遗传单基因性状的遗传分析及群体遗传平衡的检测

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实验十 群体中人类遗传性状的调查统计分析

实验十 群体中人类遗传性状的调查统计分析

3.1 自我观察
群体中人类遗传性状调查个人数据记录表
双眼 皮还 是单 眼皮 有无 酒窝 右利或 左利( 左撇子 ) 舌头 能否 纵向 卷成 槽状 有无 食指与 耳垂 无名指 长短的 差别 直发 还是 卷发 大拇 指竖 起时 ,能 否后 弯 左右 手哪 个拇 指在 上 血 型
测试 者学 号
20103 00078

右 能 无 无 长 直 否

右 能 有 无 长 直 能

右 能 无 无 长 直 否

右 能 无 无 长 直 能

右 能 有 无 长 直 否

右 能 有 无 长 直 能
直发还是卷发 大拇指竖起时,能否后弯
左右手哪个拇指在上
血型

O

B

O

O

O

O

O
其他包括兄弟姐妹,侄儿女等。
四 实验报告
1. 针对个人和家庭的相关性状将结果填 于表中。 • 2. 分析全班各类性状特征大概分布比例。 • 3. 选择某个性状绘制家系图。
试验观察内容
• 观察内容:人类遗传性状有些表现在身体表面,很容易看到。选 择了10种容易看到的遗传性状作为观察内容。 • ⒈双眼皮还是单眼皮;
• ⒉有无酒窝;
• ⒊右利或左利(左撇子); • ⒋舌头能否纵向卷成槽状(舌头向外伸出时);
• ⒌有无耳垂;
• ⒍食指与无名指长短的差别(谁长); • ⒎直发还是卷发; • ⒏大拇指竖起时,能否后弯; • ⒐左右手哪个拇指在上(当两手相握时); • ⒑血型。
实验10 群体中人类遗传性状的 调查统计分析
一 实验目的
1、了解人类群体遗传统计的基本方法; 2、了解控制相关性状的基因在群体中基因和 基因型频率; 3、 统计不同性状的群体遗传情况和绘制简单 家系图.

《医学遗传学》第七章 群体遗传

《医学遗传学》第七章 群体遗传

(2)预期理论值(C):各基因型频率分别与调查总人数相乘即得出各基因型的理论值。 ①基因频率的计算:
②基因型频率的计算:
根据 Hardy-Weinberg 定律,达遗传平衡时,应有 p2+2pq+q2=1
在具体的群体中,各基因型的理论人数为各基因型频率与总人数(n)的乘积。即 MM=np2= 1788×(0.4628)2=382.96
[0.107 即纯合子频率;(1-0.107)是显性显性纯合子和杂合子的频率。]
3.计算χ2 值 =
=4.57 自由度(ν)=(4-1)(3-1)=6 查χ2 界值表得:在ν=6 时,χ20.75=3.45;χ20.5=5.35 3.45<χ2<5.35,∴0.5>P>0.75, 接受检验假设。 (四)检验苯硫脲尝味能力为二双等位基因的遗传假设 不讲。 第三节 影响群体基因频率的因素(一):突变和选择 自然界中不可能有真正意义上的理想群体,只能有近似理想条件的群体。我们可以从理想群 体出发,将适用条件逐个取消,使理论分析逐渐接近于客观的真实群体的情况,最终获得真 实群体的遗传结构及其变化的一般规律。 一、突变对遗传平衡的影响 对一个给定的群体,导致群体遗传组成发生变异的原因主要有三个方面: (1)基因突变
3.确定 P 值和作出推断结论
P 值是指由检验假设所规定的群体中作随机抽样,获得等于及大于(或等于及小于)α值的 概率。根据 P 值确定拒绝或接受假设。
接受:当 p 值>α时,接受假设。即两组数据之间的差异是由偶然因素造成的可能性>0.05, 不是小概率事件,我们只好接受它。
拒绝:当 p 值≤α时,拒绝假设。即两组数据之间的差异是由偶然因素造成的可能性<0.05, 是小概率事件,发生的可能性不大,我们不能接受它。

医学遗传学复习思考题(详细答案)

医学遗传学复习思考题(详细答案)

医学遗传学复习思考题(详细答案)医学遗传学复习思考题1、医学遗传学的概念是什么?是遗传学基本理论与医学紧密结合的⼀个学科,是以⼈体的各种病理性作为研究对象,探讨⼈类遗传病的发⽣、发展、遗传⽅式、转归、诊断及预防治疗措施的⼀门学科。

2、什么是遗传病?遗传病与先天性疾病、家族性疾病的关系如何?狭义遗传病:由于配⼦或受精卵的遗传物质发⽣结构或功能的改变,导致所发育成的个体产⽣的疾病。

⼴义遗传病:由于遗传因素⽽罹患的疾病。

包括⽣殖细胞和体细胞遗传物质结构和功能的改变。

先天性遗传病不全是遗传病;遗传病不⼀定具有先天性。

家族性遗传病不完全是遗传病;遗传病不⼀定具有家族性。

3、确定某种疾病是否有遗传因素参与的⽅法主要有哪些?如何进⾏确定?1.群体筛选法情缘关系越近,同病率越⾼——有遗传因素参与2.双⽣⼦法同卵双⽣与异卵双⽣的同病率差异⼤——有遗传因素参与3.种族差异⽐较同⼀居住地不同种族之间发病率有明显差异——有遗传因素参与4.伴随性状分析某⼀疾病经常伴随另⼀种已经确定由遗传决定的性状或疾病出现——有遗传因素参与4、赖昂假说有哪些基本内容?①⼥性有两条X染⾊体,其中⼀条有转录活性,另⼀条⽆转录活性,在间期细胞核中螺旋化呈异固缩状态。

②失活发⽣在受精后的第⼗六天(细胞增殖到5000-6000,植⼊⼦宫壁时)③失活的X染⾊体是随机的和恒定的。

④计量补偿,X染⾊质数=X染⾊体数—15、性染⾊质的数⽬与性染⾊体数⽬的关系如何?X染⾊质数=X染⾊体数—1Y染⾊质数=Y染⾊体数6、什么是减数分裂?减数分裂各时期各有何主要特点?减数分裂:真核⽣物配⼦形成过程中,DNA复制⼀次,细胞连续分裂两次,染⾊体数⽬由⼆倍体减少到单倍体的现象。

减数分裂I前期I细线期:染⾊质凝集为染⾊体,呈细线状。

偶线期:同源染⾊体配对——联会粗线期:染⾊体变短变粗,⾮姐妹染⾊体见发⽣交叉。

双线期:联会复合体解体,交叉端化。

终变期:四分体更短更粗,交叉数⽬减少,核膜、核仁消失。

【重庆医科大学】医学遗传学题库(附答案)

【重庆医科大学】医学遗传学题库(附答案)

I.单选题(共497 题,0 分)1. __是恶性肿瘤起源与发展的分子基础。

能够使细胞发生癌变的基因统称为癌基因A. 基因扩增B. 基因缺失C. 染色体体畸变D. 基因插排E. 基因改变2. 据调查,糖尿病的单卵双生同病率为84%,双卵双生同病率为37%,根据遗传病研究的双生子法,可心计算出糖尿病的遗传率接近。

A. 100%B. 75%C. 50%D. 25%3. 在恶性肿瘤细胞内常见到结构异常的染色体,如果一种异常的染色体较多地出现在某种恶性肿瘤的细胞内,就称为___。

A. 染色体畸变B. 染色体变异C. 染色体脆性D. 标志染色体E. 异常染色体4. 能引起孟德尔遗传病的mtDNA改变是( )。

A. 5.0kb的“普遍缺失”B. mtDNA缺失C. mtDNA耗竭D. G11778A5. 一个遗传平衡的群体,血友病的男性发病率为0.000 08,选择系数为0.9,其基因突变率为A. 72×10-6/代B. 40×10-6/代C. 36×10-6/代D. 24×10-6/代E. 18×10-6/代6. 1942年Klinefelter首次描述了先天性睾丸发育不全症的临床症状,故称为Klinefelter综合征。

1959年,_____首次确证该病由于细胞中多了一条X染色体,核型为47,XXY。

A. Ford C. EB. TurnerC. Jacob P. A.D. KlinefelterE. Lejune J7. 首次应用分子杂交法定位的代表性基因是( )A. α珠蛋白基因B. 甲型血友病基因C. Rh血型基因D. 囊性纤维化基因8. 用公式h2=b/r计算遗传度时,如果缺乏一般人群发病率数据,可选择。

A. 患者家系中非血缘亲属是的发病率B. 非家族性患者家系中的发病率C. 患者配偶家系中的发病率D. 一个随机小样本的发病率E. 年龄、性别与患者对应的正常人的一级亲属9. 遗传密码的简并性是指( )A. 蛋氨酸密码用做起始密码B. mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子不需严格配对C. 从低等生物到人类共用一套密码D. AAA,AAG,AAC,AAU 都是赖氨酸密码E. 一个氨基酸可有多至6个密码子10. 当一种多基因病的群体发病率为2.3%时,其易患性阈值与平均值的距离为_A. 1σB. 2σC. 3σD. 4σE. 以上都不对11. 真核生物的TATA框是( )A. DNA合成的起始位点B. 能够与转录因子TFII结合C. RNA聚合酶的活性中心D. 翻译起始点E. 转录起始点12. 夫妇为先天聋哑患者,婚后生育两个听力正常的女儿,其原因是( )A. 不完全外显B. 延迟显性C. 遗传异质性D. 从性遗传E. 限性遗传13. 基因频率在小群体中的随机增减现象称为A. 基因的迁移B. 突变负荷C. 分离负荷D. 遗传漂变E. 以上均是14. 进行产前诊断的指征不包括A. 夫妇任意一方有染色体异常B. 曾生育过染色体病患儿的孕妇C. 年龄小于35岁的孕妇D. 曾生育过单基因病患儿的孕妇15. K1inefdter综合征的典,型核型是( )。

人类若干性状的遗传分析

人类若干性状的遗传分析

分别观察我们班每位同学的耳垂的有无、眼睑为单眼皮还是双眼皮、食指长还是无名指长这
三对相对性状,并把观察的结果记录下来。
六、【实验结果】
1.PTC 尝味
3
表一:PTC 尝味数据统计表


tt
Tt
TT

PTC 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14


数1 0 1 0 0 0 0 8 4 6 7 3 4 3
(1)配制 PTC 溶液
①配制原液:取 PTC 结晶 l.3g,加蒸馏水 1000ml,在室温(20℃左右)下 l-2 日使其完全溶
解,即为原液,也是 1 号液,浓度为 1/750 mol/L。
②2-14 号液的配制:取 100ml1 号液然后加入 100ml 蒸馏水,混匀,即为 2 号液。2 号液稀
22(有耳垂)
24(双眼皮)
11(食指较长)
隐性性状的数量
7(无耳垂)
5(单眼皮)
18(无名指较长)
由于无法区分显性杂合体与显性纯合体基因型的数量,所以如果想要计算基因频率就必
须先假设该群体是一个平衡群体,接下来验证的时候必然会符合平衡理论,所以我就没有计
算这三种性状基因的频率。
不过可以明显看出来的是环食指长这一性状的隐性性状无名指较长比显性性状食指较长
2.PTC 味盲基因
PTC 即苯硫脲,是一种无毒无副作用的化合物,人体对苯硫脲(PTC)尝味的能力是由一对
等位基因(Tt)所决定的遗传性状,其中 T 对 t 为不完全显性。在不同人群中对该物质的尝味
能力不同。利用这一原理,将 PTC 配制成各种浓度的溶液,由低浓度到高浓度逐步测试尝味
能力,由此可区分出味盲(隐性纯合体)、高度敏感(显性纯合体)和介于二者之间的人(杂

实验五 群体遗传平衡分析和基因频率的估算

实验五 群体遗传平衡分析和基因频率的估算
的差异。 1995年国际输血协会——23种血型系统,ABO、Rh、
MNSs、Lutheran、Kell、Lewis、Duff、Kidd等。
ABO血型系统、Rh血型系统最重要。
ABO血型系统的分型
血液
A型 B型 ABΒιβλιοθήκη O型红细胞 (抗原)A B
A+B

血清 (抗体)
抗B 抗A

抗A+抗B
ABO血型的基因型和表现型
例3:一人群的ABO血型数据为:A型血有227人,
B型血有91人,O型血有134人,AB型血是48
人。试求基因频率。
解:设i的频率为r,IA 的频率为p,IB 的频率为
q
r2
134 / 500
i的频率r= =
=0.518
A型血的基因型为:
√ p=1- B+O=0.332
同理可计算出IB的频率:
√ q=1– A+O=0.150
用1-0.518-0.332=0.150,即q的频率。
2.有显性等级的复等位基因
如:兔毛色的遗传,复 等位基因 C>>Ch>c各自的基因 频率为p、q、r C :P
p
q
r
p
p2 pq pr
q pq q2 qr
r
pr qr r2
Ch :H
cc:R
P=p2 +2pq+2pr H=q +2qr
R= r2
例2:在人类中,大约12个男人中有一个红绿色盲,问: 在女人中色盲比例是多少?整个人群中色盲女人比例 为多少?
解:色盲遗传是X染色体上隐性基因控制 男人:XY ,因此男人色盲的比例就是色盲基因频率。
♂ ♀
X (p)

群体的遗传平衡

群体的遗传平衡

雌性
基因型
频率
AA(XAXA)
p2
雄性
基因型
频率
A(XA)
p
Aa(XAXa)
2pq
a(Xa)
q
aa(XaXa)
q2
第三节
影响Hardy-Weinberg平衡的因素
突变 选择 遗传漂变迁移 非随机交配
一、突变
基因突变对于群体遗传结构有两个重要的作用。第一,它供
给自然选择的原始材料,没有突变,选择即无从发生作用;第二,
遗传平衡定律 遗传平衡定律的扩展
一、遗传平衡(哈迪-温伯格)定律
指在一个大的随机交配的群体内,在 没有突变、迁移和选择的条件下,基因频率 和基因型频率世代相传不发生变化,并且基 因型频率由基因频率决定。即具有恒定基因 和基因型频率的群体称为哈迪-温伯格平衡 群体。
aa(q2)
基因频率的恒定
基因频率(gene frequency):群体中某一等位基因占
其同一基因座位(locus)全部等位基因的比率
同一座位所有基因频率之和等于1
基因型频率(genotype frequency):群体中某一基
因型个体占群体总数的比率
同一座位所有基因型频率之和等于1
二、基因频率和基因型频率的关系
(Aa)H
(aa)Q
(AA)P
P2
PH
PQ
(Aa)H
PH
H2
HQ
(aa)Q
PQ
HQ
Q2
类型
其后代基因型及频率可归纳成表
频率
AA
Aa
AA×AA AA×Aa Aa×Aa Aa×aa AA×aa aa×aa
P2 2PH H2 2HQ 2PQ

遗传学实验报告——人类性状的遗传学分析

遗传学实验报告——人类性状的遗传学分析

遗传学实验报告——人类性状的遗传学分析09 生物技术一、实验目的人类是随机婚配的群体,其性状表现反映出群体的遗传组成。

从群体性状遗传分析,可以了解不同种族(民族)的基因频率和基因型频率,以期了解控制不同性状的基因的分布情况。

二、实验原理1.基因频率:一个群体中某一基因占其等位基因总数的相对比例。

不同群体同一基因往往频率不同;2.基因型频率:一个群体中某一性状的各种基因型间的比率3.在自然界,无论动植物一种性别的任何一个个体有同样的机会与其相反性别的任何一个个体交配。

假设某一位点有一对等位基因A和a,A基因在群体出现的频率为p,a 基因在群体出现的频率为q;基因型AA 在群体出现的频率为P,基因型Aa在群体出现的频率为H,基因型aa在群体出现的频率为Q。

群体(P,H,Q)交配是随机的,那么这一群体基因频率和基因型频率的关系是:P=p2 H=2pq Q=q2这说明任何一物种的所有个体,只要能随机交配,基因频率就很难发生变化,物种能保持相对稳定性。

根椐遗传平衡定律,可以对人类群体进行基因频率的分析。

4.人类性状的遗传可以区分为两大类:(1) 单对基因遗传:单对基因遗传是指某一性状的表现,是由一对基因所决定。

(2) 多对基因遗传:多对基因遗传是指某一性状的表现,是由二对或二对以上的基因所决定。

人类的ABO血型是单对基因遗传,但控制血型的基因则有三种:I A、I B及i,其中I A和I B分别对i为显性。

表1 ABO血型遗传特征Table 1 Genetic characteristics of ABO blood group 表型基因型红细胞膜上的抗原血清中的天然抗体A B AB O I A I A,I A iI B I B,I B iI B I BiiABA、B—(β)抗B(α)抗A—抗A(α)或B(β)由于A抗原只能和抗A结合,B抗原只能和抗B结合,因此,可以利用已知的A型标准血清和B型标准血清来鉴定未知血型,两种标准血清内所含每一种抗体将凝集含有相应抗原的红细胞。

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限制,那么在自由确定了3个数据4、2、5后,最后一个 数只能是9。所以自由度等于3。
任何统计量的自由度=n-限制条件的个数
2015-1-14
35
基因型个体数
实际观察值(O) 预期理论值(E)
TT
Tt
tt
如何确定表格的自由度?
统计学意义的自由度= 观察的指标数-1=3-1=2 遗传学角度的自由度=统计学意义的自由度-1 =2-1=1 进一步校正
根据原理,设计下表
血型个体数 A B O AB
2pq ×N
实际观察值(O) 预期理论值(E) (p2 + 2pr) ×N (q2 + 2qr) ×N r2 ×N
X² =∑(O-E) ² /E
(p+q+r)2=1 p2 + q2 + r2 + 2pr+ 2qr+2pq=1 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ IA IA IB IB ii IAi IBi IAIB
?
9
4.如果他们的第一个孩子已经出生,并已知患 有此病,那么第二个孩子患病的概率是多少?
已有一个患病的孩子
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
2015-1-14
---V1V3均为携带者! 第二个孩子患病概率--1/4。
A
A a a
AA
Aa
Aa
aa
10
例3:红绿色盲家系
1.判断遗传方式: ①不连续遗传---隐性遗传;②只有男患者---X连锁遗传(非Y
PTC尝味能力的检测
目的:检测PTC尝味能力在待测人群中的分布是否平衡。
方法:计算一个平衡人群的3种基因型人数,将待测人群 与其比较。
两种人群的差异原因 必然因素 不平衡 偶然因素 平衡
根据原理,设计下表
基因型个体数 实际观察值(O) 预期理论值(E)
X²=∑(O-E) ²/E
TT
Tt
tt
具体步骤 建立假设:待测群体平衡。 确 定 检 验 水 准 (α) : 接 受 或 拒 绝 假 设 的 标 准 , α=0.05。 完善表格:填入实际观察值→计算预期理论值
1.65
2.34 3.07 3.82 4.59 5.38 6.18
2.20
3.00 3.83 4.67 5.53 6.39 7.27
3.36
4.35 5.35 6.35 7.34 8.34 9.34
4.88
6.06 7.23 8.38 9.52
5.99
7.29 8.56 9.80
7.78
9.24
9.49
差异是由偶然因素造成的可能性 (p) < 0.05 ,
则由必然因素导致的可能性大,故二者之间 的差异是本质差异,不可忽略,故拒绝假设。
2015-1-14
↑39
ABO血型分布的检测
目的:检测ABO血型 在待测人群中的分布 是否平衡。
方法:计算一个理论的 平衡人群的4种血型人数。 用X2检验的比较两种人 群的差异。
2015-1-14
↑ 31
2 计算X 值
2 X =∑
(O-E )2 E
2015-1-14
↑ 32
确定P值
含义:两个群体3种 基因型的差异由偶然 因素所致的概率;
P值推算方法:根 据计算的X2值查表 得出;
2015-1-14
33
X2界值表 自由度
如何确定自由度?
2015-1-14
34
自由度
统计学上的常用术语,指变量能自由取值的个数。 如一个样本有4个数据(n=4),受到平均数等于5的条件
2015-1-14
23
如何判断一个群体是否平衡?
fAA=p2 fAa=2pq faa=q2
群体的三种基因 型频率是否满足
fAA=0.6 fAa=0.2 faa=0.2
fDD=0.16 fDd=0.48 fdd=0.36
fDD=0.15 fDd=0.47 fdd=0.38
卡方检验的原理
fDD=0.16 fDd=0.48 fdd=0.36
2015-1-14
3
单基因性状的遗传分析
系谱分析 绘制系谱
2015-1-14
4
系谱分析
如何判断遗传方式?
判断遗传方式 估计发病风险
①确定显性遗传还是隐性遗传(连续遗传还是不连续遗传) ②确定常染色体还是性连锁遗传(男女患者比例) ③初步确定遗传方式后验证---用所学系谱特征。
如何估计发病风险? 具体情况具体分析!
差异
两 种 原 因
fDD=0.15 fDd=0.47 fdd=0.38
必然因素
偶然因素
2015-1-14
26
必然因素 本质原因,这种差 异大,不能忽略不 计。
偶然因素 非本质因素,如抽样 误差等等。这种差异 小,可忽略不计。
如何判断差异由何种因素引起?
用卡方检验判断!
2015-1-14 27
back
ABO血型的鉴定
群体平衡的检测
2015-1-14
back20
PTC尝味能力的鉴定
①3种不同浓度的PTC溶液:1/500000 1/50000 1/25000 按浓度由低到高进行品尝! ②确定并记录基因型: 1/500000:TT 1/50000 : Tt 1/25000 :tt----味盲,是一类完全正常的人群!
2.系谱分析各题(家系分析及系谱绘制)做出答案。
3.记录PTC尝味实验及ABO血型测试结果并进行 Hardy-Weiberg定律的卡方检验。
绘制系谱

方法:用所学符 号表示家系中的 个体及个体之间 的关系。
2015-1-14
18
注意事项
①同一代成员应在同一水平线上,
②标明代号(罗马数字)和成员序号(阿拉伯 数字),标明先证者; ③符号大小一致,姐妹弟兄方向不要画反。
2015-1-14
back
19
群体遗传平衡的检测
PTC尝味能力的鉴定
p、q、r的计算方法

i基因频率:
r O
q 1 AO
p 1 B O
43
IB基因频率: IA基因频率:
20in)
离差D=1-(p+q+r)
p’=p(1+D/2) q’=q(1+D/2)
r’=(r+D/2)(1+D/2)
实验报告
1.实验目的
例1、例2、例3
2015-1-14 5
back
例1:白色额发家系
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
2015-1-14 6
判断遗传方式:
代代遗传---显性遗传。
男女患者比例均等---常 染色体遗传。 验证---“父母双亲正常, 子女一般不发病”。
结果:AD。
例2:斑状角膜变性家系
1.判断遗传方式:
不连续遗传---隐性遗传。
Aa
aa
8
3.如果V1和V3结婚,那么他们第一个孩子有病 的概率是多少?
V1为携带者的概率:1。
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
2015-1-14
V3为携带者的概率:
2/3(IV6为携带者的概率) ×1/2(母女之间的亲缘系 数)=1/3。 率:1/4。
一对携带者出生患儿的概
结果:
1 × 1/3 ×1/4=1/12。
所生女孩表现为色盲的可能性为: ½ (II11为XAXA的可能性)×0(当II11为XAXA时出生女孩患者的可能性)+½ (II11为XAXa的可能性) ×½ (当II11为XAXa时出生女孩患者的可能性) =¼ B型血的可能性:½ 。故色盲的B型血几率:1/8。 2015-1-14 所生正常表型女孩为色盲基因携带者的可能性为: 17 所有正常表型女孩均为携带者,所以该可能性为100%。
具体步骤
提出假设:群体的ABO血型分布平衡。检验水准 α=0.05 完善表格:填入实际观察值→计算预期理论值
血型个体数 A B
(q2 + 2qr) ×N
O
r2 × N
AB
2pq ×N
实际观察值(O) 预期理论值(E) (p2 + 2pr) ×N
X²=∑(O-E) ² /E
计算X² 值:
推出P值:自由度=2, X² 界值为5.99 得出最后结论:
XA
XAXa XAXa
XAY XAY
15
XA
结果:所生女孩全部为表型正常的携带者。无患者。
Xa
Y
第二种可能(1/2) 当III10基因型为XAXa时
2015-1-14
XA
XAXa XaXa
XAY XaY
16
Xa
结果:所生女孩1/2为表型正常的携带者,1/2为患者。
back
结论:如果III7与III10结婚
2015-1-14 连锁遗传, why?);③验证---交叉遗传。结果:XR。 11
2.如果III1与III7结婚,他们 生男孩是色盲的可能性有 多大? III7---XaY III1--- XAXA
Xa XA
Y
XAXa XAXa
XAY XAY
XA
结果:生男孩色盲的可能性为0
3.如果III7与III10结婚,所生正常表型女孩为色盲基因 携带者的可能性为多大?表现为色盲的可能性为 多大? III7---XaY 2015-1-14 III10 ---表型正常,基因型有两种可能,分析之! 13
0.10
2.71 4.60 6.25
0.05
3.84 5.99 7.82
0.01
6.64 9.21
0.001
10.83 13.82
11.34 16.27
4
5 6 7 8 9 10
0.71
1.14 1.63 2.17 2.73 3.32 3.94
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