临床实验室质量管理与控制指标
临床检验专业医疗质量控制指标解读
临床检验专业医疗质量控制指标解读临床检验专业医疗质量控制指标是用于评价和监控临床检验质量的重要工具。
该指标旨在提高临床检验结果的准确性、可靠性和可比性，以确保患者获得准确的诊断和治疗。
以下是对2024年版临床检验专业医疗质量控制指标的解读。
首先，该指标包含了五个主要领域，即结构、过程、结果、安全和保障。
结构方面主要评估检验实验室的设施、设备、人员和管理情况，确保其能够提供高质量的服务。
过程方面主要评估检验的各个环节，包括标本采集、标本处理、分析和报告等，确保每个环节都符合标准操作程序。
结果方面主要评估报告的准确性和及时性，确保患者能够及时获得正确的检验结果。
安全方面主要评估检验环境和操作过程中的风险，包括感染、误报和误诊等，采取相应的措施保障患者的安全。
保障方面主要评估质量管理和持续改进措施的实施情况，确保质量体系能够稳定和持续改进。
其次，该指标涵盖了多个具体的指标和指标解释。
每个指标都有详细的解释，包括指标名称、定义、计算方法、评估标准和参考值等。
例如，在结果方面的一个指标是“临床检验结果准确性”。
其定义为“临床检验结果与事实真相一致的程度。
准确性可用假阳性率和假阴性率来衡量”。
计算方法是将该指标适用的临床检验结果中的假阳性和假阴性数目与总检验结果数目相除，并乘以100%得到百分比。
评估标准和参考值则根据相关法规和国内外的专家建议确定。
另外，该指标还提供了一些改进措施和指导建议。
这些措施和建议是针对各个指标的局部质量问题提出的解决方法，旨在提高临床检验的质量。
例如，在安全方面的一个指标是“标本采集过程的风险控制措施”。
指导建议包括指导医务人员正确操作、合理采样和及时报告风险，以及开展定期的培训和考核等。
最后，该指标还强调了全员参与和跨部门合作的重要性。
医疗质量控制不仅仅是检验科的责任，还需要临床科室、护理部门和管理部门积极参与和支持。
该指标鼓励建立跨部门的质量控制小组，定期召开会议讨论和解决质量问题，促进医院内部的全面合作。
临床检验15个质量控制指标
附件 4一、标本类型错误率类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
标本类型错误率= ×100%反映所采集标本的类型是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
标本类型符合要求是保证检验结果准确性的前提条件。
二、标本容器错误率采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
标本容器错误率= ×100%反映用于采集标本的容器是否符合要求，是检验前的重要质量指标。
三、标本采集量错误率采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例。
标本采集量错误率= ×100%.反映标本采集量是否正确，是检验前的重要质量指标。
标本采集量不足或者过多都可能影响检验结果。
四、血培养污染率污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例。
血培养污染率= ×100%反映血培养过程是否操作正确，是检验前的重要质量指标。
五、抗凝标本凝集率凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例。
抗凝标本凝集率= ×100%反映标本采集过程抗凝剂是否正确使用的情况，是检验前的重要质量指标。
六、检验前周转时间中位数检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间(以分钟为单位) 。
检验前周转时间中位数，是指 将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数。
检验前周转时间中位数=X , n 为奇数(n+1)/2检验前周转时间中位数= (X +X ) /2，n 为偶数n/2 n/2+1注： n 为检验标本数， X 为检验前周转时间。
反映标本运送的及时性和效率，检验前周转时间是保证检验结果准确性和及时性的重要前提。
七、室内质控项目开展率开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例。
= ×100%反映实验室开展的检验项目中实施室内质控进行内部质量监测的覆盖度，是检验中的重要质量指标。
八、室内质控项目变异系数不合格率室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例。
临床实验室质量管理与控制指标
临床实验室质量管理与控制指标临床实验室质量管理与控制指标是指为确保实验室工作的准确性、可靠性和有效性而制定的一系列指标和标准。
临床实验室质量管理与控制指标的主要目的是保证实验室所提供的检测结果符合质量要求，为临床诊断和治疗提供准确可靠的依据。
以下是一些常见的临床实验室质量管理与控制指标：1.仪器设备的质量管理：包括设备的校准、维护和保养。
常见的控制指标有设备的准确度、精度和重复性等。
2.试剂和材料的质量管理：包括试剂的有效期、贮存条件和标识等。
常见的控制指标有试剂的纯度、稳定性和灵敏度等。
3.检测方法的质量管理：包括方法的准确性、可靠性和特异性。
常见的控制指标有方法的精确度、灵敏度和特异性等。
4.样本采集、储存和运输的质量管理：包括样本的标识、保存和运输条件等。
常见的控制指标有样本的完整性、稳定性和代表性等。
5.数据管理与分析的质量管理：包括数据的准确性、完整性和可追溯性。
常见的控制指标有数据的正确性、可靠性和保密性等。
6.质量审核和评价的质量管理：包括对实验室工作的周期性审核和评价。
常见的控制指标有审核和评价的准确性、全面性和及时性。
7.人员培训与素质的质量管理：包括对实验室人员的培训和素质要求。
常见的控制指标有人员培训的效果、素质的提升和团队合作能力等。
以上临床实验室质量管理与控制指标只是一部分常见的内容，根据实验室的具体情况和要求，还可以根据实际需要进行定制化的指标和标准。
临床实验室质量管理与控制是一个系统性的工作，需要通过建立一套科学合理的质量管理体系，定期进行监测和评估，及时发现和解决问题，保证实验室工作的质量和安全。
通过临床实验室质量管理与控制，可以提高实验室工作的效率和准确性，保证临床诊断和治疗工作的准确性和可靠性。
临床检验专业质量控制指标
临床检验专业质量控制指标一、一般指标：1、标本不合格率：即标本无效、失误或缺失的比例，是评估标本采集与接收环节工作质量的重要指标。
标本不合格率高，将严重影响临床检验结果的准确性。
2、样品不合格率：即样品腐败、溶血、凝血等问题的比例，是评估样品存储与运输环节工作质量的重要指标。
样品不合格率高，将严重影响后续的检验结果。
3、迟报率：即报告延迟发出的比例，是评估报告发放环节工作质量的重要指标。
迟报率高，将严重影响临床医生的判断和治疗决策。
4、复核率：即复核结果与初检结果不符的比例，是评估初检工作质量的重要指标。
复核率高，将严重影响临床诊断与治疗的准确性。
5、质控数据有效率：即参与质控的结果数与实际样品数之比，是评估质控有效性的重要指标。
质控数据有效率低，将影响对实验室工作质量的准确评估。
二、专业指标：1、准确度指标：包括结果与标准值的比较、结果与其他方法的比较和结果与临床实际情况的比较等准确性评价指标。
2、精密度指标：包括重复性和中间精密度的评价指标，用于衡量同一样本在一定条件下的测试结果的稳定性和可重复性。
3、灵敏度和特异度指标：用于评价测试方法对正常人群和患者群体的敏感性和特异性，即判断发现真正患者和排除健康人的能力。
4、参考区间指标：包括正常参考区间和临床决策参考区间的建立和修订，用于判断患者的检验结果是否异常，并进行诊断和治疗的决策。
5、系统误差指标：包括常见系统误差的评价和校正，用于评估和纠正测试方法中的系统偏差。
6、方法学评价指标：包括方法学的选择、验证和认证等评价指标，用于选择和验证适用于临床实验室的测试方法。
以上是2024版临床检验专业质量控制指标中的一些重要指标，这些指标旨在评估临床检验工作的质量，确保患者的检验结果准确可靠，为临床医生提供科学的诊断和治疗依据。
实验室应根据这些指标对自身的工作进行评估和改进，并不断提高工作质量和水平。
临床检验专业医疗质量控制指标2024年版
临床检验专业医疗质量控制指标是衡量临床检验质量的重要指标体系，对于提升临床诊断的准确性和可靠性具有重要意义。
本文将介绍2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标，包括检验设备的质量控制、检验人员的质量控制和检测项目的质量控制等。
一、检验设备的质量控制1.设备质量评估：对临床检验所使用的设备进行定期评估，包括设备的准确性、精确度、线性度、稳定性和误差限等指标。
2.设备校准：对设备进行定期校准，确保设备的准确性和稳定性。
3.质量控制物质：使用标准质量控制物质对设备进行质量控制，以评估设备的准确度和稳定性。
4.设备维护与保养：定期进行设备的维护与保养，确保设备的正常运行和长期稳定性。
二、检验人员的质量控制1.员工培训：对临床检验人员进行定期的培训和教育，提高其专业技能和质量控制意识。
2.职业资格要求：对临床检验人员的职业资格进行要求，包括学历、专业背景和职业资格证书等。
3.质量控制活动：开展各种质量控制活动，包括质量评估、评价和质量改进等，提高临床检验人员的工作质量。
4.实验室管理要求：建立健全的实验室管理制度，包括人员管理、实验室规范操作程序和实验室质量手册等。
三、检测项目的质量控制1.样本质量控制：对临床检验所使用的样本进行质量控制，包括样本保存、运输和处理等。
2.检验方法的质量控制：对临床检验所使用的方法进行质量控制，包括方法的准确性、精确度、特异性和灵敏度等指标。
3.质量控制样本：使用标准质量控制样本对检测项目进行质量控制，以评估检测结果的准确性和可靠性。
4.质量评价：定期对检验项目的质量进行评价，包括检验结果的准确性和可靠性等。
以上是2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标的主要内容，通过对设备、人员和项目的质量控制，能够提高临床检验的精确性和可靠性，从而更好地为临床诊断提供准确的数据支持。
临床检验专业医疗质量控制指标是医疗质量管理的重要组成部分，对于保障患者的安全和提高医疗服务质量具有重要意义。
临床检验专业医疗质量控制指标2024年版
临床检验专业是医学领域的重要组成部分，承担着疾病诊断、治疗和预防的责任。
而医疗质量控制指标则是对临床检验专业运作过程中的各个环节进行评估和监控的依据。
本文将介绍2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标。
1.实验室设备质控指标
实验室设备是临床检验工作的基础，其运行稳定性和准确性对于结果的可靠性至关重要。
2024年版的医疗质量控制指标中，包括了实验室设备的校准和维护要求、设备检验和修复周期等方面的要求。
同时还规定了实验室设备维修记录和运行日志的保存期限和内容。
2.检验人员质量控制指标
临床检验人员是医疗质量的保障者，他们的业务水平和专业技能对于检验结果的准确性和可靠性起着决定性的作用。
2024年版的医疗质量控制指标中，明确了检验人员的资格要求和培训要求，包括专业学历、职业资格证书等方面的要求。
同时还规定了检验人员的定期考核和业务培训的要求。
3.试剂和耗材质量控制指标
4.检验结果质量控制指标
临床检验的最终目标是提供准确可靠的检验结果，因此，对检验结果的质量控制也是医疗质量控制的核心内容之一、2024年版的医疗质量控制指标中，明确了各类检验项目的准确性、灵敏度、特异度等指标要求。
同时还规定了检验结果的报告和解读的标准和要求。
总之，2024年版的临床检验专业医疗质量控制指标主要包括实验室设备、检验人员、试剂和耗材以及检验结果等方面的要求。
这些指标的制定和执行，旨在提高临床检验工作的准确性、可靠性和规范性，从而提高医疗质量和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
临床检验15个质量控制指标
临床检验15个质量控制指标反映标本采集量就是否正确，就是检验前得重要质量指标。
标本采集量不足或过多都可能影响检验结果。
标本类型错误率中明确规定，是分析采集标本类型不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本类型错误率=类型不符合要求的标本数/标本总数×100%。
标本容器错误率中明确规定，是分析采集容器不符合要求的标本比例，其计算公式为：标本容器错误率=采集容器错误的标本数/标本总数×100%。
单从字面意思不难理解这两个指标，但是在实际的操作过程中难免会心生疑问，如果一个大便杯里面装有尿液是归为标本类型错误还是标本容器错误？这就取决于申请的项目，如果申请的项目为大便常规，则归为标本类型错误。
如果申请项目为尿液培养，则归为标本容器错误。
那么我们再举几个例子：如果一个装有尿液的紫头管送检血常规，则归为标本类型错误；如果一个装有大便的无菌杯送检尿培养，则同样归为标本类型错误；如果一个装有血液的红头管送检血常规，则归为标本容器错误；如果一个装有尿液的常规尿杯送检尿培养，则归为标本容器错误。
在这里值得一提的是“标本总数”包括所有类型的标本总数，而不单指某一种类型的标本。
在临床实践过程中如果存在标本类型和检测项目不一致，且对检测结果没有影响的情况，则应视为标本合格。
例如，尿杯里面采集的大便送检大便常规则应视为标本合格。
通过以上的思考和分析对标本类型错误和标本容器错误这两个指标有了更清晰的认识。
探讨2：如何清晰界定标本采集量错误和抗凝标本凝集？标本采集量错误率是分析的标本体积，其计算公式为：标本采集量错误率=量不足或过多（抗凝标本）的标本数/标本总数×100%。
抗凝标本凝集率是分析需要抗凝标本的凝集情况，其计算公式为：抗凝标本凝集率=凝集的标本数/需抗凝标本总数×100%。
似乎这两个指标是完全独立的，当然在大多数情况下都可以明确界定。
假设一个送检红头管的生化项目，由于检测项目多，标本量采集不够，那么这肯定是标本采集量错误。
临床检验15个质量控制指标
临床检验15个质量控制指标临床检验是疾病诊断、治疗和预防的重要手段之一，在临床工作中起着至关重要的作用。
质量控制是临床检验工作中必不可少的环节，旨在保证临床检验结果的准确性和可靠性。
为了确保质量控制工作的有效性，世界卫生组织于2024年发布了一份标准，其中包括了15个质量控制指标。
以下是这些指标的详细介绍。
1.标本采集：标本的采集是临床检验的首要环节，合理的标本采集可以避免人为误差的引入，并最大程度地保证检验结果的准确性。
2.标本运送：标本在采集后需要及时送往检验科室，延迟的运送可能导致标本的质量下降，影响检验结果的准确性。
3.样本处理：样本在送往检验科室后，需要经过一系列处理步骤，如离心、分离等，这些步骤需要严格按照操作规范进行，以保证样本的质量。
4.仪器维护：临床检验所用的仪器是保证结果准确性的重要因素，要定期对仪器进行维护和校准，确保仪器的正常工作状态。
5.校准和标定：仪器的校准和标定是保证仪器结果准确性的重要环节，必须按照操作规范进行，以保证结果的可靠性。
6.质量控制样本的使用：质量控制样本是检验结果的参照标准，必须按照一定的频率进行使用，并对结果进行分析和评估。
7.质量评价：对质量控制样本的结果进行评价，包括均值、标准差、偏差等参数的计算，以评估检验结果的准确性。
8.检验方法的验证：新的检验方法在投入使用前需要进行验证，以确定其准确性和可靠性。
9.比对试验：将自家检验结果与其他实验室的结果进行比对，以评估实验室的准确性和一致性。
10.不良事件的管理：对实验室内的不良事件进行记录和管理，保证不良事件对检验结果的影响最小化。
11.技术人员的培训：对实验室技术人员进行规范的培训，提高其检验操作的标准化程度，减少操作误差的发生。
12.质量管理计划：制定质量管理计划，明确质量目标和管理措施，以达到有效管理和控制实验室质量的目的。
13.外部质量评估：参加外部质量评估活动，获取外部评估机构的反馈意见，以提升实验室的质量水平。
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临床实验室质量管理与控制指标为加强医疗质量管理与控制，完善我国医疗质量管理与控制体制和体系，规范医疗机构和医务人员执业行为，保障人民群众身体健康和生命安全。
依据卫生部办公厅关于委托制订临床实验室质量管理与控制指标体系的函[卫办医政函〔2009〕723号]的精神，卫生部临床检验中心已组织有关专家，根据美国病理学家学会(CAP)的质量探索（Q-Probes）和质量跟踪（Q-Tracks）计划中所制定和监测的质量指标、美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）有关文件，以及我国《医院管理评价指南》（卫医发〔2008〕27号）、《综合医院评价标准》（2009年版）、《患者安全目标》（2010年版）及《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发[2006]73号）中对临床实验室质量和管理的规定要求，并结合我国的基本国情来制定了如下的临床实验室质量管理与控制指标。
所制定的临床实验室质量管理与控制指标按照分析过程的不同阶段，分为分析前、分析中和分析后的质量指标。
在各个分析阶段中，又着眼于可能对实验室报告结果有影响的关键步骤将指标再细分。
目前提出的质量指标有分析前31项，分析中7项，分析后32项，共70项。
各阶段具体指标如下：一、分析前质量指标（一）检验项目的申请是否适当有效1.医嘱录入错误率2.申请医生的身份不明确率3.申请科室信息错误率4.申请不易识别率5.申请单上患者信息错误率（二）患者和标本信息识别1.住院患者腕带识别错误率2.未贴标签的标本率3.标签信息错误率4.标签信息不完整率（三）采集标本的操作符合规范要求1.住院患者采血申请未受理率2.门诊患者采血申请未受理率3.压脉带和持针器的污染率4.每100000次采血中的采血人员被针刺的次数5.重新采集的标本数6.采样时间错误的标本率7.采集量不足的标本率8.采集标本类型错误率9.采集标本的容器错误率10.住院患者采血成功率11.血培养污染率12.未采集到的标本率13.患者信息录入错误率（四）标本运输与接收的操作符合规范要求1.运输的标本量不足率2.血液检验凝血标本拒收率3.生化检验凝血标本拒收率4.血液检验溶血标本拒收率5.生化检验溶血标本拒收率6.运输途中丢失的标本率7.运输途中损坏的标本容器率8.脂血的标本率9.运输时间不合理的标本率二、分析中质量指标1.不精密度2.系统误差3.总误差4.能力验证结果可接受性5.实验室信息系统是否安全6.是否通过实验室安全审核7.是否通过实验室内部技术审核三、分析后质量指标（一）结果报告的及时性是否符合规范要求1.常规生化的报告周转时间(TAT)2.常规血液及临检的报告周转时间(TAT)3.急诊生化的报告周转时间(TAT)4.急诊血液及临检的报告周转时间(TAT)5.报告运输时间是否符合规定标准（二）结果报告正确有效1.未进行检验的申请标本占总申请标本的百分数2.未申请的已检验标本占总检验标本的百分数3.结果报告是否被正确的医生所获取4.门诊部门领取的报告占总报告的百分数5.报告的错误数6.住院患者结果的可得性7.纸张结果与电子医疗记录的核对验证（三）危急值报告及时有效1.住院患者危急值报告的及时性2.门诊患者危急值报告的及时性3.急诊患者危急值报告的及时性4.住院患者危急值报告的有效性5.门诊患者危急值报告的有效性6.急诊患者危急值报告的有效性7.危急值记录应定期回读核对（四）患者与临床医生对实验室服务满意1.患者对采血服务的满意度2.临床对实验室服务的满意度3.检验账单的准确性（五）实验室计算机的性能符合规范要求1.计算机故障次数2.累积故障时间中位数3.数据处理网络相关事件（六）实验室人员的能力满足要求1.技术人员的差错率2.非技术人员的差错率3. 是否对实验室工作人员定期进行培训（七）实验室的成本效益比科学合理1.是否达到既定的合理的利润目标2.增加收费的检验项目业务量3.达到财政预算目标（八）实验室废物处理符合规范要求1.实验室废物处理是否严格遵守《医疗废物管理条例》附录1.分析前质量指标分析前质量指标质量指标指标的定义单位（一）检验项目的申请是否适当有效1.医嘱录入错误率% 注：医嘱录入错误包括因不易辨识等原因导致的录入错误，未录入和录入了的未下医嘱等。
2.申请医生的身份不明确率% 注：身份不明确是指检验申请单上无申请医生的性能或工作号。
3.申请科室信息错误率% 注：科室信息错误是指住院患者的申请中缺乏其病房信息，或者是门诊患者缺乏就诊科室的信息。
4.申请不易识别率% 注：指申请单中不容易辨认检验项目信息或者患者信息等其他信息，此情况常出现在手写申请单中。
5.申请单上患者信息错误率% 注：患者信息错误是指患者的姓名、年龄、病历号等基本信息错误，常为输入或者记录错误。
（二）患者和标本信息识别1.住院患者腕带标识错误率% 注：标识错误是指没有腕带，腕带信息错误或数据丢失。
2.未贴标签的标本率% 注：此处的标签是指贴在采样容器之外的识别该标本信息唯一的标识。
3标签信息错误率% 注：标签信息错误是指患者的基本信息、采样时间、标本类型等信息错误。
4.标签信息不完整率% 注：标签信息部完整是指该标签缺乏患者姓名、年龄、病史、病房号、标本类型等基本信息。
（三）采集标本的操作符合规范要求1.住院患者采血申请未受理率% 注：此处是下了采血医嘱但未对住院患者进行采血的情况。
2.门诊患者采血申请未受理率% 注：此处是下了采血医嘱但未对门诊患者进行采血的情况。
3.压脉带和持针器的污染率% 注：此处是指被血液或者其他体液污染导致潜在传染风险的情况。
4.每100000次采血中的采血人员被针刺的次数%5.重新采集的标本数注：由于标本量不足、凝血、溶血、采样时间不正一个季度中重新采集的标本总数% 确等各种原因导致的标本不合格而需要重新采集。
6.采样时间错误的标本率% 注：最佳的采样时间取决于标本本身，例如应该在AMI发作4-6小时内采样做心急肌钙蛋白检验。
7.采集量不足的标本率% 注：每种标本所需要的量取决于检验项目本身，不足的定义在每个实验室中可能不同。
8.采集标本类型错误率% 注：此处是采集标本的类型与检验申请不同，例如应该采集关节腔液的，结果采集为尿液。
9.采集标本的容器错误率% 注：例如使用错误的抗凝剂采血管做血液检验或者细菌培养时未采用无菌容器。
10.住院患者采血成功率注：此处成功的定义为能获取适合足量的标本。
%11.血培养污染率注：污染常解释为血培养中存在多种微生物。
%12.未采集到的标本率% 注：由于患者未到、患者身体状况不宜采集或者采集技术问题导致没有采集到需要的标本。
13.患者信息录入错误率% 注：在没有条形码而需要手工录入的情况下，将患者姓名、年龄、病房号、病历号等信息录入错误。
（四）标本运输与接收1.运输的标本量不足率% 注：此处专指因运输过程导致的标本量不足，例如在运输因震荡导致标本洒出等。
2.血液检验凝血标本拒收率% 注：未用抗凝剂或抗凝剂比例不正确等原因导致的血液检验标本凝血。
3.生化检验凝血标本拒收率注：需要抗凝的生化标本中凝血的标本所占的比例。
%4.血液检验溶血标本拒收率注：此处指严重溶血干扰血液检验结果的标本。
%5.生化检验溶血标本拒收率注：此处指严重溶血干扰生化检验结果的标本。
%6.运输途中丢失的标本率注：各种原因导致的标本在运输途中丢失的情况。
%7.运输途中损坏的标本容器率% 注：运输途中各种原因导致容器破损难以补救的情况。
8.脂血的标本率注：严重脂血干扰检验的情况。
%9.运输时间不合理的标本率% 注：合理的标本运输时间取决于标本本身，例如血气分析应该立即送检，而尿液采集后的2个小时内应送检分析。
2.分析中质量指标分析中质量指标质量指标指标的定义单位1.不精密度注：精密度是指在规定条件下，独立%测试结果间的不一致的程度。
以变异系数(CV)来表示。
2.系统误差%注：在固定条件下多次测定结果的平均值与靶值之差。
以偏倚表示。
3.总误差注：单次结果与靶值之差。
%4.能力验证结果可接收性%注：此项指标为通过能力验证(PT)的结果的百分率。
5. 实验室信息系统是否安全注：此为定性指标。
6.是否通过实验室安全审核注：此为定性指标。
7.是否通过实验室内部技术审核注：此为定性指标。
3.分析后质量指标分析后质量指标质量指标指标的定义单位（一）结果报告及时性1.常规生化的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。
某时期内某个常规生化检验项目或者某个生化组合的所有标本TAT的中位数分钟2. 常规血液及临检的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。
某时期内某个常规血液或临检检验项目或者某个检验组合的所有标本TAT的中位数分钟3. 急诊生化的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。
某时期内某个急诊生化检验项目或者某个检验组合的所有标本TAT的中位数分钟4. 急诊血液及临检的报告周转时间(TAT)注：此处的TAT是指从实验室接收到标本到发放报告的时间。
某时期内某个急诊血液或临检检验项目或者某个检验组合的所有标本TAT的中位数分钟5.报告运输时间是否符合规定标准注：报告运输时间是指从实验室发放报告到临床或患者获取报告之间的时间。
某时期内某检验项目或组合所有报告运输时间的中位数分钟（二）结果报告正确有效1.未进行检验的申请标本占总申请标本的百分数注：特指因各种原因导致未对申请标本进行检验的情况。
%2.未申请的已检验标本占检验标本的百分数注：特指检验了未申请标本的情况。
%3.报告是否能被正确的医生所获取注：正确的医生是指发送检验医嘱的医生。
%4.门诊部门领取的报告占总报告的百分数注：门诊报告一般由患者获取。
%5.报告的错误数注：指结果发放之后所发现的错误，例如实验结果不争取、参考区间不争取、病房信息错误等。
一个季度中实验室所检出的某专业或者所有专业的报告错误数。
6.住院患者结果的可得性注：指在该医院或实验室规定的结果可得时间内获得的住院患者结果。
%7.纸张结果与电子医疗记录的核对验证注：以纸张结果和电子记录之间的一致性核对某时期内纸张结果与电子医疗记录的%来表示。
一致性(%)（三）危急值报告及时有效1.住院患者危急值报告的及时性注：以发现住院患者危急值之后报告给临床相关人员所用的时间来表示。
住院患者危急值报告时间的中位数分钟2.门诊患者危急值报告的及时性注：以发现门诊患者危急值之后报告给临床相关人员所用的时间来表示。
门诊患者危急值报告时间的中位数分钟3.急诊患者危急值报告的及时性注：以发现急诊患者危急值之后报告给临床相关人员所用的时间来表示。
急诊患者危急值报告时间的中位数分钟4.住院患者危急值报告的有效性注：以危急值结果中报告给相关人员的报告所占比例来表示。