最新代谢综合征1
2023年最新全文指南：ISH代谢综合征
2023年最新全文指南：ISH代谢综合征ISH代谢综合征，又称为高血压并发代谢综合征，是一种常见的疾病。
本文将为您提供2023年最新的全文指南，以帮助您更好地了解和管理ISH代谢综合征。
1. 什么是ISH代谢综合征？ISH代谢综合征是一种复杂的疾病，通常由高血压、糖尿病、高血脂和肥胖等因素共同引起。
它会增加心血管疾病、中风和2型糖尿病等其他疾病的风险。
2. 如何诊断ISH代谢综合征？根据2023年的最新指南，ISH代谢综合征的诊断需要满足以下标准：- 高血压：收缩压≥130mmHg和（或）舒张压≥85mmHg，或已经接受抗高血压治疗。
- 腰围增大：男性≥90cm，女性≥80cm。
- 血脂异常：三酰甘油≥1.7mmol/L，或高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）<1.0mmol/L（男性）或<1.3mmol/L（女性）。
- 空腹血糖异常：空腹血糖≥6.1mmol/L。
满足上述至少三项标准，则可诊断为ISH代谢综合征。
3. 如何管理ISH代谢综合征？ISH代谢综合征的管理需要综合治疗和改变生活方式。
以下是一些建议：- 控制血压：通过药物治疗和生活方式改变（如减少钠的摄入、增加锻炼等）来控制高血压。
- 控制血脂：通过饮食控制和药物治疗来降低血脂。
- 控制血糖：通过饮食、运动和必要时的药物治疗来控制血糖。
- 控制体重：通过饮食控制和增加体力活动来减轻体重。
- 戒烟限酒：戒烟和限制酒精摄入可降低心血管疾病的风险。
4. 预防ISH代谢综合征ISH代谢综合征的预防非常重要。
以下是一些建议：- 饮食均衡：控制碳水化合物、脂肪和蛋白质的摄入，增加蔬菜、水果和全谷类食物的摄入。
- 多运动：每周至少进行150分钟的中等强度有氧运动，如快走、游泳、骑自行车等。
- 控制体重：保持适当的体重，避免肥胖。
- 戒烟限酒：避免吸烟和过量饮酒。
5. 结论ISH代谢综合征是一种常见且复杂的疾病，但通过合理的治疗和生活方式的改变，可以有效管理和预防该病。
最新的代谢综合征指南ISH2023(全文)
最新的代谢综合征指南ISH2023(全文)
摘要
本文是根据最新的代谢综合征指南ISH2023编写的全文内容。
本指南旨在提供对代谢综合征的最新定义、诊断标准和治疗方法的详细解释和指导。
引言
代谢综合征是一种常见的代谢紊乱疾病，可导致患者心血管疾病、糖尿病和其他健康问题的风险增加。
本指南旨在帮助医务人员更好地了解代谢综合征，并为其提供指导。
定义
代谢综合征的定义根据多项检测指标综合评估，包括中心性肥胖、高血压、高血糖、高甘油三酯和低高密度脂蛋白胆固醇等。
本指南提供了详细的定义和阈值。
诊断标准
本指南概述了诊断代谢综合征的标准和方法，包括临床症状、体格检查和实验室检测等。
医务人员可以根据这些标准对患者进行准确的诊断。
治疗方法
本指南介绍了代谢综合征的治疗方法，包括生活方式干预、药物治疗和手术治疗等。
这些方法根据患者的具体情况和病情程度进行选择，并提供具体的指导建议。
结论
最新的代谢综合征指南ISH2023提供了对代谢综合征的全面解释和指导，有助于医务人员更好地认识和处理该疾病。
本指南对于提高代谢综合征患者的诊治水平具有重要意义。
备注：以上内容为文档的大致框架，具体内容请根据最新的代谢综合征指南ISH2023编写。
2023年ISH全文指南：最新代谢综合征
2023年ISH全文指南：最新代谢综合征前言代谢综合征（Metabolic Syndrome，MS）是一种全球范围内日益严重的公共卫生问题，其特征为腹部肥胖、高血压、胰岛素抵抗、高血糖以及血脂异常等多种代谢紊乱。
这些因素共同增加了心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的风险。
本指南旨在为医疗卫生专业人员提供关于代谢综合征的最新诊断标准、风险评估、预防及治疗策略，以提高对该疾病的认识和管理水平，从而改善患者的生活质量。
---1. 定义与诊断1.1 定义代谢综合征是指同时存在腹部肥胖、高血压、高血糖（胰岛素抵抗）、血脂异常等多种代谢紊乱的临床症候群。
1.2 诊断标准根据国际糖尿病联盟（IDF）和美国心脏协会（AHA）等机构共同制定的诊断标准，代谢综合征的诊断至少需要满足以下五项中的三项：1. 腹部肥胖：腰围（男性≥90cm，女性≥80cm）或体质指数（BMI≥25kg/m²）2. 高血压：血压≥130/85mmHg3. 高血糖：空腹血糖≥5.6mmol/L（100mg/dL）或糖耐量减低（IGT）4. 血脂异常：高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平降低（男性<1.03mmol/L，女性<1.29mmol/L）或甘油三酯（TG）水平升高（≥1.7mmol/L）5. 胰岛素抵抗：胰岛素敏感性下降的证据，如空腹胰岛素水平或胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）异常---2. 风险评估2.1 心血管风险评估代谢综合征患者心血管疾病的风险显著增加。
评估患者的心血管风险时，应综合考虑年龄、性别、吸烟史、血压、血脂、血糖等危险因素。
可以使用工具如Framingham风险评分进行评估。
2.2 糖尿病风险评估代谢综合征患者糖尿病的风险也较高。
应根据空腹血糖、糖耐量测试（OGTT）等结果评估糖尿病风险。
---3. 预防与治疗3.1 生活方式干预生活方式的改变是治疗代谢综合征的基础。
推荐患者采取以下措施：- 均衡饮食：减少高热量、高脂肪、高糖食物的摄入，增加蔬菜、水果、全谷类食物的比例。
代谢综合征的诊断与治疗方法
代谢综合征的诊断与治疗方法代谢综合征是指在一个人体内同时出现多种代谢相关异常的一种疾病。
根据国际和中国的共识，诊断代谢综合征需要符合以下标准：腰围超标（男性≥90cm，女性≥80cm），同时伴随有以下任意两项：空腹血糖≥6.1mmol/L或已诊断糖尿病、高血压（收缩压≥130mmHg，舒张压≥85mmHg）或已接受高血压治疗、高三酰甘油（≥1.7mmol/L）或已接受三酰甘油治疗、低高密度脂蛋白胆固醇（男性＜1.0mmol/L，女性＜1.3mmol/L）或已接受降低低密度脂蛋白胆固醇治疗。
1.生活方式改变：包括合理饮食、适量运动和控制体重。
饮食方面，应选择低脂、低糖、高纤维的食物，适量增加蔬果摄入量，限制饮酒。
运动方面，每周至少进行150分钟中等强度的有氧运动，如快走、跑步、游泳等。
体重管理需要控制每日热量摄入，适当增加运动量，保持适当的体重指数（BMI）。
2.药物治疗：当生活方式改变不能有效控制代谢综合征时，可以考虑药物治疗。
常用的药物包括抗高血压药物、胰岛素增敏剂、抗高血脂药物等。
具体的药物选择需要根据个体情况进行，应由医生进行指导和监测。
3.控制血压：单纯收缩压和舒张压的控制都非常重要，降低血压可以减少心血管事件的风险。
常用的药物包括ACEI（血管紧张素转化酶抑制剂）、ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）、钙通道阻滞剂等。
4. 降低血糖：对于已被诊断为糖尿病或空腹血糖≥6.1mmol/L的患者，需要进行血糖控制。
常用的药物包括胰岛素增敏剂、二甲双胍等。
胰岛素增敏剂可以提高细胞对胰岛素的敏感度，帮助控制血糖。
5.降低血脂：降低血脂可以减少心血管事件的风险。
常用的药物包括他汀类药物和纤维酸类药物。
他汀类药物通过抑制胆固醇合成酶，降低胆固醇水平；纤维酸类药物通过阻止胆固醇吸收和提高胆酸排泄来降低胆固醇水平。
总结起来，代谢综合征的诊断需要满足一定的标准，治疗方法主要包括生活方式改变和药物治疗。
生活方式改变包括饮食控制、适量运动和体重管理，药物治疗包括抗高血压药物、胰岛素增敏剂和抗高血脂药物。
2023年ISH全文指南：最新代谢综合征
2023年ISH全文指南：最新代谢综合征摘要本文档旨在提供2023年最新的代谢综合征全文指南。
代谢综合征是一种常见的代谢性疾病，与心血管疾病和2型糖尿病的风险增加相关。
本指南旨在帮助医务人员更好地了解该疾病，并提供一系列简单的策略来处理代谢综合征，同时避免法律纠纷。
1. 定义代谢综合征是一种由肥胖、高血压、高血糖和高血脂症等因素共同引起的代谢性疾病。
根据国际高血压学会（ISH）的最新定义，诊断代谢综合征的标准包括以下因素：- 腰围增大- 高血压- 高血糖- 高甘油三酯- 低高密度脂蛋白胆固醇2. 病因与风险因素代谢综合征的发病机制尚不完全清楚，但许多因素与其发生相关。
以下是一些常见的病因和风险因素：- 遗传因素- 不良饮食习惯- 缺乏运动- 肥胖- 异常血脂水平- 高血压- 糖尿病家族史3. 诊断和评估代谢综合征的诊断应基于患者的临床表现和相关检查结果。
医务人员应仔细评估以下方面：- 腰围测量- 血压测量- 血糖测量- 血脂检查- 心血管风险评估4. 治疗策略治疗代谢综合征的策略应综合考虑患者的个体情况。
以下是一些常用的治疗策略：- 生活方式干预：饮食改变、增加体力活动、戒烟等- 药物治疗：降压药、降糖药、降脂药等- 心血管疾病管理：定期随访、监测并控制血压、血糖和血脂水平等5. 预防与预后预防代谢综合征的关键在于积极的健康生活方式和定期体检。
对于已经患有代谢综合征的患者，早期诊断和积极治疗可以改善预后，并减少心血管疾病和糖尿病的风险。
结论本文提供了2023年最新的代谢综合征全文指南，旨在帮助医务人员更好地了解该疾病，并提供简单的策略来处理代谢综合征。
然而，具体的治疗方案应根据患者的个体情况进行调整。
预防和早期治疗是降低该疾病相关并发症风险的关键。
代谢综合征新标准
代谢综合征新标准
代谢综合征的诊断标准在不同组织中有所差异。
根据中华医学会糖尿病学分会，代谢综合征的诊断标准指标有肥胖、血糖、血压、血脂异常，具备3项或更多项即可诊断为代谢综合征。
具体标准如下：
1. 超重和（或）肥胖：BMI≥25。
2. 高血糖：空腹血糖（FPG）≥/L（110mg/dl）和（或）2hPG≥/L （140mg/dl），和（或）已确诊糖尿病并治疗者。
3. 高血压：收缩压/舒张压≥140/90mmHg，和（或）已确诊高血压并治疗者。
4. 血脂紊乱：空腹血甘油三酯≥/L（150mg/dl），和（或）空腹血HDL-C ＜/L。
具备以上4项组成成分中的3项或全部者可确诊为代谢综合征。
代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱症候群，是导致糖尿病、心脑血管疾病的危险因素。
以上内容仅供参考，建议查阅中华医学会糖尿病学分会发布的相关指南获取最新标准。
2023年最新全文指南：ISH代谢综合征
2023年最新全文指南：ISH代谢综合征ISH代谢综合征是一种常见的代谢性疾病，它与高血压、高血糖、高胆固醇和肥胖等多种因素相关。
本文旨在为2023年提供最新的全文指南，以帮助医生和患者更好地了解和管理ISH代谢综合征。
简介ISH代谢综合征是一种综合性疾病，其特征包括高血压、高血糖、高胆固醇和肥胖。
这些因素相互关联，增加了患者患心脏病和糖尿病等疾病的风险。
诊断和评估ISH代谢综合征的诊断需要综合分析患者的体重指数、血压、血糖和血脂等指标。
根据诊断标准，同时存在多个异常指标可以确认ISH代谢综合征的存在。
预防和管理策略ISH代谢综合征的预防和管理需要综合考虑多个因素。
以下是一些简单而有效的策略：健康饮食- 饮食中应包含丰富的水果、蔬菜和全谷物，限制高糖、高脂肪和高盐食物的摄入。
- 控制饮食总热量，避免过度进食。
锻炼- 进行适度的有氧运动，如快走、跑步或骑自行车，每周至少150分钟。
- 增加力量训练，帮助改善身体组成。
控制体重- 保持健康的体重范围，减少肥胖对代谢的不良影响。
戒烟和限制酒精摄入- 戒烟有助于降低心血管疾病风险。
- 酒精摄入应适度，过度饮酒会增加血压和心脏病的风险。
药物治疗- 对于无法通过生活方式改变控制ISH代谢综合征的患者，医生可能会考虑药物治疗。
结论ISH代谢综合征是一种常见的代谢性疾病，但通过简单的生活方式改变和合理的药物治疗，可以有效预防和管理这一疾病。
医生和患者应密切合作，制定个性化的治疗方案，以降低患者患糖尿病和心血管疾病的风险。
参考文献：- [引用1]- [引用2]- [引用3]。
代谢综合征的特点
代谢综合征的特点代谢综合征的特点什么是代谢综合征？代谢综合征是一种常见的代谢性疾病，通常与肥胖、血脂异常、高血压和糖尿病等多个疾病密切相关。
代谢综合征的特点主要包括：1.肥胖：–体重超标或肥胖是代谢综合征的主要特点之一。
–腹部肥胖尤其常见，即腹部脂肪积聚过多。
2.血糖异常：–代谢综合征患者常见高血糖情况，可能导致糖尿病的发生。
–血糖不能被机体充分利用，容易导致胰岛素抵抗和胰岛功能减退。
3.血脂异常：–代谢综合征患者血脂水平异常，常见的有高胆固醇和高甘油三酯水平。
–高胆固醇和高甘油三酯易导致动脉粥样硬化和心血管疾病。
4.高血压：–代谢综合征患者常出现血压升高的情况，血管紧张度增加，影响血流正常循环。
–高血压容易导致心脏负荷加重，增加心血管疾病的风险。
5.炎症反应：–代谢综合征患者体内炎症反应常常升高，体内炎症水平升高可能与脂肪细胞分泌的炎症因子有关。
6.血小板聚集性增加：–代谢综合征患者血小板聚集性明显增加，易导致血栓形成和心血管事件的风险。
7.肝功能异常：–代谢综合征患者常伴有脂肪肝和肝功能异常，可能导致肝炎和肝硬化等疾病。
总结：代谢综合征是一种综合性的疾病，主要特点包括肥胖、血糖异常、血脂异常、高血压、炎症反应、血小板聚集性增加和肝功能异常等。
及时识别代谢综合征的特点，对其进行有效的防治，可以减少心血管疾病和糖尿病等并发症的发生。
代谢综合征的相关风险因素除了上述提到的特点外，代谢综合征还与以下风险因素相关：1.遗传因素：–遗传基因对代谢综合征的发生有一定的影响。
–有家族史的人更容易患上代谢综合征。
2.饮食因素：–摄入高糖、高脂、高盐食物容易导致代谢紊乱，增加代谢综合征的发生风险。
–过度饮食、暴饮暴食也容易造成肥胖和其他代谢异常。
3.缺乏运动：–缺乏体育锻炼和运动习惯是代谢综合征发生的重要因素之一。
–不运动容易导致能量不平衡，进而导致体重增加和代谢紊乱。
4.生活习惯：–长期吸烟和大量饮酒易导致代谢综合征的发生和发展。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
代谢综合征1代谢综合征代谢综合征（metabolic syndrome,MS）是多种代谢成分异常聚集的病理状态，包括：（1）腹部肥胖或超重，（2）致动脉粥样硬化血脂异常（高甘油三酯（TG）血症及高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）低下，（3）高血压及（4）胰岛素抗性及/或葡萄糖耐量异常。
有些标准中还包括微量白蛋白尿、高尿酸血症及促炎症状态（C-反应蛋白CRP）增高及促血栓状态（纤维蛋白原增高和纤溶酶原抑制物—1，PAI-1）增高。
这些成分聚集出现在同一个体中，使患心血管疾病的风险大为增加。
1988年Reaven 注意到脂质异常、高血压、高甘油三酯血症常汇集一起，提出了“X-综合征，X-Syndrome ”的概念，并把胰岛素抗性作为X综合征的主要特点。
鉴于本综合征与多种代谢相关疾病有密切的联系，1997年Zimmet等主张将其命名为代谢综合征。
1999年世界卫生组织（WHO）首次对代谢综合征进行工作定义，随后6年来美国国家胆固醇教育计划成人治疗指南Ⅲ（NCEP ATP Ⅲ）、欧洲胰岛素抵抗工作组（EGIR）和美国临床内分泌医师学会（AACE）等基于不同的出发点和适用目的，对代谢综合征的定义各有不同，2004年中华医学会糖尿病学会也提出了中国人的工作定义即CDS标准（见附表1～3）。
这些定义各有特点及其实际意义，如WHO的定义精确，诊断率高，但是需测定胰岛素抵抗指数（IR）及确定背景人群，临床应用中有一定难度，ATP Ⅲ定义简单易行、经济实用。
WHO和EGIR的定义偏重于基础研究，NCEPATP Ⅲ和AACE的定义偏重于临床应用。
这些定义的差别造成了学术交流和临床研究的混淆（特别是在比较不同研究资料时），因此有必要建立统一的代谢综合征定义。
基于上述原因，2005年4月14日，国际糖尿病联盟（IDF）在综合了来自世界六大洲糖尿病学、心血管病学、血脂学、公共卫生、流行病学、遗传学、营养和代谢病学专家意见的基础上，颁布了新的代谢综合征工作定义，这是国际学术界第一个关于代谢综合征的全球统一定义。
代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)是一组复杂的代谢紊乱症候群,是导致糖尿病(DM)!心脑血管疾病(CVD)的危险因素,其集簇发生可能与胰岛素抵抗(IR)有关"目前已成为心内科和糖尿病(DM)医师共同关注的热点,但国内外至今对它的认识争议颇多。
本文就MS的定义!发病机制以及对IR认识方面的进展作简要介绍。
1 代谢综合征的定义和诊断标准临床医师几乎在应用胰岛素治疗不久就认识到,2型DM和肥胖者存在胰岛素抵抗(IR)"1988年,Reaven 等[1]通过胰岛素敏感试验,发现部分原发性高血压患者也存在IR,于是将IR/高胰岛素血症伴随存在的高血压!血脂异常和糖耐量减低的集结状况称为X综合征(SyndromeX),并注意到它所致CVD的危险性"Framingham研究认识到高血压!血脂异常!糖耐量低减和吸烟都是CVD的独立危险因子[2];IR和高胰岛素血症都与这些危险因子相关,很可能是它们的共同病根,由此改称为胰岛素抵抗代谢综合征(IRMS)"但IR是否是这些代谢异常聚集的唯一或者根本的机制,尚存争论,目前多采用更接近临床的命名)))代谢综合征(MS)[3]"1999年世界卫生组织(WHO)正式推出关于MS的工作定义,但需要测定糖耐量和采用钳夹技术评估R,此方法不实用[2]"2001年美国胆固醇教育计划(NCEP)专家组在成人高胆固醇血症检测!评估和治疗第三次报告(ATP)实施纲中提出根据临床命名的MS需有如下特征:腹型肥胖(腰围),男性>102cm,女性>88cm;高甘油三酯血症(TG):TG>1169mmol/L;高密度脂蛋白胆固醇(HDL2C)低:男性<110mmol/L,女性<113mmol/L;高血压:血压\130/85mmHg(1mmHg=01133kPa);空腹高血糖:空腹血糖\611mmol/L"凡达到3种以上的代谢异常就可以诊断MS而无需测定IR!胰岛素水平!炎症指标(如CRP,C反应蛋白)和凝血机制纤维蛋白酶原激活抑制因子21,PAI21)[2,4]"自从ATP提出MS定义后国内!外广泛开讨论,众说纷纭,难以达成共识"现将最近可查找到的各家有关MS 的定义汇总(表1)[2~5,8]"目前报道采用最多的仍是ATP的准"ATP的定义偏重临床,比较简明,有利于防治,但公布后仍有许多争论,如ADA 提出空腹血糖应<516mmol/L,确诊的DM应不包括在MS内"还有不少学者提出应增LDL2C!体重指数(BMI)!CRP!尿酸!微量蛋白尿PAI21和吸烟指标,甚至脂肪细胞因子2瘦素(Leptin)[6]和脂联素(Adiponectin)[7]等,但未经长期前瞻性观察能否增加诊断MS的敏感性!特异性,也未经治疗后检验是否降低了CVD的发病"今年4月国际糖尿病联盟(IDF)又新推出了MS的所谓全球定义[8],将中心性肥胖(以腰围判断,中国人男性>90cm,女性>80cm)作为核心,其他4项与ATP的指标相同,其中空腹血糖\516mmol/L,合并其他二项则可诊断,但其可行性尚待进一步检验"Ford根据ATPMS标准,从流行病学角度统计出美国成人中患MS者高达23%[9]。
近来的调查还显示,MS的发病有年轻化的趋势,在儿童和青少年也有较高患病率[10]。
有人提出ATP关于MS的诊断指标似乎太低,以至使患者人数被过度夸大,但是专家小组是根据以下证据来制定的,除危险因子的绝对值以外还强调了危险分层[2]。
一、代谢综合征的诊断1、IDF关于代谢综合征的新定义诊断代谢综合征必须符合以下条件：（1）中心性肥胖（欧洲男性腰围≥94cm，女性腰围≥80cm，不同种族腰围有各自的参考值）（2）合并以下四项指标中任二项：◆甘油三酯（TG）水平升高：＞150mg/dl（1.7mmol/l），或已接受相应治疗；◆高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）水平降低：男性＜40mg/dl （0.9mmol/l），女性＜50mg/dl（1.1mmol/l），或已接受相应治疗；◆血压升高：收缩压≥130或舒张压≥85mm Hg，或已接受相应治疗或此前已诊断高血压；◆空腹血糖（FPG）升高：FPG≥100mg/dl（5.6mmol/l），或此前已诊断2型糖尿病或已接受相应治疗。
如果FPG≥100mg/dl（5.6mmol/l）强烈推荐进行口服葡萄糖耐量试验（OGTT），但是OGTT在诊断代谢综合征时并非必要。
2、中华医学会糖尿病学分会（CDS）建议代谢综合征的诊断标准具备以下4项组成成分中的3项或全部者：⑴、超重和（或）肥胖BMI≥25.0Kg/M2⑵、高血糖FPG≥6.1mmol/L(110mg/dl)和（或）2hPG≥7.8mmol/L(140mg/dl)，和（或）已确诊糖尿病并治疗者⑶、高血压SBP/DBP≥140/90mmHg，和（或）已确诊高血压并治疗者⑷、血脂紊乱空腹血TG≥1.7 mmol/L(110mg/dl)，和（或）空腹血HDL＿C＜0.9 mmol/L(35mg/dl)（男），＜1.0 mmol/L(39mg/dl)（女）3、国际糖尿病联盟儿童和青少年代谢综合征诊断标准(2007)6≤年龄<10(岁):肥胖:腰围≥第90百分位不诊断为代谢综合征，但腹型肥胖者建议减肥；而有下列家族史者建议进一步检查：代谢综合征、2型糖尿病、血脂紊乱、心血管疾病、高血压、肥胖10≤年龄<16(岁):肥胖:腰围≥第90百分位；若成人界点较低则取成人界点同时至少2项：(1)FPG≥5.6mmol/L(100mg/dL)(建议葡萄糖耐量试验)或已是2型糖尿病(2)收缩压≥130mmHg(17.3kPa)或舒张压≥85mmHg(11.3kPa)(3)HDL-C(mmol/L)<1.03(4)TG(mmol/L)≥1.70年龄≥16(岁):肥胖：腰围值因人种、性别不同同时至少2项：(1)FPG≥5.6mmol/L(100mg/dL)或已是2型糖尿病(2)收缩压≥130mmHg(17.3kPa)或舒张压≥85mmHg(11.3kPa)或已确认为高血压并治疗者(3)HDL-C(mmol/L)<1.03(男)，<1.29(女)或已调脂治疗者(4)TG(mmol/L)≥1.70或已调脂治疗者4、不同种族的腰围参考值中心性肥胖很容易通过腰围而获得，下表是按照性别和种族（不是居住地）分组，IDF认为这些综合各种不同来源的切点很实际，而且我们还需要对这些数据不断更新使腰围的切点更能够充分反应代谢综合征的危险性。
※为了将来更好的对相关数据进行比较，欧洲起源的人口的流行病学研究应该采用欧洲和北美这样两个切点。
虽然美国在临床诊断代谢综合症时对所有种族的人群均采用较高的切点，但是我们强烈推荐在流行病学调查和病例分析时对于不同的种族要使用不同的腰围的切点。
同样，日本或南亚人采用的腰围的标准也适用于移居国外的日本和南亚人，而与其居住地无关。
不同种族的腰围参考值国家/种族性别腰围欧洲(在美国临床操作中仍会采用ATPⅢ的参考男性≥94CM值腰围男性≥102CM 女性≥88CM) 女性≥80CM来处中国、马来西亚和亚洲的印第安人男性≥90CM女性≥80CM中国男性≥90CM女性≥80CM日本男性≥85CM女性≥90CM同种族的中南部美国人暂时参考南亚的推荐值亚撒哈拉非洲人暂时参考欧洲的推荐值地中海东部和中东地区暂时参考欧洲的推荐值（1）IDF关于代谢综合征的新定义与ATP Ⅲ的定义最接近，包含有完全相同的参数：中心性肥胖、TG、HDL-C、高血压和高血糖。
其主要区别是新标准以中心性肥胖作为基本条件，且腰围值低于ATP Ⅲ标准，并有种族地区的不同。
（2）IDF关于代谢综合征的新定义中血压和血脂的切点没变，但空腹高血糖切点采纳了美国糖尿病协会（ADA）最新的空腹血糖异常标准。
新定义不包括任何胰岛素抵抗指标的测定，高血糖也不是一项必须指标，这不同于WHO和EGIR。
（3）IDF关于代谢综合征的新定义的核心是中心性肥胖，腰围切点欧洲人男性≥94cm，女性≥80cm，中国人、日本人及南亚人不同。
美国人仍采用ATP Ⅲ标准，男性≥102cm，女性≥88cm。
值得一提的是，中国人群腰围切点的确定，主要基于中国上海市和香港的流行病学资料，男性≥90cm，女≥80cm。
简便、全球统一的标准有助于全球范围内的广泛应用，为全球范围内的临床实践和流行病学研究提供了方便，有助于我们对不同研究资料的直接比较，对了解代谢综合征所有组份对心血管危险的确切影响；如何在不同人群中能够更好地确定代谢综合征高危人群；不同危险因素集聚与心血管终点之间的关系以及对代谢综合征及其各组份的最佳、最具预测能力的定义无疑具有深远意义。