伴性遗传
必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传方式，它是指由于某一性状的基因位于性染色体上，而表现出来的遗传方式。
在这种遗传方式中，父母的性别决定了孩子患病的可能性，因此在伴性遗传的计算中，需要考虑到父母的性别比例。
下面将介绍伴性遗传概率的计算方法。
首先，我们需要确定父母的基因型。
在伴性遗传中，通常会涉及到X染色体上的基因。
父亲有一个X染色体和一个Y染色体，而母亲有两个X染色体。
如果母亲是携带者，即一个正常基因和一个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为50%。
如果母亲是患者，即两个突变基因，而父亲是正常的，则孩子患病的可能性为100%。
如果母亲是正常的，而父亲是患者，则孩子患病的可能性为0%。
其次，我们需要考虑到孩子的性别。
由于伴性遗传通常涉及到X染色体上的基因，因此孩子的性别将对患病的可能性产生影响。
如果孩子是男性，他只有一个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为50%，如果母亲是患者，则患病的可能性为100%。
如果孩子是女性，她有两个X染色体，因此如果母亲是携带者，患病的可能性为25%，如果母亲是患者，则患病的可能性为50%。
最后，我们需要考虑到孩子的基因型。
如果母亲是携带者，那么孩子有50%的可能性是携带者，50%的可能性是正常的。
如果母亲是患者，那么孩子有100%的可能性是患者。
因此，通过对父母基因型、孩子性别和孩子基因型的考虑，我们可以计算出伴性遗传的患病可能性。
综上所述，伴性遗传的患病概率计算方法需要考虑到父母的基因型、孩子的性别和孩子的基因型。
通过对这些因素的综合考虑，我们可以得出孩子患病的可能性，这对于遗传疾病的预防和治疗具有重要的意义。
希望本文所介绍的伴性遗传概率计算方法能够对相关领域的研究和实践提供帮助。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指由于基因突变导致的一种遗传模式，通常表现为在染色体上的一对同源染色体上的一种基因表现异常，而另一对同源染色体上的正常基因无法弥补异常基因的功能。
伴性遗传通常表现为在X染色体上的基因突变，因此更多地影响男性。
在伴性遗传的情况下，计算患病的概率是非常重要的，特别是对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
首先，我们需要了解伴性遗传疾病的特点。
伴性遗传疾病通常由于X染色体上的基因突变导致，因此男性患病的概率要高于女性。
在女性中，由于拥有两条X染色体，通常来自父母的一个异常X染色体可以被另一个正常的X染色体所弥补，因此女性患病的概率要低于男性。
而男性只有一条X染色体，因此来自母亲的异常X染色体将无法被弥补，导致男性患病的概率较高。
其次，我们需要了解如何计算伴性遗传疾病的概率。
在伴性遗传疾病中，父母患病基因的组合将直接影响后代的患病概率。
通常来说，如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为50%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为X，那么子女患病的概率为0%。
如果父亲患病基因为X，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为100%。
如果父亲患病基因为Y，母亲患病基因为Y，那么子女患病的概率为0%。
最后，我们需要了解如何利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究。
通过对父母患病基因的组合和患病子女的概率进行计算，可以帮助医生进行更准确的诊断，同时也可以帮助科学家进行家族遗传病的研究。
通过对大量家族的遗传信息进行统计和分析，可以更好地了解伴性遗传疾病的发病规律和传播方式，为预防和治疗提供重要的参考依据。
总之，伴性遗传概率的计算方法对于家族遗传病的研究和临床诊断具有重要意义。
通过了解伴性遗传疾病的特点，计算患病的概率，并利用这些概率进行临床诊断和家族遗传病的研究，可以更好地帮助人们了解和预防伴性遗传疾病。
希望本文能够对读者有所帮助，谢谢阅读。
高二生物必修二伴性遗传课件
04 伴Y染色体遗传
遗传特点
仅在男性中遗传
伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，女性不会发病。
隔代遗传
伴Y染色体遗传病通常呈现隔代遗传的特点，即男性患者将疾病遗 传给儿子，但不会遗传给女儿。
男性患者多于女性患者
由于伴Y染色体遗传病仅在男性中发病，因此男性患者数量通常多 于女性患者。
实例分析
人类Y染色体上的基因缺陷
病例二
一个家族中男性成员均患有血友病，而女性成员则正常。通过基因检测发现，该家族男性成员的X染色体上存在 血友病基因，而女性成员则没有携带该基因。这表明该家族男性成员的血友病是由伴X染色体隐性遗传引起的。
05 总结与思考
伴性遗传的意义与价值
生物学基础
伴性遗传是生物学中的重要概念 ，它揭示了生物体的遗传规律， 为理解生物体的进化和发展提供
基因剂量效应
由于性染色体上的基因数量不同，女性通常有两个X染色体，男性只有一个X染色体和一 个Y染色体，因此女性通常具有更高的基因剂量，表现出更强的基因表达。
基因互作
伴性遗传中的基因互作可以影响疾病的发生和发展，例如两个隐性基因的相互作用可能导 致疾病的发生。
02 伴X染色体显性遗传
遗传特点
女患者多于男患者
了基础。
医学应用
伴性遗传在医学中有广泛的应用， 如遗传病的诊断、预防和治疗，以 及生殖健康等方面的指导。
科学发展
伴性遗传的研究推动了遗传学和相 关领域的发展，为人类探索生命奥 秘提供了有力支持。
如何在实际生活中应用伴性遗传的知识
婚育指导
了解伴性遗传规律可以帮助人们 进行科学的婚育规划，避免遗传
病的发生，提高人口素质。病例二一个男性患者，其母亲和外祖母 都有类似的症状，这可能表明该 病是由母亲传递给儿子的伴X染色 体显性遗传病。
伴性遗传的特点
总结伴X染色体隐性遗传特点
回顾：
一、性别决定的方式
1.常染色体与性染色体 2.两种常见的性别决定方式（XY型和ZW型性别决定）
二、什么是伴性遗传
1.伴性遗传的概念 伴X染色体遗传 2.伴性遗传的分类 伴Y染色体遗传 3.认识遗传家系图
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
4.利用家系图分析、探讨人类红绿色盲的遗传方式
红绿色盲的遗传方式——
㈢伴Y染色体遗传的
遗传特点
（以人类外耳道多毛症为例）
外耳道多毛症
控制该性状的基因 只在Y染色体上，X染色 体上无。
Ⅰ
1
2
笔记
Ⅱ
3 4 56 7
Ⅲ
8 9 10 11
伴Y染色体遗传特点分析
1.患者患者全为男性。 2.在家族的男性个体间世代相 传（非交叉遗传）。
问题：下列有关人类遗传病的家系图(深色
正常女性与正常男性的婚配图解
亲代 XBXB × XBY
配子
XB
XB
Y
找特点:
父母正 常，子女 均正常。
子代
XBXB
女性正常
1
：
XBY
男性正常 1
色盲女性与色盲男性的婚配图解
亲代 XbXb × XbY
配子
Xb
Xb
Y
子代
XbXb
女性患者
1
：
《复习伴性遗传》课件
当致病基因位于X染色体上时，女性更容易发病，因为女 性需要两条X染色体上都存在致病基因才会发病，而男性 只需要一条X染色体上存在致病基因就会发病。
Y连锁遗传
当致病基因位于Y染色体上时，只有男性会发病，因为Y染 色体只存在于男性中。
02 伴X染色体隐性遗传
发病特点
男性发病率高于女性
母病传子
由于男性只有一条X染色体，而女性 有两条X染色体，因此伴X染色体隐性 遗传病在男性中更容易表现出来。
由于致病基因在X染色体上，因此母 亲患病时，其儿子一定患病，女儿则 可能为携带者。
隔代遗传
由于致病基因在X染色体上，因此常 常表现为隔代遗传，即家族中男性患 者多于女性患者。
遗传规律
交叉遗传
由于致病基因在X染色体上，因此男性的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。而女性的 两条X染色体分别来自父亲和母亲。因此，伴X染色体隐性遗传病常常表现为交叉遗传的 特点。
《复习伴性遗传》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传 • 总结与思考
01 伴性遗传的基本概念
伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，其遗传方式随着性别的不 同而有所差异。
02
性染色体分为X染色体和Y染色体 ，某些基因只存在于X染色体上， 因此其遗传方式与性别相关。
伴性遗传的特点
伴性遗传具有性别差异性，即 某些基因只在男性或女性中表 达。
伴性遗传的基因通常与性别决 定相关，如男性决定因子（ SRY基因）位于Y染色体上。
伴性遗传的基因通常与生殖器 官的发育和功能相关，如睾丸 决定因子（SOX9基因）位于X 染色体上。
伴性遗传概率计算方法
伴性遗传概率计算方法伴性遗传是指一种遗传模式，其中一个基因的表现受到另一个基因的影响。
伴性遗传通常与X染色体相关，因为X染色体上的基因只有一份副本，而Y染色体上没有相应的基因。
因此，伴性遗传通常表现在雄性个体身上，因为他们只有一个X染色体。
在本文中，我们将讨论伴性遗传的概率计算方法。
首先，要了解伴性遗传的概率计算方法，我们需要知道相关的基因型和表型。
在伴性遗传中，通常有一个受影响的基因和一个正常的基因。
受影响的基因通常用大写字母表示，而正常的基因则用小写字母表示。
例如，假设受影响的基因是X，正常的基因是x，则一个受影响的雌性个体的基因型可以表示为Xx，而一个受影响的雄性个体的基因型可以表示为X。
在伴性遗传中，受影响的基因通常会导致一些特定的表型，例如色盲或血友病。
为了计算伴性遗传的概率，我们需要考虑父母的基因型，并使用遗传学的知识来推断后代的基因型和表型。
在伴性遗传中，父母的基因型会影响后代的基因型和表型。
例如，如果一个受影响的雌性个体（Xx）与一个正常的雄性个体（XY）交配，他们的后代有一半的概率会受影响。
这是因为女性有两个X染色体，所以她们可以携带一个受影响的基因和一个正常的基因，而男性只有一个X染色体，所以他们只能携带一个受影响的基因或一个正常的基因。
另一个计算伴性遗传概率的方法是使用遗传学的分枝图。
通过分析父母的基因型，我们可以列出所有可能的后代基因型和表型，并计算每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更清晰地了解伴性遗传的概率分布。
总之，伴性遗传的概率计算涉及到父母的基因型和表型，以及遗传学的知识。
通过分析父母的基因型，我们可以推断后代的基因型和表型，并计算出每种可能性的概率。
这样可以帮助我们更好地理解伴性遗传的遗传规律，为相关疾病的预防和治疗提供帮助。
伴性遗传疾病深入探究伴性遗传疾病的发生机制
伴性遗传疾病深入探究伴性遗传疾病的发生机制伴性遗传疾病是指由位于性染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。
与常染色体遗传不同，伴性遗传疾病的发生与性别密切相关。
在本文中，我们将深入探讨伴性遗传疾病的发生机制，并分析其对个体及整个人群的影响。
一、伴性遗传疾病的性别特异性伴性遗传疾病的发生具有明显的性别特异性。
这是因为伴性遗传疾病与X染色体上的基因突变有关，而男性只有一个X染色体，而女性有两个。
因此，当男性携带有突变基因时，该基因会在他们的所有体细胞中表达出来，因为它们只有一个X染色体。
而女性则具有一种称为X染色体失活的机制，即仅有一个X染色体中的一个基因会表达，另一个X染色体上的基因则被压制。
这种失活机制使得女性携带有突变基因时，只有一部分细胞会表达出疾病相关基因，因此女性患病的几率较男性低。
二、伴性遗传疾病的基因突变伴性遗传疾病的发生与性染色体上的基因突变密切相关。
一些伴性遗传疾病是由X染色体上的单一基因突变引起的，如血友病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
这些基因突变导致特定蛋白质的缺陷或功能异常，进而引发相关疾病的发生。
另一些伴性遗传疾病则是由多个基因的突变累积引起的，如某些视网膜色素变性疾病。
这些复杂的基因突变常常导致疾病的发展过程更加复杂和多样化。
三、伴性遗传疾病的遗传方式伴性遗传疾病的遗传方式与常染色体遗传有所不同。
由于男性只有一个X染色体，当他们携带有突变基因时，其后代有50%的几率继承该基因，并患上相关疾病。
相比之下，女性有两个X染色体，当她们仅在一个X染色体上携带突变基因时，她们的后代中只有25%的几率会继承该基因。
此外，女性携带突变基因的情况下，她们的后代中会有50%的几率成为携带者，即只携带了突变基因但未表现出疾病症状。
这种遗传方式使得伴性遗传疾病在人群中具有较高的携带者率，并且患病的男性多于女性。
四、伴性遗传疾病的诊断和治疗伴性遗传疾病的诊断和治疗是关键的临床挑战之一。
由于伴性遗传疾病的发生机制复杂，诊断往往需要进行基因检测和分析。
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2.3伴性遗传
一、伴性遗传：
1、概念：控制相关性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、人类红绿色盲症
（1）遗传病的类型：伴X染色体隐性遗传。
（致病基因为隐性基因，位于X 染色体上，染色体由于过于短小，上面没有相应的等位基因。
）
（2）相关的基因型和表现型
（3）几种婚配方式的遗传图解分析
亲代女性正常X 男性患者亲代女性携带者X 男性正常
X B X B X b Y X B X b X B Y
见教材35页见教材35页
男性的红绿色盲基因只能传给女儿，儿子的红绿色盲基因只能从母亲那里传来。
不能传给儿子。
亲代女性携带者X 男性患者亲代女性色盲X 男性正常
X B X b X b Y X b X b X B Y
略略
女儿色盲，父亲一定色盲。
父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一
定色盲。
（4）遗传特点：
①男性遗传患者人数多于女性患者。
②具有交叉遗传现象，即男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③女性患者的父亲和儿子一定是患者。
正常男性的母亲和女儿一定是正常。
④往往具有隔代遗传的现象。
（这是隐性遗传的共同特点。
）
（5）思考1：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。
答案提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因时，才会表现为色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有色盲基因b，就表现为色盲。
所以色盲患者总是男性多于女性。
思考2：有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩的色盲基因是通过什么途径由长辈遗传来的？从致病基因遗传的角度，总结这一过程体现了伴X隐性遗传病什么特点？
答案提示：色盲男孩的基因型为X b Y ，其父母色觉正常，基因型分别为X B Y、X B X b，外祖父是色盲，基因型为X b Y ，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母亲→男孩。
由于致病基因由男传女传男，外祖父患病，母亲正常，男孩患病，因此体现了伴X染色体隐性遗传病的隔代遗传和交叉遗传的特点。
思考3：某男在体检时被发现是红绿色盲患者，医生询问家属病史时得悉，其母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生未对其做任何检查，就确定他患有血友病。
这是为什么？
血友病为X染色体上隐性基因控制的遗传病，母亲患病，儿子一定患病。
3、抗维生素D佝偻病
（1）遗传病的类型：伴X染色体显性遗传
（2）相关的基因型和表现型：
（3）遗传特点：
①男性遗传患者人数少于女性患者；
②具有交叉遗传现象。
③男性患者的母亲和女儿一定是患者。
正常女性的父亲和儿子一定正常。
④往往具有世代连续性。
（4）思考4：为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？
答案提示：因为女性只有X d X d才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常，所以伴X显性遗传病的女患者多于男患者。
男性只有一条X染色体，且来自母亲，传给女儿，所以伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
4.人类外耳道多毛症
（1）人类遗传病的类型：伴Y染色体遗传
（2）遗传特点：
①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代男性全患病，女性全正常。
②致病基因只由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续现象。
（3）思考5：是否只有X染色体上的基因控制的遗传病才属于伴性遗传病？不是
5.伴性遗传在实践中的应用
（1）性别决定方式：
XY型：雌性含有两条同型的性染色体XX ，雄性含有两条异型的性染色体XY 。
实例：全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物如菠菜、大麻等。
ZW型：雄性含有两条同型的性染色体ZZ ，雌性含有两条异型的性染色体ZW 。
实例：鸟类如家鸡、鳞翅目昆虫如家蚕，以及某些两栖类及爬行类动物。
（2）根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
（3）医学上，根据亲代性状和基因型，推算后代发病概率，进行遗传和优生指导。
（4）思考6：是否所有生物都有染色体？是否所有生物都有性染色体，都存在伴性遗传现象？不都有、不都有。
思考7：在伴性遗传现象中，请总结如何设计合理的杂交实验，使子代性状与性别相联系，即根据
性状就可判断子代性别？
答案提示：同型性染色体个体选用隐（填显或隐）性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本。
二、遗传系谱图中遗传病的判断
1.判断遗传方式
（1）首先确定是否为伴Y遗传
①若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y染色体
遗传。
②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。
（2）其次确定是显性遗传还是隐性遗传
①“无中生有”是隐性遗传病，如图1。
②“有中生无”是显性遗传病，如图2。
（3）第三，确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中：
a．若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X染色体隐性遗传。
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。
②在已确定是显性遗传的系谱中：
a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X染色体显性遗传。
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。
（4）不能直接确定的类型
若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：
①若代代连续，则很可能为显性遗传。
②男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色体隐性遗传病。
b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色体显性遗传病。
c．若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y 染色体遗传病。
三、“基因定位”的遗传实验设计与分析
1．探究基因位于常染色体上还是X染色体上
(1)在已知显隐性性状的条件下，可设置雌性隐性性状个体与雄性显性性状个体杂交。
若雌性子代均为显性性状，雄性子代均为隐性性状，则基因位于 X 染色体上；
若雄性子代出现显性性状或雌性子代出现隐性性状，则基因位于常染色体上。
(2)在未知显隐性性状(或已知)的条件下，可设置正反交杂交实验。
①若正反交结果相同，则基因位于常染色体上。
②若正反交结果不同，则基因位于 X 染色体上。
2．探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上实验设计方案
(1)X、Y染色体结构分析
①控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于
B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。
②控制人类外耳道多毛症的基因只位于 D 区段，
在X染色体上无相应等位基因。
③也可能有控制相对性状的等位基因位于AC
区段，即可能出现下列基因型：
如：隐性雌（X b X b）（aa）与显性杂合雄（X B Y b 、X b Y B）（Aa）杂交，子代雌雄表现型不相同。
（2）实验设计方案：选取的纯合的隐性为雌性亲本，纯合的显性为雄性亲本杂交。
若子代雌、雄全为显性，则基因位于同源区段；
若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于X染色体上。