血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理哎呀，这可是个不折不扣的高科技实验啊！今天，小伙伴们，我们就要一起来研究一下醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白的奥秘。
别看这个实验名字有点高大上，其实它就是通过一些神奇的方法，让我们的血液里的蛋白质分开，就像变魔术一样，让我们一起来看看吧！咱们要准备一些东西。
这里有一张醋酸纤维薄膜，还有我们的血清蛋白样品。
当然啦，还有一台电泳仪，这个可是关键所在哦！有了电泳仪，我们才能让这些蛋白质在醋酸纤维薄膜上快速移动，从而实现分离。
好了，准备工作做好了，接下来就是实验的过程啦！我们要把血清蛋白样品加入到一个容器里。
然后，把这个容器放在电泳仪上，开启电源。
这时候，你会看到血清蛋白样品开始在电泳仪里流动起来，就像是一群疯狂的小鱼儿在水里游来游去。
这个过程叫做电泳动电位(electrophoretic mobility)。
接下来，我们要把醋酸纤维薄膜放进电泳仪里。
这个薄膜就像是一张巨大的网兜，用来捕捉那些游动的血清蛋白。
当电泳仪启动后，醋酸纤维薄膜上的一些化学物质会被激活，变成一种叫做“聚乙二醇”(polyethylene glycol)的物质。
这种物质会让血清蛋白分子在薄膜上产生静电作用，从而使得它们按照不同的质量和大小排成一列。
这时候，我们就可以用显微镜来看一看这些血清蛋白分子了。
通过显微镜，我们可以看到它们的形状、大小和颜色。
而且，如果我们用不同的染色剂给这些蛋白质染色，还可以看到它们的不同层次。
这就像是给我们的血清蛋白做了一次全身检查，看看它们有没有生病。
我们可以通过对比不同血清蛋白分子在醋酸纤维薄膜上的迁移速度来判断它们的质量和大小。
这个过程叫做电泳迁移率(electrophoretic mobility)。
通过这个方法，我们可以找出那些异常的蛋白质分子，从而帮助医生诊断疾病。
好啦，今天的醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验就告一段落啦！通过这个实验，我们不仅学到了血清蛋白的结构和功能，还见识了电泳技术的神奇之处。
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验结果
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验结果一、前言醋酸纤维薄膜电泳是一种常见的分离血清蛋白的方法，它能够将复杂的血清样品中的蛋白质分离出来，从而便于进行后续的研究。
本文将详细介绍醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验结果。
二、实验方法1. 样品制备将血清样品加入到离心管中，并进行离心处理，去除其中的颗粒物和红细胞等杂质。
然后取出上清液，进行下一步处理。
2. 薄膜电泳将制备好的样品加入到电泳槽中，并在两端接上电极。
然后通过调节电场强度和时间等参数，使得不同分子量的蛋白质在电场作用下向不同方向移动，并最终被分离开来。
3. 银染将分离好的样品进行银染处理，使得其中存在的蛋白质能够被显色。
然后观察显色效果，并对其进行记录和分析。
三、实验结果经过以上实验步骤，我们成功地得到了血清样品中的蛋白质分离结果。
具体结果如下：1. 蛋白质谱图通过醋酸纤维薄膜电泳分离出来的血清蛋白质谱图如下图所示：（图片略）从图中可以看出，我们成功地将血清样品中的蛋白质分离成了不同的条带，并且这些条带在电泳过程中向不同方向移动，最终被分离开来。
2. 蛋白质种类通过对分离出来的蛋白质进行银染处理后，我们可以看到其中存在多种不同种类的蛋白质。
具体包括：（1）白蛋白（2）球蛋白（3）免疫球蛋白（4）转铁蛋白等。
3. 调整实验参数对结果的影响在实验过程中，我们还尝试了调整一些实验参数，以观察其对结果的影响。
具体包括：（1）电场强度：当电场强度较大时，不同分子量的蛋白质能够更快地向两端移动，并且更容易被分离开来。
但是，如果电场强度过大，也会导致蛋白质的断裂和聚集，从而影响分离效果。
（2）电泳时间：当电泳时间较长时，不同分子量的蛋白质能够更充分地被分离开来，并且条带也更加清晰。
但是，如果电泳时间过长，也会导致蛋白质的断裂和聚集，从而影响分离效果。
四、结论通过以上实验结果的观察和分析，我们可以得出以下结论：1. 醋酸纤维薄膜电泳是一种有效的血清蛋白质分离方法。
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳
如果在电泳结果中发现异常的蛋 白质条带，可能表明存在某些疾 病或生理异常。
结果与讨论
醋酸纤维薄膜电泳是一种常用的 血清蛋白分离方法，具有操作简
便、分离效果好等优点。
通过电泳实验，可以了解血清蛋 白的组成和相对含量，为临床诊 断和生理研究提供有价值的信息。
在实验过程中，需要注意控制实 验条件，如电泳缓冲液的成分、 电场强度、温度等，以确保实验
整理实验器材，归类存放，保 持实验室整洁。
记录实验数据和结果，及时分 析并得出结论。
对实验废弃物进行妥善处理， 遵守实验室安全规定。
谢谢
THANKS
该方法对于低浓度血清蛋白的检测灵敏度较低， 可能会影响结果的准确性。
主观性较强
电泳结果的判定和解释需要一定的专业知识和经 验，主观性较强。
对样品要求较高
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳要求样品具有较高的 纯度和稳定性，对于复杂样品可能存在干扰。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的应用
临床诊断
醋酸纤维薄膜电泳在临床诊断中常用 于检测血清蛋白的异常表达，对于肝 、肾等器官疾病的诊断具有一定的参 考价值。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的优点
01
02
03
高分辨率
醋酸纤维薄膜电泳能够将 血清蛋白分离成清晰、易 于辨认的条带，具有较高 的分辨率。
快速简便
该方法操作简便，分离速 度快，适合于大量样品的 快速检测。
成本低廉
醋酸纤维薄膜价格低廉， 可重复使用，降低了实验 成本。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的局限性
灵敏度较低
生物研究
在生物研究领域，血清蛋白醋酸纤维 薄膜电泳可用于蛋白质组学和生物标 志物的研究，有助于深入了解生物体 的生理和病理过程。
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理哎呀，这可是个大课题啊！不过别着急，咱们一步一步来，先来聊聊醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验的原理。
其实，这个实验就是让蛋白质在醋酸纤维薄膜上“跑”起来，然后根据它们的运动速度和方向来区分不同的蛋白质。
听起来好像很高深的样子，但其实很简单，就像我们在学校里做的那些实验一样。
咱们要准备一些东西。
除了醋酸纤维薄膜、电泳仪、缓冲液等基本材料外，还需要一些血清蛋白样品。
血清蛋白是血液中的一类重要成分，它们可以帮助我们了解身体的健康状况。
这些蛋白质可不是随便取的，得是新鲜的、高质量的才行。
接下来，咱们就要开始实验了。
要把血清蛋白样品加入到缓冲液中，这样可以给它们提供一个合适的环境。
然后，把缓冲液倒入电泳仪中，让它开始工作。
这时候，醋酸纤维薄膜就会变得非常有活力，因为它上面有很多小的孔隙，可以让小分子穿过。
当电场作用在醋酸纤维薄膜上时，这些小分子就会被推着在薄膜上移动。
而血清蛋白呢？它们就像一群顽皮的孩子，总是喜欢在一起玩耍。
当电场作用在它们身上时，它们就会跟着一起跑起来。
那么问题来了，怎么才能知道这些蛋白质跑得快还是慢呢？这就需要用到电泳迁移率了。
所谓迁移率，就是指蛋白质在电场作用下移动的速度。
不同的蛋白质，它们的迁移率是不一样的。
比如说，血红蛋白的迁移率就比较低，而胰岛素的迁移率就比较高。
所以，通过观察蛋白质在醋酸纤维薄膜上的迁移情况，我们就可以判断出它们的身份了。
这个实验还有很多细节需要注意。
比如说，样品的质量、浓度、pH值等因素都会影响到实验结果。
而且，有时候还会遇到一些干扰因素，比如气泡、杂质等。
但是只要我们认真操作，仔细观察，就一定能得出准确的结果。
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验是一种非常有趣且实用的方法。
它可以帮助我们了解身体内部的各种蛋白质成分，从而更好地维护我们的健康。
所以啊，大家一定要认真学习这个实验哦！。
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳
血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳，是一种分析和测定蛋白质的方法。
下面将介绍一些相关的参考内容，以帮助您更深入了解这一方法。
1. 应用和原理血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳（SER-PAGE）是一种常用的蛋白质电泳分析方法，可以用于分离和检测血清蛋白及其亚类。
其原理是基于蛋白质在电场中的迁移速率与其电荷质量比有关。
在薄膜电泳中，蛋白质样品在醋酸纤维素薄膜上进行电泳分离，然后通过染色等方法进行定量或定性分析。
2. 薄膜电泳装置和操作步骤薄膜电泳装置包括电源、原电极、测电极、薄膜和样品槽。
操作步骤通常包括制备样品和电解液，加载样品和电解液到薄膜中，接通电源，进行电泳分离，然后进行染色和分析。
3. 应用领域SER-PAGE广泛应用于生物化学、生物医药和临床诊断等领域。
在生物化学中，SER-PAGE可用于研究蛋白质结构与功能的关系。
在生物医药中，SER-PAGE可用于血清蛋白分析、监测蛋白质药物的纯度和一致性。
在临床诊断中，SER-PAGE可用于检测血清中的异常蛋白质，辅助癌症、心脏和免疫系统相关疾病的诊断。
4. SER-PAGE与其他电泳方法的比较相比较传统的PAGE方法，SER-PAGE具有操作简单、不需要注入胶、迁移速度快等优点。
与SDS-PAGE相比，SER-PAGE适用于纯化量较小的样品，并且对样品中的蛋白质亚基分离效果更好。
与凝胶电泳相比，SER-PAGE不需要特殊仪器设备，成本较低。
5. 发展趋势与进展SER-PAGE作为一种传统的电泳技术，仍在不断发展和改进。
比如，一些新的薄膜材料和成像技术的引入，使得分离和检测的灵敏度得到提高。
同时，一些研究也在调整电解液组成和pH值，以优化蛋白质的分离和迁移。
总结起来，血清蛋白醋酸纤维素薄膜电泳是一种广泛应用于蛋白质分离和分析的方法。
通过了解其原理、操作步骤和应用领域，可以更好地理解和应用这一技术。
随着技术的不断进步和改进，SER-PAGE有望在生物化学、生物医药和临床诊断等领域发挥更大的作用。
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
电泳：带电粒子在电场中Βιβλιοθήκη 其与本身电荷相反电极移动现象。
ν=
V d
q ·6πr
η ν-带电粒子移动速度；q-电荷量；
r-球形分子半径； η-溶液黏度。
V d
-电场强度
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
第1页
不一样分子所带电荷种类及数量不一样，在 相同电场强度及溶液（η）中经过一定时间必定 会泳动到不一样位置。所以，含有各种成份混合 物若进行电泳，则各成份在电场中将被逐一分开， 并集中到特有位置上面形成紧密区带，使混合物 成份到达分离目标。
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
第7页
二、试验操作
1、仪器和薄膜准备
2、点样
- 点样区
+
1.5cm
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
第8页
3、电泳
将点好样薄膜点样面朝下置于电泳槽上, 使点 样端置于负极,而另一 端置于正极。平衡10分钟， 打开电泳仪开关，调整电流为4-6mA，电压为100120V,电泳40-60分钟。
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
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醋酸纤维薄膜电泳是以醋酸纤维薄膜为支持物 电泳。
醋酸纤维薄膜含有均一泡末状结构，渗透性强， 用它作为支持物进行电泳含有简单、快速、定量轻 易、样品量少、对样品无吸附和拖尾现象、电泳区 带清楚等优点 。
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
第5页
蛋白质是两性电解质，在不一样pH值缓冲溶液 中带有不一样电荷。当pH<pI时，蛋白质为正离子， 在电场中向负极移动；当pH>pI时，蛋白质为负离子， 在电场中向正极移动；当pH= pI时，蛋白质既不向负 极移动也不向正极移动。
4、染色：3-8分钟
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理1. 引言说到实验，大家第一反应是不是都觉得有点晦涩难懂？其实，科学的世界里充满了有趣的东西，就像老话说的“你不尝试一下，怎么知道好不好？”今天我们就来聊聊一个既简单又有趣的实验：醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白。
听起来是不是挺高大上的？别急，让我慢慢给你道来。
2. 什么是电泳？2.1 电泳的基本概念电泳其实就是利用电场来分离带电粒子的一种技术。
想象一下，一场足球比赛，电场就是那个把球场划分成两半的白线，而带电的蛋白质就像在比赛中奔跑的球员。
通过施加电场，我们就可以让这些“球员”在球场上各显身手，分成不同的组。
是不是很有画面感？2.2 血清蛋白的角色那么，血清蛋白是什么呢？简单来说，它就是我们血液中的一种重要成分，像是身体里的小工匠，负责输送营养、抗击病菌等。
各种各样的血清蛋白，形态各异，功能各不同，就好比一支球队里有前锋、中场和后卫。
通过电泳，我们就能把这些不同“位置”的蛋白质分开，看看它们的表现。
3. 醋酸纤维薄膜的妙用3.1 醋酸纤维薄膜的特点说到醋酸纤维薄膜，这玩意儿可不是普通的材料哦。
它柔韧又耐用，能很好地与蛋白质结合。
可以说，它就像一张精美的网，能把那些不同类型的蛋白质牢牢抓住，不让它们跑掉。
就像你抓住那颗掉落的葡萄，生怕它溜走一样。
3.2 如何进行实验接下来，我们来看看实验的步骤。
首先，我们得准备好一张醋酸纤维薄膜，把它放在电泳装置中。
然后，我们将含有血清蛋白的样品涂抹在薄膜上。
接着，通上电流，哇，这时候就能看到那些小蛋白质们开始在薄膜上“奔跑”了。
它们根据大小和电荷的不同，跑得快慢也各不相同。
真是个神奇的时刻，就像看一场精彩的马拉松比赛，大家都在为了各自的目标而努力！4. 结果的解析4.1 数据分析一旦电泳结束，我们就得分析结果了。
这个时候，薄膜上会出现一些明显的条纹，每一条纹就代表了一种蛋白质。
通过观察这些条纹的数量和位置，我们就能得出血清中不同蛋白质的种类和含量。
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验原理哎呀，今天咱们聊聊一个特别有趣的实验，那就是醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白。
这个实验可是大有来头哦，它能帮助我们了解血清蛋白的结构和功能，对于生物学家来说可是个非常重要的实验技术。
那么，这个实验到底是怎么做的呢？别着急，听我给你慢慢道来。
咱们得准备一些材料。
这里有一张实验清单：醋酸纤维薄膜、血清蛋白样品、电泳缓冲液、电极、电泳仪等等。
这些材料都是实验室里常见的东西，大家都应该很熟悉吧？好了，现在开始实验步骤。
第一步，咱们要把血清蛋白样品放到醋酸纤维薄膜上。
这个过程叫做涂膜。
涂膜的时候要注意，要让样品均匀地覆盖在薄膜上，不能有遗漏的地方。
涂好膜之后，咱们还得把薄膜放在一个特殊的液体里浸泡一下，这样才能让样品固定在薄膜上。
第二步，准备电泳缓冲液。
电泳缓冲液是用来调节电流强度和方向的，它的作用可大了。
咱们要把电泳缓冲液倒进一个容器里，然后把电极放进去。
电极有两种类型，一种是负极，一种是正极。
负极是阴离子发生器，正极是阳离子发生器。
咱们要根据实验需要选择合适的电极。
第三步，开始电泳。
电泳的过程就像是在水里游泳一样，只不过这次是在电流的作用下前进。
咱们要把电泳仪的电源打开，然后把电极放进电泳缓冲液里。
接着，按照实验需要调整电流强度和方向。
一般来说，电流越大，蛋白质分子的运动速度越快；方向则会影响蛋白质分子在电泳膜上的迁移距离。
第四步，观察结果。
电泳结束后，咱们可以把薄膜取出来，用显微镜观察蛋白质分子的位置和形状。
这样一来，就能看到血清蛋白的结构和功能啦！这个过程还需要一些技巧，比如调整显微镜的焦距和光源亮度等等。
醋酸纤维薄膜电泳分离血清蛋白实验是一个非常有趣且实用的实验技术。
通过这个实验，我们可以更好地了解血清蛋白的结构和功能，为生物学研究提供有力支持。
所以，大家一定要认真学习这个实验哦！。
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳实验报告
血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳实验报告今天，我们要给大家讲述一个神奇的实验——血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳实验。
这个实验可不是一般的实验，它能让我们一窥蛋白质的世界，了解它们是如何在我们的血液中游动的。
那么，接下来就让我们一起揭开这个实验的神秘面纱吧！我们需要准备一些实验器材和试剂。
这些器材和试剂可不是普通的货色，它们可是我们实验成功的关键。
我们需要一台高速离心机、一根醋酸纤维薄膜、一些血清样本和一些电泳缓冲液。
有了这些家伙，我们就可以开始我们的实验了。
实验第一步，我们要把血清样本加入到电泳缓冲液中，让它们充分混合。
这样做的目的是为了让血清中的蛋白质分子能够自由地运动起来。
接下来，我们要把醋酸纤维薄膜放在电泳仪上，然后把混合好的血清样本涂在薄膜上。
这时候，我们可以想象一下，这些血清中的蛋白质分子就像是一群小鱼儿，在醋酸纤维薄膜上游来游去。
实验第二步，我们要把电泳仪设置好，让它按照一定的速度和方向进行电泳。
这样，我们就可以观察到血清中的蛋白质分子在薄膜上的运动轨迹了。
在这个过程中，我们可以看到一些非常有趣的现象。
比如说，有些蛋白质分子会像闪电一样快速地通过薄膜，而有些蛋白质分子则会慢慢地游过去。
这些现象都是因为不同种类的蛋白质分子有不同的分子量和电荷分布所导致的。
实验第三步，我们要把电泳结果记录下来。
这个过程需要用到一些专业的设备和技术，但是我们可以用简单的方法来记录。
比如说，我们可以用相机把电泳仪上的图像拍下来，然后用电脑软件把这些图像合成一张大图。
这样一来，我们就可以清晰地看到血清中的蛋白质分子在醋酸纤维薄膜上的运动轨迹了。
通过这个实验，我们不仅可以了解到血清中的蛋白质分子是如何运动的，还可以了解到不同种类的蛋白质分子有什么样的特点。
这对于我们研究疾病、了解人体健康状况等方面都有很大的帮助。
所以说，这个实验是非常有价值的哦！血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳实验是一个非常有趣、有意义的实验。
通过这个实验，我们可以深入了解蛋白质的世界，感受科学的魅力。
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验一．实验原理1、电泳是指带电质点在电场中向本身所带电荷相反的电极移动的现象。
在一定pH条件下，不同的质点由于具有不同的等电点而带不同性质的电荷，因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同，即它们的电泳迁移率不同，因此，可使它们分离。
2、影响电泳迁移率的外界因素：电场强度、溶液的pH值、溶液的离子强度和电渗现象。
3、影响电泳迁移率的内在因素：质点所带净电荷的量、质点的大小和形状。
4、采用醋酸纤维薄膜作为支持物的电泳方法称为醋酸纤维素薄膜电泳。
醋酸纤维素薄膜电泳具有微量、快速、简便、分辨力高，对样品无拖尾和吸附现象等优点。
5、醋酸纤维素是纤维素的羟基乙酰化所形成的纤维素醋酸酯，将它溶于有机溶剂（如：丙酮、氯仿、氯乙烯、乙酸乙酯等）后，涂抹成均匀的薄膜则成为醋酸纤维素薄膜。
该膜具有均一的泡沫状的结构，厚度约为120 μm，有很强的通透性，对分子移动阻力很小。
6、本实验以醋酸纤维素为电泳支持物，分离各种血清蛋白。
血清中含有清蛋白、α-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白和各种脂蛋白等。
各种蛋白质由于氨基酸组成、分子量、等电点及形状不同，在电场中的迁移速度不同。
以醋酸纤维素薄膜为支持物，正常人血清在pH8.6的缓冲体系中电泳，染色后可显示5条区带。
其中清蛋白的泳动速度最快，其余依次为α1-、α2-、β-及γ-球蛋白。
二．实验仪器和试剂✧器材醋酸纤维素薄膜（3×8cm），培养皿，载玻片，电泳仪，电泳槽，粗滤纸，镊子✧材料新鲜血清（未溶血）✧试剂1、巴比妥缓冲液（pH 8.6，离子强度0.06）：巴比妥1.66g, 巴比妥钠12.76g，加水至1000ml。
置4℃冰箱保存，备用。
（已配置）2、染色液：氨基黑10B 0.5g, 甲醇50ml, 冰醋酸10ml，蒸馏水40ml，混匀。
3、漂洗液：含95％乙醇45ml，冰醋酸5ml，蒸馏水50ml，混匀。
4、NaOH溶液：称取NaOH 16g，定容至1000ml。
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血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
原理
以醋酸纤维薄膜为支撑物，浸入pH8.6的缓冲液后吸去多余液体。
将微量血清点于膜上，电泳后，将薄膜置染色液中使蛋白质固定并染色，洗去多余染料。
操作
1．准备与点样
(1)将薄膜切成2.5×8cm的小片。
在薄膜无光泽面(正面)的一端约2cm 处用铅笔划一线，以标明点样位置。
同时在一端边沿写上实验者的学号或姓名。
(2)将薄膜无光泽面向下，漂浮于巴比妥缓冲液面上(缓冲液盛于培养皿中)，使膜条自然浸湿下沉；
(3)将充分浸透(膜上没有白色斑痕)的膜条取出，用滤纸吸去多余的缓冲液，把膜条两端各贴于两块玻片上使点样线架空。
(4)用血色素吸管吸取新鲜血清3~5ul，涂于载玻片末端处，或用载玻片在血清上蘸一下，使载玻片下端粘上一薄层血清，然后紧按在薄膜点样线上，待血清全部透入膜内，移开载玻片。
2．电泳
将点样后的膜条置于电泳槽架上，放置时，无光泽面(即点样面)向下，点样端置于阴极槽架上以四层滤纸作桥垫，膜条与滤纸需贴紧，待平
衡5分钟后通电，电压为110V，电流为0.4~0.6mA/cm，通电1小时左右
关闭电源。
3．染色
通电完毕后用镊子将薄膜取出，直接浸于盛有氨基黑10B的染色液中，
染5分钟取出，立即浸入盛有漂洗液的培养皿中，反复漂洗数次，直至
背景漂净为止。
用滤纸吸干薄膜。
4．定量
本实验不要求进行定量分析，如有需要，可采用薄层扫描仪进行扫描
定量，或采用洗脱后再进行比色的方法进行定量。
5．计算
光密度总和T=A+α1+α2+β+γ
各部分蛋白质的百分数为：
临床意义
1．正常值：白蛋白57~72%α1球蛋白2~5%α2球蛋白4~9%
β球蛋白6.5~12%γ球蛋白12~20%
2．肝硬化时白蛋白显著降低，γ球蛋白升高2~3倍；肾病综合症时白
蛋白降低，α2和β球蛋白升高。
试剂与器材
1．电泳仪：包括直流电源整流器和电泳槽两个部分，电泳槽用有机玻
璃或塑料等制成。
它有两个电极，用白金丝制成。
2．巴比妥缓冲液，pH8.6，离子强度0.06
巴比妥钠12.76g，巴比妥1.66g于蒸馏水中加热溶解后再加水至1000ml? 3．氨基黑10B染色液
氨基黑10B 0.5g，甲醇50ml，冰醋酸10ml，蒸馏水40ml
4．漂洗液配法
95%乙醇45ml，冰醋酸5ml，蒸馏水50ml 混匀。
注意事项
1．醋酸纤维薄膜电泳分析血清蛋白的正常结果不同于纸上电泳，主要
是白蛋白偏高，个别正常人白蛋白仅超过70%。
α1，α2，和β，γ都
偏低，个别正常人γ球蛋白可低到12%左右。
上述正常值仅供参考。
2．经电泳，染色之干燥膜浸于冰醋酸：95%乙醇(2∶8)溶液中20分钟，取出后将薄膜平贴于玻璃板上。
干燥过程中，薄膜渐变透明。
此透明
薄膜可用扫描光密度计绘出电泳曲线，并可根据曲线的面积计算各组
分的百分数。
目前国内已有自动定量的光密度计生产。
此透明薄膜可
长期保存，供教学示教用。
附：迁移率是胶体颗粒的一个物理常数，可用来鉴定蛋白质等物质以
及研究它们的某些理化性质。
现将人血浆蛋白质的等电点，迁移率等
列于下表，供分析参考。
人血浆蛋白质的等电及迁移率
蛋白质名称等电点泳动度/(cm2·V-1·S-1) 分子量
清蛋白 4.88 -5.9×10-569000
-球蛋白 5.06 –5.1×10-5200000
α
1
-球蛋白 5.06 –4.1×10-5300000
α
2
β-球蛋白 5.12 -2.8×10-59000-150000
γ-球蛋白 6.85-7.50 -1.0×10-5156000-300000
纤维蛋白元 5.40 –2.1×10-5。