遗传单基因性状的遗传分析及群体遗传平衡的检测

限制，那么在自由确定了3个数据4、2、5后，最后一个 数只能是9。所以自由度等于3。
任何统计量的自由度=n-限制条件的个数
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基因型个体数
实际观察值(O) 预期理论值(E)
TT
Tt
tt
如何确定表格的自由度？
统计学意义的自由度= 观察的指标数-1=3-1=2 遗传学角度的自由度=统计学意义的自由度-1 =2-1=1 进一步校正
根据原理，设计下表
血型个体数 A B O AB
2pq ×N
实际观察值(O) 预期理论值(E) (p2 + 2pr) ×N (q2 + 2qr) ×N r2 ×N
X² =∑(O-E) ² /E
(p+q+r)2=1 p2 + q2 + r2 + 2pr+ 2qr+2pq=1 ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ ↑ IA IA IB IB ii IAi IBi IAIB
?
9
4.如果他们的第一个孩子已经出生，并已知患 有此病，那么第二个孩子患病的概率是多少？
已有一个患病的孩子
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ
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---V1V3均为携带者！ 第二个孩子患病概率--1/4。
A
A a a
AA
Aa
Aa
aa
10
例3：红绿色盲家系
1.判断遗传方式： ①不连续遗传---隐性遗传；②只有男患者---X连锁遗传(非Y
PTC尝味能力的检测
目的：检测PTC尝味能力在待测人群中的分布是否平衡。
方法：计算一个平衡人群的3种基因型人数，将待测人群 与其比较。
两种人群的差异原因 必然因素 不平衡 偶然因素 平衡
根据原理，设计下表
基因型个体数 实际观察值(O) 预期理论值(E)
X²=∑(O-E) ²/E
TT
Tt
tt
具体步骤 建立假设：待测群体平衡。 确 定 检 验 水 准 (α) ： 接 受 或 拒 绝 假 设 的 标 准 ， α=0.05。 完善表格：填入实际观察值→计算预期理论值
1.65
2.34 3.07 3.82 4.59 5.38 6.18
2.20
3.00 3.83 4.67 5.53 6.39 7.27
3.36
4.35 5.35 6.35 7.34 8.34 9.34
4.88
6.06 7.23 8.38 9.52
5.99
7.29 8.56 9.80
7.78
9.24
9.49
差异是由偶然因素造成的可能性 (p) ＜ 0.05 ，
则由必然因素导致的可能性大，故二者之间 的差异是本质差异，不可忽略，故拒绝假设。
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ABO血型分布的检测
目的：检测ABO血型 在待测人群中的分布 是否平衡。
方法：计算一个理论的 平衡人群的4种血型人数。 用X2检验的比较两种人 群的差异。
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2 计算X 值
2 X =∑
(O-E )2 E
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↑ 32
确定P值
含义：两个群体3种 基因型的差异由偶然 因素所致的概率；
P值推算方法：根 据计算的X2值查表 得出；
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X2界值表 自由度
如何确定自由度？
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自由度
统计学上的常用术语，指变量能自由取值的个数。 如一个样本有4个数据(n=4)，受到平均数等于5的条件
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如何判断一个群体是否平衡？
fAA＝p2 fAa＝2pq faa＝q2
群体的三种基因 型频率是否满足
fAA=0.6 fAa=0.2 faa=0.2
fDD=0.16 fDd=0.48 fdd=0.36
fDD=0.15 fDd=0.47 fdd=0.38
卡方检验的原理
fDD=0.16 fDd=0.48 fdd=0.36
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单基因性状的遗传分析
系谱分析 绘制系谱
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系谱分析
如何判断遗传方式？
判断遗传方式 估计发病风险
①确定显性遗传还是隐性遗传(连续遗传还是不连续遗传) ②确定常染色体还是性连锁遗传(男女患者比例） ③初步确定遗传方式后验证---用所学系谱特征。
如何估计发病风险？ 具体情况具体分析！
差异
两 种 原 因
fDD=0.15 fDd=0.47 fdd=0.38
必然因素
偶然因素
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必然因素 本质原因，这种差 异大,不能忽略不 计。
偶然因素 非本质因素，如抽样 误差等等。这种差异 小,可忽略不计。
如何判断差异由何种因素引起?
用卡方检验判断！
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ABO血型的鉴定
群体平衡的检测
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PTC尝味能力的鉴定
①3种不同浓度的PTC溶液：1/500000 1/50000 1/25000 按浓度由低到高进行品尝！ ②确定并记录基因型： 1/500000:TT 1/50000 : Tt 1/25000 :tt----味盲，是一类完全正常的人群！
2.系谱分析各题(家系分析及系谱绘制)做出答案。
3.记录PTC尝味实验及ABO血型测试结果并进行 Hardy-Weiberg定律的卡方检验。
绘制系谱

方法：用所学符 号表示家系中的 个体及个体之间 的关系。
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注意事项
①同一代成员应在同一水平线上，
②标明代号（罗马数字）和成员序号（阿拉伯 数字），标明先证者； ③符号大小一致，姐妹弟兄方向不要画反。
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群体遗传平衡的检测
PTC尝味能力的鉴定
p、q、r的计算方法

i基因频率:
r O
q 1 AO
p 1 B O
43
IB基因频率: IA基因频率:
20in)
离差D=1-(p+q+r)
p’=p(1+D/2) q’=q(1+D/2)
r’=(r+D/2)(1+D/2)
实验报告
1.实验目的
例1、例2、例3
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例1：白色额发家系
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判断遗传方式：
代代遗传---显性遗传。
男女患者比例均等---常 染色体遗传。 验证---“父母双亲正常， 子女一般不发病”。
结果：AD。
例2：斑状角膜变性家系
1.判断遗传方式：
不连续遗传---隐性遗传。
Aa
aa
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3.如果V1和V3结婚，那么他们第一个孩子有病 的概率是多少？
V1为携带者的概率：1。
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V3为携带者的概率：
2/3(IV6为携带者的概率) ×1/2(母女之间的亲缘系 数)=1/3。 率：1/4。
一对携带者出生患儿的概
结果：
1 × 1/3 ×1/4=1/12。
所生女孩表现为色盲的可能性为: ½ (II11为XAXA的可能性)×0(当II11为XAXA时出生女孩患者的可能性)+½ (II11为XAXa的可能性) ×½ (当II11为XAXa时出生女孩患者的可能性） =¼ B型血的可能性：½ 。故色盲的B型血几率：1/8。 2015-1-14 所生正常表型女孩为色盲基因携带者的可能性为: 17 所有正常表型女孩均为携带者，所以该可能性为100%。
具体步骤
提出假设：群体的ABO血型分布平衡。检验水准 α＝0.05 完善表格：填入实际观察值→计算预期理论值
血型个体数 A B
(q2 + 2qr) ×N
O
r2 × N
AB
2pq ×N
实际观察值(O) 预期理论值(E) (p2 + 2pr) ×N
X²=∑(O-E) ² /E
计算X² 值：
推出P值：自由度=2， X² 界值为5.99 得出最后结论：
XA
XAXa XAXa
XAY XAY
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XA
结果：所生女孩全部为表型正常的携带者。无患者。
Xa
Y
第二种可能(1/2) 当III10基因型为XAXa时
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XA
XAXa XaXa
XAY XaY
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Xa
结果：所生女孩1/2为表型正常的携带者，1/2为患者。
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结论:如果III7与III10结婚
2015-1-14 连锁遗传， why?)；③验证---交叉遗传。结果：XR。 11
2.如果III1与III7结婚，他们 生男孩是色盲的可能性有 多大？ III7---XaY III1--- XAXA
Xa XA
Y
XAXa XAXa
XAY XAY
XA
结果：生男孩色盲的可能性为0
3.如果III7与III10结婚，所生正常表型女孩为色盲基因 携带者的可能性为多大？表现为色盲的可能性为 多大？ III7---XaY 2015-1-14 III10 ---表型正常，基因型有两种可能，分析之！ 13
0.10
2.71 4.60 6.25
0.05
3.84 5.99 7.82
0.01
6.64 9.21
0.001
10.83 13.82
11.34 16.27
4
5 6 7 8 9 10
0.71
1.14 1.63 2.17 2.73 3.32 3.94