彩色多普勒超声系统产品技术要求迈瑞三
彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格
彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格一、设备名称：超高端全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、使用单位：四、设备用途：全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、成人、生殖中心、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、弹性成像、剪切波、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。
为各厂家的最新高端机型，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。
五、主要技术规格及系统概述：5.1主机系统性能概括5.1.1高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸，支持广域IPS平面转换技术，具有调节手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。
5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，点击即可选择需要调节的参数，操作面板可进行高度调整及旋转。
5.1.3全数字化彩色超声诊断系统主机5.1.4具有宽频可变频成像技术，频率可视可调5.1.5数字化二维灰阶成像单元5.1.6M型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）5.1.7具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）5.1.8数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式5.1.9自动频谱跟踪及计算功能5.1.10彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图5.1.11组织多普勒成像单元1）组织多普勒速度图2）组织多普勒能量图3）组织多普勒加速度图4）可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式5.1.12主机数字化通道≥600,0005.1.13系统动态范围≥210dB5.1.14具备电影回放及剪辑功能5.1.15具备高分辨率局部图像放大功能，可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像，且放大以后图像不失真，帧频更高。
5.1.16具备高清放大功能，并且可增加感兴趣区细节显示及图像帧频（附放大前后对比图）5.1.17宽频、多频可变频成像，二维或谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调，并可于屏幕上显示具体数值。
术中彩色多普勒超声诊断仪的技术性能要求
一、数量：1xx。
二、应用范围：用于心脏外科、神经外科、肝胆外科、泌尿外科和其它术中超声检查。
系统要具有升级能力的设计，以满足将来扩展临床应用的需求。
三、技术参数要求1．通用功能全数字化彩色超声诊断系统主机，所配软件为最新版本;高分辨无交错彩色逐行扫描显示器≥15英寸；输入：VCR外端视频、RGB彩色视频输出：复合视频、RGB彩色视频/S----视频探头接口：激活接口≥3个，每个接口均适配所有探头；数字化二维灰阶成像系统数字化彩色多普勒系统，具备频谱多普勒显示及分析系统、彩色多普勒能量血流成像系统实时多普勒自动计算功能组织谐波成像技术：（组织谐波成像时xx不变化）发射和接收数字化通道数≥1024具备二维图像和彩色血流图像双幅实时动态同步显示，双边均有介入引导线安全性能：要符合国家对进口彩超安全质量的要求系统具备经FDA许可的声学输出功率数据显示2．测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒）一般测量软件妇/产科测量分析软件心脏、血管、血流测量分析软件多谱勒血流测量与分析外周血流测量与分析3.探头：5个神经外科用开颅微凸术中探头1个，扫描角度≥80度神经外科用钻孔式电子相控阵术中探头1个，直径≤12mm，扫描角度≥90度；多平面经食道超声探头1个腹部外科用I型指夹式凸阵术中探头1个腹部凸阵探头1个：基波3种频率3-5MHz；二次谐波频率各≧2组【所有探头均应符合以下要求】:所有探头均可配穿刺引导装置（经食道超声探头除外）；超宽频或变频探头，探头频率可视可调节；探头中心频率可选择≥3种，具体成像频率在屏幕上显示，注明探头型号；二维图像与多普勒可选择不同频率开颅微凸探头：超声频率3.0~6.0MHz，二维中心频率最低≤3.0MHz，最高≥6.0MHz，可4变频；电子相控阵术中探头：超声频率3.0~8.0MHz，二维中心频率最低≤3.5MHz，最高≥7.5MHz，变频≥4个；腹部凸阵探头：基波3种频率3-5MHz；二次谐波频率≧2组B/D兼用电子扇型：B/PWD、B/CW、B/CDFI/D凸阵型：B/PW、B/CDFI/D术中探头可浸泡消毒4.二维显像主要参数：扫描频率：全部探头都为多频可变频具有改善二维图象质量的技术图象局部放大不失真：放大时信息量、分辨率、帧率不降低。
彩色多普勒超声系统 产品技术要求mairui
2性能指标2.1安全要求2.1.1 诊断系统的安全要求应符合 GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定。
2.1.2 诊断系统的电磁兼容性要求应符合 YY 0505-2012 和 GB9706.9-2008 第36 条规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 D 表D2 规定：a)探头标称频率，单位 MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位 mm；c)盲区，单位 mm；d)探测深度，单位 mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；f)切片厚度。
2.2.2电源电压适应范围：198-264V～。
2.2.3连续工作时间：外部电源供电大于 8h ，内部电源供电时间不少于68min。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。
2.2.6M 模式性能指标：具有 M 模式的探头，应进行 M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
2.2.7彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D3 彩色性能指标的要求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
2.2.8频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录 D 表D3 彩色性能指标的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录 D 表D3 彩色性能指标的要求。
c)取样区游标位置应准确。
2.2.9自动容积测量功能（适用探头 D6-2E、DE10-3E、DE11-3E、D6-2NE、D8-2E、D7-2E、SD8-1E、DE10-3WE 支持）自动容积测量的三维重建体积计算偏差：在±20%范围内。
高档彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格
高档彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一.设备名称：彩色多普勒超声波诊断系统（配工作站）二.数量：1套三.设备用途: 心脏、腹部、血管、妇产、泌尿、小器官、儿科、TCD等.四.交货日期：合同签订后7天五.主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能概括1.1操作系统:中文/英文任意切换1.2超宽频带全数字化声束形成器：动态聚焦1.3数字化通道；动态范围 100dB，可视可调1.4二维灰阶成像单元1.5彩色多普勒成像单元1.6频谱多普勒成像单元1.7多普勒能量图, 方向性能量图1.8连续多普勒成像单元*1.9组织多普勒成像单元：包括组织能量多普勒、组织频谱多普勒成像单元1.10彩色M型成像单元*1.11空间复合成像技术，分档位可视可调节1.12组织谐波成像，采用脉冲反相谐波技术, 可与复合成像技术联合使用于大凸、线阵及相控阵探头1.13实时三同步技术1.14 二维彩色双实时显像技术1.15快速三维重建单元1.16实时三维成像单元*1.17实时宽景成像单元：扫描范围≥1M，可进行放大和测量;并具有扫描速度在线提示功能*2.测量和分析(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒)2.1一般测量2.2多普勒血流测量及分析：实时自动多普勒频谱分析2.3 心脏功能测量与分析：心功能计算、心内膜自动描记2.4腹部测量与分析：肝脏、胆囊、胰腺等2.5泌尿系测量与分析：肾脏、膀胱、前列腺2.6小器官测量与分析：甲状腺2.7血管测量与分析：血管内中膜自动描记2.8妇产科测量与分析：NT、胎儿生理评分3.图像存储与（电影）回放重显单元4.参考信号：ECG、PCG5.输入/输出：输入：复合视频、VCR、外部视频、DICOM输出：复合视频、RGB 彩色视频、DICOM、USB接口6.记录装置： DVD光盘刻录;六.技术参数及要求*1.系统通用功能1.1监视器:17寸高分辨率彩色液晶监视器，逐行扫描，可上下左右任意旋转(可选配19寸)*1.2液晶触摸屏：可进行探头选择、检查模式切换、图像调节、注释等功能操作1.3探头接口≥4个，同时激活2.探头规格2.1探头频率:超宽频带探头,成像频率范围2.0MHZ—10.00MHZ2.3探头类型:电子凸阵,电子线阵,电子腔内2.4二维及多普勒(B/D)兼用:电子扇形B/PWD及B/CWD; 线阵B/PWD; 凸阵B/PWD2.5穿刺导向：可选配探头可配穿刺导向装置3.二维成像主要参数:3.1回放重现:灰阶图像回放≥800幅, PW回放时间≥100秒3.2预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳图像的检查条件4.频率多普勒4.1方式:脉冲多普勒(PWD,HPRF);连续多普勒CWD4.2多普勒探头与频率:线阵:PWD,HPRF;凸阵:PWD,HPRF;相控阵PWD,CWD以上各种探头均有2种或以上多普勒成像工作频率5.彩色多普勒5.1显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°～ +20°*6.语言界面、报告及输入功能6.1全中文操作界面6.2中、英文注释输入6.3带探头方向的体位标记≥90种七.其他*1.技术平台投标设备为2年内上市产品,windowsg平台*2、商务条款：（1）省内设有经工商部门注册的分公司,提供营业执照,设有客户服务中心和维修备件库,保证及时响应。
彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求重点参数请用“”标注;参数无指向性
彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求（重点参数请用“*”标注；参数无指向性）一、功能要求需配置阴超探头；需弹性成像。
二、参数要求
1、高分辨率液晶显示器223英寸，操作面板具备液晶触摸屏215英寸。
2、探头接口25个，全激活、相互通用。
3、自动血流跟踪技术，一键实时自动优化CoIOr/Power及PW频谱图像、CoIor/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。
4、自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。
5、自动化盆底解决方案，可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量。
6、心功能自动测量软件。
7、硬盘：21T硬盘，SSD固态硬盘2128G。
8、复合成像。
9、台式机、可录像、内存大。
科室负责人签字：
主管处室负责人签字:
日期:。
彩色多普勒超声系统产品技术要求mairui(1)
1.产品型号/规格及其划分说明1.1产品型号及其划分说明产品型号： Resona 7S，Resona 7T，Resona 7W，Resona 8S，Resona 8T，Resona 8W 型号的划分说明见表1。
表1 各型号差异表1.2软件版本说明Resona 7S系列彩色多普勒超声系统软件的发布版本号为V03。
完整版本标识为：Vxx.yy.zz，其含义为<主版本号>.<次版本号>.< 修订版本号>，如V03.00.00。
a)<主版本号>含义为：有重大功能修改、增加或者软件平台有重大改动时，该版本号升级,从01开始。
b)<次版本号>含义为：有细微功能改变、增加时，该版本号升级,从00开始。
c)<修订版本号>含义为：有软件缺陷更改时，该版本号升级,从00开始。
2.性能指标2.1安全要求2.1.1 设备的安全要求应符合 GB9706.1-2007、GB9706.9-2008 和GB9706.15-2008 的规定。
2.1.2 设备的电磁兼容要求应符合 YY0505-2012 与GB9706.9-2008 第36 条的规定。
2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合表 2 规定：a)探头标称频率，单位 MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位 mm；c)盲区，单位 mm；d)探测深度，单位 mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；表 2 性能指标表2 性能指标（续1）表2 性能指标（续2）表2 性能指标（续3）表2 性能指标（续4）表2 性能指标（续5）2.2.2电源电压适应范围：198-264V～。
2.2.3连续工作时间：≥24h。
2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.2.5切片厚度：切片厚度应满足表 2 的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。
2.2.6周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。
全身彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格
全身彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格硬件技术要求和规格：1.超声探头：系统应配备高分辨率和高灵敏度的彩色多普勒超声探头，以获取高质量的超声图像。
2.机身设计：系统机身应该紧凑轻便，易于携带和操作。
3.显示屏：系统应该配备高分辨率的液晶显示屏，以便医生观察和分析超声图像。
4.数据存储和传输：系统应该具备存储和传输超声数据的功能，方便医生进行后续分析和诊断。
5.扫描模式：系统应具备包括B模式、M模式、彩色多普勒模式、脉冲多普勒模式等多种扫描模式。
6.频率范围：系统应具备广泛的频率范围，以适应不同部位和深度的超声检查需求。
7.图像处理：系统应具备高级图像处理技术，以改善图像质量和分辨率。
8.可扩展性：系统应支持可选配的附件，如3D/4D成像、心电图连接等。
软件技术要求和规格：1.操作系统：系统应该使用稳定和可靠的操作系统，以保障设备的正常运行。
2.用户界面：系统应具备友好的用户界面，简化操作流程，提升操作效率。
3.图像获取和处理：系统应具备高效的图像获取和处理功能，保证高质量的超声图像。
4.图像分析和诊断：系统应具备自动分析和诊断功能，提供对超声图像的量化分析和临床指导。
5.数据管理：系统应提供数据的管理和备份功能，便于医生对病例进行追踪和统计。
6.与其他设备的兼容性：系统应具备与其他医疗设备的良好兼容性，如PACS系统、DICOM标准等。
7.更新和维护：系统应支持软件的更新和维护，及时跟进新技术和新疾病的诊断需求。
总之，全身彩色多普勒超声诊断系统的主要技术要求和规格包括硬件方面的超声探头、机身设计、显示屏、数据存储和传输等要求，以及软件方面的操作系统、用户界面、图像处理和诊断、数据管理、兼容性等要求。
这些要求和规格的满足程度，直接关系到系统的性能和临床应用效果。
彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格
彩色多普勒超声诊断系统技术要求和规格一、设备名称：超高端全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪二、数量：一套三、使用单位：四、设备用途：全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于心脏、腹部、妇产、成人心脏、胎儿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、剪切波弹性成像、造影及介入等方面的临床诊断和科研教学工作。
为各厂家的最新最高端机型，具有世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术应用的需求。
五、主要技术规格及系统概述：5.1主机系统性能概括*5.1.1 高分辨率彩色液晶显示器≥21英寸，支持广域IPS平面转换技术，具有调节手及万象关节臂设计，可上下左右前后任意调节显示器位置，可前后折叠。
*5.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥12英寸，点击即可选择需要调节的参数，操作面板可进行高度调整及旋转。
5.1.3 全数字化彩色超声诊断系统主机5.1.4 宽频可变频成像技术5.1.5 数字化二维灰阶成像单元5.1.6 M 型成像单元（包括灰阶M型和彩色M型）5.1.7 具备全方位、多角度解剖M型技术，并同时具备B型全角度心功能测量功能（附图证明）5.1.8 数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF），支持实时二同步/三同步显示模式5.1.9 自动频谱跟踪及计算功能5.1.10 彩色多普勒成像技术：彩色多普勒速度图、彩色多普勒能量图5.1.11 组织多普勒成像单元1）组织多普勒速度图2）组织多普勒能量图3）组织多普勒加速度图4）可支持彩色、谐波、PW、M型多种模式5.1.12 主机数字化通道≥ 67,0005.1.13 系统动态范围≥210 dB5.1.14 具备电影回放及剪辑功能*5.1.15 具备高分辨率局部图像放大功能，可应用于实时、冻结、回放及双幅显示的图像，且放大以后图像不失真，帧频更高。
5.1.16 具备高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频5.1.17宽频、多频可变频成像，二维或谐波、彩色、频谱多普勒分别独立变频，频率可视可调，并可于屏幕上显示具体数值。
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求
彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求一、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪二、设备用途说明：心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等三、主要技术及系统概述3.1彩色多普勒超声波诊断仪包括：3.1.1 ≥19英寸高清LED显示器★3.1.2 ≥9.8英寸液晶触摸屏★3.1.3 移植于高端机型的高端超声平台成像系统3.1.4数字化通道≥220，000★3.1.5 数字化二维灰阶成像单元★3.1.6 数字化M型成像单元★3.1.7 数字化彩色多普勒血流成像单元★3.1.8 数字化频谱多普勒显示和分析单元*3.1.9 数字化能量多普勒，方向性能量图*3.1.10 数字化波束形成器，多倍声束处理3.1.11 空间复合成像技术：可做曲线别针试验证明≥9线发射3.1.12 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，多级调节*3.1.13 弹性成像及定量分析技术，一幅图中可取≥8个范围进行弹性系数分析（提供附图证明）3.1.14 脉冲反相谐波成像，支持所有探头3.1.15 宽景成像，支持所有探头3.1.16 解剖M型，存储的动态图像仍可重新取M型图。
★3.1.17 曲线解剖M型★3.1.18心内膜自动包络计算功能，在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数（提供附图证明）*3.1.19组织多普勒，包括组织多普勒速度图、频谱图、心肌运动追踪定量分析曲线等，一幅图中可取≥7点心肌进行运动曲线分析（提供附图证明）3.1.20 血管内中膜厚度自动测量3.1.21 可选配4D容积成像功能及断层扫描成像技术*3.1.22 产科自动测量软件3.1.23 可选配谐波造影技术及TIC时间强度曲线分析*3.1.24 灰阶血流成像技术，非多普勒原理，不会降低帧频，可在彩色模式下使用3.1.25 内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作（提供附图证明）*3.1.26 中文操作界面3.1.27 凸形扩展功能*3.1.28 系统内置操作切面实时指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片并配以文字说明（提供附图证明）3.2 技术参数及要求3.2.1 探头规格*3.2.1.1 探头接口≥4个，全激活*3.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-17MHz*3.2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率*3.2.1.4 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、双平面、4D容积探头等*3.2.1.5 穿刺导向：具有穿刺引导线★3.2.1.6 探头配置：电子凸阵一把、电子线阵一把、相控阵一把，扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率2.5—5.0MHz电子线阵：可视可调中心频率6.0—12.5MHz相控阵探头：可视可调中心频率1.7—4.0 MHz*3.2.1.7 心脏相控阵探头扫描角度≥110°（提供附图证明）*3.2.1.8 可配超高频线阵探头，最高可视可调中心频率达18.0MHz*3.2.1.9 可配双微凸平面探头（附图证明双微凸平面同时显示穿刺引导线）3.2.2 B型成像主要参数★3.2.2.1 ≥256灰阶★3.2.2.2 发射声束聚焦：≥8段*3.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放≥5000帧、回放时间≥59秒*3.2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件≥30种*3.2.2.5 增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段*3.2.2.6 超声系统最大探查深度≥32cm*3.2.2.7 系统动态范围≥250dB*3.2.2.8 凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频≥45帧；相控阵探头90°视角，18cm深度时，帧频≥80帧3.2.3 频谱多普勒：★3.2.3.1 方式：脉冲波多普勒 PWD；高脉冲重复频率 HPRF；连续波多普勒 CWD 3.2.3.2 多普勒发射频率可视可调3.2.3.3 最大测量速度：PWD：≥20m/s ；CWD: ≥39m/s；最小测量速度：≤1mm/s ★3.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示3.2.4 彩色多普勒：3.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示*3.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调*3.2.4.3 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；相控阵探头90°视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥12帧；3.3 测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)：★3.3.1 一般测量*3.3.2 妇产科测量★3.3.3 心功能测量与分析*3.3.4 多普勒血流测量与计算*3.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算*3.3.6 泌尿科测量与分析3.4 电影回放重现及病案管理单元：3.4.1同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和回放动态及静态图像3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行≥30种参数调节3.4.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等*3.4.4 内置硬盘≥400GB3.5 输入、输出信号：3.5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、复合视频、Audio、HDMI等3.5.2 DICOM3.0接口部件四、培训及技术服务*4.1 卖方应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能五、备件、专用工具、资料及其它5.1 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入必须的备件*5.2 如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具*5.3 卖方须向买方提供操作手册一套*5.4 卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求5.5 在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试5.6 在中国境内有相应的维修机构★5.7必须按照要求提供证明材料（如图片、原厂白皮书等），否则视作负偏离或扣分处理5.8以上所有参数、软件以及功能要求必须为标准配置（除可选配功能条款外）★5.9装机产品必须是2019年1月份以后生产的最新版本机型，实机检验如有不符，则本次采购合同作废。
迈瑞DC-3
产品名称：彩超
规格/型号：DC-3
单位：台
品牌：迈瑞
产地：深圳
DC-3彩色多普勒超声诊断系统拥有先进的设计理念和前沿的成像技术，全身应用的专业化测量软件包和灵活多样的配置可以充分满足临床要求。
人性化的操作设计
DC-3的外观设计流畅典雅、灵活小巧，适合于超声科、床边、ICU、手术室等多种场地的检查需要
可前后、左右、上下旋转的高亮度、高分辨率液晶显示器以及可升降旋转的操作平
台充分满足医生对不同高度及视角的需求。
中英文操作界面，支持中英文输入；中文导航操作系统；探头自动冻结保护功能；
全面的临床应用；可用于腹部、心脏、小器官、周围血管、骨骼肌肉、经颅以及术
中等不同临床检查；iTouch一键优化；IP快捷参数调节；Steer独立角度偏转；梯形成像；宽景成像；多参数、多模式快速3D成像；完善的数据管理；iStation一体化超声工作站；大容量硬盘存储；DVD-R/W；USB接口；DICOM3.0标准接口。
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1 性能指标
2.1安全要求
2.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB9706.1-2007、GB9706.9-2008和GB9706.15-2008的规定；电磁兼容要求应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36条的规定。
2.2性能要求
1.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录 B 表B3 规定：
a)探头标称频率，单位MHz；
b)侧向（横向）、轴向（纵向）分辨力，单位mm；
c)盲区，单位mm；
d)探测深度，单位mm；
e)横向、纵向几何位置精度，（%）。
1.2.2电源电压适应范围：198-264V～。
1.2.3连续工作时间：﹥8h。
作为内部电源设备，连续工作时间﹥2h。
1.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
1.2.5切片厚度：切片厚度应满足附录B 表B4 的要求。
1.2.6周长和面积测量偏差：周长和面积测量偏差应在±10%范围之内。
1.2.7M 模式性能指标：具有M 模式的探头，应进行M 模式时间显示误差的性能测试。
M 模式时间显示误差应在 2%的范围之内。
1.2.8彩色血流成像模式性能要求
a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录B 表B5 的要
求。
b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。
c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。
d)声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
1.2.9频谱多普勒模式性能要求
a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录B 表B5 的要求。
b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录B 表B5 的要求。
c)取样区游标位置应准确。
d)声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。
2.3功能要求
2.3.1扫描模式：
a) B 型、M 型、C 型、D 型；
b)电子凸阵扫描、电子线阵扫描、电子相控阵扫描与电子线阵梯形、偏转扫描。
2.3.2最大显示深度：≥38.8cm；最大探测深度：≥30.0cm。
2.3.3声功率：用户可调，实时显示 MI/TI（TIB、TIC、TIS）。
2.3.4诊断系统主机频率响应范围：1-18MHz；系统可调动态范围：30-238db。
2.3.5 B 型
a)扫描范围可调；
b)支持偏转扫描和梯形扫描，支持扩展成像（梯形成像）；
c)支持发射焦点位置可调，支持多焦点合成；
d)支持基波变频，支持谐波成像；
e)支持扫描深度可调；
f)支持扫描密度可调；
g)支持增益、TGC 曲线可调；
h)支持图像增强iClear、空间复合成像iBeam；
i)支持图象后处理。
2.3.6M 型
a)支持增益可调；
b)扫描速度可调；
c)支持图象后处理；
d)支持解剖M。
2.3.7 C 型成像
a)方式：Color(彩色血流)，Power（能量多普勒）与DirPower（方向能量多普勒）；
b)成像参数调节。
2.3.8 D 型成像
a)方式：PW（脉冲多普勒）与CW（连续多普勒）；
b)成像参数调节；
c)多普勒后处理。
2.3.9特殊成像模式：宽景成像、3D/4D 成像、TDI 组织多普勒成像、CM 模式成像。
2.3.10ECG（选配）。
2.3.11支持穿刺引导功能。
2.3.12电影回放
a)非实时存储：2D 最大存储帧数≥6500 幅图像，一维时间图像≥130 秒；
b)实时存储：向前存储电影的长度≥120s；向后存储电影的长度≥480s。
2.3.13数字化存储
a)支持图像存储；
b)支持USB 移动存储设备；
c)支持内部硬盘存储；
d)DVD-R/W 存储；
e)网络传输：DICOM3.0；
f)具备宽景动静态文件存储及图像调节功能。
2.3.14注释与体位图：支持常规注释与自定义注释，支持体位图。
2.3.15具有以下软件功能（除常规测量外，其余功能可根据客户要求选配）：
a)常规测量；
b)腹部应用软件包；
c)产科应用软件包；
d)妇科应用软件包；
e)心脏应用软件包；
f)小器官应用软件包；
g)泌尿科应用软件包；
h)血管应用软件包；
i)儿科应用软件包；
j)神经应用软件包；
k)急诊应用软件包；
l)超声体检软件包；
m)TDI 定量分析功能；
n)4D 多切面浏览功能；
o)产科自动测量功能；
p)彩色解剖M 型超声；
q)曲线解剖M 型超声。
2.3.16图文工作站
a)病人信息管理；
b)存储：支持图像文件、电影文件及病人测量报告。
2.3.17可支持外设
a)彩色视频打印机；
b)黑白视频打印机；
c)图文打印机；
d)VCR 录像机；
e)DVR 录像机；
f)条码扫描仪。
2.3.18输入输出接口
a)探头接口；
b)USB 接口；
c)DVI Out 接口；
d)VGA 接口；
e)Video IN/OUT 接口；
f)S-Video IN/OUT 接口；
g)Audio IN/OUT 接口；
h)MIC In（麦克风输入）接口；
i)Ethernet（以太网）接口；
j)Remote 接口；
k)串口；
l)ECG 导联接口；
m)断路器开关；
n)Reset；
o)等电位柱；
p)AC Input；
q)AC 辅助输出。
2.3.19显示设备：LCD 显示器。
2.4内置充电电池：充满电情况下，待机时间大于 24 小时。
2.5环境试验要求
2.5.1诊断系统的气候环境试验应符合GB/T14710-2009 中II 组和GB10152-2009 中4.2 及表1 的规定。
2.5.2诊断系统的机械环境试验应符合GB/T14710-2009 中II 组和GB10152-2009 中4.2 及表1 的规定。
2.5.3运输试验应符合GB/T14710-2009 中第4 章的规定。
2.5.4对电源电压的适应能力应符合本标准2.2.2 条的规定。
2.6外观与结构
2.6.1诊断系统外表应色泽均匀、表面整洁，无划痕、裂缝等缺陷。
2.6.2面板上文字和标志应清楚易认、持久。
2.6.3控制和调节机构应灵活、可靠，紧固部位无松动。
2.7经颅应用的要求（P4-2、2P2 探头）
2.7.1超声工作频率
超声工作频率与标称频率的偏差应不大于±10%。
2.7.2流速测量范围及误差
2.7.2.1脉冲波（PW）模式时的测量范围：
测量范围不窄于10cm/s～300cm/s，测量显示范围不窄于0cm/s～924cm/s。
2.7.2.2连续波（CW）模式时的测量范围：
测量范围不窄于10cm/s～300cm/s，测量显示范围不窄于7.7cm/s～3080cm/s。
2.7.2.3流速测量误差最大不得超过±15%。
2.7.3最大工作距离≥10cm。
2.7.4经颅应用超声系统的工作状态和功能设置
具备下列工作状态的设置、选择功能：
a)连续波/脉冲波探头切换或插座自动识别；
b)距离选通设置；
c)取样容积设定；
d)接收增益调节；
e)基线移动；
f)标尺设置；
g)参数测量：在图谱冻结状态下能进行速度、加速度、血管脉动指数（PI）、血管阻力指数（RI）测量。
2.8脚踏开关
应符合YY 1057-2016的要求。
（以下内容无）。