【高考领航】2016届高三化学二轮复习 第1部分 专题15 有机化学基础(选修)限时训练

专题15 有机化学基础（选修）限时(60分钟)1．(2016·河北衡水中学一模)下列有机物命名及其一氯代物的同分异构体数目正确的是( )B项，1,3­二甲基苯的一氯代物的同分异构体有4种；C项，2,2,3­三甲基戊烷的一氯代物的同分异构体有5种；D项正确。

2．(2016·甘肃张掖诊断)下列说法不正确的是( )A．苯酚与甲醛在酸性条件下生成酚醛树脂的结构简式为B．(NH4)2SO4和CuSO4溶液都能使蛋白质沉淀析出C．醋酸和硬脂酸互为同系物，C6H14和C9H20也一定互为同系物D．迷迭香酸的结构为，它可以发生酯化、水解、加成等反应解析：选A。

酚醛树脂的结构简式为或，故A 错误；(NH4)2SO4溶液能使蛋白质发生盐析而析出，CuSO4溶液能使蛋白质变性而沉淀析出，B 正确；醋酸和硬脂酸均为饱和一元羧酸，互为同系物，C6H14和C9H20均为烷烃，也一定互为同系物，C正确；迷迭香酸分子中含有羧基、羟基，能发生酯化反应，含有酯基，能发生水解反应，含有碳碳双键，能发生加成反应，D正确。

3．(2016·北京门头沟一模)甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是( )A．甲、乙、丙都能发生加成反应、取代反应B．丙与C6H5OH都含有—OH，质谱图显示的质荷比最大值相差14，但不属于同系物C．淀粉、油脂、有机玻璃等都属于高分子化合物D．乙的化学名称为苯乙烯，能使溴水褪色，但不存在顺反异构体解析：选C。

A项，甲、乙、丙都含有苯环，苯环能发生加成反应、取代反应，另外，羟基、羧基也能发生取代反应；B项，C6H5OH是苯酚，属于酚类，而丙是苯甲醇，属于醇类，二者结构不相似，所以不属于同系物；C项，油脂不属于高分子化合物；D项，乙中含有碳碳双键，能使溴水褪色，碳碳双键上的其中一个碳上连有两个相同结构(H原子)，因此不存在顺反异构体。

4．(2016·山西四校联考)下列说法正确的是( )A．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B．分子式为C4H7ClO2，可与NaHCO3产生CO2的有机物可能有3种C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D．1 mol有机物一定条件下能和7 mol NaOH反应解析：选C。

A项，甲烷和Cl2的反应属于取代反应，乙烯和Br2的反应属于加成反应；B项，该有机物应为C3H7—COOH的一氯代物，其一氯代物的结构有5种；C项，根据苯环是平面结构及单键可以旋转可知，分了中至少有11个碳原子处于同一平面上，如图所示：；D项，结构中能与NaOH反应的官能团为酚羟基、羧基、酯基水解产生的羧基，故1 mol该有机物一定条件下能和6 mol NaOH反应。

5．(2016·甘肃普通高中联考)有机物A～M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与NaHCO3溶液反应；F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色；D 能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。

请回答：(1)B、F的结构简式分别为________、________。

(2)反应①～⑦中，属于消去反应的是________(填反应序号)。

(3)D发生银镜反应的化学方程式为________________________；反应⑦的化学方程式为__________________________。

(4)A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为____________________________________ _________________________________________。

(5)符合下列条件的F的同分异构体共有________种。

a．能发生银镜反应b．能与FeCl3溶液发生显色反应c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1∶1∶2∶6解析：F的分子式为C9H10O2，且不能使溴的CCl4溶液褪色，说明F分子中不含碳碳双键，碳原子的不饱和度很大，则F中含有苯环，F能与碳酸氢钠溶液反应，说明F中含有羧基；D 能发生银镜反应，则C中含有—CH2OH结构；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种，根据已知信息可知，F被酸性高锰酸钾氧化后得到1个羧基，则M中存在两个对位的羧基，所以M是对苯(2)反应①～⑦中，只有④是消去反应，产生碳碳双键。

(4)A的相对分子质量在180～260之间，说明A中的卤素原子可能是Cl，也可能是Br，确定到底是哪种官能团时，应将A在氢氧化钠溶液中水解，然后用硝酸和硝酸银溶液检验。

(5)符合条件的F的同分异构体中含有醛基和酚羟基，F的分子式为C9H10O2，其同分异构体含有4种H原子，个数比是1∶1∶2∶6，则F的同分异构体中含有2个—CH3、1个—OH、1个—CHO，且2个甲基分别在酚羟基的邻位或醛基的邻位，所以共有2种同分异构体符合题意。

(4)取反应①后的混合液少许，向其中加入稀硝酸至酸性，滴加AgNO 3溶液，若生成白色沉淀，则A 中含氯原子；若生成浅黄色沉淀，则A 中含溴原子(5)26．(2016·天津十二区县重点学校联考)W 结构中含有三个六元环，是一种新型香料的主要成分之一。

W 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：已知：①RCH ===CH 2＋CH 2===CHR′――――→催化剂CH 2===CH 2＋RCH===CHR′②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子③D 和H 是同系物请回答下列问题：(1)G 分子中含有的官能团名称是________。

(2)A→B 反应过程中涉及的反应类型有______、______。

(3)A的结构简式为________；W的结构简式为________。

(4)B→C的化学方程式为______________________________________________ ______________________________________；由D生成高分子化合物的方程式为______________________________。

(5)同时满足下列条件的F的同分异构体有________种(不包括立体异构)：①能发生银镜反应；②能发生水解反应；其中核磁共振氢谱为5组峰的为________(写结构简式)，其峰面积之比为________。

解析：根据已知信息①及A与氯气在加热条件下反应生(5)F为，其同分异构体能发生银镜反应说明含有醛基，能发生水解反应说明含有酯基，可以是苯酚与甲酸形成的酯，其与苯环上的一个甲基处在邻间对三个位置，有3种同分异构体，还有，共4种同分异构体；其中核磁共振氢谱为5组峰的只有，且其峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1。

答案：(1)溴原子、羧基(2)取代反应加成反应7．聚乙烯醇肉桂酸酯X()广泛用于制备集成电路、电子元件的光刻工艺。

下面是聚乙烯醇肉桂酸脂的一种合成路线：已知：(1)反应②是加聚反应，B的结构简式为________。

(2)③的反应类型为________；E的化学名称为________。

(3)反应⑥的化学方程式为_________________________________________。

(4)化合物E可由甲苯经过下列两步反应制得：反应Ⅰ的化学方程式为________________________，反应Ⅱ的试剂为________。

(5)反应③除生成D外，还生成一种有机化合物，该化合物酸化后得有机化合物H，H的某种同分异构体的核磁共振氢谱中有3组峰，且峰面积之比为2∶1∶1，则该同分异构体中含有的官能团为________。

(6)能发生银镜反应且只有一种官能团的G的芳香族同分异构体共有________种。

解析：(1)反应②是加聚反应，则由C逆推可知B为CH2===CHOOCCH3。

(2)反应③为酯的水解反应，即取代反应。

E为苯甲醇，反应④为氧化反应。

(3)反应⑥为酯化反应。

(4)反应Ⅰ是甲苯在光照条件下与氯气发生的取代反应，W为，反应Ⅱ为卤代烃的水解反应。

(5)反应③除生成D外，还生成CH3COONa，酸化得CH3COOH(H)，其同分异构体HOCH2CHO的核磁共振氢谱中有3组峰，且峰面积之比为2∶1∶1，HOCH2CHO中的官能团是醛基和羟基。

(6)G的结构简式为，其同分异构体能发生银镜反应且只有一种官能团，可知其同分异构体中有2个醛基。

若苯环上有3个取代基(2个醛基、1个甲基)，则有6种同分异构体；若苯环上有2个取代基(—CHO、—CH2CHO)，则有3种同分异构体；若苯环上只有1个取代基，则符合条件的同分异构体为。

综上共有10种同分异构体。

答案：(1)CH2===CHOOCCH3(2)取代反应或水解反应苯甲醇(5)醛基、羟基(6)108．对羟基苯甲酸乙酯(G)可作为食品防腐剂和化妆品防霉剂，某化工厂以有机物A为主要原料合成对羟基苯甲酸乙酯的生产流程如下图所示：请回答下列问题：(1)B的名称为________，反应①中加入的试剂为____________________。

(2)E分子中含氧官能团的名称为_______________________________________。

(3)在反应①～⑥中，属于取代反应的有________个。

(4)G的摩尔质量为________。

(5)F在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式_______________________。

(6)E的同分异构体有很多，符合下列条件的有________种，其中核磁共振氢谱有5组峰的有机物的结构简式为__________________________________。

①遇FeCl3溶液显紫色；②能发生水解反应；③能发生银镜反应。

解析：(1)对比反应②的反应物和产物，可知在C7H7Br分子中，溴原子在甲基的对位，由此推出A是甲苯，甲苯与液溴在催化剂存在时发生苯环上的取代反应生成(B)。

(2)E分子中含有醚键(—O—)和羧基(—COOH)。

(3)在反应①～⑥中，除④是氧化反应外，其余反应都是取代反应。

(4)根据酯化反应的机理，可知G为，其摩尔质量是168 g·mol－1。

(5)F为对羟基苯甲酸，分子中含有羟基和羧基，可发生缩聚反应，生成聚酯。

(6)①遇FeCl3溶液显紫色，说明分子中存在酚羟基；②能发生水解反应，说明存在酯基；③能发生银镜反应，说明存在醛基或甲酸酯基。

分析知苯环上可能有HCOOCH2—和—OH 2个取代基，符合条件的同分异构体有3种；苯环上也可能有HCOO—、—OH和—CH33个取代基，符合条件的同分异构体有10种，共有13种。