医院麻醉药品、精神药品管理规定范本
工作行为规范系列
医院麻醉药品、精神药品
管理规定
（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-61074医院麻醉药品、精神药品管理规定Provisions on the Administration of Anesthetic Drugs and Psychotropic
Drugs in Hospitals
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
医院麻醉药品、精神药品的管理
麻醉药品的管理
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
其管理要点有:
1.麻醉药品只能用于本院医疗、教学和科研的需要，正确合理地使用，严防患者产生对此类药品的依赖性，杜绝事故漏洞。
2.医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品者，才有麻醉药品处方权。
3.麻醉药品必须使用专用的处方笺，并有医师的签章，配方人员也要双签字，并建立麻醉药品处方登记册。
医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
4.麻醉药品处方限量每张处方注射剂不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量，连续使用不得超过7天。
经县以上医疗单位诊断确需使用麻醉药品止痛的危重病人，可按规定手续办理《麻醉药品专用卡》，凭卡到指定医疗单位开方取药，一次取药最多为5日常用量。
5.对麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。
处方保存3年备查。
对违反规定、滥用麻醉药品者，药品管理人员有权拒绝发药并及时向上级报告。
精神药品管理
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
其管理要点有:
1.精神药品只准在本院使用，医生应当根据医疗需要合理使用，严禁滥用。
2.精神药品处方限量除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量;第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量。
处方应当留存2年备查。
3.医疗单位应当建立精神药品收支账目，按季度盘点，
做到账物相符。
发现问题应当立即报告当地药品监督管理主管部门，药品监督管理主管部门应当及时查处
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医院麻精药品规章制度范本
医院麻精药品规章制度第一章总则第一条为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保障医疗工作正常开展，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》及有关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院麻醉药品和精神药品的采购、储存、分发、使用、管理和监督等活动。
第三条医院应当设立麻精药品管理小组，负责全院麻精药品的管理工作。
麻精药品管理小组由医务科、药剂科、护理部、保卫科等相关部门组成。
第四条医院应当明确各部门的职责，确保麻精药品管理工作的落实。
医务科负责制定麻精药品的使用规范和管理办法；药剂科负责麻精药品的采购、储存、分发和监督管理；护理部负责麻精药品的临床使用和护理人员的培训；保卫科负责麻精药品的安全保卫工作。
第二章采购与储存第五条麻精药品的采购应当严格执行国家有关规定，选择具有合法资质的供应商。
采购过程中应当遵循公开、公平、公正的原则，确保麻精药品的质量和供应。
第六条医院应当建立健全麻精药品的储存管理制度，确保麻精药品的安全。
储存麻精药品的仓库应当符合国家关于危险品储存的要求，实行双人双锁管理，确保账物相符。
第七条麻精药品的储存应当严格按照药品的性质和储存要求进行，实行分区域、分等级存放，防止药品的混淆和交叉污染。
第三章使用与管理第八条麻精药品的使用应当严格按照医生的处方和诊疗规范进行，确保患者用药的安全和有效。
第九条医生在开具麻精药品处方时，应当严格遵守《处方管理办法》的规定，注明患者的姓名、性别、年龄、病历号、诊断、用药名称、剂量、用法和用量等信息。
第十条护士在执行麻精药品处方时，应当核对患者的身份和处方信息，确保药品的正确给药。
使用麻精药品时，应当注意观察患者的反应，发现问题及时报告医生。
第十一条医院应当建立麻精药品的使用记录制度，记录麻精药品的名称、规格、数量、批号、有效期、处方医生、执行护士等信息，保存期限不少于3年。
第四章监督与检查第十二条医院应当定期对麻精药品的管理工作进行自查，发现问题及时整改。
医院应当不定期对麻精药品的储存、使用情况进行检查，确保管理措施的落实。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是医院中常用的药物，它们的管理对于医院的安全与秩序至关重要。
为确保医院内麻醉药品和精神药品的安全使用，我们制定了以下管理制度。
一、麻醉药品管理制度1. 麻醉药品的采购（1）麻醉药品的采购应严格按照医院的采购制度进行，需经医院采购部门审核通过，并出具采购合同。
（2）采购麻醉药品时，要选择正规的药品供应商，并核实其经营许可证和药品许可证的有效性。
（3）采购过程中要对药品进行质量检验，确保其安全有效。
2. 麻醉药品的存储（1）麻醉药品应存放在专用的麻醉药品储存室内，并设置安全可靠的门禁系统，严禁非授权人员进入。
（2）药品储存室应保持整洁干燥，温度适宜（一般在15-25摄氏度），防潮、防尘、避光，避免与有毒品或易燃品放在一起。
（3）药品储存室内应设有明确的分类标识和存放指示，确保麻醉药品存储有序。
3. 麻醉药品的发放和使用（1）麻醉药品的发放须由专人负责，采取定量发放制度，确保数量和种类的准确性。
（2）发放麻醉药品要仔细核对患者的信息，包括姓名、病历号等。
（3）医务人员在使用麻醉药品前，必须对患者进行全面的评估，并确保麻醉药品使用的必要性和安全性。
（4）在使用麻醉药品时，必须按照规定的剂量和操作程序进行，不得随意更改或滥用。
4. 麻醉药品的记录和报废（1）麻醉药品的使用必须进行详细记录，包括药品名称、规格、数量、使用日期、患者姓名、职工签名等。
（2）对过期、变质或损坏的麻醉药品要及时予以销毁，并做好销毁记录和报废手续。
（3）麻醉药品的库存要进行定期盘点，确保数量与记录一致，并及时上报相关部门。
二、精神药品管理制度1. 精神药品的购买和配送（1）精神药品的购买由医院负责，由专人负责药品的配送到各相关科室，并确保配送的准确性和安全性。
（2）医院必须与正规药品供应商签订合同，严格控制药品来源，避免假冒伪劣药物。
（3）医院要建立精神药品的购买台账，对进货、配送等记录进行清晰明确的登记，方便日后追溯。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版(四篇)
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度模版【医院麻醉药品和精神药品管理制度模板】目录一、总则1.1 为了保障医院麻醉药品和精神药品的合理使用和管理，维护患者的合法权益，确保医疗安全。
1.2 本管理制度适用于医院内涉及麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用和管理等方面的工作。
1.3 医院严格按照相关法律法规和规章制度，制定本管理制度，并监督执行。
二、麻醉药品管理2.1 麻醉药品采购2.1.1 麻醉药品采购需由医院药品采购部门进行，应按照药品采购管理的相关规定执行。
2.1.2 采购人员应严格履行采购程序，确保采购的麻醉药品符合相关质量标准和要求。
2.2 麻醉药品储存2.2.1 麻醉药品的储存应符合药品储存管理的相关规定，储存环境应符合药品质量的要求。
2.2.2 麻醉药品应分类储存，确保不同种类的麻醉药品不混存，防止交叉感染和误用。
2.3.1 麻醉药品的使用应由具备相应资质和专业背景的医务人员操作，严禁未经授权的人员私自使用。
2.3.2 麻醉药品的使用应按照临床需要和规范操作程序执行，遵守相关的安全操作规范。
2.4 麻醉药品管理2.4.1 麻醉药品的管理应建立相应的档案和台账，记录麻醉药品的采购、储存、使用和报废等情况。
2.4.2 麻醉药品的库存应进行定期盘点和检查，确保库存数量的准确性和有效性。
三、精神药品管理3.1 精神药品采购3.1.1 精神药品采购需由医院药品采购部门进行，应按照药品采购管理的相关规定执行。
3.1.2 采购人员应严格履行采购程序，确保采购的精神药品符合相关质量标准和要求。
3.2 精神药品储存3.2.1 精神药品的储存应符合药品储存管理的相关规定，储存环境应符合药品质量的要求。
3.2.2 精神药品应分类储存，确保不同种类的精神药品不混存，防止交叉感染和误用。
3.3.1 精神药品的使用应由具备相应资质和专业背景的医务人员操作，严禁未经授权的人员私自使用。
3.3.2 精神药品的使用应按照临床需要和规范操作程序执行，遵守相关的安全操作规范。
麻精管理制度医院版
一、总则为了加强医院麻精药品的管理，确保麻精药品的合法、安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、管理组织与职责1. 医院成立麻精药品管理领导小组，由院长担任组长，医务部、药学部、护理部、保卫处等相关部门负责人为成员，负责全院麻精药品管理的组织、协调和监督。
2. 药学部负责麻精药品的采购、储存、调配、使用等日常管理工作，并定期对麻精药品进行专项检查。
3. 各科室指定专人负责麻精药品的日常管理，包括药品的入库、出库、使用、报损等环节。
三、麻精药品管理要求1. 麻精药品实行“五专管理”，即专柜、专锁、专账、专册、专人管理。
2. 麻精药品入库、出库、使用实行批号管理，确保药品来源可追溯。
3. 药品采购时，必须严格执行采购审批制度，确保采购的麻精药品符合国家规定。
4. 药房对麻精药品进行储存，确保储存环境符合药品储存要求。
5. 药师在调配麻精药品时，必须严格按照处方要求进行，确保药品的合理使用。
6. 医师开具麻精药品处方时，必须遵守相关法律法规，确保处方内容的真实、准确。
7. 各科室对麻精药品的使用情况进行登记，包括患者姓名、药品名称、规格、批号、用药数量、处方医生、执行护士等信息。
四、麻精药品专项检查1. 药学部定期对麻精药品进行检查，包括药品的储存、调配、使用等环节。
2. 各科室定期对麻精药品的使用情况进行自查，及时发现问题并整改。
3. 领导小组不定期组织专项检查，对检查中发现的问题进行严肃处理。
五、奖惩措施1. 对在麻精药品管理工作中表现突出的个人和科室，给予表彰和奖励。
2. 对违反麻精药品管理规定的个人和科室，按照相关规定进行处罚。
六、附则本制度自发布之日起施行，如遇法律法规、政策调整，按新规定执行。
本制度由医院麻精药品管理领导小组负责解释。
医院毒麻精药品管理【范本模板】
大爱医院毒麻精药品管理本目录大爱医院毒麻精药品管理小组成员组成 (1)大爱医院对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施 (2)大爱医院麻醉药品、第一类精神药品安全管理制度 (6)大爱医院麻醉和精神药品管理实施细则 (8)大爱医院毒性药品安全管理制度 (14)关于印发《云南省第一人民医院<麻醉和精神药品管理〉实施细则》的通知………………………………………………15大爱医院毒麻精药品管理流程 (17)大爱医院毒麻精药品管理登记本 (18)大爱医院毒麻精药品管理情况评估表 (19)大爱医院毒麻精药品管理小组成员组成组长：谢春旺成员：许嫚、段金叶、毕坚强药剂科对毒药、麻醉药品、精神药品安全管理措施毒药、麻醉药品和精神药品的储存第一条药库安装专用防盗门；具有相应的防火设施；第二条药库设有毒麻药、精神药品专库。
专库设有监控设施和报警装置，监控设施和报警装置与院保卫科监控报警系统联网。
第三条毒麻药、第一类精神药品储存于专库保险柜内；保险柜实行双人双锁管理；第四条建立麻醉药品、第一类精神药品专用账册，专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
毒药、麻醉药品和精神药品的采购第一条药剂科应当凭取得的麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
第二条根据本院临床需要，按照有关规定购进毒药、麻醉药品、精神药品,保持合理库存。
第三条药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字.第四条药品入库在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记,报院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
第五条储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁.对进出专库（柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册,进出逐笔记录,内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
毒麻药品管理规定范本
毒麻药品管理规定范本毒麻药品管理规定是保障医疗行业合法、安全运行的重要法规。
本文将对毒麻药品管理规定进行分析和解释，以期为相关人士提供准确、全面的参考。
一、毒麻药品的管理范围1. 毒麻药品管理范围涵盖着范围广泛、品种繁多的药品，作者将依次列举以下主要类别：（1）麻醉药品：包括麻醉剂、强力镇痛剂等，用于手术、重症护理等环节。
（2）精神药品：包括抗精神病药、镇静催眠药等，用于治疗精神疾病。
（3）麻醉药品配制方剂：用于制作麻醉药物的溶剂、辅料等。
（4）麻醉用具：包括针头、注射器等，用于麻醉药品的配制和使用。
二、毒麻药品的购买和销售管理1. 购买方面的管理：（1）购买单位：只有具备正规医疗资质的医院、药店等才能购买毒麻药品。
（2）购买人员资质：只有具备相关医学背景和执业资格的医师才能购买毒麻药品。
2. 销售方面的管理：（1）销售渠道：只有通过合法的药店、医疗机构等销售渠道才能销售毒麻药品。
（2）销售资质：只有具备相关执业资格和医师处方的药店才能销售毒麻药品。
三、毒麻药品的存储和使用管理1. 存储方面的管理：（1）存储条件：毒麻药品应存放在封闭、干燥、通风良好的专用仓库中，避免潮湿和阳光直射。
（2）存储控制：毒麻药品应采取防盗措施，且必须有专门的管理人员负责。
2. 使用方面的管理：（1）使用目的：毒麻药品只能用于医疗目的，不能用于非法用途。
（2）使用环节：医务人员在使用毒麻药品时，应该严格按照规定的剂量和用法进行操作。
四、毒麻药品的报告和监管管理1. 常规报告：（1）进货报告：购买毒麻药品的单位应每月上报进货情况，包括药品名称、数量等详细信息。
（2）销售报告：销售毒麻药品的单位应每月上报销售情况，包括药品名称、数量等详细信息。
2. 监管机构的权责：（1）监管职责：监管机构负责对毒麻药品的购买、销售、存储和使用进行监督和管理。
（2）违规处罚：监管机构将依法对涉嫌违规行为的单位和个人进行处罚和追责。
五、毒麻药品的处置管理1. 处置方式：（1）过期药品处置：过期的毒麻药品应按照规定进行及时销毁，且销毁过程应有相关部门进行监督。
麻醉药品精神药品管理规定
麻醉药品精神药品管理规定麻醉药品和精神药品管理规定第一章总则为了加强麻醉药品和精神药品的管理，保证这些药品在医院得到合理使用，防止它们流入非法渠道，根据《药品管理法》、《麻醉药品、精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，结合本医院的实际情况，特制定本规定。
第二条麻醉药品指的是连续使用后容易产生身体依赖性、成瘾的药品；精神药品指的是作用于中枢神经系统，能够使之兴奋或抑制，连续使用后能够产生依赖的药品。
它们又分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第三条麻醉药品和第一类精神药品实行“五专”管理，即专人负责、专柜加双锁、专用账册、专用处方、专册登记。
第二类精神药品也需要使用专用处方。
第二章麻醉、精神药品管理小组职责第四条医院麻醉、精神药品管理小组由医院分管领导负责，医疗管理、药方、护理、保卫等部门参加。
为了明确医疗管理、药学、护理、保卫等部门在麻醉、精神药品管理中的各自职责，特制定本规定。
第五条医疗管理部门由医院医务部指定人员参与管理。
主要职责包括：审核医院麻醉、精神药品处方权医师；为医师、护士、药学人员提供麻醉、精神药品管理使用的培训；审核医师处方、病历、病情证明书等文件；检查药剂科、手术室麻醉精神药品的使用和保管情况；检查病历、病情证明书、知情通知书、处方等书写是否完整规范。
第六条护理部门由医院护理部指定人员参与管理。
主要职责包括：为护理人员提供麻醉、精神药品的管理使用培训；检查护理人员为患者使用麻醉、精神药品的情况；检查护理人员对麻醉、精神药品使用后的空安瓿回收和登记。
第七条药学部门由药剂科指定人员参与麻醉、精神药品的管理。
主要职责包括：检查麻醉、精神药品的购进登记；检查药房麻醉、精神药品的登记记录、处方、病历、病情证明书、知情通知书、使用人身份证明文件等；检查库房、药品麻醉、精神药品的贮存情况（账、物、保险柜使用）；检查回收空安瓿、废帖剂的数量和登记；为药剂人员提供麻醉、精神药品的管理知识培训。
麻精药品三级管理制度范本(三篇)
麻精药品三级管理制度范本为了规范我院麻醉、一类精神药品管理，参照《药品管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法》，特制订我院麻醉一类精神药品分级管理制度。
麻醉一类精神药品分级管理制度是指在我院实行药库、门诊药房、病区和手术室三级管理制度：一、一级管理即药库管理：1.采购员的岗位职责：①根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。
②按有关规定到指定的医药公司采购麻醉药品和精神药品，采购的麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。
③购买麻醉药品、第一类精神药品付款应当采取银行转帐方式。
④根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
⑤在验收中发现麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
2.保管员的岗位职责：①和采购员做好麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性，认真填写“麻醉药品、第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用帐册”。
每次门诊、病区调剂室领用麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。
②做好麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。
③做好麻醉药品、精神药品的日常养护工作。
3.药库管理：①麻醉药品和第一类精神药品采购与保管必须分别由专人负责。
②药库的麻醉药品和第一类精神药品需储存于专用的仓库或保险箱内，双人双锁保管，有条件应配备监控设施。
③采购麻醉药品、精神药品时必须进行严格的数量和质量检查，确保数量和质量无误后方可入库及领用。
④严格凭门诊调剂室和病区调剂室的领用单出库，出库时认真核对药品名称、规格、数量、有效期等，及时做好药品的出库帐登记；保管员与门急诊调剂室和病区调剂室的领药同志做好药品实物的交接工作。
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度范文（4篇）
xx年医院麻醉药品和精神药品管理制度范文在xx年的医院麻醉药品和精神药品管理制度中，为了确保医疗机构安全运行和患者用药的合理性，严格管理和监督药品的采购、储藏、分发和使用，防止药品滥用、泄露和失控，特制定以下管理制度：一、药品采购管理1. 采购目标：确保麻醉药品和精神药品的质量、安全和合理使用。
2. 采购依据：严格按照国家相关法律法规和政策规定进行采购，合理选择供应商并签订采购合同。
3. 采购程序：明确采购程序，包括需求审批、供应商选择、合同签订、货物验收等环节，并建立采购档案进行备查。
4. 采购数量控制：根据医疗机构的实际需要，合理控制采购数量，防止过度储备和浪费。
5. 药品验收与入库：采购的药品必须经过验收，检查质量合格后方可入库，并按规定进行分类和标识。
6. 采购费用核算：建立完善的采购费用核算制度，确保采购费用的合理性和透明性。
二、药品储藏管理1. 储藏环境：医院应配备符合药品储藏要求的专用药品储藏库房，并对温度、湿度等环境因素进行合理控制和监测。
2. 储藏条件：麻醉药品和精神药品应分别储存在专用的货架和柜子中，并按要求分类、归档、标识，并定期进行盘点。
3. 药品保质期管理：建立药品保质期管理制度，对即将过期的药品及时处理，确保使用的是质量符合标准的药品。
4. 储存记录：对药品的进货、使用和退库等情况进行详细记录，并建立相应的档案备查。
5. 药品统计与报废处理：定期对库存药品进行统计，及时发现问题并进行相应处理，对过期、变质、破损等无法使用的药品按规定进行报废处理。
三、药品分发管理1. 分发依据：严格按照医生开具的处方进行药品分发，禁止非法倒卖和滥用药品。
2. 分发程序：明确分发程序，包括药品调剂、核对、包装和标识等环节，并严格按照处方用药的剂量和频次进行分发。
3. 分发记录：对药品的分发情况进行详细记录，并建立相应的档案备查。
4. 分发人员管理：对参与药品分发的医护人员进行培训，掌握正确的分发操作方式和注意事项，严禁超范围和越权分发药品。
医院麻醉药品和精神药品管理制度[合集5篇]
医院麻醉药品和精神药品管理制度[合集5篇]第一篇：医院麻醉药品和精神药品管理制度医院麻醉药品和精神药品管理制度1.根据国务院颁发《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部颁发《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,并结合《处方管理办法（试行）》及我院实际情况制定本制度。
2. 采购：医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。
《印鉴卡》有效期3年，项目发生变更时，及时到卫生局办理变更手续。
购买药品应由药品经营企业送货至医疗机构，付款应当采取银行转帐方式。
3．验收：麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，由配送负责人、采购员及仓管员三人开箱验收，清点验收到最小包装，验收专册记录双人签字。
在验收中发现短少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应当由配送负责人带回更换，我院出具证明。
4．保管：储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
门、急诊药房、住院药房、手术室等可设立周转柜，每天结算。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。
执行双人双锁、专柜、专帐、专用处方、专册登记，做到帐、物、批号相符。
储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。
5．处方：凡从事临床医疗工作的执业医师进行正确使用有关麻醉药品和精神药品相关知识培训及考核合格，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的专用病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。
开具麻醉药品、精神药品应使用专用处方。
医师应当按照“三阶梯止痛原则”合理用药，不得徇私舞弊，对滥开麻醉药品而致成瘾者要追究责任。
医师不得为自己开具该种处方。
6．门诊专用病历：麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，具有处方权的医师凭门诊麻精药品专用病历就诊开药。