遗传图谱的特点及遗传方式的判断

遗传系谱1遗传图谱的特点及遗传方式的判断一•遗传病的类型（一）.常染色体显性遗传常见病：多指（趾）症、并指症、 先天性白内障等（1）遗传表现为连续，即患者的双亲中，至少有一个是患者，与性别无关；（2） 如果双亲有病，生了一个无病的女儿，则一定是常染色体显性遗传； （图1）（3） 如果已知是显性，父病而女儿正常（图2）,或母亲正常而儿子患病则一定常染色体显性遗 传（图3）；（1）表现为不连续，即常表现为隔代遗传。

遗传与性别无关，男女患病机会均等。

近亲婚配发病率高。

（2） 如果双亲无病，生了一个患病的女儿，则一定是常染色体隐性遗传；（图4）（3） 如果已知是隐性，母病而儿正常 （图5）,或父亲正常而女儿患病则一定是常染色体隐性（图 6）；ChHD衬（三）.伴X 显性遗传常见病：抗维生素 D 佝偻病、钟摆型眼球震颤（1）表现为连续，即代代有患者，或者患者双亲中，至少有一个患者；整个家族中往往患病的 女性多于男性 （2）遗传与性别有关，儿子患病则母亲一定为患者或父亲患病则女儿一定为患者即男患者的母亲和女儿一定患病（图7）;女儿正常，则她的父亲与儿子一定正常；（图8）（四）.伴X 隐性遗传（1）.遗传一般表现为隔代交叉遗传;（2）.遗传与性别有关，女儿患病则父亲一定是患者，母亲患病则儿子一定是患者，即女患者的父亲和儿子一定患病（图9）;男性正常，则其女儿和母亲一定正常；（图10）（3）.近亲婚配发病率高。

常见病：色盲、血友病、夜盲症、鱼鳞癣等（五）.伴Y 遗传（限Y 遗传）（1）、只能从父亲传给儿子，11）不能传给女儿，患者全为男性且全部男性（直系）都为患者。

（图 （2 ）、遗传表现为连续。

3.常染色体隐性遗传F r <D ≡γθ O ■常见病：白化病、先天性聋哑、高度近视、黑尿症。

遗传 4.0—■口丁O-TB整个家族中男性患者多于女性;UA A遗传系谱2A. B5 •下图为某一遗传病系谱图, 该病可能的遗传方式是 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. X 染色体显性遗传 D. X 染色体性遗传 6.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病常见病：人类耳郭多毛症（六）.细胞质遗传母亲患病，全部子女都患病。

二遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：常见病：遗传性肌肉萎缩症（1）先判断显隐性；（2）再判断常、性染色体遗传 （3）验证遗传方式。

这一步骤能保证判断无误。

（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。

若确 实无法确定，就确定其携带的概率。

（5）求概率。

要注意不能漏乘亲代的携带概率。

三•练习1 •如图是一个某遗传病的系谱图， 3号和4号为异卵双生，就遗传病的相对基因而言，他们基因型相同的概率是A . 5/9B • 1/9C • 4/9D 5/162.下图为某种遗传的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是 A . In 1与正常男性结婚，生下一个患该病男 孩的概率是1/3B .若n 2与n 4结婚，后代患该遗传病的概率 将大大增加C.从优生的角度出发， 建议n 5在怀孕期间进行胎儿的基因诊断D. n 1与n 2为旁系血亲3.人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若 I —I 号为患者（∏— 3表现正常），图中 患此病的个体是A 、n — 4、n — 5、n —一 7B 、n — 5、n — 7、n — 8 c 、n — 4、n — 5、n — 8 D 、n — 4、n — 7、n — 8 4•在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X 染色体隐性遗传的是□0正常男女患病男女□谢舅性□畀性 O 女#7■男患者 女患者遗传系谱"为隐性伴性遗传，其中 7号的致病基因来自A. 1号 B . 2号 C . 3号 D . 4号 7.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（ D 对d 完全显 性）。

下图中∏ 2为色觉正常的耳聋患者，∏ 5为听觉正常的色盲患者。

∏ 4（不携带d 基因）和∏ 3 婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是QO 正常女性□ iEWS 性 4@耳蛙女性O性⅛■色自％性A. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为 系谱丁为常染色体隐性遗传B. 系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为系谱丁为X 染色体隐性遗传C. 系谱甲-2基因型Aa ,系谱乙-2基因型 D .系谱甲-5基因型Aa ,系谱乙-9基因型X 染色体显性遗传，系谱丙为 X 染色体隐性遗传, X 染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传, X B X 3,系谱丙-8基因型Cc ,系谱丁 -9基因型X D X dX B X 3,系谱丙-6基因型CC .系谱丁1/4 & A. B. A. 0 、1/2、0 B. 0 、1/4、1/4 C.0 F 图所示为四个家系遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是 、1/8 、 0D. 1/2、1/4、 1/8C. 四图都可能表示白化病遗传的家系 家系乙中患病男孩的父亲一定是该 病基因携带者 肯定不是红绿色盲遗传的家系是 甲、丙、丁 家系丁中这对夫妇若再生一个正常女 tτ5 ⅜τ*甲ZHT□0正砒女H ⅜**s*D. 儿的几率是1/4 9.下图为甲、乙、丙、丁 4种遗传性疾病的调查结果•根据系谱图分析、推测这 能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 5o ⅛-τυ δ6 0IlIl4种疾病最可1 1 1K ⅞T （K 因用DJ*示】 J9C√)*⅝I10.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是 该病为伴X 染色体隐性遗传病, 该病为伴X 染色体显性遗传病, 该病为常染色体隐性遗传病， 该病为常染色体显性遗传病， JI Ill正⅛⅛⅛A . I^^IB LJC . ss ⅛⅛D . In1为纯合子 4为纯合子 2为杂合子 3为纯合子11.图10是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错 误的是 A .该病是显性遗传病，∏ 4是杂合体O □34⅜ ------ O 百 7Os0^t ⅛ @ ⅛⅛-⅛-O6^ 1JE-6基因型XX dB •川一7与正常男性结婚，子女都不患病C •川一8与正常女性结婚，儿子都不患病D •该病在男性人群中的发病率高于女性人群12. 下列为某一遗传病的家系图，已知I 一1为携带者。

可以准确判断的是A. 该病为常染色体隐性遗传B. II-4是携带者C. II 一6是携带者的概率为1/2D. 川一8是正常纯合子的概率为 1 /213. 下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是1.2米左右。

下图是该O女性正常□男性正常•女性矮小■男性矮小(1) _____________________________________________ 该家族中决定身材矮小的基因是_________________________________________ 性基因，最可能位于___________________________________________________ 染色体上。

该基因可能是来自_________________ 个体的基因突变。

(2) ____________________________________________________________________________________ 若II 1和II 2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为______________________________________________________________________;若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为。

mΓΓ⅛⅛14.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅遗传系谱4不传递身材矮小的基因。

(3) _____________________________________________ 该家族身高正常的女性中，只有_____________________________15. 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A, a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B, b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：(1) _________ 病为血友病，另一种遗传病的基因在______________ 染色体上，为___________ 性遗传病。

(2) III —11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________________ 。

(3) 若III —11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为(4) _________________________ II —6的基因型为____________________________________ ，III —13的基因型为____________________________________ 。

(5) 我国婚姻法禁止近亲结婚，若III 一11和III 一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____________ ，只患乙病的概率为_____________________ ; 只患一种病的概率为_______ ; 同时患有两种病的概率为______________ 。

16. 一佝偻病男性与表现型正常的女性结婚，第一胎生了一个佝偻病的女儿，第二胎又生了一个同时患佝偻病和苯丙酮尿症的女儿。

有人进行遗传病的调查时发现患佝偻病男性所生的女儿遗传系谱5均有佝偻病。

(控制佝偻病性状的基因用D或d表示，控制苯丙酮尿症性状的基因用P或P表示) (1)_______________________________________________________________ 该家庭中丈夫、妻子和第二个女儿的基因型分别是 ___________________________________________________________ 、____________ 、__________ 。

(2)该夫妇两胎都生佝偻病孩子的几率是。

(3)该夫妇若生一个男孩，则该男孩同时患两病的几率是，只患一种病的几率是，不患病的几率是。

17•下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a;为B,隐性基因为b。

若II-7为纯合体，请据图回答:(1)_______________________________ 甲病是致病基因位于________________________________ 染色体上的__________ 性遗传病；乙病是致病基因位于染色体上的________ 性遗传病。