黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察
【 关键 词 】 黄葵胶囊 ； 缬沙坦胶囊 ； 早期糖尿病 肾病 ； 疗效
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・
论著 ・ １ ２ ５
黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察
梁艳 萍
（ 广 东省茂名 市人 民医院， 广 东茂名 ５ ２ ５ ０ ０ ０ ）
【 摘要 】 目的 探究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗 效。方法 将 ２ ０ １ ２ 年 ３ 月～ ２ ０ １ ３ 年５ 月收治 的 ５ Ｏ 例糖尿病肾病患者 ， 随 机分为观察组和对照组 ， 对照组 ２ ５ 例， 给予缬沙坦胶囊进行常规治疗 ， 治疗周期为 ８ 周； 观察组 ２ ５ 例， 在给予缬沙坦胶囊治疗的 同时应用黄葵胶囊 进行治疗 ， 治疗周期为 ８ 周 。详细记 录两组病程 以及尿 白蛋 白排泄率等生理指标 ， 对 比两组患者 的治疗 效果 。结果 两组患者尿 白蛋 白排泄率有明
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
方法选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例。
常规治疗基础上：对照组采用缬沙坦治疗，观察组采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，比较两组患者治疗8周后临床疗效，监测两组治疗前后血肌酐、血肌酐清除率、24 h 尿总蛋白等肾功能指标情况。
结果观察组总有效率（92.50%）显著高于对照组（75.00%），组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后，观察组血肌酐、24 h 尿总蛋白指标水平显著低于对照组，观察组肌酐清除率显著高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论糖尿病肾病采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，可显著提高患者临床疗效，并改善患者肾功能，且临床用药安全性较高，该治疗方案安全可靠。
标签：糖尿病肾病；缬沙坦；黄葵胶囊；临床疗效目前，我国糖尿病患病人次已近2亿次，该病已经成为威胁国民健康的头号公敌，具有高并发症率、高死亡率、高致残率等特点[1]。
糖尿病并发症是患者致死的主要原因，而糖尿病并发症类型较多，其中糖尿病肾病发病率较高，对患者肾脏损害较为严重，需及时采取有效的治疗措施[2]。
药物治疗是糖尿病肾病的重要疗法，为进一步探讨可靠的药物治疗方案，该次研究选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，对黄葵胶囊联合缬沙坦临床疗效进行了对比分析，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般資料选择2014年1月—2016年12月期间该院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各40例。
观察组，男22例，女18例，年龄48～78岁，平均年龄（63.14±15.13）岁，病程1～6年，平均病程（3.25±2.65）年。
对照组，男23例，女17例，年龄52～78岁，平均年龄（65.14±13.13）岁，病程1～7年，平均病程（4.03±3.01）年。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病40例临床观察目的：观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
方法：选取符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者80例，随机分为治疗组40例，给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗；对照组40例，单用缬沙坦治疗，疗程均为12周，治疗前后检测24h尿白蛋白排泄率。
结果：治疗组总有效率为92.5％，对照组总有效率为70.0％，2组比较有显著性差异(P＜0.05)。
结论：黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效显著。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；疗效笔者近年来采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗40例早期糖尿病肾病患者，取得满意疗效。
现介绍如下。
1临床资料1，1诊断标准及纳入标准参照1999年WHO糖尿病肾病的诊断标准。
病例纳入标准：糖尿病发病前无原发高血压病史，血Cr0.05)，具有可比性。
2治疗方法2组患者均给予包括饮食控制及根据病情选用口服降糖药或皮下注射胰岛素的常规治疗，治疗期间控制血糖的药物不变，包括降脂、降压药物等对症治疗，血压控制在130／80mmHg以下。
2，1治疗组给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗，黄葵胶囊(江苏省苏中制药厂生产)5粒口服，每日3次，缬沙坦(北京诺华制药有限公司生产)80mg口服，每日1次，疗程为12周。
2，2对照组单用缬沙坦治疗，缬沙坦80mg口服，每日1次，疗程为12周。
3观察项目与统计学方法3，1观察项目治疗前后分别检测24h尿白蛋白排泄率，观察血糖、肾功能变化及药物不良反应。
3，2统计学方法所有数据均运用统计软件SPSS12.0处理，计量资料以均数士标准差(x±s)表示，采用t检验；计数资料采用X2检验；等级资料采用Ridit 分析。
4疗效标准与治疗结果4，1疗效标准显效：24h尿白蛋白排泄率恢复正常；有效：24h尿白蛋白排泄率较治疗前下降；无效：24h尿白蛋白排泄率未下降或升高。
4，2治疗结果4，2，12组临床疗效比较见表1。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床观察及护理目的观察研究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效以及糖尿病肾病的护理。
方法选取我院符合1999年WHO糖尿病肾病诊断标准的患者60例，随机分为治疗组及对照组各30例。
治疗组给予黄葵胶囊联合缬沙坦治疗；对照组单独使用缬沙坦治疗，疗程均为16w，治疗前后检测24h尿白蛋白排泄率、甘油三酯、血肌酐、总胆固醇。
同时对糖尿病肾病患者实施护理并进行讨论，包括控制血糖、药物护理、预防感染等各项护理措施。
结果两组治疗前后尿蛋白排泄率有明显改善，有显著性差异（P＜0.01），甘油三酯与总胆固醇水平也有不同程度的改善（P＜0.01或P＜0.05），且治疗组优于对照组，血肌酐变化不明显（P>0.05）。
同时，经护理后，一定程度上延缓患者糖尿病肾病发展，使患者达到更为满意的治疗效果。
结论黄葵胶囊联合缬沙坦对于糖尿病肾病临床治疗效果优越，无明显不良反应，且护理效果良好，值得临床推广。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；护理糖尿病肾病是2型糖尿病晚期较为重要的并发症之一，糖尿病患者一旦肾脏受到损害，出现持续性蛋白尿，往往发展速度较快，重者至终末期肾衰竭，成为糖尿病患者主要致死原因[1]。
因而如何有效延缓糖尿病肾病发展，降低尿蛋白量无疑是保护肾脏、减少并发症，延长患者寿命的关键[2]。
笔者近年来采用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗60例早期糖尿病肾病患者，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取来自本院糖尿病肾病患者60例，其中门诊患者为40例，住院者为20例，随机分为2组。
治疗组30例，男16例，女12例；年龄36～68岁，平均（42.3±11.8）岁；病程6～19个月，平均（11.3±5.1）个月。
对照组30例，男14例，女16例，年龄33～74岁，平均（45.3±12.4）岁；病程7～18个月，平均（9.9±4.6）个月。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病58例临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病58例临床观察【摘要】目的:探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。
方法:随机将58例2型糖尿病肾病患者分成治疗组（30例）和对照组（28例）。
治疗组给予黄葵胶囊5粒,每日3次,口服;同时服用缬沙坦80 -160mg,每日1次,口服。
对照组给予缬沙坦80-160 mg,每日1次,口服。
连续用药8周,2个月后观察临床疗效。
结果:两药联用总有效率明显优于单用缬沙坦,差异有统计学意义（p<0.05）;连续用药8周后, 两组治疗前后观察指标检测结果：治疗组和对照组各项指标治疗后均显著下降，但治疗组治疗后24小时尿蛋白定量、uaer 、scr明显优于对照组（p＜ 0.05）。
结论:黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病安全有效,值得临床推广使用。
【关键词】黄葵胶囊；糖尿病肾病；缬沙坦【中图分类号】r587.1【文献标识码】a【文章编号】1008-6455（2011）08-0076-01糖尿病肾病（dn）是糖尿病患者常见的慢性并发症之一，也是糖尿病患者致残和致死的重要原因之一。
dn作为糖尿病主要微血管并发症之一，其发病率在不断升高，据文献报道，1型糖尿病患者dn患病率为33-40%，2型糖尿病患者为20-25%[1]。
但是早期dn患者往往缺乏特异性的临床表现，部分患者仅表现为间歇性的微蛋白尿，故临床极易漏诊。
病情一旦发展，持续大量蛋白尿，则肾脏损害为不可逆性损害，最后最终发展为慢性肾功能不全，失去了最佳的治疗时机。
故dn的早期发现和早期治疗是治疗的关键。
我科自2006年以来使用黄葵胶囊配合缬沙坦治疗dn取得一定的疗效，报告如下：1 临床资料一般资料： 58例dn患者均是2006年1月至2011年3月来我科就诊的住院病人，符合1997年wto诊断标准，并按mogensen的dn分期标准[2],属2型糖尿病临床糖尿病肾病期。
58例中男32例，女26例，平均年龄58.2±7.3岁。
缬沙坦联合黄葵胶囊治疗糖尿病早期肾病的临床观察
示， 采用 ｘ 检验 ， 计 量 资料 采 用 （ ｉ ± ｓ ） 表示 ， 采用 ｔ 检验 ， 以Ｐ ＜ ０ ． ０ ５表 示差 异具 有统 计学 意义 。
２ 结 果
７ ７
祖 国医学 认为 慢性 萎缩 性 胃炎 可属 “ 痞满” “ 胃脘 痛 ” 等范 畴 。该
２ ０ ０８ Ｏ４ ／ ｂ９ ｆ １ ｂ ｆ ｅ ｅ ４ ａ ｂ３ ４ ４ ｅ ｃ ８ ９ ２ ｅ ６ ８ ０ ９ ７ ２９ ６ ｅ ２ ａ ８． ｓ ｈ ｔ ｍ１ ．
注： 与 对照 组 比较 ， Ｐ ＜ 家中 医药管理 局 ． 中医病证诊 断疗 效标 准【 ｓ 】 ． 南京 ： 南京 大 学 出版
之气 ， 推 动益 气健 运 之力 ； 茯苓 甘淡 ， 同 白术 合 用 ， 以加 强 健脾 渗 湿 之 力； 甘草益 气 和 中， 调 和药 性 ； 陈皮 理气 散逆 ； 半 夏燥 湿化痰 。 诸药 皆为 甘温 和缓之 品 ， 而呈 君子 中和之 性 ， 寓 补 于行 ， 标 本兼 治 。在 西药 治疗 的基 础上 ， 以六君 子汤 为基 础方 ， 辨 证施 治 ， 随症 加 减 ， 治疗 脾 胃虚 弱 型慢 性萎 缩性 胃炎 疗效 显 著 ， 能 有效 改 善 临床症 状 ， 且 可通 过 胃镜 病 理 证实 ， 体现 了中医药 的独 特优 势和显 著 的疗效 ， 值得 在 临床 推广 。 参考 文献
Ａｌ ｉ ｍｅ ｎ ｔ Ｐ ｈ ａ ｒ － ｍａ ｃ ｏ ｌ Ｔｈ ｅ ｒ ， ２ ０ ０ ２， １ ６： １ ２ ４ ９—１ ２ ５９ ．
［ ２ 】 中华人 民共 和 国卫 生部 ． 涉及 人 的 生物 医学研 究伦 理 审 查 办法 （ 试
行 ） 【 ｓ ］ ． （ ２ ０ ０ ７ — ０ ３ — ２ ６ ） ［ ２ ０ １ ４ — ０ ２ — ０ ５ ］ ． ｈ ｔ ｔ ｐ ／ ／ ｗ ｗ ｗ ． ｍ ｏ ｈ ． ｇ ｏ ｖ ． ｃ ｒ ｄ ｑ ｊ ｊ ｙ ｓ ／ ｓ ３ ５ ８ １ ／
观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效
观察黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效【摘要】目的探讨糖尿病肾病的有效治疗药物，对其应用黄葵胶囊联合缬沙坦治疗方案并对临床疗效展开分析。
方法随机选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例黄葵胶囊联合缬沙坦患者作为研究对象，选择其中40例患者作为观察组选择黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，将余下的40例患者组成对照组，单纯使用缬沙坦胶囊进行治疗，对所有患者的治疗效果作用进行对比分析。
结果在对患者进行三项指标观察中，观察组均优于对照组，比较P<0.05。
结论与单纯使用缬沙坦胶囊相比，黄葵胶囊联合缬沙坦的治疗方案在控制尿蛋白方面表现较为优异，具备一定临床推广价值。
【关键词】黄葵胶囊；缬沙坦；疗效分析；临床观察；糖尿病肾病作为晚期糖尿病患者较为常见的并发症，糖尿病肾病对患者的肾器官存在巨大的损害，可导致患者出现难以控制的蛋白尿的症状，严重时可对导致患者出现肾衰竭使患者因此而死亡[1]。
此病症的诱因众多，除了遗传因素外，高血压以及肾脏血流动力学异常也可能导致患者出现糖尿病肾病[2]。
在对该类患者开展治疗中，应注重控制患者的尿液中的蛋白质水。
通过对患者进行糖尿病教育与进行正确的饮食指导，尽可能稳定患者的血糖与血压等，使用调整机体代谢水平的药物，采取保护肾功能的措施[3]。
有关研究表明，中药对于此症具有较理想的治疗效果，为了给予糖尿病肾病患者有效的治疗，我院结合目前对此症的治疗方式成立研究团队，对40例患者黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，通过分析研究结果获得了一定的研究成果，将其进行整理报道，详细内容如下：1 资料与方法1.1 一般资料随机选取我院2016年3月至2017年3月收治的80例黄葵胶囊联合缬沙坦患者作为研究对象，选择其中40例患者作为观察组选择黄葵胶囊联合缬沙坦进行治疗，观察组的40例中男性25例，女性15例，年龄为42~76岁，中值（46.5±2.4）岁，病程8月至10年，平均为（4.57±5.2）年。
黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效分析
黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效分析目的探讨黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病的应用价值。
方法选择我院收治的糖尿病肾病患者92例，随机分成研究组与对照组，每组各46例，对照组使用缬沙坦胶囊进行治疗，研究组则在对照组的基础上加用黄葵胶囊进行治疗，比较分析两组患者的临床治疗效果。
结果研究组患者治疗后的UAER、TG、TC指标改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）；但研究组与对照组患者治疗前后Scr 水平比较差异没有统计学意义（P>0.05）。
研究组患有 1 例发生肠胃反应；对照组患者则有3例发生口干、1例出现轻微的头痛、2例发生肠胃反应。
结论黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗糖尿病肾病具有较高的应用价值，疗效确切，不良反应少、安全可靠。
标签：黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；临床疗效糖尿病肾病在临床上属于晚期2 型糖尿病的常见的并发症。
微量白蛋白尿、高血压与持续性蛋白尿等症状是此病的主要表现[1]。
患者一旦发生持续性蛋白尿，则提示患者的肾脏出现损伤，会很快进入终末期肾衰竭阶段，这是导致患者死亡的主因。
目前，治疗糖尿病肾病的临床药物有多种，但是效果不够理想[2]。
2013年7月～2014年7月我们对我院收治的糖尿病肾病患者46例采用黄葵胶囊与缬沙坦联合治疗，取得了不错的疗效，现总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院收治的符合临床诊治标准的糖尿病肾病患者92例，其中，男50例，女42例；年龄45～73岁，平均年龄为（49.2±1.5）岁；病程2～10年，平均病程（7.6±0.2）年；DN分期为Ⅲ期。
入选的研究对象均未进入肾替代治疗阶段。
随机将92例患者分成研究组与对照组，每组各46例，两组患者一般资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组的治疗方法：对照组采用缬沙坦胶囊（湖南千金湘江药业股份有限公司生产，国药准字H20103521）口服治疗，1粒/次，1次/d，8w为1疗程。
黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察
黄葵胶囊联合缬沙坦胶囊治疗早期糖尿病肾病疗效观察梁艳萍【期刊名称】《中国处方药》【年(卷),期】2014(12)10【摘要】Objective To explore the clinical curative effect of Huangkui capsule combined with valsartan in the treatment of early diabetic nephropathy. Methods 50 patients with diabetic nephropathy from March 2012 to May 2013 were divided into the observation group and the control group according to the patients' intention. Valsartan capsule was given to the control group of 25 patients routinely for 8 weeks and course of disease and urinary albumin excretion rate were recorded;Valsartan capsule was given to the observation group of 25 patients for 8 weeks combined with the application of Huangkui capsule at the same time. Course of disease and urinary albumin excretion rate were recorded. Treatment results of the two groups were analyzed and compared. Results The treatment effect of the two groups was obvious,and the albumin excretion rate changes significantly. Other indicators also make improvement. Difference was statistically significant(P < 0.05). Compared with the control group,the effect of the observation group was more obvious. Conclusion The treatment of Huangkui capsule combined with Valsartan capsule has obvious curative effect for diabetic nephropathy patients and is worthy of clinical popularization and application.%目的：探究黄葵胶囊联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察
黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察【摘要】目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦对改善糖尿病肾病的肾功能的临床效果。
方法在我院于2018年1月-2019年12月间收治的糖尿病肾病患者中随机选取100例糖尿病肾病患者进行临床观察。
将入选的110例患者按照不同给药方式进行治疗，其中单纯使用缬沙坦治疗的共38例，归入对照组；黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的共72例，归入观察组；对比两组患者治疗后不良反应情况、治疗前后血糖及肾功能情况。
结果治疗前两组患者在三酰甘油、总胆固醇、尿清蛋白排泄率对比上差异无统计学意义，且P＞0.05。
经过2个月治疗后，观察组患者三酰甘油、总胆固醇、尿清蛋白排泄率显著降低，且P＜0.05。
结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病，能有效降低患者血糖，同时有效降低了传统单一药物不良反应的发生率。
【关键词】黄葵胶囊；缬沙坦；糖尿病肾病；临床疗效糖尿病肾病（Diabetic nephropathy,DN）是糖尿病中较为严重的并发症之一，其主要使患者集体产生蛋白尿，从而导致患者肾功能衰竭，并对肾脏带来严重损伤，最终危及患者生命。
中医理论认为糖尿病肾病属“气阴两虚、湿热瘀阻”所致，采用黄奎胶囊，能有效排除患者体内毒素。
因其能抗肾小球免疫炎症反应、清除循环系统免疫复合物，从而能有效降低尿蛋白，在临床中得到广泛应用。
为进一步确切黄葵胶囊在治疗糖尿病肾病方面的临床价值，本文特从我院于2018年1月-2019年12月间收治的患者中随机选取110例进行临床研究。
全文报道如下。
1资料和方法1.1一般资料选取在2018年1月-2019年12月间我院收治的糖尿病肾病患者110例，进行临床疗效观察。
根据入选患者用药方式进行有效分组。
其中单纯使用缬沙坦治疗的共38例，归入对照组；黄葵胶囊联合缬沙坦治疗的共72例，归入观察组。
对照组中男性20例，女性18例；年龄范围在36-69岁之间，平均年龄为（42.58±12.1）岁；观察组患者中男性37例，女性35例；年龄范围37-70岁之间，平均年龄为（43.01±11.9）岁。
黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响
黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病蛋白尿的影响【摘要】目的观察黄葵胶囊联合缬沙坦对早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的疗效。
方法将血压正常的59例早期糖尿病肾病患者随机分成缬沙坦组(29例)和联合用药组(30例),2组均服用缬沙坦80 mg/d,疗程16周,联合用药组加用黄葵胶囊5粒口服,3次/d。
结果治疗16周后缬沙坦组24h尿微量白蛋白总量较治疗前明显降低(P均＜0.01),而联合用药组疗效好于缬沙坦组(P＜0.01)。
结论黄葵胶囊与缬沙坦联合应用治疗早期2型糖尿病肾病患者能有效降低尿白蛋白排泄率,延缓病情的进展。
【关键词】糖尿病肾病;白蛋白尿;黄葵胶囊;缬沙坦我国糖尿病发病率逐年升高,糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性微血管并发症之一, 积极早期的干预治疗,可明显减少DN的发生[1]。
本文应用缬沙坦(ARB)作为选择性血管紧张素AT1型受体拮抗剂,抑制RASS系统活性,降低蛋白尿,从而起到肾脏保护效果,联合黄葵胶囊可增强其疗效,延缓糖尿病肾病的发生,现将观察结果报告如下。
1 资料1.1 一般资料选取2008年6月至2009年12月在我院住院或门诊治疗的2型糖尿病糖尿病肾病患者59例,男31例,女28例,随机分为2组:缬沙坦组29例,男15例,女14例,年龄(50.85±9.13)岁;联合组30例,男16例,女14例,年龄(51.36±7.97)岁。
两组间在年龄、性别构成、糖尿病病程、体重指数等方面差异均无显著性(P＞0.05)。
诊断均符合1999年WHO糖尿病诊断标准及分型。
所有患者均排除心脏、肝脏及其他全身疾病引起的蛋白尿,排除原发性泌尿系统疾病,在控制好代谢状态下并除外高血压、泌尿系感染、心力衰竭、发热等因素影响后,并必须连续至少3次微量尿蛋白定量在20～200μg/24 h[2],停止使用损害肾功能药物,符合糖尿肾病诊断标准。
1.2 治疗方法59例患者均严格控制饮食,应用胰岛素或口服降糖药使血糖控制在空腹小于7 mmol/L,餐后2 h血糖小于10 mmol/L, 2组均口服缬沙坦(北京诺华制药有限公司生产),80 mg/d,疗程16周;联合组加服黄葵胶囊(苏中药业集团公司生产),3次/d,每次5粒。