贵重药品审批制度
贵重药品管理制度
医院贵重药品分级管理制度根据《四川省卫生厅关于进一步加强贵重药品、高值医用耗材和医用设备采购使用管理工作的通知》精神，要求建立健全贵重药品分级管理制度，明确各级医师使用贵重药品的处方权限。
结合我院实际，特制定贵重药品分级管理制度。
一、分级原则（一）二类贵重药品：单价低于80元的原研、专利、单独定价药品及日使用费用高于100元低于200元的药品。
（二）一类贵重药品：单价高于80元的原研、专利、单独定价及日使用费用高于200元的药品。
（三）本院“贵重药品分级管理目录”由医院药事管理与药物治疗学委员会根据四川省卫生厅关于贵重药品的相关规定制定，该目录涵盖原研、专利、单独定价药品及日使用费用较高的药品，新药引进的同时明确其分级管理级别。
二、使用原则与方法（一）总体原则：严格使用指征、坚持合理用药、分级使用、严禁滥用。
（二）具体使用方法1、二类贵重药品使用应明确使用理由，由主治及以上医师开具处方，经科主任同意并签字后方可使用。
2、一类贵重药品使用必须有严格的指征或确凿依据，由副主任及以上医师开具处方，并填写《贵重药品使用审批表》，经审批同意后方可使用。
紧急情况下可直接使用二类及以上贵重药品，但处方量不得超过1日用量，并在病程记录上说明理由。
3、下列情况可直接使用二类及以上贵重药品。
（1）重症感染患者必须使用的。
（2）急救患者必须使用的。
三、督导、考核办法（一）药事管理与药物治疗学委员会、药剂科及医务科定期开展合理用药培训与教育，督导本院临床合理用药工作，定期与不定期对各科室贵重药品使用进行监督检查，对不合理用药情况提出纠正与改进意见。
（二）将贵重药品合理使用纳入医疗质量检查内容和科室综合目标管理考核体系。
（三）贵重药品使用必须严格掌握用药指征，符合贵重药品分级管理规定。
当更换品种和超越说明书范围使用时，是否分析说明理由，并在病程记录上有所反映；当越级使用时，是否按照规定时间使用或履行相应的手续，并在病程记录上有所反映。
贵重药品管理制度
贵重药品管理制度
贵重药品是指药品中价值较高的一类药品，包括稀缺药品、高价药品和进口药品。
由于其特殊性，贵重药品的管理十分重要。
下面将从准备购买、库存管理、使用和报废等方面介绍贵重药品的管理制度。
首先，准备购买贵重药品需要进行严格的审批程序。
在购买之前，需要通过医疗机构内部的审批流程和相关部门的审查批准，以确保购买贵重药品的合理性和需要性。
同时，还应该进行市场调研和比价，以选择性价比较高的药品供应商。
其次，对贵重药品进行仔细的库存管理。
医疗机构需要建立健全的贵重药品库存管理制度，包括科学的库存计划和库存控制方法。
通过准确的库存记录和及时的库存盘点，确保贵重药品的安全和高效使用。
同时，还应建立有效的货位管理和出入库管理机制，以防止贵重药品的损失和浪费。
在使用贵重药品时，必须严格遵守相关规定和操作程序。
医务人员需按照规定的剂量和用药方式进行使用，同时配备相应的设备和器械，以确保用药的安全性和有效性。
在使用过程中，还需进行严格的药物监测和患者随访，及时发现和解决可能存在的问题。
最后，对于已过期或不合格的贵重药品，必须进行及时的报废处理。
医疗机构应建立健全的贵重药品报废管理制度，包括报废药品的收集和销毁程序。
在报废药品收集和销毁过程中，需要有专门的人员进行监督和记录，以防止贵重药品流入市场和
对环境造成污染。
总之，贵重药品的管理制度是医疗机构重要的管理工作之一。
通过严格的审批程序、科学的库存管理、规范的使用程序和及时的报废处理，可以确保贵重药品的安全和有效使用，同时防止浪费和滥用，为医疗机构的发展和患者的治疗提供保障。
高值药品审批流程
高值药品审批流程
高值药品的审批流程通常涉及多个步骤。
以山东省威海市为例，高值药品的审批流程如下：
1. 参保人员使用高值药品，须先由相应责任医师填写《威海市医疗保险高值药品使用申请及评估表》，开具高值药品处方后，持身份证、《评估表》、处方及相关医疗文书（诊断证明、基因检测报告、病理诊断、影像报告、免疫组化报告、门诊病历、出院小结），到责任医师所在医疗机构医保办审核。
2. 经医保办审核通过，在《评估表》和处方加盖公章后，再持身份证、《评估表》、处方及相关医疗文书到就近的经办机构备案。
3. 参保人员经经办机构备案后，本人持身份证、《评估表》、处方到选定的特定医药机构，特定医药机构核对参保人员身份、处方和备案信息一致并留存处方后，发放药品，并开具发票，做好系统登记。
以上信息仅供参考，具体审批流程可能因地区和政策而异。
建议咨询当地医保部门或医疗机构获取准确信息。
贵重药品管理制度
贵重药品管理制度贵重药品管理制度1（1872字）一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
贵重药品审批制度表完整
贵重药品审批制度表(优质文档，可直接使用，可编辑，欢迎下载）昭化区人民医院贵重药品临床使用审批制度根据《四川省卫生厅关于进一步加强贵重药品、高值药用耗材和医用设备采购使用管理工作的通知》精神，切实减轻病人负担,坚持“合理用药，因病施治”的原则,各科室应严格控制贵重药品的使用，具体规定如下：1、经我院药事管理与药物治疗学委员会决定,凡最小零售单元包装单价在80元以上的或日使用价格达120元以上的药品均列为贵重药品范畴。
2、我院贵重药品实行分级审批制度：如果临床需要使用贵重药品，由主管医师填写《贵重药品临床使用审批表》、《患者贵重药品使用告知书》，单价在200元内的药品应经所在科室主任签字同意后方可使用；单价在200～2000元(含200元)的药品应经所在科室主任签字,并报医务科、药剂科主任签字同意后方可使用；单价在2000元（含2000元）以上的药品应经所在科室主任、医务科主任、药剂科主任签字,并报所在分管院长同意后方可使用。
3、主管医生凭《贵重药品临床使用审批表》开具医嘱，护士持《贵重药品临床使用审批表》到药房取药，并把《贵重药品临床使用审批表》留药房保存备查。
4、特殊情况下病人急需贵重药品，护士可凭取药单直接到药房取药，事后补办手续交药房保存备查。
5、本制度自2021年5月1日起执行。
昭化区人民医院药事管理与药物治疗学委员会患者姓名性别年龄科别床号住院号尊敬的患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人：根据伤情/病情需求，需要使用贵重药品□高值耗材□,我已知晓临床治疗使用的理由、治疗方案、可能出现一定的副作用或并发症以及可能需要个人承担费用情况；对医师的详细告知表示完全理解，经慎重考虑，我同意使用和自己承担此种药品/耗料自费的费用。
本告知一式二份，分发科室留存一份，病历留存一份.患者签字：年月日患者家属签字：与患者关系年月日主管医师签字：年月日年月日财务支出审批制度第一章总则第一条为加强公司财务支出管理，进一步明确财务审批程序和权限，有效控制各项财务支出，更好地适应公司的发展，特制订本制度。
中药贵重药品管理制度
中药贵重药品管理制度一、引言中药贵重药品代表着中医药界的珍品，其药材、制剂等具有稀缺性、保质期有限性、产区、主产时间、特殊炮制工艺等高于普通中药品的特殊性。
同时，中药贵重药品的使用范围更加集中于治疗大病危重症、情况急病等方面。
因此，中药贵重药品如何管理已成为中医药管理及医疗机构安全管理的重要环节。
二、管理流程2.1 中药贵重药品的分类中药贵重药品，是指具有稀缺性、颜色、形态、产地、气味等特殊特点、常规中药无法代替或只能充满替代的中药药材及特色制剂。
其分类划分依据国家药典、本地市场的中药贵重药品目录。
2.2 中药贵重药品的验证治疗效果良好、临床应用广泛、国内外市场认可度高、具有代表性等因素可作为中药贵重药品验证的主要依据；该制剂在临床应用中是否产生不良反应、药材辨认的准确度、含量测定的准确性、药效物质的指标物检查和质量控制等技术指标是中药贵重药品验证的重要内容。
2.3 中药贵重药品的采购1、采购前要核实药品许可证、药品审批文件、原材料购买、加工工艺等是否符合药品国家、省、行业的相关规定；2、采购时要进行合法、合规、规范的竞争性谈判，确保药品的价格、质量、效果均满足要求；3、采购时要对供应商的养殖、加工、包装环节进行全面审核，确保采购的药品符合质量要求，不含有害物质。
2.4 中药贵重药品的验收1、验收前要先核实药品的批件货证、采购合同、监督检验报告等合法、合规的相关证照；2、验收时要进行充分检查，如检查外包装、内质量等，确保中药材质量安全、完好，而药物无变异、无异样味、无异色；3、验收时要对检查结果进行评估分析，对不符合质量规范的进行退回，并要求供货商给出原因，并追究其责任。
2.5 中药贵重药品的保管1、药品储存环境要干燥、通风、无异味、无有害气体、无霉变；2、药品放置要避免光线直射、震动、潮湿等不良影响药品质量的情况；3、药品储存记录要注明储存目录、药品货号、出厂日期、储存温度、无菌情况等。
2.6 中药贵重药品的使用要进行中药贵重药品的药品提取工艺、配剂工艺的规范化，设置中药贵重药品专用药房，遵守药品有关规定。
医院管理贵重药品管理制度
对医务人员进行药品使用、配 伍等方面的培训。
对患者进行药品使用注意事项 的宣传和教育。
药品安全检查制度
定期对药品进行检查，确保药品 质量安全。
对药品的储存环境进行检查，确 保符合要求。
对药品的发放和使用情况进行检 查，防止出现差错。
药品安全隐患处理流程
对检查出的药品安全隐患进行及 时处理。
对出现的安全隐患进行调查分析 ，找出原因并进行整改。
对安全隐患进行跟踪督查，确保 整改到位。
04
贵重药品财务管理规定
药品采购预算编制
规定药品采购预算的编制原则和方法，确保药品采购的合理性和科学性 。
明确药品采购预算的审批流程和权限，确保采购计划的合理性和合规性 。
建立药品采购预算的调整机制，根据实际情况及时进行调整。
药品验收成本核算
规定药品验收的程序和方法，确保药品 验收的准确性和公正性。
药品使用与监管
培训与教育
医院药事管理部门根据药品价格、用量、 副作用等因素，制定贵重药品目录，并定 期更新。
医院采购部门需根据临床需求和药品库存 情况，及时采购贵重药品，并严格控制库 存量。
临床科室需合理使用贵重药品，并严格按 照药品说明书和处方管理办法使用。医院 药事管理部门对贵重药品使用情况进行监 管，并对不合理使用情况进行干预。
药品需求分析
根据临床需求和药品库存情况，定期 进行药品需求分析，确定需要采购的 药品品种和数量。
供应商选择
通过公开招标、竞争性谈判等方式， 选择具有资质和信誉的药品供应商。
采购订单
根据供应商的报价和药品规格等情况 ，下达采购订单，明确采购品种、数 量、价格等信息。
到货验收
药品到货后，进行验收，核对品种、 数量、规格等信息，确保符合采购要 求。
贵重药管理制度
贵重药管理制度一、总则为规范医疗机构对贵重药品的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内部对贵重药品的采购、存储、使用、监管等各个环节。
三、贵重药品定义本制度所称贵重药品是指价格昂贵、使用量较少、具有较高毒性或特殊用途的药品。
四、贵重药品采购管理1. 采购程序医疗机构对贵重药品的采购应当按照《药品采购管理制度》的规定进行，确保药品采购程序合法合规。
2. 供应商选择医疗机构应当选择有资质、信誉良好的正规药品供应商进行贵重药品的采购。
对于新供应商，应当进行严格的审核和评估。
3. 采购合同医疗机构与供应商签订贵重药品采购合同，明确双方权利义务，规定贵重药品的价格、数量、质量标准、交付方式等内容。
4. 采购验收医疗机构接收到贵重药品后，应当立即进行验收，检查药品的包装、标签、质量等情况，如有异常应当及时联系供应商协商解决。
五、贵重药品存储管理1. 贮存环境医疗机构应当为贵重药品设置专门的存储区域，确保温度、湿度、光线等环境符合要求，采取相应的保鲜措施。
2. 包装标识贵重药品应当与其他药品分开存放，标识清晰明确，防止混淆。
对于需要特殊保管的贵重药品，应当进行单独的标识和管理。
3. 安全控制医疗机构应当建立健全的贵重药品安全控制措施，确保存储区域受到安全的保护，避免贵重药品被盗、被损坏等情况发生。
4. 温度监控医疗机构应当配备适当的温度监控设备，对存储贵重药品的区域进行定期的温度检测和记录，确保温度稳定。
六、贵重药品使用管理1. 开药审批医疗机构应当严格控制贵重药品的开药审批，只有专业药师或临床医生经过审批才能开具相关药品的处方。
2. 用药监测医疗机构应当建立健全的贵重药品用药监测系统，对患者的用药情况进行全程跟踪监测，及时发现并处理用药不当情况。
3. 药品记录医疗机构应当做好贵重药品的领用、使用、退库等各个环节的记录工作，确保药品的使用情况真实可查。
七、贵重药品监管1. 监督检查医疗机构应当建立定期的贵重药品监督检查制度，对存储和使用贵重药品的各个环节进行检查，及时发现并纠正问题。
中医院贵重药品管理制度
中医院贵重药品管理制度前言贵重药品是指具有较高价值和较强药效的药品，例如特殊药品、生物制品等。
在中医院中，贵重药品的管理至关重要，不仅关系到患者的生命健康，而且涉及到医院的药品安全、医疗质量和经济效益等方面。
本文将介绍中医院贵重药品的管理制度。
制度的目的中医院贵重药品管理制度的主要目的是确保药品的安全、合理、科学、规范的使用，保证患者的治疗效果和安全性，同时加强对药品的精细化管理，提高医疗质量和医院的经济效益。
适用范围中医院贵重药品管理制度适用于以下场景：1.中医院所有的贵重药品管理；2.医院的管理机构以及负责管理贵重药品的人员。
制度主要内容中医院贵重药品管理制度的内容主要分为以下几个方面：1. 贵重药品的定义和分类贵重药品的定义：中医院根据国家和地方的相关规定，将贵重药品的定义进行明确；一般认为是指价值高、药效强、来源难来的药品。
贵重药品的分类：根据不同的标准，贵重药品的分类也有所不同。
中医院可以根据本院实际情况，将贵重药品分为：特殊药品、生物制品、进口药品、高价药品、抗肿瘤药物、抗逆转录病毒药物等。
2. 贵重药品的采购与使用贵重药品采购：中医院应严格按照国家和地方规定的政策、法律、法规的要求和中医院“贵重药品采购管理办法”的规定，制定药品采购计划，全面参与贵重药品的采购；采购时，应符合中医院的质量管理体系和贵重药品采购审批程序，保证贵重药品的质量、价格和数量。
贵重药品使用：中医院应按照临床需要和医学规范，制定贵重药品的使用管理办法，做到“有严格的适应证、规范的使用程序、详尽的记录和科学的评价”，保证患者的疗效和安全。
3. 贵重药品的储存与配送贵重药品储存：中医院应按照有关法律法规和正常的药品储存要求，对贵重药品进行精细化管理，保证药品的质量和稳定性；建立药品储藏室、药品保险柜、专设液氮罐、低温柜等特殊的药品储存设施，以保证药品的安全和稳定性。
贵重药品配送：中医院应按照有关规定和中医院“药品配送管理办法”的规定，对贵重药品进行精细化管理，要求配送保证质量、数量和时间的准确性和及时性，保证配送安全。
贵重药品采购审批管理制度
贵重药品采购审批管理制度一、目的和背景贵重药品的采购和管理对于医疗机构的正常运转至关重要。
为了保证贵重药品采购的合理性、规范性和安全性，本制度旨在明确贵重药品采购的审批流程和管理要求，确保贵重药品的采购和使用符合相关法律法规和医疗机构的内部规定。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的贵重药品采购和管理。
三、定义1.贵重药品：指价格较高、市场稀缺或受法律法规限制的药品。
2.采购审批：指对贵重药品采购申请进行审查、评估和决策的过程。
3.采购管理：指对贵重药品进行库存管理、配送、使用和消耗监控的管理措施。
四、采购审批流程1.申请阶段：•采购部门负责按照采购计划编制采购申请，明确贵重药品的品名、规格、数量、用途等基本信息。
•采购部门将采购申请提交给医疗机构的贵重药品采购审批委员会。
2.审批阶段：•贵重药品采购审批委员会对申请进行评估和决策，根据贵重药品的紧急程度和重要性确定是否批准采购。
•贵重药品采购审批委员会将审批决议书发送给采购部门，并告知采购部门采购的具体要求。
3.采购阶段：•采购部门根据采购决议书进行供应商的选择和谈判，并签订采购合同。
•采购部门将采购合同发送给供应商，并监督供应商按合同履行采购义务。
•采购部门将采购的贵重药品交付给库房或相关部门进行接收和入库。
五、采购管理要求1.贵重药品库存管理：•医疗机构应建立贵重药品的库存档案，包括品名、规格、批号、有效期等信息，并实行先进的库存管理方法。
•贵重药品库存应定期盘点，确保库存的准确性和完整性，及时调整库存数量和采购进度。
2.贵重药品配送管理：•医疗机构应建立贵重药品的配送记录，明确配送时间、数量、接收人等信息，并保留配送单据和相关签字。
•贵重药品的配送应严格控制，确保配送的准确性和及时性。
3.贵重药品使用管理：•医疗机构应对贵重药品的使用进行记录和统计，包括使用数量、使用目的和使用人员等信息。
•贵重药品的使用人员应具备相关的资质和培训，确保使用的安全和有效性。
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贵重药品审批制度
为切实减轻病人负担，坚持“合理用药，因病施治”的原则，各科室应严格控制贵重药品的使用，按照上级有关文件规定，具体规定如下：
1、经我院药事管理委员会和药事管理监督委员会讨论决定，凡最小零售单元包装单价在20元以上的药品均列为贵重药品范畴。
2、我院贵重药品实行分级审批制度：如果临床需要使用贵重药品，由主管医师填写《贵重药品使用审批表》（格式见附表），单价在20元（含20元）的药品应经所在科室主任签字同意后方可使用；单价在30~40元（含30元）的药品应经所在科室主任签字，并报医务科主任签字同意后方可使用；单价在40元（含40元）以上的药品应经所在科室主任、医务科主任签字，并报所在科室分管院长同意后方可使用。
3、主管医生凭《贵重药品使用审批表》开具医嘱，护士持《贵重药品使用审批表》到药房取药，并把《贵重药品使用审批表》留药房保存备查。
4、特殊情况下病人急需贵重药品，护士可凭取药单直接到药房取药，事后补办手续交药房保存备查。
5、本制度自2012年4月1日起执行。
司马医院药事管理委员会
2012年3月20日。