...住院药房实行单剂量配发药品医疗机构的药学专业技术人员...课件
《口服药单剂量发放》PPT课件

心内二
精品医学
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UDDS
1 传统口服药发放 2 认识UDDS 3 试点科室的现状与流程 4 体会
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Байду номын сангаас
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传统口服药发放
传统方式
口服药品由药 房整盒发放至 科室,护士交 由患者自行服 用。
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护士手工将药 品单剂量分发 ,置于敞口药 杯内,按服药 时间发放于患 者
6 部分特殊剂量和特别储存要求的药品不适 合单剂量发放 。
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口服药单剂量发放执行率低的原因
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现状与流程(PDCA循环)
为提高UDDS执行率,开展了 “提高口服 药单剂量 发放执行率”的质量改进项目。
P 计划
1召集医务科,药学部,护理部,网络中心,病区护士长等相 关科室负责人进行讨论,针对各个原因制定对策,工作流程及合作 方式。
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UDDS的优势
• 四 减轻护理人员工作量,提高了工作效率
护士手工操作,完成一个科室的摆药需 要40分钟到1小时左右,自动包药机的摆药 速度为每分钟60包,只需5-10分钟,提高 了工作效率,减轻了护理人员劳动强度。
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我院口服药单剂量发放执行率低的原因
1无规范的单剂量口服药物发放流程。
• 定义:
由药师将病人所需的每种药品,按每 次剂量独立包装后发给病人,又被称 为单剂量配方制(unit dose dispensing system),简称UDDS。
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认识UDDS
• UDDS具体是由药房调剂人员把患 者所需服用的各种药品固体制剂(如片剂、 胶囊剂等),按一次剂量借助分包机将铝 箔或塑料袋加热密封后单独包装。上面 标有药名、剂量、剂型、适应证、用量、 注意事项等,便于药师、护士及患者自 己进行核对。
药事管理法规(多项选择题1)

药事管理法规(多项选择题1)一、多项选择题:由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出两个或两个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。
1.在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是A.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的B.中成药C.注射剂D.非处方药E.新药正确答案:CD2.未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的A.依法予以取缔B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款D.其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动E.构成犯罪的,依法追究刑事责任正确答案:ABCE3.疫苗批发企业可以A.向疾病预防控制机构销售第二类疫苗B.向个体诊所销售第二类疫苗C.向接种单位销售第二类疫苗D.向其他疫苗批发企业销售第二类疫苗E.向定点零售企业销售第二类疫苗正确答案:ACD4.根据《处方管理办法》,下列关于处方有效期的叙述正确的是A.处方开具当日有效B.处方开具2日内有效C.需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限D.有效期最长不得超过3天E.处方的有效期限由医师视患者病情决定正确答案:ACD5.经批准的药品零售企业凭合法的处方可以供应和调配A.精神药品原料B.麻醉药品C.医疗用毒性药品D.二类精神药品E.一类精神药品正确答案:CD6.药品说明书中关于不良反应的列法,应A.实事求是地详细列出B.按不良反应的严重程度列出C.按发生的频率列出D.按症状的系统性列出E.未经临床试验确认的不良反应可不列正确答案:ABCD7.依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当A.撤销批准文号B.撤销《药品生产许可证》C.停止生产、销售和使用D.责令修改药品说明书E.进行再评价正确答案:AC8.根据《医疗机构药事管理暂行规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是A.门诊药房应实行大窗口发药B.门诊药房应实行柜台式发药C.住院药房实行单剂量配发药品D.住院药房实行集中摆药制配发药品E.为保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换正确答案:ABCE9.根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构取得印鉴卡应具备的条件包括A.有专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员B.有24小时供应麻醉药品和第一类精神药品的能力C.有完备的麻醉药品和第一类精神药品信息报送网络D.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度正确答案:ADE解题思路:B和C在《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》中未提及。
医院药事管理ppt课件

医疗行政管理专家组成 日常工作:药剂科负责
——《医疗机构药事管理暂行规定》
2、职责
(一)认真贯彻执行《药品管理法》。按照《药品管理法》 等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制 度并监督实施;
(二)确定本机构用药目录和处方手册; (三)审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审
第十一章 医疗机构药事管理
药事管理(二)-2_真题-无答案

药事管理(二)-2(总分50,考试时间90分钟)一、A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 麻黄素出口许可证由:A.国家药品监督管理局签发B.对外经济贸易合作部签发C.海关总署签发D.卫生部签发E.国家工商行政管理总局签发2. 药物流行病学研究的主要目的是:A.产生信号并定量描述风险B.产生信号并定量描述效益C.产生信号和检验假设D.定量描述风险或效益E.定量描述风险和检验假设3. 药品包装必须按照规定印有或者贴有A.药品说明书B.药品标签C.药品标签和药品说明书D.药品广告审查批准文号E.药品完全配方4. 关于处方药与非处方药流通管理叙述错误的是:A.处方药必须由执业医师或执业助理医师处方B.处方药不得采用开架自选销售方式C.处方药、非处方药应当分柜摆放D.非处方药可以采用有奖销售、附赠药品等销售方式E.药品生产企业不得以任何方式直接向患者推荐、销售处方药5. 医疗机构购置麻醉药品必须办理:A.麻醉药品申购卡B.麻醉药品使用卡C.麻醉药品登记卡D.麻醉药品备案卡E.麻醉药品购用印签卡6. 处方药与非处方药分类管理制度的基本出发点是确保人民用药:A.安全、有效B.安全、有效、经济C.安全、有效、经济、使用方便D.安全、有效、价格合理E.安全、有效、经济、使用方便、价格合理7. 医疗机构药品价格必须执行:A.政府定价和政府指导价B.政府指导价C.政府定价D.市场调节价E.政府定价和市场调节价8. 制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应:A.与配制操作的等级要求相适应B.与洁净室的等级要求相适应C.与配制操作和洁净室等级要求相适应,并不得混穿D.与配制操作和洁净室等级要求相适应E.与配制操作和洁净室等级要求相适应,洗净后可以混穿9. 依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称B.患有心脑血管疾病者,不得从事直接接触药品的工作C.国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度D.已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用E.医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每年进行健康检查10. 主管药师的职责有:A.指导和组织并亲自参加药品调配和制剂等工作B.组织和带领下级药学人员认真执行规章制度和药品法规C.到临床介绍新药和收集药品安全信息D.参加药物信息咨询和新制剂研究工作E.以上全部11. 非处方药分为甲、乙两类是根据药品的:A.安全性B.质量标准C.适应证D.价格E.品种和规格12. 影响药品质量的外界因素不包括:A.日光和空气B.温度和湿度C.微生物与昆虫D.贮存时间E.理化性质13. 医院药学是综合性的药学分支学科,包括的专业有:A.药品调剂和药品供应B.药物制剂和药品检验C.临床药学和临床药理D.药事管理和药物研究E.以上全部14. 依据《药品管理法》,下列叙述错误的是:A.药品必须符合国家药品标准B.国家实行中药品种保护制度C.国家实行药品储备制度D.国家实行药品行政保护制度E.禁止生产、销售假药和劣药15. 医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是:A.必须经过核对B.对处方所列药品不得擅自更改C.对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当坚决拒绝调配D.对处方所列药品不得擅自代用E.对有配伍禁忌的处方,必须经医师更正或者重新签字方可调配16. 禁止发布广告的药品是:A.化学药品B.生化药品C.中成药D.医疗机构制剂E.中药保护品种17. 医疗机构制剂品种是指:A.本单位临床需要而市场上供应不足的品种B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种C.本单位临床科研需要的品钟D.本单位临床疗效确切的品种E.本单位疗效确切的医师秘方和验方18. 《麻黄素管理办法》规定购销麻黄素实行A.购用证明制度B.核查制度C.审核制度D.购用证明和核查制度E.注册审批制度19. 第一类精神药品可使用的单位是:A.二甲以上医疗机构B.三级医疗机构C.各级医疗机构D.社会药店和各级医疗机构E.县以上卫生行政部门制定的医疗机构20. 非处方药的包装必须:A.印有国家指定的非处方药专有标识B.符合质量要求C.方便储存D.方便运输和使用E.以上全部21. 不属于审核处方的内容是:A.处方填写的完整性B.处方正文的审核C.药名和规格是否书写正确D.用药剂量和用药方法是否恰当E.患者疾病与处方药物的关系是否合理22. 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报:A.卫生部批准B.所在地省级药品监督管理局备案C.国家药品监督管理局备案D.国家药品监督管理局批准E.所在地省级卫生厅(局)批准23. 关于处方药品及制剂名称和使用剂量叙述错误的是:A.处方用药名应以中国药典和《中国药品通用名称》中的名称为准B.中国药典收载品种应以《临床用药须知》剂量为准C.新药剂量应以法定药品说明书所示剂量为准D.处方药品超剂量使用,处方医师应在剂量旁重签名E.新药剂量应以《新编药物学》和中国药典剂量为准24. 关于《中华人民共和国计量法》条款叙述错误的是:A.国家采用国际单位制B.非国家法定计量单位应当废除C.国际单位制计量单位为国家法定计量单位D.计量检定必须执行计量检定规程E.国家法定计量单位的名称、符号由国务院公布25. 关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是:A.每次处方剂量不得超过二日极量B.处方一次有效,取药后处方存二年备查C.每次购用量不得超过二日极量D.每次处方剂量不得超过三日量E.对处方未注明"生用"的毒性中药,应当付炮制品26. 《医疗机构制剂许可证》的有效期为:A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年27. 以下属劣药的是A.变质的B.无批准文号的C.未经检验即销售的D.不注明生产日期的E.不注明生产批号的28. 不属于麻醉药品的是:A.复方樟脑酊和速可眠胶囊B.阿片粉和盐酸吗啡片C.磷酸可待因片和硫酸吗啡控释片D.盐酸可卡因粉和盐酸乙基吗啡粉E.福尔可定片和美散痛片29. 以下物质不属于药品的是:A.卫生材料B.中药材和中药饮片C.中成药D.化学原料药及其制剂E.液制品和疫苗30. 医疗机构配制制剂须经:A.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B.国家药品监督管理局批准C.卫生部批准D.所在地卫生局和药监局批准E.所在地卫生局批准31. 关于药师审方权叙述错误的是:A.未经医师许可,药师没有处方修改权B.对医师用药,药师有监督权C.对医师滥开药品,药师有权拒绝调配D.药师有独立的处方修改权E.对医师处方不符合规定者,药师有权拒绝调配32. 关于处方保管规定错误的是:A.一般处方保存一年后经批准统一销毁B.一般处方保存二年后经批准统一销毁C.精神药品处方保存二年后经批准统一销毁D.麻醉药品处方保存三年后经批准统一销毁E.麻醉药品处方应单独存放33. 麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年34. 药品出库必须进行:A.复核B.质量核对C.抽样检查D.化学分析E.复核和质量核对35. 中国加入WHO国际药物监测协作中心的时间是:A.1998年B.1999年C.2000年D.2001年E.2002年36. 医疗单位初特殊需要外,第一类精神药品的处方,每次不超过A.3日常用量B.4日常用量C.5日常用量D.6日常用量E.1周常用量37. 关于生产、销售假药的法律责任错误的是:A.没收违法生产、销售的药品和违法所得B.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款C.有药品批准证明文件的予以撤销并责令停产、停业整顿D.情节严重的,吊销《药品生产许可证》E.构成犯罪的,判处五年至十年有期徒刑38. 拆卸和改装计量基准由:A.使用单位批准B.县级计量行政部门批准C.省级计量行政部门批准D.县以上计量行政部门批准E.国务院计量行政部门批准39. 住院药房的发药管理制度实行:A.药学专业人员摆药制B.护理专业人员摆药制C.护工或其他员工摆药制D.病房小药柜摆药制E.药学和护理专业人员摆药制40. 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的,处违法销售制剂货值金额:A.一倍以上三倍以下的罚款B.二倍以上三倍以下的罚款C.三倍以上四倍以下的罚款D.二倍以上四倍以下的罚款E.四倍以上五倍以下的罚款41. 经诊断确须止痛的危重病人,可按规定手续办理A.麻醉药品专用卡B.麻醉药品购用卡C.麻醉药品购用印鉴卡D.麻醉药品专用章E.麻醉药品专用处方42. 医疗机构对麻醉药品实行的五专管理是指A.专人负责,专人登记,专门管理,专账记录,专日销售B.专人负责,专柜加锁,专用账册,专用处方,专册登记C.专人负责,专用印章,专用账册,专用处方,专册登记D.专人负责,专柜加锁,专用容器,专用处方,专册登记E.专人负责,专柜加锁,专用设施,专用处方,专册登记43. 关于药品广告管理叙述错误的是:A.其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B.须经企业所在地省级药品监督管理部门批准C.未取得药品广告批准文号的,不得发布D.非药品广告不得有涉及药品的宣传E.处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告44. 不属于麻醉药品"五专"内容的是:A.专职药师负责B.专柜加锁C.专用帐册D.专用处方E.专册登记45. 药学保健的目的是:A.获得改善患者医疗质量的确定结果B.获得改善患者用药安全的确定结果C.获得改善患者生存质量的确定结果D.获得改善患者合理用药的确定结果E.获得改善患者自我药疗的确定结果46. 可介绍处方药的医学、药学专业刊物必须是:A.国务院卫生行政部门主管的医学刊物B.中国药学会主办的药学刊物C.中华医学会主办的医学刊物D.国务院药品监督管理部门主管的药学刊物E.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的刊物47. 《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》48. 《医疗机构药事管理暂行规定》中规定A.门诊药房实行单剂量配发药品B.住院药房实行大窗口或柜台式发药C.门诊药房与医院脱钩D.门诊药房转为零售药店E.住院药房采用单剂量配发药品49. 因管理不善使麻黄素直接流入非法渠道的单位,视情节处以:A.一万元以上三万元以下罚款B.二万元以上五万元以下罚款C.三万元以上五万元以下罚款D.一万元以上五万元以下罚款E.二万元以上六万元以下罚款50. 药品通用名称是指列入:A.中国药典的药品名称B.《新编药物学》的药品名称C.国家药品标准的药品名称D.药品注册标准的药品名称E.中国药典临床用药需知的药品名称。
住院药师规范化培训

处方点评是根据相关法规、技术规范, 对处方书写的规范性及药物临床使用的 适宜性(用药适应证、药物选择、给药 途径、用法用量、药物相互作用、配伍 禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的 问题,制定并施干预和改进措施,促进 临床药物合理应用的过程。
❖ 实施:
1. 抽样方法和抽样率:门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,每月点评处 方绝对数不应少于100张;病房医嘱单的抽样率不应少于1%,每月点评出院病历 绝对数不应少于30份。
化钠注射液100ml
确
溶媒选择 维生素C注射液溶于氯化钠中;胺碘酮溶于氯化钠中。
不正确
7.4
重复开药
泰诺林与泰诺感冒片合用;头孢呋辛与头孢克罗合用。
不合理的配伍
硝普钠注射液中加入胰岛素;丹参酮注射液中加入维生素C;香丹注射液 中加入胰岛素;左氧氟沙星注射液中加入地塞米松注射液
抗生素每日用药次 头孢唑林钠qd输入;头孢曲松钠bid输入;氨苄西林+舒巴坦钠qd输入。 数不对
核口服药品的服药时间,口服制剂之间、口服制剂与 注射剂之间的药物相互作用。 ❖ 其他同门诊药房审核规范
处方包括医疗机构病区用药医嘱单 ——《处方管理办法》
处方适宜性的审核
❖ (一)规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试 验及结果的判定(皮试阴性、免皮试);
❖ (二)处方用药与临床诊断的相符性(说明书批准的适应 症);
■ 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物, 且半衰期较短,仅为30分钟左右。因此, 应采取一日多次给药的方案。
❖ 药师建议:
■嘱患者先行皮试
■建议使用方法改为 注射用氨苄西林钠舒 巴坦钠 2.25g bid
❖ 处方分析: 阿卡波糖为治疗糖尿病的药物,相关 诊断缺失。
住院药房工作制度与操作规程PPT课件

2019/9/11
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(三)住院药房领药岗位工作操作规程
• (1)根据规定做好电脑库存的限量维护。 • (2)合理做好领药计划,及时向药库请领当日领药计划,
保证临床供应,避免积压浪费。 • (3)领取药品时应将出库单与实际领取药品的品种、规
• (9)负责自己分管药架的卫生,药品质量及效期检查, 参加节假日值班,完成领导交付的其他任务。
• 病房录入医嘱→药师审核医嘱无误→打印发药单→调 配发药→药品清单上签字→药品清单和药品放入筐中→ 交给核对人员→调配完毕
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可编辑修改
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(二)住院药房核对岗位操作规程
做好盘点前准备工作→分组盘点→抽查盘点数据→核 对盘点数据→盘点数据输入电脑 → 计算实际库存→与理 论库存比较→得盘点结论,改进管理
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四、住院药房实景照片
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二级库实物图
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冷藏药品实物图
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分类药架实物图
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格、数量核对无误后方可领回药房。若发现差错,及时与 药库核对纠正。
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• (4)领回的药品分类上架:遵循先进先出及近效期药品 放在外侧的原则,码放整齐。不将变质、破损、失效、 不合格药品领入住院药房。新到药品按药理作用分类码 放,通知药房其他工作人员,并在新药登记本上登记药 品名及摆放位置。
2019/9/1121(五)住院药房盘点工作操作规程
住院药师规范化培训PPT课件

处方核实践(一)
处方审核实践(一)
处方分析: ■处方未注明青霉素皮试结果,存在用药 风险。 ■ 青霉素类药物为时间依赖性抗菌药物, 且半衰期较短,仅为30分钟左右。因此, 应采取一日多次给药的方案。
药师建议: ■嘱患者先行皮试 ■建议使用方法改为 注射用氨苄西林钠舒 巴坦钠 2.25g bid
处方审核工作流程—门、急诊
接收处方、就诊卡同时向患者问好 ↓
审核前记、正文、后记是否清晰、完整(查处方,对科别、 姓名、年龄) ↓
处方的合法性(注意医师的签名和处方权限, 处方是否为经本院授权的医师所开具,所开药品是否超过该
医师处方权限) ↓
药物是否需做皮试及过敏试验的结果 ↓
处方用药与临床诊断的相符性 ↓
定期将相关审核信息记录总结,反馈给临床 作参考。
处方审核操作规范—规范性审核
门、急诊药房审核规范
药师要审核医师处方的有效性,注意医师的签名和处方权 限。
根据国家的医疗保险政策,公费医疗政策,毒麻药限量规 定审核处方的用量是否符合相关规定。
权限管制的抗菌素等是否超过该医师处方权限。 药师对处方的安全性和有效性有疑问时,要进行干预,与
无不适宜情况即可开始调配
处方审核工作流程—病房药房
调配药师从电脑HIS系统中接收医嘱
↓
审核医嘱无用药不适宜后开始调配 (其他同门诊药房处方调配流程)
处方审核工作流程—PIVAS
病人姓名、年龄、病房,病床、病历号是否填写完整 ↓
核对药名、规格 ↓
核对处方中药品的数量(配方成分审核、包括脂肪与糖供 给能量的配比、热氮比、溶媒适宜性数量等) ↓
剂量、用法的正确性 ↓
处方审核工作流程—门、急诊
住院药房实行单剂量配发药品医疗机构的药学专业技术人员

1.单位剂量系统共同点
①药物按单位剂量包装
②用已包装好的现成包装进行分发
③大部分药物不超过病人1日(24小时)的 剂量,可在任何时候分配或使用于病房
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2.单位剂量系统区别点
①对病人安全
②对医院有利于提高效率,并更为 经济
③更有效利用专业人员资源
3.单位剂量系统优越处
①减少药品差错发生
处方的经济意义表现在它是病人药费支 出的详细清单,同时可以作为调剂部门统计 特殊管理和贵重药品消耗的单据
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2.处方组成
处方由处方前记、处方正文和签名三 部分组成
(1)处方前记
包含医疗单位全称、病人基本资料 (姓名、性别、年龄、门诊号或住院号、 病床号)、就诊(就住)科室名称和开处 方日期
2024/10/21
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二、调剂工作的组织
(一)门(急)诊调剂工作组织
门诊和急诊调剂工作虽然都是面对 流动的病人,但各有特点。门诊调剂工 作作业量大,活动高峰时间明显。急诊 调剂工作经常需要应急作业,关键在于 平时充分做好应付突发事件的准备,做 到急救药品随时需要,随时供应
门(急)诊调剂工作应当根据医院门 诊量和调配处方量,选择适宜的配方方 法实行窗口发药的配方方法有3种方式
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(6) 药 剂 人 员 配 发 处 方 , 需 仔 细 核对,并经两人签字。对不合理的处 方,药剂人员有权提出意见或拒绝配 发
3.处方限量规定
(1)急诊处方
限量3天;门诊处方普通药最多 不超过7日量。如确有慢性病或特殊 情况,经研究请示最多不超过1个月
2024/10/21
缺点:药师不易了解病人的用药情况,不 便及时纠正。此外由于病区和科室分别都保存 相当数量的药品,如果护士管理不善,而药师 及护士长检查不严,容易造成积压、过期失效 甚至遗失和浪费,不利治疗
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3.结合法 独立配方与分工协作相结合的方法,每个 发药窗口配备 2名调剂人员,1人负责收方、审 查处方和核对发药,另外 1 人负责配方。这种 配方方法吸收了上述两种方法的长处,配方效 率高,差错少,人员占用较少,符合调剂工作 规范化的要求,普遍适用于各类医院门诊调剂 室 (二)住院部调剂工作的组织 住院部与门诊调剂有所不同,既要准确无 误,而且要考虑有利于提高患者的依从性。目 前我国医院大多采用以下方式
调剂是专业性、技术性、管理性、 法律性、事务性、经济性综合一体的 活动过程;也是药师、医生、护士、 病人 ( 或病人家属 ) 、一般药剂人员、 会计协同活动过程 医院药剂科的调剂工作大体可分 为:门诊调剂 ( 包括急诊调剂 ) ,住院 部调剂,中药配方三部分 (二)调剂流程和步骤
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1.凭方发 医生给住院病人分别开出处方,药 疗护士凭处方到住院调剂室取药,调剂 室依据处方逐件配发。该发药方式现在 多用于麻醉药品精神药品、毒性药品等 少数的临床用药 优点:使药师直接了解病人的用药 情况,便于及时纠正临床用药不当的现 象,促进合理用药 缺点:增加药剂人员和医生的工作 量
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调剂步骤 ①收方 ②检查处方 ③调配处方 ④包装贴标签 ⑤复查处方 ⑥发药
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药房药师在调配处方中的作用,主 要是保证正确处方,正确调配和正确使 用,许多具体操作活动应由其他药剂人 员完成 (三)调剂业务管理目的 1.提高调剂工作效率 充分发掘现有调剂技术的潜力,降 低功耗(调剂人员的劳动负荷),节省资源 耗费,更快地分流病人,提高调剂工作 的生产率
第三节 调剂业务和处方管理
药品调剂工作是药学技术服务的重要组成部分 门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房实行 单剂量配发药品 医疗机构的药学专业技术人员须严格执行操作规程 和医嘱、处方管理制度,认真审查和核对,确保发出药 品的准确、无误。发出药品应注明患者姓名、用法、用 量,并交待注意事项。对处方所列药品,不得擅自更改 或者代改。对有配伍禁忌、超剂量的处方,药学专业技 术人员应拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新 签字,方可调配。为保证患者用药安全,药品一经发出, 不得退换
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3.摆药制 根据病区治疗单或医嘱由药工人员或护 士在药房 ( 或病区药房 ) 将药品摆人病人的服 用杯 ( 盒 ) 内,经病区治疗护士核对后发给病 人服用。通常在病区的适中位置设立病区药 房 ( 摆药室 ) ,亦可在药剂科内设立摆药室。 摆药室的人员多由药剂士和护士组成。药品 的请领、保管和帐目由药师负责 摆药方式 ①摆药、查对均由药剂人员负责 ②护士摆药,药剂人员核对 ③护士摆药并相互核对
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医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道 外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心 (室),实行集中配制和供应 调剂 是医院药剂科的常规业务工作之一,工作 量约占整个药剂科业务工作的 50%~70%。在 医院药学工作中,调剂业务是药剂科直接为病 人和临床服务的窗口,是药师与医生、护士联 系、沟通的重要途径。调剂工作的质量反映药 剂科的形象,也反映医院医疗服务质量的一个 侧面。因此,调剂业务管理一直是医院药事管 理的重要内容
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2.小药柜 病区使用药品请领单向住院调剂室领取协 商规定数量的常用药品,存放在病区专设的小 药柜内。每日医师查房后,治疗护士按医嘱取 药发给病人服用 优点:便于病人及时用药,减轻护士的工 作量,有利于护理工作;同时也便于住院调剂 室有计划地安排发药时间,减少忙乱现象 缺点:药师不易了解病人的用药情况,不 便及时纠正。此外由于病区和科室分别都保存 相当数量的药品,如果护士管理不善,而药师 及护士长检查不严,容易造成积压、过期失效 甚至遗失和浪费,不利治疗
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2.改善调剂工作质量 首先要严格规范化操作,严守各项调剂规 章制度,降低调剂差错率。其次要努力创建文 明服务窗口,端正服务态度,让病人和临床满 意。在此基础上,加强对病人的用药指导,推 动临床合理用药;积极开展新的贴近病人、贴 近社会的药学服务项目 3.推动调剂业务发展 增强调剂工作流程的科学性和合理性,组 织设计或引进自动化的调剂系统,将药师从劳 动密集型的调剂操作中解放出来,腾出更多时 间向病人提供药学保健服务,提高调剂业务的 专业知识和技术含量
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1.独立法 各发药窗口的调剂人员从收方到发药均由 一人完成。优点是节省人力,责任清楚。但对 调剂人员要求较高,易发生差错。本配方发药 方法适合小药房和急诊药房的调剂工作 2.流水法 收方发药由多个人协同完成,1人收方和审 查处方,1~2人调配处方、取药,另设1人专门 核对和发药。这种方法适用于大医院门诊调剂 室以及候药病人比较多的情况
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一、调剂工作概述 (一)调剂(dispensing) 又称调配处方,指配药、配方、发药 调剂包括 收方 ( 包括从病人处接受医生的处方 从病房医护人员处接受处方或请领单) 检查处方;调配药剂及取出药品 核对处方与药剂、药品;发给病人 ( 或病房护士 ) 并进行交代和答复询问的全 过程
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调剂管理 可概括为运转管理和技术管理。运 转管理涉及维持调剂工作正常进行各个 方面,包括调剂工作流程的合理化、候 药室管理、药品分装、账卡登记、二级 药品库存的管理、药品消耗统计、人员 调配和调剂室环境管理等。技术管理主 要指从接受处方到向病人交代用药注意 事项全过程技术方面的管理,包括药品 分装质量、调剂技术和设备、处方、用 药指导等方面的内容
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二、调剂工作的组织 (一)门(急)诊调剂工作组织 门诊和急诊调剂工作虽然都是面量大,活动高峰时间明显。急 诊调剂工作经常需要应急作业,关键在 于平时充分做好应付突发事件的准备, 做到急救药品随时需要,随时供应 门(急)诊调剂工作应当根据医院门 诊量和调配处方量,选择适宜的配方方 法实行窗口发药的配方方法有3种方式