药用分析化学复习内容
山东省考研药学复习资料药物化学与药物分析技术关键知识点解析
山东省考研药学复习资料药物化学与药物分析技术关键知识点解析药物化学与药物分析技术是药学领域中至关重要的学科，它涉及药物的合成、分析、纯化等方面的知识，是药学考研中不可或缺的一部分。
本文将为大家解析山东省考研药学复习资料中的药物化学与药物分析技术相关的关键知识点。
一、药物化学知识点解析1. 药物合成药物合成是指通过化学合成的方法制备药物。
根据药物的特征属性，要求掌握适当的实验室技术和反应条件，能够熟练操作常用的有机合成实验和分析仪器的使用。
同时，还需要熟悉各种反应类型、合成路径和机理。
2. 药物结构与活性关系药物分子的结构与其生物活性之间存在着密切的联系。
了解不同类别的药物结构与其药效之间的关系，对于指导药物设计和合成具有重要意义。
需要掌握药物分子的立体构型、官能团的作用以及药物分子间的相互作用等知识。
3. 药物分子的电离与分配药物分子的电离性质和分配行为在药物代谢和药物动力学中具有重要作用。
需要了解药物分子的酸碱性质、酸碱平衡方程以及药物在生物体内的分布情况。
4. 药物代谢药物在生物体内的代谢过程对于药物的活性、毒性和持续时间等具有重要影响。
需要掌握药物代谢的途径、关键酶类和代谢产物等相关知识。
二、药物分析技术知识点解析1. 药物分析方法常用的药物分析方法包括色谱法、质谱法、光谱法等。
需要了解各种方法的原理、操作步骤以及应用范围。
要熟悉仪器的结构和使用技巧，并具备独立分析和解释实验数据的能力。
2. 药物质量控制药物质量控制是药学中至关重要的一环，它包括对原材料、中间体和制剂的质量进行监控和检测。
要熟悉常用的质量控制方法，掌握药物质量控制的流程和技术要求。
3. 药物安全评价药物安全评价是指对药物的毒性、安全性和药物相互作用等方面进行评估。
需要了解药物的毒理学、药物相互作用的机制以及药物不良反应的防范和处理方法。
4. 药物分析仪器与设备药物分析技术离不开各种仪器和设备的支持。
需要了解常用的仪器（如高效液相色谱仪、质谱仪等）的原理、结构和使用方法，以及仪器操作中的注意事项。
省开课2131药用分析化学期末复习题(附答案)
2131药用分析化学期末复习题一、单项选择题（每题3分，共30分）1. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，下列说法正确的是（）。
A. 数值固定不变;B. 数值随机可变;C. 无法确定;D. 正负误差出现的几率相等2. 如果分析结果要求达到 0.1% 的准确度，使用灵敏度为 0.1 mg 的分析天平称取样品，至少应称取（）。
A. 0.1 g;B. 0.2 g;C. 0.05 g;D. 0.5g3. 氧化还原滴定的主要依据是（）。
A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化;B. 滴定过程中金属离子浓度发生变化;C. 滴定过程中电极电位发生变化;D. 滴定过程中有络合物生成4. 西药原料药的含量测定首选的分析方法是（）。
A. 滴定分析法;B. 色谱法;C. 分光光度法;D. 重量分析法5. 滴定分析时，氧化还原电对的电极电位可决定（）。
A. 滴定突跃大小;B. 溶液颜色 ;C. 温度;D. 酸度6. 药物中的重金属指的是（）。
A. 铅离子;B. 影响药物安全性和稳定性的金属离子;C. 原子量大的金属离子 ;D. 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质7. 某样品在薄层色谱上展开，10分钟时测得比移值Rf，则20分钟的展开结果是（）。
A. 比移值加倍;B. 比移值不变;C. 样品移行距离加倍;D. 样品移行距离加倍，但小于2倍8. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，将所取片剂研细，混匀，供分析用。
一般片剂应取（）。
A. 5片;B. 10片;C. 15片;D. 20片9. 黄体酮在酸性溶液中可与下列（）试剂，呈颜色反应。
A. 四氮唑盐;B. 三氯化铁;C. 重氮盐;D. 2,4-二硝基苯肼10. 下列化合物可呈现茚三酮反应的是（）。
A. 四环素;B. 链霉素;C. 青霉素;D. 金霉素二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 中国药典的收载范围是（）。
A. 收载防病治病所必需的、疗效肯定、副作用小并有标准控制或检定质量的品种B. 工艺成熟、质量稳定或成批工业生产的医疗常用品种C. 来源清楚、有鉴别真伪和必要的质量规定的中药材及使用面广、处方合理、工艺成熟的中成药D. 临床必需的验方、制剂;E. 疗常用的辅料、基质2. HPLC色谱仪常用的检测器有（）。
药用分析化学复习内容
药用分析化学复习题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1.在分析过程中,通过( )可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A.增加平行测定次数 B.对照试验 C.空白试验 D.加样回收试验2.在酸碱滴定中,凡是变色点pH( )的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A.等于7B.与化学计量点完全符合C.处于滴定突跃范围之内D.处于滴定突跃范围之外3.以下关于偏差的叙述正确的是( )。
A.测量值与真实值之差B.测量值与平均值之差C.操作不符合要求所造成的误差D.由于不恰当分析方法造成的误差4.下列物质中,不能用0.1000mol/LNaOH标准溶液直接滴定的是( )。
A.硼酸(Ka1=5.8×10-10)B.甲酸(Ka=1.77×10-4)C.苯甲酸 (Ka2=6.28×10-6)D.乙酸 (Ka=1.75×10-5)1.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为()。
A.ZnO B.无水碳酸钠 C.饱和氢氧化钠溶液 D.邻苯二甲酸氢钾2.用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用( )作指示剂。
A.甲基红 B.甲基橙 C.酚酞 D.甲基黄3.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。
A.1—14 B.1—9 C.< 1 D. >94.下列类型的电子能级跃迁所需要能量最小的是( )。
A. σ→σ* B. n→σ* C. π→π* D. n→π*5.衡量色谱柱效能高低的指标是( )。
A.相对保留值 B.分离度 C.分配比 D. 有效塔板数四氮唑比色法测定甾体激素含量,用( )做溶剂。
A.冰醋酸 B.水 C.95%的乙醇 D.无水乙醇3.下列何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应？( )A.甲酸 B.水 C.乙二胺 D.苯1.下列反应中, ( 麦芽酚反应)属于链霉素的特有鉴别反应。
A.茚三酮反应 B. C.重氮化反应 D.硫酸—硝酸呈色反应1.电位滴定是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的。
北京市考研药学复习资料药物化学与药物分析基础知识整理
北京市考研药学复习资料药物化学与药物分析基础知识整理一、引言药物化学与药物分析是药学专业的重要基础课程，对于考研考生来说，掌握药物化学与药物分析的基础知识是非常重要的。
本文将对北京市考研药学复习资料中的药物化学与药物分析基础知识进行整理，以帮助考生更好地复习和备考。
二、药物化学基础知识1. 药物的定义和分类：- 药物的定义：药物是用于预防、治疗、诊断疾病或调节生理功能的化学物质。
- 药物的分类：- 按来源分类：化学药物、生物制品药物、中药等。
- 按化学结构分类：生物碱、植物酸、胺类药物等。
- 按作用方式分类：激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等。
2. 药物的性质与药效：- 药物的性质：溶解性、稳定性、光学活性等。
- 药物的药效：药物的治疗效果与给药剂量之间的关系。
3. 药物代谢与毒性：- 药物代谢：包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
- 药物毒性：药物引起的不良反应或毒副作用。
三、药物分析基础知识1. 药物分析的基本原理：- 药物分析的基本原理包括物理性质分析、光谱分析、色谱分析、电化学分析等。
2. 药物分析方法与技术：- 物理性质分析方法：熔点测定、溶解度测定、比旋光度测定等。
- 光谱分析方法：紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱等。
- 色谱分析方法：气相色谱、液相色谱、超高效液相色谱等。
- 电化学分析方法：电位滴定法、电导法、极谱法等。
3. 药物质量控制与质量标准：- 药物质量控制：药物的质量标准、药物的检验和质量控制方法。
- 药物质量标准：药典标准、公司标准等。
四、结论药物化学与药物分析是药学专业的重要基础课程，在北京市考研药学复习资料中的相关知识对考生备考非常重要。
本文对药物化学与药物分析的基础知识进行了整理，希望能够帮助考生更好地理解和掌握这些知识，顺利备考并取得优异成绩。
（注：本文中的内容整理自北京市考研药学复习资料，用于参考学习之用，严禁用于商业用途。
）。
江西省考研药学复习资料药物化学与药物分析重要知识点总结
江西省考研药学复习资料药物化学与药物分析重要知识点总结药物化学是药学领域中不可或缺的一部分，它研究药物的化学性质、化学合成、结构与活性关系等，为药物的设计、开发和合成提供了必要的理论基础。
药物分析则是药学中的另一重要分支，它主要研究药物的质量评价方法、纯度检测、药物含量测定等。
下面将对江西省考研药学中药物化学与药物分析的重要知识点进行总结。
一、药物化学的重要知识点总结1. 药物分类- 按疗效分类：抗生素、抗肿瘤药物、心脑血管药物等。
- 按来源分类：植物药物、动物药物、微生物药物等。
- 按化学结构分类：酚类、醇类、酸类、酮类等。
2. 药物的药代动力学- 药物的吸收、分布、代谢、排泄等过程。
- 药物在体内的血浆药物浓度-时间曲线。
- 药物的半衰期、药物代谢动力学参数的计算。
3. 药物的化学合成- 药物合成的基本步骤：取代、加成、消除、缩合等。
- 功能团的引入与保护化学。
4. 药物的构效关系- 药物分子结构与药效之间的关系。
- 结构修饰与活性变化。
5. 药物的理化性质- 药物的溶解度、电离常数、酸碱性等。
- 药物的稳定性与降解。
二、药物分析的重要知识点总结1. 药物的质量评价方法- 药物外观、溶解度、溶出度等方面的评价。
- 药物的纯度检测，如含量测定、杂质检测等。
2. 药物分析技术- 色谱分析技术：气相色谱、液相色谱等。
- 光谱分析技术：红外光谱、紫外光谱等。
- 电化学分析技术：电位滴定法、极谱法等。
3. 药物的质量标准- 药典与标准品的使用。
- 各种药物的质量评价标准。
4. 药物的含量测定- 药物的定量分析方法，如滴定法、比色法等。
- 药物中活性成分的含量测定方法。
5. 药物的质量控制- 药物生产过程中的质量控制要求。
- 药物的不合格处理与质量风险控制。
综上所述，药物化学与药物分析是药学考研中的重要内容，通过对药物分类、药代动力学、化学合成、药物理化性质等方面的学习，以及对药物质量评价方法、药物分析技术等方面的掌握，能够更好地理解和应用药物化学与药物分析的知识，为药物的研究与开发提供支持与依据。
药用化学基础知识点
药用化学基础知识点药用化学作为一门应用化学学科，研究与药物相关的化学性质、反应、结构和活性等内容。
在药物的开发、生产以及药物治疗的机理研究中，药用化学起着至关重要的作用。
本文将介绍一些药用化学的基础知识点，包括化学反应、结构与活性关系、药物分析等。
一、化学反应1. 酸碱中和反应酸碱中和反应是药物在体内调节pH值的一种重要机制。
药物中含有酸性或碱性的官能团，可以与体液中的酸性或碱性物质发生酸碱中和反应，从而维持体内酸碱平衡。
2. 氧化还原反应氧化还原反应是药物代谢过程中的重要环节。
药物可以参与氧化还原反应，改变其分子结构和药效，如氧化药物可使其失去活性，还原药物则可以恢复其活性。
3. 加成或缩合反应加成或缩合反应是药用化学中常见的反应类型，用于合成具有特定药物活性的化合物。
这些反应可以在药物分子中引入特定的官能团，从而增强其药效。
二、结构与活性关系1. 结构活性相互作用（SAR）结构活性相互作用（SAR）研究药物分子的结构与其生物活性之间的关系。
通过对一系列结构类似但有差异的化合物进行生物活性评价，可以揭示出药物分子活性与其结构的关联规律，为药物设计和优化提供指导。
2. 受体与配体相互作用药物与受体之间的相互作用是药效发挥的关键环节。
药物分子通过与受体结合，从而激活或抑制受体功能，实现治疗效果。
这种相互作用可以通过分析药物分子与受体的结合位点及其结合方式来揭示。
三、药物分析1. 质谱分析质谱分析是一种常用的药物分析技术，可以用于确定化合物的分子量、分子结构以及药物代谢产物的鉴定等。
质谱分析常常与色谱技术相结合，如气相色谱质谱联用（GC-MS）和液相色谱质谱联用（LC-MS）。
2. 核磁共振波谱核磁共振波谱（NMR）是一种用于药物分析的重要技术。
通过测量药物样品中原子核在外加磁场的作用下产生的共振信号，可以确定化合物的结构、检测原子的化学环境等信息。
3. 红外光谱红外光谱（IR）技术可以用来分析药物中所含有的官能团及其化学键。
药用基础化学的知识点总结
药用基础化学的知识点总结药用基础化学是医学和药学领域的重要基础学科，它涉及到药物的化学结构、性质、合成、分析等方面的知识。
药用基础化学的研究对于药物的设计、合成、分析和应用具有重要的意义，有助于深化对药物的认识，提高药物的疗效和安全性。
本文将从药物的化学结构、性质、合成和分析等方面进行总结，希望对读者了解药用基础化学提供帮助。
一、药物的化学结构1.药物的化学组成药物是一类化合物，它们通常由化合物和分子组成。
药物的化学组成可以分为有机药物和无机药物两大类。
有机药物是以碳、氢、氧、氮等元素构成的，而无机药物则是以金属、非金属离子等构成的。
2.药物的化学结构药物的化学结构可以分为基本结构和功能基团两部分。
基本结构是指药物分子中的主要骨架，而功能基团则是指在基本结构上附加的具有特定化学性质和生物活性的基团。
3.药物的结构与活性药物的化学结构与其生物活性密切相关。
药物分子的结构特征决定了其与生物体内靶点的相互作用方式，进而影响了药物的药效和毒性。
二、药物的化学性质1.药物的理化性质药物的理化性质包括物理性质和化学性质两个方面。
其中，物理性质主要包括颜色、形态、溶解性、稳定性等，而化学性质则包括酸碱性、氧化还原性、水解性、光敏性等。
2.药物的稳定性药物的稳定性是指药物分子在特定条件下不发生化学变化和降解的能力。
药物的稳定性受到环境因素、制剂因素、储存条件等因素的影响。
3.药物的生物转化药物在生物体内会发生一系列的生物转化作用，主要包括代谢、排泄、生物转化和药物相互作用等。
这些生物转化过程对药物的药效和毒性有重要影响。
三、药物的合成1.药物的化学合成药物的化学合成是指通过化学方法合成药物分子的过程。
药物的化学合成方法有机合成、生物合成和半合成等多种方式。
2.药物的分子改造药物的分子改造是指通过改变药物分子的结构来获得新的药物，以改善药效、降低毒性或改善药物的性质等目的。
3.药物的活性团药物的活性团是指药物分子中所含的具有生物活性的结构单元，它与生物体内的靶点发生特异性的相互作用，影响了药物的药效和毒性。
药物分析考试复习要点
题型：选择、是非、名解、计算、设计主要考查六、七、八、十四、十五章，重点考查六和十五章，十九章之后不考。
选择：不考计算，大部分为结构分析性质是非：多为陈述名解：GLP、GCP、GMP、GSP、GAP、恒重、百分吸收系数、指纹图谱（知道概念）、比移值、杂志限量、滴定度、LOD、LOQ、标准曲线、标准品、 质控样品、溶出度、含量均匀度计算：杂质监测、含量测定设计：根据结构官能团判断性质进行方法鉴别重点有：阿司匹林（三颗星）、肾上腺素、对乙酰氨基酚、普鲁卡因（原料药、制剂）、甾体（官能团反应）、抗生素（青霉素鉴别、茚三酮、麦芽酚等专属性强反应）、滴定原理（条件、注意事项）、还有实验内容：测uv、HPLC原理，部件、四指标定法、非水溶液滴定NaNo2药物分析知识点总结国家药品标准是《中国药典》（缩写Ch.P）和局颁标准。
药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。
药典内容分：凡例、正文、附录、索引。
药品质量管理规范（5个G）《药品非临床研究质量管理规定GLP》《药品生产质量管理规范GMP》《药品经营质量管理规范GSP》《药品临床试验质量管理规范GCP》《中药材生产质量管理规范GAP》。
标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。
对照品除另有规定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。
药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。
杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。
杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。
杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，浊度不得更大。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药用分析化学复习题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内）1.在分析过程中,通过( )可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A.增加平行测定次数 B.对照试验 C.空白试验 D.加样回收试验2.在酸碱滴定中,凡是变色点pH( )的指示剂都可以用来指示滴定的终点。
A.等于7B.与化学计量点完全符合C.处于滴定突跃范围之内D.处于滴定突跃范围之外3.以下关于偏差的叙述正确的是( )。
A.测量值与真实值之差B.测量值与平均值之差C.操作不符合要求所造成的误差D.由于不恰当分析方法造成的误差4.下列物质中,不能用0.1000mol/LNaOH标准溶液直接滴定的是( )。
A.硼酸(Ka1=5.8×10-10)B.甲酸(Ka=1.77×10-4)C.苯甲酸 (Ka2=6.28×10-6)D.乙酸 (Ka=1.75×10-5)1.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为()。
A.ZnO B.无水碳酸钠 C.饱和氢氧化钠溶液 D.邻苯二甲酸氢钾2.用氢氧化钠直接滴定苯甲酸，应选用( )作指示剂。
A.甲基红 B.甲基橙 C.酚酞 D.甲基黄3.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。
A.1—14 B.1—9 C.< 1 D. >94.下列类型的电子能级跃迁所需要能量最小的是( )。
A. σ→σ* B. n→σ* C. π→π* D. n→π*5.衡量色谱柱效能高低的指标是( )。
A.相对保留值 B.分离度 C.分配比 D. 有效塔板数四氮唑比色法测定甾体激素含量,用( )做溶剂。
A.冰醋酸 B.水 C.95%的乙醇 D.无水乙醇3.下列何种溶剂对HAc、HCl、HClO4有均化效应？( )A.甲酸 B.水 C.乙二胺 D.苯1.下列反应中, ( 麦芽酚反应)属于链霉素的特有鉴别反应。
A.茚三酮反应 B. C.重氮化反应 D.硫酸—硝酸呈色反应1.电位滴定是根据滴定过程中指示电极电位的变化来确定滴定终点的。
5.下面有关红外分光光度法的错误是（）。
D.因为光路较长而符合朗伯-比尔定律，实际操作比较简单1.黄体酮在酸性溶液中可与( )发生呈色反应。
A.四氮唑盐 B.三氯化铁 C.重氮盐 D.2,4-二硝基苯肼2.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是( )。
A.对氨基酚 B.间氨基酚 C.对氯酚 D.对氨基苯甲酸3.下列药物分子中含有手性碳原子,因而具有旋光活性的是 ( )。
A.青霉素 B.链霉素 C.庆大霉素 D.四环素4.Kober反应可用于含量测定的药物为( )。
A.链霉素 B.皮质激素 C.维生素C D.雌激素5.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( )。
A.IU B.IU/ml C.IU/g D.ml1.《药品生产质量规范》简称 ( )。
A.GLP B.GMP C.GSP D.GCP2.以下关于偶然误差的叙述正确的是 ( )。
A.大小误差出现的几率相等 B.正负误差出现的几率相等C.正误差出现的几率大于负误差。
D.负误差出现的几率大于正误差9.酸性最弱的是( )。
A.盐酸 B.苯甲酸 C.水杨酸 D.硫酸12.生物碱类药物通常具有碱性，可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中，用( )滴定液直接滴定。
A.高氯酸B.硫酸C.盐酸D.碳酸6.对理论塔板高度没有影响的因素是( )。
A.填料的粒度、均匀程度 B. 载气流速 C. 固定相液膜厚度D. 柱长7.有关药物中的杂质，下列说法错误的是( )。
A.可能是生产过程中引入的 B.可能是在贮藏过程中产生的C.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示D.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质9.酸性最弱的是( )。
A.盐酸 B.苯甲酸 C.水杨酸 D.硫酸4.普通玻璃电极不能用于测定pH＞10的溶液，这是因为( )。
A.氢氧离子在电极上的效应B.钠离子在电极上的效应C.电极的内阻太大D.玻璃被碱腐蚀5.下面有关紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的作用叙述错误的是( )。
A.分子中五种轨道能级的高低顺序是σ < π < n <σ* < π*B.分子外层电子跃迁中，所需能量最大的是n→π*C.分子外层电子跃迁中，所需能力最小的是n→π*D.R带是n→π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团的特征6.用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，哪一个最先流出？( )A.一甲胺B.二乙胺C.三乙胺D.三甲胺C.杂质限量通常只用百万分之几表示D.杂质是指药物中的有毒物质8.巴比妥类药物的环状结构中含有( )，易发生酮式-烯醇式互变异构。
A.1,3-二酰亚胺基团 B.芳伯胺C.杂环D.双键9.药物分子中含有(A.芳伯氨基)，可采用重氮化-偶合反应进行鉴别。
B.1,3-二酰亚胺基团 C.吡啶环D.共轭多烯侧链11.下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是( )。
A.盐酸氯丙嗪B.异烟肼C.尼可刹米 D.麻黄碱4.用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( )为指示电极。
A.玻璃电极B.饱和甘汞电极C.金属基电极D.银-氯化银电极9.酸性最弱的是( )。
A.盐酸 B.苯甲酸 C.水杨酸 D.硫酸11.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物 ( )。
A.尼可刹米 B.盐酸异丙嗪 C.奋乃静 D.肾上腺素12.酸性染料比色法适用于含量较低的( )制剂的定量分析。
A.甾体类激素 B.抗生素 C.维生素 D.生物碱13. 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了 ( )。
A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除注射液中抗氧化的干扰D.加快反应速度2.A 4.A9.B11.A12.D13.C二、问答题1.作为基准物质的试剂应具备什么条件？答：1反应必须定量完成。
2 反应必须迅速完成。
3必须有适宜的指试剂或其它简便可靠的方法确定滴定终点。
2.具备哪些条件的化学反应才能用于滴定分析? 教材P333.在气-液色谱中,对固定液的要求有哪些? 教材P162答：（1）具有良好的热稳定性，在操作温度下是液体。
挥发性好，有较低的蒸气压，以免流失；（1分）（2）对样品中各组分有足够的溶解能力，分配系数大；（1分）（3）选择性能高；（1分）（4）化学稳定性好，不与被测物质起化学反应，高温下不分解；（1分）（5）粘度小，凝固点低。
（1分）16.红外吸收光谱产生的条件是什么？什么是红外非活性振动？红外吸收光谱产生的条件是：（1）电磁辐射的能量与分子的振动和转动能级之间的跃迁所需要的能量相当。
（2）被红外辐射作用的分子必须要有偶极矩的变化。
不能吸收红外线发生能级跃迁的振动称为红外非活性振动。
19.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影响因素？反应的摩尔比是多少？说明空白试验的目的和作用？基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1：8。
（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
4.为什么有些化学反应不能直接作为滴定反应加以利用? 教材P335.亚硝酸钠滴定法（重氮化法）测定盐酸普鲁卡因的含量，说明测定的基本原理和主要影响因素？教材P238~P2396.复方制剂的定义。
制剂分析的四个特点(与原料分析比)。
P329、P3307.说明用双相滴定法测定苯甲酸钠含量的原理和方法? .教材P228原理：双相滴定法测定苯甲酸钠是利用苯甲酸钠易溶于水，而苯甲酸易溶于有机溶剂这一特性，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，在滴定过程中，将生成的苯甲酸不断萃取入有机相，减小苯甲酸在水相中的浓度，并减少苯甲酸的解离，使滴定反应进行完全，终点清晰。
反应的摩尔比为1：1。
方法：取本品适量，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色；分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml，继续用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。
8.简述提取酸碱滴定法的基本原理及选择合适的有机溶剂的原则？P271、P2729.简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影响因素？P317、P3181.基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
反应的摩尔比是多少？说明空白试验的目的和作用？（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1：8。
（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
10.阿司匹林中对人体有害的水杨酸是怎样产生的？如何控制游离水杨酸的限量？P224生产过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解产生的水杨酸，对人体有毒性，而且分子中酚羟基在空气中被逐渐氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林成品变色。
利用阿司匹林结构中无游离酚羟基，不能与高铁盐作用，而水杨酸则可与高铁盐反应显紫堇色，与一定量水杨酸对照溶液所呈的色泽比较，从而控制游离水杨酸的限量。
11. 简述酸性染料比色法主要影响因素？说明pH 过低或过高对离子对形成的影响？教材P274~P2756．酸性染料比色法的基本原理：在一定的pH 介质中，生物碱类药物（B ）可与氢离子结合成阳离子（BH +），一些酸性染料（HIn ）在此条件下可解离成阴离子（In －），阳离子与阴离子定量地结合成电中性的离子对化合物，可以定量地用有机溶剂提取，在一定波长处测定该溶液有色离子对的吸收度，即可计算出生物碱的含量。
B + H +BH +H + + In -BH + + In -+·In -)水相+·In -)有机相也可将显色的有机溶剂层分离后，碱化），使其定量释放出与有机碱结合的酸性染料，测定其吸收度，计算生物碱的含量。