环境毒理学复习题

环境毒理学复习题
环境毒理学复习题

第一章绪论

一、名词解释

1,外源化学物:

二、填空题

1、环境毒理学的研究方法随研究目的和对象的不同而异,主要包括三

种:、和。

2、按照染毒时间的长短可将体内实验分为三类,具体包括:、

和。

三、选择题

1、环境毒理学的研究对象是什么?()

A 环境污染物

B 人体 D 相关生物

C 人群

第二章环境化学物的生物转运和生物转化

一、名词解释

1,酶诱导;

二、填空题

1、环境化学物通过不同途径和方式与机体接触后,一般可经历四个过程:、、和。

2、环境化学物通过生物膜的方式可分为两类:

和。

3、饮食和食物中的污染物质主要是通过消化管被吸收入体内。消化道的任何部位均由吸收作用,但起主要作用的是。

4、总的来说,有机酸主要在被吸收,而有机碱主要在内吸收。

5、PM10,通常又称,而PM2.5则通常称为。

6、化学物在体内组织器官起始分布取决于,而最终的分布取决于。

7、体内屏障是影响化学物在体内分布的因素之一,主要有和

两种。

8、肾是排泄外源化学物最重要器官,其主要排泄机理有

三:、、和。

8、外源化学物的生物转化过程主要包括4种反应类型:、、和。

9、MFOS主要存在于肝细胞中,而非微粒体酶主要存在于肝细胞

和中。

10、抑制是指一种外源化学物可抑制另一种化学物的生物转化过程,包括两种类型:和。

11、物种、品系和个体之间在生物转化的差异,主要表现在体

内。

三、选择题

1、特殊转运不包括以下哪种方式?()

A 主动转运

B 易化扩散 D 吞噬作用

C 滤过作用

2、大多数环境化学是通过以下哪种方式通过生物膜的?()

A 简单扩散

B 主动转运D 易化扩散

C 滤过作用

3、氟骨病主要是由于以下哪种环境化学物在骨骼中过量聚集?()

A 氟离子

B 铅D 锌

C 钙

4、生物转化主要发生在以下哪个器官?()

A 肾

B 肝D 胃

C 肺

5、以下哪种反应不属于第一阶段反应?()

A 氧化

B 还原D 结合

C 水解

6、喝酒脸红是由于体内缺乏哪种酶?()

A 醇脱氢酶

B 醛脱氢酶D 脂肪酸环加氧酶

C 胺氧化酶

7、以下哪种结合反应最重要?()

A 葡萄糖醛酸结合

B 硫酸结合D 甲基结合

C 谷胱甘肽结合

四、判断题

1、环境化学物通过简单扩散和易化扩散转运时都不需要载体;()

2、非脂溶性的物质只能通过特殊转运的方式通过生物膜;()

3、脂溶性高的并具有一定水溶性的物质更容易以简单扩散的方式透过生物膜;()

4、体液pH越低,环境化学物的脂溶性越好,其越易通过生物膜;()

四、判断题

5、吞噬作用是针对固体颗粒物,而胞饮作用是针对液滴;()

6、一般来说,血气分配系数愈大的气体易被吸收进入血液;()

7、三价砷比五价砷的毒性更强,三价铬也比六价铬的毒性更强;()

8、外源化学物可直接发生结合反应,也可经第一相反应后再发生结合反应;()

9、CO中毒属于特异性抑制;()

10、外源化合物须经第一相反应后再发生结合反应(第二相反应);()

11、大多数外源化学物及其代谢产物均需经结合反应,再排出体外;()

五、简答题

1、环境化学物通过生物膜的方式有几种?

幻灯片18

第三章环境化学物的毒性作用及其影响因素

一、名词解释

1、反应;

二、填空题

1、环境化学物对生物体的性质和强度,往往是、和三者相互作用的结果。

2、剂量与效应或反应的关系主要有三种类型:具体包括:、

和。

3、在实际工作中,对化学物联合作用类型的评定一般采用急性毒性实验方法,测定单个化学物和混合物的。

4、环境化学物联合作用类型评定的方法包括两类,具体为

和。

三、选择题

1、对同一种外源化学物和生物有机体,以下哪种剂量最大?()

A 最大无作用剂量

B 最小有作用剂量

D 最小致死剂量 C 最大耐受剂量

2、硫代硫酸钠与氰化物混合发生化学反应生成毒性较小的硫氰酸盐,属于以下哪种拮抗作用?()

A 功能拮抗

B 受体拮抗

D 配置拮抗 C 化学拮抗

3、氧气对CO中毒属于以下哪种拮抗作用?()

A 功能拮抗

B 受体拮抗

D 配置拮抗 C 化学拮抗

4、化学物通过以下哪种接触途径吸收最快?()

A 静脉注射

B 呼吸道

D 经皮 C 经口

5、化学物通过以下哪种接触途径吸收最慢?()

A 静脉注射

B 皮下注射

D 经皮 C 经口

四、判断题

1、半数致死剂量越小,表明其毒性越大;()

2、毒性越大的化学物其危害性或危险度也越大;()

3、巴比妥可引起血压下降,如果同时静脉注射血管增压剂正肾上腺素,则产生配置拮抗;()

4、环境化学物的毒性作用机理往往是复杂多样的,只通过一种机理实现其全部毒性的化学物极为少见;()

5、同系物碳原子相同时,直链毒性大于支链;不成环大于成环的;()

6、在同等剂量情况下,浓溶液与稀溶液毒性作用是相同的;()

五、简答题

1、什么是联合作用毒性?其包括哪些类型?

六、计算题

1、A物质的LD50为200mg/kg,B物质的LD50为800mg/kg,按1:4混合。A和B的混合物实测的LD50为250mg/kg。请判断A和B这两种物质联合作用类型?

幻灯片27

第四章环境化学物的一般毒性及其评价

一、名词解释

1,慢性毒性:

二、填空题

1、一般毒性主要包括急性毒性、亚慢性毒性和慢性毒性、

和。

2、特殊毒性主要包括、、生殖和发育毒性等。

3、根据对动物的微生物控制的净化水平,实验动物分为普通动

物、、、无菌动物和悉生动物。

4、环境毒理学中的一般毒性研究,主要的染毒途径是、

及经皮肤。

5、亚慢性和慢性毒性实验中,一般要求选择两个动物物种,一种

为,另一种为。

6、亚慢性和慢性毒性实验中,为了得到明确的剂量-反应关系,一般至少应设剂量组和阴性(溶剂)对照组。

三、选择题

1、以下哪种品系动物适用于涉及组织或肿瘤移植的实验中?()

A 近交系动物

B 突变系动物

D 封闭群动物 C 杂交群动物

2、无胸腺裸鼠属于以下哪种品系实验动物?()

A 近交系动物

B 突变系动物

D 封闭群动物 C 杂交群动物

3、我国目前要求在教学、科研中,对大、小鼠等小动物,必须使用以下哪种动物级以上的实验动物?()

A 悉生动物

B 无菌动物

D 普通动物 C 清洁动物

4、国际上进行毒理学实验的标准实验动物是以下哪类?()

A 无特定病原体动物

B 悉生动物

D 清洁动物 C 无菌动物

四、判断题

1、急性毒性实验一般选用成年动物;()

2、静式吸入染毒较动式吸入染毒剂量更为准确;()

3、常用的经口染毒方式有灌胃、吞咽胶囊和喂饲,其中喂饲较为符合人类接触受试物的实际情况;()

4、LD50越小,毒性越大;()

5、进行皮肤刺激实验时,应先进行受试物的诱导然后进行受试物的激发;()

6、诱导浓度可引起皮肤轻度刺激反应。激发浓度需低于诱导浓度,不得引起原发性刺激反应;()

五、简答题

1、简述经典的急性致死性毒性实验一般过程及直接回归法计算LD50的过程。

幻灯片35

第五章环境化学物的特殊毒性及其评价

一、名词解释

1,基因组突变;

2,程序外DNA合成;

二、填空题

1、根据DNA改变牵涉范围的大小,可将这种遗传损伤分为三大类:、和。

2、外源化学物引起基因突变和染色体突变的靶主要是,而引起基因组突变的靶主要是。

3、DNA损伤后突变的发生除了与DNA损伤有关外,还与DNA损伤

密切相关。

4、依据切除对象的不同,切除修复可分为、碱基切除修复及

三种类型。

5、根据检测的遗传学终点不同,可将致突变实验分为四类:、染色体损伤实验、、DNA损伤实验。

6、根据化学致癌物的作用机制,化学致癌物可分为

和。

7、哺乳动物致癌实验中结果分析主要的指标包括:肿瘤潜伏期、和。

8、化学致癌多阶段学说,认为化学致癌至少包括三个阶段、促长和三个阶段。

9、环境化学致癌物的评价主要是为了确定被评价的环境化学

物、致癌作用强弱和。

10、在不同的阶段和不同靶部位,发育毒性的具体表现可分为两类:

和。

三、选择题

1、两个非同源染色体发生断裂后,互相交换染色体片段,属于以下哪种染色体突变?()

A 倒位

B 易位 D 插入

C 交换

2、以下哪种突变形式不属于碱基置换里面的颠换?()

A G-C→T-A

B G-C→C-G

D A-T→G-C C A-T→C-G

3、以下哪种修复不属于无误修复?()

A 光修复

B 切除修复

D O6修复 C 复制后修复

4、以下哪种致突变实验可用于定量检测DNA损伤?()

A 显性致死实验

B 小鼠精子畸形实验

D 转基因动物致突变实验 C 单细胞凝胶电泳实验

5、哺乳动物致癌实验高剂量组剂量采用以下哪个指标?()

A MTD

B LD50 D LOAEL

C MLD

6、对于环境化学物对人类的致癌性最可靠证据是以下哪种评价方法?()

A 哺乳动物长期致癌实验

B 细胞恶性转化实验

D 人群流行病学调查 C 哺乳动物短期致癌实验

7、在致癌性预测时,致突变实验适用于以下哪两种物质?()

A 遗传毒性致癌物和非遗传毒性致癌物

B 非遗传毒性非致癌物和遗传毒性非致癌物

C 遗传毒性致癌物和非遗传毒性非致癌物

D 遗传毒性非致癌物和非遗传毒性致癌物

8、生殖毒性实验应选择以下哪种实验动物?()

A 初断奶动物

B 年龄较大的动物 D 受孕动物

C 性成熟动物

9、致畸实验应选择以下哪种实验动物?()

A 初断奶动物

B 年龄较大的动物

D 受孕动物

C 性成熟动物

10、环境化学物的阈剂量通常指的是以下哪个指标?()

A 最大无作用剂量

B 最小有作用剂量

D 最小致死剂量

C 最大耐受剂量

四、判断题

1、诱发突变提供了生物进化的基础;()

2、G-C突变为A-T属于碱基置换里面的转换;()

3、环境因素可引起各种类型的DNA损伤,并不是所有损伤都会表现为突变;()

4、诱变剂引起机体突变后,由于遗传物质发生改变,因而损伤效应会遗传给下一代;()

5、遗传致癌物所导致的癌症具有遗传性,而非遗传致癌物所导致的癌症不具有遗传性;()

6、特异性指受试致癌物中,在致癌突变实验中呈阴性的比例;()

7、哺乳动物致癌长期实验和哺乳动物短期致癌实验的区别在于实验周期的不同;()

8、一般人为,体细胞的致突变实验比生殖细胞的致突变实验更敏感;()

9、细胞原癌基因是细胞增殖调控的正信号,肿瘤抑制基因则构成细胞增殖调控的负信号;()

10、在致畸实验结果评定中,畸胎总数往往会大于畸形总数;()

11、致畸实验当中,环境化学物的接触时间是在妊娠6~15日;()

12、生殖毒性实验当中,环境化学物的接触时间是在妊娠15日以后;()

五、简答题

1、哺乳动物生殖发育过程;环境化学物对生殖发育损害作用及其作用方式。

2、简述生殖毒性和发育毒性三阶段一代繁殖实验各个阶段实验内容及目的。

幻灯片50

第六章环境化学物的特殊毒性及其评价

一、名词解释

1、安全性评价;

2、参考剂量;

二、填空题

1、环境健康危险度评价的基本步骤包括:危害鉴定、、暴露评价和。

2、非致癌物的剂量-反应关系通过,而致癌物的剂量-反应关系通过。

三、选择题

1、致癌实验属于安全性评价的哪一阶段实验?()

A 第一阶段

B 第二阶段D 第四阶段

C 第三阶段

2、致突变实验属于安全性评价的哪一阶段实验?()

A 第一阶段

B 第二阶段D 第四阶段

C 第三阶段

四、判断题

1、大部分健康危险度评价是依据着流行病学研究;()

2、对于非致癌物,当其暴露水平低于RfD的剂量是可接受的或无危险的,相反,高于RfD的剂量是不可接受的或一定会产生有害效应;()

3、危害鉴定属于定性分析,剂量-反应关系评定属于定量分析;()

2017年公共卫生执业医师——卫生毒理学考试试题

2017年公共卫生执业医师——卫生毒理学考试试题本卷共分为1大题50小题,作答时间为180分钟,总分100分,60分及格。 一、单项选择题(共50题,每题2分。每题的备选项中,只有一个最符合题意) 1.根据收集资料时具体方法的不同,可分为问卷访谈法和自填问卷法。在自填法中,最常用的是( B ) A 面谈法 B 信函调查法 C 电话调查法 D 集中调查法 2.下列哪项不是定性研究的特点( A ) A 定性研究的结果可以用概率统计分析 B 定性研究需要较长时间与研究对象接触 C 定性研究注重的是事物发展的过程 D 定性研究结果一般不能外推 3.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿应首选 A.二氯尼特 B.依米丁 C.氯喹 D.甲硝唑 E.乙酰胂胺 正确答案:D 4.可作为吗啡成瘾者戒毒的降压药 A.利舍平 B.普萘洛尔

C.肼屈嗪 D.可乐定 E.二氮嗪 正确答案:D 5. 问卷的一般结构包括(A ) A、封面信——指导语——问题及答案——编码 B、封面信——指导语——问题——答案 C、封面信——问题——答案——编码 D、指导语——问题——答案——编码 6. 氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是 A.抑制DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制脱氧胸苷酸合成酶 E.抑制mRNA合成 正确答案:D 7. 社会因素影响健康的基本规律和特点是( D ) A、特异性、恒常性、积累性和交互作用。 B、泛影响性、阶段性、积累性和交互作用。

C、泛影响性、恒常性、积累性和单独作用。 D、泛影响性、恒常性、积累性和交互作用。 8. 下列关于转录的概念,正确的是 A.以DNA为模板指导DNA的合成过程 B.以DNA为模板指导RNA的合成过程 C.以RNA为模板指导蛋白质的合成 D.以RNA为模板指导RNA的合成 E.以RNA为模板指导DNA的合成 9. 不属于抗高血压药物的是 A.肾素抑制药 B.血管收缩药 C.血管紧张素转化酶抑制药 D.α、β受体阻断药 E.利尿药 正确答案:B 10. 血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括 A.诱发高血钾 B.导致低血钾 C.肾脏病变患者,可出现蛋白尿

环境毒理学课后习题讲课稿

环境毒理学基础课后习题 第一章绪论 1、什么是环境毒理学?它是怎样产生的? 环境毒理学(environmental toxicology)是利用毒理学方法研究环境,特别是空气、水和土壤中已存在或即将进入的有毒化学物质及其在环境中的转化产物,对人体健康的有害影响及其作用规律的一门学科 2、环境毒理学的研究对象、主要任务和内容是什么? 环境毒理学的研究对象主要是对各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物。环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物。 环境毒理学的主要任务是研究环境污染物对人体的损害作用及其机理,探索环境污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物,从而为制定环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据;此外,根据环境污染物对其他生物(包括动物、植物、微生物等)个体、种群及生态系统的危害,甚至在特定环境中对整个生物社会的危害,研究其损害作用及其机理、早期损害指标及防治理论和措施。环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。 环境毒理学的主要内容是研究环境污染物及其在环境中降解和转化产物对机体相互作用的一般规律,包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程,剂量与作用的关系,毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。 3、阐述环境毒理学的主要研究方法。 体外试验(in vitro test): 器官水平(包括器官灌流和组织培养,基本保持器官完整性,常用于毒物代谢的研究); 细胞水平(应用的细胞包括已建株的细胞系(株)和原代细胞(可用不同的器官进行制备),可用于外来化合物的毒性和致癌性的各种过筛试验,也可用来研究化合物的代谢和中毒机理的探讨); 亚细胞水平(研究中毒机理、毒物引起损伤的亚细胞定位以及化合物代谢); 分子水平(如研究毒物对生物体内酶的影响)。 体外试验的优点:简单、快速、经济、条件易于控制。缺点:缺乏神经—体液调节因素等的控制,不能全面反映整体状况下的生物学效应。 整体内实验(in vivo test): 急性毒性实验(acute toxicity test 指一次染毒或24h 内重复染毒的毒性实验研究); 亚急性毒性实验(subacute toxicity test 或称为亚慢性毒性实验subchronic toxicity test 一般认为1~3 个月为宜,但具体实验期限随实验要求而异); 慢性毒性实验(chronic toxicity test 一般指6 个月以上到终生染毒的毒性实验)。 流行病学调查

2015药物毒理学复习题

2015药物毒理学复习题 第一章总论 一、填空题 1、从药物研制开发(临床前研究)的角度来看,药物的毒性作用可分为: ①,②,③,④。 2、从临床应用的角度来看,可将药物毒性作用列为几种:①,②, ③,④,⑤⑥。 3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的,称为①毒性作用;有些毒性作用却可在给药后很久才出现,所以又称为②毒性作用。 4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失,就称其为①毒性作用;而有的毒性作用一旦出现,就不可逆转,称为②毒性作用。 5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应,称为药物的①毒性作用;而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应,则称为②毒性作用。 6、根据药物给药剂量及途径不同,毒性作用可分为药物对机体的①和 ②损伤两种。 7、终毒物与靶分子的反应类型包括:①,②,③, ④和酶反应。 8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子,如核酸,尤其是①和②;但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。 9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括:①,②和③。 10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括:①和②。 11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面,其中分子层面的修复涉及②,③和脂质,而组织层面的修复则体现为④和增生。 12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制,其中严重的结果有:①,②和③。 二、名词解释 药物毒理学(drug toxicology): 量反应( graded response)

质反应( quantal response) 半数致死量(LD50): 治疗指数(therapeutic index, TI) 毒性反应(toxic reaction): 特异质反应 急性毒性试验(acute toxicity): 终毒物(ultimate toxicant) 三、问答题 1.药物毒理学研究的目的及意义。

卫生毒理学试题三及答案(单选题)(2)

卫生毒理学试题三及答案(单选题)第1题: 化学物质的哪些物理性质影响毒效应()。 A.电离度 B.熔点 C.挥发度 D.以上都是 E.以上都不是 【答案】D 第2题: 有关染色体畸变的描述错误的是()。 A.光镜下可见的变化 B.光镜下不可见的变化 C.DNA断裂的结果 D.染色体结构异常 E.染色体数目异常 【答案】B 第3题: 致癌物的最终确定应该依据()。 A.致突变试验,动物致癌试验,流行病学调查 B.构效分析,致突变试验,动物致癌试验 C.流行病学调查,剂量反应关系,动物致癌试验 D.构效分析,致突变试验,恶性转化试验 E.恶性转化试验,动物致癌试验,流行病学调查 【答案】C 第4题: 环氧溴苯大剂量给予动物时,出现DNA,RNA 及蛋白质损伤的机理()。 A.环氧溴苯在酶的作用下,两个碳原子之间形成桥式结构 B.大量环氧溴苯可把GSH全部耗尽 C.体内多余的环氧溴苯与DNA共价结合 D.也可与RNA、蛋白质共价结合 E.以上都对 【答案】E 第5题: 经呼吸道静式染毒主要优点是()。 A.设备简单 B.操作方便 C.消耗受试物少 D.有使用价值 E.以上都是 【答案】E 第6题: 安全性毒理学评价程序原则是()。 A.按一定顺序进行 B.最短的时间 C.最经济的办法 D.以上都是 E.以上都不是 【答案】D 第7题: 抗体形成细胞实验可检测()。 A.细胞免疫功能 B.体液免疫功能 C.巨噬细胞功能 D.宿主抵抗力 E.以上都不是 【答案】B 第8题: S曲线的特点是()。 A.曲线开始平缓,中间陡峭,最后又趋平缓 B.曲线开始平缓,中间平缓,最后陡峭 C.曲线开始陡峭,中间平缓,最后仍平缓 D.曲线开始陡峭,中间陡峭,最后平缓 E.曲线始终比较平缓 【答案】A 第9题: 剂量反应关系曲线有()。 A.直线型曲线 B.抛物线型曲线 C.对称S状曲线 D.非对称S状曲线 E.以上都是 【答案】E 第10题: 外来化合物代谢酶的诱导是指()。 A.某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B.酶的含量增加 C.生物转化速度增高 D.滑面内质网增生 E.以上都是 【答案】E 第11题: 正向突变试验基因位点是()。 A.6-GT位点,TK位点,HGPRT位点 B.TK位点,HGPRT位点,OUA位点 C.HGPRT位点,6-GT位点,OUA位点 D.OUA位点,TK位点,6-GT位点 E.OUA位点,TK位点,5-Bru位点 【答案】B 第12题: 外来化合物经消化道吸收的主要方式是()。 A.通过营养物质作载体 B.滤过 C.简单扩散 D.载体扩散 E.胞饮和吞噬 【答案】C 第13题: 慢性毒性试验的目的是()。 A.确定阈剂量 B.确定最大无作用剂量 C.进行该化合物的危险度评价 D.以上AB正确 E.以上AC正确 【答案】E 第14题: 有机磷化合物取代基不同其毒性不同,下列哪项正确()。 A.R1、R2同为乙基时毒性比甲基毒性大 B.R1、R2同为乙基时毒性比乙基大 C.Y基团为O时毒性大于S D.X基团为酸根时,强酸毒性比弱酸毒性大

考研《环境毒理学》简答题知识点总结手写版-环境工程考研适用

第一章 1简述环境毒理学的研究对象,内容以及方法p241-08j1 环境毒理学的研究对象主要是环境污染物,环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化学性污染物以及一些环境物理因素如噪声、射频电磁辐射、电离辐射等。 研究内容主要有以下三点:1、研究环境污染物及其在环境中的降解和转化产物对集体相互作用的一般规律,包括吸收、分布、排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程2、环境污染物的毒性评定方法,即环境毒理学的研究方法,包括一般毒性试验(急性、亚急性、慢性实验)、繁殖实验、代谢实验、蓄积实验等3、各种重要的环境污染物和有害物理因素对机体的危害及其作用机理 环境毒理学的研究方法,以动物实验为主,包括体外实验和整体实验俩种基本类型。但动物学实验须与人群流行病学调查结果有机结合起来加以考虑。 2环境毒理学的研究方法主要包括哪些?p270-10j2 环境毒理学的研究方法,以动物实验为主,包括体外实验和整体实验俩种基本类型。但动物学实验须与人群流行病学调查结果有机结合起来加以考虑 体外实验包括器官水平、细胞水平、亚细胞水平和分子水平的实验,整体实验可分为急性、亚急性、慢性毒性实验。但动物学实验研究和人群流行病学调查结果往往不尽一致,假阳性、假阴性、过低或者过高估计毒物潜在危害程度等情况常存在。因此单纯依靠动物实验或者流行病学调查都是不可靠的,完整的方法是将实验室研究与人群流行病学调查有机结合起来,用微观研究进行毒性筛选、机理探讨,并为宏观研究提供所学的观察指标,而宏观则为微观提供选题方向,并进行验证对一项具体的研究来讲,如果某种毒性已经被广泛生产或应用,应首先分析对人群的影响,发现对健康损害的迹象,然后用微观实验手段进行深入研究。最后,将这些实验研究结过进一步在人群流行病学调查中加以验证,再确定病损的因果关系。3什么叫环境毒理学?它是怎样产生的?p259-09w1 环境毒理学是利用毒理学的方法研究环境,特别是空气、水和土壤中已存在或即将进入的有毒化学物质及其在环境中的转化产物,对人体健康的有害影响及其作用规律的一门科学. 随着现代工业的发展,环境污染日趋严重,人类生活居住环境日益受到污染,人体健康受到危害,特别是环境污染引起的公害事件的教训,促使人们进行深入的毒理学研究,以阐明环境中某种污染物或几种污染物对生物体得作用及其机理,以致环境毒理学迅速发展为一门毒理的分支学科,成为环境科学中不可缺少的重要组成部分 4环境毒理学的产生对环境科学研究有什么作用?p271-10w1 环境科学的最终目的是保护和改善环境,使之有利于人类现在和未来的正常生存,环境毒理学是环境科学的前沿领域,同时也是环境医学评价环境因素对人体健康危害的基础。随着现代工业的发展,环境污染日趋严重,人类生活居住环境日益受到污染,人体健康受到危害,特别是环境污染引起的公害事件的教训,促使人们进行深入的毒理学研究,以阐明环境中某种污染物或几种污染物对生物体得作用及其机理,以致环境毒理学迅速发展为一门毒理的分支学科,成为环境科学中不可缺少的重要组成部分 5环境毒理学主要任务是什么?p284-11w3 环境毒理学的主要任务有三点:1、判明环境污染物和其他有害因素对人体的危害作用及其作用机理。不断不要对现有物质进行研究,而且还必须对所有新的化学物质,在普遍应用之前,予以检测。2、探索环境污染物对人体健康损害的早期检测指标,即用最灵敏的探测手段,找出环境污染物与机体作用后最初出现的生物学变化3、定量评定环境污染物对机体的影响,确定其剂量—反应关系,为制定环境卫生标准提供科学依据。 6环境毒理学有哪些研究方法?p298-12.1 第二章 1简述环境中污染物的转化规律p241-08j2 污染物在环境中可通过物理的化学的或生物学的作用改变形态或者转变成另一物质的过程叫污染物的转化。根据其转化形式可以分为:物理转化、化学转化和生物转化三种类型,物理转化是指污染物通过蒸发、凝聚、吸附以及放射性元素蜕变等一种或几种物理过程实现的转化;化学转化是指污染物通过化学反应过程发生的转化,如:氧化还原反应、水解反应、络合反应、光化学反应等;生物转化是指污染物通过生物相应酶系统的催化作用所发生的变化过程 2什么是生物性迁移?如何定量研究生物性迁移?p271-10w2

药物毒理学复习题C

药物毒理学复习题C 一、概念 1.首过代谢或首过效应 2.药物致敏原 3.药物的胚胎毒性 4.支气管激发试验 5.蓄积作用 二、填空 1.关于药物性肝损害的机制,大体可分为肝细胞毒作用和特异体质性反应 两方面,后者又可分和两方面。 2.药物引起的肾小球病理损害中,最常见的是。 3.抗癫痫药苯妥英纳或去氧苯巴比妥,可增加叶酸的破坏以及抑制肠道对 叶酸的吸收,长期服用可引起贫血。 4.而胃肠壁对药物的吸收方式主要是通过,少数是通过。 5.硫血红蛋白、海因茨体的形成以及溶血反应表示红细胞中存在持续的氧 化压力,一般这三征出现之前会有瞬时的出现。 6.生殖毒性的检测方法包括:①;②;③。 三、判断,正确的划√,错误的划×,不用改正 1.用光镜观察是确定肝损害的传统方法,现以被其他方法代替。 2.氨基苷类抗生素是肾毒性最大的一类抗生素。肾毒性与用药时间剂量有 关,一般于用药5—7天起病,7—10天时最强。 3.测定动物体液免疫功能的方法包括:溶血空斑实验、血清免疫球蛋白浓 度测定和DHRs等。 4.药物通过结肠的速度较快,并且结肠中分泌液量小,不利于药物的吸收。

5.甾体类避孕药直接作用于卵巢而抑制排卵。 四、简答 1.扑热息痛对肝脏毒性作用的作用机制 2.使用药物后血中白细胞数减少是否就一定意味着药物抑制白细胞的生 成? 3.毒物或药物引起腹泻的发病机理? 4.药物微粒在肺内沉积的影响因素 5.影响新药毒性试验实验动物的内在因素有哪些? 6.为什么说现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风 险? 7.可逆反应的可逆与否主要取决于哪些因素? 8.我国药政部门对急性毒性试验的基本要求。 9.果蝇伴性隐性致死试验原理 10.GLP对数据的记录有何要求?当数据需要修改时如何处理? 五、论述 举例说明药物对肾脏毒性作用的机理。

湖大环境工程环境毒理学考研真题简答题整理(2002-2014)

1、简述环境毒理学的基础。 环境毒理学的基础包括医学,药理学,细胞生物学,分子生物学,生物化学,生物物理学,环境科学和生态学等。 2、简述环境毒理学的研究对象、任务和内容。 环境毒理学的研究对象:各种生物特别是对人体产生危害的各种环境污染物 (environmental pollutant)。环境污染物主要是人类的生产和生活活动所产生的化 学性污染物。 环境毒理学的主要任务:研究环境污染物对人体的损害作用及其机理,探索环境 污染物对人体健康的损害的早期检测指标和生物标志物,从而为制定环境卫生标准和有效防治环境污染对人体健康的危害提供理论依据;此外,根据环境污染物对其他生物(包括动物、植物、微生物等)个体、种群及生态系统的危害,甚至在特定环境中对整个生物社会的危害,研究其损害作用及其机理、早期损害指标及防治理论和措施。环境毒理学的最终任务是保护包括人类在内的各种生物的生存和持续健康的发展。环境毒理学的主要内容:研究环境污染物及其在环境中降解和转化产物对机体相 互作用的一般规律,包括毒物在体内的吸收、分布和排泄等生物转运过程和代谢转化等生物转化过程,剂量与作用的关系,毒物化学结构和毒性以及影响毒作用的各种有关因素。 3、简述污染物的迁移规律和研究意义。 答:污染物的迁移(transport of pollution)是指污染物在环境中发生的空间 位置的相对移动过程。 污染物的迁移规律: Ⅰ机械性迁移,包括气的机械性迁移、水的机械性迁移和重力机械性迁移。 Ⅱ物理-化学性迁移:①风化淋溶作用:是指环境中的水在重力作用下运动时通过水解作用使岩石、矿物中化学元素溶入水中的过程,其作用的结果是产生游离态的元素离子。②溶解挥发作用;③酸碱作用;④络合作用;⑤吸附作用;⑥氧化-还原作用。 Ⅲ生物性迁移①生物浓缩:指从环境中蓄积某种污染物,出现生物体中浓度超过环境中浓度的现象,又叫生物富集。②生物积累:生物个体随其生长发育的不同阶段从环境中蓄积某种污染物,而使浓度系数不断增

2020年公卫助理医师《卫生毒理学》试题及答案(卷二)

2020年公卫助理医师《卫生毒理学》试题及答案(卷二) 一、A1 1、器官形成期这一阶段对致畸作用的敏感性最强,受到环境有害因素的影响,易于发生先天性畸形。人体主要器官系统的形成期是受精后第几周 A、1~3 B、3~8 C、5~8 D、4~10 E、5~10 2、常见的烷化剂有 A、N-亚硝基化合物 B、氮芥 C、硫芥 D、烷基硫酸酯 E、以上都是 3、可以作为致畸试验阳性对照物的是 A、维生素A,敌枯双,五氯酚钠 B、维生素B,敌枯双,五氯酚钠 C、维生素C,敌枯双,五氯酚钠 D、维生素D,敌枯双,五氯酚钠 E、维生素E,敌枯双,五氯酚钠

4、致畸作用的毒理学特点是 A、无致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显 B、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线陡峭,物种差异明显 C、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显 D、无致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异明显 E、有致畸敏感期,剂量反应关系曲线平缓,物种差异不明显 5、在致畸试验中,活胎检测内容不包括 A、外观畸形检查 B、组织病理学检查 C、内脏畸形检查 D、体重测量 E、骨骼畸形检查 6、致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的 A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8 E、1/10 7、两代生殖毒性试验,从亲代开始染毒,观察至 A、子2代出生 B、子2代断乳 C、子1代出生

D、子1代断乳 E、子1代染毒结束 8、生殖毒性试验的观察指标,除外 A、受孕率 B、正常分娩率 C、幼仔体重增长率 D、幼仔出生存活率 E、幼仔哺育成活率 9、生殖毒性试验中,受孕率等于 A、妊娠雌性动物数/雌性动物数×100% B、妊娠雌性动物数/交配雌性动物数×100% C、交配雌性动物数/雌性动物数×100% D、分娩雌性动物数/交配雌性动物数×100% E、分娩雌性动物数/雌性动物数×100% 10、小鼠器官发生期自受精日计是 A、1~3天 B、4~6天 C、6~15天 D、17~18天 E、19~21天 11、三段生殖试验主要包括以下内容 A、一代繁殖试验、二代繁殖试验、三代繁殖试验

中国医科大学2020年12月考试《药物毒理学》答案

中国医科大学2020年12月考试《药物毒理学》答案 一、单选题 1.药物(毒物)在组织储存的常见部位有:() [A题目]血浆蛋白结合 [B题目]在肝和肾组织储存 [C题目]在脂肪组织储存 [D题目]在骨骼组织中储存 [E题目]以上全部 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:E 2.通过干扰叶酸代谢而导致巨幼红细胞贫血的药物为:() [A题目]甲氨蝶呤 [B题目]苯妥英钠 [C题目]去氧苯比妥 [D题目]避孕药 [E题目]甲巯咪唑 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:A 3.下列药物中,最常见的能引起急性肾小管坏死的为:() [A题目]非甾体抗炎药 [B题目]头孢菌素类抗生素 [C题目]四环素 [D题目]氨基糖苷类抗生素 [E题目]利福平 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:D 4.关于药物引起肾脏毒性作用的机制,不包括:() [A题目]产生活性中间代谢产物 [B题目]细胞死亡 [C题目]离子平衡 [D题目]影响细胞内钙稳态 [E题目]抗原抗体反应 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:C 5.关于肺源性肺出血,描述错误的是:() [A题目]咯血是肺出血主要的临床表现 [B题目]同时身体的其他部位也可见出血,如胃出血、血尿等 [C题目]抗凝血药还可并发胸膜出血,属于自发性胸膜出血

[D题目]抗凝血药如肝素、枸橼酸钠可引起血液系统凝血异常而导致肺出血 [E题目]奎尼丁可通过变态反应机制引起血小板减少,也可引起血痰 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:C 6.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制,下列说法中正确的是:() [A题目]抑制DNA转录 [B题目]影响DNA回旋酶 [C题目]影响拓扑异构酶 [D题目]抑制mRNA翻译 [E题目]嵌入双链DNA中,影响DNA功能,阻止DNA复制和RNA转录 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:E 7.有关有机磷酸酯引起的轴索病,描述错误的是:() [A题目]有机磷酸酯脂溶性强,可进入神经系统 [B题目]有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂 [C题目]有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化,从而导致迟发性神经毒性 [D题目]病变必须沿细胞体发展到轴索,出现轴索变性 [E题目]轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生,而是在7~10日后才发生 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:D 8.关于氨基苷类抗生素具有前庭毒性和耳蜗毒性,描述错误的是:() [A题目]链霉素、卡那霉素、阿米卡星对耳蜗的毒性大于对前庭的毒性 [B题目]庆大霉素对耳蜗毒性小于前庭毒性 [C题目]氨基苷类抗生素耳毒性发生机制并不完全清楚 [D题目]耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高,导致内耳毛细胞膜上钠钾离子泵发生障碍,最终使毛细胞受损 [E题目]耳毒性发生机制可能由于内耳淋巴液药物浓度过高,导致内耳毛细胞膜上钙泵发生障碍,最终使毛细胞受损 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:E 9.可引起缺血性心脏病的药物不包括:() [A题目]洋地黄 [B题目]二甲麦角新碱 [C题目]吩噻嗪 [D题目]吲哚美辛 [E题目]长春新碱 提示:请认真阅读以上题目,运用所学知识完成作答 【本题答案是】:A

环境毒理学题库

一、填空题 1.接触频率与期限:分为三种,即。 2.外源化学物在体内的处置包括_____、_ ___、 _和_____四个过程。 3.毒物排出体外的主要途径有___、__、_____和__ _。 4.机体最重要是排泄器官是: 5.外来化合物经消化道吸收的主要方式是()。 6.有机酸主要在内被吸收,有机碱主要在被吸收。 34.凡是分子量小的()水溶性化合物通过生物膜的方式滤过 35.凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量,脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的 方式 36.凡是脂/水分配系数大,非离子性化合物通过生物膜方式 37.凡是水溶性的化合物,分子量大的利用载体,由高浓度向低浓度移动的通过 生物膜方式 38.凡是液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式 39.葡萄糖由胃肠道进入血液,由血浆进入红细胞再进入神经组织,一系列通过 生物膜的方式 40.铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式 主要的体内屏障有血脑屏障和胎盘屏障。 营养物质通过的方式透过胎盘进入胎儿,而大部分环境化学物透过胎盘的方式是。 9.化学物危险度评价主要由_____、____、________四个部分组成。 外来化合物联合作用的类型有 5.化学致癌的三阶段论中的三阶段是指: 3.根据致癌物在体内发挥作用的方式可分为 与细胞恶性转化有关的基因主要有___和____。 大气污染物可分为两类:土壤污染的特点是隐蔽性、蓄积性、恢复难。 血液是金属元素在体内转运的主要介质。 体内的铅90%以上存在于骨骼内。 二、选择题 1吸收速度最快的是: A:皮下注射B皮肤涂布C:经口摄入D:腹腔注射 2.一下那些物质不容易在骨骼中沉积:() A:氟B:铅C:锶D:Hg 3.生物转化过程中最重要的器官是:() A.心脏 B.肾脏 C.肝脏 D.肠胃 4.以下可通过钙转运系统吸收的是() A.铅 B.铬 C.锰 D.铁 5.急性毒性实验的观察时间是:( ) A:7天B:14天C:30天 6.外来化合物的概念是()。 A.存在于人类生活和外界环境中 B.与人类接触并进入机体 C.具有生物活性,并有损害作用 D.并非人体成分和营养物质 E.以上都是

卫生毒理学复习参考问答题

卫生毒理学复习参考问答题 1. 毒理学、卫生毒理学、外源化学物的概念? 2. 毒理学的研究领域? 3. 毒理学与药理学的区别与联系? 4. 常用的毒理学研究方法? 5. 学习了毒理学的概述,谈谈你对毒理学发展的感想? 6. 损害作用的特点是什么? 7. 化学毒物的毒性及性质受到哪些因素的影响? 8. 阈剂量的定义? 9. 慢性毒作用带的定义及意义? 10. 生物转运的概念是什么? 11. 生物转运的特点和方式有哪些? 12. 毒物在体内吸收和分布的影响因素都有哪些? 13. 影响毒物排泄的因素有哪些? 14. 简述生物转化的概念和意义 15. 影响生物转化的因素有哪些? 16. 简述 I 相反应和 II 相反应的概念和反应类型。 17. 终毒物的概念是什么? 18. 终毒物的种类有哪些? 19. 自由基的概念? 20. 自由基的来源和种类有哪些? 21. 年龄对外源化学物的毒性作用有什么影响?

22. 试述联合作用的概念、类型? 23. 如何评定联合作用? 24. 外源化学物的溶解性对其毒性有何影响? 25. 如何设计甲苯的急性毒性试验? 26. 急性、亚慢性和慢性毒性的区别与联系? 27. 脏器系数及食物利用率的概念是什么? 28. 化学毒物致突变类型有哪些? 29. 致突变试验的遗传性终点和试验组合的原则是什么? 30. Ames 试验、微核试验的原理是什么? 31. 化学致癌机制有哪些? 32. 化学致癌物的化分类有哪些? 33. 观察化学毒物致癌作用的基本方法有哪些? 34. 试设计致畸试验? 35. 如何评价致畸试验? 36. 试述致畸试验评价程序? 37. 试述致畸作用的毒理学特点? 38. 生殖毒性和发育毒性的概念是什么? 39. 生殖毒性的评定指标是什么? 40. 致畸作用的毒理学特点是什么? 41. 发育毒性的评定指标是什么?

药物毒理学复习大纲及习题资料-共15页

药物毒理学复习纲要 - 与考试内容不全相同 1. 毒理学“ Toxicology”与药物毒理学“ Pharmacotoxicology”的区别? ①. 毒理学是指有关“毒物研究” ,而药物毒理学是指????.. ②. 现代毒物学是一门有关研究在特定情况下,机体接触化学、生物或物理物质而产生 有害作用(毒性)的科学。 ③. 药物毒理学是一门实验性科学,研究药物对机体有害作用发生发展表观特征和机 制、最终结果及其危险因素,主要用于对外源性物质的安全性评价和危险性评估。 2.“药物毒理学、毒性反应、毒代动力学、急性毒性试验、半数致死量”等概念及英文翻译。 ①. 药物毒理学( Pharmacotoxicology ):是一门关于研究药物对机体有害作用的科 学。主要研究人类在应用药物防病治病过程中,药物不可避免地导致机体全身或局 部病理学改变,甚至引起不可逆损伤或致死作用;同时也研究药物对机体有害作用 的发生发展与转归、毒理机制及其危险因素的科学。 ②. 毒性反应(toxic reaction ):指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药 者靶组织(器官)发生的危害性反应。 ③. 毒代动力学( toxicokinetics ):它是运用药代动力学的原理和研究方法,探讨药 物毒性作用发生和发展规律的一门新兴学科。通过动物体内、外和人体外的研究方 法,在毒理学研究中根据产生毒性作用的剂量,获得药物的基本药代动力学参数, 定性定量地研究实验动物体内药物吸收、分布、代谢和排泄随时间的动态变化规律 与特点。 ④. 急性毒性试验( acute toxicity ):是指机体(实验动物)一日内一次或多次接触 药物产生毒性反应,甚至引起死亡。 ⑤. 半数致死量( LD50 ):指能引起50%的动物或实验标本产生死亡的浓度或剂量。 3.药物毒理学研究的领域: ①. 描述性毒理学( descriptive toxicology ):通常仅直接考虑药物毒性的结 果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息 ②. 机制毒理学 ( mechanistic toxicology ):通过药物对细胞或组织产生毒性 的生理生化改变研究,阐明药物对机体毒性作用的机制。 ③. 应用毒理学( applied toxicology ):基于描述性毒理学和机制毒理学提供的资 料,并通过系统的毒性研究明确特定受试药物是否呈现足够低的危险,新药临床 前安全性评价内容类似该研究范畴。 4.通常从药物毒理学角度而言,药物毒性作用可包括: (6 个) ①. 变态反应; ②. 毒性反应; ③. 致癌性; ④. 生殖毒性和发育毒性 ⑤. 致突变与遗传毒性 ⑥. 特异质反应。 5.影响药物毒性作用的主要因素?药物进入体内是否产生毒性作用,与下列4 个因素有关:

卫生毒理学试题及答案

卫生毒理学试题及答案https://www.360docs.net/doc/4b12930400.html,work Information Technology Company.2020YEAR

卫生毒理学试题一及答案(单选题) 第1题: 亚慢性毒性试验中一般化验指标有()。 A.血象、肝肾功能 B.病理学检查 C.灵敏指标的检查 D.特异指标的检查 E.特异基因的测试 【答案】A 第2题: 接触化合物的途径不同,其毒性大小的顺序是()。 A.静脉注射>经呼吸道 B.静脉注射>腹腔注射 C.腹腔注射>经口 D.经口>经皮 E.以上都是 【答案】E 第3题: 目前常用的化学物质有()。 A.500万种 B.300万种 C.100万种 D.10万种 E.6~7万种 【答案】E 第4题: 急性,亚慢性,慢性毒性试验分别选择动物年龄为()。 A.初成年,性刚成熟,初断乳 B.初断乳,性刚成熟,初成年 C.初断乳,初成年,性刚成熟 D.初成年,初断乳,性刚成熟 E.性刚成熟,初断乳,初成年 【答案】A 第5题: 急性经口染毒,为了准确地将受试物染入消化道中,多采用()。A.灌胃 B.喂饲 C.吞咽胶囊 D.鼻饲 E.饮水 【答案】A 第6题: 最小有作用剂量是()。 A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量

B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D.DNA大段损伤的最小剂量 E.一种化合物按一定时间内,按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 【答案】E 第7题: 亚慢性毒性试验对动物的要求是()。 A.成年动物 B.大鼠100g左右,小鼠15g左右 C.大、小鼠,狗,家兔均可用 D.必须为啮齿类或非啮齿类动物 E.仅使用单一性别 【答案】B 第8题: 碱基转换的后果是出现()。 A.同义密码 B.错义密码 C.终止密码 D.氨基酸改变 E.以上都对 【答案】E 第9题: 苯环上的一个氢被烷基取代,其毒性发生改变()。 A.苯对造血功能主要是抑制作用,而甲苯为麻醉作用 B.苯主要从呼吸道排泄,对呼吸系统有毒性作用,而甲苯没有 C.苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动,而甲苯没有 D.甲苯的肝脏中氧化,对肝有损害作用,而甲苯没有 E.苯为致癌物,甲苯为工业毒物 【答案】A 第10题: 化学结构与毒效应()。 A.化合物的化学活性决定理化决定 B.理化性质决定化合物的生物活性 C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性 D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质 E.化学活性和理化性质影响化学结构 【答案】D 第11题: 危险度评定的核心内容是()。 A.定性评定 B.定量评定 C.剂量反应关系确定 D.毒性评定

环境毒理学选择题

1. 环境毒理学研究对象是 A A.有机污染物B.细菌 C.病毒 D.各种化学物质 2. 外源化学物的概念 D A.存在于人类生活和外界环境中 B.与人类接触并进入机体 C.具有生物活性,并有损害作用 D.以上都是 1.外源化学物经消化道吸收的主要方式是 C A.通过营养物质作载体 B.滤过 C.简单扩散 D.载体扩散 2.影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 D A.肺泡的通气量与血流量之比 B.溶解度 C.气血分配系数 D.以上都是 3.pKa为 4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是 A A.胃 B.十二指肠 C.小肠 D.结肠 4.血脑及胎盘屏障受以下因素的影响 D A.动物种属 B.年龄 C.生理状态 D.以上都是 5.毒物排泄的主要途径是 D A.肠道 B.唾液 C.汗液 D.肾脏 6.肾脏排泄主要的机理是 D A.肾小球简单扩散 B.肾小球主动转运 C.肾小球滤过 D.肾小管主动转运7.外源化学物生物转化的两重性表现在 D A.N一氧化.苯胺 N羟基苯胺(毒性增强) B.脱硫反应,对硫磷对氧磷(水溶性增加,毒性增强) C.环氧化,苯并(α)芘 7,8-二醇-9,10环氧化物(致癌) D.以上都是生物转化两重性的典型例子 8.外来化合物代谢酶的诱导是指 D A.某些化合物可使某些代谢酶活力增强 B.酶的含量增加 C.生物转化速度增高 D.以上都是 9.对于呈气体状态或易挥发的化学毒物的排泄,下列哪一项描述是正确的 D A.通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体 B.排出的速度与吸收的速度成正比C.血液中溶解度低可减缓其排除速度 D.肺通气量加大可加速其排除速度10.能沿浓度梯度扩散,需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为 C A.简单扩散 B.主动转运C.易化扩散 D.滤过 11.外源化学物在体内生物转化的最主要器官是 A A.肝 B.肾 C.肺 D.小肠 12.外源化学物生物转化的I相反应,不包括下列哪一种反应 A A.甲基化 B.羟化 C.共氧化 D.环氧化 13.外源化学物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响 A A.化学毒物与器官的亲和力 B.血流量 C.特定部位的屏障作用 D.器官和组织所在部位 14.外源化学物在胃肠道吸收的主要方式为 A

卫生毒理学题库11-0-8

卫生毒理学题库11-0- 8

问题: [单选]有关物种间的遗传学差异对毒物毒性影响因素中,不正确的是() A.砷类化合物对其他动物均不致癌,对人类为确定致癌物 B.昆虫体内缺乏水解有机磷农药的羧酸酯酶 C.反应停对灵长类动物有致畸作用,对啮齿类动物无此作用 D.人对化学毒物的反应一般比动物敏感 E.一般而言大多数毒物对动物的致死剂量比人高25~450倍

问题: [单选]以下影响血脑及胎盘屏障的因素中,不包括() A.性别 B.年龄 C.生理状态 D.动物种属 E.血液流量

问题: [单选]有关同系物化学结构对毒性影响因素的下列说法中,不正确的是() A.饱和脂肪烃(达到9个碳原子以后)随着碳原子数增多,麻醉作用增强 B.饱和脂肪烃甲烷和乙烷是惰性气体可引起窒息 C.不同烷烃类的毒性排列为环烃直链烃支链烃 D.碳原子数相同时不饱和键增加可增加其毒性,如乙烷乙烯乙炔 E.饱和脂肪烃(达到9个碳原子以前)随着碳原子数增多,麻醉作用增强 饱和脂肪烃甲烷和乙烷是惰性气体,可引起窒息。随着碳原子数增多,麻醉作用增强。但达到9个碳原子之后,却又随着碳原子数增多,麻醉作用反而减弱。这是由于随着碳原子数增加而脂溶性增大,即脂水分配系数增大,易于经简单扩散透过生物膜进入组织器官发挥作用。而当碳原子数超过9个之后,脂溶性过大,不利于经水相转运,不易穿透生物膜达到靶器官。 (安徽11选5 https://https://www.360docs.net/doc/4b12930400.html,)

问题: [单选]有关种属差异对毒物代谢转化影响中,不正确的是() A.种属差异有的表现为酶含量及活力有差异 B.一般而言,体型越小的动物细胞色素氧化酶活性越低 C.种属差异有的表现为对毒物代谢途径的差异 D.β-萘胺在人体内经N-羟化可诱发膀胱癌,而豚鼠不诱发肿瘤 E.苯甲酸在人体内代谢转化为扁桃酸,在兔体内则转化为苯甲酸 代谢转化的差异,包括量的差异和质的差异,是影响化学物毒性的主要因素。量的差异表现为酶的含量或活性不同,如小鼠每克肝脏的细胞色素氧化酶活性为141活性单位、大鼠为84、兔为22、羊为8.6、马为4.5、牛为4.1,体型越大的动物酶活性越低。质的差异表现为同种物质在不同种属动 物体内代谢途径的差异。如;β-萘胺在人体内经N-羟化可诱发膀胱癌,而豚鼠肝脏内不能将其N-羟化,因而不诱发肿瘤;苯甲酸在人体内代谢转化为扁桃酸,在兔体内则转化为苯甲酸。

环境毒理学环境毒理学考试卷模拟考试题.docx

《环境毒理学》 考试时间:120分钟 考试总分:100分 遵守考场纪律,维护知识尊严,杜绝违纪行为,确保考试结果公正。 1、一下那些物质不容易在骨骼中沉积:()( ) A.氟 B.铅 C.锶 D.Hg 2、生物转化过程中最重要的器官是:()( ) A.心脏 B.肾脏 C.肝脏 D.肠胃 3、以下可通过钙转运系统吸收的是()( ) A.铅 B.铬 C.锰 D.铁 4、最小有作用剂量是()。( ) A.一种化合物按一定方式与人接触,出现了亚临床症状的最小剂量 B.一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C.一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D.DNA 大段损伤的最小剂量 E.一种化合物按一定时间内,按一定方式与机体接触,使某项指标开始出现异常变化的最低剂量 姓名:________________ 班级:________________ 学号:________________ --------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线---------------------- ---

5、危险度评定的核心内容是()。() A.定性评定 B.定量评定 C.剂量反应关系确定 D.毒性评定 E.危害性评定 6、危险度是()。() A.外来化合物损害机体的能力 B.外来化合物损害机体的可能性 C.外来化合物损害机体的可能性的定性估计 D.外来化合物损害机体的可能性的定量估计 E.外来化合物损害机体的可能性 7、染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变()。() A.无着丝粒断片 B.染色体缺失 C.环状染色体 D.微核 E.微小体 8、动式染毒主要优点是()。() A.装置备有新鲜空气补充 B.受试化合物保持浓度不变 C.保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定 D.温湿度恒定 E.以上都是 9、急性毒性试验选择动物的原则()。() A.对化合物毒性反应与人接近的动物 B.易于饲养管理 C.操作方便 D.易于获得,品系纯化,价格低廉 E.以上都是 10、最大无作用剂量是()。()

药物毒理学复习题(第1-4章)

药物毒理学作业 学号: 姓名: 班级: 济南大学医学与生命科学学院 2010年9月1日

第一章总论 一、填空题 1、从药物研制开发(临床前研究)的角度来看,药物的毒性作用可分为: ①,②,③,④。 2、从临床应用的角度来看,可将药物毒性作用列为几种:①,②, ③,④,⑤⑥。 3、大多数毒性作用是在治疗过程中给药后不久出现的,称为①毒性作用;有些毒性作用却可在给药后很久才出现,所以又称为②毒性作用。 4、有些药物的毒性作用在停药或减量可逐渐减轻消失,就称其为①毒性作用;而有的毒性作用一旦出现,就不可逆转,称为②毒性作用。 5、药物仅在首次接触的局部产生毒性效应,称为药物的①毒性作用;而药物被吸收进入循环分布于全身产生效应,则称为②毒性作用。 6、根据药物给药剂量及途径不同,毒性作用可分为药物对机体的①和 ②损伤两种。 7、终毒物与靶分子的反应类型包括:①,②,③, ④和酶反应。 8、药物毒性作用的靶分子通常是大分子,如核酸,尤其是①和②;但小分子如脂质也通常作为药物毒性作用的靶分子。 9、终毒物与靶分子反应的毒物效应包括:①,②和③。 10、药物毒性发展的第3步是毒物与靶分子反应而损伤细胞功能。包括:①和②。 11、毒性发展的第4步是①。修复机制可发生在分子、细胞和组织层面,其中分子层面的修复涉及②,③和脂质,而组织层面的修复则体现为④和增生。 12、修复不全的情况可发生在分子、细胞和组织水平。许多毒性类型涉及不同水平的机制,其中严重的结果有:①,②和③。 二、名词解释 药物毒理学(drug toxicology): 量反应( graded response) 质反应( quantal response) 半数致死量(LD50): 治疗指数(therapeutic index, TI) 毒性反应(toxic reaction): 特异质反应 急性毒性试验(acute toxicity):

现代环境分析技术考试题

简述形态分析在环境分析中的意义和重要性 1.在污染物迁移转化规律研究中的意义。污染物在环境中的迁移转化规律,并不完全取决于污染物的总浓度,而是取决于化学形态本性。只有借助于形态分析才有可能阐明污染物迁移、转化过程,为区域环境污染的综合防治提供科学依据。 2.在环境毒理学、医学以及生命科学研究中的意义及重要性。不同化学形态重金属的毒理特性不同,不同的化学形态对生物的可利用性不同。 痕量物质的富集和分离方法有哪些,原理? 1.沉淀法:使相当量的主要干扰组分沉淀完全,而后测定的痕量组分不会因为共沉淀而损失或损失量可忽略不计。 2.共沉淀法:常量物质沉淀时把痕量物质自溶液转移到固相。 3.液液萃取法:利用物质的亲水性和疏水性,将亲水的无机离子转化为疏水性化合物进行萃取。 4.离子交换分离法:先除去干扰组分,使之与待测痕量组分分离,然后将大体积样品溶液中的痕量组分交换到树脂上,再用少量洗脱液将其淋洗下来,提高其浓度。 气相色谱检测器类型及其分析对象的特点?对未知物体系,怎么用气象色谱定性分析? 热导检测器(TCD):可测多种类型组分,特别是可测FID所不能直接测定的许多无机气体。氢火焰离子化检测器(FID):适用水和大气中痕量有机物,对烃类灵敏度高,不能检测CO2 、CO 、H2O 、H2S 、CS2、N2、NH3等无机物。电子捕获检测器(ECD):对卤素及O,Cl 等化合物响应大,对烃类无响应。火焰光度检测器(FPD):用于测含S,P化合物。 对未知体系,利用色谱图确定各色谱峰所代表的化合物。 常用的方法:纯物质对照定性、利用保留值定性、利用检测器的选择性定性等 何为正相色谱和反相色谱,他们的适用对象有什么区别? 正相分配色谱用极性物质作固定相,非极性溶剂(如苯、正己烷等)作流动相。反相分配色谱用非极性物质作固定相,极性溶剂(如水、甲醇、己腈等)作流动相。区别:正相色谱是固定液的极性大于流动相的极性,而反相色谱是固定相的极性小于流动相的极性。正相色谱适宜于分离极性化合物,反相色谱则适宜于分离非极性或弱极性化合物。 何为梯度淋洗,作用是什么?是否适用示差折光检测器?为什么? 按一定的程序改变两种或两种以上不同极性的溶剂之间的比例。作用:使流动相的成分和极性产生相应的变化,从而改变复杂物质中不同极性的组分的相对保留值,提高分离效果,加快分析速度。否,梯度淋洗会导致示差折光检测器的折光率一直变化,检测器显示的组分浓度也一直变化。 离子色谱中抑制器的原理是什么?其柱后衍生的含义是什么? 若为阴离子,淋洗液为NaOH。在抑制器中,淋洗液中的OH-与H+ 结合生成水。样品离子在低电导背景的水溶液中进入电导池,而不是高背景的NaOH溶液;被测离子的反离子(阳离子)与淋洗液中的Na+一同进入废液,因而消除了大的系统峰。溶液中与样品阴离子对应的阳离子转变成了H+ ,由于电导检测器是检测溶液中阴离子和阳离子的电导总和,而在阳离子中,H+的摩尔电导最高,因此样品阴离子A-与H+之摩尔电导总和也被大大提高。含义:抑制器一般把本底的离子都需要中和,消耗较大,需要再生。 通常所说物质的红外活性和拉曼活性的含义是什么?如何理解分子的极化和极化率? 红外活性:只有产生偶极矩变化的振动是红外活性的,即红外光谱谱带强度正比于振动中原子通过它们平衡位置时偶极矩的变化。拉曼活性:拉曼活性取决于振动中极化度是否变化,只有极化度有变化的振动才是拉曼活性的。极化:分子在外电场影响下,正、负电荷重心发生相对位移,使分子发生变形,产生的这种偶极叫诱导偶极,此过程称之为分子极化。极化

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