《烷烃》说课[1]

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高中化学 5.2《烷烃》教案 旧人教版必修2

高中化学 5.2《烷烃》教案 旧人教版必修2

第二节烷烃第一课时教学重点:1.烷烃的组成、分子结构和通式;2.了解烷烃性质的递变规律;教学难点:烷烃结构和通式,同系物、同分异构体。

教学过程:【引言】在有机化合物中有一系列结构和性质与甲烷很相似的物质。

课题:§5-2 烷烃一、烷烃的结构和同系物【探究过程】教师引入→学生讨论→学生总结⑴由教师给出甲烷、乙烷、丙烷和丁烷等部分的名称和化学式,请同学们完成结构简式和结构式。

⑵让学生分析表中的各种分子结构。

【总结】以下特点:①碳原子间以碳碳非极性共价键—单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合。

小结:以上各结构中,每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。

②分子间相邻两个烷烃在分子组成上相差一个CH2原子团,分子间不相邻两个烷烃在分子组成上相差若干个CH2原子团。

小结:在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互相称为同系物。

如烷烃中的甲烷、乙烷、十七烷等,它们互为同系物。

⑶通过烷烃之间相差“CH2”原子团,得出烷烃的通式:C n H2n+2二、烷烃的性质1.物理性质由上表总结:随着烷烃碳原子数的增加,总的趋势(递变性)是①气→液→固;②熔点升高;③沸点升高;④密度增大。

另外,与甲烷相似,烷烃易溶于有机溶剂,难溶于水。

2.化学性质由甲烷的性质得出烷烃的化学性质。

⑴烷烃的氧化反应烷烃完全燃烧的通式:C n H2n+2+(3n+1)O2 nCO2+(n+1)H2O通常情况下,烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应,不能与强酸和强碱溶液反应。

⑵烷烃的取代反应其它烷烃与甲烷一样,一定条件下能发生取代反应。

因为可以被取代的氢原子多,所以发生取代反应,其它烷烃比甲烷复杂。

⑶烷烃的受热分解由于其它烷烃的碳原子多,所以其它烷烃分解比甲烷复杂。

一般甲烷高温分解、长链烷烃高温裂解、裂化。

小结:板书设计:第二节烷烃一、烷烃的结构和同系物以上各结构中,每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。

烷烃 说课稿 教案 教学设计

烷烃 说课稿 教案 教学设计

[复习引入]:1.命名CH3CH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH(CH3)22.求出烷烃分子中最大含碳量以及最大含氢量各为多少?在甲烷、乙烷分子中,按所处的位置来看,所有的碳、氢原子都是等同的,用一个—CH3取代其中的任何一个氢原子,得到同样结果。

[思考]:写出丙烷的结构式。

按所处的位置来看,丙烷中有几种碳原子、氢原子。

用一个—CH3取代其中的氢原子,可得到哪些物质?写出它们的分子式,并用系统命名法命名之。

由上可知,两种丁烷的和相同,但和不同,故属于不同的物质。

这在有机化学中称为同分异构现象。

正因为有同分异构的现象,有机物的世界才是多姿多彩的。

四、同分异构现象[阅读]课本P121,比较正丁烷和异丁烷。

[小结]它们的熔点> ,密度> 。

[原因][注意]①②(1)同分异构现象:。

(2)同分异构体:。

到现在为止,我们已学过了四个带同字的概念。

同位素、同素异形体、同系物和同分异构体,请同学比较这四个概念。

概念内涵比较的对象实例同位素同素异形体同系物同分异构体[练习]下列各组物质①O2和O3 ②H2、D2、T2③12C和14C ④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤乙烷和丁烷⑥CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5和互为同位素的是,互为同分异构体的是,互为同系物的是,互为同素异形体的是,是同一物质的是。

五、同分异构体的书写例4 写出己烷(C6H14)所有同分异构体的结构简式,并用系统命名法命名之。

[练习]请按正确的顺序写出C5H12的同分异构体,并比较所写同分异构体的沸点的高低。

小结:烷烃熔沸点的比较①。

②。

[练习]比较下列四种物质的熔沸点:①正戊烷②异戊烷③新戊烷④正己烷。

例5 试写所有丁基的结构简式。

[小结]①烷烃、烃基的同分异构体主要是由侧链的组成和位置不同引起的。

书写同分异构体时要避免“重写漏写”。

②给出分子式书写可能的同分异构体时应按:主链由长到短,支链碳原子由少到多,由中到边(不到端),取代基由整到散的方法书写。

《烷烃》精品课件

《烷烃》精品课件
《烷烃》
1、烷烃
【温故知新】 甲烷:
2.烷烃的性质: (1)物理性质:
①均为难溶于水的无色物质; ②其熔点、沸点和密度一般随着分子中碳原子数的增加(相对分子质量增大) 而升高,密度均小于水;
碳原子数相同的烷烃,随支链增加,熔沸点降低。 ③随着分子中碳原子数的增加,常温下的状态由气态变为液态,再到固态。
【练习】
某两种气态烃组成的混合物,取其2.24L(标准状况下)充分燃烧,
得到0.16molCO2气体和3.6g液态水。据此判断下列分析中不正确
的是( D )
【解析】标况下,2.24L两种气态烃组成的混合物,其物质的 量为0.1mol,完全燃烧得到0.16molCO2和3.6g水,水的物质的 量为0.2mol,则混合气体平均分子式为C1.6H4 所以,肯定含有C原子数小于1.6的烃,即一定含有甲烷,因甲 烷中含有4个氢原子,则另一种烃也含有4个氢原子.
的是( D )
A.将气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液颜色无变化,该气体一定是甲烷 B.在导管口点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用干燥的冷烧杯罩在火焰上方,
杯壁有水滴产生,该气体一定是甲烷 C.点燃该气体,火焰呈淡蓝色,用沾有澄清石灰水的冷烧杯罩在火焰上
方,烧杯壁上有白色物质产生,该气体一定是甲烷 D.若上述B、C的现象均能出现,则可判断该气体一定是甲烷
加热、光照或使用催化剂的条件下进行。 有机物除了有以上通性,依据其组成和结构的不同,还具有很多特性。
【课堂小结】
物理性质
烷烃的性质
化学性质
稳定性 可燃性 高温分解 取代反应
【知识海洋】 高温分解: 在隔绝空气并加热至1000℃以上的高温条件下,甲烷分解
可以用于制造颜料、油墨、油漆等

人教版《烷烃》优秀课件PPT

人教版《烷烃》优秀课件PPT

志高山峰矮,路从脚下伸。
天干: 志正则众邪不生。
胸有凌云志,无高不可攀。 莫为一身之谋,而有天下之志。 志当存高远。
甲、乙、丙、丁、戊、 志不真则心不热,心不热则功不贤。
壮志与毅力是事业的双翼。 贫穷是一切艺术职业的母亲。
如:CH3CH3
乙烷
男儿不展同云志,空负天生八尺躯。
己、庚、辛、壬、癸 人之所以异于禽者,唯志而已矣!
说明:有多种支链时,支链编号数和要小。
P30思考讨论:(1) 请按照下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式,并用系统命名法进行命名
3、烷烃的系统命名法:
CH3CH2CH3
(数字间用“,” 数字与文字间用“—”)
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称
[小结] 名称组成顺序:

用“新”某烷表示
③主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布
志不立,天下无可成之事。
男儿不展同云志,空负天生八尺躯。
3、烷烃的系统命名法:
(1) 选主链,称“某烷”
选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
说明①如果最长链不只一条,应选择连有支链多的最长链为主链。
CH3
CH3—C— CH3
CH3—CH2—CH— CH3
CH3—CH—CH2— CH3
课堂检测 C
D
C
丈夫志不大,何以佐乾坤。 志不立,天下无可成之事。
CH3CH2CH3
丙烷
与其当一辈子乌鸦,莫如当一次鹰。
C12H26
十二烷
⑵ 有同分异构体的烷烃命名: “正”某烷、 “异”某烷、 “新”某烷

《烷烃》 说课稿

《烷烃》 说课稿

《烷烃》说课稿尊敬的各位评委老师:大家好!今天我说课的内容是《烷烃》。

下面我将从教材分析、学情分析、教学目标、教学重难点、教法与学法、教学过程以及教学反思这几个方面来展开我的说课。

一、教材分析《烷烃》是高中化学有机化学部分的重要内容,它是烃类化合物的基础。

在教材中,烷烃的学习不仅有助于学生理解有机化合物的结构和性质的关系,也为后续学习烯烃、炔烃等其他烃类化合物奠定了基础。

本节课主要介绍了烷烃的定义、通式、结构特点、物理性质和化学性质等方面的知识。

通过对烷烃的学习,学生可以初步建立起有机化学的思维方式,培养观察、分析和解决问题的能力。

二、学情分析在学习本节课之前,学生已经学习了甲烷的结构和性质,对有机化合物有了一定的认识。

但是,对于烷烃的系统知识,学生还比较陌生。

此外,学生在学习有机化学时,往往会觉得概念抽象、难以理解,需要通过具体的实例和实验来帮助他们掌握。

不过,高中生已经具备了一定的逻辑思维能力和抽象思维能力,能够在教师的引导下,通过自主探究和合作学习来完成学习任务。

三、教学目标基于对教材和学情的分析,我制定了以下教学目标:1、知识与技能目标(1)掌握烷烃的定义、通式和结构特点。

(2)了解烷烃的物理性质和化学性质的变化规律。

(3)能够书写简单烷烃的同分异构体。

2、过程与方法目标(1)通过对烷烃结构的分析,培养学生的空间想象能力和逻辑思维能力。

(2)通过实验探究,培养学生的观察能力和实验操作能力。

(3)通过小组讨论,培养学生的合作学习能力和交流表达能力。

3、情感态度与价值观目标(1)让学生感受有机化学的魅力,激发学生学习化学的兴趣。

(2)培养学生严谨求实的科学态度和勇于探索的创新精神。

四、教学重难点1、教学重点(1)烷烃的结构特点和通式。

(2)烷烃的物理性质和化学性质的变化规律。

2、教学难点(1)烷烃的同分异构体的书写。

(2)烷烃取代反应的机理。

五、教法与学法1、教法为了实现教学目标,突破教学重难点,我将采用以下教学方法:(1)讲授法:讲解烷烃的基本概念和知识,使学生对烷烃有初步的认识。

《烷烃》 讲义

《烷烃》 讲义

《烷烃》讲义一、烷烃的定义与通式烷烃是一类只含有碳(C)和氢(H)两种元素,且碳原子之间都以单键相连的有机化合物。

烷烃的通式为 CₙH₂ₙ₊₂(n 为整数,n≥1)。

从最简单的甲烷(CH₄)开始,随着碳原子数的增加,依次有乙烷(C₂H₆)、丙烷(C₃H₈)、丁烷(C₄H₁₀)等等。

二、烷烃的结构特点1、碳原子的成键方式烷烃中的碳原子均采取 sp³杂化,每个碳原子与四个其他原子(包括其他碳原子和氢原子)形成四面体结构。

这种结构使得烷烃的分子具有较高的稳定性。

2、碳链的形状烷烃的碳链可以是直链的,也可以是带有支链的。

直链烷烃的碳原子依次相连,形成一条直线;而支链烷烃则在主链上有一些碳原子分支出去,形成不同的结构。

三、烷烃的命名1、普通命名法对于碳原子数在 10 以内的烷烃,用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)来表示其碳原子数,后面加上“烷”字,如甲烷、乙烷、丙烷等。

碳原子数在 10 以上的,则用汉字数字来表示,如十一烷、十二烷等。

2、系统命名法这是一种更为准确和规范的命名方法。

首先要选择最长的碳链作为主链,根据主链的碳原子数确定烷烃的名称。

然后,从距离支链最近的一端开始给主链上的碳原子编号,将支链的位置和名称写在前面,数字与名称之间用短线“”隔开。

例如,对于2,3-二甲基戊烷,我们先找到最长的碳链为5 个碳原子,称为戊烷;然后从左端开始编号,2 位和 3 位上各有一个甲基,所以命名为 2,3-二甲基戊烷。

四、烷烃的物理性质1、状态在常温常压下,甲烷到丁烷是气态,戊烷到十六烷是液态,十七烷及以上是固态。

2、溶解性烷烃一般难溶于水,但易溶于有机溶剂,如苯、乙醇等。

3、密度烷烃的密度都小于水的密度,且随着碳原子数的增加,密度逐渐增大。

4、沸点和熔点烷烃的沸点和熔点随着碳原子数的增加而升高。

在同碳数的烷烃中,支链越多,沸点越低。

五、烷烃的化学性质1、稳定性在常温下,烷烃一般不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应,表现出较高的稳定性。

高二化学《烷烃》教案(2024)

高二化学《烷烃》教案(2024)
12
氧化反应类型及特点总结
燃烧反应
烷烃在氧气中完全燃烧生成二氧 化碳和水,并放出大量热量。燃 烧反应是烷烃的一种重要氧化反
应。
催化氧化反应
在催化剂的作用下,烷烃可与氧 气发生氧化反应。例如,烷烃在 高温、高压和催化剂存在下与氧 气反应生成醇、醛、酮等含氧衍
生物。
臭氧氧化反应
烷烃可与臭氧发生氧化反应,生 成醛、酮等羰基化合物。这种反
2024/1/25
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教师针对问题进行解答和指导
01
02
03
及时回应学生问题
对于学生提出的问题,老 师应及时给予回应,确保 学生的疑问得到及时解决 。
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针对性指导
针对不同学生的问题,老 师应提供个性化的指导, 帮助学生找到适合自己的 学习方法和解题思路。
强化重要知识点
对于学生普遍存在的问题 ,老师应进行重点讲解和 强化,确保学生对重要知 识点的掌握。
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05
知识拓展与应用举例
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石油工业中烷烃的应用
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汽油
01
烷烃是汽油的主要成分,通过不同碳链长度的烷烃混合,可以
得到不同辛烷值的汽油,满足不同发动机的需求。
柴油
02
柴油中的烷烃碳链长度较长,具有较高的沸点和粘度,适合用
于压燃式发动机。
润滑油
03
烷烃可以作为基础油,通过添加不同种类的添加剂,得到具有
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自由基取代反应原理
烷烃中的氢原子可被卤素原子取代,生成相应的卤代烷。反 应过程中,卤素分子在光照或加热条件下均裂成两个卤素原 子,卤素原子与烷烃分子中的氢原子发生碰撞,生成卤代烷 和氢卤酸。

高中化学52《烷烃》教案旧人教版必修22024新版

高中化学52《烷烃》教案旧人教版必修22024新版

高级烷烃及其衍生物简介
高级烷烃定义
碳原子数大于10的烷烃,具有更 高的分子量和更复杂的结构。
衍生物类型
包括卤代烷、醇、醚、醛、酮等, 具有广泛的应用价值。
物理化学性质
随着碳原子数的增加,高级烷烃的 沸点、密度等物理性质逐渐升高, 化学性质相对稳定。
新型合成方法和催化剂研究进展
新型合成方法
如烯烃复分解反应、卡宾反应等 ,为高级烷烃的合成提供了新的
物理性质与化学性质
氧化反应
烷烃可以在空气中燃烧,发出明亮的火焰并产生热量。此外,烷烃还可以被酸性 高锰酸钾溶液等强氧化剂氧化。
裂化反应
在高温和催化剂的作用下,烷烃可以发生裂化反应,生成较小分子的烯烃和烷烃 。
03
烷烃反应类型及机理
自由基取代反应
反应机理
自由基取代反应是烷烃中的氢原子被其他自由基取代的反应。反应过程中,首先引发剂产 生自由基,然后自由基与烷烃分子发生碰撞,使其中的一个氢原子被取代,生成新的自由 基和烷烃分子。新的自由基再与另一个烷烃分子发生碰撞,如此循环进行。
反应条件
氧化反应需要一定的温度和压力条件,同时需要选择合适的氧化剂。常 用的氧化剂有氧气、高锰酸钾、重铬酸钾等。
03
实例
乙烷与氧气在催化剂的作用下发生氧化反应,生成乙醇和水。
裂解反应
反应机理
裂解反应是指烷烃在高温条件下发生断裂,生成较小分子的烷烃和烯烃的过程。在裂解 反应中,烷烃分子中的碳碳键被断裂,生成相应的烯烃和较小的烷烃分子。
途径。
催化剂研究进展
针对高级烷烃合成过程中的催化 剂,如金属有机催化剂、酸碱催 化剂等,不断进行改进和优化,
提高反应效率和选择性。
实验技术与方法
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《烷烃》说课
吴迅中学苏笑辉一、说教材:
我的这节公开课内容是——高二年级化学,第十章《有机化合物》中第二节《烷烃》的第一课时。

《有机化合物》是高二化学的最后一章,它是单独介绍有机化合物的一章内容,因此对于刚接触有机化学同学们来说既是陌生的,又是新鲜的。

在第十章《有机化合物》的第一节中,同学们已经研究了甲烷的分子结构和性质(甲烷是烷烃中的一种代表性的物质)。

那么第二节《烷烃》就主要是在已有甲烷知识的基础上,用“从个别到一般”的演绎推理的研究方法来研究烷烃这一类物质的概念、命名、通式,进而得出同系物的概念和特点,再运用同系物的知识,总结烷烃的物理性质和化学性质。

我希望通过这节课的学习,同学们能掌握研究有机化合物的规律和方法,为以后学习烯烃、炔烃、环烃、或脂类、酸类等同系物的结构和性质打下基础,起到承上启下的作用。

二、说教学目标:
(一)教学目标:
1.知识与能力目标:
(1)能理解归纳出烷烃的概念,探寻出烷烃合适的习惯命名方法,讨论推导出烷烃的通式。

(2)能在研究烷烃的基础上,总结出同系物的结构、组成和性质特点。

(3)能根据同系物的性质特点,再反过来推断出烷烃同系物的性质。

2.过程与方法目标:
(1)利用搭建烷烃球棍模型的学生实验,通过对比总结烷烃分子结构的相同点和不同点,分别得出烷烃和同系物的概念。

(2)利用多学科知识资源,通过查询课外知识资料库,了解中国古代用天干来纪年的习惯,为烷烃的习惯命名做下铺垫。

(3)利用课本烷烃知识图表,通过对比归纳,得出烷烃的状态随碳原子个数递增的变化规律。

3.情感态度与价值观目标:
(1)通过学生动手实验,从而深化化学是一门以实验为基础的自然科学的学科思想。

(2)通过课外知识的补充,使学生理解多学科知识是互相渗透的,应该学好各门功课。

(二)教学重点:
1.烷烃的概念、命名和通式、结构简式
2.同系物的概念和应用
(三)教学难点:
同系物的概念
三、说教法和教具:
教法:启发引导式等
教具:球棍模型教具、ppt课件(资料库、图片、课本图表相片等)
四、说学法:
学法:实验探究法、小组讨论法、演绎推理法、对比归纳法等
五、说教学程序:
六、说创新点:
1.在研究烷烃的习惯命名法时,我采用“资料库”的方式引入,为学生建立最近的知识基础,比较符合我们学生的基本水平,也体现了二期课改的理念。

2.在分析课本上的重要图表时,我用数码相机把图表拍了下来,放在大屏幕上显示出来,然后教师和学生一起分析时,看起来既清晰又明了,效果应该很不错。

这也算是在教材如何充分有效利用方面,一点小小的探索和创新吧。

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