药剂学实验报告(精华版).doc
药剂学实验报告
药剂学实验报告药剂学是研究药物的制剂和合理用药的学科，药物制剂的质量是关乎患者用药安全和疗效的重要因素。
而药剂学实验报告就是作为药物制剂质量保证和质量检验的重要参考依据之一。
一、实验目的药剂学实验报告的编写是为了记录药物制剂制备、标准化和检验过程中所获得的数据和结论，以便对制剂的质量进行评价和控制。
因此，实验目的就是明确、具体的写明我们这次药剂学实验所要研究的问题。
二、实验原理在药剂学实验中，实验原理是实现实验目的的基础。
原理的说明应尽可能地精确、简练明了，不要出现过多的冗言，难点应予以重点阐述。
三、实验操作实验操作环节最为重要，实验数据的准确性和实验结论的可靠性都取决于操作步骤的正确性和规范性。
因此，在实验操作部分中，要详细地描述实验操作的流程和主要步骤，并给予合理的实验条件，以保证各项实验指标数据的准确性。
四、实验数据和结果分析实验数据和结果分析是整个药剂学实验报告的核心部分。
在这一部分中，我们应该紧密围绕前面实验目的和实验原理，依据实验所得数据进行深入的分析和讨论，得出合理的结论和判断。
在具体分析数据时，应注意过去实验数据，综合考虑到实验方法与条件等方面因素的影响，提出合理的结论或建议。
五、实验结论实验结论是药剂学实验报告的最后一部分，应针对实验目的，以解答问题、判定性质为主，而且应提出可以操作性好的决策，具有一定的指导意义。
六、参考文献在药剂学实验报告中，参考文献是必不可少的组成部分，它是对我们所做实验的知识背景和学科和新进信息的介绍和参考。
参考文献的编写方法应按照所选举的文献的类型和期刊的书写规范要求来编写。
总之，药剂学实验报告是药物制剂制备和质量控制的重要参考依据，要求内容准确，语言简练。
在药剂学实验报告的编写过程中，我们要建立科学精神，认真负责地开展每一项实验，以求实验数据的准确性和实验结论的可靠性，不断提高药剂学实验技能和水平。
药剂实习报告
药剂实习报告
实习时间，2021年7月1日-2021年8月1日。
实习地点，XX医院药剂科。
实习内容：
在XX医院药剂科的一个月实习中，我参与了药房日常工作和药剂师的临床药学服务。
在药房工作中，我学习了药品的分类、存储和配药流程。
我负责了一些基本的配药工作，例如根据医生开具的处方，准确地计算药品的剂量并进行配药。
在这个过程中，我学会了如何正确地使用各种药品和器具，并且加深了对药品的认识。
除了药房工作，我还参与了药剂师的临床药学服务。
我跟随着药剂师去病房为患者提供用药指导和咨询服务。
我学习了如何根据患者的病情和用药情况，制定合理的用药方案，并且向患者进行详细的讲解。
通过这些实践，我对临床药学服务有了更深入的了解，也提高了自己的沟通能力和专业知识。
实习收获：
通过一个月的药剂实习，我收获了很多。
首先，我对药品的分类和使用有了更清晰的认识，对药房的工作流程和规范有了更深入的了解。
其次，我在临床药学服务方面得到了锻炼，提高了自己的专业能力。
最重要的是，我在实习中学会了团队合作和沟通技巧，这些对我的职业发展将会有很大的帮助。
总结：
这次药剂实习让我对药剂工作有了更深入的了解，也让我更加坚定了从事药剂师这个职业的决心。
我会继续努力学习，提高自己的专业能力，为将来成为一名优秀的药剂师而努力奋斗。
感谢XX医院药剂科的老师和同事们对我的指导和帮助，让我在实习中收获了很多。
药剂学实训报告
药剂学实验报告北京大学药学院药剂学系2002年11月实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备日期姓名合作者一、实验目的二、实验原理三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）四、实验结果(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。
表1-1称重记录及各组分百分组成计算图1-1薄荷油增溶相图（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。
表1-2不同方法制得薄荷水的性状处方i滑石粉轻质碳酸镁活性炭 ii吐温80 iii吐温80与90%乙醇ph 澄清度嗅味(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？五、讨论六、思考题篇二：药剂学实验报告一、目的要求(1)掌握一般散剂的制备方法。
(2)熟悉散剂等量递增的原则。
(3)了解散剂的常规质量检查和包装法。
二、本实验所需仪器、试剂和药材1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平2.药材：滑石粉、甘草、朱砂三、实验内容[处方]滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g。
[制法]滑石、甘草各粉碎成细粉。
将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。
取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。
按每包3g分包。
四、思考题1、等量递增法的原则是什么？当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。
药剂学实验报告范文
药剂学实验报告范文一、实验目的：本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。
二、实验原理：复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和糖浆等成分。
氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆则是作为药物的载体。
本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，以达到药物稳定性和疗效的要求。
三、实验步骤：1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。
2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。
3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一的混合溶液。
4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。
5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。
6.清洗器材，封闭药瓶。
四、实验结果与数据处理：经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。
所得样品外观清澈透明，无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。
溶解度实验结果表明氨酚和苯海拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。
五、实验讨论与分析：本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。
氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。
而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。
通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物的质量稳定性。
六、实验总结：本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。
实验结果表明，药剂学的配制过程需要严格控制药物的质量和配方，以确保药物的疗效和稳定性。
在今后的药物配制实践中，我们需要严格按照配方要求进行操作，并进行质量检测和数据处理，以保证药物的质量和安全性。
七、实验心得体会：通过本次实验，我学到了药剂学实验的基本原理和操作技术。
在实验过程中，我对于药物制剂的配制过程和质量控制有了更深入的了解。
药剂实习报告
药剂实习报告
实习时间，2021年7月1日-2021年8月31日。
实习地点，某某医院药剂科。
实习内容：
在某某医院药剂科的实习期间，我主要参与了药房管理、药品配制、药品储存和药品发放等工作。
在药房管理方面，我学习了药品采购、库存管理、药品分类和标识等知识，掌握了药品管理的基本流程和规范。
在药品配制方面，我参与了一些常用药品的配制工作，学习了药品配方、计量、混合和稀释等操作技巧。
在药品储存方面，我了解了药品的储存条件和要求，学会了如何正确地存放药品，防止药品受潮、受热或受污染。
在药品发放方面，我学习了如何根据医嘱和处方进行药品的发放，以及如何正确地记录和追溯药品的使用情况。
实习收获：
通过这段实习经历，我对药剂科的工作流程和操作规范有了更
深入的了解，提高了自己的实际操作能力和工作效率。
同时，我也学到了很多关于药品知识和药品管理的专业知识，对药品的质量和安全有了更加深刻的认识。
在实习期间，我还和药剂科的同事们进行了深入的交流和学习，他们的经验和教导对我有很大的帮助，使我受益匪浅。
实习总结：
这段实习经历让我对药剂科的工作有了更加清晰的认识，也让我对自己的职业规划有了更加明确的方向。
我将继续努力学习，提高自己的专业能力，争取在将来能够成为一名优秀的药剂师，为患者的健康贡献自己的力量。
感谢某某医院药剂科的领导和同事们在实习期间对我的关心和指导，让我有机会学到了很多宝贵的知识和经验。
希望在未来的工作中能够继续与大家共同学习、共同进步。
最新药剂学实验报告
最新药剂学实验报告实验目的：本实验旨在通过合成、纯化和表征一种新型药物分子，探讨其药理活性及潜在的临床应用。
通过实验过程，加深对药剂学原理的理解，并掌握药物合成的关键技术。
实验材料：1. 起始原料：化合物A和化合物B2. 溶剂：无水乙醇、冰醋酸3. 试剂：氢氧化钠、盐酸4. 纯化材料：柱色谱硅胶、乙醇5. 仪器设备：旋转蒸发仪、高效液相色谱仪（HPLC）、质谱仪（MS）、核磁共振仪（NMR）实验方法：1. 合成：将化合物A和化合物B按照摩尔比1:1混合于无水乙醇中，加入氢氧化钠作为催化剂，室温下搅拌反应24小时。
2. 纯化：反应完成后，用冰醋酸中和至pH 4，析出沉淀。
通过过滤分离固体产物，随后使用乙醇进行洗涤，得到目标化合物。
3. 表征：采用HPLC评估化合物的纯度，MS确定分子量，NMR进行结构解析。
实验结果：1. 合成：反应后的目标化合物产率为70%，初步观察到目标化合物的形成。
2. 纯化：HPLC分析显示目标化合物纯度达到95%，满足后续研究的需要。
3. 表征：MS结果显示目标化合物的分子量与理论计算值相符。
NMR谱图表明化合物具有预期的结构特征。
讨论：本次实验成功合成了目标药物分子，并通过纯化和表征确认了其结构和纯度。
后续研究将集中在该化合物的药理活性测试和毒理学评估上，以确定其作为潜在药物的可行性。
实验过程中，对反应条件的控制、纯化方法的选择以及表征技术的运用均对实验结果产生了重要影响。
结论：通过本次药剂学实验，我们成功合成并表征了一种新型药物分子。
实验结果表明，该化合物具有高纯度和预期的结构，为进一步的生物活性研究和药物开发奠定了基础。
未来的工作将集中在评估其药理活性和安全性上，以推动其向临床应用的转化。
药剂学实验报告
西安交通大学学生实验报告实验名称：单硝酸异山梨酸酯缓释片的制备实验名称：阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成姓名：学号：指导教师：日期： 2014年8月22日学生实验报告三、实验报告内容：1、实验目的及要求制备单硝酸山梨酸酯缓释片，掌握缓释片的处方设计和基本工艺流程以及释放度的测定方法。
2、实验设备、仪器及材料仪器：RC-3B型药物溶出仪(天津大学无线电厂);U-2000型紫外分光光度计(日本日立)、分析天平，尼龙筛（20目），钢丝筛（80目），烧杯，水浴锅，量筒等。
材料与处方分析：成分剂量功能单硝酸异山梨酯300g主药丙烯酸树脂Ⅱ80g骨架材料十八醇适量阻滞剂羟丙基甲基纤维素20g粘合剂硬脂酸镁10g润滑剂滑石粉3g润滑剂95%乙醇适量溶剂3、实验内容与步骤3.1实验方案设计与选择药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。
任何一种药物只有将其制成合适的剂型才能用于临床，剂型与给药途径、临床疗效有着非常密切的关系。
因此剂型设计关系到一种有效的药物在临床上是否能够充分发挥其应有作用的问题。
剂型确定以后，还需要通过处方设计与筛选来确定最佳处方。
本实验通过在给定的几种药物中选择一种药物，通过查阅文献，根据药物的理化性质、药理作用及临床应用选择适宜的给药途径。
根据文献资料和预实验选择适宜辅料和用量，最综制备出具有实际应用价值的剂型，并满足各剂型下的质量要求，达到综合运用所学各种知识的目的。
3.2实验原理及实验步骤（实验工作原理或实验的主要操作过程）制备流程：含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录V D）测定。
色谱条件与系统适用性实验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙睛-水（19：81）为流动相，检测波长220nm，理论板数按单硝酸异山梨酯峰计算，应不低于3000。
测定法取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于单硝酸异山梨酯25mg）置250ml量瓶中，加水适量，振摇15分钟溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取减压干燥至恒重的单硝酸异山梨酯对照品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定。
中药药剂实验报告
一、实验目的1. 掌握中药药剂的基本制备方法，熟悉不同类型中药制剂的制备工艺。
2. 熟悉实验仪器、试剂和药材的使用方法。
3. 培养实验操作技能，提高中药药剂学实验能力。
二、实验仪器、试剂和药材1. 仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平、温度计、滴定管、容量瓶、移液管、漏斗等。
2. 试剂：盐酸、氢氧化钠、硫酸、乙醇、蒸馏水等。
3. 药材：滑石、甘草、朱砂、薄荷、黄连、黄芩等。
三、实验内容1. 散剂的制备（1）实验目的：掌握散剂的制备方法，熟悉散剂等量递增的原则。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，混合均匀。
② 将混合药材进行粉碎，过80目筛。
③ 将粉碎后的药材置于研钵中，加入少量蒸馏水，研匀。
④ 将研匀的药材过100目筛，得到散剂。
（3）实验结果：制备出的散剂外观均匀，无结块现象。
2. 煎膏剂的制备（1）实验目的：掌握煎膏剂的制备方法，熟悉煎膏剂的特点。
（2）实验步骤：① 将薄荷、黄连、黄芩等药材按处方比例称取，加水煎煮。
② 将煎煮后的药液过滤，收集滤液。
③ 将滤液置于蒸发皿中，加热浓缩至一定浓度。
④ 将浓缩液加入适量的蜂蜜，搅拌均匀。
⑤ 将搅拌均匀的煎膏剂倒入模具中，冷却凝固。
（3）实验结果：制备出的煎膏剂外观光滑，无气泡，无沉淀。
3. 丸剂的制备（1）实验目的：掌握丸剂的制备方法，熟悉丸剂的特点。
（2）实验步骤：① 将滑石、甘草、朱砂等药材按处方比例称取，粉碎成细粉。
② 将细粉过100目筛，得到丸剂原料。
③ 将原料与适量的水混合，制成丸剂。
④ 将丸剂干燥，冷却。
（3）实验结果：制备出的丸剂外观均匀，无结块现象。
四、思考题1. 等量递增法的原则是什么？答：当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。
2. 何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？答：共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。
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药剂学实验报告(精华版)【处方】甘油8.0g无水碳酸钠0.2g硬脂酸0.8g蒸馏水1.0ml,2、制法：取无水碳酸钠与蒸馏水共置于蒸发皿中搅拌溶解后，加入甘油，在沸水浴上加热，缓缓加入锉细的硬脂酸，随加随搅拌，反应停止后溶液呈澄明状，倾入涂有液体石蜡（润滑剂）的栓模中，冷凝，脱模即得。
作用：缓泻药，治疗便秘。
3、处方与工艺分析（1）2R-COOH+Na2CO3→2R-COONa+CO2↑+H2O(皂化反应)钠肥皂（R-COONa）的刺激性与甘油的较高渗透压增加肠蠕动而呈泻下效果。
,（2）优良的甘油栓应为透明而有适宜的硬度，达到此要求的关键是：a、皂化必须完全，否则留有未皂化的硬脂酸，成品透明度及弹性均差，最好在115℃下进行皂化反应，若在水浴上进行，需时在2h或以上，为保证皂化完全，处方中碱的用量比理论值高；b、水分的含量不宜过多，因钠皂在水中呈胶体溶液，水分过多使成品发生浑浊；c、为保证栓剂的适宜硬度，钠皂的含量为每100g甘油中含9.4—10.4g；d、灌模前先将栓模预热（例如80℃），然后倾入热溶液，使栓剂缓缓冷却，如冷却过快，成品的硬度，弹性和透明度均受影响。
,四、思考题1、常见的油脂性基质和水溶性基质有哪些？2、栓剂制备什么情况下需计算置换价？3、为什么栓剂要测定融变时限？五、实验报告书写要求同“软膏剂”中“实验报告书写要求”。
,实验三阿司匹林片剂的制备一、实验目的1、掌握湿法制粒压片法的制备工艺。
2、掌握片剂的质量检测方法（片重差异、崩解度、溶出度等）。
3、熟悉片剂的常用辅料与用量。
4、熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。
,二、实验指导1、片剂的含义：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。
2、片剂的制备方法片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类：制粒压片法：湿法制粒压片法；干法制粒压片法。
直接压片法：直接粉末（结晶）压片法；半干式颗粒压片法。
,3、湿法制粒压片法的工艺流程图主药+辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）→粉碎→过筛→混合均匀的粉料→加润湿剂或粘合剂→软材→过筛→湿颗粒→干燥→干颗粒（测定含量，水分）→整粒后加润滑剂（外加崩解剂）→混合→压片。
,,【制备时注意事项】整个流程中各工序都直接影响片剂的质量。
因此工艺操作时需注意以下几点：（1）主药为难溶性药物时，必须有足够的细度，以保证与辅料混匀及溶出度符合要求。
（2）药物量小且与辅料量相差悬殊时，可用等量递加法混合，一般可混合得较均匀，但其含量波动仍较大。
也可采用溶剂分散法，即将量小的药物先溶于适宜的溶剂中，再与其他成分混合，往往可混合很均匀且含量波动很小。
,（3）颗粒的制造是制片的关键。
制软材时要控制粘合剂或润湿剂的用量，使之“握之成团，轻压即散”，握后掌上不粘粉为度。
制得的湿颗粒应较完整，可有一部分小颗粒。
（4）制粒时一般大片（0.3—0.5g）选用14—16目筛，小片（0.3g以下）选用18—20目筛。
（5）湿颗粒应尽快干燥，温度控制在40—60℃。
整粒筛目孔径与制粒时相同或略小。
,三、实验内容与操作（一）实验材料与设备1、实验材料（1）原料药：阿司匹林；（2）辅料：淀粉，枸橼酸，滑石粉，蒸馏水；（3）试剂：0.4％NaOH溶液，稀盐酸溶液（234→1000），稀硫酸（硫酸57→1000）2、仪器与设备单冲压片机、崩解仪、制粒与整粒用筛网（或药典规定的标准筛，16目）、电炉、烧杯、量筒、药物天平、分析天平(万分之一)、溶出仪、量瓶（50ml）、移液管（1ml和5ml）、紫外分光光度计、水浴锅。
,（二）实验部分1、阿司匹林（乙酰水杨酸）片剂的制备2、本实验要求：①掌握湿法制粒压片法的制备工艺；②熟悉稳定性差的药物制备片剂时需要考虑的问题。
【处方】阿司匹林20g淀粉2g枸橼酸适量10％淀粉浆适量滑石粉1g,【制备】（1）10％淀粉浆的制备：将0.2g枸橼酸溶于约20ml 蒸馏水中，再加入淀粉约2g分散均匀，加热糊化，即得。
糊化法有冲浆法和煮浆法。
（2）制颗粒：取处方量阿司匹林与淀粉混合均匀，加适量10％淀粉浆制软材，过16目筛制粒，将湿颗粒于40—60℃干燥，过16目筛整粒，称干颗粒重量，加入颗粒量的5％滑石粉混匀。
（3）压片用φ9mm冲模压片（每片含阿司匹林0.3g）。
,【处方与工艺分析】阿司匹林的稳定性差，主要表现为水解，因此：（1）处方中加入枸橼酸作为稳定剂，加入淀粉浆中以保证制粒时与药物混合均匀。
（2）尽量避免金属对药物的加速降解，如硬脂酸镁是较好的润滑剂，但镁离子加速对该药物的降解，因此加入滑石粉作为助流剂和润滑剂；该药在湿润状态下遇铁器变为淡红色，因此使用非金属容器，如过筛时宜用尼龙筛网。
（3）加淀粉浆时以温浆为宜，温度太高不利于药物的稳定，太低不易分散均匀。
（4）制粒后迅速干燥，干燥温度不宜过高，以避免药物加速水解。
,2、单冲压片机的结构和使用方法（1）单冲压片机的压力、片重、出片的调节方法：单冲压片机有三个调节器：①出片调节器（位于中部）用以调节下冲抬起的高度，使恰与模圈的上缘相平；②片重调节器（位于下部）用以调节下冲下降的深度，借以调节模孔的容积而调节片重；③压力调节器（位于顶部）是调节上冲下降的距离，上冲下降多，上下冲间的距离近，压力大，反之小。
（2）装、拆冲头和冲模的方法及使用单冲压片机：首先装好下冲头→装入模圈和模台→调节出片调节器→装上冲头→调节压力调节器使上冲处在压力较低的部位→小心下降上冲头至适在模圈的模孔内→装加料斗,3、质量检查与评定（1）片重差异：取20片精密称定重量，求得平均片重，再称定各片的重量。
按下式计算片重差异。
片重差异（±％）＝[(单片重—平均片重)/平均片重]×100药典规定，0.3g以下的药片的重量差异限度≤±7.5％；0.3g或0.3g以上者为≤±5％。
超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超过限度的1倍。
本片按限度≤±5％评定。
,（2）崩解时间：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加1片，吊篮浸入盛有37±1℃水的1000ml烧杯中，启动崩解仪进行检查，各片均应在15min内全部崩解（从片剂浸入水中开始计时）成碎片并全部通过管底筛网。
如有1片崩解不完全，按上述方法复试，均应符合规定。
,,（3）溶出度试验：取本品，照溶出度测定法，以稀盐酸溶液24ml加水至1000ml为溶剂，转速为100r/min，依法操作（见教科书465页），经30min时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml置50ml量瓶中，加0.4％NaOH溶液5ml，置水浴中煮沸5min，放冷，加稀硫酸2.5ml，并加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法，以空白混合辅料（按处方比例配制）按同法处理制备的溶液为空白对照，在303nm的波长处测定吸收度，按C7H6O3的吸收系数（E1%1cm）为265计算，再乘以1.304，计算出每片的溶出量。
限度为标示量的80％，应符合规定。
,四、实验结果与讨论片剂外观：列表片重差异：列表崩解时间（即从片剂浸入水中计时，至片剂全部崩解成碎片并全部通过管底筛网止所经历的时间）：列表溶出度（即30min的溶出百分率）：列表结论(分析并讨论实验结果，总结出影响片剂质量的因素)。
将上述结果列表如下：,表1外观、崩解时间、溶出度的测定结果表2片重差异的测定结果,五、思考题1、试分析阿司匹林处方中各辅料成分的作用，并说明如何正确使用。
（从各辅料的用量的多少对片剂成形性、可压性和润滑性的影响及对片剂质量（如崩解、溶出、均匀度、片重差异、裂片、松片、粘冲等）的影响两个方面加以回答，并回答常用量是多少。
例如：滑石粉在压片过程中能因机械性震动而与颗粒相分离，故其作为助流剂的用量过多时，可造成片重差异超限，含量均匀度不合格等。
因此其常用量为0.1％—3％，最多不要超过5％。
又如淀粉用作稀释剂时，用量一般在干颗粒重20％以上，但单独用作稀释剂时，可压性较差，难以成形，因此常与糖粉、糊精、乳糖等混合使用。
）,2、崩解剂加入方法有几种？本例属何种加入法？3、润滑剂的作用是什么？4、湿法制颗粒方法有哪几种？5、各种片剂的制备方法有什么特点？6、制备阿司匹林片时，如何避免阿司匹林分解？从处方和工艺的角度加以说明。
7、列出片剂溶出度的计算公式，并指出溶出试验方法中“1.304”的来源。
8、片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么？为什么？9、片剂的崩解时限合格，是否其溶出度也合格？为什么？10、片剂的强度不合格（松片）的主要原因和解决方法？11、片剂的崩解时限不合格的主要原因和解决方法？12、产生片剂的重量差异不合格的主要原因是什么？,六、实验报告的书写要求（1）实验目的；（2）实验材料与设备；（3）处方；（4）制备工艺；（5）实验结果列表；（6）结论；（7）思考题答案,实验四制剂新技术——液体药物固体化一、实验目的1、掌握制药新技术在挥发性药物固体化方面的应用。
2、熟悉微囊或包合物处方筛选方法及需要考虑的几个问题（筛选指标的确定；影响指标的主要因素的确定，如：①囊材与囊心物的比率；②成囊温度。
又如：①主、客分子配比；②包合温度；③搅拌时间等）。
,二、实验要求1、具挥发性液体药物固体化及其目的具挥发性的药物被制成普通制剂后，贮存期内易挥发损失，影响制剂的有效性、稳定性。
现以薄荷油为模型药，采用饱和水溶液法制备薄荷油β—环糊精包合物或采用复凝聚法制备薄荷油微囊，使液体药物固体化，并作合理设计，将其制成口服固体制剂，达到提高药物稳定性的目的。
液态油改变成固体粉末尚具有便于配方并兼缓释的作用。
2、设计要求根据已掌握的有关制剂新技术的知识，结合查阅文献，自行设计可行的实验方案，内容包括：,（1）工艺设计名称（如：薄荷油××制剂的制备工艺设计；（2）工艺设计目的（如：防止药物在贮存期挥发，确保药品的有效性、稳定性）；（3）工艺设计原理（如：①制成包合物：药物作为客分子包嵌于β—环糊精的空穴结构内，借助于主客分子间的作用力而降低药物的挥发；②制成微囊：药物被包封于高分子材料形成的囊膜壁壳内，从而降低药物的挥发；（4）处方（中间体处方和制剂处方）；（5）制备工艺（中间体制备工艺与制剂的制备工艺）；,（6）质量检查与评定：【包合物】①验证包合物形成；②测定含油率，油的收率及包合物的收率（见附注）。
【微囊】①在光学显微镜下考察制得微囊的形态、粒径及其分布（至少500个微囊）；②载药量（见附注）等；（7）处方设计及制备工艺的优选①中间体处方设计及制备工艺条件优选（本实验制备微囊只选复凝聚法，包合物制备只选饱和水溶液法（分别参见附注3），必要时可说明选择理由）；制剂处方设计与优选（主要是筛选辅料的种类与用量）。