离子选择电极法测定水中氟的含量

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离子选择性电极法测定水中微量氟

离子选择性电极法测定水中微量氟

实验一 离子选择性电极法测定水中微量氟实验日期:______ 同组人:________________ 成绩:____一、实验目的(1)掌握离子选择性电极法测定离子含量的原理和方法; (2)掌握标准曲线法和标准加入法的适用条件; (3)了解使用总离子强度调节缓冲溶液的意义和作用; (4)熟悉氟电极和饱和甘汞电极的结构和使用方法; (5)掌握酸度计的使用方法。

二、实验原理饮用水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,氟的含量太低易得龋齿,过高则会发生氟中毒现象,适宜含量为0.5mg ·L -1左右。

因此,监测饮用水中氟离子含量至关重要。

氟离子选择性电极法已被确定为测定饮用水中氟含量的标准方法。

离子选择性电极是一种电化学传感器,它可将溶液中特定离子的活度转换成相应的电位信号。

氟离子选择性电极的敏感膜为LaF 3单晶膜(掺有微量EuF 2,利于导电),电极管内装有0.1mol ·L -1 NaCl-NaF 组成的内参比溶液,以Ag-AgCl 作内参比电极。

当氟离子选择电极(作指示电极)与饱和甘汞电极(参比电极)插入被测溶液中组成工作电池时,电池的电动势正在一定条件下与F -离子活度的对数值成线性关系:--=F S K E αlg式中,K 值在一定条件下为常数;S 为电极线性响应斜率(25℃时为0.059V)。

当溶液的总离子强度不变时,离子的活度系数为一定值,工作电池电动势与F -离子浓度的对数成线性关系:--=F c S K E lg '为了测定F -的浓度,常在标准溶液与试样溶液中同时加入相等的足够量的惰性电解质以固定各溶液的总离子强度。

试液的pH 对氟电极的电位响应有影响。

在酸性溶液中H +离子与部分F -离子形成HF 或HF 2-等在氟电极上不响应的形式,从而降低了F -离子的浓度。

在碱性溶液中,OH -在氟电极上与F -产生竞争响应,此外OH -也能与CaF 3晶体膜产生如下反应:CaF3+3OH-—→La(OH)3+3F-由此产生的干扰电位响应使测定结果偏高。

实验4水中氟化物的测定--离子选择电极法

实验4水中氟化物的测定--离子选择电极法

实验四水中氟化物的测定—离子选择电极法水中氟化物的含量是衡量水质的重要指标之一,生活饮用水水质限值为1.0mg ·L-1。

测定氟化物的方法有氟离子选择电极法、离子色谱法、比色法和容量滴定法,前两种方法应用普遍。

本实验采用氟离子选择电极法测定游离态氟离子浓度,当水样中含有化合态(如氟硼酸盐)、络合态的氟化物时,应预先蒸馏分离后测定。

一.实验目的和要求1. 掌握用离子活度计或pH 计、晶体管毫伏计及离子选择电极测定氟化物的原理和测定方法,分析干扰测定的因素和消除方法。

2. 复习教材第二章中的相关内容;在预习报告中列出被测原电池,简要说明测定方法原理和影响测定的因素。

二.仪器1. 氟离子选择电极(使用前在去离子水中充分浸泡)。

2. 饱和甘汞电极。

3. 精密pH 计或离子活度计、晶体管毫伏计,精确到0.1mV。

4. 磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子。

5.100mL、50mL 容量瓶。

6.10.00mL、5.00mL 移液管或吸液管。

7.100mL 聚乙烯杯。

三.试剂所用水为去离子水或无氟蒸馏水。

1. 氟化物标准贮备液:称取0.2210g基准氟钠(NaF)(预先于105~110℃烘干2h或者于500~650℃ 烘干约40min,冷却),用水溶解后转入1000mL 容量瓶中,稀释至标线,摇匀。

贮存在聚乙烯瓶中。

此溶液每毫升含氟离子100μg。

2. 乙酸钠溶液:称取15g 乙酸钠(CH3COONa)溶于水,并稀释至100mL。

3. 盐酸溶液:2mol ·L-1。

4. 总离子强度调节缓冲溶液(TISAB):称取58.8g二水合柠檬酸钠和85g硝酸钠,加水溶解,用盐酸调节pH至5~6,转入1000mL 容量瓶中,稀释至标线,摇匀。

5. 水样① ,② 。

四.测定步骤1. 仪器准备和操作:按照所用测量仪器和电极使用说明,首先接好线路,将个开关置于“关”的位置,开启电源开关,预热15min,以后操作按说明书要求进行。

实验六--氟离子选择电极测定自来水中的氟含量

实验六--氟离子选择电极测定自来水中的氟含量

实验六 氟离子选择电极测定自来水中的氟含量一、实验目的1.了解氟离子选择性电极的基本性能及其使用方法。

2.掌握用氟离子选择性电极测定氟离子浓度的方法。

3.学会使用离子选择性电极的测量方法和数据处理方法。

二、基本原理饮用水中氟含量的高低,对人的健康有一定的影响。

氟含量太低,易得牙龋病,过高则会发生氟中毒,适宜含量为0.5~1.0 mg/L 。

目前测定氟的方法有比色法和直接电位法。

比色法测量范围较宽,但干扰因素多,并且要对样品进行预处理;直接电位法,用离子选择性电极进行测量,其测量范围虽不及前者宽,但已能满足环境监测的要求,而且操作简便,干扰因素少,一般不必对样品进行预处理。

因此,电位法逐渐取代比色法成为测量氟离子含量的常规方法。

氟离子选择性电极 (简称氟电极) 以LaF 3单晶片为敏感膜,对溶液中的氟离子具有良好的选择性。

氟电极、饱和甘汞电极 (SCE) 和待测试液组成的原电池可表示为:Ag│AgCl ,NaCl ,NaF│LaF 3膜│试液‖KCl (饱和),Hg 2Cl 2│Hg一般pH/mV 计上氟电极接 (-) ,饱和甘汞电极接 (+),测得原电池的电动势为:--=F SCE E ϕϕ SCE ϕ和-F ϕ分别为饱和甘汞电极和氟电极的电位。

当其他条件一定时--=F K E αlg 059.0 (25℃) (1) 其中,K 为常数,0.059为25℃时电极的理论响应斜率;-F α为待测试液中-F 活度。

用离子选择性电极测量的是离子活度,而通常定量分析需要的是离子浓度。

若加入适量惰性电解质作为总离子强度调节缓冲剂 (TISAB),使离子强度保持不变,则(1)可表示为: pF K c K c K E F F⨯+=⨯+=⨯-=--059.0)lg -(059.0lg 059.0-F c 为待测试液中-F 浓度,--=F c pF lg 。

E 与pF 呈线性关系,因此只要作出EpF 的标准曲线,并测定水样的x E 值,由标准曲线上即可求得水中氟的含量。

离子选择电极法测定水中氟的含量

离子选择电极法测定水中氟的含量

实验五离子选择电极法测定水中氟的含量一、目的要求1.掌握直接电位法的测定原理和方法。

2.学会正确使用氟离子选择电极和pH计。

二、方法原理自从氟离子选择电极问世以来,用该电极直接电位法测定各种水样中的氟便是一种普遍、方便和准确的方法。

氟离子选择电极简称为氟电极.其敏感膜是LaF3单晶。

以氟电极为指示电极,饱和甘汞电极(或银-氯化银电极)为参比电极,插入试液中,组成一个测量电池:氟离子选择电极│F-试液│饱和甘汞电极当试液的离子强度为定值时.电池的电动势E与试液的F-浓度C F一有确定的关系:E与lgC F一成线性关系,因此可以用直接电位法测定F-的浓度。

本实验用标准工作曲线法、直读法和连续标准加入法测定水中氟离子的含量。

测量的pH值范围为5.5-9,加入含有柠檬酸钠、硝酸钠及盐酸的总离子强度调节缓冲剂(TISAB)以控制酸度、保持一定的离子强度和消除干扰离子对测定的影响。

三、仪器与试剂仪器:PHS-3CT型pH计;电磁搅拌器;氟离子选择电极和饱和甘汞电极各1支;玻璃器皿一套。

试剂:1. 0. 1000 mol.L-1的氟标准溶液:准确称取经105℃下烘2h的NaF 4.199 g,用二次去离子水溶解后定容于1L容量瓶中。

贮存于聚乙稀瓶中备用。

2. 总离子强度调节缓冲剂:称取二水柠檬酸钠58.8g和硝酸钠85 g,溶于约800 ml二次去离子水中,用(1十1)盐酸调节pH值为5. 5~6. 0,然后稀释至1L。

四、实验步骤1.标准工作曲线法(l)标准系列溶液的配制及电动势的测量在5个100 ml的容量瓶中配制含总离子强度调节缓冲剂均为10. 00 mL、氟浓度分别为1. 000 × 10-2~1.000×10-6 mol.L-1的标准系列溶液。

将适量标准系列液(能浸没电极即可)分别倒入烧杯中,放入磁转子,插入干净的氟电极和饱和甘汞电极,连接好测量仪器线路,开启电源,由稀至浓分别测量标准系列溶液的电动势值。

仪器分析实验 离子选择性电极测定天然水中F-

仪器分析实验  离子选择性电极测定天然水中F-

实验四 离子选择性电极测定天然水中F -一、实验目的1、掌握用氟离子选择性电极测定水中氟含量的原理和方法;2、掌握氟离子选择性电极的结构和使用条件;3、学会精密酸度计的使用方法。

二、实验原理饮用水中的氟含量的高低对人体的健康有一定的影响,氟的含量过低易得龋齿,过高则会发生氟中毒现象,适宜的含量为0.5毫克/升左右。

目前测定氟的方法有比色法和电位法。

前者的测量范围较宽,但干扰因素多,往往要对试样进行预处理,后者的测量范围虽然范围不如前者宽,但一般能满足大多数水质分析的要求,而且操作简便,干扰少,样品一般不必进行预处理。

因此,现在电位法测定氟离子以成为常规的分析方法。

本实验中应用氟离子选择性电极、饱和甘汞电极(SCE )和待测试液组成原电池。

测量的电池电动势E 与氟离子活度符合能斯特方程:--=F C S K E lg (1)式中,S 为电极响应斜率。

25℃时上式可写作:--=F C K E lg 0592.0 (2)由于水样中常含有干扰物质氢氧根离子,可发生以下反应:LaF 3+3OH - =La(OH)3+3F -对测定产生正干扰,在较高酸度时形成HF 2-而降低F -离子活度,故需用乙酸缓冲溶液控制溶液的pH ;常见阳离子如Fe 3+,Al 3+,Sn(Ⅳ)可与F -形成配合物而产生干扰,故采用柠檬酸钠进行掩蔽;在测量水样中的氟离子活度时必须加入大量电解质控制试液的离子强度;在本实验中使用总离子强度调节缓冲液除去干扰因素。

为排除基体成分干扰,可使用单次标准加入法:设试液中F -浓度为C x ,体积为V x ,测试电位为E x 。

F -加入浓度为C x ,体积为Vs 的F -标准溶液后,测试电位为E x+s 。

则:X X C S K E lg -= (3)S X S X C S K E ++-=lg (4)所以,1212lg lg E E C C S --= (5) S X S S S X C C S E E E ++=-=∆lg(6) 式(5)中,C 1、C 2为标准溶液中F -浓度,E 1、E 2相应电位。

水中氟的测定实验报告

水中氟的测定实验报告

一、实验目的1. 了解水中氟含量的测定方法。

2. 掌握离子选择电极法测定水中氟含量的原理和操作步骤。

3. 通过实验,学会使用离子选择电极法测定水中氟含量。

二、实验原理水中氟的测定主要采用离子选择电极法。

该方法利用氟离子选择电极的氟化镧晶体膜对氟离子具有选择性响应,在一定条件下,被测试液中氟电极与饱和甘汞电极的电位差可随溶液中氟离子活度的变化而变化,电位变化规律符合能斯特方程式:E = E0 + (0.0591/n) log [F-]其中,E为电池电动势,mV;E0为标准电极电势,mV;n为电子转移数;[F-]为氟离子浓度。

通过测量电极与已知F浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F浓度溶液组成原电池的电动势,即可计算出待测水样中F浓度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:1. 氟离子选择电极2. 饱和甘汞电极或银氯化银电极3. 精密pH计或离子活度计,精确到0.1 mV4. 磁力搅拌器和塑料包裹的搅拌子5. 容量瓶:100 mL、50 mL6. 移液管或吸液管:10.00 mL、5.00 mL7. 聚乙烯烧杯:50 mL、100 mL2. 试剂:1. 基准氟化钠(NaF)2. 乙酸钠(CH3COONa)3. 盐酸(HCl)4. 二水合柠檬酸钠(Na3C6H5O7·5H2O)5. 硝酸钠(NaNO3)6. 氢氧化钠溶液(NaOH)7. 盐酸溶液(HCl)8. 离子强度缓冲液I(TISAB I)9. 离子强度缓冲液II(TISAB II)四、实验步骤1. 准备标准溶液:准确称取0.2210 g基准氟化钠,用水溶解后转入1 000 mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀,得氟化物标准贮备液(CF100 μg/mL)。

2. 标准曲线绘制:取6个100 mL容量瓶,分别加入不同体积的氟化物标准贮备液,用水稀释至标线,摇匀。

用离子活度计测定各溶液的电动势。

3. 待测水样测定:准确吸取一定体积待测水样,用水稀释至100 mL,加入适量TISAB溶液,摇匀。

仪器分析实验二用氟离子选择性电极测定水中微量F-离子

仪器分析实验二用氟离子选择性电极测定水中微量F-离子

9408 离子选择电极法测定水中氟的含量.doc实验十二离子选择电极法测定水中氟的含量;一、目的要求;1、掌握电位法的测定原理和方法;2、学会正确使用;自从氟离子选择电极问世以来,用该电极直接电位法测;图1氟离子选择电极结构简图;以氟电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,插入;氟离子选择电极│F-试液│饱和甘汞电极;当试液的离子强度为定值时,电池的电动势E 与F-试;2.303RT;E?K?lgCF?;F实验十二离子选择电极法测定水中氟的含量一、目的要求1、掌握电位法的测定原理和方法;2、学会正确使用氟离子选择电极。

二、方法原理自从氟离子选择电极问世以来,用该电极直接电位法测定各种水样中的氟便是一种普遍、方便和准确的方法。

氟离子选择电极简称为氟电极,其敏感膜是LaF3单晶(结构简图见图1)。

图1 氟离子选择电极结构简图以氟电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,插入试液中,组成一个测量电池:氟离子选择电极│F-试液│饱和甘汞电极当试液的离子强度为定值时,电池的电动势E与F-试液的浓度CF-有确定的关系:2.303RTE?K?lgCF?FE与lgCF?成线性关系,因此可以用直接电位法测定F -的浓度。

当氟电极插入到F-溶液中时,F-在晶体膜表面进行交换。

25℃时: E = K - 0.059 lgaF- = K + 0.059 pF离子选择性电极测量的是溶液中的离子活度,通常定量分析需要测量的是离子的浓度,不是活度,所以必须控制试液的离子强度,才可以近似认为测量的是离子浓度。

本实验用标准工作曲线法测定水中氟离子的含量,测量的pH值范围为5.0-6.0,加入含有氯化钠、乙酸及柠檬酸钠的总离子强度调节缓冲剂(TISAB)以控制酸度、保持一定的离子强度和消除干扰离子对测定的影响。

三、仪器与试剂仪器: pH离子计,电磁搅拌器;氟离子选择电极和饱和甘汞电极各一支;玻璃器皿一套。

试剂:0.1000mol/L氟标准溶液:准确称取经105℃下烘2h的NaF4.199g,用二次去离子水溶解后定容于1L容量瓶中,贮存于聚乙烯瓶中备用。

离子选择性电极法测定水样中氟离子的含量

离子选择性电极法测定水样中氟离子的含量

四、数据处理
标准曲线法:
绘制E~ 曲线 查出pFx, 则 绘制E~pF曲线,查出 E~ 曲线, pF= pFx-1,求出 -的浓度。 求出F 的浓度。 = - 一次标准溶液加入法:
Cx= CsVs Vx+Vs (10△E/S-1)-1 (mol/L)
总离子强度调节缓冲溶液(total ionic strength 总离子强度调节缓冲溶液 adjustment buffer, TISAB):
五、思考题
1. 什么是离子选择性电极? 什么是离子选择性电极? 2. 为什么可以使用氟离子选择性电极测定氟离子的含量? 为什么可以使用氟离子选择性电极测定氟离子的含量? 3. 测定过程中用到几支电极,分别起什么作用? 测定过程中用到几支电极,分别起什么作用? 4. 简述总离子强度调节缓冲溶液的组成及作用。 简述总离子强度调节缓冲溶液的组成及作用。 5. 自来水样品能否直接测定? 自来水样品能否直接测定? 6. 实验用到的定量分析方法有哪几种? 实验用到的定量分析方法有哪几种?
4. 用一次标准溶液加入法进行测定
在干燥的烧杯中分别加入样品25.00mL、 、 在干燥的烧杯中分别加入样品 TISAB5.00mL、二次水 、二次水20.00mL,搅拌均匀,放入搅拌 ,搅拌均匀, 磁子,插入洗净的两支电极,待读数不变稳定2min后记 磁子,插入洗净的两支电极,待读数不变稳定 后记 录电动势的值。再向此烧杯中准确加入1.00mL pF=1.00 录电动势的值。再向此烧杯中准确加入 标准溶液, 的NaF标准溶液,搅拌均匀,再次记录电动势的值。两 标准溶液 搅拌均匀,再次记录电动势的值。 次差值用△ 表示。 次差值用△E表示。
三、实验步骤
1、仪器的连接 将氟离子选择性电极与饱和甘汞电极分别与酸 度计的接口相连接,开启仪器开关,预热仪器。 度计的接口相连接,开启仪器开关,预热仪器。 2、清洗电极 取二次水50mL置于烧杯中,放入搅拌磁子, L置于烧杯中,放入搅拌磁子, 取二次水 插入氟离子选择性电极与饱和甘汞电极, 插入氟离子选择性电极与饱和甘汞电极,开动电磁 搅拌器,清洗至读数恒定。 搅拌器,清洗至读数恒定。
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实验五离子选择电极法测定水中氟的含量
一、目的要求
1.掌握直接电位法的测定原理和方法。

2.学会正确使用氟离子选择电极和pH计。

二、方法原理
自从氟离子选择电极问世以来,用该电极直接电位法测定各种水样中的氟便是一种普遍、方便和准确的方法。

氟离子选择电极简称为氟电极.其敏感膜是LaF3单晶。

以氟电极为指示电极,饱和甘汞电极(或银-氯化银电极)为参比电极,插入试液中,组成一个测量电池:氟离子选择电极│F-试液│饱和甘汞电极
当试液的离子强度为定值时.电池的电动势E与试液的F-浓度C F一有确定的关系:
E与lgC F一成线性关系,因此可以用直接电位法测定F-的浓度。

本实验用标准工作曲线法、直读法和连续标准加入法测定水中氟离子的含量。

测量的pH值范围为5.5-9,加入含有柠檬酸钠、硝酸钠及盐酸的总离子强度调节缓冲剂(TISAB)以控制酸度、保持一定的离子强度和消除干扰离子对测定的影响。

三、仪器与试剂
仪器:PHS-3CT型pH计;电磁搅拌器;氟离子选择电极和饱和甘汞电极各1支;玻璃器皿一套。

试剂:1. 0. 1000 mol.L-1的氟标准溶液:准确称取经105℃下烘2h的NaF 4.199 g,用二次去离子水溶解后定容于1L容量瓶中。

贮存于聚乙稀瓶中备用。

2. 总离子强度调节缓冲剂:称取二水柠檬酸钠58.8g和硝酸钠85 g,溶于约800 ml二次去离子水中,用(1十1)盐酸调节pH值为5. 5~6. 0,然后稀释至1L。

四、实验步骤
1.标准工作曲线法
(l)标准系列溶液的配制及电动势的测量
在5个100 ml的容量瓶中配制含总离子强度调节缓冲剂均为10. 00 mL、氟浓度分别为1. 000 × 10-2~1.000×10-6 mol.L-1的标准系列溶液。

将适量标准系列液(能浸没电极即可)分别倒入烧杯中,放入磁转子,插入干净的氟电极和饱和甘汞电极,连接好测量仪器线路,开启电源,由稀至浓分别测量标准系列溶液的电动势值。

标准系列溶液测定结束后,将电极用去离子水洗净,并浸泡在去离子水中,备用。

(2)水样的测定
移取50. 00 mL水样于100 mL容量瓶中,加入10. 00 ml总离子强度调节缓冲剂,用去离子水稀释至刻度,摇匀,倒出适量试液于烧杯中测量电动势值。

2. pF直读测量法
根据标准工作曲线法的测量结果,从标准系列溶液中选择A、B两份溶液,进行仪器的斜率校正和定位,然后测量试液的pF值。

五、结果处理
1.由标准系列溶液测得的数据,在直角座标纸上绘制E- 1gC F一标准工作曲线,由试液测得的E值从标准工作曲线中求出试液的C F一,并计算水样中氟的含量。

2.由直接读法测得的pF值计算水样中氟的含量。

七、思考题
1.实验中加入总离子强度调节缓冲剂的作用是什么?
2.使用氟离子选择电极时应注意哪些问题?为什么应选择在pH为5. 5~9的范围内使用?
1.。

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