【高中教育】最新高三化学二轮复习 考点突破86 芳香烃(含解析)
2024年高考化学芳香烃历年真题研究与解读
2024年高考化学芳香烃历年真题研究与解读化学芳香烃是高考化学中的重要内容之一，也是考生们比较头疼的一个知识点。
为了帮助同学们更好地备考，本文将以2024年高考化学芳香烃历年真题为基础，进行详细的研究与解读，并为同学们提供相关解题技巧和方法。
一、真题回顾首先，让我们回顾一下近几年高考化学芳香烃相关的真题。
通过对历年真题的研究，我们可以发现以下几个重点考点：1. 芳香烃的结构与性质：历年真题中常涉及到对芳香烃的结构分析、比较其性质等方面的内容。
2. 反应类型与机理：芳香烃的反应类型和机理也是高考中经常被考察的知识点，例如溴代反应、硝化反应等。
3. 芳香烃的合成与应用：考题中会出现关于芳香烃的合成方法以及其在生产和实际应用中的重要性等内容。
通过对这些历年真题的总结，可以清晰地了解到芳香烃的重点考点和难点，为后续的备考提供指导。
二、解题技巧在备考高考化学芳香烃的过程中，一些解题技巧的掌握是非常有帮助的。
以下是几个解题技巧的示例：1. 熟悉各种反应的机理：了解芳香烃中溴代反应、硝化反应等的机理，可以帮助快速判断反应类型和预测产物。
2. 掌握芳香烃的命名方法：芳香烃的命名方法相对复杂，需要掌握命名的规则和特殊情况，以便准确地读懂题目。
3. 理解芳香烃的分子结构：理解芳香烃分子的共轭体系和芳香性质对于解题非常重要，可以帮助分析其性质和反应过程。
4. 多做题：通过大量的练习，熟悉不同类型的题目，提高解题速度和准确性。
三、案例分析为了更好地理解芳香烃的知识和解题技巧，我们来分析一道2023年高考化学芳香烃的真题：【2023年高考化学芳香烃真题】请问4-甲基苯甲醛的命名是什么？通过这道题目，我们可以应用命名规则进行解答，答案是对应的芳香烃的命名方法。
在这道题目中，要注意根据分子式和结构，找出苯环并添加相应的基团名称。
四、结论与展望回顾真题，掌握解题技巧，并进行案例分析，我们可以看到，对于高考化学芳香烃的备考，重点在于理解其结构和性质，熟悉各种反应类型和机理，掌握命名方法等。
芳香烃高考知识点
芳香烃高考知识点在化学这门科学中，芳香烃是一个重要的知识点。
芳香烃是一类具有独特芳香气味的有机化合物，其分子结构含有若干个苯环。
芳香烃不仅在生活中广泛存在，如香水、某些草药的香味等，还在化学工业中具有重要应用，如合成某些药物、颜料、塑料等。
本文将深入探讨芳香烃的性质、分类以及在化学中的应用。
一、芳香烃的性质芳香烃分子结构中的苯环具有特殊的稳定性，这是因为苯环中的碳原子间存在着共轭π电子体系。
这种共轭π电子体系使得芳香烃具有很高的热稳定性和化学稳定性，不易被氧化或还原。
芳香烃分子的化学性质主要表现为取代反应和加成反应。
取代反应是指苯环中的一个或多个氢原子被其他官能团取代的反应。
而加成反应是指苯环中的π电子与其他物质发生加成反应，如硝化反应、烷基化反应等。
二、芳香烃的分类根据苯环的数量和结构，芳香烃可分为单环芳香烃和多环芳香烃。
单环芳香烃分子结构中只含有一个苯环，如苯、甲苯等。
多环芳香烃分子结构中含有两个以上苯环，如萘、蒽等。
多环芳香烃可以根据苯环之间的连接方式进一步细分，如连接为直链、连接为环状等。
三、芳香烃在化学中的应用芳香烃在化学领域有广泛的应用。
其中一个重要的应用领域是药物合成。
许多常用的药物都含有芳香环结构，如阿司匹林、苯巴比妥等。
芳香烃的稳定性使得它们能够在药物中起到稳定和延长作用。
此外，芳香烃还广泛应用于颜料的制备。
许多颜料都是由芳香烃化合物制成的，如甲苯红、甲基橙等。
芳香烃的稳定性和良好的颜色稳定性使得它们能够被广泛用于颜料的生产。
芳香烃还被用于塑料的制备。
其中一种常见的塑料就是聚苯乙烯，它由苯乙烯单体聚合而成。
聚苯乙烯具有良好的刚性和耐热性，因此广泛应用于家电、电子产品等领域。
综上所述，芳香烃作为化学中的重要知识点，其性质、分类和应用都具有一定的深度和广度。
了解芳香烃的知识，不仅能够拓宽化学知识的广度，还能够在实际应用中获得更多的启示和创新。
希望通过本文的介绍，读者们能对芳香烃有更深入的了解。
高中化学选修三课件2-3芳香烃含解析
间二甲苯和对二甲苯。
(2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最
小位次号给另一甲基编号。如
名称为1,2-二甲苯；
名称
为1,4-二甲基-2-乙基苯。
巩固练习
1．下列说法中正确的是( D ) A．芳香烃的分子通式是CnH2n－6(n≥6，且n为正整数) B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物 C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
注意事项
①应该用纯溴；
②要使用催化剂FeBr3，需加入铁屑； ③锥形瓶中的导管不能插入液面以下，防止倒吸，因HBr极易溶于水
产品处理 (精制溴苯)
(2)苯的硝化反应
实验装置
实验原理 将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，烧杯底部有黄色油状物质(
实验现象 溶有NO2)，然后用NaOH(5%)溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤后得无色油 状、有苦杏仁味、密度比水大的液体
( B) ①苯的间位二取代物只有一种
②苯的邻位二取代物只有一种
③苯分子中碳碳键的键长均相等
④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
⑤苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应
⑥苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水 褪色
A．①②③④ C．③④⑤⑥
B．②③④⑥ D．全部
【解析】苯不能因化学变化使溴水褪色、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，都说 明苯分子中没有典型的双键。若苯环上具有单键和双键交替的结构，碳碳键的
4．纯净的溴苯是一种无色密度比水大的油状液体，但实验得到的溴苯呈褐色， 其原因是什么？如何除去褐色？
提示：溴苯中溶解了Br2而使溴苯呈褐色；除去的方法是用NaOH溶液洗涤。
高中化学同步讲义选择性必修3： 芳香烃(精讲)(解析版)
2.3芳香烃（精讲）考点一苯【例1】（2022·江苏）下列关于苯的说法不．正确的是A．苯不能燃烧B．苯密度小于水C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应【答案】A【解析】A．苯能燃烧，充分反应后生成二氧化碳和水，A项错误；B．苯密度小于水，B项正确；C．苯的结构中含有单双键交替的大π键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应，D项正确；故答案选A。
【一隅三反】1．（2022春·新疆塔城·高二校考期中）下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是A．苯是无色带有特殊气味的液体B．常温下苯是不溶于水且密度小于水的液体C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应D．苯不含真正的双键，故不能发生加成反应【答案】D【解析】A．苯是无色液体，带有特殊气味，A正确；B．在常温下苯是不溶于水的液体，其密度比水小，B正确；C．苯和液溴在Fe催化下发生取代反应产生溴苯，C正确；D．苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，所有的碳碳键键长相同，键能也相同，在一定条件下也能发生加成反应和取代反应，D错误；故合理选项是D。
2．（2022广东潮州）下列关于苯的说法正确的是A．易溶于水B．分子中C、H元素的质量比为1：1C．苯的密度比水的大D．在空气中燃烧时产生较多的浓烟【答案】D【解析】A．苯不溶于水，故A错误；B．苯的分子式为C6H6，C、H元素的质量比为12：1，故B错误；C．苯的密度比水小，故C错误；D．苯分子中含碳量较高，在空气中燃烧时因为不完全燃烧而产生浓烟，故D正确。
故选D。
3．（2022春·江苏盐城·高一统考期末）下列关于苯的说法不正确的是A．苯密度小于水B．苯分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应C．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应【答案】B【解析】A．苯是一种无色，有芳香气味、易挥发、密度比水小、难溶于水的液体，A正确；B．苯分子中既没有碳碳单键，也没有碳碳双键，是一种介于单键和双键之间的特殊键，不能与溴水发生加成反应，B错误；C．苯分子中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．一定条件下，苯可与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，又称苯的硝化反应，D正确；选B。
高中化学第二章第2节芳香烃知识点
第二节芳香烃第三节漂市一中钱少锋一、芳香烃1、定义：结构上由苯环和烷基组成的烃叫做芳香烃，包含苯2、苯的同系物：苯的同系物是苯环上的氢原子被烷基所取代的产物，在性质上与苯有相似之处。
芳香烃包含苯的同系物3、苯的同系物的基本概念通式：CnH2n-6结构特点：只含有一个苯环，以苯环为主体，烷基为侧链状态：液体或固体，一般都带有特殊气味4、代表物质：芳香烃：苯苯的同系物：甲苯二、苯1、基本结构化学式：C6H6 结构简式：（凯库勒式）或苯分子中并没有碳碳双键，不饱和度：42、物理性质无色，液体，带有特殊气味，密度比水小，难溶于水，易挥发，有毒3、化学性质1）氧化反应2C6H6+15O2 → 12CO2+6H2O （带浓烟）2）取代反应a、与液溴反应：需要加入少量铁粉，铁与液溴生成溴化铁，溴化铁可以催化苯的溴代（Fe做催化剂）+Br2 → +HBrb、与浓硝酸反应（硝化反应）反应需要浓硫酸催化和吸水（浓硫酸为催化剂和吸水剂）+HO—NO2 → +H2O3）加成反应苯在一定条件下可与氢气加成，生成环己烷（Ni做催化剂）+3H2 →三、甲苯1、基本结构化学式：C7H8，结构简式：不饱和度：42、物理性质无色，液体，无味，密度比水小，难溶于水，有毒3、化学性质1）氧化反应燃烧：C7H8+9O2 → 7CO2+4H2O （带浓烟）KMnO4氧化：侧链上的甲基被氧化为羧基2）取代反应苯环上的取代：与液溴混合反应，FeBr3催化+3Br2 → +3HBr侧链上的取代：与氯气在光照条件下+Cl2 → +HCl硝化反应：在浓硫酸和浓硝酸共热情况下反应+3HO-NO2 → +3H2O2，4, 6 –三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），是一种淡黄色的晶体，不溶于水。
它是一种烈性炸药，广泛用于国防开矿、筑路、兴修利等。
3）加成反应：一定条件下与氢气催化加成+3H2 →四、苯、甲苯的结构以及性质的相似点和不同点苯甲苯结构相同点都含有苯环结构不同点苯环上无取代基含甲基分子间的关系结构相似，组成相差CH2，互为同系物化学性质Br2的CCl4 不反应不反应KMnO4（H+）不反应被氧化溶液褪色浓HNO3、浓H2SO4混合液硝化硝化【素材积累】1、成都，是一个微笑的城市，宁而美丽。
高二化学《芳香烃》知识点归纳以及典例导析
芳香烃【学习目标】1、认识芳香烃的组成、结构；2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应||，知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异；3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响||，芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用||。
【要点梳理】要点一、苯的结构和性质分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃||。
我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯||。
1．分子结构||。
苯的分子式为C 6H 6||，结构式为||，结构简式为 或 ||。
大量实验表明||，苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同||，是一种介于单键和双键之间的独特的键||。
苯分子里的所有原子都在同—平面内||，具有平面正六边形结构||，键角为120°||，是非极性分子||。
2．物理性质||。
苯是无色有特殊气味的液体||，不溶于水||，密度比水小||，熔点5.5℃||，沸点80.1℃||，苯用冰冷却可凝结成无色的晶体||，苯有毒||。
3．化学性质||。
苯的化学性质比较稳定||，但在一定条件下||，如在催化剂作用下||，苯可以发生取代反应和加成反应||。
(1)取代反应||。
(溴苯是无色液体||，不溶于水||，密度比水大)(硝基苯是无色||，有苦杏仁味的油状液体||，密度比水大||，不溶于水||，有毒)(2)加成反应||。
(3)氧化反应||。
①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰：2 +15O 2−−−→点燃12CO 2+6H 2O ②苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色；苯也不能使溴水褪色||，但苯能将溴从溴水中萃取出来||。
4．苯的用途||。
苯是一种重要的化工原料||，它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等||，苯也常用作有机溶剂||。
特别提示：(1)苯的结构简式： ||，只是由于习惯才沿用至今||。
实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的||。
(如与是同种物质)(2)由于苯环结构的特殊性||，在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态||。
2023年届高考化学总复习第二节芳香烃(含答案)
为 饱 烃2 2 其次节 芳香烃一、选择题1、以下关于苯的说法中，正确的选项是( )A ．苯的分子式 C H ，它不能使酸性KMnO 溶液褪色，属于 和 6 64C ．苯中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特别的键，不能与H 发生加成反响D ．苯分子为平面正六边形构造，6 个碳原子之间的价键完全一样答案 D2、以下物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A. ③④ C ．①②⑤⑥ 答案 BB. ②⑤D ．②③④⑤⑥3、．以下事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差异的是 ( )A ．苯能与纯溴发生取代反响B ．苯不能被酸性KMnO 溶液氧化4C ．苯能与H 发生加成反响D ．苯能够燃烧产生浓烟 答案 B4、以下关于苯的表达正确的选项是( )A. 反响①常温下不能进展，需要加热B. 反响②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层B ．从苯的凯库勒式( )可以看出，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃4 浓 浓 热对二甲苯邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃ 138 144 139 80 熔点/℃13－25－476C. 反响③为加成反响，产物是一种烃的衍生物D ．反响④能发生，从而证明苯中是单双键交替构造答案 B5、以下表达中，错误的选项是( )A ．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持 55～60 ℃可反响生成硝基苯B ．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反响，主要生成 2-氯甲苯或 4-氯甲苯D ．苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷答案 B6、在苯的同系物中参与少量酸性KMnO 溶液，振荡后褪色，正确的解释为( )A ．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的多B ．苯环受侧链影响易被氧化C ．侧链受苯环影响易被氧化D ．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化答案 C7、要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的试验方法是 ()A. 先参与足量的酸性KMnO 4溶液，然后再参与溴水B. 先参与足量溴水，然后再参与酸性KMnO 溶液4C. 点燃这种液体，然后观看火焰的光明程度D ．参与 H SO 与 HNO 后加 243答案 B8、以下有关甲苯的试验事实中，与苯环上的甲基有关(或受到影响)的是 ( )①甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物反响生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 ②甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能 ③甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 ④1 mol 甲苯与 3 mol H 2发生加成反响A ．①③B ．②④C ．①②D ．③④ 答案 C9、在确定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
高中化学芳香烃知识点
高中化学芳香烃知识点
一、芳香烃
1、芳香烃的概念
芳香烃是指它们在一定条件下具有芳香气味的有机化合物，也称为芳构烃、芳族烃或香豆烃。
芳香烃具有共轭双键环结构，并具有芳香性和固态稳定性。
芳香烃有C6-C14碳数的化合物。
2、芳香烃的特性
1）共轭双键结构。
芳香烃是有机化合物，而共轭双键结构是它
们的特征结构，即一段共轭双键连接在一个含有6个碳原子的环中间，在化学反应过程中，这种结构可以在一定条件下受热而稳定。
2）具有芳香气味。
芳香烃具有芳香气味，这主要是由于它们具
有受热稳定性的共轭双键结构，这使得它们在温度较高时不易分解。
3）具有芳香性。
芳香烃具有芳香性，这主要是由于它们具有受
热稳定性的共轭双键结构，这使得它们在温度较高时不能完全分解，因此它们可以在空气中形成定量的气体混合物。
4、芳香烃的用途
芳香烃主要用于香料、染料、溶剂和防腐剂等行业，并用于制造多种化学制品。
它们还广泛用于农药、香水、医药和消费品等行业。
- 1 -。
高中化学：《芳香烃》知识点总结
高中化学：《芳香烃》知识点总结一、苯的结构和性质（1）苯的结构苯的研究获得的一些事实：1．苯的邻二取代产物只有一种2．苯不能通过化学反应使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色3．苯的1H核磁共振谱图中显示只有一个信号4．碳碳双键加氢时总要放出热量，且热量与双键数目大致成正比。
但苯的结构表示结构猜想：分子式为C6H6，与C6H14相比，少8个H，所以C6H6分子中应该有多个不饱和键：碳碳双键或叁键。
研究事实：见图片研究结论：①在苯分子中不存在独立的碳碳单键和碳碳双键②苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键③苯分子中的6个碳原子和6个氢原子都处于同一个平面上，为平面正六边形。
④碳碳键、碳氢键完全等同，6个C、H完全相同，键角120°苯的结构表示方法：见上图片。
（2）苯的化学性质——卤代反应实验装置：三颈烧瓶、冷凝器、滴液漏斗、干燥管等；实验操作：如上图，三颈烧瓶中加入少量铁粉，向三颈烧瓶中加入苯和液溴的混合物，反应完毕后，向三颈烧瓶中加入NaOH溶液。
实验现象：①三颈烧瓶内：液体沸腾，烧瓶内充满大量红棕色气体。
②管口有白雾出现，滴入AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀。
实验问题：①如何检查装置气密性？②冷凝管的作用？——冷凝效果更好③插入锥形瓶的长导管不伸入液面,为什么？——防止倒吸④碱石灰干燥管的作用？——尾气吸收装置，能防止污染⑤加NaOH的作用是什么——NaOH溶液吸收溴苯中的溴和溴化氢⑥能说明此反应是取代反应的依据是什么？——有HBr和一种油状液体生成实验结论：苯和液溴在铁作催化剂的条件下，发生取代反应，生成HBr和溴苯。
（3）苯的化学性质——硝化反应实验操作：1.5mL浓硝酸和2mL浓硫酸混合均匀后，冷却，逐渐滴入约1mL苯，用50-60℃的水浴加热，反应完毕后，将试管中的液体倒入盛水的烧杯中。
实验现象：反应完毕后，将试管中的液体倒入盛水的烧杯中，有油状液体沉于烧杯底部。
芳香烃(含解析)
2.3芳香烃 1．属于苯的同系物是 A ． B ． C ． D ．2．下列说法正确的是A ．实验室除去乙烷中的少量乙烯，可加入氢气除去B ．光照下1molCH 4最多和4mol 氯气发生取代反应，产物中可能CH 3Cl 最多C ．甲烷、乙烯、乙炔可用燃烧法区分D ．苯分子中含有碳碳双键，可以与氢气在一定条件下发生加成反应3．设A N 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A ．0.1mol/L 2MgCl 溶液中含有0.2mol ClB ．标准状况下，11.2L 苯含有的分子数为0.5A NC ．常温常压下，63g 3HNO 含有的原子总数为5A ND ．2.8g 铁粉与足量盐酸反应转移电子的数目为0.15A N4．1mol 某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气8mol ，它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物，该烃的结构简式为A ．B ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3C ．D ． 5．设阿伏伽德罗常数的值为N A ，下列说法中正确的是A ．在标准状况下，2.24L 庚烷完全燃烧后，所生成的气态产物分子数为0.7N AB ．1molCCl 4中含有的共价键数目为8N AC ．1mol 苯乙烯中含有的碳碳双键数目为4N AD ．0.1N A 个乙烯分子完全燃烧，需消耗标准状况下氧气的体积是6.72L6．实验室制取少量溴苯的装置和所用药品如图所示。
下列说法正确的是A ．装置甲中生成溴苯的化学方程式为+Br 23FeBr −−−→+HBrB ．装置甲中制备溴苯的反应为加成反应C ．装置乙能吸收反应中挥发出来的溴蒸气D ．装置丙中导管口有白雾生成，溶液中有白色沉淀生成7．下列物质中，不能．．使KMnO 4酸性溶液褪色的是 A ．乙苯 B ．乙烯 C ．乙醇 D ．乙酸8．下列对有机物结构或性质的描述，不正确的是A ．苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键B ．将溴水加入苯中振荡，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应C ．甲烷和乙烯的混合物共1 mol ，完全燃烧生成2 mol 水D ．一定条件下，乙烯与氯化氢能发生加成反应，可用来制取氯乙烷9．下列反应中，不属于．．．取代反应的是 A ．苯的硝化反应B ．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C ．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D ．乙炔在一定条件下生成乙烯10．下列实验操作中正确的是A ．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B ．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C ．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO 4溶液，振荡，观察是否褪色D ．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH 溶液共热，再加AgNO 3溶液，观察沉淀的颜色11．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是A ．苯是无色带有特殊气味的液体B ．常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体C ．苯分子是平面型分子D ．苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性能，故不可能发生加成反应12．某烃的结构式如图，下列说法正确的是A ．分子中至少有7个碳原子共平面B ．分子中至少有8个碳原子共平面C ．分子中至少有9个碳原子共平面D ．分子中至少有14个碳原子共平面13．下列关于苯和乙烯的说法中，不正确的是A ．苯和乙烯都属于不饱和烃B ．苯中的碳碳键和乙烯中的碳碳键相同C ．苯和乙烯分子中的所有原子都在同一平面内D ．苯和乙烯都容易燃烧14．(1) 系统命名法命名：____________________________（2）由甲苯为原料，制取烈性炸药(TNT)的化学方程式：___________________________ 15．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
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——教学资料参考参考范本——【高中教育】最新高三化学二轮复习考点突破86芳香烃（含解析）______年______月______日____________________部门1、用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )A．溴和CCl4 B．苯和溴苯C．硝基苯和水 D．汽油和苯【答案】C【解析】A、B、D项的物质可以互溶，不会分层，不可用分液漏斗分离。
2、20xx年11月13日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生产和环保问题再次引起人们的关注.下列关于硝基苯的叙述正确的是（）A．硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上B．实验室制硝基苯需要用水浴加热C．硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的，与皮肤接触不会引起中毒D．硝基苯是由苯酚和硝酸直接反应生成的【答案】B【解析】硝基苯是一种油状液体，但是其密度大于水，故而泄漏时排入河流，会在水底随水流而动，A错；硝基苯对于人体的皮肤有一定的腐蚀性，故而C的说法也是错误的；硝基苯是有苯和硝酸在硫酸催化是硝化生成，故而D也是错误的。
3、将112 mL乙炔气体溶于2 mol苯中，再加入30 g苯乙烯，所得混合物中含碳的质量分数为（）A．75% B．66.7% C．92.3% D．无法计算【答案】C【解析】乙炔、苯、苯乙烯的分子式分别为C2H2、C6H6、C8H8可以看出，三种物质的最简式均为CH，所以无论三种物质以何种比例混合，混合物中碳的质量分数均为×100%＝92.3%，故选C项。
4、某烃结构式如下：﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3，有关其结构说法正确的是（）A．所有原子可能在同一平面上B．所有原子可能在同一条直线上C．所有碳原子可能在同一平面上D．所有氢原子可能在同一平面上【答案】C【解析】有机物﹣C≡C﹣CH=CH﹣CH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面．故选C．5、蒽的一氯取代物其同分异构体的种类有（）A、 2种B、 3种C、 4种D、 5种【答案】B6、已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与苯的分子结构相似，如图所示，则硼氮苯的四氯取代物（B3N3H2Cl4）的同分异构体的数目为（）A．2 B．3 C．4 D．5【答案】B【解析】解：方法一、苯的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，硼氮苯也应该有这三种同分异构体，但考虑苯环上的六个碳原子是完全相同的，而硼氮苯中，B、N是两种不同的原子，所以间位上应有两种不同的排列，其中一种重复，所以一共有四种同分异构体．方法二、将二个Cl原子“定一、移一”，首先将一个Cl原子定在B原子上，移动另一Cl原子，得3种结构；将一Cl原子定于N原子上，移动另一Cl原子，也得3种结构，其中有两种（另一Cl在B上的）与前面重复，故只有四种．故选B．7、由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷，预测无水苯乙酸钠与碱石灰共热时，所得有机物主要是( )A、苯B、甲苯C、乙苯D、苯甲酸钠和甲烷【答案】B【解析】无水醋酸钠与碱石灰共热得甲烷的反应称为脱羧反应，其原理是NaOH中氢氧键断裂，，而—CH3与H原子结合生成CH4，因此无水苯乙酸钠与碱石灰共热时脱羧生成—CH3。
故正确答案为B。
8、下列各组物质，限用一种试剂，不可能鉴别出来的是（）A.FeS、CuO、MnO2三种固体B.NaHCO3、KN03、 OH三种溶液C.苯、己烯、甲苯三种液体D.NH4Cl、MgCl2、Na2C03三种溶液【答案】C9、如下图所示泽维尔证实了光可诱发下列的变化：这一事实可用于解释人眼的夜视功能与叶绿素在光合作用中具有极高的光能利用率的原因，下列说法中不正确的是（）A．X和Y互为同分异构体B．X和Y中的所有原子可能在一个平面上C．上述变化是一个物理过程D．X和Y都可能发生加聚反应【答案】C【解析】试题分析：A X和Y分子式相同，结构式不同，互为同分异构，故A正确；B 碳碳双键和苯环均可在同一平面内，通过旋转，X和Y中的所有原子可能在一个平面上，故B正确；C 物质由顺式生成反式产物，发生化学变化，故C错误；D X和Y都含有碳碳双键，可能发生加聚反应，故D正确。
故选C。
考点：有机物的结构式同分异构现象和同分异构体点评：本题考查有机物的结构、性质，注意同分异构体的定义、原子的共平面问题、物理变化与化学变化的本质区别、加聚反应的类型等知识点的运用。
10、20xx年北京奥运会火炬——“祥云”，用的是环保燃料——丙烷（C3H8）。
下列有关说法中，正确的是( )A．丙烷既能发生取代反应，又能发生加成反应B．丙烷完全燃烧，其产物对空气没有污染C．丙烷燃料电池中，丙烷在正极发生反应D．丙烷的一氯取代物有三种同分异构体【答案】B11、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）A.己烯、苯、四氯化碳B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、环己烷D.甲苯、己烷、己烯【答案】A12、有机化学中的反应类型较多,下列归类正确的是( )①乙酸、乙醇制乙酸乙酯②由苯制环己烷③由苯制硝基苯④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制氯乙烷⑥由乙烯制聚乙烯A.①③⑥属于取代反应B.③④属于加成反应C.②⑤属于加成反应D.②⑥属于加聚反应【答案】C【解析】①③属于取代反应,④属于氧化反应,②⑤属于加成反应,⑥属于加聚反应。
13、在实验室中，下列除杂的方法不正确的是（）A．溴苯中混有溴：加入NaOH溶液，振荡，静置，分液B．乙烷中混有乙烯：通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C．硝基苯中混有浓H2SO4和浓HNO3：将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D．乙烯中混有过量的CO2和SO2：将其通入NaOH溶液中洗气【答案】B【解析】乙烷中的乙烯，若通过和H2加成反应除去，得到的乙烷中可能混有过量的H2，可通过盛溴水的洗气瓶除去。
14、充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是（相对原子质量：H：1，C：12，O：16）（）A.C10H14B.C11H16C.C12H18D.C13H20【答案】C15、化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式，给研究有机物分子键能大小的规律带来了很大的方便。
设键数为I，则烷烃中碳原子数与键数的关系的通式为CnI3n＋1，烯烃、环烷烃中碳原子数与键数的关系的通式为CnI3n，则苯的同系物中，碳原子数与键数关系的通式为( ) I3n－1 I3n－2 I3n－3 I3n－4【答案】C16、甲、乙两位同学各设计了一个实验，结果各自都认为自己的试样中含有SO42—。
(1)甲的实验为：乙认为甲的实验不严谨，因为试样A中若含有________(仅填一种离子)也会有此现象。
(2)乙的实验为：若乙方案合理，回答：其中试剂Ⅰ是____________，现象Ⅰ是____________；试剂Ⅱ是____________，现象Ⅱ是____________。
【答案】(1)Ag＋(2)足量稀盐酸无明显现象BaCl2溶液白色沉淀【解析】根据题中所给的信息，结合已经学习过的知识分析，本题考查的是从草木灰中提取钾盐的实验。
17、芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。
芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都氧化成羧基。
某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。
反应原理：反应试剂、产物的物理常数：名称相对分子质量性状熔点沸点密度溶解度水乙醇乙醚甲苯92 无色液体易燃易挥发-95 110.6 0.8669 不溶易溶易溶苯甲酸122 白色片状或针状晶体122.4 248 1.2659 微溶易溶易溶主要实验装置和流程如下：实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在90℃时，反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。
（1）无色液体A的结构简式为。
操作Ⅱ为。
（2）如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是。
（3）下列关于仪器的组装或者使用正确的是。
A．抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀B．安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触C．图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法D．冷凝管中水的流向是下进上出（4）除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入，分液，水层再加入，然后抽滤，干燥即可得到苯甲酸。
（5）纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL溶液，取其中25.00mL 溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。
产品中苯甲酸质量分数为。
【答案】（1）蒸馏（2）除去未反应的高锰酸钾氧化剂，否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化，产生氯气；（3）ABD（4） NaOH溶液浓盐酸酸化（5） 96%【解析】（1）结合操作目的，分析流程知：对反应后的溶液过滤除去生成的MnO2，滤液经分液所得有机层含有末反应的甲苯，水层含有生成的苯甲酸钾及其它可溶性物质。
有机层经干燥剂干燥、过滤后，再经操作II得到的无色液体A应为甲苯。
操作II为蒸馏。
（2）滤液呈紫色，证明高锰酸钾有剩余，又因为高锰酸钾会与浓盐酸反应产生氯气，所以应先加KHSO4除去末反应的高锰酸钾，再加浓盐酸酸化。
（3） A、抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀；故A正确。
B、安装电动搅拌器时，搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触；故B正确。
C、三颈烧瓶不能直接加热；故C不正确。
D冷凝管中水的流向应是下进上出。
故D正确。
（4）除去残留在苯甲酸中的甲苯时，先加入NaOH溶液，使苯甲酸转化为可溶性的苯甲酸钠溶于水，再经分液操作，将甲苯（有机层）除去，然后用浓盐酸把可溶性的苯甲酸钠转化为苯甲酸。
（5）根据关系式：--KOH122g 1molm 4×2.4×10-3molm=122g×4×2.4×10-3mol /1mol= 1.1712g产品中苯甲酸质量分数为：1.1712g/1.22g×100%=96%18、1,2,3,4—四氢化萘的结构简式如下图, 分子式是C10H12。
常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点207℃，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反应：C10H12+ 4Br2→ C10H8Br4+ 4HBr生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水，有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下：①按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉。
②慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全。
③取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失。