神经生物学与脑科学重点
神经生物学知识点总结
神经生物学知识点总结神经生物学是研究神经系统结构、功能和发育的学科，涵盖了广泛的知识领域，包括神经细胞、神经网络、神经递质等。
本文将对神经生物学的一些重要知识点进行总结。
1. 神经细胞结构与功能神经细胞是神经系统的基本组成单位，主要包括细胞体、树突、轴突和突触等部分。
细胞体内含有细胞核和细胞器，负责细胞的代谢和调控活动。
树突负责接收其他神经细胞的输入信息，轴突负责传递神经冲动，而突触是神经元之间的连接点，通过神经递质传递信号。
2. 神经系统的分层结构神经系统可以分为中枢神经系统（包括大脑和脊髓）和周围神经系统（包括神经和神经节）。
中枢神经系统负责整体的调控和控制，而周围神经系统则将信息传递到中枢神经系统或从中枢神经系统传递出来。
3. 神经冲动的传导神经冲动是神经细胞内部产生的电信号，可以在神经细胞内传导，也可以通过神经元之间的突触传递。
神经冲动的传导是由离子通道的开闭所控制的。
当神经冲动到达轴突末端时，会释放出神经递质，通过突触传递到下一个神经元。
4. 突触可塑性突触可塑性是指神经元之间连接强度的可变性。
它可以通过长期增强或长期抑制来增加或减少神经元之间的连接。
突触可塑性在学习和记忆等认知功能中起重要作用。
5. 神经递质神经递质是神经冲动在突触传递时释放的化学物质，它可以兴奋或抑制相邻神经元。
常见的神经递质有乙酰胆碱、多巴胺和谷氨酸等。
神经递质的释放和清除是神经信号传递过程中不可或缺的环节。
6. 神经发育神经发育是指神经系统在胚胎和幼年阶段形成和成熟的过程。
这个过程中包括神经细胞的生成、迁移和分化，以及神经突触的形成和重塑。
神经发育的异常可能导致神经系统功能障碍。
7. 神经系统疾病神经系统疾病包括神经退行性疾病（如帕金森病和阿尔茨海默病）、神经感染性疾病（如脑膜炎和脊髓灰质炎）以及神经精神疾病（如抑郁症和精神分裂症）等。
这些疾病的发生和发展与神经生物学的异常有关。
总结：神经生物学牵涉到神经细胞的结构与功能、神经系统的分层结构、神经冲动的传导、突触可塑性、神经递质、神经发育以及神经系统疾病等多个方面。
当前脑科学中最有意义的是对什么的研究
脑科学，狭义的讲就是神经科学，是为了了解神经系统内分子水平、细胞水平、细胞间的变化过程，以及这些过程在中枢功能控制系统内的整合作用而进行的研究。
（美国神经科学学会）广义的定义是研究脑的结构和功能的科学，还包括认知神经科学等。
目前脑科学最有意义东研究应该是对分子和细胞水平的神经科学发展基础神经科学：侧重基础理论1、–神经生物学：研究人和动物的神经系统的结构与功能、及其相互关系的科学，是在分子水平上、细胞水平上、神经网络或回路水平上乃至系统和整体水平上阐明神经系统特别是脑的物质的、能量的、信息的基本活动规律的科学。
(认识脑)由六个研究分支：分子神经生物学（化学物质）、细胞神经生物学（细胞、亚细胞）、系统神经生物学、行为神经生物学（学习记忆、情感、睡眠、觉醒等）、发育神经生物学、比较神经生物学–计算神经科学：应用数学理论和计算机模拟方法来研究脑功能的学科。
(创造脑)2、临床神经科学：侧重医学临床应用研究与神经系统有关的疾病，及其诊断、治疗方法、技术等(保护脑)认知神经科学的最终目的是在于阐明人类大脑的结构与功能，以及人类行为与心理活动的物质基础，在各个水平（层次）上阐明其机制，增进人类神经活动的效率，提高对神经系统疾患的预防、诊断、治疗服务水平。
基本目标：1、揭示神经元间各种不同的连接形式，为阐明行为的脑的机制奠定基础。
2、在形态学和化学上鉴别神经元间的差异，了解神经元如何产生、传导信号，以及这些信号如何改变靶细胞的活动。
3、阐明神经元特殊的细胞和分子生物学特性。
4、认识实现脑的各种功能（包括高级功能）的神经回路基础。
5、阐明神经系统疾患的病因、机制，探索治疗的新手段。
世界各国普遍重视脑科学研究，美国101届国会通过一个议案，“命名1990年1月1日开始的十年为脑的十年”。
1995年夏，国际脑研究组织IBRO在日本京都举办的第四届世界神经科学大会上提议把下一世纪（21世纪）称为“脑的世纪”。
欧共体成立了“欧洲脑的十年委员会”及脑研究联盟。
脑科学研究核心内容
脑科学研究核心内容全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：脑科学研究是一门涉及神经系统结构和功能的跨学科领域，涉及神经生物学、心理学、计算机科学和物理学等多个学科领域。
通过对神经系统的研究，脑科学为我们提供了深刻的理解关于大脑如何产生思维、情感和行为的基础知识。
本文将介绍脑科学研究的核心内容。
1. 大脑结构与功能：大脑是人类神经系统的中心，是认知、情感和行为的主要控制中心。
脑科学研究者通过分析大脑的结构和功能来理解不同的认知过程，比如学习、记忆、语言能力等。
大脑由多个区域组成，每个区域负责不同的功能。
通过神经成像技术如MRI和EEG，研究人员可以观察大脑在不同任务下的活动模式，以及不同神经路径之间的连接方式。
2. 神经元与突触：神经元是构成神经系统的基本单元，负责传递信息并在不同区域之间建立连接。
神经元之间的连接点被称为突触，是信息传递的关键部位。
脑科学研究者研究神经元和突触的结构和功能，以揭示大脑如何进行信息处理和存储。
神经元之间的信息传递通过神经递质传递，研究这些神经递质的作用机制有助于理解不同神经系统疾病的发病机制。
3. 认知与情绪：脑科学研究者对不同认知和情绪过程的神经机制进行深入研究。
认知过程包括学习、记忆、决策、语言等，情绪过程包括快乐、悲伤、愤怒等。
通过神经成像技术和行为实验，研究人员可以观察大脑在不同认知和情绪任务中的活动模式。
研究人员还探讨基因、环境和遗传因素对认知和情绪过程的影响。
4. 神经可塑性：神经可塑性是大脑适应环境变化的重要机制，包括突触可塑性和神经回路可塑性。
突触可塑性指神经元之间的连接力度和稳定性可以随着环境和学习的变化而改变，这是学习和记忆的基础。
神经回路可塑性指神经元之间的连接模式可以根据经验和学习的需要进行调整，以适应新的任务和环境。
神经可塑性是大脑发展和恢复的关键机制，也是神经系统疾病治疗的重要目标。
5. 神经系统疾病：脑科学研究对神经系统疾病的发病机制和治疗方法进行深入研究。
神经生物学知识点总结
神经生物学知识点总结神经生物学是关于神经系统的科学领域，涉及到神经元的结构、功能、发生、发育、疾病等各方面知识。
本文将从细胞水平、单元回路水平、神经系统水平三个方面，总结一些常见的神经生物学知识点。
细胞水平1. 神经元神经元是神经系统的基本功能单元。
其主要结构包括细胞体、树突、轴突等。
树突主要接收神经冲动，而轴突则在神经末梢释放神经递质。
神经元的典型结构有单极神经元、双极神经元和多极神经元。
神经元之间通过突触相互连接。
2. 神经胶质细胞神经胶质细胞是神经系统中的非神经元细胞，主要具有支持、保护神经元的功能。
与神经元相比，神经胶质细胞数量更多。
其中星形胶质细胞、少突胶质细胞和密集胶质细胞是三种常见的胶质细胞。
3. 动作电位动作电位是神经元在兴奋状态下产生的一种电信号。
其产生主要是由于神经元的钠离子通道和钾离子通道的开关机制。
动作电位具有特定的形态和时间序列特征，可以被记录和分析。
4. 突触传递突触传递是一种神经信号传递方式，由神经元的轴突末梢释放神经递质，影响相邻神经元或肌肉、腺体等靶细胞。
突触传递主要包括化学突触传递和电子突触传递两种方式，前者是通过神经递质介导的，后者是通过电流通过直接传递关节隙。
5. 突触可塑性突触可塑性是指突触传递能力的改变。
其主要形式包括长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)。
LTP和LTD的产生机制包括突触前活动变化、突触后细胞膜电位变化和神经递质浓度变化等。
单元回路水平1. 神经环路神经环路是由多个神经元组成的，具有特定功能的神经网络结构。
神经环路可以通过神经突触连接，从而形成复杂的功能。
常见的神经环路包括反射弧和中枢神经环路等。
2. 突触后势突触后势是当神经元被兴奋后，在不同时间尺度上的形成的一种延迟激活现象。
突触后势的强度和持续时间因不同的突触类型而异，但是它可以影响神经元的电活动，从而影响神经网络的功能。
3. 网络动力学神经系统中的神经回路具有复杂的动力学特性。
医学神经生物学知识点
医学神经生物学知识点一、神经细胞的结构与功能神经细胞是构成神经系统的基本单位，主要由细胞体、轴突和树突组成。
细胞体是神经细胞的主要部分，含有细胞核和细胞质，负责细胞代谢和蛋白质合成。
轴突是神经细胞的传导部分，负责将信号从细胞体传递到其他神经细胞或靶细胞。
树突是接收信号的部分，它们具有很多分支，增加了神经细胞与其他细胞之间的联系。
二、神经传递过程神经传递是指神经细胞之间的信息传递过程。
当神经细胞受到刺激时，会产生电信号。
这些电信号通过轴突传递，并通过神经递质在神经细胞之间传递。
神经递质通常分为兴奋性神经递质和抑制性神经递质。
兴奋性神经递质会导致目标细胞产生电信号，而抑制性神经递质则抑制目标细胞的活动。
三、脑的结构与功能人类的大脑分为左右两个半球，主要负责思维、意识和感知等高级功能。
脑干位于大脑的底部，控制基本的生理功能，如呼吸、心跳和消化。
小脑位于颅后窝，协调肌肉活动和平衡。
大脑皮质是大脑表面的灰质区域，包含大量的神经元，负责感知、记忆、思考和语言等复杂功能。
四、神经系统疾病与治疗神经系统疾病包括脑卒中、帕金森病、阿尔茨海默病等。
脑卒中是由于脑血管破裂或堵塞导致的脑部供血不足，可以导致瘫痪和认知障碍。
帕金森病是一种运动障碍性疾病，主要由于多巴胺神经元的损失而引起。
阿尔茨海默病是老年痴呆的一种形式，特征包括记忆力下降和认知功能障碍。
治疗神经系统疾病的方法包括药物治疗、手术和康复治疗等。
药物治疗常用于改善症状和控制疾病的进展。
手术常用于治疗脑肿瘤、脑出血等需要手术干预的疾病。
康复治疗旨在帮助病人恢复运动功能、语言能力和日常生活能力。
五、神经生物学研究的进展随着医学技术的不断发展，神经生物学研究取得了巨大的进展。
例如，神经成像技术可以通过扫描脑部活动来了解特定区域在认知和行为过程中的作用。
基因编辑技术使得科学家能够研究特定基因与神经系统功能之间的关系。
神经干细胞研究为治疗神经系统疾病提供了新的途径。
六、结语神经生物学是研究神经系统的结构和功能的领域，它对于我们理解人类思维、行为和疾病治疗等方面具有重要意义。
生物学的前沿领域脑科学与神经生物学
生物学的前沿领域脑科学与神经生物学生物学的前沿领域：脑科学与神经生物学近年来，随着科技和研究方法的不断进步，生物学的前沿领域开始引起广泛关注。
其中，脑科学与神经生物学作为生物学的重要分支，在科学界和学术界都扮演着重要的角色。
本文将介绍脑科学与神经生物学的研究内容、应用领域以及对人类社会的影响。
一、脑科学与神经生物学的研究内容脑科学与神经生物学是研究大脑和神经系统的学科，它涉及的内容非常广泛。
首先，脑科学与神经生物学研究大脑的结构和功能。
通过使用各种先进的成像技术，如核磁共振成像（MRI）和功能性磁共振成像（fMRI），科学家们能够观察和分析大脑的活动模式，以及不同区域之间的相互作用。
其次，脑科学与神经生物学还关注神经细胞和神经回路的功能和特性。
神经细胞是构成神经系统的基本单位，而神经回路则是由神经细胞之间的连接构成的。
脑科学与神经生物学通过对神经细胞和神经回路的研究，揭示了神经信号的传递机制以及不同神经回路的功能。
另外，脑科学与神经生物学也涉及对感知、认知和行为的研究。
科学家们通过观察大脑在不同活动和认知任务中的变化，探究了感知和认知的神经基础。
同时，他们还通过研究神经系统与行为之间的关系，揭示了行为背后的神经机制。
二、脑科学与神经生物学的应用领域脑科学与神经生物学的研究成果在许多领域都有广泛的应用。
首先，医学领域是其中之一。
脑科学与神经生物学的研究成果使得医生们能够更好地理解和治疗与大脑相关的疾病。
例如，通过研究阿尔茨海默病等神经系统疾病的神经机制，科学家们能够研发新的诊断方法和治疗手段，为患者提供更好的医疗服务。
其次，教育领域也是脑科学与神经生物学的应用领域之一。
通过研究学习和记忆过程的神经机制，教育工作者可以更好地设计教学方法和学习材料，提高学生的学习效果和成绩。
此外，脑科学与神经生物学的研究成果还广泛应用于人工智能领域。
通过模拟大脑神经网络的工作原理，科学家们开发出了人工神经网络，从而实现了机器学习和智能系统的发展。
《神经生物学》教学大纲2024
引言概述：神经生物学是生物学中的一个重要分支，主要研究神经系统的结构、功能和功能障碍等方面。
本文将对《神经生物学》教学大纲进行详细介绍。
该教学大纲旨在帮助学生全面了解神经生物学的基本知识和理论，并有助于培养学生的科学思维和研究能力。
正文内容：一、神经元的结构与功能1.神经元的基本构成：细胞体、树突、轴突等组织结构。
2.神经冲动传导机制：动作电位的产生与传递。
3.神经递质的作用机制：兴奋性与抑制性神经递质的功能及相互作用。
4.突触传递过程：突触前后膜的相互作用和突触后电位的。
二、神经系统的组织与功能1.中枢神经系统的结构：大脑、小脑、脑干和脊髓的解剖结构。
2.神经系统的功能分区：感觉神经系统、运动神经系统和自主神经系统。
3.感觉与运动的组织与调节：感觉器官的结构和感觉传递机制，运动控制的中枢和外周结构。
三、神经发育与可塑性1.神经发育的基本过程：神经管形成与神经元、迁移、成熟的过程。
2.神经发育的调控机制：遗传因素和环境因素对神经细胞命运的影响。
3.神经可塑性的机制：学习与记忆的生理基础以及大脑可塑性的分子机制。
四、神经系统与行为1.大脑与认知功能：大脑皮层的结构和功能，记忆、学习、思维的神经基础。
2.情感与情绪的神经机制：情感的形成、调节和表达的神经过程。
3.神经系统与意识：意识的生理基础和相关疾病的神经机制。
五、神经系统的疾病与治疗1.神经退行性疾病：阿尔茨海默病、帕金森病等疾病的病因与治疗方法。
2.神经精神疾病：抑郁症、精神分裂症的神经机制和治疗方法。
3.神经系统的损伤与康复：脑卒中、脊髓损伤的神经修复和康复治疗方法。
总结：通过学习《神经生物学》教学大纲，学生可以全面了解神经系统的结构、功能和相关疾病。
理解神经元的结构与功能、神经系统的组织与功能、神经发育与可塑性、神经系统与行为以及神经系统的疾病与治疗等内容，将有助于培养学生的科学思维和研究能力，为进一步的神经生物学研究和神经科学应用提供基础。
脑科学与神经生物学研究
脑科学与神经生物学研究随着科学技术的不断进步，人们对于大脑和神经系统的研究取得了重大突破。
脑科学与神经生物学作为近年来备受关注的学科，旨在探索大脑和神经系统的结构、功能和行为特征。
本文将介绍脑科学与神经生物学的研究方法、发展动态以及与人类生活的关系。
脑科学与神经生物学是一门多学科交叉的科学研究领域，涉及生物学、物理学、化学、心理学等多个学科的知识和理论。
通过对大脑和神经系统的研究，科学家们希望进一步了解人类思维、记忆、意识以及各种行为的基本机制。
同时，这些研究也有助于解析和治疗多种神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等。
首先，关于脑科学与神经生物学的研究方法，现代科技的发展带来了一系列创新的高精度工具和技术。
其中，脑成像技术是最为重要的手段之一。
它包括功能磁共振成像（fMRI）、脑电图（EEG）、脑磁图（MEG）等技术，能够通过记录和分析大脑活动的时空特征，研究大脑的功能模式。
此外，单细胞测定技术、分子生物学技术和计算机科学等的发展，也为大脑和神经系统的研究提供了更加精确和全面的数据。
其次，脑科学与神经生物学的发展动态令人瞩目。
未来的研究重点包括神经相互作用、神经发育、学习与记忆、意识和认知等方面。
例如，神经元之间的突触传递机制以及与神经路片相互作用的机制，对于人类认知和行为的理解具有重要意义。
此外，随着人工智能的发展，神经网络仿真和人脑模型的研究也成为脑科学的重要领域，可以为我们提供更多关于大脑和神经系统的启示。
脑科学与神经生物学的研究对于人类生活产生了深远的影响。
首先，它为神经精神疾病的治疗和康复提供了新的方法和思路。
通过研究脑神经系统的异常机制，科学家们努力寻找治疗失眠、抑郁症和焦虑症等病症的新方法，改善患者的生活质量。
其次，脑科学与神经生物学的发展还为教育和学习提供了新的角度。
研究表明，不同的学习方式和技巧对于大脑的发展具有重要意义，为提高学习效率和质量提供了理论基础。
再次，脑科学的研究增加了对人类思维和意识的理解。
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神经解剖课件1.神经生物学（Neurobiology）的定义：神经生物学是生物学的一个分支，是一门在分子、细胞、组织器官和整体等多个水平上研究神经系统的形态和功能的学科。
2.神经系统的构成3.端脑：即大脑的左右半球，覆盖着间脑和中脑，大脑半球表面的灰质层，称为大脑皮质，其内侧为白质，也称为髓质；白质内灰质团块属于基底核：纹状体（尾状核和豆状核）、屏状核和杏仁核；大脑半球内的腔隙为侧脑室。
4.5.大脑皮质分层：Nissl 染色切片上，大脑皮质细胞明显分层。
新皮质（6层）：分子层：少量的水平细胞和星形细胞和大量的密集的与皮层表面平行的神经纤维；外颗粒层：多数星形细胞和小锥体细胞组成；外锥体细胞层：此层较厚，由许多锥体细胞和星形细胞组成；内颗粒层主要由密集的星形细胞组成；内锥体细胞层：主要由中型和大型的锥体细胞组成；多形细胞层：以梭形细胞为主，还有锥体细胞和颗粒细胞；6.大脑半球内白质纤维束可分为三类：联络纤维、连合纤维、投射纤维。
7.基底核（basal nuclei）位于大脑半球白质内的灰质团块，包括：尾状核、豆状核、杏仁体和屏状核。
纹状体：尾状核和豆状核组成；豆状核：由外周的壳和苍白球组成；新纹状体：尾状核和豆状核的壳组成；旧纹状体：苍白球较古老，称之为旧纹状体。
8.侧脑室（在端脑内）：左右各一，位于左右大脑半球内；9.间脑部位：位于端脑和中脑之间；组成：（背侧）丘脑、后丘脑、上丘脑、下丘脑和（腹侧）底丘脑间脑中间的窄腔为第三脑室，分割左右间脑。
10.（背侧）丘脑简称丘脑，是由一对卵圆形的灰质团块组成；两侧丘脑之间的缝隙为第三脑室。
背侧丘脑的灰质被“Y”形内髓板分割成三个核群：前核群：与内脏功能调节及基本情绪活动有关；内侧核群：是躯体和内脏感觉的整合中枢；外侧核群：全身各种感觉传入到大脑的中继核。
功能：丘脑是除嗅觉以外的各种感觉的皮层下中枢。
11.下丘脑：位于背侧丘脑的下方，组成第三脑室的侧壁的下部和底部；分部：视前区、视上区、结节区和乳头体四部分；功能：a.存在内分泌功能的神经细胞，可释放9种促垂体释放激素，调节机体的内分泌活动；如：促甲状腺激素释放激素等；b.对机体的体温、摄食、水盐代谢等活动以及情绪和机体昼夜节律的调节。
12.上丘脑：分部：丘脑髓纹、缰三角、缰连合、后连合、松果体；功能：可产生多种生物活性物质，最重要的是松果体素（褪黑素）；13.后丘脑：分部：包括内侧膝状体和外侧膝状体；14.底丘脑功能：参与锥体外系的功能。
15.脑干：部位：前—斜坡；后—小脑；下—脊髓；上—间脑组成：延髓—脑桥—中脑延髓、脑桥和小脑之间的室腔为第四脑室脑干从上往下依次与第3-12对脑神经相连16.脑干内部结构：灰质: 脑神经核、非脑神经核白质: 上、下行纤维束，脑神经根纤维脑干网状结构：在脑干中央部的腹侧内，神经纤维纵横交错，其间散在着大小不等的细胞团。
其功能与睡眠、觉醒的发生和交替有关。
17.小脑皮质小脑皮质：小脑表面的一层灰质；小脑皮质分三层：分子层，蒲肯野细胞层和颗粒层分子层: 较厚，主要包括星形细胞和篮状细胞；蒲肯野细胞层：是小脑皮层中最大的神经元，也是唯一传出神经元；颗粒层：由密集的颗粒细胞和一些高尔基细胞组成。
18.小脑核（小脑中央核）白质中心的3对小脑深部核团：顶核、间位核（在人类，分化成球状核和栓状核）、齿状核。
19.脊髓位置：椎管内上端——枕大孔处接延髓两个膨大：颈膨大—C4～T1, C6最粗；腰骶膨大—T12～L4/5，L3 最粗。
20.“ 最后公路”的概念：前角的运动神经元被称为“最后公路”，因为它不仅接受锥体束内支配骨骼肌随意运动的纤维，而且接受来自其它皮质下中枢的下行纤维，还接受后根传入纤维的反射性调控和局部的节段性调控。
21.十二对脑神经：嗅、视、动眼、滑车、三叉、外展、面、位听、舌咽、迷走、副、舌下一嗅二视三动眼，四滑五叉六外展，七面八听九舌咽，迷走副舌下22.感觉系统的神经传导通路第1章信号运作和组构原理1.反射与反射弧a.反射（reflex）的概念: 在中枢神经系统（CNS）的参与下，机体对内外环境的变化所作出的规律性的应答；b.反射的结构基础是：反射弧（reflex arc）；c.反射弧的组成：由5部分组成，分别为感受器、传入神经、中枢、传出神经以及效应器。
反射的复杂与简单主要取决于反射中枢。
2.神经元（neuron）：是构成神经系统的结构和功能基本单位。
神经元的分类:根据突起数目分类假单极神经元（pseudounipolar neuron）从胞体发出一个突起,在离胞体不远处呈T型分为两支；双极神经元（bipolar neuron）从胞体两端各发出一个突起，一个是树突，另一个是轴突。
如耳蜗神经节内的感觉神经元；多极神经元（multipolar neuron）有一个轴突和多个树突，是人体中数量最多的一种神经元。
根据神经元功能和在反射弧中处的地位分类感觉神经元（sensory neuron）传入神经元运动神经元（motor neuron）传出神经元联合神经元（connector neuron）中间神经元根据电生理特性分类兴奋性神经元（excitatory neuron）抑制性神经元（inhibitory neuron）根据胞体形态分类锥体细胞（pyramidal cell）颗粒细胞（granular cell）梭形细胞（fusiform cell）根据神经元释放的神经递质分类胆碱能神经元（cholinergic neuron）肾上腺素能神经元（adrenergic neuron）多巴胺能神经元（dopaminergic neuron）氨基酸能神经元（aminoacidergic neuron）肽能神经元（peptidergic neuron）3.轴突（axon）：离开细胞体的长突起与靶细胞形成连接；树突（dendrite）：指的是一些分枝，在这些分枝上传入纤维与之相连接，其功能是作为兴奋和抑制的接收站。
4.中枢神经元的联系方式5.神经细胞采用电信号和化学信号；电信号的分类：局部的分级电位和动作电位；化学信号：以神经递质为中介完成的信息传递，基本形式是电- 化- 电（突触）。
信号通过视网膜的传送简图：光→光感受器中的局部分级信号→双极细胞中的分级信号→神经节细胞中的分级电位→神经节细胞中的动作电位→传至高级中枢6.用电极记录神经元信号的技术：细胞外电极、细胞内微电极、全细胞膜片记录。
7.神经元的细胞、分子生物学神经元拥有代谢活动和能够合成膜蛋白；轴浆运输：轴突并没有蛋白质合成的细胞机构；轴浆运输（axoplasmic transport）: 在轴突内借助轴浆流动运输物质的现象顺向轴浆运输：从胞体流向轴突末梢快速轴浆运输：指膜的细胞器（线粒体,递质囊泡和分泌颗粒等囊泡结构）的运输，运输速度为410mm/d；慢速轴浆运输：指微管和微丝等结构的运输，运输速度为1-12mm/d逆向轴浆运输：从轴突末梢流向胞体。
神经元在分化后即不能分裂。
第2章离子通道和信号传输1.离子通道（ion channel）的定义：简单的说，就是细胞膜上的具有离子通透的跨膜蛋白。
2.通道的开放和关闭状态激活（activation）：适宜刺激使得通道开放的概率突然增加；去活（deactivation）：刺激使得通道的开放概率减少。
构型状态（刺激依然存在，也不再被激活）：1.失活（inactivation）电压依赖性通道；2.失敏（desensitization）递质门控通道。
3.通道激活模式电压门控通道:电压敏感Na+通道牵张门控通道:牵张激活的Cl-通道配体门控通道:细胞外激活型：乙酰胆碱等细胞内激活型：Ca2+激活型K+通道4.膜片钳技术：一种以记录通过离子通道的离子电流来反映细胞膜上单一的或多个离子通道分子活动的技术。
5.电压钳技术：通过向细胞内注入一定的电流，抵消离子通道开放时所产生的离子电流，从而将细胞膜膜电位固定在某一数值的电生理技术。
6.电流钳技术：通过向细胞内注入恒定或变化的电流，从而记录由此引起的膜电位的变化的电生理技术。
7.膜片钳电极记录形式:经典记录模式：细胞贴附式（Cell-attached 或on cell）内膜向外式（Inside-out）外膜向外式（Outside-out）全细胞记录方式（Whole-cell recording）8.电流的Rundown现象指随着记录时间的延续，通道电流逐渐降低的现象。
许多种类的细胞其钙电流都具有Rundown现象。
全细胞封接模式形成以后，由于电极充灌液迅速充斥于细胞内，细胞内大分子成分与之形成交换透析，造成稀释或丢失。
同时，细胞内A TP也因稀释而严重不足，但钙离子的外排耗能却较大，这是导致Rundown现象发生的直接原因。
9.减小电流Rundown的方法：a.电极内充灌A TP、GTP等可减弱Rundown发生速率。
b.采用穿孔式膜片钳记录方法（Perforated patch clamp），由于其只在细胞膜上用药物形成微小孔洞而不打破细胞膜，所以细胞内大分子成分和A TP均不会被稀释或丢失，能够有效地抑制Rundown现象的发生。
10.通道的电导取决于两个因素：（1）通道通透性:离子通过开放通道的难易程度，这是通道的内在特性；（2）通道所在部位离子浓度。
这些关系可表述如下：开放的通道→通透性通透性+离子浓度→电导11.K+的平衡电位（E k）定义：恰好能与K+浓度差平衡的电位差，称作K+的平衡电位（E k）。
平衡电位只决定于膜两侧的离子浓度，和通道的特性以及离子通过通道的机制无关。
12.Nernst方程E =58log [K] [K]13.驱动力离子跨通道运动的驱动力决定于膜电位和该离子平衡电位之差。
这个差(V −E )决定了离子电流的大小与方向。
第3章离子通道的结构1.AChR分型：a.烟碱型AChR：ACh的作用可以被烟碱模拟，神经终末突触前膜释放的ACh激活，激活后受体开放，形成通道，允许阳离子进出突触后细胞。
b.毒蕈碱型AChR：被毒蕈碱激活，不是离子通道，而是其激活启动胞内信使系统，继而影响离子通道的活动。
2.完整的AChR由五个亚基组成（2个α、1个β、1个δ和1个γ），一个AChR受体的激活需要两个ACh分子。
3.异源多聚体通道：两种或两种以上的亚基构成的通道；同源多聚体通道：单一亚基构成的通道。
如单表达α7、α8 或α9即足以形成同源多聚体通道。
4.电压激活通道：被细胞膜去极化特异激活的通道。
5.电压激活钠通道，由单个大蛋白质组成，其四个结构域（Ⅰ—Ⅳ）通过胞内环连接。
每个结构域有6个跨膜的片段（S1—S6），在第5和第6片段间存在形成通道孔的结构。
特别有意思的是S4区，该区在所有四个结构域中高度保守。