第2节第一课时 共价键与分子的空间构型

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ez共价键与分子的空间构型

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分子的 极性
小结: 小结:
NH 3
H
2p
N H H
sp 3杂化
2s 2s
O
H 2O
H H3
2p 2s
sp 杂化
sp
3
O H H
提示: 提示:
非中心原子: 、 、 、 非中心原子:Cl、F、Br、I=H 中心原子:同主族的可以互换 中心原子: (如N=P、S=O等) 、 等 通常双原子分子中没有发生杂化
课堂练习
写出下列分子的的杂化轨道类型及空间构型 NH3、BeCl2、PCl3、BF3、CS2 、 H2O、Cl2O 、SiCl4、CH3F、NI3 、 、
Cl
Cl
Cl
Cl
共用电子对 2个Cl原子吸引电子的能力相同,共用电 个 原子吸引电子的能力相同, 原子吸引电子的能力相同 子对不偏向任何一个原子, 子对不偏向任何一个原子,整个分子的 电荷分布均匀, 电荷分布均匀,∴为非极性分子
只含有非极性键的分子因为共用电 只含有非极性键的分子因为共用电 子对无偏向, 分子是非极性分子 子对无偏向,∴分子是非极性分子
2.苯分子的空间结构
碳原子的p轨道
杂化轨道理论解释苯分子的结构: 杂化轨道理论解释苯分子的结构:
C为SP2杂化 为 C-C (sp2-sp2 ) ; C-H (sp2-s ) 所有原子( 个 所有原子(12个)处于同一平面 分子中6个碳原子未杂化的 轨道 分子中 个碳原子未杂化的2P轨道 个碳原子未杂化的 上的未成对电子重叠结果形成了 一个闭合的、环状的大 键 一个闭合的、环状的大π键 形成的π电子云像两个连续的面包圈,一个位于平面上面, 形成的 电子云像两个连续的面包圈,一个位于平面上面, 电子云像两个连续的面包圈 一个位于平面下面,经能量计算,这是一个很稳定的体系。 一个位于平面下面,经能量计算,这是一个很稳定的体系。

人教版高中化学选修三课件:第二章 第二节 第一课时 价层电子对互斥理论(26张PPT)

人教版高中化学选修三课件:第二章 第二节 第一课时 价层电子对互斥理论(26张PPT)

•1、所有高尚教育的课程表里都不能没有各种形式的跳舞:用脚跳舞,用思想跳舞,用言语跳舞,不用说,还需用笔跳舞。 •2、一切真理要由学生自己获得,或由他们重新发现,至少由他们重建。 •3、教育始于母亲膝下,孩童耳听一言一语,均影响其性格的形成。 •4、好的教师是让学生发现真理,而不只是传授知识。 •5、数学教学要“淡化形式,注重实质.
实例
2
0
2
3
0
3
2
1
直线形
直线形
HgCl2、 BeCl2、
CO2
三角形
平面三角形 V形
BF3、 BCl3 SnBr2、 PbCl2
σ键电 孤电子 价层电 电子对的 VSEP 分子或离子 实例
子对数 对数 子对数 排列方式 R模型 的立体构型
4
0
3
1
4
四面 体形
正四面体形 三角锥形
CH4、 CCl4 NH3、 NF3
VSEPR模型 的立体构型 体构型名称
NH3
_三__角__锥__形
HCN
_直__线__形
H3O+
_三__角__锥__形
SO2
_V_形
[特别提醒] VSEPR模型与分子的立体构型不一定一致,分子的 立体构型指的是成键电子对的立体构型,不包括孤电子 对(未用于形成共价键的电子对)。两者是否一致取决于 中心原子上有无孤电子对,当中心原子上无孤电子对 时,两者的构型一致;当中心原子上有孤电子对时,两 者的构型不一致。
2
2
V形
H2O
1.用价层电子对互斥理论判断SO3的分子构型为 ( )
A.正四面体形 B.V形
C.三角锥形
D.平面三角形
解析:SO3中S原子的价层电子对数为3,其全部用于形

选修3第2章第2节第1课时 一些典型分子的空间构型

选修3第2章第2节第1课时 一些典型分子的空间构型
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碳原子的其他杂化类型sp2杂化
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Hale Waihona Puke 目导航杂化轨道只能形成σ键 或容纳未成键的孤电 子对,不能形成π键
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苯分子的空间构型
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苯分子的空间构型 根据杂化轨道理论,形成苯分子时每个碳原子的价电子原子轨道发生 _s_p_2杂化(如 s、px、py),由此形成的三个 sp2 杂化轨道在同一平面内。这样, 每个碳原子的两个 sp2 杂化轨道上的电子分别与邻近的两个碳原子的 sp2 杂化轨道上的电子配对形成 σ 键,于是六个碳原子组成一个正六边形 的 碳环;每个碳原子的另一个 sp2 杂化轨道上的电子分别与一个氢原子的 1s 电子配对形成 σ 键。与此同时,每个碳原子的一个与碳环平面垂直的未参
一不变:轨道数目不变 3、只有原子形成分子时才会发生轨道杂化,单个原子是不会杂化的 4、只有能量相近的轨道才会相互杂化
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如何确定某原子成键时的杂化类型?
ABn型分子或离子
杂化轨道数=中心原子 的价层电子对数
杂化类型
sp 1
sp 2
sp 3
中心原子的价层电



子对中数心原子采取s_p__2_杂化,形成的__分__子一定是平面__三__角形吗?
杂化轨道的数目
__2__
杂化轨道间的夹角 __1_8__0__°__
_3___ __1_2__0_°___
4____ 10__9_._5__°___
空间构型
__直__线__型___ 平_面__三___角__形___ 正四__面__体__型_____
实例
C O 2、C 2H 2

高中化学 第二章 分子结构与性质 第2节 第1课时 分子的空间结构与价层电子对互斥理论课件 新人教

高中化学 第二章 分子结构与性质 第2节 第1课时 分子的空间结构与价层电子对互斥理论课件 新人教

(3)价层电子对之间相互排斥作用大小的一般规律: 孤电子对-孤电子对>孤电子对-成键电子对>成键电子对-成键电 子对 (4)中心原子的价层电子对数目和立体构型的关系
价层电子对数 2
3
4
5
6
立体构型 直线形 平面三角形 四面体 三角双锥 八面体
用价层电子对互斥理论判断微粒立体构型的步骤 (1)确定中心原子A价电子层电子对数 ①σ键电子对的确定方法 可由分子式确定,即中心原子形成几个σ键,就有几对σ键电子对数。 如H2O中的中心原子为O,O有2对σ键电子对。NH3中,N有3对σ键电子 对。
1.(2019·江苏南京高二期末)下列物质中,分子的立体结构与水分
子相似的是
()
A.CO2 C.PCl3 【答案】B
B.H2S D.SiCl4
【解析】CO2是直线形,H2S是V形,PCl3是三角锥形,SiCl4是正四 面体形。H2O是V形,答案选B。
2.(2019·河北邯郸高二检测)下列对应关系不正确的是 ( )
2.立体构型相同的分子,其键角完全相同吗? 【答案】不一定。如P4和CH4均为正四面体形,但P4的键角是60°, CH4的键角为109°28′。
3.根据价层电子对互斥理论,判断 NH+4 的 VSEPR 模型和 NH+ 4 的立 体构型。
【答案】NH+4 中心氮原子上的孤电子对数为12(a-xb),其中 a=5-1 =4,x=4,b=1,所以12(a-xb)=0,即 NH+4 的孤电子对数为 0;其中 σ 键数为 4,所以 NH+4 的 VSEPR 模型与立体构型均为正四面体形。
三层解读 ·综合提升
课堂巩固 ·夯实双基
课时作业
4.价层电子对互斥理论模型与分子的立体构型一致吗?它们是什 么关系?

高中有机化学选修物质结构与性质

高中有机化学选修物质结构与性质
2.2 共价键与分子的空间构型 价键与 分子的空间构型
第一课时 分子的空间构型与杂化轨道
• 结合价键理论,以表示原子的小球 和小棒(个别有弹簧)组装HCl、
CH4、H2O、CO2、C2H2、C2H4 等物 质的球棍模型
一、一些典型分子的空间构型
HCl
H2O
NH3
CO2
CH4 C2H4
C6H6 C2H2
思考5:描述甲烷中共价键的形成过程:
σ
4+

σ
σ
1s
σ
H
C
sp3
CH4
四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后,形成 了四个性质、能量和键角都完全相同的s-sp3的σ键。从而使CH4分子具有正 四面体构型
2、常见的SP型杂化
(1)sp3杂化 :由一个s轨道和三个p轨道杂化形成, 四个sp3杂化轨道。
• 由于共价键具有饱和性和方向性
• 所以原子以共价键所形成的分子具 有一定的空间构型
1、甲烷分子的空间构型
正四面体 键角:109.5°
阅读:P41中联想与质疑
• 客观存在与理论不相符,你能解释吗?
原子间要形成共价键,必须含有未成对的电子
2p
2p
2s
激发 2s
C的基态 CH2
激发态 CH4
甲烷分子的正四面体构型是怎样形成的呢?
• (2)原子轨道的杂化的原因——外部条件; • (3)杂化的结果—— 原子在形成分子时,
增强成键能力,使分子的稳定性增加;
• 杂化的目的——为了增强成键能力?

唯心
碳原子杂化过程
2s 2p 激发 2s
跃迁
2p 杂化

选修3 第2章第2节 第1课时一些典型分子的空间构型 课件(49张) (1)

选修3 第2章第2节 第1课时一些典型分子的空间构型 课件(49张) (1)
栏目 导引
第2章 化学键与分子间作用力
价电子对互斥理论、等电子原理
1.价电子对互斥理论
(1)内容:分子中的中心原子的价电子对——成键电子对和孤电子
对由于相互□1 ________作用,尽可能趋向于彼此远离。
(2)成键电子对数可由分子式确定,等于与中心原子成键的原子数;
中心原子上的孤电子对数=
中心原子的价电子数-与中心原子结合的原子未成对电子数之和
对数 的空间
空间构 实例
子对数 对数 排列方式
目 构型

4
0
正四面 CH4 体 CCl4
4 四面体 3
1
三角锥 NH3 NF3
2
2
V 形 H2O
栏目 导引
第2章 化学键与分子间作用力
杂化类型的判断方法 杂化轨道数=中心原子形成的 σ 键数+孤电子对数。sp1 杂化轨 道数为 2,sp2 杂化轨道数为 3,sp3 杂化轨道数为 4。
电子对 成键电
的空间 子对数
构型
孤电子 对数
第2章 化学键与分子间作用力
电子对的 排列方式
分子的 空间构

实例
2 直线形 2
0
平面
3
0
3 三角形
2
1
直线形
平面三 角形
BeCl2 CO2 BF3 BCl3
V 形 SnBr2 PbCl2
栏目 导引
第2章 化学键与分子间作用力
电子 电子对
分子的
成键电 孤电子 电子对的
2.根据价电子对互斥理论模型判断分子的空间构型 价电子对互斥理论模型说的是价电子对的空间构型,而分子的 空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤电子对。 (1)当中心原子无孤电子对时,两者的构型一致; (2)当中心原子有孤电子对时,两者的构型不一致。

《分子的空间构型》PPT课件

《分子的空间构型》PPT课件

2、下列各组分子中,都属于含有
极性键的非极性分子的是( C ) 3 A CH4和Br2 B NH3和H2O
4 C C2H4和CO2 D H2S和
C2H2
3 、下列分子中:SO2、SiF4、H2S、 H分2子O2的、NSiHF34、、BPFC3l3,、属BF于3,极属性于分非子极的性有
SO2、H2S、H2O2、NH3、PCl3
[探究一] 用毛皮摩擦的玻璃棒靠近 CCl4液流,观察现象
[探究二] 用上述橡胶棒靠近水流, 观察现象
编辑ppt
7
二、分子的极性
[问题组一]
1.水分子中氧原子和氢原子得电子能力 相比哪个强,为什么?
2.哪个原子带负电荷,哪个原子带正电 荷?
3.正电荷的重心和负电荷的重心分别在空间 的哪个位置,是否重叠?
分子极性
X2Y型 CO2
SO2
极性键
非极性分子
直线型
极性键 角形
极性分子
类型 实例
结构
XY3型 BF3
NH3
键的极性 分子极性
极性键
非极性分子
平面三角形
极性键
极性分子
三角锥形
判断非极性分子和极性分子子 HCl,CO,NO 非极性键→非极性分子 H2,O2,N2
多原子分子
4.四氯化碳和水的空间结构有什么区别?
5.为什么水分子有正负极而四氯化碳不存 在?
水和四氯化碳
编辑ppt
10
二、非极性分子和极性分子
(一) 非极性分子:整个分子的电荷分 布均匀的、正负电荷重心重合的分 子是非极性分子。如: H2、Cl2、N2、 O2等。
二、非极性分子和极性分子
(二) 极性分子:整个分子中电荷分 布不均匀、正负电荷重心不重合的分 子叫做极性分子。 如:HCl、H2O、NH3等。

一些典型分子的空间构型高二上学期化学

一些典型分子的空间构型高二上学期化学

(1)NH3
中心原子杂化类型:sp3
分子空间构型:三角锥形 键角:107.3O
(2)苯(C6H6)
中心原子杂化类型:sp2
大∏键
(3)其他典型分子的杂化类型与空间结构
典型 分子
CO2
SO2
SO3
H2O
中心原子
杂化轨道 sp1 类型
杂化轨 道构型 直线形
sp2
平面三 角形
sp2
平面三 角形
sp3
正四面 体
成键电子对数+孤电子对数
确定价电子对数和 孤电子对数
确定分子的空间构型
公式计算
3.基本步骤
(1)计算中心原子价电子对数
价电子 对数
成键电 子对数
与中心原子成键的原子数
孤电子对数
1 2(中心原子价电子数—配位原子未成对
电子数之和)
(2)确定中心原子的杂化方式
价电子对数
2
3
4
中心原子 杂化方式
sp1
空间构 直线 型形
V形
平面三 角形
V形
判断分子空间构型的方法
1. 价电子对互斥理论
2.等电子原理
一、价电子对互斥理论 1.理论要点
A:中心原子 B:配位原子 M:配位原子个数
(1)在ABm型分子中,中心原子A的周围配
置的原子或原子团的几何构型,主要取决
于价电子对(包括成键电子对和孤电
子对)的互相排斥作用,分子的几何构型
杂化轨道数: 4
杂化轨道 空间构型:正四面体
②sp2杂化:由1个s轨道和2个p轨道杂化而得
杂化轨道数: 3
杂化轨道
例:C原子的sp2杂化 空间构型:平面三角形
③ sp1杂化:由1个s轨道和1个p轨道杂化而得
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第2节 共价键与分子的空间构型(第1课时)
【学习目标】
1.认识共价分子结构的多样性和复杂性.
2.认识三种杂化类型,会分析杂化轨道与原子轨道的关系
3.能用杂化轨道理论分析甲烷、乙烯、乙炔,苯等典型分子的空间构型 【学习重难点】
杂化轨道理论的基本思想及利用该理论解释典型分子中共价键的形成与空间构型。

1.写出碳原子轨道排布式,指出单电子的个数及对应的轨道。

结合共价键
的形成和饱和性,
判断碳原子与氢原子形成共价键时可与几个氢原子结合?写出的化学式与事实相符吗? 思考出现差异的原因及解决方法。

2.s 轨道与p 轨道的杂化的形式主要有哪三种?,它们的空间的构型分别是什么样的?
3.甲烷、乙烯、乙炔、氨气、苯分子的的结构式、分子的空间构型、键角以及中心碳原子 的杂化方式。

1.下列对sp 3
、sp 2
、sp 杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是 A.sp 杂化轨道的夹角最大 B.sp 2
杂化轨道的夹角最大 C.sp 3杂化轨道的夹角最大
D.sp 3
、sp 2
、sp 杂化轨道的夹角相等
2.乙烯分子中含有4个C —H 和1个C=C 双键,6个原子在同一平面上。

下列关于乙烯分子 的成键情况分析正确的是
A 。

每个C 原子的2s 轨道与2p 轨道杂化,形成两个sp 杂化轨道
B 。

每个
C 原子的1个2s 轨道与2个2p 轨道杂化,形成3个sp 2
杂化轨道 C 。

每个C 原子的2s 轨道与3个2p 轨道杂化,形成4个sp 3
杂化轨道
D 。

每个C 原子的3个价电子占据3个杂化轨道,1个价电子占据1个2p 轨道 杂化与分子的空间构型
【问题组1】甲烷分子的立体构型
通过分析甲烷分子的正四面体构型形成过程,小组讨论下列问题并请小组代表发表看法。

1、通过观察示意图描述碳原子杂化的过程,以及杂化前后轨道能量大小的比较。

2、结合示意图思考杂化后轨道的空间构型为什么是正四面体?
3、通过观察示意图描述甲烷中各个键的形成过程及键的类型。

【问题组2】乙烯、乙炔、苯分子的空间构型
通过探究乙烯、乙炔、苯分子中共价键的形成及分子空间构型,小组讨论下列问题并请小组代表发表看法。

1、三分子的结构式、空间构型及键角。

2、通过观察示意图描述碳原子的杂化方式及杂化过程。

3、通过观察示意图描述各个键的形成过程及键的类型。

sp2杂化:
sp1杂化:
杂化后的空间位置关系示意图:
(sp2杂化)(sp1杂化)
乙烯、乙炔中共价键的形成过程示意图:
在形成共价键时,优先形成“头碰头”的σ键,在此基础上才能形成“肩并肩”的 键。

(乙烯) (乙炔)
【问题组3】
事实验证:氨气中氮原子采用sp 3
杂化,但是氨气的分子构型是三角锥形, 键角为107.30
,为什么?讨论分析氨分子的形成过程。

回答: ①氮原子的杂化过程及各个杂化轨道中电子的数目。

②各个键的形成过程。

③键角为107.30
而非109.50
的原因。

【课堂小结】
1:杂化类型与杂化轨道的数量之间的关系。

2:杂化轨道的数量与轨道构型及夹角的关系。

3:杂化轨道构型与分子空间构型的关系。

1、用鲍林的杂化轨道理论解释甲烷分子的四面体结构,下列说法不正
确的是 ( )
A.C 原子的四个杂化轨道的能量一样
B.C 原子的sp 3
杂化轨道之间夹角一样
C.C 原子的4个价电子分别占据4个sp 3
杂化轨道
D.C原子有1个sp3杂化轨道由孤对电子占据
2、在乙烯(CH2=CH2)分子中有5个σ键、一个π键,它们分别是()
A.sp2杂化轨道形成σ键、未杂化的2p轨道形成π键
B.sp2杂化轨道形成π键、未杂化的2p轨道形成σ键
C.C-H之间是sp2形成的σ键,C-C之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键
D.C-C之间是sp2形成的σ键,C-H之间是未参加杂化的2p轨道形成的π键
3、有关乙炔(CH≡CH)分子中的化学键描述不正确的是()
A.两个碳原子采用sp杂化方式
B.两个碳原子采用sp2杂化方式
C.每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道形成π键
D.两个碳原子形成两个π键
4、下列说法中不正确的是()
A、分子中的价电子对(包括成键电子对和孤电子对)之间存在相互排斥作用
B、分子中的价电子对之间趋向于彼此远离
C、分子在很多情况下并不是尽可能采取对称的空间构型
D、当杂化轨道数目分别是2、3、4时,杂化轨道的几何构型分别为直线型、平面三角型、
正四面体型
5、苯分子不能使酸性高锰酸钾褪色的原因是()
A.分子中不存在π键 B.分子中存在6电子大π键,结构稳定
C.分子是平面结构 D.分子中只存在σ键
1、下列物质中,分子的立体结构与水分子相似的是
A、CO2
B、H2S
C、PCl3
D、SiCl4
2、下列分子的结构中,原子的最外层电子不都满足8电子稳定结构的是
A、CO2
B、PCl3
C、CCl4
D、NO2
3、下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是
A、 sp杂化轨道的夹角最大
B、 sp2杂化轨道的夹角最大
C、 sp3杂化轨道的夹角最大
D、 sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等
4、乙烯分子中含有4个C—H和1个C=C双键,6个原子在同一平面上。

下列关于乙烯分子的成键情况分析正确的是
A 、每个C原子的2s轨道与2p轨道杂化,形成两个sp杂化轨道
B 、每个C原子的1个2s轨道与2个2p轨道杂化,形成3个sp2杂化轨道
C 、每个C原子的2s轨道与3个2p轨道杂化,形成4个sp3杂化轨道
D 、每个C原子的3个价电子占据3个杂化轨道,1个价电子占据1个2p轨道
5、下列分子或离子的中心原子,带有一对孤对电子的是
A、XeO4
B、BeCl2
C、CH4
D、PCl3
6、写出你知道的分子具有以下形状的物质的化学式,并指出它们分子中的键角分别是?
(1)直线形
(2)平面三角形
(3)三角锥形
(4)正四面体
7、通过复习和阅读参考资料,总结“杂化轨道理论”,并用典型分子去验证你的“总结”,
如有缺陷,请分析原因并完善你的“总结”。

①然后利用你的“总结”判断BeCl2、BF3、CO2分子中原子的杂化方式及空间构型。

②解释水分子中各个键的形成过程及空间构型。

8、苯分子的形成过程及空间构型
①指出苯的分子构型、键角,利用“结论”判断碳原子的杂化方式。

②杂化后每个碳原子都剩余一个未参与杂化的p轨道,可不可以两两之间形成 键?并利
用苯的化学性质来验证。

9、苯能否使酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色?
10、根据苯的结构体会苯所具有的性质,并与乙烯、乙炔结构和性质进行比较,有何异同?。

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