分析化学1
分析化学（1）
分析化学（1）分析化学1-21.分析化学任务：定性分析、定量分析、结构分析2.分析化学分类：定性分析、定量分析、结构分析化学分析、仪器分析⽆极分析、有机分析常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析例⾏分析、仲裁分析3.应树⽴观念：量和误差观念4.定量分析程序：（1）试样采集（2）试样分离富集（3）分析⽅法的选择与分析测定、误差数据处理（4）质量保证与控制5.切乔特公式：Q≥Kd2Q(kg)：平均试样采集量的最⼩值d（mm）：试样中最⼤颗粒直径K:反应物料特性的系数6.等物质的量反应规则：对滴定反应：aA+bB=cC+dD选择包括反应式在内的化学式为反应单元，即选aA、bB、cC、dD为基本单元，则：n aA=n bB=n cC=n dD上式即为等物质的量反应规则。
7.化学因数：计算结果时，通过“CaCO3含量”可计算出“CaO含量”，所使⽤的换算系数，称为“化学因数”（或化学因⼦），记为F。
（CaO/CaCO3）F=待测化学式的摩尔质量/已知化学式摩尔质量8.基准物质：能⽤于直接配制标准溶液或标定溶液准确浓度的物质9.标准溶液（滴定剂）：已知其准确浓度的试剂溶液10.物质的量浓度：单位体积溶液中所含溶质的物质的量11.滴定度：每毫升滴定剂相当于被测物质的质量（克或毫克）12.滴定⽅法：酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法、沉淀滴定法13.滴定⽅式：直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法⽤⾼锰酸钾法测定不纯CaCO3样品的含量时，可采⽤间接滴定法。
称取试样0.2300g,溶于盐酸,加⼊过量的草酸铵溶液,使钙离⼦转化为草酸钙沉淀,将沉淀过滤、洗涤后溶于硫酸溶液。
此溶液中的草酸根离⼦⽤0.04000mol/L的⾼锰酸钾标准溶液滴定⾄终点,所消耗的体积为20.03mL。
计算试样中CaCO3和CaO的含量。
解：CaCO3+2H+=H2O+CO2+Ca2+Ca2++C2O42-=CaC2O4CaC2O4+2H+=H2C2O4+2Ca2+5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O根据“等物质的量反应规则”:n(CaO)=n(CaCO3)=n(C2O42-)=n(2/5MnO4-)=5/2n(MnO4-)CaCO3%=5/2C(MnO4-)V(MnO4-)M(CaCO3)100/ms=88.35CaO%=5/2C(MnO4-)V(MnO4-)M(CaO)100/ms=49.50试求0.02000mol/L的K2Cr2O7标准液对Fe、Fe2O3和Fe3O4滴定度？解: 相关反应为Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O根据“等物质的量反应规则”：n(Cr2O72-)=n(6Fe2+)=n(3Fe2O3)= n(2Fe3O4)T(Fe/S)=CSM(6Fe)/1000=6.702mg/mLT(Fe2O3/S)=CSM(3Fe2O3)/1000=9.581mg/mLT(Fe3O4/S)=CSM(2Fe3O4)/1000=9.260mg/mL31.误差类型：系统误差（⽅法误差、仪器和试剂误差、操作误差、主观误差）随机误差系统误差：由固定的因素所造成的误差称为系统误差。
《分析化学》第1章 绪论ppt课件
1-1 分析化学的任务和作用 分析化学的定义：
研究物质化学组成的表征和测量的科学
主要任务： 主要任务是鉴定物质的化学组成、 结构和测量有关组分的含量。
作用： 研究物质及其变化 在工农业生产中起重要作用
1-2 分析方法的分类
按任务分： 定性分析 ：鉴定组成 定量分析：测定含量 结构分析：结构研究
• 例行分析：例行分析是指一般化验 室日常生产中的分析
•
• 仲裁分析：是指不同单位对分析结 果有争议时请权威单位进行裁判的 分析
• 第三节 分析化学发展历史
• 第一次变革：20-30年代溶液四大 平衡理论的建立 技术 → 科学
• 第二次变革：40-60年代经典分析 化学（化学分析）→ 现代分析化学 （仪器分析为主）
• 第三次变革：由70年代末至今提供 组成、结构、含量、分布、形态等 全面信息, 成为当代最富活力的学科 之一
按对象分： 无机分析：Байду номын сангаас定组成和测定含量 有机分析：官能团的分析和 结构鉴定
按测定原理分：
化学分析：重量分析，滴定分析等 仪器分析：光学分析，电分析，色谱 分析，NMR，MS，电子显微镜，x-射线分 析
按试样用量和操作规模分：
常量分析 ：S > 0.1g , V > 10mL 半微量分析：S 0.01~0.1g , V 1~10ｍL 微量分析：S 0.1~10mg , V 0.01~1mL 超微量分析：S < 0.1mg , V < 0.01mL
大一分析化学重点知识点
大一分析化学重点知识点大一分析化学作为化学专业的入门课程，是学习化学基础知识的重要一环。
在这门课程中，学生将接触到一些重要的知识点，这些知识点对于理解化学的基本原理和实验技术都有着重要的作用。
下面将以大一分析化学的重点知识点为主题，来进行详细的探讨。
一、质量守恒定律质量守恒定律是化学中最基本的定律之一。
它表明在化学反应中，反应物的总质量等于生成物的总质量。
质量守恒定律为化学反应提供了基本的定量分析方法，使得化学实验能够得到精确的结果。
在化学实验中，常常用天平来测量反应物和生成物的质量变化以验证质量守恒定律。
二、摩尔概念摩尔概念是化学分析中的一个重要概念。
它指的是在化学反应中，反应物和生成物的摩尔比例保持不变。
摩尔概念使得化学计算更加方便，能够更精确地预测反应物和生成物的量。
在化学实验中，常常通过摩尔的计算来确定反应物的摩尔量，以便进行定量分析。
三、溶液的浓度溶液的浓度是化学分析中的重要参数。
它指的是溶质在溶液中的质量或体积与溶液总质量或总体积之比。
常用的浓度单位有摩尔浓度、质量浓度和体积浓度等。
浓度的确定对于定量分析非常关键，它决定了溶液中溶质的含量和性质。
在分析化学实验中，我们常常需要确定溶液的浓度，以便进行化学反应的定量分析。
四、酸碱中和反应酸碱中和反应是分析化学中常见的一种反应类型。
它指的是酸和碱溶液之间的反应，产生盐和水的化学反应。
酸碱中和反应可以通过指示剂颜色的变化来判断反应的终点，从而确定酸碱溶液中成分的浓度。
在酸碱滴定实验中，我们可以利用酸碱中和反应的定量关系来确定溶液的浓度。
五、离子反应和络合反应离子反应和络合反应是分析化学中重要的反应类型。
离子反应指的是离子之间的反应，产生沉淀或溶出的化学反应。
络合反应指的是金属离子和配位体之间形成配位化合物的反应。
离子反应和络合反应常用于分析化学实验，通过观察生成物的形态和颜色变化，确定反应物的成分和浓度。
综上所述，大一分析化学的重点知识点包括质量守恒定律、摩尔概念、溶液的浓度、酸碱中和反应和离子反应与络合反应。
分析化学1 (1)
一、A1型题 (答题说明：单句型最佳选择题。
每一道考题下面均有五个备选答案。
在答题时，只需从中选择一个最合适的答案，并在显示器选择相应的答案或在答题卡上相应位置涂黑，以示正确回答。
共有77题，合计77.0分。
)1. 有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,则应当用A. F检验B. t检验C. u检验D. Q检验参考答案：A2. 试样用量为0.1 ~ 10 mg的分析称为A.常量分析B. 半微量分析C. 微量分析D. 痕量分析参考答案：C3. 可用下法中哪种方法减小分析测定中的偶然误差?A.进行对照试验B.进行空白试验C.进行仪器校准D.增加平行试验的次数参考答案：D4. 下列论述中错误的是A．方法误差属于系统误差 B. 系统误差具有单向性C．系统误差又称可测误差D..系统误差呈正态分布参考答案：D5. 定量分析中，精密度和准确度的关系是Ａ.精密度高准确度也一定高Ｂ.准确度高要求精密度一定高Ｃ.准确度是保证精密度的前提Ｄ.精密度是表示测定值和真实值的符合程度参考答案：C6. 在定量分析中,精密度与准确度之间的关系是A. 精密度高,准确度必然高B. 准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D. 准确度是保证精密度的前提参考答案：C7. 下列论述中不正确的是A. 偶然误差具有随机性B. 偶然误差服从正态分布C. 偶然误差具有单向性D. 偶然误差是由不确定的因素引起的参考答案：C8. 以下各项措施中可以减小偶然误差的是A.进行仪器校正B.作对照实验C.增加平行测定次数D.作空白实验参考答案：C9. 对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%，而真实含量为30.3%，则30. 6 % - 30. 3 % = 0.3%为A.绝对误差B.绝对偏差 c.相对误差 D.相对偏差参考答案：A10. 下列数据各包括两位有效数字的是( )，包括四位有效数字的是A.pH=2. 0; 8.7X10-6B. 0.50%; pH=4. 74C.114.0; 40. 02 %D. 0.003 00:1. 052参考答案：C11. 在定量分析中，对误差的要求是A.越小越好B.在允许的误差范围内C.等于零D.接近于零参考答案：D12. 从精密度高就可以判断准确度高的前提是A.随机误差小B.系统误差小 c.操作误差不存在 D.相对偏差小参考答案：B13. 考察一种新的分析方法是否存在系统误差，可以采用的方法是A.仪器校正B.对照试验C.空白试验D.增加实验次数参考答案：B14. 2.0L溶液表示为毫升，正确的表示是（）A．2000ml B．2000.0ml C．20×102ml D．2.0×103ml参考答案：D15. 按任务分类的分析方法是（）A．无机分析与有机分析 B．常量分析与微量分析C．定性分析、定量分析和结构分析 D．化学分析与仪器分析参考答案：C16. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍，以下步骤中错误的是（）A．将测量数据按大小顺序排列 B．计算出可疑值与邻近值之差C．计算舍弃商Q计 D．查表得Q表，Q表≥Q计舍弃可疑值参考答案：D17. 用千分之一分析天平称量物质的质量，结果应记录为（）A．0.3g B．0.30g C．0.304g Ｄ．0.3040g参考答案：C18. 217.64+4.5+0.3234的计算结果有效数字应取（）A．一位 B．两位 C．三位 D．四位参考答案：B19. 0.0213×13.56×5.37469的运算结果应该取几位A．1位 B．2位 C ．3位 D．4位参考答案：C20. 砝码被腐蚀引起的误差属于A.方法误差B.试剂误差C.仪器误差D.操作误差参考答案：C21. 由滴定终点与计量点不吻合造成的误差属于A.偶然误差B.仪器误差C.操作误差D.方法误差参考答案：D22. 若分析天平的称量误差为±0.1mg，用减重法称取试样0.1000g，则乘凉的相对误差为A.0.20%B.0.10%C.0.2%D.0.1%参考答案：D23. 减小偶然误差的方法A.回收试验B.多次平均测定取平均值C.空白试验D.对照试验参考答案：B24. 在标定盐酸浓度时，某同学的4次测定结果分别为0.1018mol/L，0.1017mol/L，0.1018mol/L，0.1019mol/L，而准确浓度为0.1036mol/L，该同学的测量结果为A.准确度较好，精密度较差B.准确度较好，精密度也好C.准确度较差，精密度较好D.准确度较差，精密度也较差参考答案：C25. 精密度表示方法不包括A.绝对偏差B.相对误差C.相对平均偏差D.标准偏差参考答案：B26. 2.0L溶液用毫升表示，正确的表示方法是A.2000mlB.2000.0mlC.2.0*103mlD.20*102ml参考答案：C27. 对定量分析结果的相对平均偏差的要求通常是A.Rd≤0.2%B.Rd≥0.2%C.Rd≥0.02%D. Rd≤0.02%参考答案：A28. 在半微量分析中对固体物质称量范围的要求是A.0.01-0.1克B.0.1-1克C.0.001-0.01克D.0.00001-0.0001克参考答案：A29. 滴定分析是属于A.重量分析B.电化学分析C.化学分析D.光学分析参考答案：C30. 鉴定物质的组成属于A.定性分析B.定量分析C.常量分析D.化学分析参考答案：A31. 测定0.2mg样品中被测组分的含量，按取样量的范围属于A.常量分析B.半微量分析C.超微量分析D.微量分析参考答案：D32. 用pH计测定溶液的酸度，属于A.定性分析B.滴定分析C.结构分析D.仪器分析参考答案：D33. 下列有关置信区间的定义，正确的是A.以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率B.在一定置信度时，以测量值的平均值为中心包括总体平均值的范围C.真值落在某一可靠区间的概率D.以测量值的平均值为中心的区间范围参考答案：B34. 某同学用Q检验法判断可疑值的取舍，以下步骤中错误的是A．将测量数据按大小顺序排列 B．计算出可疑值与邻近值之差C . 计算舍弃商Q计 D．查表得Q表，Q表≥Q计，舍弃可疑值参考答案：D35. 37.增加重复测定次数，取其平均值作为测定结果，可以减少（）A．系统误差 B．仪器误差 C．方法误差 D．偶然误差参考答案：D36. 根据有效数字运算规则，213.64+4.4+0.3244的计算结果应为（）A．218.3 B．218. 4 C．218. 36 D．218.3644参考答案：B37. 准确度与精密度之间的关系是A．准确度与精密度无关 B．消除系统误差后，精密度好，准确度才高C．精密度高则准确度一定高 D．消除偶然误差后，精密度好，准确度才高参考答案：B38. 称取0.2g食盐试样，测得其中氯化钠的含量为0.1%，此分析过程属于A．微量分析和微量组分分析 B．常量分析和常量组分分析C．常量分析和微量组分分析 D．微量分析常量组分分析参考答案：C39. 定量分析的一般程序中，哪一步必须具有代表性（）A．制定计划 B．科学取样 C．处理试样 D．分析测定参考答案：B40. 下列关于偶然误差遵循的正太分布规律的描述正确的是（）A．小误差出现的概率小 B．大误差出现的概率大C．绝对值相等的正负误差出现的概率基本相等 D．数值固定不变参考答案：C41. 下列哪项更能反映个别偏差较大的数据对测定结果重现性的影响A．相对误差 B．绝对偏差 C．平均偏差 D．标准偏差参考答案：D42. 下列哪项不能有效消除系统误差（）A．对照试验 B．空白实验 C．校准仪器 D．增加平行测定的次数参考答案：D43. 由于沉淀不完全造成的误差属于（）A．偶然误差 B．操作误差 C．方法误差 D．仪器误差参考答案：C44. 不加试样，按测定试样中待测组分的方法和步骤进行的试验称为（）A．空白试验 B．对照试验 C．回归试验 D．平行试验参考答案：A45. 在下列情况下，引起偶然误差的是（）A．砝码腐蚀 B．加错试剂 C．指示剂变色不敏锐 D．电流不稳参考答案：D46. 14.如果待测组分的实际组成不确定，则最好用哪种形式的含量来表示分析结果（）A．氧化物 B．元素 C．分子式 D．氧化物或元素参考答案：D47. 下列符号代表试剂的级别正确的是（）A．GR:分析纯 B．AR:优级纯 C．CP:化学纯 D．LR:生物试剂参考答案：C48. 下列是四位有效数字的是A.3.125B.3.10000C.pH=10.00D.3.1250参考答案：A49. 用20毫升移液管移出的液体体积应记录为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000ml参考答案：C50. 滴定管的读数误差为±0.02ml，滴定时用去标准溶液20.00ml，则相对误差是A.±0.001%B.±0.01%C.±0.1%D.±1.0%参考答案：C51. 测定0.1mg样品中被测组分的含量，按取样量的范围是A．常量分析 B．半微量分析 C．超微量分析 D．微量分析参考答案：D52. 用有效数字规则对下式进行计算0.0213+13.56+5.37469的运算结果应该取几位有效数字A．1位 B．2位 C ．3位 D．4位参考答案：D53. 试样的采取原则应具有A. 典型性B. 代表性C. 统一性D. 不均匀性参考答案：B54. 精密度表示方法不包括A．绝对偏差 B．相对误差 C．相对平均偏差 D．标准偏差参考答案：B55. 下列数据中有效数字为4位的是A．pH=10.04 B．6.532 C．0.0200 D．1.0×103考生答案：参考答案：B56. 有效数字的运算规则是A．四舍六入五留双 B．四舍六入 C．四舍五入 D．四舍五入六留双参考答案：A57. NaOH溶液的浓度为0.2040mol/L，它的有效数字为A．一位 B．两位 C．三位 D．四位参考答案：D58. 下列不属于能减少测量中的系统误差的方法是A．空白试验Ｂ．对照试验Ｃ．校准仪器 D．多测几次参考答案：D59. 在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取方法(A)空白试验 (B) 对照试验 (C) 校准仪器 (D)多次平行试验参考答案：D60. 由于指示剂选择不当造成的误差属于A．偶然误差 B．方法误差 C．操作误差 D．仪器误差参考答案：B61. 按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）（A）＜0.1％（B）＞0.1％（C）＜1％（D）＞1％参考答案：D62. 下列各项定义中不正确的是( )（A）绝对误差是测定值和真值之差（B）相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率（C）偏差是指测定值与平均值之差（D）总体平均值就是真值参考答案：D63. 在进行样品称量时，由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于（）（A）系统误差（B）偶然误差（C）过失误差（D）操作误差参考答案：B64. 下列（）情况不属于系统误差（A）滴定管未经校正（B）所用试剂中含有干扰离子（C）天平两臂不等长（D）砝码读错参考答案：D65. 下列有关偶然误差的论述中不正确的是A.偶然误差具有随机性B.偶然误差具有单向性C.偶然误差在分析中是无法避免的D. 偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的参考答案：B66. 当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为（35.21±0.10）%其意义是A. 在所有测定的数据中有95%在此区间内B. 若再进行测定，将有95%的数据落在此区间内C. 总体平均值μ落入此区间的概率为0.95D.无法确定参考答案：D67. 用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时，称取试样0.2000g，已知天平称量误差为±0.1mg，分析结果的有效数字应取A.一位B.四位C.两位D.三位参考答案：B68. 如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取A.0.1gB.0.2gC.0.05gD.0.5g参考答案：B69. 有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异，应当用A.Q检验法B.t检验法C.F检验法D.w检验法参考答案：C70. 按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（）A.＜0.1％B.＞0.1％C.＜1％D.＞1％参考答案：D71. 定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提参考答案：C72. 对置信区间的正确理解是( )A.一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间B.一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围C.真值落在某一个可靠区间的概率D.一定置信度下以真值为中心的可靠范围参考答案：B73. 指出下列表述中错误的是( )A.置信度越高，测定的可靠性越高B.置信度越高，置信区间越宽C.置信区间的大小与测定次数的平方根成反比D.置信区间的位置取决于测定的平均值参考答案：C74. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（）A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致参考答案：A75. 偶然误差具有（）A.可测性B.重复性C.非单向性D.可校正性参考答案：C76. 在进行样品称量时，由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.操作误差参考答案：B77. 下列（）情况不属于系统误差A.滴定管未经校正B.所用试剂中含有干扰离子C.天平两臂不等长D.砝码读错参考答案：D二、简答题 (答题说明：根据提问，请简要回答下列问题。
大学分析化学第一册第一章绪论[1]
![大学分析化学第一册第一章绪论[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/4a7204d716fc700aba68fc1b.png)
作业每周二交，随机抽查，批改1/3。
学习方法：
预习、听讲、复习总结（查阅资料和文献）、 做作业；课外讨论学习。
1.学会应用知识去解决问题。
2. 以教材为主线，课堂讲课内容为重点，阅读相关 的资料和文献，扩大知识面。
3.实验是培养能力的重要环节，加强实验基础技能 训练。
2021/3/7
4
知之者不如好之者， 好之者不如乐之者。
5
二、分析化学的发展趋势
1.由分析对象来看
无机物分析
有机 物分析
2.由分析对象的数量级来看
常量
微量
痕量
生物活性物质
分子水平
3.由分析自动化程度来看
手工操作 仪器 自动
全自动
智能化仪器
No Image
定量分析的一般程序
取样与制样 分析试样必须具有代表性
试样的干燥 试样分解
一定温度下干燥试样，除去湿存水 用溶解或熔融法制备试液
社，2005. (3)分析化学（第4版、第5版 ），武汉大学等
， 高 教 出 版 社 ， 2000 、
2006 (4)分析化学(第5版) 华东理工大学化学系主
编 高教出版社出版,
(5)21 2021/3/7 世纪的分析化学，汪尔康主编，科学3出
成绩评定：
期末考占70%，平时30%（作业、课堂作业、 学习态度等）。
13
三、分析化学的特点
1.分析化学中突出“量”的概 念
2.分析试样是一个获取信息、 降低3.系实统验的性不强确定性的过程
4.综合性强 分析化学工作者应具有很强的 责任心，高尚的职业道德。
2
第一章 绪论
第二节 分析方法的分类
一 、按分析任务分类 二、 按分析对象分类 三、 按分析原理和
分析化学名词解释1
相界电位：两个不同物相接触的界面上的电位差。
液接电位：两个组成或浓度不同的电解质溶液相接触的界面间所存在的微小电位差。
不对称电位：当玻璃膜内外溶液H+浓度或pH值相等时，从前述公式可知，jM=0，但实际上jM不为0，仍有1~3 mV的电位差碱差：当测定较强碱性溶液pH值（pH > 9）时，测得的pH值小于真实值而产生的负误差。
酸差：当用pH玻璃电极测定pH<1的强酸性溶液或高盐度溶液时，电极电位与pH之间不呈线性关系，所测定的值比实际的偏高产生的正误差3、什么叫盐桥？为什么说它能消除液接电位？盐桥：沟通两个半电池、消除液接电位、保持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种装置，内充高浓度的电解质溶液。
用盐桥将两溶液连接后，盐桥两端有两个液接界面，扩散作用以高浓度电解质的阴阳离子为主，而其是盐桥中电解质阴阳离子迁移速率几乎相等，所以形成的液接电位极小，在整个电路上方向相反，可使液接电位相互抵消。
6、说明直接电位法、电位滴定法和永停滴定法的测量电池分别是哪种化学电池。
直接电位法（离子选择性电极法）：选择合适的指示电极和参比电极，浸入待测溶液中组成原电池，测定原电池的电动势或电极电位，利用N ernst方程直接求出待测物质含量的方法。
电位滴定法：根据滴定过程中指示电极的电位或电动势变化确定滴定终点直接电位法、电位滴定法的测量电池为原电池。
永停滴定法：把两个相同的惰性电极（铂电极）插入滴定溶液中，在两个电极之间外加一小电压，观察滴定过程中通过两个电极间的电流突变，根据电流的变化情况确定滴定终点。
永停滴定法的测量电池为电解池。
吸光度：指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，用来衡量光被吸收程度的一个物理量。
吸光度用A表示。
透光率：透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。
吸光系数：单位浓度、单位厚度的吸光度摩尔吸光系数：一定波长下C为1mol/L ，l为1cm时的吸光度值百分吸光系数：一定波长下C为1%(w/v) ，l为1cm时的吸光度值发色团：分子中能吸收紫外或可见光的结构单元，含有非键轨道和n分子轨道的电子体系，能引起π→π*跃迁和n→π*跃迁，助色团：一种能使生色团吸收峰向长波位移并增强其强度的官能团，如-OH、-NH3、-SH及一些卤族元素等。
分析化学 第1章 绪论 习题答案
第1章 绪论第一章 概论3．基准试剂主体含量大于99.9%；高纯试剂杂质含量少；专用试剂指在某一特殊应用中无干扰，如光谱纯、色谱纯。
6．标定c (NaOH)=0.05mol ·L -1时，草酸m =0.05×0.025×63=0.08g称量误差r 0.00020.25%0.1%0.08E ==> 而m (邻)=0.05×0.025×204=0.26gr 0.00020.1%0.26E =< ∴选邻苯二甲酸氢钾好。
若c (NaOH)=0.2mol ·L -1，两种基准物都可称小样，都可以。
8．H 2C 2O 4·2H 2O 会失水，使标定的NaOH 结果偏低；测定有机酸的摩尔质量则偏高。
10．Na 2B 4O 7·10H 2O 、B 、B 2O 3和NaBO 2·4H 2O 与H + 的物质的量之比分别是1∶2、2∶1、1∶1和2∶1。
1.1 30.0mL 0.150mol ·L -1的HCl 溶液和20.0mL 0.150mol ·L -1的Ba(OH)2溶液相混合，所得溶液是酸性、中性、还是碱性？计算过量反应物的浓度。
答案：12L 0.015m ol 230.0)(20.030.00.15020.00.1502)过)((Ba(OH)-⋅=⨯+⨯-⨯⨯=量c1.2 称取纯金属锌0.3250g ，溶于HCl 后，稀释到250mL 容量瓶中，计算c (Zn 2+)。
答案：132L 0.01988m ol 250.065.39100.3250)(Zn -+⋅=⨯⨯=⋅=V M m c1.3 欲配制Na 2C 2O 4溶液用于标定KMnO 4溶液（在酸性介质中），已知14L 0.10mol KMnO 51-⋅≈⎪⎭⎫⎝⎛c ，若要使标定时两种溶液消耗的体积相近，问应配制多大浓度（c ）的Na 2C 2O 4溶液？要配制100mL 溶液，应称取Na 2C 2O 4多少克？ 答案：O 8H 10CO 2Mn 16HO 5C 2MnO 2222424++=++++--⎪⎭⎫⎝⎛=⎪⎭⎫ ⎝⎛4224O C Na 21KMnO 51n n()()42242244O C Na O C Na 21KMnO KMnO 51V c V c ⋅⎪⎭⎫⎝⎛=⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛ 若：)O C Na ()KMnO (4224V V ≈ 则：14422L 0.050mol KMnO 5121)O C (Na -⋅=⎪⎭⎫⎝⎛=c c g 67.00.134********.0)O C Na (3422=⨯⨯⨯=-m1.4 用KMnO 4法间接测定石灰石中CaO 的含量（见例1.6），若试样中CaO 含量约为40%，为使滴定时消耗0.020mol ·L -1 KMnO 4溶液约30mL ，问应称取试样多少克？ 答案：()g21.0 %10010208.5630020.05%40 %10010CaO 21KMnO KMnO 51CaO)(3344=⨯⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⋅⎪⎭⎫ ⎝⎛=s s s m m m M V c w1.5 某铁厂化验室常需要分析铁矿中铁的含量。
分析化学实验(一)
分析化学实验（一）引言：分析化学实验（一）是化学专业课程中的重要实践环节，旨在让学生通过实验手段了解和掌握分析化学的基本原理与技术方法。
本文将从五个大点出发，详细阐述实验的内容和相关要点。
一、实验目的1. 掌握分析化学实验的基本原理和技术方法。
2. 学习常用的分析仪器和仪器操作技巧。
3. 培养实验观察、数据处理和结果分析的能力。
二、实验安全1. 着装合理：佩戴实验室必要的防护用品，如实验服、手套、护目镜等。
2. 遵守实验室规章制度：严格按照操作流程进行，禁止个人行为动作，如吃东西、喝水等。
3. 注意化学品风险：了解每种化学品的性质和危害，注意正确储存和处置。
三、实验仪器与操作1. 电子天平的使用：正确使用天平进行称量操作，避免误差。
2. 恒温器的调试：学会调控恒温器的温度，以保证实验的准确性。
3. 滴定管的使用：正确使用滴定管进行滴定操作，注意滴定剂的选择和用量。
四、实验过程与数据处理1. 样品制备：了解样品的准备方法和注意事项，避免污染和误差。
2. 实验步骤：按照实验指导书的要求进行实验步骤，注意时间控制和操作顺序。
3. 数据记录：准确记录实验数据，包括实验条件、观察现象、计量数值等。
4. 数据处理：采用统计方法对数据进行处理，绘制曲线图或计算平均值等。
五、实验结果与分析1. 结果展示：将实验结果以表格、图形等方式展示出来，便于分析和比较。
2. 结果分析：对实验结果进行定性和定量分析，解读实验现象和原理。
3. 结论提出：根据实验结果，对实验目的和实验原理进行总结和归纳。
总结：通过分析化学实验（一）的学习，学生能够熟悉并掌握分析化学实验的基本原理和技术方法，培养实验操作和数据处理的能力。
同时，注意实验安全和仪器操作的规范性，以及实验过程和结果的准确性，能够对实验结果进行科学分析和总结，并提出相应的结论。
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三、计算示例
例1：选用邻苯二甲酸氢钾作基准物，标定0.2 mol·L -1 NaOH 溶液的准确浓度。
应称取基准物多少克？
如改用草酸(H2C2O4·2H2O)作基准物，应称取多少克？
解：以邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）作基准物时：
KHC8H4O4 + OH- ＝ KC8H4O4- + H2O
根据反应，邻苯二甲酸氢钾的基本单元为KHP 。
则
n(NaOH) = n(KHP)
m(KHP)＝c(NaOH)V(NaOH)M(KHP)×10－3
＝ 0.2×25×204.22×10－3＝1g
草酸与氢氧化钠的反应为：
H2C2O4＋2NaOH ＝Na2C2O4＋2H2O
根据反应，草酸的基本单元为1/2H2C2O4·2H2O 。
则：
m(H2C2O4·2H2O)＝c(NaOH)V(NaOH)M (1/2H2C2O4·2H2O)×10－3
＝0.2×25×63.04×10－3＝0.3g
由此可见，采用邻苯二甲酸氢钾作基准物可减少称量相对误差。
例2：测定工业纯碱中Na2CO3的含量时，称取0.2457g 试样，用0.2071 mol·L-1的HCI 标准溶液滴定，以
甲基橙指示终点，用去 HCI 标准溶液21.45mL 。
求纯碱中Na2CO3的质量分数。
解: 此滴定反应是： 2HCl+ Na2CO3 = 2NaCl+ H2CO3
例3：称取石灰石试样0.1600g ，用酸溶解，加入草酸使之沉淀为草酸钙，将沉淀过滤、洗涤后用硫酸溶解，
需用c(1/5KMnO4)＝0.1000mol·L －1的高锰酸钾标准溶液21.08mL ，滴定至终点，求石灰石中钙的含量，
用ω(CaCO3)、ω(CaO)表示。
解 测定石灰石的反应如下：
CaCO3＋2HCl ＝CaCl2＋H2CO3
Ca2＋＋C2O42－＝CaC2O4
CaC2O4＋2H ＋＝Ca2＋＋H2C2O4
2MnO4－＋5H2C2O4＋6H ＋＝2Mn2＋＋10CO2＋8H2O
根据反应，滴定方式为？
KMnO4 、CaCO3 的基本单元分别为1/2CaCO3 、 1/5KMnO4
n(1/2CaCO3) ＝ n(1/5KMnO4)
%10010)21()()()(3
33⨯⨯⋅⋅=-m
NaCO M HCl V HCl c NaCO w %82.95g
2457.010mol g 0.10621L 1045.21L mol 2071.03
131=⨯⋅⨯⨯⨯⨯⋅=----
ω(CaCO3)＝ ×100%
＝ ×100%＝65.93%
例4：测定铜矿中铜的含量，称取0.5218g 试样，用硝酸溶解，除去过量的硝酸及氮的氧化物后，加入1.5g
碘化钾，析出的碘用c(Na2S2O3)＝0.1046mol·L －1的硫代硫酸钠标准溶液滴定至淀粉褪色，消耗21.32mL ，
计算矿样中铜的质量分数。
解 测定铜的反应如下：
2Cu2＋＋4I －＝2CuI ＋I2
I2＋2S2O32－＝2I －＋S4O62－
根据反应，滴定方式为？
根据反应，Cu2＋ Na2S2O3的基本单元为Cu2＋，Na2S2O3。
反应中各物质之间的物质的量的关系为
n(Cu)＝n(Na2S2O3) ω(Cu)＝ ×100%
＝ ×100%
＝27.16%
例5：称取铁矿样0.6000g ，溶解还原成Fe2＋后，用T(FeO/K2Cr2O7)＝0.007185 g·mL －1的重铬酸钾标
准溶液滴定，消耗24.56mL ，求Fe2O3的质量分数。
解 Cr2O72－＋6Fe2＋＋14H ＋＝2Cr3＋＋6Fe3＋＋7H2O
根据反应，滴定方式为?
K2Cr2O7 、 FeO 、 Fe2O3的基本单元为FeO 、1/2Fe2O3 、1/6K2Cr2O7
n(1/2Fe2O3 ) = n(1/6K2Cr2O7)
ω(Fe2O3)＝ ×100%
由于 c(1/6K2Cr2O7)＝ ×1000
样m M V c 3
-34410×)CaCO 21()KMnO ()KMnO 51(1600
.010×05.50×08.21×1000.0-3样m M V c -3
32232210×(Cu))O S (Na )O S Na (5218.010×546.63×32.21×1046.0-3样m M V c 3
-3272272210×)O Fe 21()O Cr K ()O Cr K 61((FeO))
O Cr FeO/K (722M T 6000
.010×85.79×56.24×)85.71÷1000×007185.0(-3
所以ω(Fe2O3)＝×100%
＝32.69%
计算必备步骤：
1. 根据题意写出反应方程式
2. 确定滴定方式
3. 选择标准物质和被测物质的基本单元
4. 准确的给出“等物质的量关系”
5. 写出基本计算公式
6. 给出计算结果（注意有效位数的保留）
第四节．滴定分析误差
一．方法误差
1.滴定终点与化学计量点不完全吻合。
2.指示剂参与反应，会消耗一定量的标准溶液。
3.到达滴定终点时，标准溶液总是过量的。
为减少方法误差，在滴定前尽可能选择适合的指示剂，以使终点和化学计量点尽量吻合。
且指示剂用量不宜多，一般加１～２滴即可，同时在接近化学计量点时一定要一滴一滴地加入标准溶液，甚至半滴半滴的加入，切不可操之过急。
二．称量误差
当使用未校正的砝码时，大多数情况下，大砝码的误差比小砝码的误差大些。
如果每次尽量使用相同的砝码，则大部分误差是可以抵销的。
在一般分析中，要使用同一台天平和尽量采用相同的砝码进行称量。
三．测量体积的误差
如果使用未经校正的滴定管，就可能引入测量体积误差。
例如在标定和试样的测定中使用同一滴定管，每次滴定从“0.00”刻度线开始，且所用溶液体积相近，则滴定管刻度的误差可以抵消，故应尽可能使标定和测定在同样条件下进行。
四．操作过失或失误
1. 溶液混合不均匀。
当配制标准溶液以及制备试样溶液时，在容量瓶中定容后，必须把溶液摇匀。
否则，取其一部分滴定时，这部分的浓度不能代表整个溶液的浓度。
2. 标准溶液保存不当而使浓度改变。
3.仪器洗涤不当。
未洗净的仪器不但会引入杂质，且会造成量出体积不准确（液面不规则或挂水珠），所以仪器必须洗至不挂水珠。
4. 操作不当引起的过失。
例如，滴定管漏液，未赶气泡，滴定速度过快，读数方法不正确等。
本章小结
滴定分析法是用标准溶液与被测物反应，根据标准溶液的浓度和等量点时消耗的体积而求出被测组分含量的方法，适用于常量分析，具有快速、准确、简便、用途广泛的特点。
按所依据的反应类型分为酸碱、沉淀、配位、氧化还原四大滴定法。
在实际分析中根据分析对象，灵活采取直接滴定、返滴定、置换滴定和间接滴定等滴定方式。
配制标准溶液的方法有直接法和间接法两种，能直接配制标准溶液的基准物质需满足纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量大的条件。
标准溶液的浓度常用物质的量浓度和滴定度两种方法表示。
滴定分析计算主要是确定物质的基本单元，然后按等物质的量反应规则进行计算。
滴定分析误差主要来源于称量误差和测量体积误差。
在实际分析中可通过选取合适指示剂、校准仪器、保证标定和测定在同一条件下进行、控制物质的质量和体积以及严格操作等方法来减免。