ICP-AES测定软钎料中杂质铅和铁

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ICP-AES法测定氧化铁皮中铅、铬、镉

Ｋｅｗｏｄ：ｍｉａｅ；ｅｄ；ｈｏｕ；ｃｄｕ；Ｃ — ＳｙｒｓｌＳｌｌａｃｒｍｉｍｌＣａｍｉｍＩＰＡＥ
氧化铁皮又称铁鳞，是钢材加热和轧制过程中，由于表面受到氧化而形成氧化铁层剥落下来的鱼鳞状物。近年来，随着对原材料的需求不断增加，我国部分企业大量进口氧化铁皮以弥补铁矿石的不足。氧化铁皮是生产过程中的废料，被归入限制
气流量，４／ｉ；品提升量，．Ｌｍｎ观测１．Ｌｍｎ样０１５ｍ／ｉ；８
方式，向。纵
１２主要试剂．
法。本文建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法
（ＰＡＳ测定氧化铁皮中的铅、、Ｉ —Ｅ）Ｃ铬镉的方法，确）：
溶解。
２２基体效应消除．
对３个不同的氧化铁皮样品（分别加人一定量
的ｃ）按实验方法分别进行ｌ次测定，果表３ｏ，１结，最大相对标准偏差８３％。．３２５回收率．
氧化铁皮中铁的质量分数通常在６％～７％８２之间，按照０样品溶解后定容至１０Ｌ．ｇ５０ｍ计算，
福建分析测试
ＦｊｎＡａｓ＆Ｔｓｎｕｉｎｌｉｅｔｇａｙｓｉ
Ｉ — Ｅ法测定氧化铁皮中铅、、ＣＰＡＳ铬镉
蔡鹭欣，普旭力，邹建龙，董清木，王鸿辉
（门出入境检验检疫局检验检疫技术中心。厦福建厦门３１１６０２）
摘
要：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氧化铁皮中铅、、的新方法。样品采用盐酸分解，铬镉以高纯

ICP-AES法测定铅锌混合矿中的铁、铜、砷、锌、镉、汞

ICP-AES法测定铅锌混合矿中的铁、铜、砷、锌、镉、汞陈芳;张旭龙;岳凡;付潇【摘要】采用ICP-AES同时测定铅锌混合矿中铁、铜、砷、锌、镉、汞六种元素的含量，优化了实验条件，各元素的检出限为0.0069-0.07ug/mL，相对标准偏差为0.3%-4.72%，样品加标回收率为85.5%-112.8%。

测试结果表明，该法测定铅锌矿的简单、准确、快速。

%Contents of elements(Fe,Cu,As,Zn,Cd,Hg )in Pb-Zn ore were determined by ICP—AES.The detection limts of various elements were from0.0069ug / mL to 0.07ug / mL,RSDs were between 0.3 % and 4.72 %, and recoveries were in the range of 85.5%-112.8%.The results show that the method is simple,rapid and accurate,and can be applied to determination of Pb-Zn ore.【期刊名称】《电子测试》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】4页(P124-127)【关键词】电感耦合等离子体-原子发射光谱仪;铅锌混合矿;元素测定【作者】陈芳;张旭龙;岳凡;付潇【作者单位】新疆大学化学化工学院，新疆乌鲁木齐，830046;新疆出入境检验检疫局，新疆乌鲁木齐，830063;新疆大学化学化工学院，新疆乌鲁木齐，830046;新疆大学化学化工学院，新疆乌鲁木齐，830046【正文语种】中文铅锌矿是富含金属元素铅和锌的矿产，用途广泛，是国民经济持续增长的重要物质基础，因此，有效利用开发混合铅锌矿物中有价值金属这一资源具有重要意义和经济效益。

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铅锭中11种杂质元素

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铅锭中11种杂质元素热孜万古丽;全小盾;秦婷;张旭龙【摘要】研究了用酸分解试样后不需分离基体直接用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铅锭中银、铜、铋、砷、锑、锡、锌、铁、镉、镍、铊11种杂质元素的方法.优化了样品前处理条件及仪器检测条件.方法的检出限为0.0012～0.0168 μg/mL,回收率为89％～110％,RSD为2.3％～5.0％.方法简便快速,检出限低,精密度和准确度能满足铅锭中杂质元素的检测要求,具有较强的实用性和可操作性,可用于铅锭中杂质元素的测定.【期刊名称】《中国无机分析化学》【年(卷),期】2012(002)001【总页数】3页(P74-76)【关键词】ICP-AES法;铅锭;杂质元素【作者】热孜万古丽;全小盾;秦婷;张旭龙【作者单位】新疆出入境检验检疫局技术中心,新疆乌鲁木齐830063;新疆出入境检验检疫局技术中心,新疆乌鲁木齐830063;新疆出入境检验检疫局技术中心,新疆乌鲁木齐830063;新疆出入境检验检疫局技术中心,新疆乌鲁木齐830063【正文语种】中文【中图分类】O657.31;TH744.11铅锭是灰白色的金属，应用于军工、原子能技术、冶金、化工、电子、轻工、农药、医药、石油等部门。

国家标准GB／T469—2005规定测定银、铜、铋、砷、锑、锡、锌、铁、镉、镍10种杂质元素，铅含量用差减法计算。

目前，没有快速测定铅锭中杂质元素方法的国家标准，现有国家标准GB4103.1～4103.13—2000是多采用分光光度法和原子吸收光谱法，均为单元素分别测定的方法，步骤复杂繁琐，试剂消耗多，检测周期长，无法同时处理同时测定多种元素［1－3］。

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP－AES）法具有简便快速，检出限低等特点，故近年来在矿产、材料、医药分析等方面得到了广泛的应用［4－6］。

因此，建立对铅锭中杂质元素的快速检测方法也非常必要，为此，采用酸分解试样后不需分离基体直接用ICP－AES法测定铅锭中银、铜、铋、砷、锑、锡、锌、铁、镉、镍、铊11种杂质元素含量，解决了以往用分光光度法和原子吸收光谱法不能同时测定多元素的难题。

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定锌锭中铅的含量

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定锌锭中铅的含量一、实验目的1．学习ICP－AES分析的基本原理及操作技术；2．了解电感耦合离子体光源的工作原理；3．学习利用ICP－AES测定铅锭中铅含量的方法。

二、方法原理ICP发射光谱分析是将试样在等离子体中激发，使待测元素发射出特有波长的光，经分光后测量其强度而进行的定量测定分析方法。

ICP具有高温、环状结构、惰性气氛、自吸现象小等特点，因而具有基体效应小、检出限低、线性范围宽等优点，是分析液体试样的最佳光源。

目前，此光源可用于分析周期表中绝大多数元素（约70多种），检出限可达10-3～10-4ng∙g-1级，精密度在1%左右，并可对百分之几十的高含量元素进行测定。

锌锭中铅杂质的含量是一项重要指标，锌基体对杂质元素无明显干扰，采用背景扣除基体法可以基本消除，对铅直接进行测定。

各杂质元素含量相当低，元素之间的干扰也可忽略不计。

三、仪器设备与试剂材料试剂：1．锌标准溶液（10mg∙mL-1）：准确称取0.5000g高纯金属锌(Zn含量≥99.99%)，加入20mL 1+1硝酸，使其溶解，待溶完后加热煮沸几分钟，冷却后移入50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

2．铅标准贮备液（1000μg∙mL-1）：准确称取0.1000g光谱纯金属铅于100mL烧杯中，加入20mL 1+1硝酸，加热溶解，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

3．铅标准工作液（50μg∙mL-1）：移取5.00mL铅标准贮备液于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

4．硝酸：优级纯。

5．二次亚沸蒸馏水。

四、实验步骤1．仪器条件（1）ICP高频发生器：频率40.68MHz，入射功率为1.1kW，反射功率5kW。

（2）炬管：三层同轴石英玻璃管。

（3）雾化器：同轴玻璃雾化器。

（4）感应线圈：3匝。

（5）等离子体焰炬观察高度：10mm，径向距离4.5mm。

（6）氩气流量：载气0.40L∙min-1，等离子气0.50L∙min-1，冷却气10.0L∙min-1。

ICP-AES法连续测定钴物料中的钴、镍、铅、锌、铁、镉、铜、锰、钙、镁

第37卷第3期2021年2月Vol.37N'.3F,-.2021甘肃科技Gansu Science and TechnologyICP-AES法连续测定钻物料中的钻、鎳、铅、锌、铁、镉、铜、3、钙、镁赵志虎(金川集团有限公司检测中心分析室，甘肃金昌737100)摘要：文章拟定了钻物料中钻、镰、铅、锌、铁、镉、铜、猛、钙、镁的分析方法，试验选定了各元素的分析谱线及仪器的工作参数。

钻物料试样用盐酸分解，在体积分数为5%的盐酸介质中同时测定，新建立的方法回收率在Co91.8%~ 94.9%、Ni97.5%~99.8%、Cu93.4%~99.0%、Fe100.6%~106.4%、Ca92.6%~102.0%、Mg96.4%~99.4%、Pb94.4%~102.6%、Zn101.1%~109.8%、Cd90.0%~100%之间，相对标准偏差Ni9.23%、Co0.61%、Cu6.84%、Fe1.23%、Ca1.18%、Mg1.09%、Pb8.00%、Zn2.70%、Mn1.71%、Cd8.00%。

结果满意。

关键词：ICP-AES；钻物料；连续测定中图分类号：0562在钻物料分析中，一般采用原子吸收光谱分析逐一多个元素，这些方法操作步骤繁琐，样品分析周期长，需投入较多的人力、物力，仍不能满足生产车间的快速分析要求。

ICP-AES因其高激发能力、干扰少"稳定性好"线性范围宽"检出限低，测定方法具有操作步骤简单，多元素同时分析和分析周期短的优点。

用ICP-AES的，样分处理，在ICP-AES上连续测定钻、、铅、锌、铁、镉、铜、•、钙、镁等10种元素$的方法简便、快速、$能够满足中间控制分析的需要$1分1.1试剂1)盐酸(1+1)。

2)硝酸(1+1)$3)硫酸(1+1)4):称取1.0000g金属攥(cNi!99.95%)，置于1000mL烧杯中，加入20mL(1.1.2)，，，，用，，，入1000mL的中，用，。

ICP—AES法测定铜锍及含铜烧结物料中的铜、铁、铅、锌含量

稀释等操作带来一定的误差；比色法也为单元素分项．测定，常需采取分离或掩蔽干扰等手段，手续更为繁２１溶样条件的验证
．．琐。而ＩＰ—ＡＳ分析方法，ＣＥ化学干扰相比较少，尤其２１１溶样酸的雾化器的雾化性能产生影响，因通过一次处理试样，用ＩＰＡＳ法同时测定铜、、此在电感耦合等离子体原子发射光谱技术中应尽量避采Ｃ— Ｅ铁铅、４锌个分析元素的含量，经实验验证：本方法操作免使用粘度较大的磷酸和硫酸，同时酸度一般控制在消除简单，快速、准确、可靠，准确度和精密度能够满足进口１％以内。本文采用氢氟酸分解难溶的硅酸盐，０硅对测定的干扰。铜锍矿检验监管工作的要求。２１样品前处理方法的选择．２．是ＩＰＡＳ的线性范围宽，Ｃ—Ｅ可多元素同时测定。本文
１试验部分
１１仪器与试剂．
由于大部分含铜烧结物料中硫含量都较高，为Ｃ２— ｅ，于难溶物质【所以对于此类样品，ｕＳＦＳ系属３ｌ，加
０１ｉａＩＩ— ＤＡＴＧＲＳＡＶＮＡＥ全谱直读等离子发射光谱仪。入硝酸溶解前须于电热板上加热１～５ｒｎ除去大量当试样中含硫量较高时，人１Ｌ盐酸后可加５ｍ盐酸（．９ｇＬ优级纯；酸（．２ｇＬ优硫化氢。Ｐ１１／）ｍ硝Ｐ１／）４ｍ级纯；氢氟酸（＿ｇｍＬ；Ｐ１ｌ／）氩气：５纯度Ｉ９．９＞９９％。９标准样品：精矿标样ＧＯ５ＧＯ２ＧＯ４铜Ｓ一、Ｓ一、Ｓ一。将加热时间延长至３ｉ，使试样中的硫以硫化氢气０ｒｎａ

ICP—AES法测定海绵铁中砷、锡、铅、锑、铋

些元素的常规方法是化学分析法，析步骤繁杂，分周期长，能同时测定。而ＩＰ—ＡＳ法具有灵敏度不ＣＥ高、出限低、性范围宽、同时进行多元素测定检线可等优点，用于钢铁材料中主、量元素的分析＿。适微】Ｊ
１３实验方法．
准确称取０５００ｇ样于１０ｍＬ烧杯中，．０试０加
１ＬＨ１１ＬＨＯ低温加热溶解，０ｍＣ、０ｍＮ３冷却后移入１０ｍ０Ｌ容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，待测。
１４工作曲线的绘制．
准确称取０５００ｇ含有Ａ、ｎＰ、ｂＢ含量．０ｓＳ、ｂＳ、ｊ
的国家标准试样两份，体含量列于表１按照与实具，
验方法相同的程序处理样品，以超纯水为空白，选在定的仪器工作条件下进行光谱测定，以强度为纵坐
确，速简便，现性好。快重关键词：Ｐ—ＡＳ砷；；；；ＩＣＥ；锡铅锑铋
中图分类号：４３５０３．
文献标识码：Ａ
文章编号：０３— ５０２０）５— ０２２１０５４（０８００６ —０
海绵铁是电炉炼钢的一种常见原料，比普通它生铁具有回收率高、有害元素低等优点，冶炼纯净是钢必不可少的原料。因此，确测定海绵铁中砷、准锡、、、等有害元素的含量就显得尤为重要，铅锑铋这些有害元素的含量直接影响钢水的纯净度。检验这

ICP-AES测定硫化铁中铅含量

42南钢科技与管理2021年第2期ICP-AES测定硫化铁中铅含量顾占良(科技质量部)摘要：采用电感耦合等离子发射光谱法测定硫化铁中铅含量,使用混合酸分解试样，通过基体匹配消除基体干扰、通过选择合适的谱线消除背景干扰,对仪器的工作参数进行优化，并测定回收率。

实践表明，本方法的灵敏度和精密度较高、分析速度快，可应用于生产及验收验证。

关键词:硫化铁铅离子ICP-AESDetermination of Lead Content in Iron Sulfide by ICP-AESGU Zhanliang(Sci.&Tec.and Quality Department)Abstract:Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometry(ICP-AES)was used to determine the content of lead in iron sulfide.Mixed acid was used to decompose the sample.Matrix interference was eliminated by matrix matching and background interference was eliminated by selecting appropriate spectral lines.The working parameters of the instrument were optimized and the recovery was determined.The practical results show that this method has high sensitivity and precision with fast analysis，and it can be applied to production and acceptance verification.Keywords:Iron Sulfide，Lead Ion，ICP-AES引言硫元素在钢铁冶炼中常作为杂质元素进行脱除，但在易切削钢冶炼中添加硫化铁，硫化铁中S可与Mn形成MnS夹杂物，中断基体的连续性，可有效改善钢的切削性能和力学性能，明显提高刀具寿命,且在铸造方面，硫化铁的添加也起到了良好的孕育剂作用。

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２．３样品处理
准确称取０．２０ｇ试料，置于１５０ｍＥ聚四氟乙烯烧杯
中，加入２０ｍＬ混合酸，低温加热溶解，加入２０ｍＬ盐
酸低温络合，溶液冷却后，移入加有１．００ｍＬＹ内标溶液
的５０ｍＬ塑料容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀待测。
空白溶液（ＳＴＤ０）进行了１１次测定，计算出Ｆｅ和Ｐｂ的
方法检出限，见表１。
３．７方法的准确度及精密度
按分析方法，对国家标准物质和软钎料样品进行分
析，分析结果见表２。
表２测定结果（ｎ＝８）
编号
６９４ — ２ｏｏｌＢＹ５０２ — ２Ｓｎ
方法检出限是选用的分析方法和所用仪器进行杂质分析的重要技术指标，它表明该方法所能检测元素的最
低浓度，在确定的测量条件下用表１的工作曲线对试剂
加热，观察溶解试验结果显示１５～２５（ｍＬ）混合酸均使试
料溶解完全。由于 “ 酸效应”的存在，随酒石酸浓度的
ＭｏｄｅｒｎＳｃｉｅｎｔｉｉｆｃＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ２ｏｏ６４
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步试验：分别加入５，１０，１５，２０，２５（ｍＬ）混合酸低温
３．６方法检出限
经过准确度、精密度和加入回收试验，表明该方法快速、准确。已应用于软钎料生产分析中。
３结果与讨论
３．１试样的溶解
称取不同牌号软钎料试样，分别加入不同介质的酸进行试验，结果表明：单一介质的浓酸不能使不同牌号的软钎料溶解，盐酸、硝酸二种混合酸虽能使试样溶解，由于软钎料中多含锡、铋、锑，即使加入酒石酸也不能抑制水解的产生，且软钎料中多含有银，当样品银含量
１，２ｍＬ／ｍｉｎ；
分析元素谱线：Ｆｅ：２３９．５６２ａｍ；Ｐｂ：２２０．３５３ａｍ。内标元素谱线：Ｙ：３７１，０３０ｎｒｆｌ。
混合溶液Байду номын сангаас以将软钎料溶解完全，再加入一定量盐酸络合后使溶液清亮，无沉淀析出。
６９４ — ２ｏｏｌＢＹ５０２－２Ｓｎ６９５．２ｏｏｌＰｂＰｂＦｅ
３．８加入回收试验
在样品和标准物质中加入标准溶液，按分析方法进行加入回收试验，分析结果见表３。
表３回收实验结果（ｎ＝８）
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ＩＣＰ — ＡＥＳ测定软钎料中杂质铅和铁
石晓丽王荣
（北京航空材料研究院北京１０００９５）
摘要通过酸度溶解试验、干扰实验等，建立了ＩＣＰ — ＡＥＳ测定软钎料中杂质铅和铁的分析方法。方法加标回收率为
比较高时，银将形成沉淀。加入硝酸～氟硼酸一酒石酸
２实验部分
２．１仪器及工作条件
ＪＹ１７０ＵＬＴＲＡＣＥ电感耦合等离子发射光谱仪。仪器工作条件：高频频率：４０．６８ＭＨｚ；入射功率：１．０ｋＷ；反射功率：＜２０Ｗ；护套气流量：０．２Ｌ／ｍｉｎ；样品提升量：
及沉淀的产生，选择加入２０ｍＬ过量盐酸络合。在实验
元素
ＰｂＰｂ
测定值
％
ＲＳＤ
％
标准值
％
００４００．０８２
８２５４
一００７６
中应控制溶液的酸度，高低标酸度应与试样保持一致。
合成６９３
９９２％～１０７％，相对标准偏差小于８，２％，铁的检出限０．１１ｕｇ／ｍＬ，铅的检出限０、０８１ｕｍＬ。该方法快速准确已应用于软钎料生产分析中。
关键词软钎料；ＩＣＰ — ＡＥＳ；铅；铁中图分类号０６５７．３１ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＩｍｐｕｒｉｔｙＬｅａｄａｎｄＩｒｏｎｉｎＳｏｆｔＳｏｌｄｅｒｂｙＩＣＰ－ＡＥＳ
Ｆｅ
０．１０５
４．９５
—
３．３共存元素的干扰
以０．２ｇ称样量计算各共存元素含量并制成溶液于５０ｍＬ容量瓶中，将内标溶液Ｙ和试剂空白溶液在铁和铅的各２ — ３条谱线中心波长附近的窗口范围内进行扫描，获得共存元素、分析元素及试剂空白溶液光谱扫描图形，对谱图进行放大和叠加处理，发现选择在Ｆｅ：２３９．５６２ｎｍ；Ｐｂ：２２０．３５３ｎｍ分析谱线测定时，基体锡对分析元素铁和铅无明显光谱干扰，当基体主量为铅时，铅对分析元素铁无显著光谱干扰。分析元素铁和铅与内标元素Ｙ之间亦无干扰。共存元素铜、锑、铋、银对铁和铅无干扰，所以高低标不用加入基体和共存元素。
增大，谱线强度会减小，文献中曾有报道，主要原因是与溶液的物理性质变化有关，即溶液的浓度增大，粘度增加，使溶液的提升量下降和雾化效率降低。因此理
论上应选择溶样用酸量要少，但因软钎料多为丝棍状，难溶解，测定铁、铅杂质时须采用加大称样量，而称样
４结论
本文采用ＩＣＰ — ＡＥＳ法对软钎料中杂质铁、铅的分析
３．４内标元素的影响
内标法可以有效地校正操作条件变化对分析信号的影响『４】，因此在ＩＣＰ — ＡＥＳ分析技术中已得到广泛的应用。在高浓度氢氟酸介质中，Ｙ容易形成氟化稀土沉淀，致使内标强度变化很大。实验因选用硝酸一氟硼酸一酒石酸混合溶液溶解，氟离子已被络合，不易形成氟化稀土沉淀，由干扰试验得知，内标元素和分析元素之间亦无干扰，故选定Ｙ作为内标。对于杂质元素的测定，多数分析方法都不采用内标而直接测定。考虑到软钎料溶解和络合时加入了过量的酸，为了提高测定的稳定性，应加入内标。经实验验证，测量溶液中Ｙ内标的浓度控制为４．０ｇ／ｍＬ分析测定效果好。
ＡｂｓｔｒａｃｔＡｍｅｔｈｏｄｗａｓｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｆｏｒｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｉｍｐｕｒｉｔｙｌｅａｄｎｄａｉｒｏｎｉｎｓｏｆｔｓｏｌｄｅｒｌｌａｏｙｂｙＩＣＰ — ＡＥＳ．Ｔｈｅｔｅｓｔｏｆａｃｉｄｄｉｓｓｏｌｖｅ．ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｏｆｍａｔｉｘｒａｎｄｃｏｅｘｉｓｔｅｌｅｍｅｎｔｓｗｅｒｅｓｔｕｄｉｅｄ．ｔｈｅｒｅｃｏｖｅｒｙｒａｔｅｗａｓｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ９９．２％ｔｏ１０７％，ａｎｄｔｈｅＲＳＤｗａｓｌｅｓｓｈｅｔｎ８．２％，ｈｅｔｄｅｔｅｃｔｉｏｎｌｉｍｉｔｏｒｆｉｒｏｎｏｆｔｈｅｍｅｈｏｔｄｗａｓ０．１ｌｕｇ／ｍＬ，ａｎｄｌｅａｄｗａｓ０．０８１ｇ，ｍＬ．Ｔｈｉｓｍｅｈｏｔｄｃａｎｂｅｕｓｅｄｅａｓｉｌｙａｎｄｑｕｉｃｋｌｙｏｒｆｐｒｏｄｕｃｔｓａｎａｌｙｓｉｓ，ＫｅｙｗｏｒｄｓＳｏｆｔｓｏｌｄｅｒ；［ＣＰ— ＡＥＳ；ｌｅａｄ；ｉｒｏｎ
量难于控制在０．２０００ｇ，为使样品快速溶解，所以选择加入过量酸即用２０ｍＬ混合酸溶解样品。将溶解好的试
样再分别加入５，１０，１５，２０，２５（ｍＬ）盐酸低温络合，
结果显示加入１５～２５ｍＬ盐酸络合完全。为了防止水解
１引言
软钎料主要用于材料的焊接。铅通常为软钎料的基
配制：硝酸一氟硼酸一酒石酸混合溶液；干５００ｍＬ水中，加入３００ｍＬ硝酸，２００ｍＬ氟硼酸混匀，加入１００ｇ酒石
体，但对于锡、锑、银组成的二元或三元软钎料中，铅为某些牌号软钎料中的杂质，为避免软钎料的低温脆性，需严格控制杂质的含量。有关软钎料中铁、铅含量的分析方法多为分光光度法…和火焰原子吸收法［２等。这些方法存在分析周期长，操作繁琐等缺点，且因软钎料成份以及含量不同，受到方法限制。本文对软钎料中铁、铅的分析，建立了ＩＣＰ — ＡＥＳ法。对于多种牌号的软钎料重点进行了样品溶解、酸度、共存元素干扰试验，
ＳｈｉＸｉａｏｌｉ，ＷａｎｇＲｏｎｇ