质量控制记录管理制度
施工现场质量管理文件与记录管理制度
施工现场质量管理文件与记录管理制度一、引言在施工现场，质量管理是确保工程质量的关键因素之一。
为了规范施工现场的质量管理，制定和执行质量管理文件与记录管理制度是必不可少的。
本文将介绍施工现场质量管理文件与记录管理制度的制定与执行。
二、制定施工现场质量管理文件与记录管理制度的必要性1. 确保质量标准的统一：制定质量管理文件与记录管理制度可以明确质量标准，确保施工过程中各个环节的质量要求得到统一执行。
2. 提高质量控制效率：通过管理文件与记录的制定与执行，可以帮助相关人员及时了解工作要求，提高质量控制的效率。
3. 有效监督与追溯：制定明确的管理文件并记录质量管理的过程与结果，可为质量问题的排查与解决提供有效依据，并在必要时进行追溯。
三、施工现场质量管理文件的内容与要求1. 质量方针与目标：明确施工现场质量管理的方向与目标，包括质量导向、责任分工等要求。
2. 质量组织与人员：确定质量管理组织架构，明确各级质量管理人员的职责与权限。
3. 工程质量计划：制定工程质量计划，明确各施工阶段的质量要求、控制措施及验收标准。
4. 质量检验与测试：规定施工现场必须进行的检验与测试项目，包括对材料、设备、施工过程等的检验与测试。
5. 非质量力量管理：对与施工现场质量关联较大的非质量力量，如安全、环境等进行管理，并与质量管理进行协调配合。
6. 质量事故与纠纷处理：明确质量事故与纠纷的处理程序与责任追究机制。
四、施工现场质量记录管理制度的内容与要求1. 日常记录：包括工程进度、施工报告、质量问题记录等，以及工作人员的考勤记录等。
2. 检查与验收记录：记录施工现场各阶段的检查与验收情况，包括材料的检验、设备的调试与验收等。
3. 故障与缺陷记录：记录施工过程中的故障与缺陷情况，包括原因分析、处理过程及处理结果等。
4. 培训与交流记录：记录工作人员培训、技术交流、会议纪要等，以便于知识积累与经验分享。
5. 档案管理：对各种质量记录进行正确归档、编号、分类、保存，并确保档案的完整性和机密性。
质量控制管理制度范本(三篇)
质量控制管理制度范本质量控制是指在生产、加工或服务过程中，对产品的特性进行控制，以确保产品的质量达到标准要求的管理方法和措施。
质量控制管理制度是企业为实施质量控制活动而制定的一系列规章制度和操作规程。
下面是一份质量控制管理制度的范文，供参考：质量控制管理制度范本（二）第一章总则第一条为了保证产品的质量，促进企业持续改进，制定本质量控制管理制度。
第二条本制度适用于所有生产、加工和服务过程，以及所有与产品质量相关的部门和岗位。
第三条本制度的内容包括质量目标、质量保证体系、质量控制流程、质量管理责任等方面。
第二章质量目标第四条公司的质量目标是通过不断改进产品质量，提供满足客户需求的可靠产品，并实现企业的可持续发展。
第五条具体的质量目标包括但不限于以下几个方面：（一）减少产品缺陷率，达到产品合格率100%。
（二）提高产品交付准时率，满足客户需求。
（三）持续改进产品质量，提高客户满意度。
第三章质量保证体系第六条公司建立了一套完整的质量保证体系，包括但不限于以下几个方面：（一）建立质量管理手册，明确质量管理的基本方针和要求。
（二）制定质量管理流程，确保产品从原料采购到最终交付过程的质量控制。
（三）建立质量问题反馈机制，及时处理客户投诉和质量问题。
（四）开展内部质量审核，发现问题并制定纠正措施。
第四章质量控制流程第七条产品质量控制流程包括以下几个环节：设计、采购、生产、检验、包装、储存、销售和售后服务。
第八条在产品设计阶段，需要遵循以下原则：（一）明确产品功能和性能要求，制定设计方案。
（二）进行产品试制和验证，确保满足设计要求。
（三）制定详细的产品质量标准和检验标准。
第九条在产品采购阶段，需要遵循以下原则：（一）选择合格的供应商，建立长期合作关系。
（二）要求供应商提供产品质量证明和检验报告。
第十条在生产阶段，需要遵循以下原则：（一）制定生产工艺流程和工艺参数，控制生产过程。
（二）进行质量检验，确保生产的每一道工序符合质量要求。
质量记录控制规定
质量记录控制规定一、目的质量记录控制规定的目的是确保产品或服务的质量得到有效控制和监督，以满足客户的需求和要求。
二、适用范围本规定适用于公司所有部门和员工，包括生产、质量保证、研发、采购、销售等相关岗位。
三、质量记录的定义1. 质量记录指记录和保存与产品或服务质量相关的各类数据、文件和报告的活动。
2. 质量记录包括但不限于生产记录、检验记录、测试报告、客户投诉记录、质量问题处理记录等。
四、质量记录的要求1. 记录内容a. 生产记录应包括生产日期、生产批次、生产工序、生产人员、设备使用情况等。
b. 检验记录应包括检验日期、检验项目、检验方法、检验结果等。
c. 测试报告应包括测试日期、测试项目、测试方法、测试结果等。
d. 客户投诉记录应包括投诉日期、投诉内容、处理过程、处理结果等。
e. 质量问题处理记录应包括问题描述、责任人、处理过程、处理结果等。
2. 记录保存a. 所有质量记录应按照相关规定进行保存，保存期限根据具体情况确定。
b. 质量记录应妥善保管，防止遗失、损坏或篡改。
3. 记录可追溯性a. 质量记录应具备可追溯性，能够追溯到具体的产品或服务。
b. 质量记录应能够提供给相关方进行核查和审计。
4. 记录审核a. 质量记录应定期进行内部审核，确保记录的准确性和完整性。
b. 审核结果应记录并及时进行整改和改进。
5. 记录使用a. 质量记录应作为质量管理的依据，用于分析和评估产品或服务的质量。
b. 质量记录应用于改进产品或服务的质量和提高客户满意度。
五、责任与义务1. 部门负责人应负责本部门质量记录的管理和控制。
2. 员工应按照规定的程序和要求填写、保存和使用质量记录。
3. 内部审核人员应负责对质量记录的审核和整改工作。
六、违规处理对于未按照规定填写、保存和使用质量记录的员工，将依据公司相关制度进行相应的违规处理，包括但不限于口头警告、书面警告、停职、解聘等。
七、附则本规定的解释权归公司质量管理部门所有，并在必要时进行修订和补充。
质量记录管理制度
质量记录管理制度一、制度目的与适用范围1.1 制度目的为规范公司的质量记录管理行为，做到记录真实、完整、准确、及时，以提升产品质量，确保客户满意度。
1.2 适用范围适用于公司所有产品质量记录的管理。
二、管理要求2.1 信息记录a. 产品制造过程中，需要记录所有与产品质量相关的信息，如设备保养记录、生产记录、质量检查报告等；b.信息记录应当真实、准确、完整、及时，不得篡改或删除；c. 信息记录应分类、分层次、分类型地管理。
2.2 归档管理a. 归档前对质量记录进行审查和检验，确保信息的真实性、准确性和完整性；b. 归档后进行登记，在档案馆内有专人管理；c. 按照文件文件归档年限，对文件进行定期审核，对过期的文件进行淘汰处理。
2.3 查阅管理a. 所有人员在查阅质量记录时，需办理查阅手续；b. 查阅记录应该准确记录被谁查阅，时间、目的等信息；c. 未经允许不得查阅机密文件。
2.4 保密管理管保护质量记录资料的保密性，防止泄密，保护公司利益。
三、责任和权限3.1 质量部门负责人：对质量记录进行质量管理，依据制度监管质量记录行为的规范化和标准化，检查和审查记录是否完整、准确、真实和及时，促进做到记录规范和标准化，使记录管理不再纯属形式而且可行可证。
3.2 质量保证部：负责监管质量记录行为的规范化和标准化，确保每个步骤都按照制度执行，在规定的时限内完成记录整理和养育，完善书面流程。
3.3 生产部门：负责根据制度要求，对产品生产的每一个过程记录相关数据，确保数据准确、真实、完整和及时。
3.4 所有员工：必须严格按照制定的质量记录管理制度、规范、标准操作和标准化质量控制步骤行事。
四、相关制度4.1 质量管理制度质量记录管理制度是质量管理系统之一。
质量管理制度是一个集所有人、器材和谋划于一体的系统，没有一个部分能够独立，质量管理主要目的是为了满足客户的要求，并且持续提升产品质量、降低成本。
4.2 归档管理制度归档管理制度是公司内部为了规范公司文档资料归档、存储等管理的制度。
质量检查、记录、闭合管理制度
质量检查、记录、闭合管理制度
质量检查、记录和闭合管理制度是指一套用于管理和控制产品或服务质量的体系。
以下是一个常见的质量检查、记录和闭合管理制度的步骤：
1. 确定质量检查标准：制定详细的质量检查标准，包括产品或服务的规格、要求和标准。
2. 设定检查计划：基于质量检查标准，制定检查计划，确定检查的时间、地点和检查频率。
3. 进行质量检查：根据检查计划，对产品或服务进行全面的质量检查。
确保每个环节都符合质量标准。
4. 记录检查结果：检查过程中，记录每个环节的检查结果。
包括发现的问题、缺陷、不合格的产品或服务等。
5. 分析问题原因：对发现的问题进行分析，确定问题原因。
可以借助质量工具如因果图、5W1H等。
6. 制定纠正措施：针对发现的问题，制定纠正措施。
确保问题得到及时解决，同时避免问题再次发生。
7. 实施纠正措施：将纠正措施付诸实施。
监督纠正措施的执行过程，确保问题得到解决。
8. 闭合管理：确认纠正措施的有效性，关闭问题。
确保问题得到彻底解决，同时进行闭环管理。
9. 持续改进：根据问题的发生和纠正措施的执行情况，进行持续改进。
修订和完善质量检查标准和制度。
质量检查、记录和闭合管理制度能够帮助组织监控和管理产品或服务质量，及时发现问题并采取纠正措施，确保产品或服务能够达到客户的需求和期望。
质量记录管理制度
质量记录管理制度目的本制度旨在规范公司内相关的质量记录管理工作，确保记录的真实性、完整性、准确性，为质量改进提供有力支持。
适用范围适用于公司内所有部门和人员。
质量记录的定义和分类定义质量记录是指反映产品/服务质量状态、过程控制情况、质量问题及处理措施、质量改进成果等重要信息的文档或形式化记录。
分类质量记录按照记录的层级划分，可分为以下三类：1.企业级质量文件：由企业领导制定并发布，贯穿企业全面质量管理体系。
2.部门级质量记录：由部门领导、品质管理人员制定并管理，与部门职责相关。
3.工作级质量记录：由生产、质量管理人员制定，记录某一具体生产或质检活动。
质量记录的要求真实性质量记录应当反映实际情况，不得有故意隐瞒或篡改的情况，不得捏造或误传事实。
完整性质量记录应当包括全部信息，不得有遗漏或不当简化的情况。
准确性质量记录应当准确地反映生产、检验、测试、评审或其他活动的事实和结果，不得有评价性用语或推论性的表述。
及时性质量记录应当在活动结束后，及时记录和追踪，及时汇总和通报。
可追溯性质量记录应当便于查找和回溯，并保持可阅读、可辨认状态。
质量记录的保存和管理保存期限质量记录的保存期限应当与质量记录所反映的内容的使用期、使用方式和存放环境等因素考虑，按照企业内部规定规范保管。
保管方式质量记录应当按照保密等级、重要程度和使用频度等因素进行分类，采用防火防潮、防虫防鼠、防盗等措施，由专人保管。
记录查询质量记录应当保证易于查询和查阅，便于质量检查、溯源和改进等工作。
质量记录管理责任相关岗位人员应当对质量记录的收集、编制、认证、审查、发布、存储等环节进行管理，确保质量记录实时准确并得到恰当使用。
质量记录的流程记录创建流程1.确定记录类别和记录格式2.制定记录模板和规范3.填写记录内容4.审核并认证记录变更流程1.提出变更申请2.讨论确认变更3.制定变更方案4.变更审批记录保存流程1.发布记录和通知2.维护阅读概况3.汇总归档保存记录使用和追溯流程1.提出查询申请2.查询记录及生成查询报告3.追溯记录及生成追溯报告质量记录管理的考核公司将制定完整的质量记录管理制度，对相关人员进行考核，确保制度的有效落实并提高公司整体管理水平。
质量记录管理制度
质量记录管理制度一、导言质量记录是对质量管理活动实施的记录和证明，是质量保证体系的重要组成部分。
质量记录管理制度在企业的质量保证体系中起着重要作用。
本文档主要介绍质量记录管理制度的内容和要求。
二、质量记录的定义1.质量记录是对质量管理活动实施的记录和证明；2.质量记录包括生产、检验、试验、控制、监测、评价、纠正和预防活动的记录。
三、质量记录的分类根据不同的管理阶段和质量保证体系要求，质量记录可分为以下几类：1.过程记录：生产、检验、试验、控制、监测等生产过程中产生的数据和记录；2.评价记录：对产品、过程、设备、材料等进行定量和定性的评价结果；3.现场记录：在生产现场指导、检验、控制等过程中产生的记录；4.内部审核记录：对企业内部质量体系进行审核产生的记录；5.外部审核记录：对企业质量体系的认证或审计产生的记录；6.不符合处理记录：对不符合质量体系要求的处理记录；7.改进记录：对企业质量体系进行改进的记录。
四、质量记录的要求质量记录的编制应符合以下要求：1.具有明确的目的、内容、形式和适用范围；2.包括必要的记录项和格式；3.符合质量管理体系的规定和要求；4.具有真实性、完整性、准确性、可追溯性和保密性；5.应按时编制、审核、批准和归档，并保持完好；6.应遵守法律、法规和标准的要求；7.应提供必要的培训、指导和监督。
五、质量记录的管理企业应建立质量记录管理制度，对质量记录进行管理，具体要求如下：1.质量记录的编制、审核、批准和归档应按规定执行；2.应设置质量记录的责任人和管理人，并做好其培训和管理工作；3.应制定质量记录管理手册，对质量记录管理作出详细规定；4.应按规定对质量记录进行定期审核，监督其有效性和真实性，并及时处理不符合要求的情况；5.应确保质量记录的准确性、保密性和信息化。
六、质量记录的归档1.质量记录应归档在质量记录室或质量管理系统中；2.归档时应按照质量记录的分类、时间、编号、文件名称、批次号等进行归档，并制作索引和目录；3.应对归档的质量记录进行保密，防止泄露和丢失；4.应保存至产品生命周期结束期限后至少五年以上。
质量记录控制规定
质量记录控制规定一、背景介绍质量记录控制是指在生产和服务过程中，为了确保产品或者服务质量的可追溯性、可靠性和可证明性，对相关质量数据和信息进行记录、管理和控制的一系列规定和要求。
质量记录控制的目的是为了提高产品或者服务的质量，并为质量管理体系的运行提供依据和支持。
二、适合范围本规定适合于公司内部所有生产和服务过程中涉及质量记录的部门和岗位。
三、质量记录的定义1. 质量记录：指记录和保存与产品或者服务质量相关的各类数据、信息和文件的活动。
2. 质量记录员：指负责质量记录的专门人员，负责记录、整理和维护相关质量数据和信息。
四、质量记录的要求1. 质量记录的准确性：质量记录应准确、真实、完整地反映产品或者服务的质量情况。
记录时应注意清晰、易读，不得有涂改、篡改等行为。
2. 质量记录的时效性：质量记录应及时完成，确保记录信息的实时性和有效性。
记录应按照规定的时间节点进行，不得迟延或者漏项。
3. 质量记录的可追溯性：质量记录应能够追溯到具体的产品或者服务，包括但不限于产品批次号、生产日期、服务项目等信息，以便进行溯源和问题追踪。
4. 质量记录的保密性：质量记录应严格保密，不得随意外传或者泄露。
惟独经过授权的人员才干查阅相关质量记录，确保信息的安全性和机密性。
5. 质量记录的存储和归档：质量记录应按照规定的要求进行存储和归档，确保记录的可检索性和长期保存。
归档时应注明记录的内容、时间和责任人等信息，方便后续查阅和审计。
6. 质量记录的备份：质量记录应定期进行备份，确保数据的安全性和可恢复性。
备份数据应存放在安全可靠的地方，并建立相应的备份恢复机制，以防止数据丢失或者损坏。
五、质量记录的管理1. 质量记录的责任：各部门和岗位应明确质量记录的责任人，并建立相应的质量记录管理制度。
质量记录员应具备相关的专业知识和技能，能够熟练操作记录系统和工具。
2. 质量记录的培训：公司应定期组织质量记录培训，提高质量记录员的专业水平和工作能力。
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质量控制记录管理制度1
质量控制记录管理制度
1＞质量控制记录的作用
质量控制记录是指承包商对已经施工过的质量活动所留下的质保记录。
其作用是为质量活动及达到的结果提供客观证据，为正确有效地控制和评价产品质量提供客观证据，为评价质量体系的有效性提供客观证据，为采取预防和纠正措施提供重要依据，为评价和验证质量活动提供信息，是获得必要的成品质量及有效实施质量体系各要素的客观证据。
2、质量记录的分类
质量记录的类型有很多，总体分为产品质量记录与质量体系运行记录。
其中产品记录中乂包括各种现行标准规范、施工图纸、技术方案、设计变更、各工序质保资料、原材料质保资料、各种试验检验报告、不合格情况及其处理记录、保修期内服务记录、质量投诉和采取的纠正措施记录等等；质量体系运行记录是证实质量体系的正常运行及标准操作程序有效运行的书面性文件，包括质量审核报告和管理评审报告、过程控制和纠正措施记录、仪器设备的标识记录、人员资格和培训方面的记录等。
本办法着重强调与工程建设、验收密切相关的工序报验资料及试验检测资料的相关记录要求。
3、质量控制记录的填写要求
（1）质量记录中所填写的各项数据、信息必须真实、可靠，严禁弄虚作假、编造数据的情况发生，一经查实将对责任单位予以严惩；
（2）质量控制记录填写要清楚、全面，字迹要工整、清晰。
不得使用铅笔、圆珠笔、蓝黑墨水填写记录，只能使用黑色中性签字笔或黑色墨水笔进行记录填写；
（3）质量记录不得随意更改，如因笔误需更改时，当事人应在更改处采用划改方式进行修正，并签名或加盖个人私章予以认可。
不得采用涂改、刮改、修正液涂抹等方式进行信息、数据修改。
此外，同一张记录中不允许出现两处以上的信息修改；
（4）质量记录的各种表格上所有需要填写的栏口，均应按规定进行相应填写，不允许釆用打“等符号的方式。
若有不适用或不必要的栏目应加划斜线或加盖'以下空白章'，表格中不允许出现空白处；
（5）记录完毕后，人员签名必须以本人手工签名，不允许他人代签或打印
签名。
签名时须填写全名，且易于辨认。
4、质量记录的整理、归档
（1）与工程建设、验收相关的各种现行标准规范、施工图纸、开工报告、各类施工组织方案、技术方案、设计变更、图纸会审交底、各工序质保资料、不合格情况及其处理记录等质量记录，应由工程部门（技术部门、质安部门）进行收集归档。
试验检测资料、材料质保书等资料应由试验部门进行收集归档。
测量监测资料应山负责测量的部门进行收集归档。
其他需要归档的质量记录，应由所对应的相关部门进行收集归档。
（2）各部门应安排专人负责各种资料的整理工作。
资料整理应有序、整洁，
统一采用档案盒装，并建立详细、便于查找的卷内口录。
（3）各工序施工完毕后应尽快将经监理签认后的相关资料收集完备，进行质量评定工作。
工程结束时资料的归档工作应同步结束，为工程验收做好准备。