颞叶癫痫的分型邵晓秋
颞叶癫痫与认知功能

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颞叶癫痫与认知功能
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朱丹彤,杨晓苏,金丽娟 : 中南大学湘雅医院,湖南 长沙 "%$$$; <
摘要:颞叶癫痫(2)6@’*.1 1’/))@01)@AB3 CDE)是临床常见的难 治性癫痫,是目前研究最多的脑叶癫痫。该文重点讨论颞叶癫痫 的认知功能特点。
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颞叶癫痫的症状

颞叶癫痫的症状文章目录*一、颞叶癫痫的症状*二、颞叶癫痫的并发症*三、颞叶癫痫的饮食注意事项1. 颞叶癫痫吃什么好2. 颞叶癫痫不能吃什么颞叶癫痫的症状1、全身性发作又称癫痫病大发作,半数有先兆,如头昏、精神错乱、上腹部不适、视听和嗅觉障碍。
发作时(痉挛发作期),有些病人先发出尖锐叫声,后既有意识丧失而跌倒,有全身肌肉强直、呼吸停顿,头眼可偏向一侧,数秒钟后有阵挛性抽搐,抽搐逐渐加重,历时数十秒钟,阵挛期呼吸恢复,口吐白沫(如舌被咬破出现血沫)。
部分癫痫病病人有大小便失禁、抽搐后全身松弛或进入昏睡(昏睡期),此后意识逐渐恢复。
2、癫痫小发作癫痫病患者会出现连续性小发作,患者会出现意识混乱,视线扩散,脸部肌肉抖动等,但是这种状况一般只维持20秒钟。
癫痫病患者小发作的症状会频繁出现,继而病情恶化,扩散至全身。
专家建议:患者若出现该类状况,切勿大意疏忽,以致病情延误,增加治疗难度。
癫痫病患者要做到及早发现,迅速治疗,确保健康,守护安全。
3、精神恍惚癫痫病的症状包括,失神发作突发性精神活动中断、意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。
一次发作数秒至十余秒。
脑电图出现3次/秒棘慢或尖慢波综合。
4、孤独有时患者意识到自己是个癫痫病人,工作、生活、学习等方面都要受到一定的限制,不能和正常人一样了,于是便陷入孤独,不愿和大家在一起,不愿参加集体活动,喜欢一个人呆着。
特别是处于青春期的患者,孤独感更强烈些,这是患了癫痫会出现的症状。
颞叶癫痫的并发症部分的癫痫患者可并发穿透性颅脑损伤硬脑膜下血肿及脑内血肿脑挫伤颅骨骨折等疾病。
专家指出,对于那些晚期的外伤性癫痫病常伴有加重的趋势,可由局部性发作而演变为全身性发作,严重有记忆力减退,人格障碍智力低下等表现。
幻觉,在没有任何外界变化的情况下可产生视、听、味、空间感及物体成像等方面的变化和错觉。
记忆障碍,对熟悉事物产生没有体验过的感觉,或对过去经受过的事物的不能快速回忆。
识别障碍:对事物的辨别能力差,癫痫病的症状包括梦样状态,时间感知的歪曲,不真实感,分离状态。
课件难治性癫痫颞叶癫痫

术后康复与随访管理
术后康复
手术后需要进行一定的康复训练,包括认知 功能训练、语言训练、运动功能训练等,以 帮助患者尽快恢复日常生活和工作能力。
随访管理
在手术后需要进行定期随访,以观察患者的 恢复情况和癫痫发作情况。同时,需要根据 患者的具体情况及时调整治疗方案和康复计
划。
06
难治性颞叶癫痫的心理干预与 社会支持
疗也有一定疗效。
重复经颅磁刺激
通过重复经颅磁刺激来调节大脑皮层的兴奋性,对难治性颞叶癫痫的治疗也有一定的辅 助作用。
04
药物治疗难治性颞叶癫痫的策 略与技巧
药物选择与剂量调整
抗癫痫药物选择
根据癫痫发作类型、病因及患者个体 差异,选择合适的抗癫痫药物。
剂量调整
根据治疗效果和患者耐受情况,逐渐 调整药物剂量,以达到最佳治疗效果 。
颞叶癫痫的病理生理
颞叶结构与功能
颞叶是大脑的一部分,负责处理 听觉、语言和记忆等高级功能。
颞叶内部有许多不同的神经回路 和网络,这些回路和网络在处理
信息时相互作用。
颞叶与其他大脑区域之间存在广 泛的连接,这些连接对于整合来 自不同感官的信息以及执行复杂
的认知任务至关重要。
颞叶癫痫的发病机制
01
颞叶癫痫是指起源于或 主要影响颞叶的癫痫发 作。
05
手术治疗难治性颞叶癫痫的适 应症与风险评估
手术适应症与禁忌症
手术适应症
对于药物难治性颞叶癫痫患者,如果癫痫灶局限于颞叶,且通过多种抗癫痫药物无法控制发作,可考 虑手术治疗。同时,患者需具备较好的身体状况和心理素质,能够耐受手术和术后康复。
手术禁忌症
对于伴有严重器质性疾病、神经系统疾病、精神疾病等的患者,以及癫痫灶涉及多个脑叶或弥漫性分 布的患者,不宜手术治疗。
癫痫的国际分类标准.

癫痫的国际分类标准(第四次国际分类标准)第三次国际分类于1985年公布实施后,在世界各国广泛应用。
后在实践中发现仍有不妥之处。
为此,国际抗癫痫联盟和命名委员会又分别于1986年在巴黎,1987年在Escimont,1988年在Bidldfel d3年内连续召开了3次国际会议,并根据各国的应用经验和建议,对第三次国际分类进行了精简和修改,形成了第四次国际分类(癫痫和癫痫综合征国际分类)也即国际最新分类。
这个分类发表在1989年"Epilepsla"杂志上。
现将其内容列述如下。
(一)与部位有关的(局灶性、局部性、部分性)癫痫和综合征1.自发性(发病与年龄有关)目前已确定下列的综合征,但将来可能确定更多的综合征:(1)良性儿童其中央-颞区棘波灶癫痫。
(2)儿童期枕叶阵发癫痫(3)原发性阅读癫痫。
2.症状性(1)儿童期慢性进行性部分性癫痫持续状态(Kojewnikow 综合征)。
(2)以特殊方式诱发发作为特点的综合征。
除了这些罕见的情况外,症状性类包括个体的变异性很大的综合征群,这主要是根据发作类型,其它临床特点,解剖定位和到目前为止所能知首的原因。
发作类型请参阅LCES,关于解剖定位的推论必须小必作出,头皮EEG(发作间期和发作期两者)可能误异,甚至由神经影像技术检出的局限性形态学上的改变也不一定和癫痫源性损害是一样的。
发作症状学和有时附加的临床特点常提供重要线索,发作的第一个体征或症状通常是发作放电的原始部位的重要指征,而以后发作发现的顺序可反映其在脑中进一步的扩延,但这种顺序仍然具有高度定位的重要性,必须记住,发作可在临床上的静区开始。
因此,第一临床表现仅发生在放电扩展与开始放电多少有一些距离的病灶之后。
以下试探性的与解剖定位有关的综合征的描述是根据包括深部电极在内研究结果的资料。
(3)颞叶癫痫:颞叶综合征的特点是简单部分发作,通常为部分发作以及继发性全身性发作或这些发作的混合。
关于颞叶癫痫的普遍特征的简述

关于颞叶癫痫的普遍特征的简述(一)流行病学资料在所有类型癫痫中.颞叶癫痫占30%一35%.其中2/3起源于内侧肢叶,1/3起源于外侧颞叶。
外科手术病例中,发现的最常见病理改变为海马硬化,占65%颞叶癫痫的男女发病率相当。
发病年龄很大程度上取决于病因。
(二)颞叶癫痫的分类1IAI建议将颞叶癫痫分为:边缘叶癫痫.伴海马硬化的内侧颞叶癫痫.根据特定病因确定的内侧颞叶癫痫新皮质癫痫.外侧颞叶癫痫(三)颞叶癫痫发作的临床表现颞叶癫痫发作表现为:.简单局灶性发作.复杂局灶性发作.继发全而性强直阵挛发作(5(.res ).局灶性非惊厥性癫痫持续状态(边缘叶或新皮质起源).继发惊厥性癫痫持续状态颞叶癫痫发作的临床表现既可以为主观性症状。
也可以为客观性症状.或者二者兼有。
通过外科手术病例已经对颞叶癫痫发作症状的定位进行了广泛地研究。
简单局灶性发作的主观症状包括幻觉和(或)错觉(也称为先兆).持续儿秒钟至2分钟,可以仅为先兆发作,但是常常发展为复杂局灶性发作,出现客观症状如自动症和运动性发作等。
在发作的不同时期,自主神经症状均常见。
颞叶癫痫中,继发全面性强直阵挛发作可以频繁也可以很稀少,大约1/10患者从不出现。
发作后疲劳和朦胧状态常见。
颞叶癫痫的临床表现在相关的教科书中有较好的总结,也可以在一些老的和相对新的文献报道以及一些综述中找到非常好的闹述。
1.主观性发作症状主观性发作的临床表现包括一组多种多样的简单或复杂错觉和(或)幻觉.由于这些往往是在意识障碍之前最早出现的主观症状,因此也被称作先兆,约90%以上的颞叶癫痫患者具有这些症状。
先兆可以是发作的惟一表现.但常常发展至复杂局灶性发作。
上腹部先兆和恐俱最常见,往往是内侧颞叶癫痫的起始症状.而简单或复杂听幻觉主要为外侧颞叶癫痫的特征。
精神性错觉和幻觉在内侧型和外侧型颞叶癫痫均常见,幻嗅和味幻觉的发生率低。
颞叶癫痫发作的主观性症状包括:(按发生顺序排列).上腹部一股气往上涌感.体验性(精神或心理)症状.恐惧.似曾相识感或似不相识感以及相似的变异症状.听幻觉和错觉.幻嗅和味幻觉.其他症状(1)上腹部或内脏先兆:上腹部或内脏先兆是内侧颞叶癫痫最常见的发作形式,其部位、性质、持续时间和进展伴随症状已经被明确。
颞叶癫痫的病因治疗与预防

颞叶癫痫的病因治疗与预防颞叶前内基底癫痫引起的钩回发称为颞叶癫痫,是局限性癫痫的代表。
颞叶癫痫的特点是部分发作简单,通常是部分发作、继发性全身发作或这些发作的混合物。
常见的发热发作史和家族史可能导致记忆缺陷。
代谢成像研究(如PET),低区域代谢经常被观察到EEG单侧或双侧颞叶棘波常出现在上面。
儿童癫痫惊厥被认为是最常见的原因。
最近,围产期的许多因素和疾病被认为是颞叶癫痫的高危因素,特别是新生儿和胎盘分离进入新环境的代谢变化,以及通过产道时可能发生的脑损伤。
研究发现10%~14%颞叶癫痫与围生期并发症有关。
一般认为成人颞叶病变多为局限性和单侧性,而儿童热性惊厥和产伤引起的颞叶病变多为广泛性和两侧性。
此外,脑膜脑疤痕、颅内感染、缺氧性和变性疾病引起的脑萎缩也可以成为脑损伤的原因。
加拿大蒙特利尔大学分析了近50年来1100例颞叶癫痫的病因24%,炎症和瘢痕15%,脑瘤和其他占位性病变15%,头部外伤出生后12%,其他原因12%,原因不明者22%。
颞叶钩回、海马回、海马和杏仁核都发生了硬化变化。
过去,有人认为颞叶癫痫的癫痫发作在海马。
大量颞叶癫痫切除术的病理证明,海马只是颞叶受累的一部分。
除海马硬化外,还发现颞叶小血管病变、小脓肿或肿瘤、局部萎缩、疤痕及胶质细胞增生、神经细胞变性等。
颞叶癫痫是脑功能障碍的结果,常见于复杂部位。
颞叶癫痫主要发生在年轻人,62%患者在15岁之前首次发作。
精神运动发作和大发作是最常见的临床症状,但也可以看到小发作和混合发作。
颞叶癫痫的临床表现分为六种主要类型,如下:1.感觉(听觉、味觉、嗅觉);情绪(易怒、狂怒、攻击、恐惧、恐惧、狂躁、自杀);3.自律(腹部、心脏);4.记忆障碍(遗忘、幻觉、幻觉、怀旧);5.自动或精神运动发作(咽、口、简单或复杂);6.意识模糊(精神障碍等。
在观察中,我们应该注意询问发作的先兆。
大约3/4颞叶癫痫患者有各种先兆。
除了幻听和嗅觉,人格解体、相识状态和缺乏任何目的的独立运动都可以看到。
癫痫病的分类及治疗

癫痫病的分类及治疗癫痫(癫痫)【分类】癫痫系多种原因引起脑部神经元群阵发性异常放电所致的发作性运动、感觉、意识、精神、植物神经功能异常的一种疾病。
现代医学认为发生癫痫的原因可以分为两类:原发性(功能性)癫痫和继发性(症状性)癫痫。
(一)原发性癫痫:又称真性或特发性或隐原性癫痫。
其真正的原因不明。
虽经现代各种诊查手段检查仍不能明确。
(二)继发性癫痫:又称症状性癫痫。
指能找到病因的癫痫。
见下述常见病因。
根据发作情况主要可分为大发作、小发作、精神运动性发作和局限性发作。
( 1)大发作,又称全身性发作,半数有先兆,如头昏、精神错乱、上腹部不适、视听和嗅觉障碍。
发作时(痉挛发作期) ,有些病人先发出尖锐叫声,后既有意识丧失而跌倒,有全身肌肉强直、呼吸停顿,头眼可偏向一侧,数秒钟后有阵挛性抽搐,抽搐逐渐加重,历时数使秒钟,阵挛期呼吸恢复,口吐白沫(如舌被咬破出现血沫)。
部分病人有大小便失禁、抽搐后全身松弛或进入昏睡(昏睡期),此后意识逐渐恢复。
( 2)小发作,可短暂(2~15秒)意识障碍或丧失,而无全身痉挛现象。
每日可有多次发作,有时可有节律性眨眼、低头、两眼直视、上肢抽动。
( 3)精神运动性发作,可表现为发作突然,意识模糊,有不规则及不协调动作(如吮吸、咀嚼、寻找、叫喊、奔跑、挣扎等)。
病人的举动无动机、无目标、盲目而有冲动性,发作持续数小时,有时长达数天。
病人对发作经过毫无记忆。
( 4)局限性发作,一般见于大脑皮层有器质性损害的病人表现为一侧口角、手指或足趾的发作性抽动或感觉异常,可扩散至身体一侧。
当发作累及身体两侧,则可表现为大发作。
【癫痫病因病理】很多原因都可以引起癫痫特别是大脑皮质的病变一般认为与下列四种因素有关:1遗传因素在一些有癫痫病史或有先天性中枢神经系统或心脏畸形的病人家族中容易出现癫痫;2脑损害与脑损伤在胚胎发育中受到病毒感染放射线照射或其它原因引起的胚胎发育不良可以引起癫痫;胎儿生产过程中产伤也是引起癫痫的一个主要原因;颅脑外伤也可引起癫痫;3颅脑其它疾病脑肿瘤脑血管病颅内感染等;4环境因素;男性病人较女性病人稍多农村发病率高于城市另外发热精神刺激等也是癫痫发生的诱因。
以精神障碍为首发表现的抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关脑炎1例

中国乡村医药以精神障碍为首发表现的抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体相关脑炎1例戚锡铅自身免疫性脑炎是由神经元细胞表面和突触蛋白相关抗体介导的神经系统疾病,其中抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1(LGI1)抗体相关脑炎是较常见的自身免疫性脑炎类型。
本文报告以发作性精神障碍为首发症状的抗LGI1抗体相关脑炎1例,供临床参考。
1 病历摘要患者女,43岁,工人,因“精神行为异常5个月,伴肢体抽搐4个月”于2019年12月31日入院。
患者既往有甲状腺功减退病史,长期口服左甲状腺素钠片,无精神病史。
入院前5个多月,患者在墓地受惊吓后出现情绪紧张,易激惹,偶有自言自语、答非所问;自诉四肢麻木,并有消极厌世言语,睡眠差。
当地医院先后予劳拉西泮、阿戈美拉汀、艾司西酞普兰抗抑郁助眠治疗,症状无改善;1个月后转至精神专科医院住院治疗,头颅MR、经颅多普勒、动态脑电图均未见明显异常。
考虑诊断“分离性障碍”,先后予度洛西汀、西酞普兰、氟伏沙明改善情绪,奥氮平联合阿立哌唑抗精神病,奥沙西泮缓解焦虑。
住院期间患者多次夜间出现面部、上肢肌肉紧张性抽搐,持续数秒后自行缓解,每日发作10余次。
治疗后患者情绪稍稳定,上述癫痫样发作持续存在,清醒时认知能力明显减退,以近事记忆损害为主。
出院后继续抗精神药物维持治疗,12月初因症状仍反复出现再次至精神专科住院治疗。
住院期间患者多次出现意识不清、四肢抽搐,持续3分钟左右可自行缓解。
24小时动态脑电图示,脑电信号轻度异常改变(当时未捕捉到发作)。
12月底患者精神行为异常加重,不停地脱下自身衣物,将被子当衣服穿,伴睡眠中全身强直阵挛发作,表现为突发全身四肢肌肉抽动、呼吸急促、牙关紧闭,持续数分钟后缓解。
逐渐发展为睡眠时间延长,对周围环境无反应,交流困难,偶能自行睁眼,指令、言语不能,但能自行完成吃饭、上厕所等日常活动。
后转至我院神经科住院治疗。
入院查体:体温35.0℃,血压94/65mmHg;嗜睡状态,交流困难,言语含糊,粗测记忆力、定向力减退,四肢肌张力正常,四肢肌力Ⅴ级,双上肢腱反射(+++),余腱反射(++),余下神经系统查体未见阳性体征。
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Lateral subtype
• 症状学
– 先兆多样,包括听觉性、视觉性、前庭性以及体验性先兆(déjà vu, jamais vu,memory flash backs)等等,甚至在同一个患
者可能有多种先兆
– 优势侧可能出现语言障碍
– 可演变成类似于内侧型的发作
– 伴有更多的简单运动症状,如偏转、阵挛、强直、肌张力障碍等
临床症状出现更早 意识丧失出现更早 (与MTLE相比) 可能出现过度运动发作 可能较早出现植物症状
Ostrowsky et al. 2002 Chabardès et al. 2005 崔韬等. 2008 Vaugier et al. 2009
Temporal+ subtype(TPE)
• Patients with TLE-like epilepsy might suffer from an epileptogenic net-work including a combination of brain regions located within the temporal lobe and other closely connected neighbored structures, such as
Mesio-lateral type
• Bartolomei 等(1999) 对SEEG信号进行相关分析,认为 以往的内侧颞叶发作和新皮层颞叶发作的分析过于简单
• 相当一部分颞叶发作以内侧和外侧颞叶结构几乎同时出现 的低波幅快节律起始
• 与内侧型相比,mesio-lateral 发作表现为意识丧失和口 咽部、言语自动症出现更早,与颞极型有部分重叠
发作症状学
• 多数有上腹部先兆(典型的是胃气上升感-Epigatric sensation) • 核心症状:意识障碍+肢体远端/口咽部自动症,一般持续在1分钟以上甚至更长时间 • 较少的继发全身强直阵挛发作
有价值的定侧征
• 一侧上肢的肌张力障碍姿势-对侧起源 • 一侧肢体远端的自动症-同侧起源
MTLE with Hippocampal Sclerosis
Wieser et al. 1990; Goldring et al.1993; Bonhila et al. 2007)
• 双侧颞叶发作(Hirsch et al. 1991; Hufnagel et al. 1994;Adam
et al.1997; Lee et al.2000)
• 颞叶外发作(Fish et al.1994; Palmini et al.1993; Hennessy et
• 病因以海马硬化多见,但也包括发育性肿瘤、皮质发育 异常、海绵状血管瘤、外伤、感染等
• Symptomatic (or probably symptomatic) focal epilepsies
– Limbic epilepsies
• Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis(MTLE with HS)
– 继发全身化更常见
Pacia et at,1996 Maillard et al,2002
发育性肿瘤 局灶性皮层发育不良 海绵状血管瘤 脑外伤 颅内感染
IID:前-中颞、中-后颞区放电 ID:δ活动或低波幅快活动, 起始即为双侧或者一侧广泛性 多见
Pfander et al,2002 O’Brien et al,1996 Foldvary et al.,1997
颞上回(T1) 颞中回(T2) 颞下回(T3) 梭状回(T4)
Lateral subtype
听觉、视觉、前庭性先兆 先兆后出现自动症 持续时间相对较短 sGTCS常见
Maillard et al. 2004
The Temporo-polar Subtype
• SEEG的研究发现颞极在发作的产生中起重要作用(Ryvlin et
al,2002)
• 在因海马硬化而进行SEEG研究的患者中,有35%的病人 发作单独起源于颞极或者颞极和内侧结构同时起源,因此 认为颞极在发作从局灶性的网络向区域性的网络扩散中起 至关重要的作用(Chabards et al,2005)
Epilepsy Research 2009; 86: 200-208
Sperling et al,Epilepsy Res, 2008
TlE surgery Results
颞叶癫痫手术失败原因
• 致痫性病灶切除不完全(Awad et al,1991; Edwards et
al.2002.)
• 内侧基底面切除不完全( Awad et al,1989;Siegel et al.1990;
IID: 双侧和前中央区的异常 (F4-C4/F3-C3)更常见
ID: 更多指向前额区,颞顶交 界区和前中央区起始
Temporal plus subtype
先兆: 味幻觉、前庭感觉、听幻觉 头眼对侧偏转、竖毛 同侧强直运动症状 发作后构音障碍
对药物难治性TLE患者进行早期手术期 预后良好
Superiority of surgery
• 对mesio-lateral seizure的认识证实了一个概念:致痫 区可能比海马病变、相关的边缘系统和新皮层更广泛
EEG与MTLE并无明显不同
意识丧失更早 口咽部、言语自动症更早 Maillard et al. 2004
Mesio-lateral subtype
Temporo-polar subtype
– Orbito-frontal cortex – Insular – Frontal and parietal operculum – Temporo-parieto-occipital (TPO) junction.
Ryvlin&Kahane, Epilesia, 2003
TPE的存在证实确 实某些病人具有更 广泛的致痫网络, 即使有HS
• Mesial temporal lobe epilepsy defined by specific etiologies
• Other types defined by location and etiology
– Neocortical epilepsies
• Rasmussen syndrome • Other types defined by location and etiology
颞叶内-外侧分界
侧副沟 Collateral sulcus
颞叶结构
内侧颞叶结构
• 海马(Hippocampus) • 杏仁核(Aymgadala) • 海马旁回(Parahippocampal
gyrus-T5)
• 钩(Uncus)
外侧颞叶结构
(颞叶新皮层)
• 颞上回(Superior temporal
gyrus STG-T1)
• 颞中回(Middle temporal gyrus
MTG-T2)
• 颞下回( inferior temporal
gyrus ITG-T3)
• 梭状回(Fusiform gyrus-T4)
MTLE with HS
病史特点
• 约半数患者早期有热惊厥(Febrile convulsions) ,相当多的患者在此后有5-10年的发 作静止期,10-20岁之间再发作,形式刻板。
2001
(ATL)
JAM 2012 A
前颞叶切除(anterior temporal lobectomy, ATL)
META结果提示各种术式下的TLE术后 癫痫缓解率均比较理想
前颞叶切除(anterior temporal lobectomy, ATL)
选择性海马杏仁核切除(selective amygdal-ohippocampectomy , SAH)
• 之后也有基于颅内电极监测的分型 • 外侧型的起源更为广泛,所以其症状学较MTLE更复杂
颞叶新皮层
侧面(Lateral)
底面(Basal)
颞叶新皮层
Brodmann Areas
侧面(Lateral)
底面(Basal)
颞叶结构及功能解剖
Disorders of cognitive function. Continuum 2002,8(2).
al.2000)
Summary
• 颞叶癫痫的不同致痫网络可能是逐渐演变的过程
(Bartolomei et al.2008)
• 了解不同亚型颞叶癫痫的电-临床特征能够帮助我 们更好的选择手术时机及外科治疗方案
• 对于不同亚型患者的个体化治疗既有利于改善预 后,更有助于保护功能
Thank you for your attention!
颞叶癫痫
• TLE的亚型(发作起始部位)
– 内侧型 (Mesial subtype) – 外侧型(Lateral subtype) – 内侧-外侧型(Mesio-lateral subtype) – 颞极型(Temporo-polar subtype) – 颞叶附加症(Temporal + subtype)
PET
• 前颞叶或者内侧颞叶的低代谢区
海马硬化 发育性肿瘤 海绵状血管瘤 局灶性皮层发育不良
IID:前颞-中-下颞区放电,部分可出现TIRDA HiP onset: 5-7Hz节律 EC onset:低波幅快活动
海马(Hi) 杏仁核(A) 海马旁回(PHG或T5) 嗅皮层(EC)
Munari et al. 1994 Wennberg et al. 2002 Spencer et al,1994 Bartolomei et al 2004,2005,2008
颞叶癫痫的电-临床特征及分型
The subtypes and electroclinical characteristics of temporal lobe epilepsy