标准溶液配制记录
标准溶液配制标定记录 基准物标定
0.050
8.150
8.450
温度补正系数 mL/L
温度补正值
mL 20℃时标液耗用校正
体积
（V1-V2) mL 20℃时标液浓度的计
算值c，mol/L
-0.005 8.445 0.01186
-0.005 8.145 0.01184
-0.005 8.445 0.01186
单人四平行标液浓度 的平均值， mol/L
4.347
0.01353 0.01353 0.01352
0.01352
0.08
0.13
差，单人四平行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 平行平均值，保留四位有效数字为标定结果。
：
审核：
标准溶液配制标定原始
标准溶液名 称
配制及日期
基准物质及 摩尔质量M 配制标定依
据
仪器用具
0.05mol/L氢氧化钠溶液
120℃至恒重
2个月
室温℃
23
乙标定者
0.0054 0.0053
8.650
8.500
0.050
8.600
8.450
-0.005 -0.005
8.595
8.445
0.01188 0.01186
0.01188
0.42
0.56
行≤0.15%，双人八平行≤0.18%。 保留四位有效数字为标定结果。
核：
标准溶液配制标定原始记录
干燥条件 标准溶液有效期
0.0055 8.800
0.0057 9.100
8.750
9.050
-0.6
-0.005 -0.005
8.745
9.045
0.01189 0.01191
硫酸标准溶液配制记录
配制人
欲配标准溶液名称
硫酸标准溶液
欲配标准溶液浓度
1.0mol/L
待标定标准溶液配制过程：取30ml的硫酸，缓缓注入1000ml的去离子水中，冷却。摇匀。
标定过程：称取1.9g于270℃~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，溶于50ml无二氧化碳水中，加10滴溴甲基酚绿-甲基红指示剂，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2分钟，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色，同时做空白试验。
标 定 记 录
量取基准物重量（g）用源自标定溶液量（ml）空白试验
ml
计算结果
mol/L
平均值：C0=标定人：
标定人：
比较记录
量取基准物重量
（g）
用待标定溶液量（ml）
计算结果
mol/L
平均值C1=比较人：
（C1-C0）=
标准溶液浓度C=
备注： 标准溶液配制温度为：20 ℃
标准溶液配制记录
标准溶液配制记录表格
8平行计算结果极差的相对值
－CrR95（8）相对值（%）：
标准溶液测定浓度（mol/L）：
扩展不确定度（mol/L）：
标准溶液报告浓度（mol/L）：
标准溶液计算公式：
保存温度：
有效期至： 年 月 日
制备人（甲）：制备人（乙）：复核人：配制日期：
<
空白消耗标准溶液的体积（mL）
[
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
、
。
计算结果（mol/L）
"
4平行计算结果（mol/L）
4平行计算结果极差的相对值（%）
CrR95（4）相对值（%）
^
4平行计算结果极差的相对值－CrR95（4）相对值（%）
8平行计算结果（mol/L）：
8平行计算结果极差的相对值（%）
标准溶液配制与标定记录
标准溶液名称：
配制浓度： mol/L
环境湿度（%RH）：
环境温度（℃）：
天平编号：
滴定管编号：
移液管编号：
—
容量瓶编号：
基准试剂名称及浓度：
编号：
所用指示剂：
标准溶液配制方法
标定人员
—
甲Hale Waihona Puke 乙标定次数1
2
3
4
1
:
2
3
4
基准试剂（g）或溶液体积（mL）
-
消耗标准溶液的体积（mL）
(
校准至20℃标准溶液的体积（mL）
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录标准溶液编号：有效期：温度修正系数f(mL/L) (GB/T 601-2002 附录A)溶液体积 V(mL)CB(mol/L)平均值(mol/L)计算式：V=(V1-V0)×(1+f/1000)CB=1000m/(M×V)说明：每次滴定必须从“0”开始备注：配制人：标定：复标：审核：标准物质配制（标定）记录编号： CHEC／QBG-075名称：、配制方法：使用天平型号编号室温℃、湿度 %RH配制：取定溶 mL标定：取份：⑴⑵⑶⑷用溶液滴定，滴定消耗量（mL）V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =相对偏差（%）：S1= S2= S3= S4=备注：。
配制人：复核人：配制日期：年月日有效期年月日标准溶液配制记录编号： CHEC／QBG-147标准溶液名称：规格：配制方法：仪器名称：溯源标准：温度：℃ 、湿度： %RH 标准溶液拟配浓度：配制或稀释过程：配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：0.1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定编号：JL/LJ-001-01一、标定方法：GB/T5009.1-2003二、使用仪器：AEL-200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：JYC009)三、操作1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。
混匀，待标定。
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠，加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
四、记录和结果1、计算公式：c（HCl）=m/[(V1－V2)×0.0530]0.0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl)＝1mol/L]相当的基准无水碳酸钠的质量，g2、数据配制人：复核人：配制日期：复核日期：稀释记录表标准溶液（滴定液）管理工作的基本要求关键词（必填项目）：标准溶液、滴定液目的（必填项目）：对标准溶液的使用等制定统一的要求，便于统一的管理。
标准溶液配制标定及复标记录
滴定液标定记录标准溶液名称亚硝酸钠滴定液配制浓度 mol/L 基准物名称基准对氨基苯磺酸配制时间年月日配制温度℃配制人标定时间年月日标定温度℃标定人复标时间年月日复标温度℃复标人配制方法取亚硝酸钠 g，加无水碳酸钠（Na2CO3） g，加水适量使溶解成ml，摇匀。
标定方法取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30ml与浓氨试液3ml，溶解后，加盐酸（1→2）20ml，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌，至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。
每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。
根据本夜的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，计算：F=W样×1000V×17.32×100%称量与标定计算结果 W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%标定平均F值相对偏差是否符合规定是否称量与标定计算结果W样1 V1 F1 =××=W样2 V2 F2 =××=W样3 V3 F3 =××=RD = % 0.1%复标平均F值相对偏差是否符合规定是否二次相对偏差是否符合规定是否标准溶液F值有效期至年月日。
标准溶液配制及标定记录
溶液名称溶液编号配制浓度
环境条件配制日期有效期至
所使用上级标准物质或溶液
标物名称标物编号编号/批号浓度/纯度有效期至备注
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称型号/规格出厂编号生产厂家计量有效期备注配制过程：
配制人员复核人员复核日期
待标溶液名称待标溶液编号
名义浓度
所使用基准物质
标物名称标物编号编号/批号浓度/纯度
有效期至备注C S =
所使用主要标准仪器或设备
仪器名称型号/规格出厂编号生产厂家计量有效期备注标定过程
标定人员
标定人员A 标定人员B ：标定次数
A1A2A3A4B1B2B3B4
空白体积V 0/ml
起始读数V 1/ml
终点读数V 2/ml
取待标溶液
体积V/ml
待标溶液
浓度C /(mol/L)
单人四平行结果
相对极差
八平行结果
相对极差
标定浓度mol/L 备注：单人四平行结果相对极差应≤0.15%；八平行结果相对极差应≤0.18%；标定过程中待标溶液及标准滴定液温度应控制在20℃，否则体积应进行补正。
标定人员A 签名及日期标定人员B 签名及日期V V V V C C S )(012--⨯=。
硝酸汞标准滴定溶液配制标定记录
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量（ml）
4.25
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值（ml）
1.45
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
复
标
基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
复标人
分取溶液量（ml）
5.00
5.00
5.00
5.00
耗用标准溶液量（ml）
4.20
4.20
4.20
4.25
平均浓度
溶剂空白试验值（ml）
1.40
1.40
1.40
1.45
0.0714
对氯离子滴定度
0.0714
0.0714
0.0714
0.0714
硝酸汞标准滴定溶液对氯离子的滴定度：
TClˉ=0.0714mg/ml
1.2吸取50.00ml标准溶液放入250ml容量瓶中，定容摇匀。
2、硝酸汞标准滴定溶液配制
称取0.34g硝酸汞溶于10ml 0.5mol/L硝酸中，移入1000ml容量瓶中，定容摇匀
标准溶液对氯离子的滴定度
试验次数
项目
1
2
3
4
标
定
基准试剂名称
0.04mg/ml氯离子标准溶液
标定人
分取溶液量（ml）
标准滴定溶液配制标定记录
溶液名称
配制浓度（mol/L）
配制体积（ml）
溶质用量（g）
溶质
级别
硝酸汞标准滴定溶液
化学试剂标准溶液标定记录表
试验室名称：第 页 共 页
标准溶液名称
配制依据
配制日期
标定依据
标定日期
用途
配制体积
标准溶液配制过程
标准溶液标定过程
标准溶液的标定
1#标定员
2#标定员
1#
2#
3#
4#
5#
6#
7#
8#
V0(mL)
V0(mL)
V1(mL)
V1(mБайду номын сангаас)
△V(mL)
△V(mL)
空白标定
1#标定员
2#标定员
1#
2#
3#
4#
5#
6#
7#
8#
V0(mL)
V0(mL)
V1(mL)
V1(mL)
△V(mL)
△V(mL)
标定计算公式：
标定溶液浓度
(mol/L)
1#
2#
3#
4#
5#
6#
7#
8#
八次平均标准溶液浓度(mol/L)
最终标准溶液浓度(mol/L)
备注：取两人八次平行测定结果的平均值为测定结果，在计算过程中保留五位有效数字， 浓度值最终结果取四位有效数字。
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A、B均值相对偏差(%)
A B相对偏差(%)
比对记录
容器编号
A1
A2
A3
A4
B1
B2
B3
B4
移取比较溶液的体积(ml)
校正移取比较溶液的体积(ml)
标定消耗标准溶液的体积（ml）
校正标定消耗标准溶液的体积（ml）
标准溶液的浓度（mol/L）
A、B均值相对偏差(%)
A B相对偏差(%)
被滴定标液
( )加入量
标液( )消耗量(ml)
溶
剂
始点
终点
用量
标
定
定容体积
配制浓度
复
核
是否标定
是
否
配制温度（℃）
配制人
标定温度（℃）
配制日期
标定后浓度
标定人
标定日期
复核人
复核日期
备注
标定溶液浓度与比较溶液浓度相对偏差%
标示溶液浓度与标定溶液浓度相对偏差%
配制标准液的浓度：
配制者：甲（A）乙（B）审核者：
配制时间：年月日时至年月日时
标准溶液配制与标定原始记录表
标准溶液名称：
配制
标定
标物名称
滴定方式
直接
滴定
反滴定
质量等级
标定用
标液名称
化学式
及式量
标定用
标液浓度
称
样
量
待标定溶液
取用量
标准溶液配制记录
配制标准液的名称：
实验室条件：
温度℃相对湿度%配制依据：
配制标准液的浓度：
比对标准液的名称和浓度：
基准物质名称：生产厂家：批号：
标定记录
容器编号
A1
A2
A3
A4
B1
B2
B3
B4
称量瓶质量（g）
称量瓶+基准物质质量（g）
基准物质质量（g）
标定消耗标准l）