执业药师药剂学辅导精华灌肠剂
最新执业药师考试药剂学考试大纲

(2)软膏的处方分析、制备工艺及操作要点
4.软膏剂的质量评价
质量检查项目及限度要求
(二)眼膏剂与凝胶剂
1.眼膏剂
(1)特点与质量要求
(2)常用基质的品种与应用
(3)制备的注意事项
(4)质量检查项目
2.凝胶剂
(1)特点与分类
(2)常用水性凝胶基质的品种、特点与应用
(3)水性凝胶剂的制备方法
(1)特点
(2)分类
2.颗粒剂的制备
制备工艺
3.颗粒剂质量检查
质量检查项目及限度要求
三、片剂
(一)基本要求
片剂的特点、种类及质
量要求
(1)特点
(2)种类
(3)质量要求
(二)片剂的常用辅料
填充剂、黏合剂和润湿剂、崩解剂、润滑剂
(1)作用
(2)常用的品种、缩写、性质、特点和应用
(三)片剂的制备工艺
1.湿法制粒压片
3.乳剂的形成条件及制备
(1)形成条件
(2)制备方法
4.乳剂的变化
分层、絮凝、转相、合并与破裂
5.质量评价
质量检查项目
(七)混悬剂
1.混悬剂的质量要求及形成条件.
(1)质量要求
(2)制成混悬剂的条件
2.混悬剂的物理稳定性与稳定剂
(1)物理稳定性
(2)常用稳定剂的性质、特点和应用
3.混悬剂的制备
制备方法
(1)处方设计与制备方法
(2)气雾剂的处方分析、制备工艺及操作要点
5.气雾剂的质量评价
主要质量检查项目及限度要求
6.喷雾剂
(1)分类、特点及应用范围
(2)质量要求与质量检查项目
7.吸人粉雾剂
2015年执业药师考试《药学专业知识(二)》押题密卷

执业药师考试《药学专业知识(二)》押题密卷一、单项选择题(每题1分)第1题具有昙点的表面活性剂是()A.单硬脂酸甘油酯B.十二烷基硫酸钠C.司盘60D.卵磷脂E.吐温80正确答案:E,第2题2005年版中国药典规定脂溶性基质的栓剂融变时限为()A. 3粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心B. 3粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心C. 10粒应在30分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心D. 10粒应在60分钟内全部溶化或软化变形或触压时无硬心E.无数量要求,时限为60分钟正确答案:A,第3题与奋乃静不符的是()A.化学名为4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1 -哌嗪乙醇B.化学名为4-[3-(2-三氟甲基吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇C.吩噻嗪类抗精神病药D.结构中含吩噻嗪环,易被氧化变色须避光保存E.分子中有伯醇,可制成长链脂肪酸酯正确答案:B,第4题关于制剂中药物水解的错误表述为()A.酯类、酰胺类药物易发生水解反应B. H +催化的水解反应称为专属酸碱催化C.药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关D.对青霉素G钾盐水解的催化作用属于广义酸碱催化E.典型的PH-速度图是V形曲线正确答案:C,第5题煮沸灭菌法通常煮沸( )A. 10~20分钟B. 20 ~30分钟C. 30~60 分钟D. 60~80 分钟E. 80 ~ 100 分钟正确答案:C,第6题关于丙二醇性质与应用的错误表述为()A.药用丙二醇应为1,3-丙二醇B.能与水、乙醇、甘油任意比例混合使用C.可以作内服及肌内注射剂的溶剂D.可作经皮吸收促进剂E.毒性小,无刺激性正确答案:A,第7题符合多剂量静脉注射的药物动力学规律A.达稳态时的AUC_τ大于单剂量给药的 AUC0-∞B.平均稳态血药浓度是(C88)与(C88)min 的几何平均值C.平均稳态血药浓度是(C88)max与(C88)min的算术平均值D.多剂量函数与给药剂量有关E.理想的平均稳态血药浓度一般是通过调整给药剂量X。
执业药师考试药学专业知识一第03章药物固体制剂和液体制剂与临床应用练习题

第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用药剂学部分2015年-2017年考情分析1.2 -1.3药物剂型与制剂、药学专业知识 6-6-63 药物固体制剂、液体制剂与临床应用 9-10-124 药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用 7-5-75 药物递送系统(DDS)与临床应用 7-11-106 生物药剂学 10-13-59 药物体内动力学过程 8-10-11习题班思路1.不求大而全,只要少而精:锻炼解题能力2.分模块3.以题带点4.部分基础班重点回顾,部分难点冲刺班补充模块一固体、液体制剂散剂A:关于散剂特点的说法,错误的是A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜对湿敏感的药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用『正确答案』C颗粒剂A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒1.酸性条件下基本不释放的制剂类型2.含碳酸氢钠和有机酸的制剂类型『正确答案』E、A片剂A:舌下片属于哪种给药途径A.注射给药B.呼吸道给药C.皮肤给药D.黏膜给药E.腔道给药『正确答案』DA.3分钟B.5分钟C.15分钟D.30分钟E.60分钟1.普通片的崩解时限是2.薄膜衣片的崩解时限是3.糖衣片的崩解时限是『正确答案』C、D、EA:下列辅料中,不可作为片剂润滑剂的是A.微粉硅胶B.糖粉C.月桂醇硫酸钠→十二烷基硫酸钠D.滑石粉E.PEG『正确答案』BMS、氢化植物油分析下述各处方组成的作用1.填充剂2.崩解剂3.黏合剂4.润滑剂『正确答案』B、E、C、DQIAN四大辅料填充吃饱靠淀粉糖精乳盐也得补水醇润湿浆黏合聚胶纤维少不了崩解破坏干淀粉取代泡腾交联聚润滑得擦镁粉油聚乙二醇多面手伊曲康唑片【处方】伊曲康唑 50g 淀粉 50g 糊精 50g淀粉浆适量羧甲基淀粉钠 7.5g硬脂酸镁 0.8g 滑石粉 0.8g 制成 1000片主药?填充剂?黏合剂?崩解剂?润滑剂?盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g 甘露醇192.5g 乳糖70g微晶纤维素61g 预胶化淀粉10g 硬脂酸镁17.5g 苹果酸适量阿司帕坦适量 8%聚维酮乙醇溶液100ml制成1000片主药?填充剂?黏合剂?润滑剂?崩解剂?A.丙烯酸树脂Ⅳ号薄膜包衣:胃溶B.羟丙基甲基纤维素薄膜包衣:胃溶C.虫胶D.滑石粉E.川蜡糖包衣:打光1.包衣过程中,作为糖包衣粉衣层衣料的是2.包衣过程中,作为肠溶衣衣料的『正确答案』D、CA.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
执业药师—药剂学重要辅料汇总

其他防腐剂
乙醇、苯酚、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、 甘油等
4.混悬剂的稳定剂
稳定剂
举例
润湿剂
磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等
助悬剂
低分子:甘油、糖浆
高分子:果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶或 海藻酸钠
崩解剂(缓控释片、口含片、咀嚼片;舌下片不加)
干淀粉、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)、泡腾崩解剂(碳酸盐\碳酸氢盐+酸类)
润滑剂
硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠
2.片剂薄膜包衣材料
生物溶蚀性骨架材料
动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂 醇、单硬脂酸甘油酯
包衣膜型
不溶性高分子材料
乙基纤维素(EC)
肠溶性高分子材料
丙烯酸树脂 L 和 S 型、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、 醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯(HPMCAS)和羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)
渗透泵型
半透膜材料
纤维素类、聚乙烯醇类、聚丙烯酸树脂类
致孔剂
(释放调节剂)
蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG
遮光剂
二氧化钛
3.液体制剂的附加剂(促进药物溶解&防腐的附加剂)
附加剂
定义
举例
增溶剂
增加难溶性药物在溶剂中的溶解度并形成溶液的表面活性剂
聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪酸酯类
助溶剂
与难溶性药物形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等,以增加药物溶解度的第三种物质。
药剂学-《液体制剂》执业药师考试复习知识点

第九章液体制剂第一节概述液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
药物以分子状态分散在介质中,可形成均匀分散的液体制剂,制剂处于稳定状态如溶液剂、高分子溶液剂。
药物以微粒状态分散在介质中,则形成非均匀分散的液体制剂,这种状态的液体制剂处于物理不稳定的状态,如胶溶剂、乳剂、混悬剂。
液体制剂品种多,临床应用广泛,在药剂学中占有重要地位,下面分别予以介绍。
一、液体制剂的特点和质量要求(一)液体制剂的特点在液体制剂中,药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速发挥药效;给药途径广泛,可以内服,服用方便,易于分剂量,特别适用于婴幼儿和老年患者;也可以外用,如用于皮肤、黏膜和人体腔道等;能减少某些药物的刺激性,有些固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。
制成液体制剂通过调整制剂浓度而减少刺激性;某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度。
但液体制剂药物分散度大,又受分散介质的影响,易引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效;液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列的物理稳定性问题。
(二)液体制剂的质量要求均匀相液体制剂应是澄明溶液;非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀,液体制剂浓度应准确;口服的液体制剂应外观良好,口感适宜;外用的液体制剂应无刺激性;液体制剂应有一定的防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变。
二、液体制剂的分类(一)按分散系统分类1.均匀相液体制剂为均匀分散体系,在外观上是澄明溶液。
包括以下几类:(1)低分子溶液剂:也称溶液剂,是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂。
(2)高分子溶液剂:是由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂。
2.非均匀相液体制剂为不稳定的多相分散体系,包括以下几种:(1)溶胶剂:又称疏水胶体溶液。
执业药师药学知识一重点

考点一:剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类:固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、局部吸入剂等)2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型:口服给药②非经胃肠道给药剂型:注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。
⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。
⑦微粒类:如微囊、微球等4.按制法分类:浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类:速释、普通、缓控释制剂等考点二:药物剂型的重要性① 可改变药物的作用性质② 可调节药物的作用速度③ 可降低(或消除)药物的不良反响④ 可产生靶向作用⑤ 可提高药物的稳定性⑥ 可影响疗效(影响不是决定)考点三:药用辅料的作用① 赋型② 使制备过程顺利进行③ 提高药物稳定性④ 提高药物疗效⑤ 降低药物毒副作用⑥ 调节药物作用⑦ 增加病人用药的顺应性考点四:药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
① 水解:主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。
② 氧化:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红,后变成棕红色聚合物或黑色素。
③ 异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化④ 脱羧:对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧,生成间氨基酚。
⑤聚合:氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反响,形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。
考点五:影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响① pH的影响② 广义酸碱催化的影响③ 溶剂的影响④ 离子强度的影响⑤ 外表活性剂的影响⑥ 处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响① 温度的影响② 光线的影响③ 空气(氧)的影响④ 金属离子的影响:微量金属离子对自氧化反响有明显的催化作用⑤ 湿度和水分的影响⑥ 包装材料的影响考点六:药物稳定性试验方法① 影响因素试验(高温、高湿、强光试验)② 加速试验(化学动力学理论)③ 长期试验(留样观察法)考点七:药物配伍变化1.物理学的配伍变化① 溶解度改变:安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀② 吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂)③ 粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)2.化学的配伍变化(熟悉例子)① 浑浊或沉淀pH改变产生沉淀:酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀:如苯巴比妥钠水溶液;生物碱盐溶液的沉淀:大多数生物碱盐的溶液,当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等;黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀;复分解产生沉淀:如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
执业中药师辅导精华——中药药剂学第八章注射剂附:眼用溶液剂
执业中药师辅导精华——中药药剂学第八章注射剂(附:眼用溶液剂) 考试大纲:第一节概述学习要点:(1)特点(2)分类一、注射剂的含义与特点注射剂:药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。
优点:注射剂药效迅速,作用可靠。
注射给药适用于不宜口服的药物,或不能口服给药的病人;可以产生局部定位或延长药效的作用,有些注射液可用于疾病诊断。
缺点:使用不便且注射时会产生疼痛,使用不当时,有一定危险性;制备过程比较复杂,制剂技术和设备要求较高。
二、注射剂的分类注射剂可分注射液、注射用无菌粉末和注射用浓溶液。
1.注射液系指供注射入体内用的无菌溶液型注射液或乳液型注射液。
肌内注射静脉注射静脉滴注:静脉滴注用的大体积(除另有规定外,一般不小于100ml)注射液,又称为输液剂。
2.注射用无菌粉末:供临用前用适宜的无菌溶液配制成溶液的无菌粉末或无菌块状物。
可用适宜的注射用溶剂配制后注射,也可用静脉输液配制后静脉滴注。
3.注射用浓溶液:系指临用前稀释供静脉滴注用的无菌浓溶液。
第二节热原学习要点:;;一、热原的含义与基本性质热原:是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。
药剂学上的“热原”通常是指细菌性热原,是微生物的代谢产物致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原。
真菌以至病毒也能产生热原。
广义的热原尚包括内源性及化学性热原等。
含热原的输液注入人体约半小时后,病人所出现的发冷、寒颤、高热、出汗和恶心呕吐,严重者出现昏迷、休克,甚至危及生命的现象称之为热原反应。
由微生物产生的内毒素是导致热原反应的最主要致热物质。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的高分子复合物,存在于细菌的细胞膜和固体膜之间,其中脂多糖(LPS)是内毒素的主要成分,具有特别强的致热活性。
(1)耐热性在通常的灭菌条件下,热原往往不能被破坏。
一般采用180℃,3~4小时;250℃,30~45分钟;或650℃,1分钟可彻底破坏热原。
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中,药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章,其中第一章为重点,包含了八个考点。
第一章:药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类,药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类,药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类,药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类,药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类,药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章:药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面:可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效(影响不是决定)。
第三章:药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章:药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章:药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章:药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章:药物传递系统(DDS)与临床应用药物传递系统(DDS)的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章:生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章:药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
执业药师考试辅导:外用液体制剂
(一)洗剂
系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
洗剂一般轻轻涂于皮肤或用纱布蘸取敷于皮肤上应用。
如水杨酸升汞洗剂、复方硫磺洗剂等。
洗剂可为溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂,其中混悬剂为多。
(二)搽剂
系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。
用乙醇和油作分散剂。
搽剂可为溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂。
如复方地塞米松搽剂。
(三)滴耳剂
指滴入耳腔内的液体制剂。
以水、乙醇、甘油为溶剂。
(四)滴鼻剂
系指专供滴入鼻腔内使用的液体制剂。
以水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂,多制成溶液剂,但也有制成混悬剂、乳剂使用的。
如复方强的松龙滴鼻剂,盐酸麻黄碱滴鼻剂等。
(五)含漱剂
(六)滴牙剂
(七)灌肠剂
1.泻下灌肠剂;
2.含药灌肠剂;
3.营养灌肠剂
(八)灌洗剂清洗阴道、尿道的液体制剂
(九)涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部粘膜的液体制剂。
中药药剂学辅导(全)
《中药药剂学B》辅导资料一、选择题A型题1.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体: B.流浸膏剂2.水丸的制备方法为:A.塑制法3.应用时有起昙现象的是: B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类4.醇溶液调PH法可驱除:A.鞣质5.下列属于动态浸出的是:B.渗滤法6.对滴丸冷却剂的要求不包括:E.与药物产生协同作用7.下列不属于肠溶衣材料的是: B.丙烯酸树脂Ⅳ号8.可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是:A.聚乙二醇9.成品要检查溶化性的是:A.颗粒剂10.下列属于湿法制粒的是:D.挤出制粒法11.又称升华干燥的方法是: C.冷冻干燥12.适于湿粒性物料干燥的方法是:A.沸腾干燥13.物料在一定的温度、湿度下,当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时,其所含的水分称为:B.平衡水分14.采用冷压法制备的是:E.栓剂15.属于二相气雾剂的是:A.溶液型气雾剂16.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:A.注射剂17.水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素: C.胶体溶液18.薄荷水为:B.真溶液19.下列对等渗溶液论述错误的是:A.与红细胞张力相等的溶液20.低温间歇灭菌法属于:A.湿热灭菌法21.可用于无菌操作室的空气灭菌的是: E.紫外线灭菌法22.需通过九号筛的是: B.眼用散剂23.水蜜丸的溶散时限为: A.1小时24.属于特殊散剂的是:A.含毒性药物的散剂25.标签应标明“服时摇匀”的剂型是: B.混悬剂26.藿香正气水属于: B.酊剂27.采用滴制法制备的是:B.软胶囊28.常用于毒性及刺激性药物的丸剂为:A.糊丸29.需检查融变时限的是:A.栓剂30.药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是:A.置换价31.含不饱和碳链的油脂、挥发油等易:A.氧化32.麝香宜采用下列那种粉碎方式: D.加液研磨法33.中药材中药物成分浸出的过程为: C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散34.滴丸的制备流程为:D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品35.属于两性离子型表面活性剂的是: C.卵磷脂36.孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方法为: B.超滤37.中药全粉末片是指:C.处方中药材粉碎成细粉,加适宜赋形剂制成的片剂38.下列属于动态浸出的是: B.渗滤法39.下列对膜剂的论述,错误的是: B.多采用压制法制备40.使用时,能够产生温热刺激性的是: D.熨剂41.采用冷压法制备的是: E.栓剂42.属于特殊散剂的是:A.含毒性药物的散剂43.标签应标明“服时摇匀”的剂型是:B.混悬剂44.藿香正气水属于:B.酊剂45.一般要进行乙醇含量检查的是: B.流浸膏剂46.干燥过程中不能除去的是;B.平衡水分47.属于亲水胶体的是:A.高分子溶液48.适于少量单纯提取低沸点挥发油而不收集水溶性成分的叶、花、全草: B.水上蒸馏法 49.采用两种具50.适于无菌操作室空气环境灭菌的是:A.环氧乙烷灭菌法51.在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是: B.苯甲醇52.下列错误论述胶囊剂的是:A.胶囊剂只能用于口服53.紫外线杀菌力最强的波长是: C.254nm54.下列对注射剂的论述正确的是:E.应无菌、无热原55.提高中药制剂稳定性的方法不包括:B.采用GMP厂房生产56.热原的性质不包括: E.水不溶性57.需要调节渗透压的是:A.滴眼液58.片剂药物需要包衣的原因,除了:E. 减少服药次数59.用于消化道溃疡散剂,其细度应通过: D.7号筛60.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是: D.固化剂61.提高中药制剂稳定性的方法不包括: B.采用GMP厂房生产62.下列对膜剂的论述,错误的是: B.多采用压制法制备63.炉甘石洗剂属于:C.混悬液64.根据药物的性质,用药的目的和给药途径,将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式,称为: D.剂型65.滴眼剂的制备流程为:A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装66.中药注射剂生产时,采用胶醇法是为了除去:B.鞣质67.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是: E.分散68.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为: E.浓缩收胶69.世界上最早的一部药典是:D.新修本草70.外用药品每克或每毫升可以检出: E.霉菌71.一般用作O/W的HLB值宜为: B.8~1672.片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:A.隔离层73.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是: E.甘露醇74.下述丸剂中不能用塑制法制备的是:B.水丸75.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的: B.不挥发性76.注射剂的pH值为: C.4~977.为祛除注射剂中的氧气,常采用的措施除了: C.通入空气78.不能作为片剂肠溶衣物料的是: E.虫胶79.一般药物的酊剂,每100ml相当于原药材:C.20g80.白降丹的主要成分为:A.氯化汞B型题A.浸膏剂 B.流浸膏剂 C.糖浆剂 D.合剂 E.煎膏剂81.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体:A82.一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:B83.常用渗滤法制备:B84.一般要进行乙醇量测定:BA.塑制法 B.泛制法 C.滴制法 D.压制法 E.凝聚法85.滴丸的制备C86.蜡丸的制备A87.水丸的制备B88.微囊的制备EA.聚乙二醇 B.液体石蜡 C.凡士林 D.甘油 E.羊毛脂89.滴丸基质A80.栓剂的基质AA.颗粒剂 B.散剂 C.栓剂 D.胶囊剂 E.丸剂81.成品检查均匀度B82.成品检查溶化性A83.成品检查融变时限C84.室温下为固体,体温下易软化或溶解C85.适于湿粒性物料干燥A86.适于液态物料干燥B87.又称升华干燥E88.用于粉针剂的制备EA.澄明度 B.刺激性 C.热原 D.鞣质 E.起昙89.会引起动物体温异常升高C90.采用家兔试验检查的是CA.混悬液 B.真溶液 C.乳浊液 D.高分子溶液 E.溶胶91.检查沉降体积比的是A92.为安全起见,剧毒药不宜制成A93.薄荷水为B94.水化膜是其稳定性的主要因素DA.等渗 B.等张 C.等压 D.等质 E.等效95.与红细胞张力相等的溶液B96.经常用氯化钠调节的是A97.按冰点数据法计算调节A98.采用溶血法调整的是BA.湿热灭菌法B.干热灭菌法 C.辐射灭菌法 D.微波灭菌法 E.紫外线灭菌法99.火焰灭菌法属于 B100.可用于无菌操作室的空气灭菌 EA.119-122℃ B.105-115℃ C.80-100℃ D.60-80℃ E.116-118℃101.中蜜:E102.老蜜:A103.嫩蜜:BA.升法与降法 B.熔和法 C.涂膜法 D.热熔法 E.热压法104.制成品含无机汞:A105.丹药的制备方法:A106.膜剂的制备方法:CA.隔离层 B.粉底层 C.糖衣层 D.有色层 E.打光107.使片衣表面光亮,且有防潮作用:E108.包衣材料只用胶浆;AA.半浸膏片 B. 全浸膏片 C.提纯片 D.全成分片 E.全粉末片109.以处方中药材提得的浸膏,加适宜辅料制成的片剂:B110.以处方中药材提得的有效部位为原料,加适宜的赋形剂制成的片剂:CC型题A.二相气雾剂 B.三相气雾剂 C.二者均是 D.二者均非111.混悬型气雾剂为:c112.溶液型气雾剂为:a113.乳剂型气雾剂为;cA.油脂性栓剂基质 B.水溶性及亲水性栓剂基质C.二者均是 D.二者均非114.甘油明胶为:A115.半合成山苍子油脂为:D116.聚乙二醇为:CA.片剂薄膜衣物料 B.片剂肠溶衣物料 C.二者均是 D.二者均非117.聚乙烯吡咯烷酮是:a118.虫胶是:b119.丙烯酸树脂Ⅳ号:a120.丙烯酸树脂Ⅲ号:bA.增加粘度 B.降低粘度 C.二者均是 D.二者均非121.制备某些胶剂时,加入阿胶的目的是:a122.制备胶剂时,加入花生油的目的是:b 123.制备胶剂时,加入酒的目的是dA.粘冲 B.松片 C.二者均是 D.二者均非124.片剂硬度不符合要求:b125.片面不光a126.片重差异超限:dA.减压浓缩 B.常压浓缩 C.二者均可 D.二者均不可127.成分耐热的药液浓缩:c128.热敏性药液的浓缩:d129.中药醇提液的浓缩:c130.中药水提液的浓缩:bA.干燥粘合剂 B.崩解剂 C.二者均是 D.二者均非131.微晶纤维素在片剂中常作:a132.硫酸钙(二水物)在片剂中常作:d133.滑石粉在片剂中常作:c134.羧甲基淀粉钠在片剂中常作:bA.滴制法 B.压制法 C.二者均可 D.二者均不可135.软胶囊的制备:b136.硬胶囊的制备:d137.滴丸的制备:aA.泛制法 B.塑制法 C.二者均可 D.二者均不可138.蜡丸制备用b139.浓缩丸制备用c140.水丸制备用aA.除去细菌 B.除去热原 C.二者均可 D.二者不可141.重蒸馏法制备注射用水,可以除去:b142.用热压灭菌可以除去;a143.用离子交换树脂制备纯水,可以除去;c144.能使恒温动物的体温异常升高的是:dA.滑石粉 B.活性炭 C.二者均可 D.二者均不可145.除去注射液中热原可用;b146.有助滤作用的是:bA.液状石蜡 B.水或乙醇 C.二者均可 D.二者均不可147.用PEG6000作基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:a148.用氢化植物油为基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:b149.软膏剂制备中用以调节稠度的是:a150.用甘油明胶为基质制备的滴丸中,选用冷却剂为:aX型题151.口含片中常加赋形剂是:ADA.糖粉 B.糊精 C.淀粉 D.甘露醇 E.山梨醇152.能够产生热原的有:ACEA.细菌 B.真菌 C.病毒D.类毒素 E.微生物的尸体及代谢产物153.需作融变时限检查的是:CDA.软膏剂 B.胶剂 C.栓剂 D.膜剂 E.阴道片154.中药注射剂质量存在的问题有:BCDEA.有效成分的水溶性小 B.有效成分本身有刺激性 C.含较多杂质D.pH值不适宜 E.疗效不稳定155.除去热原的方法有:ABCDEA.大孔树脂法 B.酸碱法 C.吸附法 D.高温法 E.离子交换法156.微囊可用于:ABCDEA.提高药物的稳定性 B.减少配伍禁忌 C.降低毒付作用D.改进某些药物的物理特性 E.遮盖不适气味157.药物成品水分含量不得超过9.0%:BDEA.蜜丸 B.散剂 C.颗粒剂 D.硬胶囊内容物 E.水丸158.药物稳定性的考核方法有:ABCDEA.常规实验法 B.经典恒温法 C.留样观察法D.吸湿加速实验 E.光照加速实验159.栓剂基质的要求有:ACDEA.不与主药有配伍禁忌 B.熔点与凝固点相距较近 C.对人体无不良反应D.水值较高,能混入较多的水 E.室温下有适当的硬度,在体温下易软化160.常用的表面活性剂有:ABCDEA.吐温类 B.肥皂类 C.司盘类 D.磺酸化物 E.硫酸化物161.不宜制成胶囊的药物为:ABCDEA.药物水溶液 B.药物稀乙醇溶液 C.易溶性药物D.易吸湿性药物 E.易风化药物162.下列可以作水丸赋形剂的是:ABCEA.水 B.黄酒 C.米醋 D.液体石蜡 E.猪胆汁163.包衣过程中可能发生的问题有:ACDEA.脱壳 B.粘锅 C.片面裂纹 D.色泽不均 E.露边164.常用的浓缩方法有:BCDEA.加压浓缩 B.常压浓缩 C.减压浓缩 D.多效浓缩 E.薄膜浓缩165.喷雾干燥的特点有:ABCDEA.又称为瞬间干燥 B.适用于热敏性物料 C.干燥速度快D.属于流化干燥 E.用于药液干燥166.口服药品每克或每毫升不得检出:ABCA.沙门菌菌 B.大肠杆菌 C.活螨 D.破伤风杆菌 E.霉菌167.片剂包衣的种类有:ABCEA.薄膜衣 B.糖衣 C.半薄膜衣 D.半肠溶衣 E.肠溶衣168.单凝聚法制备微囊的操作包括:ABDEA.加强亲水性非电解质 B.加强亲水性电解质C.选择两种具有相反电荷的高分子材料 D.凝聚过程是可逆的E.制成的微囊需要固化169.胶剂的分类有:BCDEA.齿胶类 B.骨胶类 C.甲胶类 D.角胶类 E.皮胶类170.气雾剂按分散系统有:BCDA.胶体型 B.混悬型 C.乳剂型 D.溶液型 E.半固体型171.注射剂所用安瓿的处理包括ABCDE:A.洗涤 B.灭菌 C.灌水蒸煮 D.切割 E.干燥172.下列栓剂基质中,属于水溶性基质的为:BDEA.可可豆脂 B.甘油明胶 C.羊毛脂 D.吐温-61 E.聚乙二醇173.中药注射剂中热原的污染主要有:ABCDEA.环境 B.人员 C.设备 D.原料 E.溶剂174.下列需要作含醇量测定的制剂是:BCDEA.浸膏 B.流浸膏剂 C.酒剂 D.藿香正气水 E.酊剂175.防止药物水解的方法包括:CDEA.避光 B.加入抗氧剂 C.降温D.制成干燥的固体制剂 E.改变溶剂176.注射剂中常用的附加剂包括:ABDEA.苯甲醇 B.氯化钠 C.硫脲 D.依地酸二钠 E.盐酸177.蜜丸制备时蜂蜜炼制的目的为:BCEA.破坏酶 B.减少粘性 C.杀死微生物D.除去杂质 E.提高水分178.栓剂的制备方法有:ACDA.搓捏法 B.泛制法 C.滴制法 D.冷压法 E.热熔法179.影响滴丸圆整度的因素有:ABDEA.液滴大小 B.液滴与冷却液的密度差 C.滴距D.液滴与冷却液之间的亲和力 E.梯度冷却180.酒剂与酊剂的制备多用:BCEA.煎煮法 B.渗漉法 C.回流法 D.水蒸气蒸馏法 E.浸渍法181.下列可以加药物稳定性的措施是:ABCDA.制成胶囊 B.β-CD包合 C.片剂包衣D.制成微囊 E.制成颗粒剂182.适用于热敏性物质干燥的是:BCDA.喷雾干燥 B.减压干燥 C.冷冻干燥D.红外干燥 E.烘干干燥183.表面活性剂的基本性质有:ABCEA.亲水亲油平衡值 B.胶团和临界胶团浓度 C.起昙和昙点D.毒性 E.增溶184.下列属于特殊散剂的是:CDEA.含滑石粉等矿物药的散剂 B.含人参等贵重药物的散剂C.含冰片、薄荷冰等低共熔物的散剂 D.含挥发油、药汁等液体药物的散剂E.含马钱子等毒性药物的散剂185.β-环糊精包合物的作用为:ACDEA.可掩盖药物的不良气味 B.可延长药效 C.可将液体药物粉末化D.提高药物的稳定性 E.调节释药速度186.丸剂包衣的目的:ABCDEA.提高稳定性 B.减少刺激性 C.控制溶散D.改善外观 E.利于识别187.下列关于药物粉碎论述正确的是:ABCA.要粉碎的药物必须全部粉碎 B.粉碎过程中,为提高效率应及时过筛C.粉碎有刺激性的药物应避免污染 D.尽可能采用球磨机粉碎E.药物粉碎的越细越好BCE188.麝香的粉碎方法可用:A.混合粉碎 B.湿法粉碎 C.“加液研磨法”粉碎D.水飞粉碎 E.单独粉碎189.只能杀死繁殖型细菌的灭菌法有:ABEA.干热空气灭菌法 B.煮沸灭菌法 C.辐射灭菌法D.微波灭菌法 E.低温间歇灭菌法190.可用其气体灭菌的是:BDA.甲醛 B.过氧醋酸 C.丙二醇D.环氧乙烷 E.75%乙醇二、名词解释1.剂型剂型是指药物经过加工后制成的适合临床应用的形式,方便临床使用,充分发挥药物的治疗作用,降低或避免不良反应。
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执业药师药剂学辅导精华——灌肠剂
灌肠剂系指经肛门灌入直肠使用的液体制剂。
包括泻下灌肠剂、含药灌肠、营养灌肠剂。
泻下灌肠剂:是以清除粪便、降低肠压、使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂。
如5%软肥皂溶液。
含药灌肠剂:是指起局部作用或发挥全身作用的液体制剂。
医学教|育网收集整理局部可起收敛作用,吸收可产生兴奋或镇痛作用。
药物在胃内易被破坏,对胃有刺激性,因恶心呕吐不能口服给药的患者可灌汤给药,如10%水合氯醛。
营养灌汤剂:是指患者不能经口摄取营养而应用的含有营养成分的液体制剂。
这类制剂须在直肠保留较长时间以利于药物吸收,可以是溶液剂,也可以是乳剂,如5%葡萄糖溶液。