阿托伐他汀钙片PPT培训课件
合集下载
《阿托伐他汀钙》课件

《阿托伐他汀钙》PPT课 件
探索阿托伐他汀钙在心血管疾病中的重要作用,了解其药物的使用方法、副 作用以及禁忌症和注意事项,最后通过患者教育提高病人对药物的正确认识。
常见心血管疾病
1 高血压
世界各国常见的慢性病之 一,易导致心脏病、中风 和肾脏疾病。
2 冠心病
3 心力衰竭
心脏供血不足引起的疾病, 常见症状为心绞痛。
心脏无法有效泵血,导致 血液循环紊乱,出现疲劳 和呼吸困难等症状。
阿托伐他汀钙的作用
降低胆固醇
通过抑制胆固醇合成酶,降低血液中的胆固醇水平,预防动脉粥样硬化的进展。
减少血管炎症
通过抑制炎症反应,保护血管内皮细胞不受炎症伤害,降低心血管疾病的风险。
稳定动脉斑块
减少动脉斑块的破裂和血栓形成,防止心肌梗死和中风的发生。
药物的使用方法
剂量
根据患者的具体情况,医生会 开具恰当的剂量,建议每天服 用一次。
时间
最好在晚上睡前服用,可以提 高药物的吸收效果。
饭前或饭后
可根据个人喜好选择在饭前或 饭后30分钟服用。
药物的副作用
• 肌肉疼痛和无力感 • 消化不良和胃肠道问题 • 头痛和头晕 • 肝功能异常
禁忌症和注意事项
糖尿病 肾功能不全 妊娠和哺乳期
使用本药物时需注意血糖的控制和监测。 需要调整药物的剂量和使用方法。 本药物可能对胎儿或婴儿有潜在风险。
患者教育
1
正确服药
按照免高脂肪和高胆固醇的食物。
3
监测进展
定期检查血液和心血管指标。及时与医生沟通。
结论和总结
《阿托伐他汀钙》是一种安全有效的药物,对预防和治疗心血管疾病有重要作用。通过合理使用和患者教育, 可以最大限度地发挥其治疗效果。
探索阿托伐他汀钙在心血管疾病中的重要作用,了解其药物的使用方法、副 作用以及禁忌症和注意事项,最后通过患者教育提高病人对药物的正确认识。
常见心血管疾病
1 高血压
世界各国常见的慢性病之 一,易导致心脏病、中风 和肾脏疾病。
2 冠心病
3 心力衰竭
心脏供血不足引起的疾病, 常见症状为心绞痛。
心脏无法有效泵血,导致 血液循环紊乱,出现疲劳 和呼吸困难等症状。
阿托伐他汀钙的作用
降低胆固醇
通过抑制胆固醇合成酶,降低血液中的胆固醇水平,预防动脉粥样硬化的进展。
减少血管炎症
通过抑制炎症反应,保护血管内皮细胞不受炎症伤害,降低心血管疾病的风险。
稳定动脉斑块
减少动脉斑块的破裂和血栓形成,防止心肌梗死和中风的发生。
药物的使用方法
剂量
根据患者的具体情况,医生会 开具恰当的剂量,建议每天服 用一次。
时间
最好在晚上睡前服用,可以提 高药物的吸收效果。
饭前或饭后
可根据个人喜好选择在饭前或 饭后30分钟服用。
药物的副作用
• 肌肉疼痛和无力感 • 消化不良和胃肠道问题 • 头痛和头晕 • 肝功能异常
禁忌症和注意事项
糖尿病 肾功能不全 妊娠和哺乳期
使用本药物时需注意血糖的控制和监测。 需要调整药物的剂量和使用方法。 本药物可能对胎儿或婴儿有潜在风险。
患者教育
1
正确服药
按照免高脂肪和高胆固醇的食物。
3
监测进展
定期检查血液和心血管指标。及时与医生沟通。
结论和总结
《阿托伐他汀钙》是一种安全有效的药物,对预防和治疗心血管疾病有重要作用。通过合理使用和患者教育, 可以最大限度地发挥其治疗效果。
《阿托伐他汀钙》课件

阿托伐他汀钙能够抑制平滑肌细胞的 增殖和迁移,减少动脉粥样硬化斑块 的形成和进展。
保护内皮细胞功能
阿托伐他汀钙能够抑制内皮细胞的损 伤,维持内皮细胞的功能和完整性, 从而减少动脉粥样硬化的发生和发展 。
抗氧化应激作用
增强抗氧化酶活性
阿托伐他汀钙能够增强抗氧化酶如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶 等的活性,清除自由基和过氧化物,减轻氧化应激反应。
升高高密度脂蛋白胆固醇
阿托伐他汀钙还能促进高密度脂蛋白胆固醇的合成和分泌,有助于清除血管内多余的胆固 醇。
调节脂肪酸合成和代谢
阿托伐他汀钙可以抑制脂肪酸合成酶的活性,降低脂肪酸合成和代谢,从而改善血脂谱。
抗炎作用
抑制炎症因子表达
抑制平滑肌细胞增殖
阿托伐他汀钙能够抑制炎症因子如肿 瘤坏死因子-α、白细胞介素-6等的表 达,减轻炎症反应。
肾病保护
阿托伐他汀钙在肾病患者中应用,能够延缓慢性 肾病的进展,降低心血管事件和死亡风险。
临床研究进展
01 02
CARDINAL研究
近期公布的CARESS-INternational研究(CARDINAL)结果显示,对 于急性冠脉综合征患者,早期强化使用阿托伐他汀能够显著降低主要心 血管事件风险。
与烟酸类药物的相互作用
烟酸类药物
如烟酸、阿昔莫司等,常用于降 低血脂。
相互作用影响
阿托伐他汀钙与烟酸类药物合用 ,可能会增加肝酶水平及肌病风
险。
建议
在合用时应定期监测肝功能和肌 酶水平,并注意观察有无肌肉不
适症状。
与其他药物的相互作用
其他药物
如免疫抑制剂、抗真菌药、抗凝药等。
相互作用影响
阿托伐他汀钙与其他药物合用时,可能会产生药 物间相互作用,影响药效或增加不良反应。
【阿托伐他汀】2.16ASA幻灯

血压异常比例
筛查总人数:547
晨峰筛查人数:372
高血压合并疾病血压异常比例
高血压合并糖尿病筛查人数:131
高血压合并糖尿病晨峰筛查人数:97
高血压合并疾病血压异常比例
高血压合并冠心病筛查人数:215
高血压合并冠心病晨峰筛查人数:144
不达标患者用药统计
北京医院筛查医院血压数据 (从9月11日到12月19日)
Journal of Hypertension 2013, 31:1281–1357
AHA高血压科学建议更新点
• “科学建议”强调,应当努力提高高血压的知晓率、 治疗率和控制率; • “科学建议”推荐<140/90mmHg 作为血压控制目 标; • 建议着重推出了一个简化的治疗流程; • 为获得和维持更好的血压控制率,鼓励患者通过家 庭血压和社区进行自我血压监测
单药用药情况分析
血压筛查(8:00-11:30)
筛查人次 血压不达标 不达标比率%
络活喜 拜新同 代文 倍博特 安博维 科素亚 其他ARB 其他CCB 未服药 其他
38
8
21.1%
11
7
63.6%
18
5
27.7%
19
5
26.3%
16
2
12.5%
18
1
5.6%
39
13
33.3%
34
10
29.4%
40
24
15
络活喜+其他CCB
9
络活喜+其他ARB
25
波依定+其他
13
拜新同+其他
33
倍博特+其他
10
安博维/安博诺+其他
《他汀类药物》ppt课件33页PPT

•他汀类与环孢素的相互作用
环孢素使所有他汀类药物血浆浓度升高,在联用时选择氟伐他汀 和小剂量辛伐他汀相对较安全。
普伐他汀和氟伐他汀内源性肌肉毒性小。因此,对于在使用普伐 他汀或氟伐他汀以外的他汀类药物时发生他汀类药物相关性肌病 (除了横纹肌溶解)的患者,停药后一旦症状得到消退,可改用 普伐他汀或氟伐他汀中继续治疗 。
2. 降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)幅度特点 根据循证医学的证据,LDL-C 是调脂治疗的首要目标,多项随机 双盲一级和二级预防临床试验表明,他汀类药物能够有效降低 LDL-C 水平,随着 LDL-C 水平幅度降得越低,药物疗效越好, 心血管事件发生率越低。
对于稳定性冠心病患者 LDL-C 的目标值<2.6 mmol/L(100 mg/dl)。 对于极高危患者(确诊冠心病合并糖尿病或急性冠状动脉综合征), 治疗目标 LDL-C<1.8 mmol/L(70 mg/dl)。
4. 他汀类的安全性
他汀相关肌肉 症状(SAMS)
表 2 他汀相关毒性表型
横纹肌溶解
CK 比正常值上限高 10 倍,且没有其它原因导致的肌肉损伤。 更为权威的诊断标准为类似的CK升高以及肾功能损伤。然而, 他汀治疗期间,并不是所有的情况下CK显著升高都提示横纹 肌溶解,如一些没有接受他汀治疗的 CK 水平长期升高患者或 特发性高CK 血症患者。因此,他汀治疗前是否需要测定基线 CK 水平存在争议。
另外,若联用,贝特类药物应在早晨给予,他汀类药物应在晚上 给予,以减少峰剂量时的相互作用。2 种药物均应从小剂量开始, 逐渐加量,并定期复查肝功能及血清肌酸激酶(K)。
•他汀类与地高辛的相互作用
地高辛是 P-糖蛋白抑制剂,可能使他汀类血药浓度升高。且他 汀类药物也可能影响地高辛的代谢。两药联用时应监测地高辛血 浆浓度。
《他汀类药物》课件

《他汀类药物》PPT 课件
• 他汀类药物简介 • 他汀类药物的临床应用 • 他汀类药物的不良反应和注意事
项 • 他汀类药物的合理使用和注意事
项 • 他汀类药物的研究进展和未来展
望
目录
01
他汀类药物简介
他汀类药物的定义
01
他汀类药物是一类降血脂药物, 通过抑制胆固醇合成过程中的关 键酶来降低胆固醇水平。
临床试验
大量的临床试验正在进行中,以评估不同他汀类药物在各种临床情况下的疗效和安全性。这些试验的结果将有助 于指导临床实践,提高治疗水平。
药物经济学评价
成本-效益分析
对不同他汀类药物进行成本-效益分析,以评估其在不同治疗目标下的经济学价值。这将有助于医疗 机构在制定药品采购和报销政策时做出更加科学、合理的决策。
升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)
他汀类药物也有助于升高高密度脂蛋白胆固醇水平,这是一种对心血管有益的脂蛋白。
降低甘油三酯
他汀类药物在降低甘油三酯方面也有一定效果,甘油三酯水平升高也是心血管疾病的危 险因素之一。
心血管疾病的预防和治疗
冠心病预防
他汀类药物被广泛用于冠心病的预防,通过降低血脂和抗炎作用 ,有助于减少心血管事件的发生。
家族性高胆固醇血症
02
治疗的重要手段之一。
脑卒中预防
03
他汀类药物在脑卒中预防方面也有一定效果,可通过降低血脂
和抗炎作用减少脑血管事件的发生。
03
他汀类药物的不良反应和注
意事项
肝脏损伤
总结词
他汀类药物可能导致肝脏损伤,表现为肝功能异常和药物性肝炎。
详细描述
在使用他汀类药物期间,应定期监测肝功能,以便及时发现和处理肝脏损伤。 如果出现肝功能异常或药物性肝炎的症状,如乏力、食欲不振、黄疸等,应及 时就医。
• 他汀类药物简介 • 他汀类药物的临床应用 • 他汀类药物的不良反应和注意事
项 • 他汀类药物的合理使用和注意事
项 • 他汀类药物的研究进展和未来展
望
目录
01
他汀类药物简介
他汀类药物的定义
01
他汀类药物是一类降血脂药物, 通过抑制胆固醇合成过程中的关 键酶来降低胆固醇水平。
临床试验
大量的临床试验正在进行中,以评估不同他汀类药物在各种临床情况下的疗效和安全性。这些试验的结果将有助 于指导临床实践,提高治疗水平。
药物经济学评价
成本-效益分析
对不同他汀类药物进行成本-效益分析,以评估其在不同治疗目标下的经济学价值。这将有助于医疗 机构在制定药品采购和报销政策时做出更加科学、合理的决策。
升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)
他汀类药物也有助于升高高密度脂蛋白胆固醇水平,这是一种对心血管有益的脂蛋白。
降低甘油三酯
他汀类药物在降低甘油三酯方面也有一定效果,甘油三酯水平升高也是心血管疾病的危 险因素之一。
心血管疾病的预防和治疗
冠心病预防
他汀类药物被广泛用于冠心病的预防,通过降低血脂和抗炎作用 ,有助于减少心血管事件的发生。
家族性高胆固醇血症
02
治疗的重要手段之一。
脑卒中预防
03
他汀类药物在脑卒中预防方面也有一定效果,可通过降低血脂
和抗炎作用减少脑血管事件的发生。
03
他汀类药物的不良反应和注
意事项
肝脏损伤
总结词
他汀类药物可能导致肝脏损伤,表现为肝功能异常和药物性肝炎。
详细描述
在使用他汀类药物期间,应定期监测肝功能,以便及时发现和处理肝脏损伤。 如果出现肝功能异常或药物性肝炎的症状,如乏力、食欲不振、黄疸等,应及 时就医。
阿托伐他汀钙分散片内部学术培训

脂 蛋 白 的 生 理 功 能
将食物中的TG从 小肠转运到肝脏
极低密度脂蛋白 (VLDL) 转运内源性TG到 脂肪及肌肉组织
高密度脂蛋白 (HDL) 将胆固醇从周围 组织转运到肝脏
再转化为胆汁酸或直接通过胆汁从肠道排出
由于脂肪代谢或运转异常使血浆中一种或几种脂质
高于正常称为高脂血症
高脂血症可表现为高胆固醇血症、高甘油血脂血症
曲瑞®
阿托伐他汀钙分散片
医药史上第一个突破千亿美元销售的药物之王
1
2 3 4
高脂血症与动脉粥样硬化
高脂血症的药物治疗 他汀类药物介绍 阿托伐他汀钙产品介绍
5
阿托伐他汀钙分散片
一、高脂血症与动脉粥样硬化
血脂是血浆中的中性脂肪(甘油三酯和胆固醇)和
类脂(磷脂、糖脂、固醇、类固醇)的总称,广泛 存在于人体中,是生命细胞的基础代谢必需物质。
外资合资品牌占据六位,市场份额占64.33%,较2008 年减少了2.95%
国产品牌有北京嘉林的阿乐、山东鲁南的益平、北大维信的血脂康和广州
南新的辛可四个品牌,占降血脂整体市场的18.05%,比2008 年增加了 1.6%
据称阿乐年销售量为1650万盒
5、降脂药物医保情况
《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
高血脂的危害
高血脂
动脉粥样硬化
冠心病/心绞痛/脑中风
致残或死亡
动脉粥样硬化作为一种慢性炎症性疾病,以LDL升
高为主的高胆固醇血症是其最核心致病因素和最大 风险因素
LDL运送胆固醇和脂肪进入动脉,引发动脉炎症并
形成粥样斑块,最终导致动脉狭窄或粥样斑块碎裂 引发心、脑梗塞
防治冠心病、心绞痛和脑卒中的关键是防治动脉粥
他汀类药物的安全使用 PPT课件

预防不良事件
• 他汀治疗前需检测肝脏ALT基线水平 • 如易疲劳或无力、食欲欠佳、腹痛、尿液颜色深
或皮肤或巩膜黄染,则需监测肝脏功能变化。 • 若连续两次监测LDL-C水平均<1.0mmol/L,则需
考虑将他汀类药物减量 • 辛伐他汀起始剂量80 mg/d或将其增量至80 mg/d
无临床益处,甚至有害。
• 他汀类调血脂药物主要包括阿托伐他汀、瑞舒伐 他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、普伐他汀、氟伐他 汀六大品种。
他汀类药的安全性
• 不良反应 • 药物相互作用
不良反应
• 最常见消化道反应:便秘、胃肠胀气、消化不良 • 肌肉毒性 • 肝毒性
肌肉毒性
• 肌病:弥漫性肌肉疼痛、触痛或无力和/或明显的肌酸激 酶水平升高
药物相互作用
• CYP450 2C9代谢:氟伐他汀、瑞舒伐他汀 • CYP450 3A4代谢:阿托伐他汀、洛伐他汀、辛
伐他汀 • 普伐他汀代谢:P-蛋白水平的相互作用
与下列药物合用可增加发生横纹肌溶解的危险性
• 心血管药物:地高辛、硝苯地平、华法林 • 免疫抑制剂-环孢菌素 • 抗菌药物-红霉素,克拉霉素 • 抗真菌药-伊曲康唑,酮康唑, • 烟酸、贝特类降脂药……
aminotransferase,ALT) 水平可达到 39 ~8275 U/L, • 也可有肝纤维化表现。
其他
• 另外,他汀类药物不会导致与肌病无关的急性肾 功能衰竭或肾功能不全。尚无证据显示他汀可以 导致慢性肾脏疾病。相反他汀甚至有可能延缓肾 功能的减退。 一般来说他汀可以安全地用于排除 横纹肌溶解所致的肾病患者。
预防不良事件
• 不建议常规监测肌酸激酶(CK)水平 • 服用他汀类药物过程中,若患者出肌肉症状,如疼痛、无力、僵硬、
药物化学-他汀PPT课件

合成路线:
O H 3C H 3C O O H3C O Pyridine Cl CH3 O CH2Cl2 H3C O O O OH Toluene CH 3 NH 2
+
O
H3C
H3C
H3C O N H
CH 3 O
CHO COOH H2 N HOAc, Hexanes N H
H3C O
CH 3 O H
F Br H 3C N S
CHO OH CH3
Et3N, EtOH H3 C O N H CH3 H3 C O O H2 N O CH3 O O O CH3 CH3 CH3 H3 C O CH3 O O O CH3 CH3 CH3
(CH3)3CCOOH, THF, Toluene, Heptane
A
脂溶性他汀类药物易进入肝脏,同时易透过周 围组织细胞膜。他汀类药主要作用部位在肝脏, 多数他汀类药被肝脏细胞色素P450酶代谢。 在肝毒性方面主要表现在用药患者的丙氨酸氨 基转移酶。 他汀类药物会减少胆固醇的合成使细胞膜不稳 定,导致细胞功能异常。抑制HMG-CoA 还原 酶会降低血浆辅酶Q10 的量,可能导致肌病 的发生。
本品吸收速度中等,食物可使本品的吸收速度减缓, 但吸收量不变。口服生物利用度约为20%。本品可与 血浆蛋白呈可逆性结合,结合率为88%。稳态平均分 布容积为134L。本品消除半衰期长,tl/2为19h。本品 仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内 酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半, 内酯化代谢产物活性与原形相当。本品90%经胆汁排 泄,10%经尿排泄,大部分以原形排泄。静脉给药则 72%经肝胆系统清除,28%经肾脏清除。
Atorvastatin在体内被代谢成为邻羟基化和对 羟基化代谢产物,以及各种β-氧化产物。其对 循环HMG-CoA还原酶抑制活性大约70%源于 活性代谢产物。 消除:阿托伐他汀及其代谢 产物通过肝脏和/或肝外途径代谢后主要经胆 汁排除。其平均血浆清除半衰期为14小时,因 活性代谢产物的作用,其对HMG-CoA还原酶 抑制活性的半衰期达20-30小时。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
市场环境分析
• 全国高脂血症的年发病率为563/10万,患病率为7681/10 万,其中病情较轻者可先以饮食调节和改善生活方式为主 ,需要尽快应用药物治疗和干预的患者约占患者总数的 80%。目前,我国有高脂血症患者9000 万人,调脂药的需 求量越来越大。
• 立普妥(阿托伐他汀钙片)是全球处方量最多的降胆固 醇药物和排名第一的处方药。它可以显著降低低密度脂蛋 白胆固醇和甘油三酯水平,并能够显著降低高血压患者、 糖尿病患者、冠心病患者心肌梗死和卒中等主要心脑血管 事件发生的风险。其卓越疗效和良好的安全性在400多个 临床试验和1.27亿病人临床用药经验中得到证实。
营销策略
1、包装策略
根据立普妥的治疗范围将包装设计为10mg、20mg两个 规格。10mg适用于大部分高血脂患者,20mg适用于急性冠 脉综合征等,此外,考虑到经济实用型,在每片中间有个 凹槽,都可以掰成两半,降低了消费者费用。
2、价格策略
立普妥采用以竞争为基础的定价策略,立普妥是进口 药,且治疗效果优于所有竞争对手,所以价格会稍高于其 他类他汀药,同时考虑中国消费者的接受能力,综合定价。
产品定位
• 立普妥主要应用于高血脂治疗,以及心脑血管的治疗, 所以针对性的选择高血脂以及心脑血管病较多的科室作为 推广重点。且主要针对的人群是老年人,老年人是高血压、 高血脂、心脑血管疾病等疾病,发病率较高的人群。
• 立普妥疗效虽好,但是价格偏高,所以我们主要针对的 是一些大中型的三甲以上的医院,并且可以和公司能建立 良好的长期合作关系。
2、价格太高
立普妥是同类中价格较高的,因为立普妥是专利药品, 研发成本较高。
3、有一定的副作用
立普妥长期使用会造成便秘、胃肠胀气、消化不良和 腹痛,以及血液和淋巴系统功能异常。
机会(O)
1、巨大的市场需求 2、市场对于药品品质的关注增强 3、药品集中招标采购
威胁(T)
1、竞争力大 2、药品强制降价
• 近几年在冠心病的治疗中,降脂药重要性逐渐 显露出来,对于老年患者即使低盐低脂饮食,仍 有部分患者一项或三项血脂高,副反应小的降脂 药尤其重要,除此对于行PTCA支架术后的患者再 次血管血管阻塞的几率有近50%,对他们降脂药 与抗凝药同等重要,尤其老年患者必须更加注重。
SWOT分析
优势(S)
1、立普妥能更早降低心血管事件
药理作用
他汀类血脂调节药,属HMG-CoA还原酶抑制剂。 本身无活性,口服吸收后的水解产物在体内竞争 性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰 辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度 脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结 果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低, 中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋 白水平。由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产 生作用。
• 3、 立普妥能大幅度降低死亡率和心血管事件
临床上针对糖尿病 患者的他汀研究,旨在 评估阿托伐他汀对无心 血管病的2型糖尿病患 者心血管事件的预防作 用。结果显示,阿托伐 他汀10mg/日治疗4年, 使主要心血管事件下降 37%,卒中下降48%, 总死亡率下降27%,并 表现出良好的耐受性和 安全性。
3、渠道策略
立普妥处于市场开拓阶段,首先开发大中城市,所以 采用两级渠道方式:第一层有以及经销商形成,主要为二 级经销商那个、大城市医院和药店供货。供货有经销商组 织,而药品的推广和销售由于辉瑞公司成立专门的销售对 伍进行。
4、促销策略
通过人员推销、广告等一系列的促销方式,也可以开 展临床讨论会、产品推广会、经销商订货会等增加立普妥 的市场占有率。注重品牌营销,塑造企业形象和品牌形象, 在客户心中树立辉瑞公司良好的企业形象。
阿托伐他汀能 使心血管高危人群 更早显著获益,除 了其具有强效降低 LDL-C作用外,还 可能与其能显著降 低C-反应蛋白(CR P)有关。
• 2、 立普妥在临床实践中发生严重不良事件少
阿托伐他汀是唯一 积累了大量高剂量 安全性证据的他汀, 来自临床研究的80mg 安全性分析已经超过 万人,肝酶升高比例 <1%,并且没有与治疗 相关的肌溶解报道。
产品介绍
• 药品名称:阿托伐他汀钙片 • 商品名称:立普妥 • 生产企业:美国辉瑞公司 • 适应症:高胆固醇血症,高脂血症,心血管内科
长期积极治疗可以稳定、逆转颈动脉和冠状动脉粥样硬化 斑块 • 临床应用:立普妥是一种高效、速效、安全的调脂药物。
降低心肌梗塞、血管再通治疗、心绞痛和卒中的风险 降低伴有2型糖尿病患者的心肌梗塞和卒中的风险; 降低总胆固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平,增加 高密度脂蛋白-C的水平。
• 4、立普妥可以强效降脂
立普妥是全球销 量第一位的处方药 降胆固醇作用显著, 同时降低甘油三酯 作用在他汀中最强。 阿托伐他汀10-80mg /日可使LDL-C降低 39%~60%,甘油 三酯(TG)降低17 %~37%,HDL-C升 高5%~9%。
劣势(W):
份在中国上市,是他汀类上市最晚 的一种。
阿托伐他汀钙片
目录
• 一、前言 • 二、产品信息 • 三、药理作用 • 四、市场环境分析 • 五、SWOT分析 • 六、产品定位 • 七、营销策略
前言
随着生活水平的提高,人们的生活方式及饮食 结构的巨大改变,日益富裕的生活和不良的生活 习惯使得血脂异常,发病率越来越高,并有年轻 化趋势。这种现象与血管性能紧密相关,血脂异 常在动脉粥样硬化、冠心病、脑卒中等心脑血管 疾病中扮演重要角色,其次心脏病、糖尿病、高 血脂、高血压等疾病也随之而来。因此,血脂异 常越来越受到人们的关注,调血脂药在临床的应 用越来越广泛,竞争也越来越激烈。