飞行时间质谱系统产品技术要求
ab 飞行时间质谱 技术参数
ab 飞行时间质谱技术参数综述随着科学技术的不断发展，飞行时间质谱（TOFMS）技术作为一种高分辨率、高灵敏度的质谱分析方法，逐渐受到了广泛的关注和应用。
在本文中，我将就ab 飞行时间质谱技术参数进行全面评估，并据此撰写一篇有价值的文章，以帮助读者更全面、深入地了解这一先进的分析技术。
1. 简介ab 飞行时间质谱技术是一种基于质荷比的高分辨质谱分析技术。
它通过加速离子并测量其飞行时间来确定其质荷比，具有高分辨率、高灵敏度和高通量的特点，广泛应用于生物医药、环境监测、食品安全等领域。
2. 技术参数在进行飞行时间质谱分析时，有几个关键的技术参数需要被考虑和评估：2.1 离子源类型离子源是飞行时间质谱分析的第一步，它决定了样品中分析物质的离子化方式和产生速率。
常见的离子源类型包括电喷雾离子源（ESI）、化学电离源（CI）等，不同的离子源适用于不同类型的样品。
2.2 飞行池长度飞行池长度是指离子在质谱仪中飞行的距离，决定了分析质谱的分辨率和灵敏度。
一般来说，飞行池长度越长，分辨率和灵敏度越高，但也会增加仪器复杂性和成本。
2.3 质荷比范围质荷比范围是指质谱仪可以分析的离子的质量范围，不同的质谱仪在质荷比范围上有所差异，需要根据具体的分析需求进行选择。
2.4 探测器类型探测器类型直接影响着离子到达的有效信号捕获和转化效率，不同的探测器类型包括离子倍增器、通道式多阳极离子检测器等，需要根据应用需求和检测灵敏度进行选择。
3. 个人观点和理解飞行时间质谱技术作为一种先进的分析方法，具有很高的分辨率和灵敏度，对于复杂样品的分析有着独特的优势。
在具体应用时，需要根据样品的特性和分析需求选择合适的技术参数，以获得最佳的分析效果。
飞行时间质谱技术的不断发展和创新，也为其在更多领域的应用提供了更广阔的空间。
4. 总结与展望通过对ab 飞行时间质谱技术参数的全面评估，我们可以更好地理解这一先进的分析技术在实际应用中的重要性和作用。
waters tof 飞行时间质谱技术及应用
19
V 模式分辨率
V_RESCHECK001 272 (6.086) 100
956.69 956.36
TOF MS ES+ 5.84e3
Res > 11000
956.87
%
956.20
957.03
957.20
957.36 956.02 957.53 957.69
0 955
956
957
m/z 958
©2007 Waters Corporation
26
同位素模型
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27
实例：标称质量数作组成推断
Nominal mass measurement doesn’t provide data specificity At m/z609, with 0.1Da error around mass, 2214 possible combinations Using wide range of elements:
©2007 Waters Corporation 8
质量准度
真实质量
测量质量 偏差
= 400.0000
= 400.0020 = 0.0020
质量误差 ppm =
0.002
400
x 106
= 5 ppm
©2007 Waters Corporation
9
高、低分辨率的差异
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— C500H1000N20O20S10Cl10Br10
©2007 Waters Corporation
©2007 Waters Corporation
飞行时间质谱技术
飞行时间质谱技术一、样品导入飞行时间质谱技术中，首先需要对样品进行导入。
这一步骤中，需要将待测样品转化为可以被电离的形式，通常是通过气化或者离子化的方式实现。
具体方法根据样品种类和性质的不同而有所差异，例如可以采用直接导入、基质辅助激光解吸、电喷雾等方式。
二、电离过程在样品导入后，需要进行电离过程。
电离是指将样品分子转化为带电粒子，通常是通过电子轰击、化学电离、场致电离等方式实现。
在这个过程中，样品分子失去或获得电子，转化为带正电荷或负电荷的离子。
三、质量分析在电离之后，离子会通过一个质量分析器进行分离。
质量分析器是一个特殊设计的装置，可以根据离子的质量进行分离。
常用的质量分析器有扇形磁场、四极杆、离子阱等。
在这个阶段，不同质量的离子会按照质量大小顺序通过质量分析器，形成按质量分离的离子束。
四、时间飞行时间飞行是飞行时间质谱技术的核心部分。
在这一阶段，已经分离的离子束通过一个长直管子（称为飞行管）加速后射入。
离子在飞行管中以等速飞行，飞行时间由离子的质量决定。
通过测量离子到达检测器的时间，可以推断出离子的质量。
五、检测与信号处理在离子飞行过程中，需要使用检测器检测离子信号。
常用的检测器有电子倍增器、微通道板等。
检测器将离子撞击产生的电子放大，转换为可测量的电信号。
信号处理系统将检测器输出的信号进行处理，转换为可分析的数据。
六、数据库建立与比对为了对未知样品进行鉴定和比对，需要建立一个质谱数据库。
数据库中包含了已知化合物的标准质谱图，可以通过比对未知样品的质谱图与数据库中的标准质谱图进行匹配，从而确定未知样品的成分和结构。
七、谱图解析与推断谱图解析是飞行时间质谱技术中的重要环节。
通过对质谱图的解析，可以推断出样品的组成和结构信息。
根据谱峰的位置、强度和形状等信息，结合已知化学知识和谱图解析软件，可以推断出未知样品中的化合物种类和相对含量等信息。
总结：飞行时间质谱技术是一种高灵敏度、高分辨率的质谱分析方法，广泛应用于化学、生物学、医学等领域。
飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准
飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准1. 引言飞行时间医用质谱仪是一种高端、精密的医疗设备，主要用于临床诊断、疾病治疗和药物研发等领域。
在医疗行业中，安全可靠的产品技术是至关重要的。
针对飞行时间医用质谱仪产品，制定和执行严格的技术审查标准尤为重要。
2. 技术原理和功能特点飞行时间医用质谱仪是一种利用离子飞行时间测量质荷比的精密仪器，其技术原理涉及到质子化、碎片化、游离、加速和飞行时间测量等过程。
具有快速、高灵敏度、高分辨率、准确性高等特点，可用于快速筛查多种疾病和药物成分，是一种非常有前景的医疗设备。
3. 技术审查标准3.1 精度和准确性：飞行时间医用质谱仪产品的精度和准确性是其核心技术指标，应符合国家相关的技术标准和法规要求。
3.2 灵敏度和分辨率：灵敏度和分辨率直接影响到飞行时间医用质谱仪产品的应用效果，因此在技术审查中需重点关注。
3.3 可靠性和稳定性：医用设备的可靠性和稳定性是保障患者安全的重要因素，相关技术标准也应得到充分考虑。
3.4 安全性和环境适应性：飞行时间医用质谱仪产品应符合严格的安全性和环境适应性标准，以确保在临床操作中不会对患者和操作人员造成任何风险。
4. 个人观点和理解飞行时间医用质谱仪作为一种高科技医疗设备，其技术审查标准应当是严格、全面的。
在制定和执行技术审查标准的过程中，需要充分考虑国际标准的接轨，引进先进的技术和理念，以确保产品的质量和性能达到国际先进水平。
也需要结合国内实际情况，确保技术标准的可操作性和实施性，避免对国内企业形成不必要的技术壁垒。
5. 总结与回顾飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准是保障医疗设备质量和安全的重要手段，应包括精度、准确性、灵敏度、分辨率、可靠性、稳定性、安全性和环境适应性等方面的要求。
在执行技术审查标准的过程中，需要注重技术创新和国际合作，以推动国内飞行时间医用质谱仪产品技术水平的提升。
通过以上深度和广度兼具的探讨，相信你对飞行时间医用质谱仪产品技术审查标准有了更深入的了解。
飞行时间质谱仪 各质量数范围分辨率
飞行时间质谱仪（Time-of-flight mass spectrometer，TOF-MS）是一种能够实现高灵敏度和高分辨率的质谱仪，广泛应用于生物医药、环境监测、材料科学等领域。
对于飞行时间质谱仪的各质量数范围分辨率，我们将从简到繁地探讨其原理、应用和未来发展方向。
一、原理及基本构成1. 飞行时间质谱仪的基本原理飞行时间质谱仪利用粒子在电场中飞行时间与其质量和能量有关的原理进行质量分析。
当离子进入飞行管道时，根据其质量和能量的不同，速度也会有所不同，这样不同质量的离子在飞行时间上就会有所差异。
2. 飞行时间质谱仪的基本构成飞行时间质谱仪主要由电离源、质量分析器和检测器三部分构成。
通过电离源将样品离子化，然后进入质量分析器进行质量分选，最后到达检测器进行信号检测。
二、应用及进展3. 飞行时间质谱仪在生物医药领域的应用飞行时间质谱仪在蛋白质和肽段的研究中具有极高的分辨率和灵敏度，能够加速蛋白质组学和代谢组学等领域的研究进展。
4. 飞行时间质谱仪在环境监测领域的应用在环境监测领域，飞行时间质谱仪对大气、水质和土壤中的微量有机物、重金属及污染物的监测有着重要的应用，能够提供高灵敏度和高分辨率的分析结果。
5. 飞行时间质谱仪的未来发展方向随着科学技术的发展，飞行时间质谱仪在分辨率、灵敏度、速度等方面还有很大的提升空间，未来可望在单细胞分析、动态代谢组学等领域发挥更大的作用。
三、个人观点6. 飞行时间质谱仪在实现高分辨率的对仪器的稳定性和数据处理能力提出更高的要求，需要结合多学科知识进行进一步发展。
7. 飞行时间质谱仪在不同领域的应用展示了其多功能性和潜力，但需要不断改进和创新，才能更好地满足科研和工程领域的需求。
总结回顾在这篇文章中，我们从原理、构成、应用和未来发展等方面综合分析了飞行时间质谱仪的各质量数范围分辨率。
通过深入探讨，我们对这一主题有了更加全面、深刻和灵活的理解。
飞行时间质谱仪的高分辨率和广泛应用为我们的科学研究和实践提供了强有力的支持，也为我们展示了科技创新的无限可能。
技术参数
附件：技术参数一、超高效液相色谱-四极杆飞行时间高分辨质谱联用仪1.应用范围：系统主要用于有机化合物的定性和定量分析。
可分别通过多目标未知物筛查流程、完全未知物筛查流程等来开展未知物的发现和鉴定工作；还可以开展药物代谢、代谢物鉴定和代谢组学研究等。
2.工作环境条件：2.1 电源：230Vac，10%，50/60Hz，30A。
2.2 环境温度：15 ~ 26C。
2.3 相对湿度：20 ~ 80%。
3.总体要求：3.1 该系统基本组成包括超高效液相色谱部分和具有超高灵敏度、超快扫描速度的落地式高频四极杆-飞行时间串联质谱仪部分。
仪器由计算机控制、配有独立的ESI和APCI离子源。
软件包括仪器调节、数据采集、数据处理、定量分析和报告。
3.2 仪器灵敏度要高，性能稳定，重复性好。
3.3 国际知名质谱公司（10年以上商品化四极杆-飞行时间质谱生产经验）推出的主流产品，产品全部为原装进口，其性能达到或超过以下要求。
4. 质谱性能指标：4.1 离子源：配有电喷雾离子源（ESI）、大气压化学电离源（APCI），离子源切换方便、快速，清洗、维护方便。
4.1.1 插拔式可互换ESI及APCI喷针，可实现ESI源及APCI源的快速更换。
4.1.2 大气压离子源采用锥孔结构，使用气帘气技术，而无毛细管（半径<1mm）设计装置，以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。
（要求提供接口结构图）4.1.3 电喷雾离子源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.4 大气压化学电离源流速范围：在确保灵敏度不损失的前提下，实现高流速，无需分流，即可达到3ml/min；加快样品的分析速度同时，还可避免分流对样品造成损失。
4.1.5 脱溶剂能力：离子源内采用辅助气体加热，气体最高温度可达700℃，确保最佳的离子化效率。
（要求提供硬件结构图和软件界面截图作为证明文件）4.1.6 离子源内废气排放：有主动废气排放装置，防止气体在密闭的离子源腔体中的回流，降低离子源的记忆效应和污染，降低机械泵的负荷延长机械泵泵油使用时间，维护试验环境，保障工作人员健康。
华大飞行时间质谱仪参数
华大飞行时间质谱仪参数
华大飞行时间质谱仪（TOF-MS）是一种高性能质谱仪，它可以用来分析和识别各种化合物的质量。
它的参数包括但不限于以下几个方面：
1. 分辨率，TOF-MS的分辨率通常很高，可以达到千万级别，这意味着它可以区分非常接近的质量/电荷比的离子。
分辨率的高低直接影响到质谱图的清晰度和分析结果的准确性。
2. 质谱范围，TOF-MS的质谱范围指的是它可以检测的质荷比范围，通常覆盖从几十到几千的质荷比范围。
这个参数决定了仪器可以检测到的化合物种类和范围。
3. 灵敏度，TOF-MS的灵敏度通常很高，可以检测到极低浓度的化合物。
这对于分析样品中微量成分非常重要，特别是在生物医学和环境监测领域。
4. 分析速度，TOF-MS的分析速度也是一个重要参数，它决定了仪器在单位时间内可以分析的样品数量。
快速的分析速度可以提高实验效率。
5. 质谱解析度，TOF-MS的质谱解析度是指其在质谱图上分辨出不同峰的能力，这个参数直接影响到质谱图的解释和化合物的鉴定。
总的来说，TOF-MS作为一种高性能质谱仪，具有高分辨率、宽质谱范围、高灵敏度、快速分析速度和高质谱解析度等特点，适用于各种化学、生物医学和环境科学领域的样品分析和研究。
高分辨飞行时间液质联用质谱仪技术参数
高分辨飞行时间液质联用质谱仪技术参数
1.ESI/APCI复合离子源
1.1适用于HPLC和CE联用
1.2适用于气相电离源（GC-APCI）
2. 飞行时间质量分析器（TOF）
2.1 超长寿命高灵敏度检测系统
2.2 正/负离子模式切换
3. 真空系统
4.1 四级真空差动系统，飞行时间质量分析器的工作压力：< 5 x 10-8 mbar
4. 飞行时间质量分析器的性能指标
4.1扫描范围：飞行管：50—20,000 m/z，四极杆：50—4,000 m/z
4.2分辨率：>20,000 (FWHM)
4.4灵敏度：
MS灵敏度 1 pg 利血平， S/N ≥ 100:1
MS/MS灵敏度 1 pg 利血平，S/N ≥ 100:1
5. 数据系统
∙电脑工作站
3.66 GHz以上奔腾四核处理器,8GB以上内存,
1 TB以上硬盘, 1.44 Mb 3.5" 软驱
∙40x可读/写光驱
∙22" 液晶显示器
∙Microsoft Windows XP 操作系统
∙HP激光打印机
6.应用软件包，含数据处理，谱图搜索，生化分析，蛋白分析等。
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飞行时间质谱系统
本产品由主机和计算机（含分析软件）组成，其中主机主要由激光器、质量检测器、靶板、真空泵组和开关电源组成。
飞行时间质谱系统Clin-ToF-Ⅱ通过检测生物大分子的分子量，使用蛋白指纹图谱技术，用于对口腔分离的乳酸杆菌、变异链球菌以及白色念珠菌的鉴定。
1.1 产品名称
本仪器全称为飞行时间质谱系统（Clin-ToF-Ⅱ）
1.2 产品型号
1.3 产品结构组成
由主机和计算机（含分析软件）组成，其中主机主要由激光器、质量检测器、靶板、真空泵组和开关电源组成。
2.1外观
外壳应表面整洁，色泽均匀，无伤斑，裂纹等缺陷；
文字和标志应清晰可见；各指示或显示装置应准确清晰；
塑料件应无起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象；
控制和调节机构应灵活可靠，紧固部位应无松动。
2.2技术参数(性能要求)
2.2.1质量测量范围
质谱仪检测离子的质荷比范围为1540Da ～16950Da 。
2.2.2准确度
2.2.2.1内标法
以参考品B完成校对后，参考品A、C的质量漂移应在800ppm内；以参考品D完成校对后，参考品E的质量漂移应在1500ppm内；以参考品F完成校对后，参考品G的质量漂移应在800ppm内。
2.2.2.2外标法
参考品A、B、C、D、E、F、G分别点在靶板上邻近的两点，以其中一点的参考品进行校对，另一点内的参考品质量漂移应在1500ppm内。
2.2.3灵敏度
表示质谱仪在一定信噪比下能够出峰的所需样品量。
浓度为10 fmol/μl 的参考品A、浓度为20 fmol/μl的参考品B、浓度为2pmol/μl的参考
品C、浓度为5pmol/μl的参考品D、浓度为10pmol/μl的参考品E条件下，检测参考品A、B、C、D、E，应有信噪比 (S/N) ＞3的出峰。
2.2.4分辨率
50 < 分辨率 < 3500。
2.2.5重复性
检测参考品A、B、C、D、E物质，重复15次实验，CV＜1%。
2.3系统功能
2.3.1具有移入和移出样品靶功能
打开控制软件运行MALDI MS程序，进出靶板。
2.3.2具有提供真空检测环境的功能
可利用内置真空计检测工作状态下飞行管内部的真空度。
2.3.3选择实验条件功能
可对靶板、离子源、质量范围、数据采集等实验模式进行选择。
2.3.4具有数据处理的功能
可对质谱图谱进行降噪，信号过滤，调整分辨率等方式的处理。
2.3.5系统状态监视功能
可对真空、激光、电源等部分的信息进行监视。
2.3.6 多肽分子量检测功能
对含有多肽的样品进行检测，通过仪器能够电离多肽样品采集到生物分子的信号峰，测量其分子量。
2.3.7基因分子量检测功能
对含有核酸基因的样品进行检测，通过仪器能够电离样品采集到生物分子的信号峰，测量其分子量。
2.3.8 微生物鉴定
对微生物样品进行检测，通过仪器能够电离样品采集到生物大分子的信号峰，测量其分子量。
通过与菌种数据库比对，分析微生物样品菌种归属。
2.4电气安全
应符合GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备安全要求第1部分：通用要求》、GB 4793.9-2013《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第9部分：实验室用分析和其他目的自动和半自动设备的特殊要求》、YY 0648-2008《测量、控制和室验室用电气设备的安全要求第2-101部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求》的要求。
2.5激光安全
应符合GB 7247.1-2012《激光产品的安全第1部分：设备分类、要求》的要求。
2.6环境试验要求
应符合GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》的要求。
2.7电磁兼容安全
应符合GB/T 18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》、GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分:特殊要求体外诊断(IVD)医疗设备》的要求。
2.8软件安全
应符合GB/T 25000.51-2010《软件工程软件产品质量要求与评价(SQuaRE)商业现货（COTS）软件产品的质量要求和测试细则》的要求。