药物化学1
什么是药物化学
什么是药物化学
药物化学是一门研究药物的化学性质、结构和生物活性的学科。
它涉及新药研发、药物作用机制、药物代谢、药物毒性以及药物化学性质等方面的研究。
药物化学在现代医药领域中起着至关重要的作用，因为它有助于科学家了解药物如何与生物体相互作用，从而为药物设计和优化提供基础。
药物化学的研究领域包括：
1.药物设计：通过计算机辅助药物设计等技术，研究人员可以预测药物的结构和活性，从而优化现有药物或开发新药。
2.药物合成：研究和发展新的合成方法，以制备具有特定生物活性的药物。
3.药物代谢：研究药物在生物体内的转化过程，包括生物利用度、药物动力学和代谢产物的研究。
4.药物毒性：研究药物在过量或长期使用时对人体的有害作用，以便为药物安全性和合理用药提供依据。
5.药物化学性质：研究药物的化学结构与生物活性之间的关系，以改进药物的性能和疗效。
6.药物作用机制：探讨药物如何与生物靶点相互作用，从而影响生物体的生理功能。
药物化学在我国的发展具有重要意义，因为它有助于我国医药产业的创新和发展。
通过药物化学研究，可以推动我国新药研发水平的
提高，为临床治疗提供更多高效、安全和经济的药物。
此外，药物化学在药物生产和质量控制方面也发挥着关键作用，确保药物的安全生产和有效使用。
总之，药物化学是一门具有重要意义的学科，它为药物研发、生产和临床应用提供了理论基础。
通过药物化学研究，我们可以更好地了解药物的生物活性和作用机制，为人类健康事业作出贡献。
药物化学专业知识点总结
药物化学专业知识点总结一、药物化学的基本概念药物是指能够在生物体内起特定药理活性，并能够预防、治疗、诊断和改善疾病的化合物。
药物化学是研究药物的化学结构、性质及其合成途径的科学。
药物化学的研究内容主要包括：1. 药物的化学结构与性质：药物的化学结构决定了其生物活性和药理效应，药物的理化性质决定了其药代动力学特征。
2. 药物的合成研究：药物的合成方法研究是药物化学的核心内容。
合成药物的目标是简捷、经济且高产率，具有可控性和可重复性。
3. 药物的作用机制研究：药物的作用机制研究是药物化学和药理学的交叉领域。
药物的作用机制包括药物与靶分子的结合、生物途径的调控等。
二、药物分类根据药品的疗效、化学结构和用途，药物可以分为很多类。
根据药物的用途，药物可以分为：1. 治疗药物：用于治疗疾病的化合物，如抗生素、抗癌药、抗感染剂等。
2. 预防药物：用于预防疾病的化合物，如疫苗、预防性抗生素等。
3. 诊断用药：用于帮助诊断疾病的化合物，如放射性核素、造影剂等。
4. 应急药品：用于急救和紧急情况下的药物，如止血剂、解热镇痛药等。
根据药物的化学结构，药物可以分为：1. 有机化合物药物：由有机化合物合成的药物，包括多种结构类型的化合物。
2. 无机化合物药物：由无机化合物合成的药物，如氧化铁、氧化亚铁等。
根据药物的作用机制，药物可以分为：1. 靶向药物：通过作用于特定的生物靶标来发挥药理效应的药物。
2. 非靶向药物：通过影响生物系统其他组成部分的功能来发挥药理效应的药物。
三、药物合成药物的合成方法是药物化学的核心内容。
药物的合成方法主要包括：1. 有机合成：有机合成是药物合成的基础，包括常见的反应类型如亲核-亲电加成反应、消除反应、取代反应等。
2. 天然产物全合成：大部分天然药物都具有复杂的结构，需要进行全合成来得到纯品，这对有机合成技术提出了更高的要求。
3. 合成方法研究：随着有机合成方法学的发展，药物化学家在研究过程中积累了大量合成方法，用于合成更加复杂的分子。
药物化学药物总结归纳
药物化学药物总结归纳近年来，随着医疗技术的迅速发展，药物化学研究取得了长足的进步。
药物化学是一门研究药物的合成、性质和作用机制的学科，它为药物设计和发现提供了重要的理论基础。
本文将对药物化学的一些重要概念和药物总结进行归纳，以期为药物研究和开发提供参考。
一、药物化学的基本概念1. 药物化学的定义药物化学是研究药物的合成、性质和结构与活性关系等问题的学科。
它涉及有机合成、药物分析、药物代谢等多个领域。
2. 药物分子的构成药物分子由原子构成，其中包括元素符号、原子序数和原子价数。
药物分子的结构决定了其化学性质和药理活性。
3. 药物的分类药物可根据其化学结构、作用方式、疗效和应用范围来进行分类。
常见的分类方法有化学分类、药理学分类和治疗用途分类等。
4. 药物化学与药物研发药物化学为药物研发提供了理论和实践基础。
药物研发涉及分子设计、合成优化、构效关系研究和药物代谢等。
药物化学为研究人员提供了工具和技术，加速了新药物的发现和开发过程。
二、药物化学的研究领域1. 药物分子设计与合成在药物研发的过程中，药物分子设计和合成是主要环节之一。
研究人员通过设计和合成不同结构的药物分子，寻找具有良好活性和选择性的化合物。
2. 构效关系研究构效关系研究是药物化学的核心内容之一，它通过改变药物分子的结构来探索药物的生物活性和作用机制。
这些研究为药物的优化提供了理论指导。
3. 药物合成路线开发药物合成路线开发是指通过合成化学方法合成药物分子的过程。
研究人员需要考虑反应选择性、产率、环境友好性等因素，制定高效可行的合成路线。
4. 药物分析与物性研究药物分析和物性研究旨在确定药物化学结构、纯度、溶解度等特性。
通过分析药物的物性，可以评估药物的质量和药效。
三、药物化学的应用与发展1. 新药物的发现与开发药物化学为新药物的发现和开发提供了理论和技术支持。
通过药物化学的研究，研究人员可以合成和优化具有良好活性的化合物，为疾病的治疗提供新的药物选择。
药物化学(1)总论
药物化学总结名词解释:药物化学：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。
先导化合物：简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
药效团：相同作用类型的药物中化学结构相同的部分，这部分结构称为药效团。
广义的定义是药物与受体结合时，在三维空间具有相同的疏水、电性和立体性质，具有相似的构象。
前药：将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内经酶或非酶作用，释放出原药发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。
生物电子等排体：外层电子数目相等或排列相似，且具有类似物理化学性质，因而能够产生相似或相反生物活性的一组原子或基团。
结构特异性药物：药物产生生物活性的类型和强度主要是因为化学结构的特异性，使药物分子与特异的生物大分子（受体）在空间发生互补的相互作用或复合，所以这类药物的化学反应性、分子形状、体积和表面积、立体化学状况、功能基配置、电荷分布都会对活性产生不同程度的影响，而上述各种性质都取决于药物的化学结构的特异性。
β-内酰胺酶抑制剂：针对细菌对β-内酰胺抗生素产生耐药机制而研究开发的一类药物。
β-内酰胺酶是细菌产生的保护性酶，使某些β-内酰胺抗生素在未到达细菌作用部位之前将其水解失活。
β-内酰胺酶抑制剂对β-内酰胺酶有很强的抑制作用，本身又具有抗菌活性，通常与不耐酶的β-内酰胺抗生素联合应用以提高疗效，是一类抗菌增效剂。
药物：具有治疗、诊断、预防疾病、调节生理机能的特殊化学品。
“me-too”药物：“me--too”药物特指具有自主知识产权的药物，其药效和结构与同类的已有的专利药物相似。
―――Chapter 5 中枢神经系统药物1、写出巴比妥类药物的基本结构，为什么巴比妥酸无活性？答：在生理pH7.4下，Pk a=4.12，未解离度0.05%，成离子状态，几乎不能透过细胞膜和BBB,药物很难被吸收。
药一化学结构速记方法
药一化学结构速记方法药物化学结构的速记方法可以通过以下50条技巧来辅助学习，并且我将展开详细的描述：1. 掌握基本的有机化学结构：了解碳、氢、氧、氮等基本元素的原子结构和化学键的连接方式，可以帮助理解药物的结构。
2. 学习常见的官能团：掌握醛、酮、羧酸、醇、醚等常见官能团的结构和命名，对于识别药物的结构很有帮助。
3. 绘制简化的分子骨架：将复杂的药物分子结构简化为骨架结构，便于记忆和比较。
4. 着重记忆重要的功能团和基团：某些特定的功能团和基团往往决定了药物的活性和特性，对这些部分进行重点记忆。
5. 了解各类药物的常见结构特点：抗生素的β-内酰胺环结构、类固醇的四环结构等。
6. 利用图形符号和颜色进行标记：形成自己的符号系统，用颜色和符号标记原子或官能团，有助于记忆。
7. 采用连线法记录键结构：利用直线、方块、箭头等符号记录化学键的连接方式，简洁直观。
8. 利用记忆宫殿法：将药物的结构与熟悉的地点或场景联系起来，通过构建空间认知来记忆。
9. 系统学习同系物和类似物的结构：同一类药物或同源结构的药物往往有相似的结构特点，可以系统学习加深印象。
10. 利用分子模型进行实物观察：使用分子模型来观察和摆弄药物分子的空间结构，帮助理解和记忆。
11. 制作药物结构卡片：用卡片记录各种药物的结构，便于随时翻阅和记忆。
12. 参考相关药物手册和教材：查阅专业的药物化学书籍或手册，查找有关药物结构的资料。
13. 多进行结构分析：对于新接触的药物，可以通过分析其结构特点和可能的活性部位来加深记忆。
14. 制作结构导图：用思维导图或树状图的方式来整理和展示不同药物的结构，便于理解和记忆。
15. 反复练习描绘药物结构：通过多次练习描绘药物结构，加深印象。
16. 与同学或同事一起讨论：和他人一起讨论药物结构，可以启发新思路，加深理解。
17. 利用声音联想法：将药物结构与特定的声音或音乐联系起来，通过声音记忆来帮助记忆结构。
高等药物化学(一)
1 先导化合物的发现方法 1.1从天然生物活性物质中发现先导化合物 1.1从天然生物活性物质中发现先导化合物
R2O O
次代谢产物(Secondary 次代谢产物(Secondary metabolites)
OR H O O O H O
R1
OH
O
Ph
O H
N H OH
O H OH OCOPh OH
O
混分法(mix混分法(mix-split method)原理: 也称一珠一肽法.按照最后一组的活 method)原理: 也称一珠一肽法. 性测试结果后,按逐次回溯追查活性化合物的化学结构. 性测试结果后,按逐次回溯追查活性化合物的化学结构.
Z1
X1
Y1
X1
Y1
Z1
Mix
X1
Y1
X2
Z1
X1
Y1 Y2
四 常用药物化学参考书目与杂志(2) 常用药物化学参考书目与杂志(2)
期刊杂志: 期刊杂志: 1) 中国药物化学杂志 2) 药学学报 3) 中草药 4) 中国海洋药物 5) 中国药科大学学报* 中国药科大学学报* 6) Journal of Medicinal Chemistry 7) Tetrahedron/Tetrahedron Letters 8) Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry/ Bioorganic ＆ Medicinal Chemistry Letters 9) Current Medicinal Chemistry 10) Journal of Natural Products 专利参考( 专利参考(略)
artemether
O H Ph N H N O COOH H S
(完整版)药物化学课件第一章
第一章 绪论 Introduction
药物化学的定义
药物 特殊化学品 –用来预防、治疗、诊断疾病， –或为了调节人体生理机能、提高生活质量、
药品的法律定义
药品管理法57条
������ 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的 调节人的生理机能
������ 并规定有适应症、用法和用量的物质， –包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及 其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清 疫苗、血液制品和诊断药品等。
药物化学的主要任务
������ 1、提供使用药物的化学基础 ������ 2、研究药物生产的工艺 ������ 3、创制新药
使用药物的化学基础
������ 化学结构、理化性质 ������ 药物质量分析 –性状、鉴别、检查、含量测定 ������ 药物制剂 –稳定性、药物间的相互影响、配伍禁忌、剂型选 择 ������ 药物的体内化学（代谢） –体内的化学变化，吸收、分布、代谢、排除
化学名
������ 中国化学会有机化学命名原则1980 –化合物的名称代表它的组成和结构，且具有 相应的系统性 –化合物的名称和结构不致混淆
通用名 即 INN
������ 在新药申请时向政府主管部门提出的正式名 称 –不能取得任何专利及行政保护，任何该产品的 生产者都可使用的名称 –文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明 的有效成份的名称 –在复方制剂中只能用作使用的复方组份的名称
INN 的作用
������ 避免药名混乱
– 一药多名和一名多药
肿瘤的转移和耐药是其难以治愈和复发的二个主要原 因。
临床诊断结果显示，约60%以上的初诊肿瘤患者已经 发生肿瘤转移。
据美国癌症协会的统计资料显示，90%以上的肿瘤 患者死于不同程度的耐药
药物化学重点(整理版)
引言概述：药物化学是一门研究药物的化学特性、结构和合成方法的学科，为药物的设计、合成和改进提供了理论基础和技术支持。
本文旨在整理药物化学的重点内容，包括药物的物理化学性质、药物合成方法、药物设计和改进等方面，以期为药物化学领域的学习者和从业者提供参考和帮助。
正文内容：一、药物的物理化学性质1. 药物的溶解性：讨论药物溶解度与体内吸收的关系、影响药物溶解度的因素以及溶解度的测定方法等。
2. 药物的离子化平衡：探讨药物的离子性质，如酸碱性、离子化度以及离子化平衡对药物活性和药效的影响。
3. 药物的晶体结构：介绍药物的晶体结构和多态性的基本概念，以及晶体结构对药物的稳定性、溶解度和生物利用度的影响。
二、药物合成方法1. 有机合成反应：详细解析有机合成反应的分类，如加成、消除和取代反应，并重点介绍在药物化学中广泛应用的常见有机合成反应。
2. 绿色合成技术：介绍绿色合成在药物化学领域的应用，包括微波辅助合成、超声辅助合成和催化合成等，以及其优点和发展前景。
3. 不对称合成：阐述不对称合成在药物化学中的重要性，包括手性药物的合成、不对称催化和药效的关系等内容。
三、药物设计与改进1. 药物活性与结构关系：探讨药物的分子作用机制、构效关系以及药物活性与分子结构的定量关系，为药物设计和优化提供理论指导。
2. 三维药物构象：讲解三维构象在药物设计中的重要性，包括构象选择、构象稳定性和构象活性的关系，并介绍分子模拟方法在三维构象分析中的应用。
3. 药物代谢与药效改进：介绍药物代谢的基本过程和机制，以及通过代谢途径优化药物性质和增强药效的方法和策略。
四、药物分析与质量控制1. 药物分析方法：介绍常用的药物分析方法，如色谱法、质谱法和核磁共振法等，以及它们在药物分析中的应用。
2. 药物质量控制：讨论药物质量控制的基本原则和方法，包括药物含量、纯度、稳定性和微生物检测等方面的质量控制。
五、药物化学的前沿研究和应用1. 抗癌药物研究：介绍抗癌药物研究的最新进展，如靶向治疗、免疫治疗和基因编辑等，以及它们在临床应用中的前景。
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1. 下列非甾体抗炎药物中哪个药物具有1，2-苯并噻嗪类的基本结构A. 吡罗昔康 B．吲哚美辛 C．羟布宗 D．芬布芬 E．非诺洛芬2. 具有酰胺结构的麻醉药是A.CocaineB.ProcanieC.DyclonineD.LidocaineE.Tetracaine3．具有以下结构的药物是A．磺胺甲唑 B. 丙磺舒 C．甲氧苄啶 D．别嘌醇 E．依托度酸4. Procaine的化学名称是A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯B.2-（二乙氨基）-N-（2，6-二甲基苯基）乙酰胺C.4-氨基苯甲酸-2-二甲胺基乙酯D.4-（丁氨基）苯甲酸-2-（甲氨基）甲酯E.1-丁基-N-（2，6-二甲苯基）-2-哌啶甲酰胺5. 化学结构如下列的药物与下面哪种药物作用相似A．苯巴比妥 B．肾上腺素 C. 布洛芬 D．依他尼酸 E．苯海拉明6.具有氨基酮类结构的药物是A.DyclonineB.BupivacaineC.LidocaineD.PramocaineE.Hydroxybutyrate7.与Procaine性质不符的是A.具有重氮化-偶合反应B.与苦味酸试液产生沉淀C.具有酰胺结构易被水解D.水溶液在弱酸性条件下较稳定，中性及碱性条件下易水解E.可与芳醛缩合生成Schiff’s碱8、强心苷类药物的配糖基甾核的立体结构对药效影响很大，其中C-17位上的内酯环为以下哪种时相对活性最强A.β-构型，有双键存在 B．α-构型，有双键存在 C．均相同D.β-构型，双键被还原 E．α-构型，无双键9.下列叙述与Lidocaine Hydrochloride不符的是A.含有酰胺结构B.酰胺键邻位有2个甲基C.具有抗心律失常作用D.与苦味酸试液产生沉淀E.稳定性差，易水解10．下列结构中属于ACEI的是A. B. C.D. E.11. Procaine Hydrochloride与NaNO2试液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A.叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化C.芳伯氨基的反应D.生成二乙氨基乙醇E.芳胺氧化12. 中国药典中采用下列哪种方法检查阿司匹林中游离的水杨酸A. 与三氯化铁溶液反应呈紫堇色B．检查水溶液的酸性C．检查Na2CO3中不溶物D．是否有醋酸味E．与乙醇在浓硫酸存在下反应生成具有香味的化合物13. Lidocaine不易水解的主要原因是A.几乎不溶于水B.酰胺键的邻位有二个甲基的空间位阻作用C.酰胺键比酯键稳定D.药用盐酸盐E.溶液显碱性14. Procaine Hydrochloride可与二甲基苯甲醛生成Schiff’s碱是因为结构中含有A.伯氨基B.酯基C.叔氨基D.苯环E.芳伯氨基15．PenicillinG分子结构中手性碳原子的绝对构型为A．2R，5R，6R B．2S, 5R，6R C．2S, 5S，6SD．2S，5S，6R E．2S，5R，6S16. 局部麻醉药的基本骨架中X部分以电子等排体取代后，其作用时间顺序为A.-NH->-CH2->-S->-O-B.-O->-S->-NH->-CH2-C.-CH2->-NH->-S->-O-D.-CH2->-NH->-O->-S-E.-S->-O->-NH->-CH2-17. 局麻药中间联接部分的碳原子数以几个为好A.1～2个B.2～3个C.3～4个D.4～5个E.5～6个18. 下列药物中哪个不溶于NaHC03溶液A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚 C．双氯芬酸 D．萘普生E．酮洛芬19．下列哪一条不符合PenicillinG的性质A．在室温pH4的条件下，水解生成青霉烯酸B．在室温pH 4的条件下，重排产物是青霉二酸C．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸D．在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步生成青霉醛和青霉胺20. 具有下列化学结构的药物是A．阿司匹林 B．安乃近 C．吲哚美辛 D．对乙酰氨基酚E. 贝诺酯21. 下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用A．依他尼酸 B．对氨基水杨酸 C．抗坏血酸 D. 克拉维酸 E. 双氯芬酸钠22. 哪个药物可代表四环素类抗生素的基本药效团A. 四环素B.硝环素C.多西环素D.山环素E. 米诺环素23. 下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用A．安乃近 B．阿司匹林 C. 对乙酰氨基酚 D．萘普生E．吡罗昔康24. 下面哪个药物具有手性碳原子，临床上用S-(+)-异构体A. 安乃近 B．吡罗昔康 C. 萘普生 D．羟布宗 E. 双氯芬酸钠25．PenicillinG在室温pH 4的条件下，重排产物是A．青霉胺 B，青霉二酸 C．青霉醛 D．青霉醛加青霉胺E．青霉烯酸26．以下哪个不符合对Cefalexin的描述A．化学名是7-(2-氨基-2-苯乙酰氨基)-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4．2．0]辛-2-烯-2-甲酸B．在氢氧化钠溶液中，水解开环，开环物可被碘氧化C．以7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯为原料得到D．以7-氨基去头孢烷酸为原料合成得到E．是第一代可口服的头孢菌素27．哪个药物是Cefaclor的生物电子等排体A．头孢哌酮 B．头孢唑林 C．头孢曲松 D．拉氧头孢 E．氯碳头孢28. 非甾体抗炎药物的作用A．β-内酰胺酶抑制剂B. 花生四烯酸环氧化酶抑制剂C．二氢叶酸还原酶抑制剂D．D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成E．磷酸二酯酶抑制剂29．临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是A．头孢克洛 B．多西环素 C．酮康唑 D．克拉维酸 E．拉氧头孢30．通过作用于中枢神经系统而降低血压的Methyldopa 的化学名称为A. 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代[3，4′-双吡啶]-5-甲氰B．α-甲基-L—酪氨酸C．1-异丙基—3—(1-萘氧基)-2-丙酸D．1-(3-羟基-2-甲基—1—氧丙基)—L—脯氨酸E. 3-羟基-α-甲基- L—酪氨酸31. 下列哪个药物属于3，5-吡唑烷二酮类A．安乃近 B. 羟布宗 C．吡罗昔康 D．甲芬那酸 E．双氯芬酸钠32. Amikacin（阿米卡星）不易产生耐药性的原因是1.在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的1位氨基酰化，阻止了氨基糖苷腺苷转移酶的作用B. 在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的2位氨基酰化，阻止了氨基糖苷磷酸转移酶的作用C. 在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的1位氨基酰化，阻止了氨基糖苷磷酸转移酶的作用D. 在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的2位氨基酰化，阻止了氨基糖苷腺苷转移酶的作用E．在卡那霉素A分子脱氧链霉胺的1位氨基酰化，阻止了氨基糖苷乙酰转移酶的作用33. 芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是A．中枢兴奋 B．利尿 C．降压 D. 消炎、镇痛、解热E．抗病毒34.作为IA类离子通道阻滞剂，Quinidine由于发生羟基化而失活的位置是A．喹啉环的8′位 B.喹啉环的2′位 C．奎宁环的2位D．奎宁环的4位 E．奎宁环的双键35．Milrinone属于哪类正性肌力药A．强心苷类 B．磷酸二酯酶抑制剂类 C．钙敏化剂类D．钙拮抗剂类 E．离子通道阻断剂类36．下列关于NO供体药物的表述中不准确的是A．No Donors Drags在生物条件下释放得到外源性NO 分子而舒张血管B．除了硝酸酯类外，No Donors Drags还包括吗多明和硝普钠等药物C．硝酸酯类吸收快、起效快，但不稳定，有一定副作用D．硝酸酯类药物的药理作用水平与分子中的硝酸酯基团个数有关E．经过肝首关效应后，大部分被代谢，故硝酸酯类药物血药浓度较低37．以下哪个不符合对Clavulanic Acid的描述1.属于氧青霉素类B．是第一个报道的β-内酰胺酶抑制剂C．是一种自杀性机制的酶抑制剂D．化学名是3-(2-羟乙烯基)-7-氧代-4-氧杂-1-氮杂二环[3．2．0]-庚烷—2-羧酸E．在酸碱性条件均比较稳定38．Quinidine(奎尼丁)为A．非苷类强心药B. IA类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药C．烷胺类抗心绞痛药D．Ic类钠离子通道阻滞剂，抗心律失常药E．作用于中枢神经系统的抗高血压药39．对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到长效的青霉素A．2位的羧基 B．3位的碳 C．4位的硫 D．5位的碳E．6位40.钙拮抗剂Nifedipine在临床上用于A．肾性和原发性高血压、心力衰竭B．心律失常、急性或慢性心力衰竭C．阵发性心动过速、期前收缩D．预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压E．阵发性心动过速、心绞痛41．对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到耐酶的青霉素A．2位的羧基 B．3位的碳 C．4位的硫 D．5位的碳E．6位42．降压药Captopril属于下列药物类型中的哪一种A．碳酸酐酶抑制剂 B．PDE抑制剂 C．钙敏化剂D. ACEI E．HMG-CoA还原酶抑制剂43．哪个药物是麦迪霉素的二乙酰衍生物A.乙酰螺旋霉素B.红霉素碳酸乙酯C. 乙基硫霉素D.罗他霉素E.米卡霉素44．下列药物中不具有酸碱两性的是A．青霉素G B．对氨基水杨酸 C．磺胺嘧啶 D．环丙沙星 E．多西环素45．Lovastatin是下列药物类型中的哪一种A．NO供体药物 B．ACE抑制剂 C. 钙通道拮抗剂D. HMG-CoA还原酶抑制剂 E．All受体拮抗剂46.按照Vaughan Williams的分类方法，Quinidine 属于下列抗心律失常药中的哪—类A. A类 B．IB类 C．Ⅱ类 D．Ⅲ类 E．Ⅳ类47. 哪个是酸性条件下易分解的抗生素A．罗红霉素 B．阿奇霉素 C．红霉素 D．克拉霉素 E．氟红霉素48. 具有下述结构的药物在临床上作为A．A2受体拮抗剂，抗高血压药 B．ACEI，抗高血压药C．钙拮抗剂，血管扩张剂 D. NO供体药物，血管扩张剂 E．PDEI，强心药49．对PenicillinG哪个部分进行结构修饰，可以得到可口服的青霉素A．2位的羧基 B．3位的碳 C．4位的硫 D．5位的碳E．6位50．PenicillinG在碱性条件下，生成A．青霉胺 B．青霉二酸 C．青霉醛 D．青霉醛加青霉胺 E．青霉烯酸1.A 2D 3B 4A 5C 6.A 7C 8A 9 E 10D11.C 12A 13B 14E 15B 16C 17B 18B 19A 20E 21.E 22D 23C 24C 25B 26.D 27E 28B 29D 30E 31.B 32A 33D 34B 35B 36.D 37E 38B 39A 40D 41.E 42D 43E 44A 45D 46.A 47C 48D 49E 50D。