全自动血液流变仪技术参数(精)
五分类全自动血液分析仪各参数含义及临床意义
颗粒。 • 3、侧向荧光强度反映细胞内DNA和RNA的含
量。
RBC 数量
PLT 数量ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
红细胞直方图
体积
体积 血小板直方图
三、各参数临床意义
1 、 红细胞计数（ RBC ）
[ 正常参考值 ] • 男 :4.0-5.5 × 10 12 /L • 女 :3.5-5.0 × 10 12 /L • 新生儿 :6-7 × 10 12 /L • 增加：生理性：新生儿，高原居住者 • 病理性：真性红细胞增多症 , 代偿性红细胞增多症
度的降低。
6. 网织红细胞计数 （ RET ）
• 成人： 0.005-0.015 • 新生儿 :0.02-0.06 • 增加：表示骨髓造血功能旺盛 , 各型贫血尤
为显著，恶性贫血或缺铁性贫血应用维生素 B12 或供铁质后显著增多，表示有疗效。 • 减少：再障
7. 红细胞分布宽度 (RDW)
• 11.5%-15.5% • 反应红细胞大小不均程度的指针，增大多
（如先天性心脏病，慢性肺脏疾病，脱水）
• 减少：各种贫血，白血病，各种急慢性失血（如： 痔出血，月经过多，消化出血，产后或手术后大 量出血，钩虫病）
2 、白细胞计数 (WBC)
• [ 正常参考值 ] • 成人 :4-10 × 109/L • 儿童 :5-12 × 10 9/L • 新生儿 :15-20 × 109/L • 增加：生理性 : 新生儿、妊娠末期、分娩期、经期、
症。 • 减少：各种贫血、白血病、急慢性失血。血红蛋
白能更好地反映贫血程度，如缺铁性贫血时，血 红蛋白的减少多于红细胞的减少
5. 红细胞压积 （ HCT ）
全自动血细胞分析仪技术参数
全自动血细胞分析仪技术参数全自动血细胞分析仪（一）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.3检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100样品/小时1.4线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.5正确度（静脉血）：白细胞：< 3 %红细胞：< 2 %血小板：< 5%1.6低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，白细胞检测颗数可比普通检测模式增加，结果更准确、可靠1.7有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
1.8血小板计数：使用DC方法进行血小板计数1.9体液检测：具有全自动计数体液（含胸、腹水，脑脊液）细胞和对体液中的白细胞进行分类的功能，检测速度≥40样品/小时。
1.10血红蛋白检测：血红蛋白测定试剂需符合环保要求，不含有毒氰化物。
1.11进样模式及样本吸引量：具有2种以上的进样模式，全自动进样模式时样本量≤88微升，开盖模式时用量≤88微升，末梢血预稀释模式样本量≤20微升。
1.12操作系统：使用Windows操作系统软件1.13扩展功能：可连接样品传送系统与多台血液分析仪并行检测全自动血细胞分析仪（二）1.1全自动五分类血液分析仪：1台1.2白细胞检测原理*：采用激光流式原理加细胞荧光染色技术进行白细胞分类，不使用古老的电阻法，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰。
1.3嗜碱细胞检测：采用独立的检测试剂和通道进行检测1.4网织红细胞检测：具有全自动网织红细胞计数和对网织红细胞进行成熟度的分类，无需机外染色处理具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能。
1.5低值血小板计数准确性：当血小板≥100*109/L，精确度≦2.5%；当血小板≥20*109/L，精确度≦5.0%；1.6检测速度：CBC+DIFF+NRBC≥100个样品/小时1.7线性度（静脉血）：白细胞：0-440 ⨯ 109/L红细胞：0-8.6 ⨯ 1012/L血红蛋白：0－260g/L血小板：0-5000 ⨯ 109/L1.8正确度（静脉血）：白细胞：≦3 %红细胞：≦2 %血红蛋白：≦2 %血小板：≦4 %1.9白细胞幼稚细胞检测：可给出定量的幼稚细胞参数1.10有核红细胞检测：采用核酸荧光染色法进行定量检测，并能自动进行对白细胞细胞计数的校正。
MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标参考值范围的探讨
MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标参考值范围的探讨张钦红;朱涛;郭惠【期刊名称】《血栓与止血学》【年(卷),期】2009(015)001【摘要】目的探讨MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标的参考值范围.方法用MVIS-2035全自动血液流变分析仪测定485例健康体检者的全血高切(200/S)、中切(30/s)、低切(3/s)黏度值,血浆黏度值,红细胞聚集指数,红细胞刚性指数,血液屈服应力和红细胞电泳时间.结果 485例健康人血液流变学指标均呈正态分布.除血液屈服应力外各血液流变学指标在不同性之间差别有显著性意义(P<0.05).各年龄组之间(<20岁组分别与与20～39岁组、40～59岁组、≥60岁组比较)比较:20～39岁组、40～59岁组、红细胞聚集指数增高,血浆黏度值降低.而≥60岁组全血低切黏度值及红细胞聚集指数增高,血浆黏度值降低(P<0.05),红细胞刚性指数增高(P<0.05).95%可信区间正常参考值:男、女组的全血高切黏度值分别是4.81～6.63 mPa/s、4.52-6.17 mPa/s,全血中切黏度值分别是6.70～8.88 mPa/s、6.14～8.35 mPa/s,全血低切黏度值分别是9.72～12.94 mPa/s、8.78～12.18 mPa/s,血浆黏度值为1.40～1.72 mPa/s、1.37～1.84,红细胞聚集指数分别是5.68～8.57、5.19～7.85,红细胞刚性指数分别是0.81～1.11、0.75～1.08,血液屈服应力为0.86～1.35,红细胞电泳时间分别是16.00～21.27 s、14.89～19.95 s.结论血液流变学的各项实验室检查指标在不同性别、年龄之间存在一定的差异.各实验室应建立自己的参考值为临床诊断提供最可靠的依据.【总页数】3页(P30-32)【作者】张钦红;朱涛;郭惠【作者单位】重庆市急救医疗中心检验科,重庆,400014;安徽理工大学医学检验系,合肥,232001;重庆市急救医疗中心检验科,重庆,400014【正文语种】中文【中图分类】R446【相关文献】1.探讨全自动生化分析仪试剂针携带污染对脂肪酶测定的影响 [J], 徐庆俊;潘敏2.全自动生化分析仪与快速血糖仪测定血糖的对照探讨 [J], 江丹3.探讨小红细胞对全自动血细胞分析仪Sysmex XT-1800i测定血小板的影响 [J], 张福新4.MVIS-2035全自动血液流变分析仪参数评价 [J], 郭惠;赵丽;王忠诚5.全自动紫外油分析仪测定地表水中石油类的方法探讨 [J], 严颖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
全自动血液细胞分析仪产品技术要求mairui1
2性能指标2.1空白计数分析仪的空白计数结果应符合表1、表 2 的规定。
表1 血液模式空白计数要求表2 体液模式空白计数要求2.2线性血液模式及体液模式线性范围和线性误差应分别符合表3、表4规定。
表 3 血液模式线性要求表 4 体液模式线性要求2.3仪器可比性偏差要求:WBC 不超过±3% ，RBC 不超过±2% ，HGB 不超过±2% ，PL T 不超过±5% ，HCT/MCV 不超过±2% 。
2.4白细胞分类准确性试验分析仪对中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和未成熟粒细胞测试结果应在按照附录B 试验方法所得结果的允许范围之内(99%可信区间)。
2.5重复性血液模式及体液模式重复性应分别满足符合表5、表6的要求。
表 5 血液模式重复性要求以上*号参数注：RET#、RET%、LFR、MFR、HFR、IRF 仅BC-6600、BC-6700、BC-6800、BC-6900、BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用；IMG%、IMG#仅BC-6700、BC-BC-6900、BC-6000、BC-6100、BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用；IPF 仅BC-6700、BC-6900、BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用；RHE 仅BC-6200、BC-6000Plus、BC-6100Plus、BC-6600Plus、BC-6700Plus、BC-6800Plus 适用。
表 6 体液模式重复性指标要求2.6携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，血液及体液检测重复性应分别满足符合表7、表8 的要求。
LBY-N6Compact全自动血液流变仪SOP
检验项目：全血粘度测定1、方法：锥板旋转式。
2、原理：即：牛顿粘性定律；样品粘度值=K×（力距/转速），K 为仪器常数。
3、检验目的：测定全血粘度及血浆粘度。
4、标本种类：全血及血浆4.1标本采集：静脉采血，以肝素抗凝管抽取5毫升，立即混匀。
4.2病人要求：一般患者早晨空腹采血，采血前一天晚餐低脂素食，妇女应避开月经期。
4.3标本不合格拒收标准：试管标记与化验单不符者；未加抗凝剂；抗凝血内有凝块者；有溶血现象者。
使用枸橼酸盐或草酸盐抗凝的标本4.4标本处理：标本采集后，送到实验室，室温下静止20分钟进行测定。
4.5标本保存条件：室温（15-25℃）下，不宜超过4小时。
5、清洗方法：专用清洗液6、仪器：北京普利生仪器有限公司生产：LBY-N6Compact全自动血液流变仪。
7、校准程序：7.1标准品：定标油，标定值（见标准油）出厂时，已进行标定，使用一段时间后，用户可用油标对仪器进行标定。
7.4标定程序：详见操作说明8.开机与关机：8.1 开机8.2 打开全自动血流变仪器的电源8.3 打开动态血沉仪的电源（选配）8.4 打开电脑主机和显示器的电源，打开打印机的电源8.5 打开电脑中的血流变软件，（选择N6C实验，选择动态血沉仪）（如选配）8.6 关机顺序与开机顺序相反9. 操作规程9.1等待仪器自检完成，温度升至37℃后才能开始实验。
9.2 N6Compact系列仪器要先全血测定，将标本手工混匀后按标本编号顺序放入对应的样品盘内，在样品盘任意孔位点击鼠标左键，（如：有5个标本就在官位范围内输入1-5，设置管位范围及样品号，样本号输1）选择全血点击开始试验，仪器开始工作。
9.3做完全血后，将标本拿去离心（3000转5分钟），离心好后放到原位，重新设置孔位，方法与全血相同只是实验项选择血浆。
9.4 N7500B型仪器有组合模式，可以先检查血浆后检查全血，也可按N6Compact系列仪器那样先测定全血后测定血浆。
希森美康XS-1000i全自动血液分析仪
希森美康XS-1000i全自动血液分析仪希森美康XS-1000i全自动血液分析仪主要技术参数:CBC处理量:手动模式:60样本/h;进样器模式:处理20个样本约23min.显示范围:WBC:0.00-999.99×103/IXL;RBC:0.00~99.99×1OD/L;HGB:0.0～30.0g/dL.后台界限值:WBC:0.1XlO'/L;RBC:0.02Xlo6/L;HGB:0.1g/dL.精度(重现性):WBC:三3.O%;RBC:三1.5%;HGB:三1.5%.罱户评价>>希森美康XS一1000i型全自动血液分析仪能够一次性完成20个样本的检测,且连续性,重复性好,检测速度快,工作较稳定.其外形紧凑,满足了最小规模实验室的需求.它的随机分析模式为客户提供柔性检测模式和节省试剂.除此之外,它仅需20L血液就能够完成CBC+DIFF的检测.信息处理单元以Windows系统为平台,包含患者信息管理软件.该软件简化了血液检测步骤,提供了与患者相关的综合性血液信息管理功能.按照客户所选的显示模式,呈现数字和图像结果.该机在我院使用以来,性能稳定,故障率低,保养,清洁简单,满足了临床需求.1402010年第25卷08期VOL.25No.08希森美l~uF-looi尿有形成分分析仪主要技术参数:检测速度:60测试/}l.基本原理:流式细胞术+电阻抗法.染色:荧光膜染色+荧光核染色.光源:氩离子激光(488nm).定量参数:RBC(红细胞),WBC(白细胞),EC(上皮细胞),CAST(管型),BACT(细菌).提示性参数:Path.CAST(病理管型);SRC(小圆上皮细胞);YLC(酵母样细胞);X'TAL(结晶);SPERM(精子)..罱声评价使用体会:希森美康UF一100i尿有形成分分析仪结合流式细胞学技术与电阻抗测定法对尿成份进行直接鉴别及计数,同时采用独特的有形成份鉴别系统,从而以自动分析代替了主观鉴别.该设备使用业经证实的流式细胞新技术,使自动化尿检获得了重大突破, 即实现了真正的无人检验.与此同时,UF一100i还具有系统化兼容性,通过检验室的综合分析自动化提高了效率.改进建议:仪器在使用中,经常发生标本试管中的尿液漏出的状况,而工作面和底部控制走位的电路板之间有很大孔眼相通,有时会导致尿液直接洒在电路板上从而造成故障,往往不得不更换电路板才能解决问题,希望能够针对此问题进行改进,例如设置阻液台阶.(以上用户评价仅代表作者观点)。
MVIS-2030全自动血液流变分析仪性能评价
表 １ 质 控液 室 温 下 连续 测 定 ｌ ０次 的 粘度 结果
生产 的 ＭＶＩ 一２ ３ Ｓ ０ ０全 自动血液 流变 分 析仪 ， 现对 其
工作性 能和精密度进 行评 价 。 １ 材 料 与 方 法
渤
㈣
１ １ 仪器 ．
ＭＶＩ 一２ ３ Ｓ ０ ０全 自动血 液流 变 分析 仪 切
口 盯 ；
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度 值 在 切 变 率 （ ） ３ ３ 、０ ｓ 为 、 ０ ２ ０时 ， 别 为 １ ． ７ ± 分 ０３ ９
１ ７ ３ ５ ５ １± ０ ４ ５ ４ ４ ２± ０ ５ ７ 均 在 ＭＶＩ ．４ 、． ５ ． ８ 、． ８ ．４ ， Ｓ一
２３ ０ ０全 自动血液 流变 分析 仪 （ ７ Ｃ） 测得 的质 控 液 ３ 所
４ ４ 、 切变率 （ ）Ｃ ． 低 ３Ｓ Ｖ值 为 ４ ６９ ， ． ／ 与其参考标 ６ 准（ 高切 变率 Ｃ Ｖ≤ １ ５ 、 ． 中切变 率 Ｃ Ｖ≤ ５ 、 低切 变率 Ｃ Ｖ≤８ ） 比， 低切 变率 重 复 ３ 温度 实 验 ‘ 正 常 人 全 血 分 ３份 分 别 置 在 ． ． 取 １ Ｏ℃ 、５℃、 ７℃测定 其粘 度 值各 １ ２ ３ Ｏ次 ， 录数 据 。 记 将 全血标本 以 ３０ ０ｒ ｒｉ ０ ／ ｎ离心 １ ｎ 离血浆测 定 ａ ０ｍｉ 分 其粘度值 各 １ ０次 ， 录数据 。 记
再测下 一个标本 。记录数 据 。
士 Ｃ （ ） Ｖ
４ ８ ．０ ４ ７ ．９
４ Ｓ ４ ． ８ ． ４ ±０ Ｏ ３
１７ ．
ＭＶ ｓ ０ ０全 自动血 液流变 分析 仪在 高切 变率 Ｉ 一２ ３
（ ０ ） Ｖ值 为 １ ７ 、 ２ ０Ｓ Ｃ ． 中切 变率 （０Ｓ ） Ｖ值 为 ３ Ｃ
全自动血液流变测试仪产品技术要求赛科希德
全自动血液流变测试仪适用范围：适用于临床机构采用锥板法和毛细管法（SA-5600、SA-6000仅采用锥板法）体外测量全血粘度及血浆粘度。
1.1 产品型号1.2 划分说明1.3 产品结构及组成本产品由流变仪主机、数据线、电源线和光盘（内含测试软件，版本号：V1.29（适用于SA-5600、 SA-6000）；V2.1（适用于SA-6600、SA-6900、SA-7000、 SA-9000））组成，其中流变仪主机由加样机构部分、测试部分、温控装置部分、电路控制部分组成。
2.1 正常工作条件2.1.1环境温度10℃～30℃；2.1.2相对湿度应不超过75％；2.1.3大气压力86.0kPa～106.0kPa；2.1.4电源AC220V 50Hz；2.1.5全自动血液流变测试仪（以下简称“流变仪”）附近无强的电磁场干扰，无剧烈震动，无腐蚀性气体；2.1.6流变仪工作前应调水平；2.1.7流变仪开机工作时应在1h达到规定的预热温度；2.1.1流变仪应防热源，防阳光直射。
2.2流变仪软件功能2.2.1流变仪软件以菜单方式提供测量功能选择；2.2.2流变仪具有实时显示测量区域温度功能和测量区域温度调节功能；2.2.3流变仪软件自动控制测试仪切变率在1s-1～200s-1（切应力在0mpa～12000mpa）范围内连续可调；2.2.4可显示全血粘度及血浆粘度测试结果；2.2.5可图形方式输出切变率---全血粘度关系曲线；2.2.6在切变率---全血粘度、切变率---血浆粘度关系曲线上可任选择切变率，并以数值形式显示或打印相应粘度值；2.2.7可自动存贮测试结果；2.2.8数据库设置、查询、修改、删除、打印功能；2.2.9流变仪具有自动进行寻位、加样、混匀、测试、清洗功能；2.2.10流变仪可进行连续孔位内的样品测试，也可单独测试任一孔位的样品，并提示正在测试的样品孔位数；2.2.11可进行非牛顿流体质控，并保存、查询、打印质控数据和质控图形；2.2.12具有定标功能，可进行标准粘度液的定标；2.2.13具有开放式自定义报告单模式；2.2.14可任意调整测试顺序；2.2.15具有测试报警功能；2.2.16可实现报告/数据连网传输。