护理药理学-受体和配体
护理药理学药物效应动力学
五、治疗指数及安全范围 （therapeutic index 、margin of safety）
药物的药理效应可以是治疗作用，毒性反 应或致死效应，几条量效曲线之间的距离可以 提示药物安全性的大小。
一般以半数致死量（LD50）和半数有效量（ ED50）之间的比值---即治疗指数(IT)LD50/ED50 ）来表示药物的安全性。
纵坐标采用阳性反应发生频率，所作的曲线为频 数分布曲线，一般呈常态分布型。
如果以对数剂量与累加频数所作的曲线为累 加量效曲线。
如下图：
药物的量效关系曲线
四、半数有效量（ED50）及半数致死量（LD50） （ median effective dose & median lethal dose）
LD50 在一群动物中引起半数动物死亡的剂量，
第三节 药物的作用机制 （drug’s mechanism of action）
药物是通过影响或参与机体内固有的生理 生化过程而起效应的。
药物的作用机制是指药物为什么会起效应 和在何处起作用的问题。
一、药物的构效关系( structure-activity relationship)
构效关系 大多数药物是通过化学反应而因起药
药物的副作用常常是可以消除或减轻和纠正的。
For example: 抗高血压药物利血平在降低血压时有心跳减
慢的副作用，而肼苯达嗪有加快心跳的作用，两 者合用则降血压的作用相互协同，而心跳加快的 副作用可以相互抵消。
2．毒性反应 （toxic reaction）
大多数药物都有一定毒性。
在增高剂量以后，大多数药物都可以出现毒 性反应。这些毒性反应一般是药物过量时药理作 用的延伸，是可以预知的。
护理药理学讲稿——1
1.治疗量连续用药有一定蓄积性，可致嗜睡、乏力、头昏、记忆力下降等，
大剂量偶见共济失调、震颤、视力模糊、言语不清等。过量中毒时可致昏
迷和呼吸抑制，必要时可应用特效拮抗药氟马西尼解救。
2.静脉注射速度过快时可引起心血管和呼吸抑制，故静注速度宜缓慢，每
分钟不宜超过5mg。
3.长期应用可产生耐受性和依赖性，突然停药可出现戒断症状，表现为失
增加心输出量，降低肺循环阻力，防止肺水肿。
用药前必需补足血容量，最好与NA合用以阻断受体，保留受体扩张
血管作用
4.急性心肌梗死和充血性心力衰竭
机制：扩张血管，降低外周阻力及心脏后负荷，心输出量增加，心肌氧耗降
低，使心力衰竭减轻。
5.嗜铬细胞瘤的诊断
三）不良反应
1.体位性低血压
教学备注
2.胃肠平滑肌兴奋引起腹痛，腹泻，呕吐；诱发和加重溃疡
血糖但可延长胰岛素降血糖时间及血糖水平的恢复，掩盖胰岛素引起的低血
糖反应，故使用胰岛素的糖尿病人，合用受体阻断药时应注意。
(5)肾素
阻断肾小球旁器细胞的1受体而抑制肾素释放。
2.内在拟交感活性
有些受体阻断药与受体结合后阻断受体，同时对受体具有部
分激动作用，称为内在拟交感活性。
3.膜稳定作用
有些受体阻断药可降低细胞膜对离子的通透性，具有与局麻药及奎
3.药物中毒性低血压，如氯丙嗪引起的体位性低血压。
教学备注
三）不良反应]
1.局部组织缺血坏死
2.急性肾功能衰竭
间羟胺(metaraminol;阿拉明,aramine)
一、作用机制：
1.直接作用于1受体和1受体。1受体作用较弱。
2.间羟胺可被肾上腺素能神经末梢摄取，进入囊泡，置换囊泡中的NA，促
护理药理学试题及答案(三)
E.甲状腺粉 40. 下列哪种情况慎用碘剂( ) [1 分]
A.粒细胞缺乏 B.甲亢术前准备 C.甲状腺机能亢进危象 D.单纯性甲状腺肿 E.妊娠 41. 下列糖皮质激素抗炎作用原理中哪一点是错误的? [1 分] A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放 B.抑制白细胞与吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润 C.促进肉芽组织生成，加速组织修复 D.直接收缩血管，减少渗出与水肿 E.促进脂皮素生成，抑制 PLA2，增加肥大细胞颗粒的稳定，减少花生四烯酸释放和 PGs 及 LT3 的生成 42. 长期应用糖皮质激素可引起( ) [1 分] A.低血压 B.高血钙 C.高血钾 D.高血磷 E.低血糖 43. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是 [1 分] A.磺胺类 B.呋喃唑酮 C.庆大霉素 D.甲氧苄啶 E.氟哌酸 参考答案为：D，您选择的答案为：A 44. 金黄色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎首选的口服药物是 [1 分]
E.青霉素 G 27. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) [1 分]
A.与利尿药同服 B.酸化尿液 C.大剂量短疗程用药 D.小剂量间歇用药 E.多饮水 28. 下列哪一个药物能选择性地与 PBPs 结合? [1 分] A.青霉素 G B.氮卓脒青霉素 C.头孢噻啶 D.头孢唑啉 E.头孢氨噻 29. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( ) [1 分] A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 B.ACTH 突然分泌增高 C.肾上腺功能亢进 D.甲状腺功能亢进 E.以上都是 30. 庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 [1 分] A.协同抗绿脓杆菌作用 B.属于配伍禁忌 C.用于急性内膜炎 D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染 E.以上都不是 31. 下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是（ ） [1 分]
护理药理学试题及答案(教师)
第一章总论第一节绪言（一）选择题1．药物效应动力学是研究（）A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素C．药物对机体的作用规律及作用机制D．药物在体内发生的化学反应E．体内药物浓度变化的规律2、药物代谢动力学是研究（）A、药物在体代谢过程的科学B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学C、药物影响机体生化代谢过程的科学D、药物作用及作用机理的科学E、药物对机体功能和形态影响的科学3、药物是（）A、一种化学物质B、能干扰细胞代谢活动的化学物质C、能影响机体生理功能的物质D、用以防治及诊断疾病的物质E、以上都不是（三）填空题1、药物学是研究的科学。
具体研究内容包括。
2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。
第二节药物效应动力学（一）选择题1．药物作用是指（）A．药物产生的新的生理作用 B．药物的治疗作用 C．药物的选择作用D．药物与组织细胞靶位的始初反应 E．药物引起机体机能活动的变化2．下列药物作用中属于局部作用的是（）A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B．口服氢氧化铝中和胃酸作用C．口服地西泮的镇静催眠作用 D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用E．皮下注射吗啡的镇痛作用3.药物的基本作用可分为( )A. 兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用D. E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）A. 防治作用和不良反应B. 兴奋作用和抑制作用C. 局部作用和吸收作用D. E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用B. 原发作用与继发反应C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用B.毒性反应C.D.继发反应E.后遗效应8.产生副作用的药理基础是（）A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于（）A. 极量B.大于治疗量C. 治疗量D.中毒量E.半数致死量10.药物副作用的特点是（）A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）A. 特异质反应B.变态反应C.毒性反应D. 副作用E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）A.副作用B.后遗效应C. 特异质反应D. 继发反应E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）A. 继发反应B. 变态反应C. 毒性反应D. 后遗效应E. 特异质反应16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内D.妊娠中、晚期E.分娩期17.后遗效应发生于（）A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与（）A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C. 病人年龄大小有关D.病人体质有关E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关B.C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现20.对某药有过敏史者（）A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏试验E.过敏反应发生已久，可不必考虑21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性22.产生耐受性后，意昧着（）A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）A. 耐受性B. 耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）A.耐药性B. 个体差异性C. 身体依赖性D. 精神依赖性E. 耐受性25.麻醉药品是指连续使用后能产生( )A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.D.耐受性的药物E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( )A. 耐受性的药物B.身体依赖性的药物C.D. 精神依赖性的药物E.耐药性的药物27.药物的常用量是指（）A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指（）A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量29.ED 50是指（ ）A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量30.LD 50是指（ ）A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量E.致死量的一半31.药物的LD 50越大，说明（ ）A. 药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高D. 药物疗效越高E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( )A.甲药的ED 50比乙药大B.甲药的LD 50C.甲药的LD 50比乙药小D.甲药的ED 50E.甲药的LD 50/ED 50比乙药大33.A 药的LD 50比B 药大，说明（ ）A.A 药的效能比B 药大B.A 药的效价强度比B 药大C.A 药的治疗指数比B 药高D.A 药的安全性比B 药高E.A 药的毒性比B 药小34.药物的治疗指数是指（ ）A. 半数致死量/半数有效量B. 半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指（ ）A.LD 10/ED 90B.ED 95/LD 5C.LD 1/ED 99D.LD 99/ED 99E.ED 90/LD 1036.可衡量用药安全性的指标是（ ）A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量37.判断A 药比B 药安全的依据是（ ）A.A 药的LD 50比B 药大B.B 药的LD 50比A 药大C.A 药的LD 50/ED 50比B 药大D.B 药的LD 50/ED 50比A 药大E.A 药的治疗量/中毒量比B 药大38.药物的效价强度是指（ ）A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指（ ）A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高40.10mg 吗啡的镇痛效果与100mg 哌替啶相同，说明（ ）A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍41.以下关于受体的叙述中，错误的是（A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是（ ）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱44.部分激动药的特点是（）A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性E.与受体有亲和力，但内在活性较弱45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性D.药物剂量的大小E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低E.向左移动，最大效应不变48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）A. 拮抗药B. 激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药（二）名词解释1．兴奋作用：凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。
《受体药理学》课件
受体放射配基结合实验是一种常用的受体药理学研究方法，通过将放射性标记的配体与 受体结合，利用放射性检测技术测量配体与受体之间的亲和力、亲和力常数、解离常数
等参数，从而评估受体与配体之间的相互作用。
受体基因敲除技术
总结词
通过基因工程技术敲除受体基因，研究受体缺失对生理或病理过程的影响。
详细描述
02
甲状腺激素可以作用于甲状腺激素受体，促进细胞代谢和能量产生，用于治疗 甲状腺功能减退等疾病。
03
肾上腺素可以作用于肾上腺素受体，促进糖原分解和脂肪分解，用于治疗低血 糖等疾病。
05
受体药理学研究方法
受体放射配基结合实验
总结词
通过测量放射性配体与受体结合的亲和力和动力学参数，评估受体与配体之间的相互作 用。
药物作用机制与受体介导
总结词
受体介导是药物作用机制的主要形式， 受体药理学有助于深入理解药物的作用 机制。
VS
详细描述
通过研究受体的信号转导、效应功能和调 节机制，可以阐明药物如何与受体结合并 发挥生理或药理作用，为新药研发提供理 论支持具有重要影响，受体药 理学有助于优化药物的代谢特性。
疾病治疗与受体药理学
80%
疾病治疗
受体药理学在疾病治疗中发挥着 重要作用，通过对受体的调节， 实现疾病的预防和治疗。
100%
药物治疗
受体药理学为药物治疗提供理论 基础，通过对受体的调节，开发 出针对特定疾病的创新药物。
80%
个体化治疗
受体药理学有助于实现个体化治 疗，通过对受体的深入研究，为 不同个体提供更加精准的治疗方 案。
详细描述
受体药理学研究受体的调节机制，包括负反 馈调节、配体依赖性调节等，有助于理解药 物在体内的代谢过程，为药物的剂型设计、 给药方案制定提供科学依据。
《护理药理学》知识点归纳整理
精选教育类应用文档，希望能帮助到你们！《护理药理学》知识点归纳整理亲爱的考生们，由于考试即将临近，我呕心沥血总结的知识点希望对大家有所帮助！第一章绪论药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。
药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。
药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。
药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。
治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。
对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
对症治疗：用药目的在于改善症状。
药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
１2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。
最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。
最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大的比小的药物安全。
受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系２统，出发后续的生理反应或药理效应。
护理药理学试题及答案
护理药理学试题及答案A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经A.根据病人的实际情况, 合理调整用药剂量及用法A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的, 掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物可用度A.无亲和力, 无内在活性A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力, 有内在活性C.有亲和力, 有较弱内在活性D.有亲和力, 无内在活性E.无亲和力, 有内在活性A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20LA.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药A.N样作用B.M样作用C.M样作用和中枢中毒症状D.M样作用和N样作用E.中枢中毒症状A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小A.由载体进行, 消耗能量A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行, 不消耗能量C.不消耗能量, 无竞争性抑制D.消耗能量, 无选择性E.无选择性, 有竞争性抑制A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应A.药物引起的反应与个体体质有关, 与用药剂量无关A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后, 病人对药物产生精神上依赖, 中断用药, 出现主观不适D.长期用药, 需逐渐增加剂量E.长期用药, 产生身体上依赖, 停药后出现戒断A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩A.骨骼肌兴奋B.血管收缩, 瞳孔散大C.心脏抑制, 腺体分泌, 胃肠平滑肌收缩D.血压升高, 眼压降低E.心脏兴奋, 血管扩张, 平滑肌松驰A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合, 保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合, 使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合, 促进其排泄E.与乙酰胆碱结合, 阻止其过度作用A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存A.无亲和力, 无内在活性A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力, 有内在活性C.有亲和力, 有较弱内在活性D.有亲和力, 无内在活性E.无亲和力, 有内在活性A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄, 及血药浓度随时间的消长规律A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏A.解离少, 再吸收多, 排泄慢A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少, 再吸收少, 排泄快C.解离多, 再吸收多, 排泄慢D.解离多, 再吸收少, 排泄快E.解离多, 再吸收多, 排泄快A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定参考答案为：D, 您选择的答案为：A参考答案为: D，您选择的答案为: A参考答案为：D，您选择的答案为：AA.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目A.药物引起的反应与个体体质有关, 与用药剂量无关A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后, 病人对药物产生精神上依赖, 中断用药, 出现主观不适D.长期用药, 需逐渐增加剂量E.长期用药, 产生身体上依赖, 停药后出现戒断A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离参考答案为：E, 您选择的答案为：D参考答案为: E，您选择的答案为: D参考答案为：E，您选择的答案为：DA.A药LD50=50mg ED50=100mgB.B药LD50=100mg ED50=50mgC.C药LD50=500mg ED50=250mgD.D药LD50=50mg Ed50=10mgE.E药LD50=100mg ED50=25mgA.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度A.与受体亲和力强, 无内在活性A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强, 内在活性强C.与受体亲和力弱, 内在活性强D.与受体亲和力强, 内在活性弱E.与受体无亲和力, 内在活性强A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱参考答案为：E, 您选择的答案为：B参考答案为: E，您选择的答案为: B参考答案为：E，您选择的答案为：BA.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢A.表示药量不够, 应增加药量A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大, 应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的, 只能与体内的相应的内源性配体进行结合D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
《受体药理学》课件
CONTENTS
• 受体药理学概述 • 受体药理学发展历程 • 受体药理学在药物研发中的应
用 • 受体药理学在临床医学中的应
用 • 受体药理学研究方法与技术
01
受体药理学概述
受体定义
受体：是一种存在于细胞表面的或细胞内的特殊蛋白质，能够识别、结合某种特 定的生物活性物质，从而引发一系列生物化学反应，最终产生生物学效应。
学反应，最终产生生物学效应。
02
受体的作用机制包括：信号转导、基因表达和细胞凋
亡等。
03
受体的作用机制与疾病的发生和发展密切相关，因此
受体药理学在药物研发和疾病治疗中具有重要意义。
02
受体药理学发展历程
受体理论的提
受体理论的提出可以追溯到20世纪初 ，当时科学家们开始意识到细胞膜上 存在可以与化学物质结合的特殊部位 ，这些部位被称为“受体”。
03
药物相互作用与受 体
不同药物可能竞争或协同作用于 同一受体，影响治疗效果和安全 性。
受体药理学与个体化治疗
受体变异与疾病
某些疾病可能与受体基因变异有关，个体化治疗需 要考虑这些因素。
受体药理学指导的药物选择
根据患者的受体状态和功能，选择最合适的药物治 疗方案。
受体药理学在精准医学中的应用
结合基因组学、蛋白质组学等技术，实现疾病的精 准诊断和治疗。
05
受体药理学研究方法与技术
受体研究方法
放射配体结合法
利用放射性同位素标记的配体与 受体结合，通过测量放射性信号 的强度来测定受体数量和亲和力 。
荧光染料标记法
利用荧光染料标记的配体与受体 结合，通过荧光检测技术观察荧 光信号的变化，从而测定受体数 量和亲和力。
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护理药理学
Pharmacology in Nursing
第一单元 总论
受体和配体
受体和配体
（一）受体与配体
分子生物学研究发现，许多药物是通过与受体结合而 呈现作用。
受体是位于细胞膜或细胞内一些具有识别、结合特异 性配体并产生特定效应的大分子物质。
能与受体特异性结合的物质称为配体，如神经递质、 激素、自体活性物质和化学结构与之相似的药物等。
受体和配体
受体 配体
细胞
受体：是位于细胞膜或 细胞内一些具有识别、 结合特异性配体并产生 特定效应的大分子物
当受体和配体相结合后， 会引发相应的效应。
受体和配体
配体 受体
受体配体关系，就好比“钥匙与锁” 的关系
配体相当于钥匙
受体相当于锁 配体与受体相结合当于钥匙插 到锁里面
产生效应相当于锁被打开了
受体和配体
（二）受体的特性
受体具有特异性、敏感性、饱和性、可逆性、可调节 性、多样性。
谢谢