精神药品3. 药品名称包括( )( )( )( )( )等。

A.通用名 B.别名 C.商品名 D.化学名 E.拉丁名4. 经批准合法生产的药品其说明书内容准确,治疗范围限定严格,附有( )( 、 )( 、 )( 、 )( 、 )( 、 ) 、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等,而那些宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。

A.品名B.规格C.生产厂家D.批准文号E.生产批号F.主要成分 5. 药品应按其性质和制剂特点,在不同条件下妥善保存。

主要包括: ( )( )( ) 。

A. 密闭贮藏B. 避光保存C.低温贮藏D.急冻贮藏6. 在库药品的分类贮藏中要求对 ( )、( )、( )、( )、( )、( )类药品进行专库或专柜存放。

A.麻醉药品B.一般精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.危险性药品、易燃、易爆品F.准备退货药品、过期、霉变等不合格药品。

”请打“×” ) 三、判断正误题(每小题 2 分,共 30 分,答“对”请在括号内“?” ,答“错1.保健食品可以用于治疗疾病,它是人体机理调节剂。

( )2. 门店从事质量管理的人员,可以在其他单位兼职。

( )3. 处方药与非处方药应当分柜摆放。

( )4. 新开办药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内,向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机关申请《药品经营质量管理规范》认证。

( )5. 企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的上岗培训。

( )6.企业应配置调节温、湿度的设备,做好库房温、湿度的检测和管理,每周对库房的温、湿度进行记录。

( )7.企业购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、货相符。

企业购进记录应完整,内容包括:品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等。

( )8.特殊管理药品包括医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品、贵重药品。

( )9. 药品的包装中,可以不需要有产品合格证。

( )10.验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收。

药品验收应做好记录,验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。

( ) 11.验收记录应保存至超过药品有效期三年,但不得少于一年。

( ) 12.药物不良反应是指合格药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的正常情况。

( )13.药品不良反应监测和报告是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。

( ) 14. 药品信息的来源是指国家制定、公布的药事法规、标准互联网上提供的药品信息。

( ) 15. 药品包装标签分为内标签、外标签、运输和贮藏标签、原料药的标签和产品说明书共 5 类。

( )四、简答题(共 4 题,每小题 5 分共 20 分)1.什么是国家基本药物,2.销售药品应出具销售凭证,请问销售凭证上应标明哪些内容,3.什么叫药品的分类贮藏,在分类贮藏中的“六分开”是指什么,4.在库药品的养护包括哪些主要措施,五、论述题试述药品从业人员应当具备的基本素质。

一、单项选择题 1.A 2.C 3.D 4.A 5.B 6.A 7.A 8.D 9.B 10.C二、多项选择题1、ABCDE2、ABCD3、ABCDE4、ABCDEF5、ABC6、ABCDEF三、判断正误题1.X2. X3.?4.X5. X6. X7. ?8.X9.X 10. ? 11. X 12. X 13.? 14.?15. X四、简答题1、国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品。

2、标明药品品名、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期等。

3、药品的分类贮藏药品的分类贮藏是指按药品的自然属性分类,按区、排、号进行科学药品的分类贮藏储藏。

“六分开”指:药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之六分开” 间应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。

4、 (1)检查药品储存条件,记录仓库温湿度,如超标需进行温湿度调控。

(2)对在库药品按季进行质量循环检查,做好养护检查记录。

(3)对因异常原因或库存时间较长可能引起质量问题的药品,应报请质管部复查处理。

(4)中药材、中药饮片应据其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护。

(5)建立药品养护档案。

五、论述题1、遵纪守法、诚信经营,严格遵守《药品管理法》《GSP》等国家法、律法规,严禁销售假、劣药品;2、应具备药品服务相关知识与技能,掌握沟通的意义和技巧,积极正确地解决各种投诉与意见反馈。

3、服务社会、爱岗敬业。

下面是赠送的中秋节演讲辞,不需要的朋友可以下载后编辑删除~~~谢谢中秋佳节演讲词推荐中秋,怀一颗感恩之心》老师们,同学们:秋浓了,月圆了,又一个中秋要到了!本周日,农历的八月十五,我国的传统节日——中秋节。

中秋节,处在一年秋季的中期,所以称为“中秋”,它仅仅次于春节,是我国的第二大传统节日。

中秋的月最圆,中秋的月最明,中秋的月最美,所以又被称为“团圆节”。

金桂飘香,花好月圆,在这美好的节日里,人们赏月、吃月饼、走亲访友……无讳什举形式,都寄托着人们对生活的无限热爱和对美好生活的向往。

中秋是中华瑰宝之一,有着深厚的文化底蕴。

中国人特别讱究亲情,特别珍视团圆,中秋节尤为甚。

中秋,是一个飘溢亲情的节日;中秋,是一个弥漫团圆的时节。

这个时节,感受亲情、释放亲情、增进亲情;这个时节,盼望团圆、追求团圆、享受团圆……这些,都已成为人们生活的主旋律。

同学们,一定能背诵出讲多关于中秋的千古佳句,比如“丼头望明月,低头思故乡”、“但愿人长丽,千里共婵娟”、“海上生明月,天涯共此时”……这些佳句之所以能穿透历史的时空流传至今,不正是因为我们人类有着的共同信念吗。

中秋最美是亲情。

一家人团聚在一起,讱不完的话,叙不完的情,诉说着人们同一个心声:亲情是黑暗中的灯塔,是荒漠中的甘泉,是雨后的彩虹…… 中秋最美是思念。

月亮最美,美不过思念;月亮最高,高不过想念。

中秋圆月会把我们的目光和思念传递给我们想念的人和我们牵挂的人,祝他们没有忧愁,永远幸福,没有烦恼,永远快乐! 一、活动主题:游名校、赏名花,促交流,增感情二、活动背景:又到了阳春三月,阳光明媚,微风吹拂,正是踏青春游的好时节。

借春天万物复苏之际,我们全班聚集在一起,彼此多一点接触,多一点沟通,共话美好未来,不此同时,也可以缓解一下紧张的学习压力。

相信在这次春游活劢中,我们也能更亲近的接触自然,感悟自然,同时吸收万物之灵气的同时感受名校的人文气息。

三、活动目的:1. 丰富同学们的校园生活,陶冶情操。

2. 领略优美自然风光,促进全班同学的交流,营造和谐融洽的集体氛围。

3. 为全体同学营造一种轻松自由的气氛,又可以加强同学们的团队意识。

4. 有效的利用活劢的过程及其形式,让大家感受到我们班级的发展和进步。

四、活动时间:XX年3月27日星期四五、活动参与对象:房产Q1141全体及“家属”六、活动地点:武汉市华中农业大学校内七、活动流程策划:1、27日8点在校训时集吅,乘车2、9点前往华农油菜基地、果园,赏花摄影3、10点30,回农家乐开始做饭,进行“我是厨王”大比拼4、1点30,收拾食品残物,开始集体活劢5、4点,乘车返校八、职能分工及责任定岗1、调研组:负责前期的选址、策划的撰写、实地考察、交通工具的联系和检验组长:金雄成员:吴开慧2、安全保卫组:负责登记参加春游的人数,乘车前的人数的登记,集体活劢时同学的诶假的実批,安全知识的培训不教育,午餐制作的人员分组组长:徐杨超成员:王冲3、食材采购组:根据春游的人数和预算费用吅理购买食材组长:胡晴莹成员:何晓艺4、活劢组织组:在车上、赏花期间、主要是做饭完后的集体活劢期间的活劢的组织组长:武男成员:冯薏林5、厨艺大赛组织组:负责挃导各个小组的午餐的准备,最后负责从五个小组里推荐的里面选出“厨王”,厨王春游费用全免,组长:朱忠达成员:严露6、财务组:负责财务的报账及最后的费用的收取,做好最后的决算向全班报告组长:杨雨7、督导组:负责检查各组的任务的完成及协调各小组的任务分工组长:叶青青【注】以上只是大致的责任定岗,组长负主责,各小组要相互配吅,相互帮劣发挥你们的聪明才智去认真完成任务九、注意事项1、分组要尽量把做事积极的不不太积极的搭配,每组里都要有学生干部,学生干部要起带头作用2、食材的购买不要太复杂了,先前想出菜谱,然后组织大家学习下烹饪知识,注意食材购买的质和量3、注意提醒大家手机充足电,随时保持通讯畅通,有相机的同学带上相机,组织大家多拍几张全家福4、游戏最好要能吸引全部人参加,让同学们能增加了解,班委们能更好的了解同学们的劢态,增进感情各组应在规定时间前把活劢准备情冴向督导组报告,出现紧急情冴要第一时报告。

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