药品搬运与装卸管理制度
运输、装卸安全管理制度样本(2篇)
运输、装卸安全管理制度样本为加强危险化学品及产品的运输、装卸过程中的安全管理，防止意外安全事故的发生，做到危险化学品及产品的运输、装卸安全，特制定本制度。
1、保管员负责整个装卸过程的监护。
2、装卸操作人员，必须由经过培训合格的人员负责，其他人不得擅自操作。
3、装卸、搬运危险化学品时应做到轻装、轻卸。
严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾倒和滚动。
4、装卸对人体有毒害及腐蚀性物品时，操作人员应具有操作毒害品的一般知识，操作时轻拿轻放，不得碰撞、倒置，防止包装破损物料外溢。
操作人员应戴防护眼睛、佩戴胶皮手套和相应的防毒口罩或面具，穿防护服。
5、工作前应认真检查叉车等所用工具是否完好可靠。
保管员应详细核对货物名称、规格、数量是否与托运单证相符，并认真检查货物包装标志的完整状况。
产品不合格或包装不符合安全规定的应拒绝卸车。
6、叉车载物时，物品高度不得遮挡架驶员的视线。
叉车装卸作业时，装卸人员必须服从现场指挥，防止货物剧烈晃动、碰撞、跌落。
7、叉车在进行物品的装卸过程中，必须用制动器制动叉车。
8、货叉在接近或撤离物品时，车速应缓慢平稳，注意车轮不要碾压物品垫木，以免碾压货物伤人。
9、用货叉叉货时，货叉应尽可能深地叉入载荷下面，还要注意货叉尖不能碰到其它货物或物件。
应采用最小的门架后倾来稳定载荷，以免载荷后向后滑动。
放下载荷时可使门架少量前倾，以便于安放载荷和抽出货叉。
10、禁止高速叉取货物和用叉头向坚硬物体碰撞。
11、叉车作业时禁止人员站在叉车上。
12、叉车叉物作业时，禁止人员站在货叉周围，以免货物倒塌伤人。
13、禁止用货叉举升人员从事高处作业，以免发生高处坠落事故。
14、禁止使用单叉作业。
15、禁止超载作业。
运输、装卸安全管理制度样本（2）一、背景介绍：近年来，随着全球经济的快速发展，物流运输行业蓬勃兴起，运输、装卸工作成为物流环节中至关重要的一环。
然而，随之而来的是运输、装卸安全事故频发，给人们的生命财产安全造成了严重威胁。
13药品运输质量管理制度
一、目的：为了确保药品运输过程中药品质量合格、数量准确、送货及时。
二、依据：根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》(总局食药监药化监〔2016〕160号）的要求，制定本制度。
三、适用范围：适用于药品运输全过程。
四、职责：送货员对本制度负责。
五、内容：1、送货员应树立“质量第一、顾客满意”的意识。
2、按药品出库程序及药品运输质量管理程序相关规定履行交接手续，确保药品质量、数量准确无误。
3、运输药品时要使用密闭的厢式货车。
4、药品运输应考虑道路状况和运程，采取措施如塑料泡沫板、厚纸皮等，防止因道路状况不好，车辆发生颠簸药品相互碰撞而造成损失。
5、贵重药品必须按国家相关法律法规及本公司药品运输程序履行法定手续，采取有效的安全防护措施，并尽量缩短运输距离和时间。
特殊管理药品运输按照国家有关规定执行，在运输过程中有完善的保证药品安全的措施。
6、送货员搬运药品必须文明，做到轻拿轻放、严格按照外包装图示标志要求搬运、堆放药品和采取适当防护措施：6. 1. 在搬运、堆放、装卸过程中不得倒置药品；6. 2. 搬运和装卸时应轻拿轻放、防止撞击、拖拉和倾倒；6. 3. 药品避免重压。
7、药品装车，同一客户的药品应堆放一起，并要堆码整齐、高度适中、捆扎牢固、不得将药品包装倒置、重压。
8、送货员与客户负责人当面交接药品及单据，客户核对无误后，需在本公司“票据签收单”上签字，签字的回单由送货员如数带回保存备查。
9、送货员应对运送药品负责，在运输过程中发生的各种问题，应及时上报公司质管部，按相关规定及实际情况。
10、委托其他单位运输药品的，应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。
药品运输操作规程
一、目的：建立药品运输操作规程，规范出库交接、药品装车、药品运输和购货单位交接等一系列药品运输活动，特制定本操作规程。
二、依据：《药品运输管理制度》。
三、适用范围：适用于配送员。
四、责任：配送员负责按操作规程运输药品。
五、内容：1.配送员：从事药品运输的人员必须持有合法的驾驶执照，身体条件符合岗位要求。
2.运输工具2.1.运输药品，应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素，选用适宜的运输工具，采取相应措施防止出现破损、污染等问题。
2.2.运输工具应当保持密闭。
2.3.冷藏药品应当采用冷藏车或保温箱运输。
3.出库交接3.1.药品出库时，保管员与配送员须交接以下单据：3.1.1.随货同行单；3.1.2.同批号药品检验报告或批签发报告等。
3.2.配送员依据保管员提供的随货同行单当面核实药品品名、规格，清点数量，查看包装是否完好，封箱是否牢固，有无异样。
严禁包装有破损或整件包装未封口的货物出库。
3.3.配送员经查无误，确保单货相符后，开始装车。
4.药品装车4.1.装车前必须检查运输车辆，发现运输条件不符合规定的，不得装车。
4.2.搬运、装卸药品时应轻拿轻放，应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品。
运输装车时，药品的堆码要整齐、稳固，防止滑动、震碎。
不得倒置药品，避免药品受重压。
4.3.药品运输车辆不得装载与运输药品无关其他物品。
4.4.使用冷藏车运送冷藏药品的，启运前应当按照以下要求操作：4.4.1.提前打开制冷机组和温度监测设备，使车厢内温度达到规定的温度；4.4.2.开始装车时关闭制冷机组，并尽快完成药品装车；4.4.3.药品装车完毕，及时关闭车厢厢门，检查厢门密闭情况；4.4.4.启动并检查制冷机组以及温度监测系统运行状况，设备运行正常方可启运。
4.5.使用保温箱运送冷藏药品的，应当符合以下要求进行药品包装和装箱的操作：4.5.1.装箱前预冷保温箱，使温度达到运输药品所要求的范围内；4.5.2.在保温箱内合理放置与温度控制及运输时限相适应的、相应数量的蓄冷剂；4.5.3.保温箱内使用蓄冷剂时，必须将药品与蓄冷剂进行有效隔离；4.5.4.药品装箱后，保温箱内启动温度记录设备，对箱内温度开始实时监测和记录后，将箱体密闭；4.5.5.按照温控时限，选择适宜的运输方式，在规定的时限内将药品送达目的地。
药品运输管理制度
药品运输管理制度一、引言药品是特殊商品，其质量直接关系到人民群众的生命安全和身体健康。
为了确保药品在运输过程中的安全、及时、准确，防止药品在运输过程中发生质量问题，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，特制定本药品运输管理制度。
二、目的制定本药品运输管理制度，旨在规范药品运输工作，确保药品在运输过程中的质量安全，提高药品运输效率，降低药品运输风险，保障人民群众用药安全。
三、适用范围本制度适用于公司药品的运输管理，包括药品的运输、配送、冷链运输等环节。
四、责任部门药品运输管理由物流部负责，药品运输员、质量管理员等相关部门共同参与。
五、药品运输管理内容1. 药品运输前管理（1）药品运输前，物流部应合理安排送货线路，确保药品运输的及时性、准确性、安全性和经济性。
（2）药品运输员应根据药品的储存温度要求，选择合适的运输工具，确保运输工具符合药品运输条件。
（3）药品运输员应检查运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运。
2. 药品运输中管理（1）药品运输过程中，运载车辆应保持密闭，防止药品受到污染。
（2）根据外部天气和药品储存温度要求，采取相应的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。
（3）药品运输员应严格按照药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，防止药品在运输过程中受到损坏。
3. 药品运输后管理（1）药品运输员应将药品安全及时送达目的地，并与收货方进行交接，确认药品数量和质量无误。
（2）物流部应做好药品运输记录，包括药品名称、规格、数量、运输工具、运输时间、运输人员等信息，便于追溯和查询。
（3）质量管理员应定期对药品运输记录进行检查，发现问题及时处理，确保药品运输质量安全。
六、药品冷链运输管理1. 冷链药品的运输应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等符合温度控制要求的运输工具。
2. 冷链药品的运输过程中，应根据药品的储存温度要求，采取必要的保温或制冷措施，确保药品温度控制要求得到满足。
危险化学品运输、装卸管理制度(5篇)
危险化学品运输、装卸管理制度1.目的：为加强危险化学品的运输、装卸过程中的安全管理，防止意外安全事故的发生，做到危险化学品的运输、装卸安全，根据有关法律、法规的规定，特制定本制度。
2.适用范围：公司内所有危险化学品的运输、装卸环节。
3.职责：3.1供应部、销售部负责对运输车辆、人员的资质检查及车辆安全设施的检查。
3.2相关单位保管员负责整个装卸过程的监护。
3.3安全部负责对装卸过程的安全监督检查。
4.工作程序4.1.1供应部、销售部在危险化学品进行装卸前，要根据有关要求检查车辆的资质和安全附件是否齐全。
4.2对装卸操作人员的工作要求4.2.1装卸操作人员，必须由经过培训合格的人员负责，其他人不得擅自操作。
4.2.2操作人员在装卸危险化学品期间不得脱离岗位，当班不能装卸完毕或有紧急情况需交下一班次或其他人继续装卸时，一定要以书面的形式交代清楚，防止发生物料的泄漏。
4.2.3装卸、搬运危险化学品时应做到轻装、轻卸。
严禁摔、碰、撞击、拖拉、倾倒和滚动。
4.2.4装卸对人体有毒害及腐蚀性物品时，操作人员应具有操作毒害品的一般知识，操作时轻拿轻放，不得碰撞、倒置，防止包装破损物料外溢。
操作人员应戴防护眼睛、佩戴胶皮手套和相应的防毒口罩或面具，穿防护服。
4.2.5作业中不得饮食，不得用手擦嘴、脸、眼睛。
每次作业完毕，应及时用肥皂(或专用洗涤剂)洗净面部、手部，用清水漱口，防护用具应及时清洗，集中存放。
4.2.6装卸易燃液体时需穿防静电工作服，禁止穿带铁钉的鞋子。
桶装的易燃液体物料不得在水泥地面滚动。
桶装的各种氧化剂也不得在水泥地面滚动。
4.2.7各项操作不得使用沾染油污及异物和能产生火花的机具，作业现场需远离热源和火源。
4.2.8装卸危险化学品时，操作人员不得做与工作无关的事情，集中精力注意装卸的情况，以便于出现异常情况时，及时采取应急措施。
4.2.9工作前应认真检查所用工具是否完好可靠，开启易燃易爆的桶装物料的桶盖时，应使用铜或者铜铝合金的专业扳手。
药品运输管理制度
一、目的：为规范本公司药品运输工作，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：药品运输、配送工作适用本制度。
四、责任：储运部、质量管理部、药品运输人员对本制度负责。
五、内容：1、药品运输应坚持“安全第一、预防为主”的方针，做到装卸规范、送运及时、运输安全。
2、车辆运输药品前，应做好检查工作，发现故障必须排除，方可投入运行。
3、药品装卸作业前，装卸人员应认真检查药品包装标志的完整状况。
包装不符合安全运输规定的，拒绝装车。
4、应严格按照药品外包装标示要求搬运、装卸，做到轻拿轻放、谨慎操作。
同时做到堆码整齐、紧凑妥贴。
5、送货人员负责装卸及办理交接手续。
6、药品运输时，应针对运送药品的包装条件、道路及气候等状况，采取相应措施，防止药品的污染、破损和混淆。
7、运输行车过程中驾驶员必须保证运载工具保持密闭，并严格遵守交通、运输法规。
8、车辆在运输途中发生故障或其他意外事件，按《药品运输应急管理制度》要求进行应急处理。
9、药品运输应在公司规定的时间内完成，做好运输记录，记录包括发运日期、收货单位、收货地址、运单号、药品件数、运输方式、驾驶员、送货员等信息。
记录至少保存5 年。
10、委托运输应符合以下要求：10.1储运部对承运商的资质证明文件、运输车辆相关资料、质量保障能力进行审核，符合药品运输要求的方可委托运输；10.2储运部与承运商签订运输协议，并监督委托运输是否按照协议的要求操作、送达；10.3建立药品委托运输记录，内容包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等信息。
记录至少保存5 年；10.4 质量管理部每年组织一次对承运商运输条件和质量保障能力的审查并记录。
药品运输管理制度
药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理，严格控制药品运输质量风险，保证药品的质量。
二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
三、范围药品的运输配送。
四、责任人配送员、司机。
五、内容：1、药品运输前，由物流部经理合理安排送货线路。
药品运输应及时、准确、安全、经济，在保证安全的前提下，选择最佳运输路线运输。
安排运输路线时，应做到急货先送，需冷藏的药品应优先运输。
发运时，送货人员依据库管员提供的销货清单，对运输的药品当面一一核实单位、药品件数，确认清楚。
2、运输人员发运药品时，应先检查运输工具，根据外部天气、药品储存温度要求，选择合适的运输工具，发现运输条件不符合规定的，不得发运，运输药品过程中运载车辆应当保持密闭。
冬季应注意保温，夏季应注意阴凉，雨雪天气应注意防潮。
对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输，满足药品温度控制要求，保证冷链不断链。
3、药品装车：依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。
药品装车依据配送线路，路程最远的最先装车，最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。
4、装车时，药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸，轻拿轻放，严禁摔碰，杜绝野蛮装卸。
5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具，防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。
厢式货车车门不能密闭，运输条件不符合规定的，不得发运。
6、冷链药品应集中运输。
冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。
冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。
冷链操作人员应经过冷链培训，操作熟练。
保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。
药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。
保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料，如冰袋、冰排等，箱内温度达到要求后才能装箱。
药品运输管理制度【最新版】
药品运输管理制度1.目的:制定药品运输管理制度，规范本公司药品运输工作。
2.范围:适用于本公司药品运输管理。
3.责任部门:物流部、药品运输员、质量管理员。
4.内容:4.1药品运输是指药品借助于运输载体(即:运输工具)，实现药品从购销公司至本公司转移工作。
4.2药品运输路线与运输工具选择原则:4.2.1减少运输途中停留、缩短货物在途时间。
4.2.2减少中转环节，减少装卸搬运次数，以减少货物损失和运输差错，降低药品损耗和运输费用。
4.2.3加速运输工作的周转，提高运输工作的使用效率，节约运费开支，发挥各运输工作的运输效能。
4.2.4运输条件应符合药品运输标识要求。
4.3药品运输的原则:及时、准确、安全、经济。
4.4药品运输而从有利于保证药品质量、有利于市场供应出发，采取综合对比方法对各条运输路线、各种运输工具、时间、环节、安全程度等进行分析比较，以从中找出最合适方案。
4.5运输工具要有防晒、防雨、防虫等设施设备，保证药品运输过程中的质量，运输工具应符合卫生要求。
4.6药品运输时，针对运送药品的包装条件及道路状况，采取相应措施，防止药品的破损和混淆，还应根据药品理化性质选择合造的运输方式，铁路运输不得使用敞车。
水路运输不得配装在仓面。
公路运输应遮盖严密捆扎牢固，防止破损、污染及混药事件发生。
4.7运输过程中要轻装轻卸，杜绝野蛮装卸。
4.8药品运输要合理堆码，妥善苫垫，在堆码时应注意堆放高度和宽度限制，并注意分类堆放。
4.9药品中转运输过程中应保证包装牢固，标识清楚。
4.10如果发现药品有残缺、散漏、污染、短少、批次混乱等情况，应及时反映给供货单位。
4.11特殊管理药品运输按照国家有关规定执行，在运输过程中有完善的保证药品安全的措施。
4.12药品运输过程中必须各种手续完整，责任分明，防止发生事故，提高药品运输质量。
各种凭证字迹清楚，项目齐全，单位相符。
4.13运输有温湿度要求的药品、应根据季节变化采取相应的保暖或冷藏措施。
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文件名称药品搬运与装卸管理制度编码SMP-ZRT-017
起草人审核人批准人
起草日期年月日审核日期年月日批准日期年月日制作备份1份版次第一版实施日期年月日颁发部门质管部编制依据《药品经营质量管理规范》卫生部令第90号分发部门质管部 [ 1 ] 份配送中心 [ 1 ] 份
1 目的：为合理的装卸与搬运，特制订本制度。
2 范围：适用于本公司药品装卸、搬运管理。
3 责任：配送中心、质管部对本制度负责。
4 内容：
4.1贯彻执行药品经营质量管理规范，严格按外包装标识的要求搬运、装卸药品。
4.2配送中心应组织员工学习、熟悉各种外包装标识的含义，避免误操作导致药
品破损。
4.3在装卸场所应设置雨棚等设施，防止日晒、雨淋。
4.4搬运、装卸药品应根据药品特性、实际情况，采取防震、晒、雨、热、冻等
有效措施，防止药品被污染导致质量变异。
4.5搬运、装卸药品应轻拿轻放，禁止抛、甩等野蛮操作，禁止将药品倒置。
4.6搬运、装卸药品过程中不得将药品直接接触地面。
4.7搬运、装卸药品过程中因操作不当造成药品损毁，由搬运、装卸人员负责。
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