第九章-酶分子的定向进化

▪ 属于蛋白质的非合理设计,它不需要事先了 解酶的空间结构和催化机制,人为地创造特 殊的进化条件,模拟自然进化机制(随机突变, 基因重组和自然选择),在体外改造酶,并定 向选择(筛选)出所需要性质的突变酶.
▪ 可以促使群体生物大分子向任意功能目标 进化，从而获得或改良功能大分子。
▪ 可以在几星期或几个月增强基因或蛋白质 的某种特性，将可用于制造副作用更小的 新药物、营养价值高的作物品种，或更有 益于环境的化学加工等等。
第二节 定向进化的策略
▪ 易错PCR: 使用Taq酶进行PCR扩增目的基因时, 通过调整反应条件,例如提高Mg2+浓度,加入Mn2+, 改变体系中四种dNTP的浓度等,改变Taq酶的突 变频率,从而向目的基因中,以一定的频率随机引 入突变构建突变库然后选择或筛选需要的突变体.
▪ 连续易错PCR:即将一次PCR扩增得到的有用突 变基因作为下一次PCR扩增的模板,连续反复地进 行随机诱变,使每一次获得的小突变积累而产生重 要的有益的突变.
Fields等人的工作标志双杂交系统的正式建立。 他们以与调控SUC2基因有关的两个蛋白质Snf1和Snf2为模型, 将前者与Gal4的 DB结构域融合, 另外一个与Gal4的AD结构域的酸性区域融合。 由DB和AD形成的融合蛋白现在一般分别称之为“诱饵”(bait)和 “猎物”或靶蛋白(prey or target protein)。 如果在Snf1和Snf2之间存在相互作用, 那么分别位于这两个融合蛋白上的DB和AD就 能重新形成有活性的转录激活因子, 从而激活相应基因的转录与表达。 这个被激活的、能显示“诱饵”和“猎物”相互作用的基 因称之为报道基因(reporter gene)。 通过对报道基因表达产物的检测, 反过来可判别作为“诱饵”和“猎物”的两个蛋白质之间是 否存在相互作用。 在此Fields等人采用编码β-半乳糖苷酶的LacZ作为报道基因, 并且在该基因的上游调控区引入受Gal4蛋白调控 的GAL1序列。 这个改造过的LacZ基因被整合到酵母染色体URA3位上。 而酵母的GAL4基因和GAL80基因(Gal80是Gal4的负调 控因子)被缺失, 从而排除了细胞内源调控因子的影响。 已经知道在Snf1和Snf2之间存在相互作用。 结果发现只有同时转化了 Snf1和Snf2融合表达载体的酵母细胞才有β-半乳糖苷酶活性, 单独转化其中任何一个载体都不能检测出β-半乳糖苷酶活性。 目前发展起来的各种双杂交系统大多是以Fields等人建立的系统为基础的。 这些新系统主要对报道基因、“诱饵”表达载体以及 “猎物”表达载体等做了一些改进。 其中一个重要改进是引入额外的报道基因, 如广泛采用的HIS3基因。 经过改造带有HIS3报 道基因的酵母细胞, 只有当HIS3被启动表达才能在缺乏组氨酸的选择性培养基上生长。 HIS3报道基因的转录表达是由“诱饵”和 “猎物”的相互作用所启动的。 大多数双杂交系统往往同时使用两个甚至三个报道基因, 其中之一是 LacZ。 这些改造后的基因 在启动子区有相同的转录激活因子结合位点, 因此可以被相同的转录激活因子(如上述的Gal4蛋白)激活。 通过这种双重或多重选 择既提高了检测灵敏度又减少了假阳性现象。 其他还有针对“诱饵”或“猎物”表达载体等所作的改进, 这里不一一详述。 在双杂交鉴定过程中要经过两次转化, 这个工作量是相当大的, 特别是寻找新的作用蛋白质的时候尤其如此。 而且, 酵母细胞的转 化效率比细菌要低约4个数量级。 因此转化步骤就成为双杂交技术的瓶颈。 Bendixen等人通过酵母接合型的引用, 避免了两次转 化操作, 同时又提高了双杂交的效率。 在酵母的有性生殖过程中涉及到两种配合类型： a接合型和α接合型, 这两种单倍体之间接 合(mating)能形成二倍体, 但a接合型细胞之间或α接合型细胞之间不能接合形成二倍体。 根据酵母有性生殖的这一特点, 他们将文 库质粒转化α接合型酵母细胞, “诱饵”表达载体转化a接合型细胞。 然后分别铺筛选平板使细胞长成菌苔(lawn), 再将两种菌苔复 印到同一个三重筛选平板上, 原则上只有诱饵和靶蛋白发生了相互作用的二倍体细胞才能在此平板上生长。 单倍体细胞或虽然是 二倍体细胞但DB融合蛋白和AD融合蛋白不相互作用的都被淘汰。 长出来的克隆进一步通过β-半乳糖苷酶活力进行鉴定。 这项改 进不仅简化了实验操作, 而且也提高了双杂交的筛选效率。 在研究蛋白质的结构功能特点、作用方式过程中, 有时还要通过突变、加抑制剂等手段破坏蛋白质间的相互作用。 针对实际工作 中的这种需要, Vidal等人发展了所谓的逆双杂交系统(reverse two-hybrid system)。 这项技术的关键是报道基因URA3的引入。 URA3基因在这里起到了反选择的作用, 它编码的酶是尿嘧啶合成的关键酶。 该酶能把5-氟乳清酸(5-FOA)转化成对细胞有毒的物 质。 Vidal等人通过改造在URA3基因的启动子内引入Gal4的结合位点。 这个改造的酵母菌株在缺乏尿嘧啶的选择性培养基上只有 当“诱饵”和“猎物”相互作用激活URA3基因的表达才能生长。 在含有5-FOA的完全培养基上“诱饵”和“猎物”的相互作用 则抑制细胞的生长。 然而如果目的蛋白, 即与DB或AD融合的蛋白质发生了突变或者由于外加药物的干扰不再相互作用, URA3基 因不表达, 则细胞能在含有5-FOA的完全培养基上生长。 通过这种方法，Vidal等人筛选到了转录因子E2F1的突变物, 这些突变物 仍然能结合视网膜母细胞瘤蛋白RB, 但是丧失了同另外一种称为DP1蛋白的结合能力。 结果得到了体外结合实验的验证。 通过对 这些突变蛋白基因的测序, 他们发现了新的E2F1同DP1结合的位点。
能完整地反映出:突变DNA片段应尽可能 地完整系统:优点为可以装载容量大的, 适合于大片段.
第八章 酶分子的定向进化
广州大学生命科学学院 柯德森
第一节 酶分子定向进化简介
一.概念: ▪ 分子定向进化：在实验室试管中模拟达尔
文的自然进化原理，对蛋白质(酶)的基因利 用随机突变和随机杂交的方法加以改造， 通过大规模筛选，从而得到性能上改良的 优异变种。使蛋白质(酶)在自然界需要几百 万年才能完成的进化过程缩短至几个月， 为蛋白质(酶)的工程应用提供了一个强有力 的技术手段。
2.质粒载体系胞表达系统:是一个新动向,已显 示了良好的前景.▪ 的筛选策略:▪ 两种基本策略:
① 根据已知基因编码产物的特定活性进行筛选.这 种方法可以很直观快速地检出有效突变的基因. 但需要有比较直观和明显的生物学检定形状的 出现.
① 天然酶在生物体内存在环境与酶的实际应用环 境不同.因此提供了在实际环境中的巨大的进化 空间;
② 自然的选择压力是酶分子与各种生物分子之间 协调作用,以适应周围环境的需要,而实际应用中 总是希望该酶活力和稳定性越高越好.自然的选 择压力更多地是体现在更好地调节能力,而不是 活性和稳定性的提高;当人为创造需要高活力和 高稳定性的选择压力时,就可能使酶向相应的目 标进化;
第二节 定向进化的策略
▪ DNA改组技术:是一种有性PCR,将已经获得的存 在于不同基因中的正突变结合在一起组成新的突 变基因库.其基本的操作过程是从正突变基因库中 分离出来的DNA片段用脱氧核糖核酸酶I随机切割, 得到的随机片段经过不加引物的多次PCR循环,随 机引物片段之间互为模板和引物,直到获得全长的 基因,这导致来自不同基因片段之间的重组.该策 略将来自亲本基因中的优势突变尽可能地组合在 一起,在理论上优于连续的易错PCR等无性进化的 策略.
▪ 达尔文进化
▪ 所有自然界存在的酶均是基于自然选择的 达尔文进化的产物。受自然界中成就的启 发，科学家们开始掌握和应用这一进化理 论，在实验室中完成达尔文进化，这不仅 包括生物机体与细胞水平，还包括在单个 的生物大分子水平上。
▪ 达尔文进化主要包括重复进行的三个过程： 选择、扩增和变异
▪ 选择，不管是自然的或人工的，均是一个从“不 富有者(the have-nots)”群体中分离“富有者(the haves or the fecund)”的扬弃过程。在实验室中， 富有者则是那些能满足实验人员所附标准要求的 分子。
② 不需要附加任对,描绘出某一特定 类型细胞内表达出基因之间发生的基因相互作 用联络图.
2.筛选方法:
▪ 基于基因编码蛋白质的检测筛选表达: 前提条件是中的基因必须在宿主细胞 中获得功能性表达.
酵母单杂交(yeast one hybrid)
▪ 酵母单杂交(yeast one hybrid)技术是体外分析 DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法，通过 对酵母细胞内报告基因表达状况的分析，来鉴别 DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因，或对 DNA结合位点进行分析. 运用此技术，能筛选复杂的蛋 白质分离纯化操作，故在蛋白研究中，具有一定 的优势；而且，酵母属真核细胞，通过酵母系统 得到的结果比其他体外技术获得的结果更能体现 真 筛选的方法必须灵敏,至少与目的性质相
关; ② 筛选的方法必须有明显的可供测量的信号; ③ 选择的标准必须是合乎研究目的的指标
突变的代表性和突变基因片段的完整性 ▪ 的代表性:指包含的DNA分子是否
▪ 嗜菌体表交系统 ▪ 酵母单杂交系统:
▪ 酵母双杂交系统 ▪ 双杂交系统的建立得力于对真核生物调控转录起始过程的认识。 细胞起始基因转录需要有反式转录激活因子的参与。 80年代的
工作表明, 转录激活因子在结构上是组件式的(modular), 即这些因子往往由两个或两个以上相互独立的结构域构成, 其中有DNA结 合结构域(DNA binding domain, 简称为DB)和转录激活结构域(activation domain, 简称为AD), 它们是转录激活因子发挥功能所必 需的。 单独的DB虽然能和启动子结合, 但是不能激活转录。 而不同转录激活因子的DB和AD形成的杂合蛋白仍然具有正常的激活 转录的功能。 如酵母细胞的Gal4蛋白的DB与大肠杆菌的一个酸性激活结构域B42融合得到的杂合蛋白仍然可结合到Gal4结合位 点并激活转录。