超级电容器研究进展

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基于氧化石墨烯的超级电容器的制备和应用研究

基于氧化石墨烯的超级电容器的制备和应用研究

基于氧化石墨烯的超级电容器的制备和应用研究随着科技的进步,电子产品的需求在不断增长。

为了应对这一需求,电池和超级电容器的研究变得越来越重要。

超级电容器是一种新型的存储能量设备,与传统的电池相比,超级电容器拥有极高的能量密度、长寿命、快速充放电等优势。

因此,其在电子、交通、航空航天等领域有着广泛的应用前景。

而基于氧化石墨烯的超级电容器具有极大的发展潜力,以下将介绍其制备和应用研究的最新进展。

一、氧化石墨烯的制备氧化石墨烯是一种由单层碳原子构成的材料,化学式为C(O)OH。

氧化石墨烯的制备方法有多种,其中常用的方法包括化学氧化法、热氧化法、电化学氧化法等。

化学氧化法是目前较为常用的制备方法。

通常将石墨粉末与混合酸(硝酸和硫酸)混合,经过氧化反应后,用水洗涤和干燥即可。

热氧化法则通过将石墨粉末加热至高温下,通过氧化反应制备氧化石墨烯材料。

这种方法制备出的氧化石墨烯具有较高的热稳定性和晶体品质,但是制备难度较大,成本较高。

电化学氧化法则是通过电化学反应制备氧化石墨烯材料。

这种方法可以使石墨表面的氧化程度更加均匀,制备出的氧化石墨烯具有良好的电化学性能。

二、基于氧化石墨烯的超级电容器的研究进展基于氧化石墨烯的超级电容器研究起步较晚,但是得到了长足的发展。

氧化石墨烯的独特结构和性质使得基于其材料制备的超级电容器具有优异的性能,例如:高能量密度、高功率密度、长寿命等特点。

1. 氧化石墨烯/聚对苯二甲酸丁二醇酯复合材料氧化石墨烯/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PVB)复合材料是目前研究较为成熟的氧化石墨烯超级电容器材料。

这种材料的优点在于氧化石墨烯的导电性和PVB的柔软性、韧性结合在了一起,既能够提高超级电容器的能量密度,又能有效延长电容器的使用寿命。

2. 氧化石墨烯/多孔碳材料复合材料氧化石墨烯/多孔碳材料复合材料也是一种目前研究较为活跃的氧化石墨烯超级电容器材料。

通过将氧化石墨烯与多孔碳材料结合,能够有效提高超级电容器的能量密度和功率密度,并且提高超级电容器的使用寿命。

超级电容器研究综述

超级电容器研究综述

一、超级电容器的发展与进步(一)概述在古代,人们发现了与琥珀及橡皮相摩擦,引起表面贮存电荷的可能性。

然而这一效应的缘由直到18世纪中叶方被人们理解。

140年后,人们开始对电有了分子原子级的了解。

早期的有关莱顿瓶的发现和研究,开启了电容器的序幕。

之后,电容器不断的发展起来,现如今,其发展起来的电化学超级电容器,已经应用于国防设备、电力设备、通讯设备、铁路设施、电子产品、汽车工业等方方面面,成为当代社会不可缺少的一部分。

电能能够以两种截然不同的方式存贮:一种间接方式是作为潜在可用的化学能,存贮在电池里。

另一种直接的方式,则是以静电学形式将正负电荷置于一个电容器的不同极板之间来存贮电能。

超级电容器在存贮电荷时有着两种原理,一种是通过双电层原理,以非法第模式来存贮电能;而另一种则是法拉第模式,通过发生氧化还原反应来产生赝电容。

目前双电层型超级电容器一般采用碳材料做电极,通过碳材料的大的比表面积来增加双电层的面积,而赝电容型超级电容器一般采用氧化物或聚合物的材料来做为电极。

同时,二者在制作超级电容器的时候也可以并用,从而使得超级电容器也可以划分为对称超级电容器和非对称超级电容器,对称即指电容器的两极的材料相同,非对称则不同。

在电解质方面,超级电容器绝大多数均采用液体电解质,如水及其它有机溶剂。

超级电容器的电化学性能分析有很多方法,但通常都包括以下四种图:循环伏安曲线,恒流充放电曲线,交流阻抗谱,循环稳定性曲线。

通过这四种图可以比较明确地判断出一个超级电容器的电化学性能的好坏,具体判断方法之后会详细说明。

超级电容器有着非常高的功率密度,但是其能量密度却比较低,它有着极好的循环充放电稳定性但是电压窗口却比较窄。

但是人们也在对其进行着不断的研究来改善超级电容器的这些弊端。

(二)超级电容器的原理超级电容器又称为电化学电容器,是介于传统电容器和电池之间的新型电化学储能器件,它的出现填补了Ragone图中传统电容器的高比功率和电池的高比能量之间的空白。

超级电容器研究综述

超级电容器研究综述

一、超级电容器的发展与进步(一)概述在古代,人们发现了与琥珀及橡皮相摩擦,引起表面贮存电荷的可能性。

然而这一效应的缘由直到18世纪中叶方被人们理解。

140年后,人们开始对电有了分子原子级的了解。

早期的有关莱顿瓶的发现和研究,开启了电容器的序幕。

之后,电容器不断的发展起来,现如今,其发展起来的电化学超级电容器,已经应用于国防设备、电力设备、通讯设备、铁路设施、电子产品、汽车工业等方方面面,成为当代社会不可缺少的一部分。

电能能够以两种截然不同的方式存贮:一种间接方式是作为潜在可用的化学能,存贮在电池里。

另一种直接的方式,则是以静电学形式将正负电荷置于一个电容器的不同极板之间来存贮电能。

超级电容器在存贮电荷时有着两种原理,一种是通过双电层原理,以非法第模式来存贮电能;而另一种则是法拉第模式,通过发生氧化还原反应来产生赝电容。

目前双电层型超级电容器一般采用碳材料做电极,通过碳材料的大的比表面积来增加双电层的面积,而赝电容型超级电容器一般采用氧化物或聚合物的材料来做为电极。

同时,二者在制作超级电容器的时候也可以并用,从而使得超级电容器也可以划分为对称超级电容器和非对称超级电容器,对称即指电容器的两极的材料相同,非对称则不同。

在电解质方面,超级电容器绝大多数均采用液体电解质,如水及其它有机溶剂。

超级电容器的电化学性能分析有很多方法,但通常都包括以下四种图:循环伏安曲线,恒流充放电曲线,交流阻抗谱,循环稳定性曲线。

通过这四种图可以比较明确地判断出一个超级电容器的电化学性能的好坏,具体判断方法之后会详细说明。

超级电容器有着非常高的功率密度,但是其能量密度却比较低,它有着极好的循环充放电稳定性但是电压窗口却比较窄。

但是人们也在对其进行着不断的研究来改善超级电容器的这些弊端。

(二)超级电容器的原理超级电容器又称为电化学电容器,是介于传统电容器和电池之间的新型电化学储能器件,它的出现填补了Ragone 图中传统电容器的高比功率和电池的高比能量之间的空白。

超级电容器的发展现状

超级电容器的发展现状

超级电容器的发展现状超级电容器(Supercapacitor),又称超级电容、超级电池、电化学超级电容等,是一种新型的能量存储装置。

与传统的电化学电池不同,超级电容器能够以更高的功率进行快速的充放电,其理论上的寿命更长,并且可以进行成千上万次的充放电循环。

目前,超级电容器的发展进展如下:1. 提高能量密度:超级电容器的能量密度一直是其发展中的关键问题。

近年来,研究人员通过改进电极材料、电解质和结构设计等方面的创新,使得超级电容器的能量密度获得了显著提高。

目前商业化的超级电容器已经能够达到100 Wh/kg,高能量密度的材料和结构设计研究也在不断进行中。

2. 提高功率密度:超级电容器的功率密度是其另一个重要指标。

功率密度指的是电容器能够在短时间内释放大量电能的能力。

近年来的研究表明,通过设计新的纳米结构和提高电解质导电性等方法,已经能够将超级电容器的功率密度提高到几千瓦/千克以上。

这使得超级电容器在需求瞬时高能量输出的领域,例如电动汽车的启动和制动系统,具有广阔的应用前景。

3. 提高循环寿命:超级电容器的循环寿命(即充放电循环次数)也是一个重要指标。

通过改善电极材料的结构和化学稳定性等方面的研究,已经成功地提高了超级电容器的循环寿命。

目前,一些商业化的超级电容器已经可以进行百万次的充放电循环,这使得超级电容器相比传统电化学电池更加持久耐用。

4. 增加应用领域:超级电容器因其快速充放电和长寿命的特点,在一些特定的领域已经开始商业化应用。

例如,超级电容器已经被广泛应用于电动车、电力电子设备、可再生能源储能系统等。

此外,超级电容器还在智能电网、医疗设备、航空航天等领域也有广阔的发展前景。

综上所述,超级电容器在能量密度、功率密度和循环寿命等方面都取得了显著的进展。

未来,随着科学技术的不断进步,超级电容器有望在更多领域发挥重要作用,并逐渐替代传统的电化学电池,成为一种重要的能量存储装置。

超级电容器的研究进展及其在新能源领域中的应用

超级电容器的研究进展及其在新能源领域中的应用

超级电容器的研究进展及其在新能源领域中的应用近年来,越来越多的人开始意识到新能源的重要性,而超级电容器作为重要的能源储存设备,备受人们的关注。

本文将介绍超级电容器的研究进展以及其在新能源领域中的应用。

一、超级电容器的研究进展超级电容器是一种能够储存和释放能量的设备,它与传统的电池不同,电容器可以快速充放电且寿命较长。

随着技术的不断改进,超级电容器的性能也得到了很大的提升。

1.1 材料研发超级电容器的性能很大程度上取决于储存介质的材料。

传统电容器使用的是电解质,而超级电容器使用的是活性碳、金属氧化物等材料。

目前,研究人员致力于开发新的储存介质,如金属材料、纳米纤维等,以提高超级电容器的性能。

1.2 结构设计超级电容器的结构设计也是影响其性能的关键因素。

采用不同的结构设计,可以提高电容器的能量密度和功率密度。

当前,研究人员正在探索多种结构设计,如半球形或石墨烯包覆的超级电容器等。

1.3 改进制备工艺超级电容器的制备工艺也是影响其性能的一个关键因素。

目前,研究人员正致力于改进预处理工序、电极浸渍工艺等,以提高超级电容器的性能。

二、超级电容器在新能源领域中的应用超级电容器在新能源领域中有广泛的应用,包括电动车、储能系统等。

2.1 电动车电动车需要一个可靠的能源储存设备。

超级电容器具有快速充放电、寿命长等特点,是一种适合用于电动车的储能设备。

超级电容器还能提高电动车的动力性能和续航里程,因此越来越受到关注。

2.2 储能系统超级电容器在储能系统中也有重要的应用。

在发电系统和能源系统之间,需要一种缓冲机制,可以储存电能并在需要时快速释放。

超级电容器可以很好地满足这个需求。

此外,超级电容器还可以协助防止电力峰值和电压下降等问题,提高能源利用效率。

三、结论超级电容器已经成为新能源领域中的重要组成部分,越来越多的研究人员开始关注其研究和应用。

未来,随着技术的不断提升,超级电容器的性能将会进一步提高,其在新能源领域中的应用将变得更加广泛。

超级电容器电极材料研究进展

超级电容器电极材料研究进展

超级电容器电极材料研究进展一、本文概述随着能源危机和环境污染问题日益严重,高效、环保的能源存储和转换技术成为了全球科研工作的热点。

超级电容器,作为一种新型的储能器件,因其具有高功率密度、快速充放电、长循环寿命等优点,在电动汽车、电子设备、可再生能源系统等领域具有广阔的应用前景。

电极材料作为超级电容器的核心组成部分,其性能直接影响着超级电容器的整体性能。

因此,研究和开发高性能的超级电容器电极材料成为了当前的研究重点。

本文旨在全面综述超级电容器电极材料的研究进展,包括各类电极材料的性能特点、合成方法、改性策略及其在超级电容器中的应用。

文章首先介绍了超级电容器的基本原理和分类,然后重点分析了碳材料、金属氧化物、导电聚合物等常见电极材料的性能优势和存在的问题。

接着,文章综述了近年来通过纳米结构设计、复合改性、表面修饰等手段提高电极材料性能的研究进展。

文章展望了超级电容器电极材料未来的发展方向和潜在应用领域。

通过本文的阐述,期望能够为超级电容器电极材料的研究和应用提供有益的参考和启示。

二、超级电容器电极材料分类超级电容器的性能与电极材料的特性密切相关,因此,对电极材料的研究一直是超级电容器领域的热点。

根据材料种类的不同,超级电容器的电极材料主要分为碳材料、金属氧化物/氢氧化物、导电聚合物以及复合材料等几大类。

碳材料:碳材料是超级电容器中应用最广泛的一类电极材料,包括活性炭、碳纳米管、石墨烯等。

这类材料具有比表面积大、导电性好、化学稳定性高等优点,适合用作双电层电容器的电极材料。

然而,碳材料的储能机制主要是物理吸附,因此其能量密度相对较低。

金属氧化物/氢氧化物:金属氧化物/氢氧化物如RuO₂、MnO₂、NiOOH 等,具有较高的赝电容特性,能够实现快速的氧化还原反应,从而提供更高的能量密度。

然而,这类材料的导电性较差,且在充放电过程中体积变化较大,容易导致电极结构破坏,影响循环稳定性。

导电聚合物:导电聚合物如聚吡咯、聚噻吩等,具有良好的导电性和赝电容特性,是超级电容器电极材料的另一类重要选择。

超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展

超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展

第52卷第11期2023年11月人㊀工㊀晶㊀体㊀学㊀报JOURNAL OF SYNTHETIC CRYSTALS Vol.52㊀No.11November,2023超级电容器用MOFs 衍生纳米电极材料的研究进展郭容男1,李太文1,王㊀栋1,王天汉1,裴㊀琪1,王媛媛2(1.河南农业大学机电工程学院,郑州㊀450002;2.河南农业大学园艺学院,郑州㊀450002)摘要:超级电容器因具有功率密度高㊁充放电速度快和循环寿命长等优点而备受关注,但是较低的能量密度限制了其广泛应用㊂开发新型高效电极材料对改善超级电容器电化学性能至关重要㊂金属有机框架材料(MOFs)具有比表面积大㊁结构孔径可控和活性位点丰富等特点,故在能量转化和储存领域受到了广泛关注㊂但是由于MOFs 的结构稳定性和导电性较差,其作为超级电容器的电极材料时,无法获得满意的电化学性能㊂以MOFs 为前驱体制得的MOFs 衍生物的稳定性和导电性优于原生MOFs,显著提高了超级电容器的电化学性能㊂本文综述了超级电容器用纳米MOFs 衍生碳化物㊁氧化物㊁氢氧化物㊁磷化物㊁硫化物电极材料的研究现状,总结了MOFs 衍生超级电容器电极材料的合成策略,为超级电容器用MOFs 衍生纳米材料的研究提供指导意义㊂关键词:超级电容器;电极材料;MOF;衍生材料;碳材料;策略选择;结构调制中图分类号:TM53;TB332㊀㊀文献标志码:A ㊀㊀文章编号:1000-985X (2023)11-1922-09Research Progress of MOFs-Derived Nano-Electrode Materials for SupercapacitorsGUO Rongnan 1,LI Taiwen 1,WANG Dong 1,WANG Tianhan 1,PEI Qi 1,WANG Yuanyuan 2(1.School of Mechanical and Electrical Engineering,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China;2.College of Horticulture,Henan Agricultural University,Zhengzhou 450002,China)Abstract :Supercapacitors have attracted much attention because of their high power density,fast charging /discharging speed,and long cycle life.However,the low energy density restricted their wide application.Developing novel and efficient electrode materials is imperative to improve the electrochemical performance of supercapacitors.Metal-organic frameworks (MOFs)have attracted extensive attention in the field of energy conversion and storage,owing to their large specific surface area,controllable pore size,rich active sites and easy synthesis.Nevertheless,due to the inferior structural stability and low conductivity of MOFs,the electrochemical performance of supercapacitors with MOFs electrode materials is unsatisfactory.MOFs derivatives,prepared from the MOFs precursor,possess excellent structural stability and conductivity,thus prominently improve the electrochemical performance of supercapacitors.This work mainly focuses on the MOFs-derived electrode materials for supercapacitors,including MOFs-derived carbides,oxides,hydroxides,phosphides and sulfides.The synthesis strategies of electrode materials for supercapacitors are discussed,providing guidance for the research of nano-MOFs-derived materials for supercapacitors.Key words :supercapacitor;electrode material;MOF;derivative material;carbon material;strategy selection;structural modulation㊀㊀㊀收稿日期:2023-04-28㊀㊀基金项目:河南省高等学校重点科研项目计划(23A430016);河南省自然科学基金(232300421332);中国科学院战略性先导科技专项(B 类,XDB44000000-6)㊀㊀作者简介:郭容男(1987 ),女,陕西省人,博士,讲师㊂E-mail:guorn@0㊀引㊀㊀言超级电容器因具有功率密度高㊁充放电速度快和循环寿命长等优点而备受关注㊂超级电容器根据储能原理分为电化学双层电容器(electrical double-layer capacitor,EDLC)㊁法拉第赝电容器和混合型超级电容器㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1923㊀三类,其充放电机理如图1所示㊂其中,EDLC充电时,通过极化电极吸引电解质中的阴阳离子在电极/电解质界面聚集并形成电势差,使其达到储能要求;法拉第赝电容器则是通过电极在外加电场中极化后,电解质中的阴阳离子被吸引到电极附近,在电极表面发生界面反应,在电极内部和电解质中发生体相反应,界面反应和体相反应使大量的电荷储存在电极上,从而实现储能目的;混合型超级电容器的负极通常以EDLC储能原理储能,正极为法拉第赝电容器,通过氧化还原反应进行储能,从而获得更宽的电势窗口,电化学性能得到提升㊂优异的电极材料可使超级电容器具有出色的功率密度㊁循环性能和能量密度㊂电极材料的优劣主要通过其比表面积㊁孔结构㊁活性位点和导电性进行评判[1]㊂金属有机骨架(metal-organic framworks,MOFs)是一种是由金属离子或金属簇和有机配体通过二价或多价配位键构建的三维结构,由于其具有比表面积高(1000~10000m2/g)和孔分布均匀(5~10nm)等优点[2],被广泛应用于吸附[3]㊁催化[4]与传感[5]等领域㊂但是较差的导电性和结构稳定性,限制了其在超级电容器中的应用㊂为此,研究人员以MOFs作为牺牲模板制得MOFs衍生物,MOFs衍生物作为超级电容器的电极材料时,比原生MOFs具有更优异的电化学性能,这主要得益于MOFs衍生物保留了原生MOFs丰富的孔结构和大的比表面积,同时拥有更稳定的结构和更快的载流子传输速度㊂相比普通的MOFs衍生物,纳米MOFs衍生物具有更为特殊的结构和各组分间的协同作用,其构建的超级电容器可以实现快速㊁稳定和高效的电荷储存[6]㊂本文总结了近年来MOFs衍生的纳米材料在超级电容器电极中的应用,详细阐述了策略选择和结构调制对其孔结构㊁载流子传输动力学㊁电化学性能㊁结构稳定性及机械性能的影响,为超级电容器用MOFs衍生纳米材料的研究提供指导㊂图1㊀超级电容器的分类及其充放电机理示意图[7]Fig.1㊀Classification of supercapacitors and their schematic illustration of charge-discharge mechanism[7]1㊀MOFs衍生纳米碳材料纳米多孔碳材料因其高比表面积㊁良好的导电性被广泛应用到EDLC[7]中(见图1)㊂以MOFs作为牺牲模板制备的纳米多孔碳(nano porous carbons,NPCs)保留了原生MOFs的多孔结构,故NPCs具有有序多孔网络结构,广泛作为超级电容器电极[8]㊂NPCs通常通过高温热解直接碳化获得㊂Zhuang等[9]在氩气气氛下高温碳化MIL-100(Fe)纳米颗粒,获得了具有高度石墨化的中空碳多面体(HCPs)㊂HCPs继承了原生铁基MOF的分级孔隙结构,故离子迁移速率快㊂当电流密度为50A/g时,HCPs超级电容器经过5000次充放电循环后,电容仍保持在较高水平㊂虽然NPCs可以继承原生MOFs的孔结构,但是碳化过程可能导致金属纳米颗粒在微孔为主的多孔结构中扩散和不可逆聚集,影响载流子在电极内部的吸附㊁反应㊁缓冲及通过[10]㊂Shang等[11]通过介孔二氧化硅保护煅烧,获得分散良好的ZIF衍生Co和N掺杂碳纳米框架Co,N-CNF㊂如图2(a)所示,以正硅酸四乙酯和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为孔导向剂,将mSiO2壳均匀涂覆在ZIF表面,进行高温热解,最后通过蚀刻去除mSiO2壳㊂mSiO2壳能有效防止Co,N-CNF纳米颗粒聚集和融合,故所得Co,N-CNF纳米结构具有清晰的分级孔结构㊁高比表面积(1170m2/g)和高累积孔体积(1.52m3/g)㊂结构调制赋予Co,N-CNF优越的孔结构和比表面积,保障了载流子在电极内部的活动和快速迁移,使超级电容器表现出优异的电化学1924㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷性能㊂MOFs碳化时的反应温度也至关重要㊂Yao等[12]将Zn基MOF在不同碳化温度(即850㊁950和1050ħ)下进行处理,得到MOF衍生的纳米多孔碳(MOF-NPC,分别表示为MNC850㊁MNC950和MNP1050)㊂研究表明,高温有利于增加纳米多孔碳的石墨化程度和导电性,但过高的温度会导致结构破坏,影响其稳定性和电化学性能(见图2(b)~(d))㊂NPCs材料通常亲水性较差,而N元素的引入有效改善了其在水性电解质中的润湿性㊂同时,N掺杂的NPCs具有更优秀的电催化活性㊂Zhu等[13]以ZIF-67为前驱体,在800ħ下碳化2h获得具有丰富孔结构的Co修饰氮掺杂多孔碳(Co-NPC),再进行磷化得到CoP修饰氮掺杂多孔碳(CoP-NPC)㊂最后将CoP-NPC锚定在还原氧化石墨烯片上获得超级电容器用复合材料(CoP-NPC/RGO)㊂由于CoP-NPC/RGO的3D互连多孔结构,CoP与氮掺杂碳基体之间的协同效应,故制备的超级电容器在1和20A/g的电流密度下,比电容高达466.6和252.0F/g㊂Fang等[14]以尿素为外加氮源,在氮气气氛下热解Zn-bioMOFs,获得了具有手风琴状分层结构的N掺杂类石墨烯碳纳米片(H-NCNs)㊂通过改变尿素用量,调节H-NCNs的氮掺杂程度和孔隙率,提升H-NCNs组装成超级电容器的比电容㊁倍率性能和能量密度㊂图2㊀mSiO2保护煅烧法合成Co,N-CNF过程[11](a)及Zn基MOF不同碳化温度产物MNC850(b)㊁MNC950(c)和MNC1050(d)的SEM照片[12]Fig.2㊀Synthetic procedure of the Co,N-CNF by the mSiO2protected calcination strategy[11]㊀(a)and SEM images ofMNC850(b),MNC950(c)and MNC1050(d)[12]聚合物和表面活性剂等也可调控MOFs衍生NPCs的结构㊂聚合物可作为MOFs衍生纳米多孔碳的结构导向剂和碳源㊂Wang等[15]以聚多巴胺(PDA)为ZIF-8NP的涂层材料,制备中空结构的氮掺杂碳(NC)㊂热解过程中,PDA层为ZIF-8 向外 拉动提供了驱动力,同时ZIF-8体积减小,形成中空结构㊂阴离子表面活性剂(如十二烷基硫酸钠)㊁阳离子表面活性剂(如CTAB)和非离子表面活性剂等也被广泛用于控制MOFs 衍生物的形态和大小[16]㊂SiO2㊁聚合物或表面活性剂在MOFs表面形成壳,诱导MOFs生长为中孔㊁中空㊁蛋黄壳㊁多维中空或多孔结构的MOF衍生纳米多孔碳㊂尽管聚合物和表面活性剂优化了NPCs的结构,提高了NPCs的电化学性能,但这些策略也存在一些问题,例如SiO2辅助策略需要清除模板,步骤繁多㊁条件苛刻;聚合物辅助仅限于一些特定环境中;表面活性剂易引入杂原子等㊂故研究人员通过声化学[17]㊁盐模板[18]和有机化学蚀刻[19]等方法调制MOFs衍生的纳米多孔碳的结构,但是这些策略目前只用于特殊种类的MOFs㊂此外,研究人员还提出了利用零维材料和MOFs复合制备衍生纳米多孔碳,以期进一步提高超级电容器的电化学性能㊂Tang等[20]使用内部支持策略将零维石墨烯量子点(GQD)作为MOFs刚性支架,获得了高效的MOFs衍生纳米碳材料(GMPC)㊂高度结晶的GQD降低了衍生NPCs的缺陷密度,并构建了内部导电网络㊂当GQD和对苯二甲酸的质量比为0.35时,GMPC获得了优异的比表面积和导电率㊂这种多维耦合内㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1925㊀部支持策略显著提高了超级电容器的电化学性能㊂表1总结了其他高效MOFs衍生纳米碳材料及其复合材料的结构调制策略,以及调制后的表面形貌和电化学性能,为后续通过结构调制提升电极电化学性能和开发新策略提供帮助㊂表1㊀超级电容器电极材料用部分高效MOFs衍生纳米碳材料Table1㊀Some highly efficient MOF-derived nano-carbon materials for supercapacitor electrodes电极材料形貌制备策略或方法比表面积/(m2㊃g-1)电解液电流密度/(A㊃g-1)比电容/(F㊃g-1) HC-40-4[21]分级纳米结构碳化2837EMIMBF40.5206 Mn@ZnO/CNF[22]多孔十二面体碳化 6mol/L KOH1501Ni/Co-MOF-NPC-2ʒ1[23]空心微球纳米棒碳化1135ʃ272mol/L KOH11214N-NPC-850[24]互联微孔碳化12446mol/L KOH1479UT-CNS[25]超薄纳米片自底向上合成1535.246mol/L KOH0.5347 MOF525-NC1.35[26]立方体碳化和酸化7861mol/L H2SO42425HZC-2M-2h[27]中空十二面体葡萄糖辅助水热7456mol/L KOH0.5220NiO x@NPC[28]立方结构溶剂热15236mol/L KOH1534NGCA[29]蜂窝状干法冷冻和连续高温10856mol/L KOH1244DUT-5-CN[30]二维纳米结构煅烧415.26mol/L KOH0.5100 Zn/Co-MOF-NPC[31]分级多孔结构煅烧和酸洗11376mol/L KOH0.5270Ni-Fe-O/NPC@PCNFs-400[32]四面体纳米棒自模板MOF合成52.953mol/L KOH11419 ZIF-8-NC/rGO[33]碳纳米纸煅烧和酸浸489.36mol/L KOH1280C-S-900[34]三维分层海绵一步热解法1356.36mol/L KOH20226HZ-NPC[35]多面体结构高温碳化约2026mol/L KOH2545 CTAs@NCBs-700(T)[36]纳米棒阵列乙醇原位催化蒸发9051mol/L H2SO41mA/cm2244㊀㊀注:参考文献22㊁24㊁33㊁34的材料采用双电极体系进行电化学性能测试,其余材料测试均采用三电极体系㊂2㊀其他MOFs衍生的纳米材料基于金属氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物及磷化物构建的赝电容超级电容器(见图1(b))在充放电过程中主要通过氧化还原反应进行能量储存,故这些材料比NPCs构筑的超级电容器具有更高的能量密度㊂因此研究人员以MOFs为牺牲模板,合成了MOFs衍生的氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物和磷化物㊂这些MOFs衍生的纳米材料继承了原生MOFs的有序孔道结构,作为超级电容器的电极材料时,具有更优异的电化学性能㊂其与NPCs组成的非对称超级电容器以及使用单一材料的对称超级电容器相比,拥有更宽的工作电压窗口㊁更高的能量密度以及更优越的循环稳定性[37]㊂Li等[38]向ZIF-67中添加适当比例的钴和镍离子,制备了衍生自双金属咪唑骨架的化合物空心NiCo2O4和片状Co3O4/NiCo2O4,得益于其独特的片状结构以及镍钴两种金属元素的协同作用,Co3O4/NiCo2O4电极在0.5A/g的电流密度下显示出846F/g的高比电容㊂具有丰富活性位点和独特结构的层状双氢氧化物(layered double hydroxides,LDHs)展现出超高理论电容,故LDHs成为混合超级电容器(hybrid supercapacitor,HSC)的理想电极材料之一㊂然而,当一些环境条件发生变化时,离子之间的相互作用增强,导致LDHs团聚,影响了载流子的储存㊁交换和释放[39],影响了LDHs超级电容器的电化学性能㊂为了缓解LDHs的团聚,研究人员利用MOFs和LDHs制得了MOFs衍生的纳米层状氢氧化物(MOFs-LDHs)㊂Zhang等[40]在MOF的分级结构中原位蚀刻/电沉积,构建了界面扩散电极HKUST-1@CoNiLDH(见图3(a))㊂在1A/g的电流密度下,其比电容为297.23mA㊃h/g㊂HKUST-1@CoNiLDH 与活性炭阳极制成的HSC具有相当可观的能量密度和功率密度(39.8W㊃h/kg和799.9W/kg)㊂Hu等[41]使用电化学阴离子交换方法控制MOFs的水解,合成了多孔Ni/Co氢氧化物纳米片㊂电化学阴离子交换后, MOFs纳米片的有机配体可以循环再利用㊂当NiʒCo的摩尔比为7ʒ3时,多孔Ni/Co氢氧化物电极的能量密度和功率密度高达74.7W㊃h/kg和5990.6W/kg,经过8000次充放电循环后仍具有较高电容保持率㊂在电化学阴离子交换方法控制MOFs水解策略中,可循环利用的有机配体降低了电极的制备成本,这种结构调制方法为后续制备成本更低和更环保的电极材料提供了参考㊂除了MOFs衍生的氧化物和LDHs被广泛作为超级电容器电极,MOFs衍生的硫化物也受到了较多的关注㊂MOFs衍生的硫化物比MOFs衍生的氧化物和LDHs的结构更灵活,与过渡金属之间的配位能力更好㊂1926㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷Acharya等[42]采用MOFs介导硫化合成了瘤状Ni-Co-S纳米材料,并将中空和多孔NiMoO4纳米管集成到rGO 涂覆的泡沫镍上,制备了NiMoO4@Ni-Co-S超级电容器电极材料㊂经过硫化和刻蚀后,NiMoO4@Ni-Co-S电极独特的开放框架和管状结构极大缩短了载流子迁移路径,促进了复合电极的法拉第反应速率㊂在2mol/L 的KOH电解质中,1A/g的电流密度下,获得了318mA㊃h/g的高比容量;经过10000次充放电循环后,初始电容保持率仍高达88.87%,展现了其优异的循环性能㊂磷化物自然丰度高㊁环境友好㊁价格低廉㊂MOFs衍生的金属磷化物纳米材料用作超级电容器电极时,由于多组分的协同作用,增强了电极材料的电导率㊁氧化还原反应动力学和循环性能[43]㊂He等[44]通过水热法实现了层状砖堆叠NiCo-MOF组件的局部磷化,制备了由镍/钴MOF(NiCo-MOF)和磷化物(NiCoP)组成的功能异质结构(NiCoP-MOF)㊂NiCoP-MOF中P-O可以有效防止NiCoP晶体在离子储存和交换时被破坏,赋予了NiCoP-MOF极佳的结构稳定性㊂以其制备的超级电容器的比电容㊁能量密度和功率密度远优于NiCo-MOF㊂Chhetri等[45]通过核-壳静电纺丝技术制备了中空碳纳米纤维(HCNF),然后进行连续稳定和碳化㊂在HCNF内外合成了双金属MOF(Ni和Fe基),并通过磷化转化为双金属磷化物(Ni-Fe-P)㊂HCNF独特的高孔隙率和中空通道,极大提升了电解质离子/电子的传输速率㊂故(Ni-Fe)-P-C@HCNFs电极展现出优异的电化学性能㊂图3㊀HKUST-1@CoNiLDH[40](a)和MOF/MXene/NF[46](b)基电极的合成示意图Fig.3㊀Schematic illustration of synthesis process of HKUST-1@CoNiLDH(a)[40]and MOF/MXene/NF(b)based electrodes[46]尽管MOFs衍生的金属氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物和磷化物等纳米材料展现出了优异的电化学性能,但是这些衍生物仍存在金属离子与有机配体之间的弱配位键和不稳定性㊁活性位点利用率低以及晶格失配等诸多问题,导致在储能领域的应用受到了诸多限制㊂针对这些问题,研究人员使用不同的合成策略和结构调制方法开发了MOFs衍生的多元材料和复合材料㊂通过不同元素之间的协同作用和更高效的纳米结构来改善电极材料的电化学性能[47]㊂Li等[48]使用电沉积和CVD制备了阵列结构材料㊂在MOF-CVD过程中,树状阵列之间的自由空间有效缓解了体积膨胀,保证了阵列结构的结构完整性和稳定性㊂在20A/g的高电流密度下,比电容高达368F/g;在经过10000次循环后,电容保持率高达95.9%㊂此外,可利用界面工程构建异质纳米结构,调整混合MOFs衍生纳米材料和其他材料形态,提高超级电容器的电化学性能[49]㊂Yang等[46]通过温度控制退火工艺在泡沫镍(NF)(即MOF/MXene/NF)上制备Ni-MOF/V2CTx-MXene-300复合材料㊂随后在不改变晶体结构的情况下,构建了分级多孔纳米棒复合材料㊀第11期郭容男等:超级电容器用MOFs衍生纳米电极材料的研究进展1927㊀的异质结构(见图3(b))㊂其构建的异质结结构与活性炭/NF作为阳极组成的超级电容器的能量密度和功率密度分别为46.3W㊃h/kg和746.8W/kg,循环15000次后,初始容量保持率高达118.1%,这得益于Ni O V键的界面相互作用可以有效地调节组件的电子结构,增强电子传导性和反应性㊂MOFs衍生超级电容器电极材料的合成策略主要包括模板碳化策略㊁表面修饰策略㊁衍生金属化合物策略等㊂在模板碳化策略中,将MOFs直接高温热解或水热处理生成碳骨架,这种方法可以获得具有高比表面积的和多孔结构的碳材料[50]㊂在表面修饰策略中,通过一些化学修饰将纳米颗粒引入到MOFs的表面或内部,改善MOFs的电化学性能和储能性能[51-52]㊂在衍生金属化合物策略中,将MOFs衍生成金属氧化物㊁双层氢氧化物㊁金属磷化物以及金属硫化物,这些金属化合物具有优异的电化学活性,是超级电容器电极极具潜力的材料[53-54]㊂值得注意的是,具体的合成策略可能会根据具体的MOFs材料和应用需求而有所差异,在设计和合成过程中,需要综合考虑材料的电化学性能㊁稳定性和成本等因素㊂结构调制在MOFs衍生超级电容器电极材料的合成过程中也十分重要,其中经结构调制后的MOFs衍生的多元材料和复合材料所展现的电化学性能尤为突出㊂Pathak等[55]通过同轴静电纺丝合成了具有足够柔韧性㊁导电性和高度功能化的含有中空碳纳米纤维(MXHCNF)的MXenes,并在MXHCNF内外装饰聚吡咯层得到PPy@MXHCNF㊂PPy@MXHCNF作为独立电极的高效基底,均匀生长了ZnCoMOF㊂该材料作为超级电容器电极(ZCO@PPy@MXHCNF)时,在1A/g的电流密度下具有1567.5F/g的超高比电容㊂ZCO@PPy@MXHCNF 电极的高比电容主要源于其独特的三层结构形态学㊁自行设计的高效基底以及双金属MOFs提供的协同作用㊂当前不同种类材料的耦合受到了研究人员的广泛关注,在超级电容器的电极设计方面,电极材料之间的协同作用可提升离子载流子传输动力学㊁结构稳定性以及电容性能等[56-57]㊂Jayakumar等[58]将MOF衍生的双金属氧化物与石墨烯3D水凝胶耦合,通过连续且多孔的石墨烯导电网络实现了2870.8F/g的高比电容㊂Shao等[59]在UiO-66的孔中生长聚苯胺分子链(PANI/UiO-66),形成固定的互穿网络结构㊂PANI/UiO-66通过多种协同作用增强了其电导率和电化学性能,以其为电极材料制备的柔性超级电容器在800个180ʎ的弯曲周期后,其性能仅下降10%,这种柔性超级电容器在储能装置中显示出了巨大的潜力㊂3㊀结语与展望本文综述了目前MOFs衍生碳材料㊁氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物以及磷化物作为高效超级电容器电极材料的研究进展,概括和总结了目前超级电容器电极用MOFs衍生材料的合成策略和结构调制方法㊂在孔结构的设计中,微孔用于EDLC载流子的吸附和赝电容的体相反应,介孔用于载流子的交换,大孔主要用于载流子的储存扩散㊂通过结构调制调整MOFs衍生材料的结构尺寸㊁孔隙率和载流子通道对提高超级电容器的电化学性能至关重要㊂尽管目前MOFs衍生物具有高比电容㊁高功率密度㊁快充放电及长循环寿命等优异的超级电容行为,但后续电极材料的开发仍存在合成策略选择的多样性㊁结构调制不确定性和不稳定性㊁合成过程消耗能量大,以及环境问题等,限制了其在超级电容器中的商业化应用㊂为了进一步提高超级电容器用MOFs衍生材料的电化学性能,促进超级电容器的商业化,需从以下几个方面进行进一步的探究㊂对于MOFs衍生碳材料,可将其与杂原子进行掺杂,在原子水平上调节材料的原子/分子结构,通过改变材料的电子结构来提高超级电容器的性能㊂此外,进一步深入研究MOFs衍生碳材料的储能机理㊂通过先进的表征方法获得其在循环过程中的形貌㊁价态㊁结构和组分变化,建立研究模型,通过计算机模拟手段对其建立材料模型以及材料数据库,并结合机器学习和大数据模型对材料进行更直观的表达和预测㊂对于MOFs衍生氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物以及磷化物纳米材料,首先可通过不同过渡金属离子与配体结合,构建新型拓扑结构的原生MOFs,再通过硫化或磷化调节组分活性,提升MOFs衍生纳米电极材料电容特性和结构稳定性㊂其次,尝试MOFs衍生的多元材料与不同维度㊁不同种类以及不同特性的材料耦合,提升电化学性能和机械性能㊂最后MOFs衍生的多元材料在复合时存在缺陷和引入杂原子等问题,故需系统研究异质原子掺杂量和位错缺陷浓度之间的关系,并深入探究位错缺陷浓度对电极材料的导电性㊁电化学活性以及结构稳定性的影响㊂此外,MOFs衍生氧化物㊁氢氧化物㊁硫化物㊁磷化物和其复合所得的材料在不同电解质中电容表现不同,故需通过合理匹配电极和电解质,降低电极在循环过程中的衰变㊂1928㊀综合评述人工晶体学报㊀㊀㊀㊀㊀㊀第52卷参考文献[1]㊀XU 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超级电容器离子液体电解质的研究进展

超级电容器离子液体电解质的研究进展室温离子液体是一类由于阴、阳离子极不对称和空间阻碍,导致离子静电势较低,完全由离子组成的液态物质,简称为离子液体。

三氯化铝和卤化乙基吡啶离子液体是第一代室温离子液体;S.John等合成出电化学稳定性更好的二烷基咪唑阳离子盐后,离子液体迅速成为研究热点。

超级电容器的比能量比锂离子电池低,在保持高比功率的同时,提高比能量是急需解决的问题。

提高单体超级电容器的比能量,需要在提高工作电压的同时,提高比电容。

工作电压与电解液的分解电压有关。

目前,超级电容器的电解液主要有水系和有机系两种。

水系电解液为硫酸溶液或氢氧化钾溶液,腐蚀性较强,且制备的单体超级电容器的工作电压低(只有约1V)。

有机系电解液为四氟硼酸四乙基铵盐等电解质的有机溶液,制备的单体超级电容器的工作电压在2.5V以上;但存在有机溶剂易挥发、电导率和工作电压提高困难、有安全隐患及对环境有影响等问题。

离子液体可直接作为超级电容器的液态电解质,也可溶于有机溶剂中作为电解质盐,还可引入固体聚合物电解质,以改善相关性能。

1液态电解质离子液体的阴离子主要由二(三氟甲基磺酰)亚胺(TFSI-)、BF4-和PF6-等构成。

离子液体的阳离子主要由咪唑类、吡咯类及短链脂肪季胺盐类等有机大体积离子构成。

1.1咪唑类离子液体咪唑类离子液体的黏度低、电导率高。

自1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(EMIBF4)后,咪唑类离子液体发展迅速。

1-丁基-3-甲基咪唑类(BMI+)离子液体由于黏度低、电导率相对较高,易合成,得到了广泛的研究。

B.Andrea等用1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(BMIPF6)和1-丁基3-丁基咪唑四氟硼酸盐(BMIBF4)作为活性炭(AC)/聚三甲基噻吩(pMeT)混合电容器的电解液。

与有机电解液(PC-EtNBF4)电容器相比,离子液体电容器在60℃时的比能量、功率密度及电流效率较高。

高黏度是离子液体走向工业化应用的主要障碍之一。

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超级电容器研究进展XXX摘要:超级电容器是一种介于化学电池与普通电容器之间的新型储能装置。

本文主要介绍了超级电容器的原理、电极材料和电解质研究进展。

关键词:超级电容器电极材料电解质Research Progress of Super CapacitorAbstract:Super capacitor is a new energy storage device between battery and conventional capacitor. In this paper, super capacitor’s principle,research progress on electrode materials and electrolytes were introduced.Key Word: super capacitor electrode materials electrolytes1 引言超级电容器是最近几十年来,国内外发展起来的一种新型储能装置,又被称为电化学电容器。

超级电容器兼具有静电电容器和蓄电池二者优点。

它既具有普通静电电容器那样出色的放电功率,又具备蓄电池那样优良的储备电荷能力。

与普通静电电容器相比较,超级电容器具有法拉级别的超大电容、非常高的能量密度和较宽的工作温度区间[1-3]。

此外由于超级电容器材料无毒[4]、无需维护,有极长的循环充放电寿命,可作为一种绿色环保、性能优异的的储能装备在便携式仪器设备、数据记忆存储系统、电动汽车电源等[5]方面有着广泛的应用前景。

超级电容器从出现到成熟,经历漫长的发展过程。

当今世界,越来越多的科研机构和商业公司致力于超级电容器的研制与开发工作。

美国、日本、俄罗斯超级电容器界的三大巨头,其产品几乎占据了超级电容器市场的绝大部分。

与这些超级电容强国相比,我国超级电容器研发工作起步晚,发展快,如今已初具规模,并渐趋成熟,但仍存在一定差距。

2 超级电容器工作原理当前得到大家广泛认可的超级电容器的工作原理主要是双电层电容理论和法拉第准(假)电容理论。

2.1 双电层电容理论1853年德国物理学家Helmhotz首先提出了双电层电容这一概念[6]。

Helmhotz 模型指出在通电后溶液中的离子会受到电极表面的静电荷的吸附,在电极与溶液界面的溶液一侧形成一个数量与电极表面剩余电荷数量相等而符号相反的界面层。

由于界面上存在位垒,两层电荷不能越过边界彼此中和,从而形成了双电层电容[5]。

这种储能原理允许大电流充放电,从而可以实现超级电容器的快速充电以及大功率放电。

双电层电容器的储能过程是可逆的,它并没有发生电化学反应,而是通过电解质溶液进行电化学极化来实现的[7]。

这种工作原理的超级电容器其容量大小跟电极材料的比表面积的大小成正比。

图1:双电层电容器原理图[5]2.2 法拉第准(假)电容法拉第准(假)电容器是在双电层电容器之后发展的一种新型超级电容器,又称为赝电容器。

法拉第准电容电容器是在电极表面或体相中的二维或准二维空间上,电活性物质进行欠电位沉积,发生高度可逆的电化学吸附/脱附或氧化/还原反应,进行能量存储的电容器[8]。

在准电容电容器中一共有三种法拉第反应过程:(1)可逆吸附,在铂金或黄金电极表面吸附氢离子;(2)过渡金属氧化物的氧化还原反应(如RuO2);(3)电极上导电聚合物可逆的电化学掺杂-脱掺杂过程[9]。

但是这种类型的超级电容器的放电和再充电行为更接近于电容器而不是原电池。

具体表现为:(1)电压与电极上施加或释放的电荷几乎成线性关系;(2)设该系统电压随时间呈线性变化dV/dt=K,则产生的电流为恒定或几乎恒定的容性充电电流I=CdV/dt=CK[8]。

法拉第准电容可获得比双电层电容更高的的电容量和能量密度,在相同电极面积的情况下,准电容几乎可以达到双电层电容量的100倍。

目前对这种现象较为认可的解释是准电容不仅是像双电层一样发生在电极表面,而且可以深入达到整个电极的内部,从而获得高电容量和能量密度。

2.3 混合型超级电容器从超级电容器的内部结构考虑,由于它的内部没有电介质,此时工作电压仅取决于电解质的击穿电压,超级电容器的工作电压通常在3V以下。

而在电子技术有着广泛应用的电解电容器具有较高的工作电压,混合型超级电容器结合电解电容器的阳极和电化学电容器的阴极,使它同时具有高耐压、超大能量、高储能密度等优点[10]。

混合型超级电容器的两个电极分别采用不同的储能机理,其中一个电极选用准电容类或二次电池类电极材料,另一电极选用双电层电容类碳材料。

因此混合型电容器可同时具有法拉第准电容器或二次电池的高能量密度和双电层电容器的高功率密度[11]。

混合型超级电容器性能优异,有较大的应用潜力,现已成为电容器的研究热点。

3 电极材料电极材料是决定超级电容器性能的两大关键因素(电极材料与电解质)之一[12]。

超级电容器电极材料主要可以分为四大类,下面分别做一简述与讨论。

3.1 炭材料双电层电容的概念刚提出,具有高比表面积的炭材料就吸引了人们的目光。

炭材料是所有超级电容器电极材料中研究最早和技术最成熟的的一类,并已经实现了商业化。

炭材料的研发过程中陆续出现了活性炭(AC),活性炭纤维(ACF)、炭气凝胶(CAG s)、碳纳米管(CNG s)等。

它们都有着比表面积大的特点,从而达到大比电容的目的。

这个系列的发展发现主要是可控微孔孔径(2nm及以上的空间才能形成双电层),提高有效比表面积。

3.1.1 活性炭材料活性炭的生产工艺简单,成本低廉,是目前市场比重较大的一种超级电容器电极材料。

活性炭材料具有较大比表面积是它可以作为超级电容器电极材料的主要原因之一。

目前国内外均已能够制备出高达3000m2/g 比表面积的活性炭材料[13]。

但多数比表面积超过3000m2/ g的活性炭并不是理想电极材料, 因为活性炭中小于2nm的微孔不能形成双电层, 此类超高比表面炭材料的实际利用率仅为10%左右[14]。

据文献报道,Lota G等[15]在850℃下利用氢氧化钾对活性炭进行活化,活性炭的比表面积、比电容和能量密度都有显著提高。

3.1.2 活性碳纤维材料活性碳纤维是一种纤维状炭材料,它是一种高效活性吸附材料和环境友好型材料,其性能比活性炭更好。

活性炭纤维具有比表面积高、孔道通畅、孔径分布窄、导电性好和比电容高的特点。

NaKagawa H[16]等采用热压法研制了高密度活性炭纤维,并以之作为超级电容器电极,发现其性能比相同尺寸的单元电容器电容明显提高。

Toshiyuki Momma等[17]将活性碳纤维经电化学氧化后制成超级电容器,发现其电容性能显著提高,但也带了内电阻升高的问题。

3.13 炭气凝胶材料炭气凝胶是唯一具有导电性的气凝胶,它具有质轻、比表面积大、中孔发达、导电性好、电化学性能稳定等特点。

由于活性炭材料微孔孔径不能得到有效控制,造成了比表面积的利用率低。

炭气凝胶的出现,恰好克服了这一缺点。

自从R.W.Pekala等人研发出炭气凝胶,人们对这一领域的关注就从来没放松过。

S.W.Hwang等[18]利用间苯二酚甲醛有机气溶胶热分解制取炭气凝胶,比电容较为理想。

Meng等[19]利用溶胶/凝胶合成的炭气凝胶制成的电极的比容量达到121F/g。

但这种电极材料的制备工艺繁复,耗时长,价格昂贵,商品化还有一定距离。

3.1.4 碳纳米管材料碳纳米管具有单层或多层石墨卷成的无缝管状壳层结构[14]。

由于其具有比表面积大、密度小、导电线好、微孔集中可控和化学稳定性好等优点,作为超级电容器电极材料非常有前景。

碳纳米管结构特殊,不仅能够形成双电层电容,而且还可以利用法拉第准电容储能。

刘辰光等[20]用对有机物催化裂解法制得的碳纳米管管径为20~40nm。

在6MPa压力下于泡沫镍上压制成22mm的圆片状电极,测得电极的比电容为60F/g。

尽管碳纳米管优点很多,但它用作超级电容器电极材料时可逆比电容不高、充放电效率低、自放电现象严重和易团聚,加之成本较高,不能很好地满足实际需要。

3.2 过渡金属氧化物过渡金属氧化物作为超级电容器电极材料的研究是由Conway在1975年首次研究法拉第假电容储能原理开始的[12]。

在后来的发展中,先后出现了RuO2、RuO2·xH2O、MnO2、NiO、CoO2等一些氧化物电极材料。

其中性能最好的是金属钌的氧化物。

RuO2电导率大, 容量大, 在强酸环境下稳定性好,可逆性高[21]。

但钌是贵金属,成本高,难以商品化。

为了解决这些问题,需要制备高比表面积的RuO2物质或寻找其他RuO2的廉价替代品。

J.P.Zheng等[22]制得无定形RuO2·nH2O 电极, 所得比电容高达768F/g。

其他研究较多的贱金属氧化物有MnO2、NiO、CoO2等。

唐致远等[23]在MnO2中掺杂Fe3+, 制备的超级电容器电极材料具有良好的电化学性能,比电容为114~ 318F/g。

3.3 导电聚合物导电聚合物是一类重要的准电容超级电容器电极材料。

其贮能机理是: 通过电极上聚合物中发生快速可逆的n型、p型元素掺杂和去掺杂氧化还原反应,使聚合物达到很高的贮存电荷密度, 从而产生很高的法拉第准电容[21]。

它作为电极材料具有可快速高效放电、可在高压下工作、不需充放电控制电路、使用寿命长、温度宽、不污染环境等优点。

目前, 导电聚合物超级电容器的主要研究方向是寻找具有优良掺杂性能的导电聚合物, 提高聚合物电极的放电性能、循环寿命和热稳定性等方面的性能。

Katsuhiko Naoi [24]将电化学合成的聚( 1, 5-二氨基蒽醌) ( PDAAQ) 作超级电容器的电极对称使用,实现25~ 46Wh/ kg的能量密度和1012~ 3015kW/kg的功率密度。

4 电解质[25]跟电极材料一样,超级电容器电解质对超级电容器的功率密度、能量密度、使用寿命有重要影响。

但相对于电极材料,人们对超级电容器电解质的关注却相对较少。

超级电容器对电解质的性能要求主要有以下几方面:①电导率要高,以尽可能减小超级电容器内阻,特别是大电流放电时更是如此;②电解质的电化学稳定性和化学稳定性要高;③使用温度范围要宽,以满足超级电容器的工作环境;④电解质中离子尺寸要与电极材料孔径匹配(针对电化学双层电容器);⑤电解质要环境友好[26]。

4.1 水系电解质水溶液体系电解质是应用最早的超级电容器电解质。

水系电解质最突出的优点就是电导率高,电容器内阻低。

但水系电解质也有其固有的缺点,如容易挥发、电化学窗口窄等。

水系电解质主要针对酸性、碱性、中性水溶液电解质方向研究。

酸性水溶液中用得最多是H2SO4水溶液。

H2SO4水溶液的离子浓度高、电导率高、内阻低。

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