北师大考研无机化学复习题

北师大考研无机化学复习题
北师大考研无机化学复习题

北师大考研无机化学复

习题

文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

第 5 章

酸碱和酸碱反应

一、基本要求

1.理解布朗斯特酸碱、路易斯酸碱和软硬酸碱理论的意义和要点;

2.掌握一元弱酸、弱碱的pH的计算公式;

3.掌握缓冲溶液pH的计算;

4.盐的水解及其溶液pH的计算。

二、要点

1.酸

酸是(1)含氢的化合物,在适当的条件下产生氢离子(阿累尼乌斯理

论);(2)质子受体(布朗斯特-劳瑞理论);(3)能够接受电子对的原

子、离子或分子,形成共价键(路易斯理论)。

2.碱

碱是(1)在水溶液中能够产生氢氧根离子的化合物(阿累尼乌斯理

论);(2)质子接受体(布朗斯特-劳瑞理论);(3)能够给出电子对的

原子、离子或分子,形成共价键(路易斯理论)。

3.中和

中和反应是指酸和碱作用生成水和盐的反应。

4.共轭酸

布朗斯特-劳瑞碱得质子产生共轭酸,相对每一个碱都有其共轭酸。

5.共轭碱

布朗斯特-劳瑞酸失质子产生共轭碱,相对每一个酸都有其共轭碱。

6.强、弱酸

水溶液中可完全离解成离子的酸是强酸,而部分解离的酸是弱酸。7.强、弱碱

水溶液中可完全离解成离子的碱是强碱,而部分解离的碱是弱碱。8.酸性常数,θ

K

a

是指弱酸质子转移反应的平衡常数。又叫酸的解离常数。

9.碱性常数,θ

K

b

是指弱碱质子转移反应的平衡常数,又叫碱的解离常数。

10.两性现象

是指一些氧化物和羟基化合物既可作酸也可作碱。

11.水合氢离子

水溶液中质子的存在形式。

12.水的质子自递常数

在纯水或水溶液中,氢离子浓度与氢氧根离子浓度的乘积称作水的质子自递常数,它仅随温度的变化而变化,25 ℃时,

K= × 10-14,又称

w

作“水的离子积”。

13.自身解离

自身解离是一类酸碱反应,其中一个分子作为酸提供质子给另一个作为碱的分子而完成中和反应。

14.区分效应

基于酸碱质子理论,较溶剂水而言,以难于接受质子的溶剂可分辨出物质酸性强弱。对于要区分的物种,该溶剂称作分辨试剂,其作用具有区分效应。

15.含氧酸的分类

在水溶液中能给出羟基质子的布朗斯特酸,均含有氧原子,因而叫含氧酸,其按组成可分为三类:1. 水合酸–水合酸的酸质子处在与金属离子配位的水分子中;2. 羟合酸–羟合酸的酸质子处在相邻位置上没有氧基的羟基上;3. 氧合酸–氧合酸的酸质子也处在羟基上,但与羟基相连的中心原子上带有若干个氧基。

16.鲍林规则

鲍林提出的可用来粗略估算氧合酸O p E(OH)q (p和q分别代表氧基和羟基的数目)θa

p K≈ 8 – 5p。2. 多元p K的两条规则:1. 电中性氧合酸的θa

酸 (q > 1) 多步质子转移反应的θ

p K值逐级增加5。

a

17.软硬酸碱

硬酸–路易斯酸,具有体积小、正电荷多、不易变形和失去电子、易形成离子性较强的键的物质;软酸–路易斯酸,具有体积大、正电荷少、易变形、易失去电子、易形成共价性较强的键的物质;硬碱–路易斯碱,具有电负性大,不易变形、不易失去电子、而且其低能轨道已饱和、易形成离子性较强的键的物质;软碱–路易斯碱,具有电负性小、易变形、易失去电子,其低能轨道不饱和,易形成共价性较强的键的物质。

18.盐的水解

盐在水溶液中使水的电离平衡发生移动从而可能改变溶液的酸度,这种作用称作盐的水解。当水解达到平衡时,溶液中各离子浓度的乘积项为一常数,称作水解平衡常数。

19.缓冲溶液

由弱酸与其共轭碱或者弱碱与其共轭酸组成的酸碱系统,它能阻止外

加的少量酸、碱(或反应过程中产生的少量酸、碱,或一定范围内稀

释作用)使系统的pH产生剧烈变化。

20.电离度

弱酸及弱碱在溶液中电离出的百分数称作其电离度。物质的起始浓度

越小,电离度越大。

21.电离平衡

也称离子平衡, 化学平衡的一种。指在水溶液弱电解质分子和离子之间

的动态平衡,

例如醋酸的电离平衡。

三、学生自测练习题

1.是非题(判断下列各项叙述是否正确,对的在括号中填“√”,错的填“×”)

1. 1 mol·dm-3 HAc溶液中c[H+]是 mol·dm-3 HAc溶液中c[H+]的2倍。 ( )

1. 2 H2S溶液中c[H+]是c[S2-]的2倍。 ( )

1. 3在水溶液中可能电离的物质都能达到电离平衡。 ( )

1. 4同离子效应可以使溶液的pH值增大,也可以使pH值减小,但一定会

使电解质的电离度降低。 ( )

1. 5 pH = 7的盐的水溶液,表明该盐不发生水解。 ( )

1. 6阳离子水解总是显酸性,而阴离子水解必定显碱性。 ( )

1. 7浓度很大的酸或浓度很大的碱溶液也有缓冲作用。 ( )

1. 8 H2PO4-和HS- 既是酸又是碱。 ( )

2.选择题(选择正确答案的题号填入)

将浓度相同的NaCl,NH4Ac, NaAc和 NaCN溶液,按它们的c[H+]从大到小排列的顺序为: ( )

a NaCl > NaAc > NH4Ac > NaCN

b NaAc> NaCl ≈ NH4A

c > NaCN

c NaCl ≈ NH4Ac > NaAc> NaCN

d NaCN > NaAc > NaCl≈NH4Ac

中性(pH = 7)的水是 ( )

a 海水

b 雨水

c 蒸馏水

d 自来水

已知KθHF = ×10-4,KθHCN = ×10-10,KθHAc = ×10-5。可配成pH = 9的缓冲溶液的为 ( )

a HF 和 NaF

b HCN和 NaCN

c HAc和 NaAc

d 都可以

下列各种物质中,既是路易斯酸又是路易斯酸碱的是 ( )

a B2H6

b CCl4

c H2O

d SO2Cl2

在Hac — NaAc组成的缓冲溶液中,若c(Hac) > c(Ac-),则缓冲溶液抵抗酸或碱的能力为 ( ) a 抗酸能力 >抗碱能力

b 抗酸能力﹤抗碱能力

c 抗酸碱能力相同

d 无法判断

已知H3PO4的p Kθ

a1= , p Kθ

a2

=, pKθ

a3

= , mol·dm-3 Na2HPO4溶液的pH约为

( ) a

b

c

d

不是共轭酸碱对的一组物质是 ( ) a NH3, NH-

2

b NaOH , Na+

c HS- , S2-

d H2O , OH-

已知相同浓度的盐NaA, NaB, NaC, NaD的水溶液pH依次增大,则相同浓度的下列稀酸中离解度最大的是 ( ) a HD

b HC

c HB

d HA

3.填空题

3.1已知:Kθ

a

(HNO2)=×10-4,当HNO2溶液的解离度为20%时,其浓度为 mol·dm-3, c[H+]= mol·dm-3。

浓度为 mol·dm-3的某一元弱碱(Kθ

b

=×10-8)溶液,其pH = ,此碱的溶液与等体积的水混和后, pH = 。

在·dm-3 HAc溶液中加入固体HAc后,HAc的浓度,电离度,pH 值。

将下列物质在水溶液中的按酸性由强到弱排列,为:。

H2SO4, HClO4, C2H5OH, NH3, NH+

4

, HSO4-

已知18℃时水的Kθ

w

=×10-15,此时中性溶液中c[H+]为,pH为

现有浓度相同的四种溶液HCl, HAc(Kθ

a

=×10-5), NaOH和NaAC,欲配制pH = 的缓冲溶液,可有三种配法,每种配法所用的两种溶液及其体积比分别为:,,。

已知,S2- + H2- + OH-的p Kθ

a1= ×10-8, p Kθ

a2

= ×10-13, 则其平衡常数

Kθ=,共轭酸碱对为。

依Pauling规则,可以判断出H3PO4, H2PO-

4,和HPO-2

4

的p K a分别为

和。

H3PO4和Na2HPO4在水溶液中混和时主要反应的平衡方程式为:CO2和CaCO3的是。

(CH3)2N—PF2有两个碱性原子P和N,与BH3形成配合物时,原子与B 结合。与BF3形成配合物时,原子与B相结合。

4.计算题

4.1求把 dm-3, mol·dm-3 HAc与 dm-3, mol·dm-3NaOH溶液混合后的pH值[已

知:Kθ

a

(HAc)=×10-5].

4.2已知Kθ

a

(HCN)=×10-10,计算 mol·dm-3NaCN溶液的c(OH-)和水解度αh。

欲配制450 cm3, pH = 的缓冲溶液,取实验室中 mol·dm-3的HAc和 mol·dm-3的NaOH溶液各多少混合即成

自测练习题答案

1. 是非题

(×) (×) (×) (√) (×)

(×) (√) (√)

2. 选择题

(c)(c) (b) (a) (b)

(d) (b) (d)

3. 填空题

×10-2 , ×10-3

不变, 减小,增大

HClO 4, HSO 4-, NH +

4, H 2SO 4, C 2H 5OH, NH 3

8×10-8 ,

HAc —NaAC, 2:1 ; HCl —NaAC, 2:3 ; HAc —NaOH, 3:1

, HS -—S 2-

3,8,13

H 3PO 4 +HPO -24 2H 2PO -4 , CO 2 + CaCO 3 +H 2O Ca 2+ + 2HCO -

3 P , N

4. 计算题

混合后发生反应: HAc + NaOH = NaAc + H 2O

反应后剩余HAc 及生成NaAC 的浓度为:

c (HAc) =3

33

333dm 05.0dm 10.0dm mol 20.0dm 05.0dm mol 20.0dm 10.0------+??-??

=151(mol·dm -3) 则混合溶液应为缓冲液,按公式计算:

pH = p K θ

a — lg )

s ()a (c c = — lg ×10-5)

根据弱酸强碱盐的水解公式;

c (OH -

) =)HCN ()NaCN (θa θw c K c K ? αh = )NaCN ()OH (c c -

则:c (OH -

)=1014102.720.0100.1-??? αh =20.0107.13-?×100% =×10-3(mol·dm -3) = %

设需HAc 溶液和NaOH 溶液各取V 1cm 3和V 2 cm 3

c (HAc) =×

45021V V - , c (Ac -) = ×4502V 则:)Ac ()

HAc (-c c = 2

21V V V - 由 pH = p K θ

a — lg

)s ()a (c c 得: lg 2

21V V V -=p K θ

a —pH = — = V 1 + V 2 = 450

联立后解得:V 1 =305 ( cm 3) V 2 = (145 cm 3)

四、课后习题

按照给出的例题模式,指出下列可逆反应中的布朗斯特酸和碱:

例如:

acid(1) base(2) base(1) acid(2) (a)

OCl - + H 2O HOCl + OH - (b)

NH 3 + H 2PO 4- NH 4+ + HPO 42- (c)

HCl + H 2PO 4- - + H 3PO 4 (d)

HF + H 2O - + H 3O + (e)

C 3H 5O 2- + HCl 3H 5O 2 + Cl -

解答

(a) OCl - + H 2-

base(2) acid(1) acid(2) base(1)

(a) NH 3 + H 2PO 4-4+ + HPO 42-

base(2) acid(1) acid(2) base(1)

(c) HCl + H 2PO 4-- + H 3PO 4 acid(1) base(2) base(1) acid(2)

(d) HF + H 2O - + H 3O + acid(1) base(2) base(1) acid(2)

(e) C 3H 5O 2-3H 5O 2 + Cl -

base(2) acid(1) acid(2) base(1)

按照其在水溶液中的酸性增加排列下列各布朗斯特酸:

(a)H2SO4, H3PO4和HClO4 ;

(b)HIO3, HIO2, HIO 和HIO4 ;

(c)H4P2O7, HP2O73-, H3P2O7-和H2P2O72-;

(d)H2Se, H2S 和H2Te.

解答

(a) 磷酸,硫酸,高氯酸

(b) HIO,HIO2,HIO3,HIO4

(c) HP2O-3

,H4P2O-27,H3P2O-7,H4P2O7

7

(d) 氢碲酸,氢硒酸,氢硫酸

下列物质在与水反应中一个为酸、一个为碱、一个为两性物质,请写出方程式说明。

HNO2, PO43-, HCO3-

解答

HNO2(aq) + H22-(aq) + H3O+(aq)

PO43- (aq) + H242- (aq) + OH-(aq)

H2CO3 + OH-3- + H23O+ + CO32-

按照从最强酸到两性物质再到最强碱的顺序排列下列各氧化物:Al2O3,B2O3,BaO,CO2,Cl2O7,SO3

解答

Cl2O7 , SO3 , CO2 , B2O3 , Al2O3 , BaO

指出下列反应中的路易斯酸和碱:

(a) B(OH)3 + OH- [B(OH)4]-

(b) N2H4 + H3O+ N2H5+ + H2O

(c) (C2H5)2O + BF3 (C2H5)2OBF3

(d) (CH3)2CO + I2 (CH3)2COI2

(e) I- + I2 I3-

解答

路易斯碱:(a) OH-; (b) N2H4; (c) (C2H5)2O; (d) (CH3)2CO; (e) I-.

路易斯酸:(a) B(OH)3;(b) H3O+;(c) BF3;(d) I2;(e) I2

对于下面两个反应,指出其中的酸和碱,并说明各个过程是配合物的生成过程还是酸碱置换过程。

(a) SO3 + H2SO4 H2S2O7

(b) H2S2O7(H2SO4·SO3) + H2O H2SO4 + H2SO4

解答

(a) 路易斯酸SO3, 碱H2SO4, 配合物的生成过程;

(b) 两个碱: H2O 和 H2SO4·SO3中的H2SO4, 置换过程。

应用酸碱理论解释重要的汞矿石只有辰砂, HgS, 而在自然界中锌却存于硫化物、硅酸盐、碳酸盐和氧化物中。

解答

Hg2+是较软的酸,倾向于与较软的碱S2+结合,而Zn2+属于边界酸,是较Hg2+硬的酸可以与硬碱结合,还生成硅化盐、碳酸盐和氧化物。

给出用HF腐蚀SiO2玻璃的反应式,并用路易斯和布朗斯特酸碱理论解释。

解答

SiO2+ 4HF = SiF4+ 2H2O, 其中,SiO2和SiF4为碱,HF和H2O为酸。

考虑(a) 在高温下由碳酸盐制备偏硅酸盐的反应,(b) 在水溶液中从偏硅酸盐制备SiO2·n H2O的反应:

(a) n CaCO3 (s) + n SiO2(s) [CaSiO3]n (s) + n CO2 (g)

(b) Na2SiO3 (aq) + CO2(g) SiO2·n H2O (s) + Na2CO3 (aq)

指出每个反应中SiO2和CO2中,谁的酸性较强。

解答

(a) SiO2; (b)CO2.

(CH3)2N-PF2分子有两个碱性原子,P和N。一个倾向与BH3中的B原子键合,另一个倾向与BF3中的B原子键合。请指出具体的键合碱性原子,并解释。

解答

N原子与BF3结合,P原子与BH3结合。因为N是较硬碱原子,P是较

软碱原子;而BF3是硬酸,BH3是软酸。

在配合物[Pt(SCN)4]2-中,低氧化态的Pt原子是通过S原子而不是N原子键合的,请解释。

解答

Pt2+是较软的酸,倾向于与较软的碱S结合,而不与较硬的碱N结合。

将下列路易斯酸按照最强酸到最强碱的顺序排序:

(b)BF3 , BCl3 , BBr3 ; (b) SiF4 , SiCl4 , SiBr4 , SiI4 ; (c) BeCl2 , BCl3 .

请解释。

解答

(a) BBr3; BCl3 ,BF3 ,

(b) SiF4 , SiCl4 , SiBr4 , SiI4 ;

(c) BCl3 , BeCl2

解释:路易斯酸性是表示物种接受电子对能力的强弱。在上述(a)、(b)两卤化物序列中,卤素原子的电负性越大,中心原子上电荷密度越

小,接受外来电子对的能力应该越强,序列(b)符合这种情况。序

列(a)则相反,原因在于BX3中形成了π键,而B原子的体积较

小,形成的π键比较强,同时卤素原子的体积按F,Cl,Br的顺

序增大,形成的π键依次减弱的缘故。

五、中文参考文献

1 刘昆元,刘湘兰. 怎样计算混合溶液的pH值. 化学通报,1982,(10):59

2 赵梦月. 多重平衡原理在无机化学上的应用. 化学通报,1983,(2):39

3 汪群拥,尹占兰. 略谈现代酸碱理论的发展. 大学化学,1991,(1):13

4 戴安邦. 软硬酸碱概念及其规则. 化学通报,1978,(1):26

5 侯廷武,徐洁. 质子理论的有力佐证. 大学化学,1986,(3):33

6 严宣申. 弱电解质电离平衡中的几个问题. 化学教育,1983,(3):1

7 吕余庆. 为什么用一种物质也能配成缓冲溶液. 化学通报,1988,(4):10

8 朱文祥. 缓冲溶液的机制——关于征答(17)的应答综述. 大学化学,1991,(4):

47

9 应礼文. 阿累尼乌斯与电离理论. 大学化学,1987,(5):55

10 高鸿. 分析化学:“酸碱质子理论”,“活度和活度系数”,“标准缓冲溶液pH

值的测定”,福州:福建科学技术出版社,1988

11 彭崇慧. 酸碱平衡的处理(修订本),北京:北京大学出版社,1982

12 王毓芳,徐钟隽. 滴定分析的可行性界定. 大学化学,1987,2(4):19

13 王东援. 关于滴定弱酸判断准则的讨论. 大学化学,1991,6(1):52

14 李克安. 多元酸分步滴定的可行性研究. 大学化学,1993,8(1):15

15 余兴华. 计算两性溶液时应注意的一个问题. 大学化学,1987,2(1):56

16 周以泉,陆友玲,肖昭华. 一种酸碱滴定的综合实验及计算程序. 大学化学,

1988,3(5):40

17 皮娜. 强酸与弱酸分步滴定的误差公式及可行性判断. 大学化学,1999,

14(6):49

18 田卫群,吴少尉,李红,刘云阳,李常胜. 一元弱酸弱碱准确地定界限的简

易推导. 大学化学,1999,(6):53

19 宋强,杨晓光. 多元弱酸碱平衡体系中平衡型体浓度的精确数值解法. 大学

化学,2000, (1): 52

20石秀梅,田语林. 弱酸及其共轭碱溶液pH值得关系. 大学化学,1998,(1):

51

21孙家跃. 标度二元氧化物酸碱性质的新方法. 化学通报,1991, (2): 19.

22雷秀斌,梅平,秦子斌. 阳离子和氢氧化物在水溶液中的酸碱性. 化学通报,1987,(7):42

23黄铁刚,刘新锦. 金属离子的反常水解. 化学通报,1990,(1):54.

北师大《无机化学》第四版习题参考答案8

精心整理 第八章水溶液 8-1现需1200克80%(质量分数)的酒精作溶剂。实验室存有浓度为70%的回收酒精和95%的酒精,应各取多少进行配置? 解:令用浓度为70%的酒精X 克,95%的酒精Y 克。 (70%X+95%Y )/(X+Y )=80%① X+Y =1200② 由①②得,X =720Y =480 8-2(1(2(3(4解:(1所以c (2(3)(4)同理c(NH 3)=)()(233O H n NH n +=18 /)28100()17/28(-+×100%=29.17% 8-3如何将25克NaCl 配制成质量分数为0.25的食盐水溶液? 解:令加水X 克,依题意得0.25=25/(25+X),所以X =75克 所以加水75克,使25克NaCl 配成25%的食盐水。 8-4现有100.00mLNa 2CrO 4饱和溶液119.40g ,将它蒸干后得固体23.88g ,试计算: (1)Na 2CrO 4溶解度;

(2)溶质的质量分数; (3)溶液的物质的量浓度; (4)Na2CrO4的摩尔分数。 解:(1)令Na2CrO4溶解度为S所以S/(S+100)=23.88g/119.40g 所以S=25g (2)ω(Na2CrO4)=23.88g/119.40g×100%=20% (3)M(Na2CrO4)=162g/mol; mol g g 3) / 162 /( 88 . 23 - -1 (4) 8-5在-1H2SO4 g/100g (H2O 8-6纯甲解:m 8-7 解:由 解得: 8-8 ⑴胰岛素的摩尔质量; ⑵溶液蒸气压下降Δp(已知在25℃时水的饱和蒸气压为3.17kPa)。 解:(1)C=Π/RT =4.34KP a/8.314P a·L·mol-1×(273+25)K =0.00175mol·L-1 摩尔质量=0.101g/0.00175mol·L-1×0.01L=5771.43g/mol (2)△P=P B*×X A=3170P a×n1/(n1+n2) ≈3170P a×n1/n2=3170P a×(0.101g/5771.43g/mol)×(18g/mol)/(10×1g)=0.0998P a 8-9烟草的有害成分尼古丁的实验式为C5H7N,今有496mg尼古丁溶于10.0g水中,所得溶液在101kPa下的沸点为100.17°C,求尼古丁的相对分子质量。

(完整版)无机化学考研试题(含答案,已经整理好的)

一、单选题 第2章 热化学 1、在下列反应中,Q p =Q v 的反应为( ) (A )CaCO 3(s) →CaO(s)+CO 2(g) (B )N 2(g)+3H 2(g) →2NH 3(g) (C )C(s)+O 2(g) →CO 2(g) (D )2H 2(g)+O 2(g) →2H 2O (l ) 2、下列各反应的 (298)值中,恰为化合物标准摩尔生成焓的是( ) (A )2H(g)+ O 2(g)→H 2O (l ) (B )2H 2(g)+O 2(g)→2H 2O (l ) (C )N 2(g)+3H 2(g)→2NH 3(g) (D )N 2(g) +H 2(g)→NH 3(g) 3、由下列数据确定CH 4(g)的 为( ) C(石墨)+O 2(g)=CO 2(g) =-393.5kJ·mol -1H 2(g)+ O 2(g)=H 2O (l) =-285.8kJ·mol -1CH 4(g)+2O 2(g)=CO 2(g)+2H 2O (l ) =-890.3kJ·mol -1 (A )211 kJ·mol -1; (B )-74.8kJ·mol -1;(C )890.3 kJ·mol -1; (D )缺条件,无法算。 4、已知:(1)C(s)+O 2(g)→CO(g), (1)= -110.5k J·mol -1(2)C(s)+O 2(g)→CO 2(g), (2)= -393.5k J·mol -1 则在标准状态下25℃时,1000L 的CO 的发热量是( ) (A )504 k J·mol -1 (B )383 k J·mol -1 (C )22500 k J·mol -1 (D )1.16×104 k J·mol -1 5、某系统由A 态沿途径Ⅰ到B 态放热100J ,同时得到50J 的功;当系统由A 态沿途径Ⅱ到B 态做功80J 时,Q 为 ( ) (A ) 70J (B ) 30J (C )-30J (D )-70J 6、环境对系统作10kJ 的功,而系统失去5kJ 的热量给环境,则系统的内能变化为 ( ) (A )-15kJ (B ) 5kJ (C ) -5kJ (D ) 15kJ 7、表示CO 2生成热的反应是( ) (A )CO (g )+ 1/2O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-238.0kJ.mol-1 (B )C (金刚石)+ O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-395.4kJ.mol-1 (C )2C (金刚石)+ 2O 2(g )=2CO 2(g )ΔrHmθ=-787.0kJ.mol-1 (D )C (石墨)+ O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-393.5kJ.mol-1 二、填空题 1、25℃下在恒容量热计中测得:1mol 液态C 6H 6完全燃烧生成液态H 2O 和气态CO 2时,放热3263.9kJ ,则△U 为-3263.9,若在恒压条件下,1mol 液态C 6H 6完全燃烧时的热效应 为-3267.6。 2、已知H 2O (l )的标准生成焓=-286 k J·mol -1,则反应H 2O (l )→H 2(g)+ O 2(g),在标准状态下的反 应热效应= 286、,氢气的标准摩尔燃烧焓=-286。 3、已知乙醇的标准摩尔燃烧焓(C 2H 5OH ,298)=-1366.95 k J·mol -1,则乙醇的标准摩尔生成焓(298)= -277.56。 三、判断题:(以下说法的正确与错误,尽量用一句话给出你作出判断的根据。) 1、碳酸钙的生成焓等于CaO(s)+CO 2(g)=CaCO 3(s)的反应焓。 2、错误。标准熵是1摩尔物质处于标态时所具有的熵值,热力学第三定律指出,只有在温度T=0K 时,物质的熵值才等于零,所以,标准熵一定是正值。 2、单质的生成焓等于零,所以它的标准熵也等于零。 θ?m rH 21 2123 θ?m f H θ ?m rH 21 θ?m rH θ?m rH 21 θ?m rH θ?m rH φ?m rH θ ?m f H 21θ?m H c θ ?m f H

中科院《无机化学》2005-2012考研真题及答案(很清晰)

中国科学院研究生院 2012年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题 科目名称:无机化学 考生须知: 1.本试卷满分为150分,全部考试时间总计180分钟。 2.所有答案必须写在答题纸上,写在试题纸上或草稿纸上一律无效。 3.可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。 一、选择题 ( 共20题,每题2分,共40分 ) 1.下列各氧化物中,金属的原子轨道中不存在单电子的是: (A) Mn 3O 4 (B) Fe 3O 4 (C) Pb 3O 4 (D) Cr 2O 3 2. 根据软硬酸碱理论,下列金属离子中,最软的酸是: (A) Zn 2+ (B) Ca 2+ (C) Mn 2+ (D) Ni 2+ 3.下列金属中,与汞不能生成汞齐合金的是: (A) Zn (B) Ag (C) Fe (D) Cu 4. 主量子数n=4, m s =1/2时,可允许的最多电子数为: (A) 6 (B) 16 (C) 12 (D) 8 5. 下列叙述正确的是: (A) 在复合反应中,反应级数与反应分子数必定相等 (B) 通常,反应活化能越小,反应速率常数越大,反应越快 (C) 加入催化剂,使正反应和逆反应的活化能减小相同的倍数 (D) 反应温度升高,活化分子数减低,反应加快 6. 下列含氧酸盐中热稳定性最差的是: (A) K 2CO 3 (B) ZnCO 3 (C) CaCO 3 (D) Na 2CO 3 7. 下列离子半径从小到大顺序正确的是: (A) Li +< Na +< Mg 2+

中南大学无机化学考研题库(含答案)

习题 1.完成并配平下列反应方程式。 (1)Cu2O+H2SO4(稀)→CuSO4+Cu+H2O (2)Cu2++2NaOH(浓)+2OH-→Na2[Cu(OH)4] (3)2Cu2++4I-→2CuI(s)+I2 (4)Cu+4CN-+H2O→Cu(CN)43-+OH-+1/2H2 (5)Cu2++ 4CN-→[Cu(CN)2]-+(CN)2 (6)CdCl2+KI(过量)→K2[CdI4] (7)2Cu2++4OH-+C6H12O6→Cu2O+2H2O+C6H12O7 (8)3CuS+ 8HNO3(浓)→3Cu(NO3)2 +2NO+ 3S↓+ 4H2O (9)Au+HNO3+4HCl→HAuCl4+NO2+2H2O (10)Zn2++NaOH(浓) +2H2O→ Na[Zn(OH)4]+H2↑ (11)2Hg2++Sn2++6Cl-→Hg2Cl2+SnCl4 (12)4Zn+10HNO3(极稀) →4Zn(NO3)2+NH4NO3+3H2O (13)AgBr+2Na2S2O3→Na3[Ag(S2O3)2]+ NaBr (14)2Ag(NH3)2++CH3CHO+3OH-→2Ag+HCOO-+4NH3+2H2O (15)Hg2Cl2+2NH3→HgNH2Cl↓+Hg↓+NH4Cl (16)3HgS+ 12HCl(浓)+2HNO3(浓) →3H2[HgCl4]+3S+2NO+4H2O (17)HAuCl4+FeSO4→ (18)4Au+O2+8CN-+2H2O→4[Au(CN)2]-+4OH- 2. 解释下列现象,并写出相关的反应方程式 (1)加热CuCl2·H2O得不到CuCl2。 因为CuCl2·H2O受热分解时,在失去HCl的同时,生成了碱式盐: CuCl2·H2O=Cu(OH)2·CuCl2·+2HCl+2H2O (2)焊接金属时,常用浓ZnCl2溶液处理金属的表面。 FeO+2H[ZnCl2(OH)]=Fe[ZnCl2(OH)]2+H2O (3)有空气存在时,铜能溶于氨水。 2Cu+8NH3+O2+2H2O=2[Cu(NH3)4]2++4OH- (4)从废的定影液中回收银常用Na2S作沉淀剂,为什么不用NaCl作沉淀剂。 (5)HgCl2溶液中逐滴加入KI溶液。 在HgCl2溶液中,逐滴加入KI溶液,先生成鲜红色沉淀,随着KI溶液的不断加入,鲜红色沉淀消失变为无色溶液。因为开始时生成HgI2鲜红色沉淀,后来KI过量又生成[HgI4]2-无色的配离子. (6)硫酸亚铜与水的作用。 Cu2SO4 =CuSO4+Cu (7)CuCl2加水稀释。 (8)往硝酸银溶液中滴加氰化钾时,首先形成白色沉淀,而后溶解,再加入NaCl时,无沉淀形成,但加入少许的Na2S时,析出黑色沉淀。

2015北师大版无机化学习题答案(上册)

第一章物质的结构

1-20 氦首先发现于日冕。1868年后30年间,太阳是研究氦的物理,化学性质的唯一源泉。 (a)观察到太阳可见光谱中有波长为4338A,4540A,4858A,5410A,6558A 的吸收(1A=10-10m来分析,这些吸收是由哪一种类氢原子激发造成的?是 He,He +还是He2+ ? (b)以上跃迁都是由n i=4向较高能级(n f)的跃迁。试确定 n f值,求里德堡常数R He i+。(c)求上述跃迁所涉及的粒子的电离能I(He j+),用电子伏特为单位。 (d)已知 I(He+)/ I(He)=2.180。这两个电离能的和是表观能A(He2+),即从He 得到He2+的能量。A(He2+)是最小的能量子。试计算能够引起He 电离成He2+所需要的最低能量子。在太阳光中,在地球上,有没有这种能量子的有效源泉? (c=2.997925×108 ms-1;h=6.626×10-34Js;1eV=96.486KJ.mol-1=2.4180×1014Hz)

38、第8周期的最后一个元素的原子序数为:148。电子组态:8S26P6 39、二维化的周期表可叫宝塔式或滴水钟式周期表。这种周期表的优点是能够十分清楚地看到元素周期系是如何由于核外电子能级的增多而螺旋发展的,缺点是每个横列不是一个周期,纵列元素的相互关系不容易看清。 40、“类铝”熔点在1110K~1941K之间,沸点在1757~3560K之间,密度在1.55g/m3 ~4.50 g/m3之间。 41、最高氧化态+3,最低氧化态-5。

1、解:O=O (12e-); H-O-O-H 14(e-); C=O (10e-);0=C=O(16e-);Cl-N-Cl(26e-);F–S - F (34e-) F F 2、解:共13种,如:

无机化学考研试题

1、在下列反应中,Q p =Q v 的反应为() (A)CaCO 3(s) →CaO(s)+CO 2 (g) (B)N 2 (g)+3H 2 (g) →2NH 3 (g) (C)C(s)+O 2(g) →CO 2 (g) (D)2H 2 (g)+O 2 (g) →2H 2 O(l) 2、下列各反应的(298)值中,恰为化合物标准摩尔生成焓的是() (A)2H(g)+ O2(g)→H2O(l)(B)2H2(g)+O2(g)→2H2O(l) (C)N2(g)+3H2(g)→2NH3(g) (D)N2(g) +H2(g)→NH3(g) 3、由下列数据确定CH 4 (g)的为() C(石墨)+O2(g)=CO2(g) =·mol-1H2(g)+ O2(g)=H2O (l) =·mol-1CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O (l)=·mol-1 (A)211 kJ·mol-1;(B)·mol-1;(C)kJ·mol-1;(D)缺条件,无法算。 4、已知:(1)C(s)+O 2(g)→CO(g), (1)= ·mol-1(2)C(s)+O 2 (g)→CO 2 (g), (2)= ·mol-1则在标 准状态下25℃时,1000L的CO的发热量是() (A)504 k J·mol-1(B)383 k J·mol-1(C)22500 k J·mol-1(D)×104 k J·mol-1 5、某系统由A态沿途径Ⅰ到B态放热100J,同时得到50J的功;当系统由A态沿途径Ⅱ到B态做功80J时,Q为() (A) 70J (B) 30J(C)-30J (D)-70J 6、环境对系统作10kJ的功,而系统失去5kJ的热量给环境,则系统的内能变化为() (A)-15kJ (B) 5kJ(C)-5kJ (D) 15kJ 7、表示CO 2 生成热的反应是() (A)CO(g)+ 1/2O 2(g)=CO 2 (g)ΔrHmθ=(B)C(金刚石)+ O 2 (g)=CO 2 (g)ΔrHmθ=(C)2C (金刚石)+ 2O 2(g)=2CO 2 (g)ΔrHmθ=(D)C(石墨)+ O 2 (g)=CO 2 (g)ΔrHmθ=二、填空题 1、25℃下在恒容量热计中测得:1mol液态C 6H 6 完全燃烧生成液态H 2 O和气态CO 2 时,放热,则△U为, 若在恒压条件下,1mol液态C 6H 6 完全燃烧时的热效应为。 2、已知H2O(l)的标准生成焓=-286 k J·mol-1,则反应H2O(l)→H2(g)+ O2(g),在标准状态下的反应热效应= 286、,氢气的标准摩尔燃烧焓=-286。 3、已知乙醇的标准摩尔燃烧焓(C2H5OH,298)= k J·mol-1,则乙醇的标准摩尔生成焓(298)= 。 三、判断题:(以下说法的正确与错误,尽量用一句话给出你作出判断的根据。) 1、碳酸钙的生成焓等于CaO(s)+CO 2(g)=CaCO 3 (s)的反应焓。 2、错误。标准熵是1摩尔物质处于标态时所具有的熵值,热力学第三定律指出,只有在温度T=0K

北师大无机化学四版习题答案19章d区金属一

第19章d区金属(一) 第四周期d区金属 19.1 试以原子结构理论说明: (1)第四周期过渡金属元素在性质上的基本共同点; (2)讨论第一过渡系元素的金属性、氧化态、氧化还原稳定性以及酸碱稳定性变化规律; (3)阐述第一过渡系金属水合离子颜色及含氧酸根颜色产生的原因。 答:(1)①第四周期过渡金属元素都具有未充满的3d轨道,特征电子构型为(n-1)d1~10ns1~2,具有可变的氧化态。电离能和电负性都比较小,易失去电子呈金属性,故具有较强的还原性。 ②与同周围主族元素的金属相比,第一过渡系金属原子一般具有较小的原子半径和较大 的密度。 ③由于过渡金属的d电子和s电子均可作为价电子参与金属键的形成,金属键较强,因此 它们有较大的硬度,有较高的熔、沸点。 (2)第一过渡系元素为Sc、Ti、V、C r、Mn、F e、C o、N i、C u、Zn 从Sc→Zn,金属性:逐渐减弱;最高氧化态:先逐渐升高,到锰为最高,再逐渐降低; 氧化还原性:金属的还原性逐渐减弱,最高氧化态含氧酸(盐)的氧化性逐渐增强;酸碱稳定性:从钪到锰最高氧化态氧化物及其水合物酸性增强、碱性减弱,同一元素不同氧化态氧化物及水合物一般是低氧化态的呈碱性,最高氧化态的呈酸性。 (3)①由于过渡金属离子具有未成对d电子,易吸收可见光而发生d-d跃迁,故过渡系金属水合离子常具有颜色。 ②第一过渡系金属含氧酸根离子VO3-、CrO42-、MnO4-,呈现颜色是因为化合物吸收 可见光后电子从一个原子转移到另一个原子而产生了荷移跃迁,即电子从主要是定域在配体上的轨道跃迁到主要是定域在金属上的轨道(M←L),对于含氧酸根离子则是发生O22-→M n+的荷移跃迁。 19.2 Sc2O3在哪些性质上与Al2O3相似,为什么? 答:(1)都为碱性氧化物。在Sc3+、Al3+溶液中加碱得水合氧化物M2O3·nH2O(M=Sc、Al)。 (2)其水合氧化物都是两性的,溶于浓碱NaOH得Na3[M(OH)6],溶于酸得到M3+盐,其水溶液易水解。 原因:Sc的电子层结构为[Ar]3d14s2与第Ⅲ族Al同属是Sc、Y、La、Ac分族的第一个成员,故相似。 19.3 简述从钛铁矿制备钛白颜料的反应原理,写出反应方程式。试从热力学原理讨论用氯化法 从TiO2制金属钛中为什么一定要加碳? 答:先用磁选法将钛铁矿进行富集得钛精矿,然后用浓H2SO4和磨细的矿石反应。(或:工业上从钛铁矿制钛白粉,大致可分四步:1.酸解;2.冷却结晶;3.加热水解;4.焙烧)。加铁屑,在低温下结晶出FeSO4·7H2O,过滤后稀释并加热使TiOSO4水解:

无机化学考研试题选

硕士学位研究生入学考试无机化学试题选 专业:化学类各专业 研究方向:化学专业各专业方向 一、选择题(请选择正确答案的英文字母代码,每题至少有一个正确答案13分) ()1. 已知0.10mol.L-1FEc13溶液的PhJ 1.6,与Fe(H2O)63+的酸电离常数据最接近的数据是: A. 5×10-2 B. 7×10-3 C. 5×10-4 D. 8×10-4 ()2. 依据Bronsted-Lowry酸碱质子理论,酸碱反应HA+B HB+AK0=10-4,下列说法正确的是: A. HA是比HB强的酸 B. HB是比HA强的酸 C. HA和HB的酸性相同 D. 酸强度HA和HB无法比较 ()3. 环境保护其中一项内容是防止大气污染,保护臭氧层,臭氧层的最主要的功能是:A.有杀菌作用 B. 强氧化作用 C. 消除氮肥氧化物、CO等气体污染 D. 吸收太阳往地球发射的紫外线 ()4. 下列化合物中,不存在氢键的物质是: A. H3COCH3 B. NaHCO3 C. H3CCOOH D. H2O2 ()5. 具有类似离子结构的一组是: A. PO43-, SiO42-, SO42-, NO2- B. CO32-, SO32-,CrO42-,MnO4- C. CO32-, SO3,BF3,BC13 D. NO2,NO3-,SO32-,PO43- ()6. 用标准的KMnO4溶液测定一定体积溶液中H2O2的含量时,反应需要在强酸性介质中进行,应该选用的酸是: A. 稀盐酸 B. 浓盐酸 C. 稀硝酸 D. 稀硫酸 ()7. 精炼铜的方法一般用电解,电解时电极的选择通常是: A. 粗鲷作阴极 B. 粗铜作阳极 C. 纯酮作阴极 D. 纯铜作阳极 ()8. 下列物质中,能有效地作为螯合试剂的是: A. C2O42- B. SCN- C. H2N-N(CH3)2 D. S2O32- ()9. 为消除汽车尾气中排出的CO对空气的污染,通常条件下可利用的反应有: A. CO点燃 2CO+O2=2CO2 B. 生成Ni(CO)4 Ni+4CO=Ni(CO)4 C. 生成CH4 CO+3H2=CH4+H2O D. 还原pdCl2 CO+PdCl2+H2O=CO2+Pd+2HCl ()10. 在血红蛋白中,O2分子与原血红素基团中的Fe2+结合,其结合方式为: ()11. 在(C5H5)2Fe分子中存在: A. 1个σ键+1个π键 B. 2个σ键 C. 2个离域π键 D. 5个σ键 ()12. Os5(CO)16原子簇的结构属于: A. 正八面体 B. 三角双锥 C. 四方锥体 D. 平面五角形 ()13. [CO(NH3)3Cl3]存在的异构体数据为: A. 4 B. 2 C. 6 D. 3 二、填充题(共29分) 1. 作焊药的熟镪水是_______的浓溶液。 2. 铬酸洗液通常是由_____的饱和溶液和________配制而成。 3. [B4O5(OH4)2-]的结构中,B原子有棗棗棗棗棗种杂化轨道形式,分别是______。

无机化学第四版(北京师范大学大学等)答案——下册

(a) ICl 4- (b)IBr 2 - (c)BrO 3- (d)ClF 7、 解: 4XeF 平面四边形 2XeF 直线形 3XeO 三角锥 XeO 直线形 13-8用 VSEPR 理论判断XeF 2 、XeF 4、XeF 6、XeOF 4及ClF 3的空间构型。 8、解: 2XeF 直线形 4XeF 平面四边形 6XeF 八面体 4XeOF 四方锥 4ClF 三角锥 13-9用化学方程式表达下列化合物的合成方法(包括反应条件): (a) XeF 2 (b) XeF 6 (c) XeO 3 9、解: )()()(21.0,4002g XeF g F g Xe MPa C ????→?+? )()(3)(66,3002g XeF g F g Xe MPa C ????→?+? HF XeO O H XeF 63326+=+

13-10 完成下列反应方程式: (1) XeF 2 + H 2O → (2) XeF 4 + H 2O → (3) XeF 6 + H 2O → (4) XeF 2 + H 2 → (5) XeF 4 + Hg → (6) XeF 4 + Xe → 10、解: 2 4242242632623242222222263122 3 26322 1 2XeF Xe XeF HgF Xe XeF Hg HF Xe H XeF HF XeOF O H XeF HF XeO O H XeF HF O Xe XeO O H XeF O H F O Xe OH XeF =++=++=++=++=++++=++++=+-- 14-5 三氟化氮NF 3(沸点-129℃)不显Lewis 碱性,而相对分子质量较低的化合物NH 3 (沸点-33℃)却是个人所共知的Lewis 碱。(a )说明它们挥发性差别如此之大的原因;(b )说明它们碱性不同的原因。 5、解:(1)NH 3有较高的沸点,是因为它分子间存在氢键。 (2)NF 3分子中,F 原子半径较大,由于空间位阻作用,使它很难再配合Lewis 酸。 另外,F 原子的电负性较大,削弱了中心原子N 的负电性。

北京师范大学1999年考研试题-无机化学

北京师范大学1999年考研试题-无机化学

北京师范大学一九九九年攻读硕士学位研究生入学考试试题 专业:化学类各专业 研究方向:化学专业各专业方向 考试科目:无机化学 一、选择题(请选择正确答案的英文字母代码,每题至少有一个正确答案13分) (B)1. 已知0.10mol.L-1FeC1 3溶液的PH=1.6,与Fe(H 2 O) 6 3+的酸电离常数据最接 近的数据是: A. 5×10-2 B. 7×10-3 C. 5×10-4 D. 8×10-4 (B)2. 依据Bronsted-Lowry酸碱质子理论,酸碱反应HA+B=HB+A K0=10-4,下列说法正确的是: A. HA是比HB强的酸 B. HB是比HA强的酸 C. HA和HB的酸性相同 D. 酸强度HA和HB无法比较 (D)3. 环境保护其中一项内容是防止大气污染,保护臭氧层,臭氧层的最主要的功能是: A.有杀菌作用 B. 强氧化作用 C. 消除氮肥氧化物、CO等气体污染 D. 吸收太阳往地球发射的紫外线 (A)4. 下列化合物中,不存在氢键的物质是: A. H 3COCH 3 B. NaHCO 3 C. H 3 CCOOH D. H 2 O 2 (C )5. 具有类似离子结构的一组是: A. PO 43-, SiO 4 2-, SO 4 2-, NO 2 - B. CO 3 2-, SO 3 2-, CrO 4 2-, MnO 4 - C. CO 32-, SO 3 , BF 3 , BC1 3 D. NO 2 , NO 3 -, SO 3 2-,PO 4 3- ( D)6. 用标准的KMnO 4溶液测定一定体积溶液中H 2 O 2 的含量时,反应需要在强酸 性介质中进行,应该选用的酸是: A. 稀盐酸 B. 浓盐酸 C. 稀硝酸 D. 稀硫酸 (B)7. 精炼铜的方法一般用电解,电解时电极的选择通常是: A. 粗铜作阴极 B. 粗铜作阳极 C. 纯铜作阴极 D. 纯铜作阳极 ( A) 8.下列物质中,能有效地作为螯合试剂的是:

北师大版无机化学习题标准答案(上册)

第一章------1 第二章------9 第三章------14 第四章------18 第五章------28 第六章------44 第七章------52 第八章------66 第九章------69 第十章------72 第一章物质的结构 1-1在自然界中氢有三种同位素,氧也有三种同位素,问:总共有种含不同核素的水分子?由于3H太少,可以忽略不计,问:不计3H时天然水中共有多少种同位素异构水分子? 1-2 天然氟是单核素(19F)元素,而天然碳有两种稳定同位素(12C和13C),在质谱仪中,每一质量数的微粒出现一个峰,氢预言在质谱仪中能出现几个相应于CF4+的峰? 1-3 用质谱仪测得溴得两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为79Br789183占50。54%,81Br 80。9163占49。46%,求溴的相对原子质量(原子量)。 1-4 铊的天然同位素203Tl和205Tl的核素质量分别为202。97u和204。97u,已知铊的相对原子质量(原子量)为204。39,求铊的同位素丰度。 1-5 等质量的银制成氯化银和碘化银,测得质量比m(AgCl):m(AgBr)=1。63810:1, 又测得银和氯得相对原子质量(原子量)分别为107。868和35。453,求碘得相对原子质量(原子量)。 1-6表1-1中贝采里乌斯1826年测得的铂原子量与现代测定的铂的相对原子质量(原子量)相比,有多大差别?

1-7 设全球有50亿人,设每人每秒数2个金原子,需要多少年全球的人才能数完1mol 金原子(1年按365天计)? 1-8 试讨论,为什么有的元素的相对质量(原子量)的有效数字的位数多达9位,而有的元素的相对原子质量(原子量)的有效数字却少至3~4位? 1-9 太阳系,例如地球,存在周期表所有稳定元素,而太阳却只开始发生氢燃烧,该核反应的产物只有氢,应怎样理解这个事实? 1-10中国古代哲学家认为,宇宙万物起源于一种叫“元气”的物质,“元气生阴阳,阴阳生万物”,请对比元素诞生说与这种古代哲学。 1-11“金木水火土”是中国古代的元素论,至今仍有许多人对它们的“相生相克”深信不疑。与化学元素论相比,它出发点最致命的错误是什么? 1-12 请用计算机编一个小程序,按1.3式计算氢光谱各谱系的谱线的波长(本练习为开放式习题,并不需要所有学生都会做)。 n1 n2 1(来曼光谱) 1 2 3 4 波长 2(巴尔麦谱系) 1 2 3 4 波长 3(帕逊谱系) 1 2 3 4 波长 4(布来凯特谱系) 1 2 3 4 波长 5(冯特谱系) 1 2 3 4 波长

北师大无机化学四版习题答案11章卤素

第11章卤素 11.l 电解制氟时,为何不用KF 的水溶液?液态氟化氢为什么不导电,而氟化钾的无水氟化氢 溶液却能导电? 解:由于氟的高还原电位(E F 2/F -=2 . 87V) ,氟遇水时会同水发生反应。因此,制备单质F 2不 能用KF 的水溶液。电解制氟的反应方程式是: 2KHF 2 === 2KF↑+H 2 + F 2↑ 液态氟化氢不导电,但氟化钾的无水氟化氢溶液能导电,是因为液态氟化氢可同无水氟化钾作用形成KHF 2,该物质可发生强的电离作用,产生正负离子,从而导电。 KHF K + + HF 2- 本质上,无水氟化氢是溶剂,氟化钾是溶解于氟化氢的溶质,该体系是非水HF 溶剂(也是类水溶剂)的电解质溶液。 11.2 氟在本族元素中有哪些特殊性?氟化氢和氢氟酸有哪些特性? 解:同同族其它元素相比,氟元素的特殊性主要有: ( l )除单质外,氟的氧化态呈-l 价,不呈正氧化态(其它卤素有多种氧化态);氟有特别强 的氧化性; ( 2)氟的电子亲合能比氯小(从氯到碘又逐渐减小)。 ( 3 ) F 2 的键能因孤对电子的影响而小于Cl 2 。 ( 4 )同其它的HX 在室温时是双原子气体相比,氟化氢是一种由氢键引起的聚合多原子气体 (HF )x 。与同族其它元素的氢化物相比,由于氟化氢分子间存在强的氢键,其熔点、沸点、汽化热和热力学稳定性都特别高。HF 的高介电常数、低黏度和宽的液态范围,使它是各种类型化合物的一种极好溶剂。许多M I 、M II 和M III 的离子性化合物在HF 中溶解后由于易离解而得到高效导电的溶液( XeF 2, HSO 3F , SF 6 及MF 6 ( M :Mo 、W 、U 、Re 、Os )在HF 中可溶解但不离解) ( 5 )氟化氢的水溶液即氢氟酸。同其它氢卤酸是强酸相比,氢氟酸的 酸性较弱: HF + H 3O ++ F - K 2.4~4.7×10-4 HF + F 2- K 2 =5~25 与其它弱酸相似,HF 浓度越稀,其电离常数越大。但是,随着HF 浓度的增加,体系的酸度增大。当浓度>5mol. dm -3时,氢氟酸便是一种相当强的酸。 ( 6 )无论HF( g ) ,还是氢氟酸,都可同SiO 2作用,其它HX 无此性质。 ( 7 ) HOF 跟HOCI , HOBr ,HOI 不同,不是酸。 ( 8 )氟化物的溶解度与其他卤化物明显不同,如NaF 溶解度较小,而其他NaX 易溶,又如, CaF 2 难溶,而其他CaX 2易溶。 11.3 ( l )根据电极电势比较KMnO 4 、K 2Cr 2O 7和MnO 2与盐酸(l mol ·dm -3) 反应而生成的反应 趋势。 (2)若用MnO 2与盐酸反应,使能顺利地发生Cl 2,盐酸的最低浓度是多少? 解: ( 1 )查酸表:E Cl 2/Cl -=1.358V E MnO 4-/Mn 2+ =1.491V E Cr 2O 72-/Cr 3+=1.33V E MnO 2/Mn 2+=1.228V 电解

北师大版无机化学习题答案

第一章------1 第二章------9 第三章------14 第四章------18 第五章------28 第六章------44 第七章------52 第八章------66 第九章------69 第十章------72 第一章物质的结构 1-1 在自然界中氢有三种同位素,氧也有三种同位素,问:总共有种含不同核素的水分子由于3H太少,可以忽略不计,问:不计3H时天然水中共有多少种同位素异构水分子 1-2 天然氟是单核素(19F)元素,而天然碳有两种稳定同位素(12C和13C),在质谱仪中,每一质量数的微粒出现一个峰,氢预言在质谱仪中能出现几个相应于CF4+的峰 1-3 用质谱仪测得溴得两种天然同位素的相对原子质量和同位素丰度分别为79Br 789183占50。54%,81Br 80。9163占49。46%,求溴的相对原子质量(原子量)。 1-4 铊的天然同位素203Tl和205Tl的核素质量分别为202。97u和204。97u,已知铊的相对原子质量(原子量)为204。39,求铊的同位素丰度。 1-5 等质量的银制成氯化银和碘化银,测得质量比m(AgCl):m(AgBr)=1。63810:1,又测得银和氯得相对原子质量(原子量)分别为107。868和35。453,求碘得相对原子质量(原子量)。 1-6 表1-1中贝采里乌斯1826年测得的铂原子量与现代测定的铂的相对原子质量(原子量)相比,有多大差别 1-7 设全球有50亿人,设每人每秒数2个金原子,需要多少年全球的人才能数完1mol 金原子(1年按365天计) 1-8 试讨论,为什么有的元素的相对质量(原子量)的有效数字的位数多达9位,而有的元素的相对原子质量(原子量)的有效数字却少至3~4位 1-9 太阳系,例如地球,存在周期表所有稳定元素,而太阳却只开始发生氢燃烧,该核反应的产物只有氢,应怎样理解这个事实

无机化学考研精彩试题(含问题详解,已经整理好地)

实用标准文案 一、单选题 第2章 热化学 1、在下列反应中,Q p =Q v 的反应为( ) (A )CaCO 3(s) →CaO(s)+CO 2(g) (B )N 2(g)+3H 2(g) →2NH 3(g) (C )C(s)+O 2(g) →CO 2(g) (D )2H 2(g)+O 2(g) →2H 2O (l ) 2、下列各反应的(298)值中,恰为化合物标准摩尔生成焓的是( ) (A )2H(g)+ O 2(g)→H 2O (l ) (B )2H 2(g)+O 2(g)→2H 2O (l ) (C )N 2(g)+3H 2(g)→2NH 3(g) (D )N 2(g) +H 2(g)→NH 3(g) 3、由下列数据确定CH 4(g)的为( ) C(石墨)+O 2(g)=CO 2(g) =-393.5kJ·mol -1H 2(g)+ O 2(g)=H 2O (l) =-285.8kJ·mol -1CH 4(g)+2O 2(g)=CO 2(g)+2H 2O (l ) =-890.3kJ·mol -1 (A )211 kJ·mol -1; (B )-74.8kJ·mol -1;(C )890.3 kJ·mol -1; (D )缺条件,无法算。 4、已知:(1)C(s)+O 2(g)→CO(g), (1)= -110.5k J·mol -1(2)C(s)+O 2(g)→CO 2(g), (2)= -393.5k J·mol -1 则在标准状态下25℃时,1000L 的CO 的发热量是( ) (A )504 k J·mol -1 (B )383 k J·mol -1 (C )22500 k J·mol -1 (D )1.16×104 k J·mol -1 5、某系统由A 态沿途径Ⅰ到B 态放热100J ,同时得到50J 的功;当系统由A 态沿途径Ⅱ到B 态做功80J 时,Q 为 ( ) (A ) 70J (B ) 30J (C )-30J (D )-70J 6、环境对系统作10kJ 的功,而系统失去5kJ 的热量给环境,则系统的能变化为 ( ) (A )-15kJ (B ) 5kJ (C ) -5kJ (D ) 15kJ 7、表示CO 2生成热的反应是( ) (A )CO (g )+ 1/2O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-238.0kJ.mol-1 (B )C (金刚石)+ O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-395.4kJ.mol-1 (C )2C (金刚石)+ 2O 2(g )=2CO 2(g )ΔrHmθ=-787.0kJ.mol-1 (D )C (石墨)+ O 2(g )=CO 2(g )ΔrHmθ=-393.5kJ.mol-1 二、填空题 1、25℃下在恒容量热计中测得:1mol 液态C 6H 6完全燃烧生成液态H 2O 和气态CO 2时,放热3263.9kJ ,则△U 为-3263.9,若在恒压条件下,1mol 液态C 6H 6完全燃烧时的热效应 为-3267.6。 2、已知H 2O (l )的标准生成焓=-286 k J·mol -1,则反应H 2O (l )→H 2(g)+ O 2(g),在标准状态下的反 应热效应= 286、,氢气的标准摩尔燃烧焓=-286。 3、已知乙醇的标准摩尔燃烧焓(C 2H 5OH ,298)=-1366.95 k J·mol -1,则乙醇的标准摩尔生成焓(298)= -277.56。 三、判断题:(以下说法的正确与错误,尽量用一句话给出你作出判断的根据。) 1、碳酸钙的生成焓等于CaO(s)+CO 2(g)=CaCO 3(s)的反应焓。 θ?m rH 21 2123 θ ?m f H θ ?m rH 21 θ?m rH θ?m rH 21 θ?m rH θ?m rH φ?m rH θ ?m f H 21θ ?m H c θ?m f H

北师大考研无机化学复习题

第 5 章 酸碱和酸碱反应 一、基本要求 1.理解布朗斯特酸碱、路易斯酸碱和软硬酸碱理论的意义和要点; 2.掌握一元弱酸、弱碱的pH的计算公式; 3.掌握缓冲溶液pH的计算; 4.盐的水解及其溶液pH的计算。 二、要点 1.酸 酸是(1)含氢的化合物,在适当的条件下产生氢离子(阿累尼乌斯理论);(2)质子受 体(布朗斯特-劳瑞理论);(3)能够接受电子对的原子、离子或分子,形成共价键(路 易斯理论)。 2.碱 碱是(1)在水溶液中能够产生氢氧根离子的化合物(阿累尼乌斯理论);(2)质子接受 体(布朗斯特-劳瑞理论);(3)能够给出电子对的原子、离子或分子,形成共价键(路 易斯理论)。 3.中和 中和反应是指酸和碱作用生成水和盐的反应。 4.共轭酸 布朗斯特-劳瑞碱得质子产生共轭酸,相对每一个碱都有其共轭酸。 5.共轭碱 布朗斯特-劳瑞酸失质子产生共轭碱,相对每一个酸都有其共轭碱。 6.强、弱酸 水溶液中可完全离解成离子的酸是强酸,而部分解离的酸是弱酸。 7.强、弱碱 水溶液中可完全离解成离子的碱是强碱,而部分解离的碱是弱碱。 8.酸性常数,θa K 是指弱酸质子转移反应的平衡常数。又叫酸的解离常数。 9.碱性常数,θb K 是指弱碱质子转移反应的平衡常数,又叫碱的解离常数。 10.两性现象 是指一些氧化物和羟基化合物既可作酸也可作碱。 11.水合氢离子 水溶液中质子的存在形式。 12.水的质子自递常数 在纯水或水溶液中,氢离子浓度与氢氧根离子浓度的乘积称作水的质子自递常数,它仅随温度的变化而变化,25 ℃时, K= × 10-14,又称作“水的离子积”。 w 13.自身解离 自身解离是一类酸碱反应,其中一个分子作为酸提供质子给另一个作为碱的分子而

北师大等无机化学第四版答案下册

第13章氢和稀有气体 13-1 氢作为能源,其优点是什么?目前开发中的困难是什么? 1、解:氢作为能源,具有以下特点: (1)原料来源于地球上储量丰富的水,因而资源不受限制; (2)氢气燃烧时放出的热量很大; (3)作为燃料的最大优点是燃烧后的产物为水,不会污染环境; (4)有可能实现能量的储存,也有可能实现经济高效的输送。 发展氢能源需要解决三个方面的问题:氢气的发生,氢气的储备和氢气的利用 13-2按室温和常压下的状态(气态 液态 固态)将下列化合物分类,哪一种固体可能是电的良导体? BaH 2;SiH 4;NH 3;AsH 3;PdH 0.9;HI 13-3试述从空气中分离稀有气体和从混合气体中分离各组分的根据和方法。 3、解:从空气中分离稀有气体和从混合稀有气体中分离各组分,主要是利用它们不同的物理性质如:原子间不同的作用力、熔点沸点的高低以及被吸附的难易等差异达到分离的目的。 13-4试说明稀有气体的熔点 、沸点、密度等性质的变化趋势和原因? 4、解:氦、氖、氩、氪、氙,这几种稀有气体熔点、沸点、密度逐渐增大。 这主要是由于惰性气体都是单原子分子,分子间相互作用力主要决定于分子量。分子量越大,分子间相互作用力越大,熔点沸点越来越高。 密度逐渐增大是由于其原子量逐渐增大,而单位体积中原子个数相同。 13-5你会选择哪种稀有气体作为:(a )温度最低的液体冷冻剂;(b )电离能最低 安全的放电光源;(c )最廉价的惰性气氛。 13-6用价键理论和分子轨道理论解释HeH 、HeH +、He 2+ 粒子存在的可能性。为什么氦没有双原子分子存在? 13-7 给出与下列物种具有相同结构的稀有气体化合物的化学式并指出其空间构型: (a) ICl 4- (b)IBr 2- (c)BrO 3- (d)ClF 7、 解: 4XeF 平面四边形 2XeF 直线形 3XeO 三角锥 XeO 直线形 13-8用 VSEPR 理论判断XeF 2 、XeF 4、XeF 6、XeOF 4及ClF 3的空间构型。 8、解: 2XeF 直线形 4XeF 平面四边形 6XeF 八面体 4XeOF 四方锥 4ClF 三角锥 13-9用化学方程式表达下列化合物的合成方法(包括反应条件): (a) XeF 2 (b) XeF 6 (c) XeO 3 9、解: )()()(21.0,4002g XeF g F g Xe MPa C ?? ??→?+? )()(3)(66,3002g XeF g F g Xe MPa C ?? ??→?+? HF XeO O H XeF 63326+=+

北师大《无机化学》第四版习题答案——下册

第13章 氢和稀有气体 13-1 氢作为能源,其优点是什么?目前开发中的困难是什么? 1、解:氢作为能源,具有以下特点: (1)原料来源于地球上储量丰富的水,因而资源不受限制; (2)氢气燃烧时放出的热量很大; (3)作为燃料的最大优点是燃烧后的产物为水,不会污染环境; (4)有可能实现能量的储存,也有可能实现经济高效的输送。 发展氢能源需要解决三个方面的问题:氢气的发生,氢气的储备和氢气的利用 13-2按室温和常压下的状态(气态 液态 固态)将下列化合物分类,哪一种固体可能是电的良导体? BaH 2;SiH 4;NH 3;AsH 3;PdH 0.9;HI 13-3试述从空气中分离稀有气体和从混合气体中分离各组分的根据和方法。 3、解:从空气中分离稀有气体和从混合稀有气体中分离各组分,主要是利用它们不同的物理性质如:原子间不同的作用力、熔点沸点的高低以及被吸附的难易等差异达到分离的目的。 13-4试说明稀有气体的熔点 、沸点、密度等性质的变化趋势和原因? 4、解:氦、氖、氩、氪、氙,这几种稀有气体熔点、沸点、密度逐渐增大。 这主要是由于惰性气体都是单原子分子,分子间相互作用力主要决定于分子量。分子量越大,分子间相互作用力越大,熔点沸点越来越高。 密度逐渐增大是由于其原子量逐渐增大,而单位体积中原子个数相同。 13-5你会选择哪种稀有气体作为:(a )温度最低的液体冷冻剂;(b )电离能最低 安全的放电光源;(c )最廉价的惰性气氛。 13-6用价键理论和分子轨道理论解释HeH 、HeH + 、He 2+ 粒子存在的可能性。为什么氦没有双原子分子存在? 13-7 给出与下列物种具有相同结构的稀有气体化合物的化学式并指出其空间构型: (a) ICl 4- (b)IBr 2- (c)BrO 3- (d)ClF 7、 解: 4XeF 平面四边形 2XeF 直线形 3XeO 三角锥 XeO 直线形

相关文档
最新文档