USP《671》美国药典 包装容器——性能检测译文
美国药典USP

美国药典USP浓度重量克分子浓度、容量克分子浓度和当量浓度用于本药典内大部分化学含量测定和检测方法中(亦见容量溶液于试剂、指示剂和溶液篇章中)重量克分子浓度用m表示,前面有一个数目字即为该溶质的克分子数(1公斤的所标明的溶液中)容量克分子浓度用M表示,前面的数目字表示在制备1立升溶液中所含的该溶质的克分子数当量浓度用N表示,前面的数目字表示制备1立升溶液中该溶质的克当量数。
百分比计量—百分比浓度如下表示:重量于重量百分比—(w/w)表示一个组分在100克溶液或混合物中的克数重量于容量百分比—(w/v)表示一个组分在100毫升溶液中的毫升数(不管溶剂是水还是其他液体)容量于容量百分比—(v/v)表示一个组分在100毫升溶液中的毫升数用百分比这个名词没有限定意义,对固体和半固体用w/w;对溶液或固体在溶液中的悬浮液用w/v;对液体在液体溶液用v/v;气体在液体内用w/v,例:一个1%的溶液是由溶解1克固体或半固体或1毫升溶液于足够的溶剂使成100毫升溶液。
由于室温的差异,微小的容量计量差异可忽略。
有效数据和允许偏差此处表示的数限是上限和下限并包括此二值以及其间的所有数字,但在限度以外的数值不在内。
在供试品的专篇内,检测中不管数字是以百分比还是绝对数字来表示都是表示最末的数字。
在容量滴定法中相当的叙述——容量滴定法故采用包括相当于标化滴定液的每毫升相当于供试品的重量,在这样的相当陈述,滴定液的浓度中的有效数字被认为相当于供试品的重量有效数字,所有的容量滴定应做空白校正。
允许偏差—药典所述的供试品的专篇内所规定的那些限度的建立是把供试品作为药物来使用或作为营养剂、饮食补充剂使用,除非另有其他指定。
药物的活性成分用分子式来计其强度标明了化学本质,如同已给的供试品的化学全名其绝对纯度为100%。
中略。
一个可写在检测报告上的值通常是几个单独测定值的合计,此结果是按规定所做的一个完整的测定所得而用于可接受的标示值进行比较,当需舍入时,5以下舍去,5(包含5)以上进1,如:标准含量为≥98.0% 实测值舍入前97.95% 舍入后98.0% 判断合格舍入前97.94% 舍入后97.9% 判断不合格标准限度≤0.02% 实测值舍入前0.025% 舍入后0.03% 判断不合格舍入前0.015% 舍入后0.02% 判断合格舍入前0.024% 舍入后0.02% 判断合格检测和含量测定设施——在检测或含量测定中所用的容器或设施的大小型式不过是一种推荐。
美国药典凡例中英文USPNFGeneralNotice

美国药典凡例中英文USPNFGeneralNoticeUSP32-NF27General Notices 凡例USP32 (2)Introduction 简介 (2)4. MONOGRAPHS AND GENERAL CHAPTERS 正文和附录 (3)5. MONOGRAPH COMPONENTS 专论构成 (7)6. TESTING PRACTICES AND PROCEDURES 试验规范和过程(18)7. TEST RESULTS 测试结果 (28)8. TERMS AND DEFINITIONS 术语及定义 (31)9. PRESCRIBING AND DISPENSING 开方和配方 (41)10. PRESERV ATION, PACKAGING, STORAGE, AND LABELING 防腐,包装,贮藏和标签 (42)NF27 (66)Introduction 简介 (66)TITLE 标题 (67)“OFFICIAL” AND “OFFICIAL ARTICLES” “药典的”和“药典药物” (68)STORAGE UNDER NONSPECIFIC CONDITIONS 非特定条件下的贮存 (70)OTHER GENERAL NOTICES 其他凡例 (71)USP32Introduction 简介GENERAL NOTICES AND REQUIREMENTS凡例和要求Change to read:The General Notices and Requirements section (the General Notices) presents the basic assumptions, definitions, and defaultconditions for the interpretation and application of the United States Pharmacopeia (USP) and the National Formulary (NF).凡例和要求部分(凡例)给出对USP和NF中假设、定义、默认条件的解释和应用。
美国药典标准

猪八戒照镜子歇后语
猪八戒照镜子歇后语
小编相信一提起猪八戒,没有人是不知道的,这是《西游记》贡献给我国文化长廊中的一个经典角色。
虽说那么的好吃懒做。
但也憨厚惹人爱。
民间就流传着很多关于猪八戒的歇后语,可见他的魅力哦:
猪八戒照镜子——里外不是人
【关于猪八戒的歇后语集锦】
猪八戒照镜子——里外不是人
猪八戒的后脊梁——无能之辈(悟能之背)
猪八戒戴花——自美
和尚打伞——无法无天
猪八戒读书——竟冲识字的
八戒保媒把把成功——猪连必合(珠联壁合)
猪八戒进女儿国——看花了眼
猪八戒娶媳妇——背着走
猪八戒背媳妇——舍得花力气
猪八戒不成仙——坏在嘴上
猪八戒吃黄连/猪八戒吃人参果——苦了大嘴的
猪八戒吃猪啼——自残骨肉
猪八戒充英雄——只是嘴皮子拱得欢
猪八戒戴耳环——自以为美
猪八戒戴花——越多越丑
猪八戒的武艺/猪八戒过火焰山/猪八戒耍把式——倒打一耙
猪八戒的嘴巴——自我欣赏
猪八戒掉进万花筒——丑态百出
猪八戒发眸气——又丑又恶
猪八戒拱帘子——嘴先进
猪八戒进了女儿国——看花了眼
猪八戒进屠场——自己贡献自己
猪八戒啃地梨——什么仙人吃什么果
猪八戒了天拜佛——掸心不稳
猪八戒买猪肝——难得心肠
猪八戒卖炒肝——这是哪道肺
猪八戒卖凉粉——样数不多,滋味不少
猪八戒三十六变——没有一副好嘴脸
猪八戒摔镜子——怕露丑
猪八戒西天取经——三心二意
猪八戒相亲——怕露嘴脸
猪八戒想娶媳妇——一厢情愿
猪八戒背媳妇——心甘情愿
猪八戒招亲——黑灯黑人
猪八戒照镜子/猪八戒照像——自找难堪(看)。
美国药典USP31 71 无菌检查法中文版课件

美国药典USP31-NF26无菌检查法《71》.doc71 STERILITY TESTS 无菌检查法此通则的各部分已经与欧洲药典和/或日本药典的对应部分做了协调。
不一致的部分用符号()来标明。
下面这些步骤适用于测定是否某个用于无菌用途的药品是否符合其具体的各论中关于无菌检查的要求。
只要其性质许可,这些药品将使用供试产品无菌检查法项下的膜过滤法来检测。
如果膜过滤技术是不适合的,则使用在供试产品无菌检查法项下的培养基直接接种法。
除了具有标记为无菌通道的设备之外,所有的设备均须使用培养基直接接种法进行检测。
在结果的观测与理解项下包含了复验的规定。
由于无菌检查法是一个非常精确的程序,在此过程中程序的无菌状态必须得到确保以实现对结果的正确理解,因此人员经过适当的培训并取得资质是非常重要的。
无菌检查在无菌条件下进行。
为了实现这样的条件,试验环境必须调整到适合进行无菌检查的方式。
为避免污染而采取的特定预防措施应不会对任何试图在检查中发现的微生物产生影响。
通过在工作区域作适当取样并进行适当控制,来定期监测进行此试验的工作条件。
这些药典规定程序自身的设计不能确保一批产品无菌或已经灭菌。
这主要是通过灭菌工艺或者无菌操作程序的验证来完成。
当通过适当的药典方法获得了某物品中微生物污染的证据,这样获得的结果是该物品未能达到无菌检验要求的结论性证据,即便使用替代程序得到了不同的结果也无法否定此结果。
如要获得关于无菌检验的其他信息,见药品的灭菌和无菌保证<1211>按照下面描述的方法配制实验用培养基;或者使用脱水培养基,只要根据其制造商或者分销商说明进行恢复之后,其能够符合好氧菌、厌氧菌、霉菌生长促进试验的要求即可。
使用经过验证的工艺对培养基进行灭菌操作。
下面的培养基已经被证实适合进行无菌检查。
巯基醋酸盐液体培养基主要用于厌氧菌的培养。
但其也用于检测好氧菌。
大豆酪蛋白消化物培养基适合于培养霉菌和好氧菌。
Fluid Thioglycollate Medium 巯基醋酸盐液体培养基将L-胱氨酸、氯化钠、葡萄糖、酵母提取物、酪蛋白胰酶消化物与纯净水混合,并加热至实现溶解。
USP《671》美国药典-包装容器——性能检测译文

《671》包装容器——性能检测本章规定了用来包装的塑料容器及其组件功能性质上的标准(药品、生物制剂、营养补充剂和医疗器械),定义了保存、包装、存储和标签方面的凡例与要求。
本文提供的试验用于确定塑料容器的透湿性和透光率。
盛装胶囊和片剂的多单元容器章节适用于多单元容器。
盛装胶囊和片剂的单位剂量容器章节适用于单位剂量容器。
盛装胶囊和片剂的多单元容器(没有密封) 的章节适用于没有密封的聚乙烯和聚丙烯容器。
盛装液体的多元和单元容器的章节适用于多元的和单元的容器。
一个容器想要提供避光保护或作为一个符合耐光要求的容器,由具有耐光的特殊性质的材料组成,包括任何涂层应用。
一个无色透明或半透明的容器通过一个不透明的外壳包装变成耐光的(见凡例和要求 ),可免于对光的透射要求。
在多单元容器和封盖与水泡的单位剂量容器由衬垫密封情况下,此处使用的术语“容器”指的是整个系统的组成。
盛装胶囊和片剂的多元容器干燥剂——放置一些颗粒4—8目的无水氯化钙在一个浅的容器里,仔细剔除细粉,然后置于110°干燥,并放在干燥器中冷却。
试验过程——挑选12个类型和尺寸一致的容器,用不起毛的毛巾清洁密闭表面,并打开和关闭每个容器30次。
坚决每次应用容器密闭一致。
通过扭矩关闭螺旋盖容器,使气密性在附表规定的范围内。
10个指定的测试容器添加干燥剂,如果容器容积大于等于20mL,每个填充13mm以内封闭;如果容器的容积小于20毫升,每个填充容器容量的三分之二。
如果容器内部的深度超过63mm,惰性填料或垫片可以放置在底部来最小化容器和干燥剂的总重量;干燥剂层在这样一个容器中深度不低于5cm。
添加干燥剂之后,立即按附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
剩余的2个指定为对照容器,每个添加足够数量的玻璃珠,重量约等于每个测试容器的重量,并用附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
记录各个容器的重量,如果容器的容积小于20毫升,精确到0.1毫克;如果容器容积为20毫升或以上但小于200毫升,精确到毫克;如果容器容积为200毫升及以上,精确到厘克(10毫克);在相对湿度75±3%和温度23±2°的环境下存储。
(完整word版)USP翻译

231 HEAVY METALS重金属This test is provided to demonstrate that the content of metallic impurities that are colored by sulfide ion, under the specified test conditions, does not exceed the Heavy metals limit specified in the individual monograph in percentage (by weight) of lead in the test substance, as determined by concomitant visual comparison (see Visual Comparison in the section Procedure under Spectrophotometry and Light—Scattering(851) with a control prepared from a Standard Lead Solution。
[NOTE-Substances that typically will respond to this test are lead, mercury, bismuth, arsenic,antimony, tin, cadmium, silver, copper, and molybdenum. ]本检验是用来测定与硫化物离子作用显色的金属杂质含量,在规定检验条件下,其检测结果不得超过专论中规定的重金属限度供试品中铅的百分比(重量比),该检验是通过与标准铅溶液配制的对照进行视觉比较来得出结论的(参看分光光度法和光散射法<851>中规程部分的视觉比较).[注意:与本检验起反应的代表性物质为铅、汞、铋、砷、锑、锡、镉、银、铜和钼。
200710 美国药典介绍资料

《药典论坛》介绍
临时修订声明
可供应的新USP 标准品一览表; 该声明是一种在两期增刊之间加速修订生效的机 制; 在药典论坛中发布,同时注明生效日期; 自动纳入下一期增刊;
《药典论坛》介绍
哪一个参考哪一个:
USP-NF USP-NF 增刊 临时修订说明
《药典论坛》介绍
员工职责
学术联系人; 出版物; 实验数据支持; 标准物质的评价和生产; 信息技术;
支持:客户服务、销售、推广、管理、协调、 分销、人事、法律和其它事务。
美国药典标准的制定和修订程序
标准制定程序是开放的,USP努力征求所有利益相 关人员的意见; 年度学术会议; 区域性药典团体; 利益关系人论坛; 制药工业论坛
标准品目录:当前标准品,意见意向表;
色谱试剂:本期相关产品的色谱柱信息。
《药典论坛》介绍
政策声明
关于影响标准制定、各论、章节的政策问题的一 般声明;这类声明可能会影响产品和程序; 提交意见的截至日期; 对提议发表意见的日程表; 基于预定正式生效日期的提交意见的日期; 出版物日程表,各种出版物,出版日期和生效日 期的列表,年刊,增刊,临时修订声明;
培训 美国药典委员会亲自讲授《USP-NF》:如何有效使用美 国药典标准;提供工具以确保您的产品持续符合USP-NF; 创造良好机会,让您与经验丰富的美国药典委员会专家探 讨法定检查中碰到的问题; 溶出度检测基本原理 分析方法验证;
微生物检测基本原理;
美国药典的历史和组织介绍
USP 是一个非盈利组织; 其主要收入来自于标准品PS和出版物的销售
公共标准通过开放系统制定;
标准由当选的专家批准; 医药行业FDA和USP 在标准物质标化及其他药典 相关技术方面进行合作。
溶出度检查法美国药典USP-711

<711> DISSOLUTION溶出度<USP39-NF34 Page540> General chapter Dissolution <711> is being harmonized with the corresponding texts of the European Pharmacopoeia and/or the Japanese Pharmacopoeia. These pharmacopeias have undertaken to not make any unilateral change to this harmonized chapter.通则<711>溶出度与欧盟药典和日本药典中的相应部分相统一.这三部药典承诺不做单方面的修改.Portions of the present general chapter text that are national USP text, and therefore not part of the harmonized text, are marked with symbols to specify this fact.本章中的部分文字为本国USP内容,并没有与其他药典统一.此部分以〔〕标注.This test is provided to determine pliance with the dissolution requirements where stated in the individual monograph for dosage forms administered orally. In this general chapter, a dosage unit is defined as 1 tablet or 1 capsule or the amount specified. Of the types of apparatus designs described herein, use the one specified in the individual monograph. Where the label states that an article is enteric coated and a dissolution or disintegration test does not specifically state that it is to be applied to delayed-release articles and is included in the individual monograph, the procedure and interpretation given for Delayed-Release Dosage Forms are applied, unless otherwise specified in the individual monograph.本测试用于检测药品口服制剂的溶出度是否符合各论中的规定.本章中,除另有规定外,单位制剂定义为1片或1粒胶囊.对于本章中所述多种仪器,使用各论中规定的种类.除各论中另有规定外,如果检品是肠溶衣片且各论中的溶出度或崩解时限检查项下没有特别指出适用迟释剂的,使用本章中适用于迟释剂的流程和解释.FOR DOSAGE FORMS CONTAINING OR COATED WITH GELATIN涂有或包含明胶的剂型If the dosage form containing gelatin does not meet the criteria in the appropriate Acceptance Table <see Interpretation, Immediate-Release Dosage Forms, Extended-Release Dosage Forms, or Delayed-Release Dosage Forms> because of evidence of the presence of cross-linking, the dissolution procedure should be repeated with the addition of enzymes to the medium, as described below, and the dissolution results should be evaluated starting at the first stage of the appropriate Acceptance Table. It is not necessary to continue testing through the last stage <up to 24 units> when criteria are not met during the first stage testing, and evidence of cross-linking is observed.如果剂型中含有明胶,其不符合验收表中的标准〔见判断,速释制剂,延释制剂,缓释制剂〕,因为存在明胶交联结合作用,它的溶解过程与外加的媒介酶是重复的,见下面的描述,并且溶解结果可以通过适当的验收表的开始的第一阶段标准进行评估.如果溶出结果不满足第一阶段的测试标准,那么就没有必要继续测试到最后阶段,并且也证明了明胶交联结合作用的存在.Gelatin, in the presence of certain pounds and/or in certain storage conditions, including but not restricted to high humidity and temperature, may present cross-linking.A pellicle may form on the external and/or internal surface of the gelatin capsule shell or on the dosage form that prevents the drug from being released during dissolution testing <see more information in Capsules—Dissolution Testing and Related Quality Attributes <1094>>.明胶,存在于某一处方和/或某一储存条件下,如:高温高湿,可能存在明胶交联结合作用.在胶囊壳或其他剂型的外表面和/或内表面形成一层膜阻止溶出试验过程中药物的释放〔见胶囊-溶出度检测和相关质量属性<1094>〕.N OTE— All references to a chapter above <1000> are for information purposes only, for use as a helpful resource. These chapters are not mandatory unless explicitly called out for this application.注-超过<1000>章节的所有引用应用的目的仅为提供参考信息.这些章节是非强制的,除非另有规定.Dissolution Medium with pH ≤4.0 pH≤4.0的溶出介质Enzyme: Pepsin, activity determined by the procedure in purified pepsin, in the Reagent Specifications section酶:胃蛋白酶,活性视试剂规格部分中的胃蛋白酶提纯过程而定.Amount: A quantity of pepsin that results in an activity of NMT 750,000 Units/L of dissolution medium数量:一些胃蛋白酶对溶出介质提供NMT 750,000 单位/L的生物活性. Dissolution Medium with pH >4.0 and <6.8pH >4.0 和<6.8的溶出介质Enzyme: Papain, activity determined by the Assay test in the monograph for Papain; or bromelain, activity determined by the procedure in bromelain, in the Reagent Specifications section酶:木瓜蛋白酶,活性视木瓜蛋白酶专论中的分析测试而定;或菠萝蛋白酶,活性视试剂规格部分中的菠萝蛋白酶生产过程而定.Amount: A quantity of papain that results in an activity of NMT 550,000 Units/L of dissolution medium, or a quantity of bromelain that results in an activity of NMT 30 gelatin-digesting units <GDU>/L of dissolution medium数量:一些木瓜蛋白酶对溶出介质提供NMT 550,000 单位/L的生物活性;一些菠萝蛋白酶对溶出介质提供NMT 30明胶消化单位/L的生物活性.Dissolution Medium with pH ≥6.8pH≥6.8的溶出介质Enzyme: Pancreatin, protease activity determined by the procedure in Assay for protease activity <Casein digestive power> in the monograph for Pancreatin酶:胰液素,蛋白酶活性视胰液素专论中的蛋白酶活性〔酪蛋白消化能力〕分析中的生产过程而定.Amount: A quantity of pancreatin that results in a protease activity of NMT 2000 Units/L of dissolution medium数量:一些胰液素对溶出介质提供NMT 550,000 单位/L的蛋白酶活性. Dissolution Medium Containing Surfactant or Other Ingredients Known to Denature the Enzyme含有表面活性剂或其他已知成分变性酶的溶出介质If the dissolution medium contains surfactant or other ingredients that are known to denature the enzyme used, a pretreatment step in the dissolution testing of the dosage form may be applied. This pretreatment step is done using the specified dissolutionmedium without the surfactant or the ingredient and with the addition of the appropriate amount of enzyme according to the medium pH. The amount of enzyme added is appropriate to the volume of dissolution medium used in the pretreatment. To achieve the specified medium volume for the final dissolution testing, the pretreatment step may be conducted with a smaller volume of medium without the ingredient such that the final volume is obtained when the ingredient is added at the end of the pretreatment step. All of the other conditions of the test <apparatus, rotation, or flow rate> should remain as described in the method or monograph. Typically, the duration of the pretreatment step is NMT 15 min. The required pretreatment time should be evaluated on a case-by-case basis and should be scientifically justified. This time should be included in the total time of the test. As an example, if the total time of the test is 45 min and 15 min are used in the pretreatment step, the test will continue for 30 min after the addition of the ingredient.如果溶出介质中添加了表面活性剂或其他已知成分的变性酶,那么此溶出实验就要把预处理步骤考虑进去.预处理过程就是是根据溶出介质的pH来确定加入酶的量,此处的溶出介质不含有表面活性剂和原料.酶加入的量要适合预处理所用的溶出介质的体积.为了达到最终溶出试验所需要的特定的溶出介质的体积,预处理阶段所用的溶出介质〔不含原料〕的体积要稍微小点,如此在预处理最后阶段加入原料的时候方可获得最终的溶出介质体积.其他所有的测试条件〔如:设备、转速、流速〕应该与方法或专论中描述的一致.通常预处理阶段的持续时间为NMT 15 min.所需的预处理时间应该根据具体案例具体分析,且应该科学、合理.预处理时间应该包含在实验的总时间里.例如,如果实验的总时间为45min,预处理时间为15min,那么加入原料后实验还要继续进行30min.USP Reference Standards 〈11〉—USP Prednisone Tablets RS.USP参考标准<11>-USP强的松片RS.APPARATUS仪器Apparatus 1 <Basket Apparatus>第1法〔篮法〕The assembly consists of the following: a vessel, which may be covered, and made of glass or other inert, transparent material;1 a motor; a metallic drive shaft; and a cylindrical basket. The vessel is partially immersed in a suitable water bath of any convenient size or heated by a suitable device, such as a heating jacket. The water bath or heating device permits holding the temperature inside the vessel at 37 ± 0.5° during the test and keeps the bath fluid in constant, smooth motion. No part of the assembly, including the environment in which the assembly is placed, contributes significant motion, agitation, or vibration beyond that due to the smoothly rotating, stirring element. An apparatus that permits observation of the specimen and of the stirring element during the test is preferable. The vessel is cylindrical, with a hemispherical bottom and with one of the following dimensions and capacities: for a nominal capacity of 1 L, the height is 160–210 mm, and its inside diameter is 98–106 mm; for a nominal capacity of 2 L, the height is 280–300 mm, and its inside diameter is 98–106 mm; and for a nominal capacity of 4 L, the height is 280–300 mm, and its inside diameter is 145–155 mm. Its sides are flanged at the top. A fitted cover may be used to retardevaporation.2 The shaft is positioned so that its axis is NMT 2 mm at any point from the vertical axis of the vessel and rotates smoothly and without significant wobble that could affect the results. A speed-regulating device is used that allows the shaft rotation speed to be selected and maintained at the specified rate given in the individual monograph within ±4%.设备由下列部分组成:有盖或无盖的溶出杯,由玻璃或其他惰性的透明材料1制成;马达;转轴;转篮.溶出杯部分浸没在合适大小的水浴中,或者由合适的装置加热,例如电热套.水浴或加热装置需能在测试过程中将杯内温度保持在37±0.5℃,并且容许杯内液体持续、平缓的流动.整个仪器包括周围的环境,除了平稳转动的搅拌部件,不得有明显的运动,搅动或振动.仪器最好能允许在检测过程中能够观察到检品和搅拌部件.溶出杯为圆柱形,底部为半球形,尺寸和容积如下:名义容积1L的,高160-210mm,内径98-106mm;名义容积2L的,高280-300mm,内径98-106mm;名义容积4L的,高280-300mm,内径145-155mm.内壁顶部有缘.可以使用合适的盖子减缓溶剂蒸发2.转轴与溶出杯的纵轴在任意部位不得相差差过2mm,转动平滑,无明显摇晃以至于影响检测结果.速度调节装置控制转轴的转速,并可维持在各论中规定值的±4%X围内.Shaft and basket ponents of the stirring element are fabricated of stainless steel, type 316, or other inert material, to the specifications shown in Figure 1. A basket having a gold coating of about 0.0001 inch <2.5 µm> thick may be used. A dosage unit is placed in a dry basket at the beginning of each test. The distance between the inside bottom of the vessel and the bottom of the basket is maintained at 25 ± 2 mm during the test.转轴和篮筐组件由316号不锈钢或者其他惰性材料制成,尺寸如图1所示.可使用镀金厚度0.0001英寸〔2.5μm〕的篮筐.开始检测时,将一剂药品至于干燥的篮筐中.在测试过程中,溶出杯底部到篮筐底部的距离应保持在25±2mm.Figure 1. Basket stirring element.图1. 转篮组成Apparatus 2 <Paddle Apparatus>第2法〔桨法〕Use the assembly from Apparatus 1, except that a paddle formed from a blade and a shaft is used as the stirring element. The shaft is positioned so that its axis is NMT 2 mm from the vertical axis of the vessel at any point and rotates smoothly without significant wobble that could affect the results. The vertical center line of the blade passes through the axis of the shaft so that the bottom of the blade is flush with the bottom of the shaft. The paddle conforms to the specifications shown in Figure 2. The distance of 25 ± 2 mm between the bottom of the blade and the inside bottom of the vessel is maintained during the test. The metallic or suitably inert, rigid blade and shaft pose a single entity. A suitable two-part, detachable design may be used, provided that the assembly remains firmly engaged during the test. The paddle blade and shaft may be coated with a suitable coating so as to make both of them inert. The dosage unit is allowed to sink to the bottom of the vessel before rotation of the blade is started. A small, loose piece of nonreactive material, such as NMT a few turns of wire helix, may be attached to dosage units that would otherwise float. An alternative sinker device is shown in Figure 2a. Other validated sinker devices may be used.使用第1法中的设备,除了使用一个由叶片和转轴组成的桨作为搅拌单元.转轴与溶出杯的纵轴在任意部位不得相差差过2mm,转动平滑,无明显摇晃以至于影响检测结果.叶片的垂直中性线穿过转轴的轴线,叶片的下缘与转轴底部平齐.桨的尺寸应符合图2中的规定.在测试过程中,叶片底部与溶出杯底部的距离应保持在25±2mm.金属或硬质的叶片和转轴应是一个整体.两部分组合的设计也可以使用,只要组件在检测过程中牢固固定在一起.可以在桨叶和转轴上涂布合适的涂层以使其为惰性.在桨叶开始旋转前,将一剂药品沉至溶出杯底.如果药剂浮在页面上,可以在其上附着一个惰性,松弛的小部件,例如几圈线圈,使其沉没.图2是一种可替代使用的沉子.其他经验证的沉子也可以使用.Figure 2. Paddle stirring element.图2. 搅拌桨组成Figure 2a. Alternative sinker. All dimensions are expressed in mm.图2a. 可选的沉降篮〔单位均为mm〕Apparatus 3 <Reciprocating Cylinder>第3法〔往复圆筒法〕NOT ACCEPTED BY THE JAPANESE PHARMACOPOEIA日本药典未收录The assembly consists of a set of cylindrical, flat-bottomed glass vessels; a set of glass reciprocating cylinders; inert fittings <stainless steel type 316 or other suitable material>, and screens that are made of suitable nonsorbing and nonreactive material and that are designed to fit the tops and bottoms of the reciprocating cylinders; and a motor and drive assembly to reciprocate the cylinders vertically inside the vessels; if desired, index the reciprocating cylinders horizontally to a different row of vessels. The vessels are partially immersed in a suitable water bath of any convenient size that permits holding the temperature at 37 ± 0.5° during the test. No part of the assembly, including the environment in which the assembly is placed, contributes significant motion, agitation, or vibration beyond that due to the smooth, vertically reciprocating cylinder. A device is used that allows the reciprocation rate to be selected and maintained at the specified dip rate given in the individual monograph within ±5%. An apparatus that permits observation of the specimens and reciprocating cylinders is preferable. The vessels are provided with evaporation caps that remain in place for the duration of the test. The ponents conform to the dimensions shown in Figure 3, unless otherwise specified in the individual monograph.所用设备包含一套圆柱形平底玻璃杯;一套玻璃往复圆筒;惰性配件〔316号不锈钢或其他合适的材质〕;由合适的非吸附,不反应材料制成的筛网,挡在往复圆筒的上下两端;一套马达和传动装置,将圆筒在玻璃杯中垂直往复运动,如果需要,也可以将往复圆筒平行移至另一行玻璃杯中.玻璃杯部分浸没在合适尺寸的水浴中,水浴温度保持在37±0.5℃.仪器的任何部件,以与仪器所处的环境,都不应当引起明显的移动,搅动,振动,除了平滑的垂直往复运动的圆筒.使用设备维持往复速度在各论中所规定值的±5%X围内.仪器最好可以在检测过程中观察到样品和往复圆筒.玻璃杯配有蒸发帽,在检测中一直盖在玻璃杯上.除另有规定外,各部分的尺寸如图3所示.Figure 3. Apparatus 3 <reciprocating cylinder>.图3. 图3 第3法〔往复圆筒法〕设备Apparatus 4 <Flow-Through Cell>第4法〔流通池法〕The assembly consists of a reservoir and a pump for the Dissolution medium; a flow-through cell; and a water bath that maintains the Dissolution medium at 37 ± 0.5°. Use the specified cell size as given in the individual monograph.所用设备包含一个溶出介质的容器和相应的泵,一个流通池和水浴.水浴将溶出介质保持在37±0.5℃.使用各论中规定的尺寸.The pump forces the Dissolution medium upward through the flow-through cell. The pump has a delivery range between 240 and 960 mL/h, with standard flow rates of 4, 8,and 16 mL/min. It must deliver a constant flow <±5% of the nominal flow rate>; the flow profile is sinusoidal with a pulsation of 120 ± 10 pulses/min. A pump without pulsation may also be used. Dissolution test procedures using a flow-through cell must be characterized with respect to rate and any pulsation.泵将溶出介质推动,向上通过流通池.泵的传输能力在240到960mL每小时之间,标准速率为4,8,16mL每分钟.泵的流速必须均匀〔名义流量的±5%以内〕.泵的流量特性曲线应为正弦波,脉冲为每分钟120 ± 10 冲.无脉冲泵也可以使用.使用流通池法的溶出度测试必须对应特定的流速和脉冲.The flow-through cell <see Figure 4 and Figure 5>, of transparent and inert material, is mounted vertically with a filter system <specified in the individual monograph> that prevents escape of undissolved particles from the top of the cell; standard cell diameters are 12 and 22.6 mm; the bottom cone is usually filled with small glass beads of about 1-mm diameter with one bead of about 5 mm, positioned at the apex to protect the fluid entry tube; and a tablet holder <see Figure 4 and Figure 5> is available for positioning of special dosage forms, e.g., inlay tablets. The cell is immersed in a water bath, and the temperature is maintained at 37 ± 0.5°.由透明且惰性材料制成的流通池〔见图4和图5〕垂直安放,配有过滤系统〔在各论中规定〕以防止未溶解的颗粒从流通池顶部逸出.标准的流通池直径为12和22.6mm.底部的锥形通常填有直径约1mm的小玻璃珠,其中一颗约5mm大的玻璃珠置于顶点处,以保护液体输入管.流通池配有药片架〔见图4和图5〕一满足特殊制剂的需要,如泡腾片.流通池浸没在37±0.5℃的水浴中.Figure 4. Apparatus 4: large cell fortablets and capsules <top>; tablet holderfor the large cell <bottom>. <Allmeasurements are expressed in mmunless noted otherwise.>图4.第4法设备,盛装片剂和胶囊的大流通池〔上〕,大药片架〔下〕.〔除另有说明,所有尺寸单位为mm.〕Figure 5. Apparatus 4: small cell fortablets and capsules <top>; tablet holderfor the small cell <bottom>. <Allmeasurements are expressed in mmunless noted otherwise.>图5 第4法设备,盛装片剂和胶囊的小流通池〔上〕,小药片架〔下〕.〔除另有说明,所有尺寸单位为mm.〕The apparatus uses a clamp mechanism and two O-rings to assemble the cell. The pump is separated from the dissolution unit to shield the latter against any vibrations originating from the pump. The position of the pump should not be on a level higher than the reservoir flasks. Tube connections are as short as possible. Use suitably inert tubing, such as polytef, with about a 1.6-mm inner diameter and chemically inert, flanged-end connections.流通池使用一个架子和2个O形圈固定.泵与溶出单元分开,以防止泵的振动干扰到后者.泵的水平位置不得高于溶出介质容器.管线连接尽可能短.使用合适的惰性管线,如聚四氟乙烯,内径1.6mm.法兰连接也应为化学惰性.APPARATUS SUITABILITY设备适用性The determination of suitability of a test assembly to perform dissolution testing must include conformance to the dimensions and tolerances of the apparatus as given above. In addition, critical test parameters that have to be monitored periodically during use include volume and temperature of the Dissolution medium, rotation speed <Apparatus 1 and Apparatus 2>, dip rate <Apparatus 3>, and flow rate of medium <Apparatus 4>. 溶出度测试仪器的适用性必须包括与上述各仪器在尺寸和限度上的一致性.另外,必须在使用过程中定期观测的关键测试参数包括:溶出介质的温度和体积,转速〔第1法和第2法〕,浸没频率〔第3法〕和溶出介质流速〔第4法〕. Determine the acceptable performance of the dissolution test assembly periodically.The suitability for the individual apparatus is demonstrated by the Performance verification test.定期检测溶出度测试设备的性能.单个设备的适用性由性能验证测试给出. Performance verification test, Apparatus 1 and Apparatus 2: Test USP Prednisone Tablets RS according to the operating conditions specified. The apparatus is suitable if the results obtained are within the acceptable range stated in the technical data sheet specific to the lot used and the apparatus tested.性能验证测试,第1法和第2法:根据规定的操作条件测试USP强的松片RS.如果结果在技术数据表上该批次和所用仪器的的可接受X围内,则设备是适用的. Performance verification test, Apparatus 3: [To e.]性能验证测试,第3法——[待续]Performance verification test, Apparatus 4: [To e.]性能验证测试,第4法——[待续]PROCEDURE测试方法Apparatus 1 and Apparatus 2第1法和第2法IMMEDIATE-RELEASE DOSAGE FORMS速释制剂Place the stated volume of the Dissolution medium <±1%> in the vessel of the specified apparatus given in the individual monograph, assemble the apparatus, equilibrate the Dissolution medium to 37 ± 0.5°, and remove the thermometer. Place 1 dosage unit in the apparatus, taking care to exclude air bubbles from the surface of the dosage unit, and immediately operate the apparatus at the specified rate given in the individual monograph. Within the time interval specified, or at each of the times stated, withdraw a specimen from a zone midway between the surface of the Dissolution medium and the top of the rotating basket or blade, NLT 1 cm from thevessel wall. [N OTE— Where multiple sampling times are specified, replace the aliquots withdrawn for analysis with equal volumes of fresh Dissolution medium at 37°or, where it can be shown that replacement of the medium is not necessary, correct for the volume change in the calculation. Keep the vessel covered for the duration of the test, and verify the temperature of the mixture under test at suitable times. ] Perform the analysis as directed in the individual monograph using a suitable assay method.3 Repeat the test with additional dosage form units.将各论中给出的溶出介质量〔±1%〕加入到规定的容器中,组装好设备,平衡溶出介质温度在37±0.5℃,移出温度计.将1单位剂量的药品小心加入设备中,注意避免表面产生气泡.立即按照各论中规定的速率开动设备.在规定的时间间隔或给定的时间点,从溶出介质液面以下和溶出篮或桨叶顶端之间,离杯壁至少1cm 的区域取出一份试样.[注:如果规定有多次取样,以等体积的37℃溶出介质补偿所取液体.或者,如果有证明不需要补偿介质,在计算中修正溶液体积的变化.在检测中保持容器加盖,并以适当的频率验证溶液的温度.]按照各论中规定的合适的方法进行分析3.重复试验以测试更多的剂量单元.If automated equipment is used for sampling or the apparatus is otherwise modified, verification that the modified apparatus will produce results equivalent to those obtained with the standard apparatus described in this general chapter is necessary.如果使用自动化装置取样或者设备在其他方面做出了更改,需要进行验证以显示修改后的设备可以给出与通用章节中的标准设备等效的结果.Dissolution medium: A suitable dissolution medium is used. Use the solvent specified in the individual monograph. The volume specified refers to measurements made between 20°and 25°. If the Dissolution medium is a buffered solution, adjust the solution so that its pH is within 0.05 unit of the specified pH given in the individual monograph. [ N OTE— Dissolved gases can cause bubbles to form, which may change the results of the test. If dissolved gases influence the dissolution results, dissolved gases should be removed before testing.4 ]溶出介质:使用合适的溶出介质.使用各论中规定的溶剂.所规定的体积指在20和25℃之间所测的值.如果溶出介质是缓冲液,调整缓冲液以保证缓冲液的pH值在各论中规定的pH值的0.05以内.[注:溶解的气体可以导致气泡的生成,从而改变测试结果.如果溶解的气体会影响溶出结果,在测试前除去溶解的气体4.] Time: Where a single time specification is given, the test may be concluded in a shorter period if the requirement for the minimum amount dissolved is met. Specimens are to be withdrawn only at the stated times, within a tolerance of ±2%.时间:当规定了单一的时间时,如果最小溶出量已达到,测试可以提前结束.试样必须在所述时间的±2%X围内取出.Procedure for a pooled sample for immediate-release dosage forms: Use this procedure where Procedure for a Pooled Sample is specified in the individual monograph. Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms in Apparatus 1 and Apparatus 2 in the Procedure section. bine equal volumes of the filtered solutions of the six or twelve individual specimens withdrawn, and use the pooled sample as the test specimen. Determine the average amount of the active ingredient dissolved in the pooled sample.速释制剂集合样品测试方法:如果各论中有规定测试集合样品,使用本方法.按照测试方法章节中速释制剂第1法和第2法进行.集中全部所测的6或12个单独物种的等体积的溶剂,过滤,使用集合样品作为被测物种,测定集合样品中各活性成分的平均溶出量.EXTENDED-RELEASE DOSAGE FORMS缓释制剂Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms.按照速释制剂的方法进行.Dissolution medium: Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms.溶出介质:按照立即释放制剂的方法进行.Time: The test-time points, generally three, are expressed in hours.时间:测试时间点,通常是3个,以小时为单位.DELAYED-RELEASE DOSAGE FORMS NOT ACCEPTED BY THE JAPANESE PHARMACOPOEIA 日本药典未收录的迟释制剂Use Method A or Method B and the apparatus specified in the individual monograph. All test times stated are to be observed within a tolerance of ±2%, unless otherwise specified.按照各论中的规定,使用方法A或方法B.除另有规定外,所有测试时间与规定相差不得过±2%.Method A Procedure <unless otherwise directed in the individual monograph>方法A程序〔除各论中另有规定外〕ACID STAGE酸阶段Place 750 mL of 0.1 N hydrochloric acid in the vessel, and assemble the apparatus. Allow the medium to equilibrate to a temperature of 37 ± 0.5°. Place 1 dosage unit in the apparatus, cover the vessel, and operate the apparatus at the specified rate given in the monograph.向容器中加入0.1N的盐酸750mL,组装设备.将介质平衡在37±0.5℃.将1单位剂量的药品加入设备中,盖上容器,依照各论中规定的速率启动设备.After 2 h of operation in 0.1 N hydrochloric acid, withdraw an aliquot of the fluid, and proceed immediately as directed in the Buffer Stage.在0.1N的盐酸中搅拌2小时后,吸取一份试样溶液,然后立即按照缓冲液阶段的说明继续操作.Perform an analysis of the aliquot using a suitable assay method. The procedure is specified in the individual monograph.以适合的方法测试试样.测试方法在各论中给出.BUFFER STAGE缓冲液阶段[ N OTE— plete the operations of adding the buffer and adjusting the pH within 5 min. ] With the apparatus operating at the rate specified in the monograph, add to the fluid in the vessel 250 mL of 0.20 M tribasic sodium phosphate that has been equilibrated to 37 ± 0.5°. Adjust, if necessary, with 2 N hydrochloric acid or 2 N sodium hydroxide to a pH of 6.8 ± 0.05. Continue to operate the apparatus for 45 min, or for the specified time given in the individual monograph. At the end of the time period, withdraw an aliquot of the fluid, and perform the analysis using a suitable assay method. The procedure is specified in the individual monograph. The test may beconcluded in a shorter time period than that specified for the Buffer Stage if the requirement for the minimum amount dissolved is met at an earlier time.[注:加入缓冲液和调节pH的操作应在5分钟内完成.]设备在各论中规定的速率下运行,向容器中加入250mL预先平衡在37±0.5℃的0.20M的磷酸钠.必要时用2N的盐酸或2N的氢氧化钠调节pH至6.8±0.05.继续运转45分钟或各论中给定的时间.到时间后,吸取一份试样溶液,以适合的方法测试.测试方法在各论中给出.如果缓冲液阶段的最小溶出量已提前达到,测试可以提前结束.Method B Procedure <unless otherwise directed in the individual monograph>方法B程序〔除各论中另有规定外〕ACID STAGE酸阶段Place 1000 mL of 0.1 N hydrochloric acid in the vessel, and assemble the apparatus. Allow the medium to equilibrate to a temperature of 37 ± 0.5°. Place 1 dosage unit in the apparatus, cover the vessel, and operate the apparatus at the rate specified in the monograph. After 2 h of operation in 0.1 N hydrochloric acid, withdraw an aliquot of the fluid, and proceed immediately as directed in the Buffer Stage.向容器中加入0.1N的盐酸1000mL,组装设备.将介质平衡在37±0.5℃.将1单位剂量的药品加入设备中,盖上容器,依照各论中规定的速率启动设备.在0.1N 的盐酸中搅拌2小时后,吸取一份试样溶液,然后立即按照缓冲液阶段的说明继续操作.Perform an analysis of the aliquot using a suitable assay method. The procedure is specified in the individual monograph.以适合的方法测试试样.测试方法在各论中给出.BUFFER STAGE缓冲液阶段[ N OTE— For this stage of the procedure, use buffer that previously has been equilibrated to a temperature of 37 ± 0.5°. ] Drain the acid from the vessel, and add to the vessel 1000 mL of pH 6.8 phosphate buffer, prepared by mixing 0.1 N hydrochloric acid with 0.20 M tribasic sodium phosphate <3:1> and adjusting, if necessary, with 2 N hydrochloric acid or 2 N sodium hydroxide to a pH of 6.8 ± 0.05. [N OTE— This may also be acplished by removing from the apparatus the vessel containing the acid, then replacing it with another vessel containing the buffer, and transferring the dosage unit to the vessel containing the buffer. ][注:此阶段使用预先平衡在37±0.5℃的缓冲液.]抽干容器中的酸液,加入1000mL pH6.8的磷酸盐缓冲液〔0.1N盐酸加0.20M磷酸钠,3:1〕.必要时用2N 的盐酸或2N的氢氧化钠调节pH至6.8±0.05.[注:也可以将设备中盛装酸液的容器移出,换以另一盛装缓冲液的容器,将药剂转移到缓冲液容器中.]Continue to operate the apparatus for 45 min, or for the specified time given in the individual monograph. At the end of the time period, withdraw an aliquot of the fluid, and perform the analysis using a suitable assay method. The procedure is specified in the individual monograph. The test may be concluded in a shorter time period than that specified for the Buffer Stage if the requirement for minimum amount dissolved is met at an earlier time.继续运转45分钟或各论中给定的时间.到时间后,吸取一份试样溶液,以适合的方法测试.测试方法在各论中给出.如果缓冲液阶段的最小溶出量已提前达到,测试可以提前结束.Apparatus 3 <Reciprocating Cylinder>第3法〔往复圆筒法〕NOT ACCEPTED BY THE JAPANESE PHARMACOPOEIA IMMEDIATE-RELEASE DOSAGE FORMS 日本药典未收录的速释制剂Place the stated volume of the Dissolution medium in each vessel of the apparatus, assemble the apparatus, equilibrate the Dissolution medium to 37 ± 0.5°, and remove the thermometer. Place 1 dosage form unit in each of the six reciprocating cylinders, taking care to exclude air bubbles from the surface of each dosage unit, and immediately operate the apparatus as specified in the individual monograph. During the upward and downward strokes, the reciprocating cylinder moves through a total distance of 9.9–10.1 cm. Within the time interval specified, or at each of the times stated, raise the reciprocating cylinders and withdraw a portion of the solution under test from a zone midway between the surface of the Dissolution medium and the bottom of each vessel. Perform the analysis as directed in the individual monograph. If necessary, repeat the test with additional dosage-form units.将指定量的溶出介质加入到设备的每个容器中,组装好设备,平衡溶出介质温度在37±0.5℃,移出温度计.在6个往复圆筒中分别加入1单位剂量的药品,注意避免表面产生气泡.立即按照各论中规定的速率开动设备.在上行和下行冲程中,往复圆筒移动的总距离为9.9到10.1cm.在规定的时间间隔或者每个给定的时间点,抬起往复圆筒,从溶出介质的表面到容器底部的中点区域取出一部分测试溶液.按照各论中的规定测试.必要时重复测试更多份的样品.Dissolution medium: Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms in Apparatus 1 and Apparatus 2.溶出介质:同第1法和第2法下立即释放制剂项下处理.Time: Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms in Apparatus 1 and Apparatus 2.时间:同第1法和第2法下立即释放制剂项下处理.EXTENDED-RELEASE DOSAGE FORMS缓释制剂Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms in Apparatus 3.同第3法下速释制剂项下处理.Dissolution medium: Proceed as directed for Extended-Release Dosage Forms in Apparatus 1 and Apparatus 2.溶出介质:同第1法和第2法下缓释制剂项下处理.Time: Proceed as directed for Extended-Release Dosage Forms in Apparatus 1 and Apparatus 2.时间:同第1法和第2法下缓释制剂项下处理.DELAYED-RELEASE DOSAGE FORMS迟释制剂Proceed as directed for Delayed-Release Dosage Forms, Method B in Apparatus 1 and Apparatus 2, using one row of vessels for the acid stage media and the following row of vessels for the buffer stage media, and using the volume of medium specified <usually 300 mL>.同第1法和第2法下迟释制剂方法B项下处理.酸性阶段使用一排容器,缓冲液阶段使用另一排容器.使用规定体积的介质〔通常为300mL〕.Time: Proceed as directed for Immediate-Release Dosage Forms in Apparatus 1 and Apparatus 2.。
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《671》包装容器——性能检测本章规定了用来包装的塑料容器及其组件功能性质上的标准(药品、生物制剂、营养补充剂和医疗器械),定义了保存、包装、存储和标签方面的凡例与要求。
本文提供的试验用于确定塑料容器的透湿性和透光率。
盛装胶囊和片剂的多单元容器章节适用于多单元容器。
盛装胶囊和片剂的单位剂量容器章节适用于单位剂量容器。
盛装胶囊和片剂的多单元容器(没有密封) 的章节适用于没有密封的聚乙烯和聚丙烯容器。
盛装液体的多元和单元容器的章节适用于多元的和单元的容器。
一个容器想要提供避光保护或作为一个符合耐光要求的容器,由具有耐光的特殊性质的材料组成,包括任何涂层应用。
一个无色透明或半透明的容器通过一个不透明的外壳包装变成耐光的(见凡例和要求 ),可免于对光的透射要求。
在多单元容器和封盖与水泡的单位剂量容器由衬垫密封情况下,此处使用的术语“容器”指的是整个系统的组成。
盛装胶囊和片剂的多元容器干燥剂——放置一些颗粒4—8目的无水氯化钙在一个浅的容器里,仔细剔除细粉,然后置于110°干燥,并放在干燥器中冷却。
试验过程——挑选12个类型和尺寸一致的容器,用不起毛的毛巾清洁密闭表面,并打开和关闭每个容器30次。
坚决每次应用容器密闭一致。
通过扭矩关闭螺旋盖容器,使气密性在附表规定的范围内。
10个指定的测试容器添加干燥剂,如果容器容积大于等于20mL,每个填充13mm以内封闭;如果容器的容积小于20毫升,每个填充容器容量的三分之二。
如果容器内部的深度超过63mm,惰性填料或垫片可以放置在底部来最小化容器和干燥剂的总重量;干燥剂层在这样一个容器中深度不低于5cm。
添加干燥剂之后,立即按附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
剩余的2个指定为对照容器,每个添加足够数量的玻璃珠,重量约等于每个测试容器的重量,并用附表中规定的扭矩封闭螺旋帽容器。
记录各个容器的重量,如果容器的容积小于20毫升,精确到0.1毫克;如果容器容积为20毫升或以上但小于200毫升,精确到毫克;如果容器容积为200毫升及以上,精确到厘克(10毫克);在相对湿度75±3%和温度23±2°的环境下存储。
[注意——浓度为35g/100mL的氯化钠溶液放在干燥器底部的渗透系统来维持指定湿度。
其他的方法可以用来维护这些条件。
] 336±1小时(14天)后,用同样的办法记录每个容器的重量。
用水或不可压缩流动的固体诸如细小的实心玻璃珠完全填满5个类型和大小相同的空容器进行测试,来表示密闭表面的密闭水平。
把每个容器的内容物转移到量筒,并计算容器的平均容积ml,计算透湿率,每天mg/L,由公式:盛装胶囊和片剂的多单元容器(未闭包)聚乙烯容器——通过用铝箔-聚乙烯层热封瓶子,或其他合适的密封,成为非渗透性的密封容器。
按照盛装胶囊和片剂的多单元容器规定进行测试:如果10个聚乙烯容器每天透湿性不超过1个大于10mg/L,且每天没有一个大于25mg/L,则符合高密度聚乙烯容器的测试要求。
如果10个聚乙烯容器每天透湿性不超过1个大于20mg/L,且每天没有一个大于30mg/L,则符合低密度聚乙烯容器的测试要求。
聚丙烯容器——通过用铝箔-聚丙烯层热封瓶子,或其他合适的密封,成为适合非渗透性的密封容器。
按照多单元胶囊和片剂的容器规定进行测试:如果10个聚乙烯容器每天透湿性不超过1个大于15mg/L,且每天没有一个大于25mg/L,则符合聚丙烯容器的测试要求。
盛装胶囊和片剂的单元与单剂量容器以下提供的过程和分类表用于评估的单元和单剂量容器的透湿性能,判断关于一特殊类型产品包装适用性。
由于设备的性能和操作员的表现可能影响密闭容器的透湿性,包装系统的水分渗透特性应被确定。
干燥剂—使用前一小时,在110°干燥合适的变色硅胶小球。
使用每个重量约400mg 且直径约8mm的小球[注意—必要时,由于单剂量容器尺寸的限制,可以用每个重量少于400mg且直径小于8mm的小球。
试验过程——方法Ⅰ——密封不少于10个单剂量容器,每个容器里有一个小球,另外密封10个空的单剂量容器进行对照,这些被密封的容器用指套或垫钳处理。
编号并记录每个容器重量,精确到mg。
总重量除以容器数目求平均来作为对照单元的重量。
所有容器在相对湿度为75±3%和温度为23±2°环境下储存。
[注意——浓度为35g/100mL的氯化钠溶液放在干燥器底部的渗透系统来维持指定的湿度。
其他的方法可以用来维护这些条件。
]间隔24小时之后,并在时间间隔的每个倍数(见结果),容器从储藏室取出,使它们在称量区保持平衡15—60分钟。
重复记录各个容器的重量并用相同的方式合并对照容器。
[注意——如果任何小球在试验期间变成粉红色或者重量增加超出10%,终止试验,认为只有初期的测试是有效的。
]把容器放回恒温恒湿箱。
由以下公式计算每个容器的透湿率,单位为mg/day:(1 / N)[(WF – WI) – (CF – CI)]式中:N表示测试周期的天数(在最初的24小时平衡周期之后开始);(WF WI)表示每个被测容器结束与开始时重量之差,mg;(CF CI)表示对照试验容器结束时平均重量与开始时平均重量之差,mg,保留两位有效数字。
[注意——渗透作用测量每天少于5mg,对照容器被观测到在7天内达到平衡,各自的渗透作用可以更准确地确定使用7天的测试容器重量WI和对照容器重量CI,分别计算。
在这种情况下,一个符合A级(见结果)合适的试验间隔,在最初的7天平衡期之后不少于28天(总共35天)。
] 方法Ⅱ—使用这个步骤将若干单独密封的单剂量容器或起泡剂用包(如打孔卡)密封。
密封足够数量的包,这样的包不少于4包,总量不少于10单位剂量容器或起泡剂,每个测试单元填充1小球。
密封相同数量的空包,每个包含相同数量单位剂量容器或起泡剂的测试包用来检测。
所有的包装在75±3%相对湿度和温度为23±2°环境下储存。
[注意—浓度为35g/100mL的氯化钠溶液放在干燥器底部的渗透系统来维持指定的湿度。
其他的方法可以用来维护这些条件。
]24小时之后,并在时间间隔的每个倍数(见结果)容器从储藏室取出,使它们在称量区保持平衡约45分钟。
记录各个容器的重量并放回储藏间。
对照容器作为一单元称重,对照包总重除以包裹数目得到平均值为空包重量。
[注意——如果任何小球在试验期间变成粉红色或者重量增加超出10%,终止试验,认为只有初期的测试是有效的。
]计算平均透湿率,mg/day,每个单剂量容器或起泡剂由以下公式计算:(1 / NX)[(WF – WI) – (CF – CI)]式中:N表示测试周期的天数(在最初的24小时平衡周期之后开始);X 表示每包单独密封单元数量;(WF WI)表示每个测试包结束与开始时重量之差,mg;(CF CI)表示对照包结束时平均重量与开始时平均重量之差,mg,保留两位有效数字。
结果——用方法I测试10个单剂量容器,如果不多于1个透湿率超过0.5mg/day,且没有一个超过1mg/day,包装容器认定为A级;如果不多于1个透湿率超过5mg/day,且没有一个超过10mg/day,包装容器认定为B级;如果不多于1个透湿率超过20mg/day,且没有一个超过40mg/day,包装容器认定为C级;如果容器测试没有符合以上透湿率要求,认定为D级。
用方法II测试包,如果平均透湿率没有超过0.5mg/day,认定为A级;如果平均透湿率没有超过5mg/day,认定为B级;如果平均透湿率没有超过20mg/day,认定为C 级;如果测试包都没有满足以上平均透湿率要求,认定为D级。
用这里描述的干燥剂,按照方法I和方法II规定,每24小时后,测量对照容器或包的重量,终点重量(WF和CF)合适的测试间隔规定如下:24小时为D级;48小时为C级;7天为B级;不少于28天为A级。
盛装液体的多元和单剂量容器本节提供的标准和测试,通过测试含水产品的液状水重量减轻百分之一,表示塑料包装的特有的功能和性能。
这样的测试也可以用来证明功能和性能的相似性[注意——通过以下步骤确定各个容器的重量——封包系统(如果使用瓶内密封,并闭包)包含容器重量和填充物重量,如果瓶子溢流容量小于200mL精确到0.1mg;如果瓶子溢流容量大于等于200mL,但小于1000mL,精确到mg;如果瓶子的溢流容量大于等于1000mL,精确到厘克(10mg)。
]测试市场未开放容器的程序(瓶盖垫[如果使用],内封,盖子)——挑选10个大小和类型一致的瓶子,用不起毛的毛巾清洁密封面。
用适合每个瓶子的密封垫(如果适用)密封。
编号每个容器,并记录皮重。
打开瓶子,使用移液管箱向瓶中加满水至溢流状态。
用适合瓶子的密封圈密封。
如果使用螺丝盖,扭矩应符合表1规定的范围,并将密封容器储存在温度为25±2°、50±2%相对湿度的环境中。
168±1小时(7天)后,记录每个容器重量。
容器再返回储藏室168±1小时。
第二个168±1小时后,取出容器,记录每个容器重量,并计算水蒸汽渗透速率,用下列公式求出每个瓶子水失重的百分比:(W7 W14)365 × 100/(W7 WT)7 = Percent per year式中:W7表示容器在7天的重量,mg;W14表示容器在14天的重量,mg;WT表示皮重,g;7表示7天平衡期之后的测试时间,days。
如果10个测试容器不超过1个水分失重超过2.5%且没有一个超过5%,则符合气密容器要求。
如果单剂量盛液体容器每年平均水分失重小于等于2.5%(2年底为5%),则符合容器密封要求。
测试多元容器在使用条件下的程序——挑选10个类型和尺寸一致的10瓶子如果使用内封,小心打开每个瓶子,除去每个瓶子的内封。
用适合每个瓶的密封垫(如果适用)密封。
编号每个瓶子——密封系统,并记录皮重。
小心地打开关闭瓶子30次,过程中不要遗失液体。
按表1规定的扭矩范围紧密瓶子的螺旋帽,并将瓶子储存在温度为25±2°、50±2%相对湿度的环境中。
168±1小时(7天)后,记录每个瓶子重量。
把瓶子再放回储藏室168±1小时。
第二个168±1小时后,取出瓶子,记录每个瓶子重量,并计算水蒸汽渗透速率,用下列公式求出每个瓶子水失重的百分比:(W7 W14)365 × 100/(W7 WT)7 = Percent per year式中:W7表示容器在7天的重量,mg;W14表示容器在14天的重量,mg;WT表示皮重,g;7表示7天平衡期之后的测试时间,days。
如果10个测试容器不超过1个水分失重超过2.5%且没有一个超过5%,则符合气密容器要求。