高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)

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高考化学复习烃的含氧衍生物专题训练(带答案)

高考化学复习烃的含氧衍生物专题训练(带答案)

高考化学复习烃的含氧衍生物专题训练(带答案)烃的衍生物从结构上看,可以认为是烃分子里的氢原子被含氧原子的原子团取代而衍生而来的。

下面是高考化学复习烃的含氧衍生物专题训练,请考生及时检测。

1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。

2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1,说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换),即乙醇分子中有一个羟基。

3.下列关于苯酚的叙述中,正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱,不能是酸碱指示剂变色,A不正确;由于苯环是平面型结构,所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上,B正确;氢氧化钠具有腐蚀性,应该用酒精洗涤,C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应,生成的不是沉淀,D 不正确。

4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为,它在一定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式,可知含有苯环能与氢气发生加成反应,含有酯基能水解,羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子,与溴水能发生取代反应,不能消去、加聚,也不能与Na2CO3反应生成CO2,故D正确。

高考化学复习专题训练—烃的含氧衍生物(含解析)

高考化学复习专题训练—烃的含氧衍生物(含解析)

高考化学复习专题训练—烃的含氧衍生物(含解析)A组基础必做题1.(2020·海南等级考模拟,2)下列模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反应的是(D)[解析]本题以比例模型为载体考查了有机物的化学性质,体现了宏观辨识与微观探析的核心素养。

观察题给比例模型,根据原子半径相对大小和原子成键特点判断可知,A为甲烷、B为苯、C为乙醛、D为乙醇,酯化反应是羧酸和醇生成酯的反应,故选D。

2.(2022·河北石家庄模拟)芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性,其熔点为347~348℃,结构简式如图所示。

下列关于芹黄素的说法不正确的是(C)A.常温下为固体,需密封保存B.分子中含有3种含氧官能团C.与溴水只发生加成反应D.1mol芹黄素最多能与3mol NaOH反应[解析]芹黄素的熔点为347~348℃,常温下为固体,含酚羟基,遇空气易被氧化变质,需密封保存,A正确;根据结构简式,芹黄素中含有的含氧官能团为酚羟基、羰基和醚键,含有3种含氧官能团,B正确;含酚羟基,与溴水能发生取代反应,含碳碳双键,与溴水能发生加成反应,C错误;根据结构简式,芹黄素中含有3个酚羟基,所以1mol芹黄素最多能与3mol NaOH反应,D正确。

3.(2022·云南昆明模拟)传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效,其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。

下列关于“绿原酸”的说法错误的是(C)A.属于芳香族化合物B.能发生氧化反应、加成反应和消去反应C.能与乙酸发生酯化反应,但不能与乙醇酯化D.1mol绿原酸与足量金属钠反应可生成3mol H2[解析]“绿原酸”的结构中含有苯环,属于芳香族化合物,A正确;“绿原酸”的结构中含有醇羟基,能发生氧化和消去反应,并含有碳碳双键、苯环,能发生加成反应,B正确;“绿原酸”的结构中含有羟基,能与乙酸发生酯化反应,并含有羧基,能与乙醇发生酯化反应,C错误;1mol“绿原酸”中,含有5mol羟基,1 mol羧基,则与足量金属钠反应可生成3mol H2,D正确。

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习1(含解析)

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习1(含解析)

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习1一、选择题:每小题有一个选项符合题意。

(共15个)1.丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体,其结构简式为。

下列有关丙烯酰胺的说法错误的是( )A.丙烯酰胺分子中所有原子可能在同一平面内B.丙烯酰胺属于羧酸衍生物C.丙烯酰胺在任何条件下都不能水解D.丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色2.丙酮与柠檬醛在一定条件下反应可以合成有工业价值的α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮,转化过程如图所示:下列说法不正确的是( )A.丙酮与氢气可发生加成反应生成2-丙醇B.假紫罗兰酮、α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮互为同分异构体C.α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分别与足量Br2发生加成反应的产物分子中都含有4个手性碳原子D.可用银氨溶液鉴别合成的假紫罗兰酮中是否含有柠檬醛3.生活中常用烧碱来清洗抽油烟机上的油渍(主要成分是油脂),下列说法不正确的是( ) A.油脂属于天然高分子B.热的烧碱溶液去油渍效果更好C.清洗时,油脂在碱性条件下发生水解反应D.油脂在碱性条件下发生的水解反应又称为皂化反应4. N-苯基苯甲酰胺()广泛应用于药物,可由苯甲酸()与苯胺()反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。

取得粗产品后经过洗涤、重结晶等,最终得到精制的成品。

已知:水乙醇乙醚苯甲酸微溶易溶易溶苯胺易溶易溶易溶N-苯基苯甲酰胺不溶易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出微溶下列说法不正确的是( )A.反应时断键位置为C—O和N—HB.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯D.硅胶吸水,能使反应进行更完全5.(浙江1月选考,15)有关的说法不正确的是( )A.分子中至少有12个原子共平面B.完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1C.与FeCl3溶液作用显紫色D.与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种6.薯片、炸薯条、蛋糕等食物中含有丙烯酰胺,丙烯酰胺确实是一类致癌物质。

高中化学烃的含氧衍生物专项训练专题复习含答案

高中化学烃的含氧衍生物专项训练专题复习含答案

高中化学烃的含氧衍生物专项训练专题复习含答案一、高中化学烃的含氧衍生物1.M 是一种重要材料的中间体,结构简式为:。

合成M 的一种途径如下:A ~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰;②RCH =CH 2 RCH 2CH 2OH ;③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。

请回答下列问题:(1)D 中官能团的名称是___________,Y 的结构简式是_____________。

(2)步骤①的反应类型是_____________。

(3)下列说法不正确的是_____________。

a .A 和E 都能发生氧化反应b .1 molB 完全燃烧需6 mol O 2c .C 能与新制氢氧化铜悬浊液反应d .1 molF 最多能与3 mol H 2反应(4)步骤⑦的化学反应方程式是____________________。

(5)M 经催化氧化得到X (C 11H 12O 4),X 的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为____________。

a .苯环上只有两个取代基,苯环上的一氯代物有2种b .水解只生成芳香醇和二元酸,且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰2.有机物甲的分子式为C 3H 7Br ,在适宜的条件下能发生如下转化:B Cu与氧气共热←−−−−A NaOH 溶液Δ←−−−−甲NaOH 醇溶液Δ−−−−−−→D 加聚−−−→E (1)若B 能发生银镜反应,试回答下列问题:①确定有机物甲的结构简式_________;②用化学方程式表示下列转化过程:甲→A _________;③B 与银氨溶液的反应________。

(2)若B 不能发生银镜反应,试回答下列问题。

①确定有机物甲的结构简式__________;②用化学方程式表示下列转化过程:甲→D __________;A→B __________。

3.有机物A(C 12H 16O 2)具有芳香气味,常用作芳香剂。

2022届高考化学一轮考点训练:烃的含氧衍生物

2022届高考化学一轮考点训练:烃的含氧衍生物

烃的含氧衍生物【原卷】一、选择题1.某化学兴趣小组对教材中乙醇氧化及产物检验的实验进行了改进和创新,其改进实验装置如图所示,按图组装好仪器,装好试剂。

下列有关改进实验的叙述不正确的是A.点燃酒精灯,轻轻推动注射器活塞即可实现乙醇氧化及部分产物的检验B.铜粉黑红变化有关反应为:2Cu+O2△2CuO、C2H5OH+CuO△CH3CHO+Cu+H2O C.硫酸铜粉末变蓝,说明乙醇氧化反应生成了水D.在盛有新制氢氧化铜悬浊液的试管中能看到砖红色沉淀2.泛酸又称为维生素B5,在人体内参与糖、油脂、蛋白质的代谢过程,具有抗脂质过氧化作用,其结构为,下列有关该化合物的说法不正确的是A.该物质可发生水解反应,水解产物均能发生缩聚反应B.1mol该物质与足量 NaOH 溶液反应,最多可消耗 2molNaOHC.该物质在铜、银等催化剂存在下可以被氧气氧化生成醛基和酮羰基D.该物质在浓硫酸、Al2O3或 P2O5等催化剂作用下可发生脱水反应,生成碳碳双键3.已知有机物(a)(b)(c),下列说法正确的是A.a、b、c均可与金属钠反应放出H2B.a、b、c三种物质可用紫色石蕊试液鉴别C.1mola与1molCH3OH在一定条件下反应可生成1molbD.除去b中少量a时,可先加NaOH溶液再分液4.利用有机物X、Y合成广谱抗菌药物M的反应表示如图。

下列说法不正确...的是()A.X分子与强酸、强碱均能发生反应B.Y分子与丙烯酸分子互为同系物C.X和Y均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.X、Y合成M的反应类型为取代反应5.科研人员提出CeO2催化合成DMC需经历三步反应,示意图如图:下列说法正确的是()A.DMC与过量NaOH溶液反应生成CO32-和甲醇B.CeO2可有效提高反应物的平衡转化率C.①、②、③中均有O—H的断裂D.生成DMC总反应的原子利用率为100%6.氯乙酸(CH2ClCOOH)是重要的分析试剂和有机合成中间体。

2022届高三化学一轮复习考点特训烃的含氧衍生物含解析

2022届高三化学一轮复习考点特训烃的含氧衍生物含解析

烃的含氧衍生物一、选择题(共25题)1.相同条件下,下列物质在水中的溶解度最大的是()A.C17H35COOH B.CH3COOCH3C.HOCH2CH(OH)CH2OH D.苯甲醇2.除去括号内杂质所用试剂和方法均正确的是A.乙酸乙酯(乙酸):饱和碳酸钠溶液、分液B.苯(环己烯):溴水、分液C.苯(苯酚):溴水、过滤D.乙烷(乙烯):酸性高锰酸钾溶液、洗气3.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。

下列叙述正确的是()A.迷迭香酸属于芳香烃B.1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和消去反应D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应4.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是()A.分子式为C16H18O9B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOHD.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应5.Y 是一种天然除草剂,其结构如图所示,下列说法正确的是()A.Y 可以和NaHCO3 溶液发生反应B.Y 分子中所有碳原子一定在同一平面内C.1 mol Y 最多能与 6 mol NaOH 反应D.Y 与足量的H2加成反应的产物含 7 个手性碳原子6.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为 C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为 C34H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是()A.C6H5CH2COOH B.C6H7COOHC.C7H5COOH D.C6H5COOH7.分子式为C8H14O4的有机物在酸性条件下水解生成一种酸和一种醇,且酸和醇的物质的量之比为1:2,则符合该条件的有机物有()(不考虑立体异构)A.8种B.10种C.13种D.16种8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC-COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的()①与 NaOH 的水溶液共热②与 NaOH 的醇溶液共热③与浓硫酸共热到 170℃④与溴水反应⑤在 Cu 或 Ag 存在的情况下与氧气共热⑥与新制的 Cu(OH)2悬浊液共热A.①③④②⑥B.①③④②⑤C.②④①⑥⑤D.②④①⑤⑥9.已知:+R—MgX→,由乙醇合成CH3CH=CHCH3(2-丁烯)的流程如图所示,下列说法错误的是A.③发生氧化反应,⑥发生消去反应B.M的结构简式为CH3CH2XC.2—丁烯与Br2以1∶1加成可得三种不同产物D.P的分子式为C4H10O10.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。

高中化学 第三章 烃的含氧衍生物专项训练(含解析)新人

高中化学 第三章 烃的含氧衍生物专项训练(含解析)新人

烃的含氧衍生物专项训练一、有机反应的反应类型1.可在有机物中引入羟基的反应类型是( )①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A.①②⑥ B.①②⑤⑥C.①④⑤⑥ D.①②③⑥答案 B解析消去反应形成碳碳双键或碳碳三键,酯化反应消除羟基。

2.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇答案 D解析溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯与溴制1,2­二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D 中的两个反应均属于取代反应。

二、有机物的结构与性质3.有一种合成维生素的结构简式为,对该合成维生素的叙述正确的是( )A.该合成维生素有三个苯环B.该合成维生素1 mol最多能中和5 mol氢氧化钠C.该合成维生素1 mol最多能和含6 mol单质溴的溴水反应D.该合成维生素可用有机溶剂萃取答案 D解析该分子中只有2个苯环,A错误;该分子中有5个羟基,其中一个是醇羟基,不能和氢氧化钠反应,所以1 mol该分子最多能中和4 mol氢氧化钠,B错误;该分子中酚羟基的邻、对位共有4个H可以被取代,所以1 mol该分子可以和4 mol单质溴发生取代反应,还有一个碳碳双键,能和单质溴发生加成反应,所以1 mol该分子最多能和含5 mol单质溴的溴水反应,C错误。

4.已知氮氮双键不能与Br2发生加成反应。

苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素,结构简式如图。

下列关于苏丹红的说法中错误的是( )A.苏丹红属于芳香族化合物B.苏丹红能与FeCl3溶液发生显色反应C.苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化D.1 mol苏丹红最多可与1 mol Br2发生取代反应答案 D解析由苏丹红的分子结构知该分子中含一个苯环和一个萘环,属于芳香族化合物,A项正确;苏丹红在萘环上有—OH,是酚类有机物,B项正确;苏丹红分子结构中苯环上有2个甲基侧链,故苏丹红能被酸性KMnO4溶液氧化,C项正确;甲基上的氢原子也可与Br2发生取代反应,D项错误。

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习(含解析)

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习(含解析)

【高考化学】2023届高考备考第一轮复习烃的含氧衍生物提升练习一、选择题:每小题有一个选项符合题意。

(共10个)1.薰衣草醇的分子结构如图所示,下列有关薰衣草醇的说法不正确的是( )A.分子式为C10H16OB.含有两种官能团C.能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生取代反应、加成反应2.(福建,2)豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质,其分子结构如图所示。

关于豆甾醇,下列说法正确的是( )A.属于芳香族化合物B.含有平面环状结构C.可发生取代反应和加成反应D.不能使酸性KMnO4溶液褪色3.(天津,12)最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。

下列属于最理想的“原子经济性反应”的是( )A.用电石与水制备乙炔的反应B.用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应C.用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2,4,6-三溴苯酚的反应D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷()的反应4.下列物质转化常通过氧化反应实现的是( )A.CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3B.CH3CH2OH→CH3CHOC.D.CH2===CH2→CH3CH2Br5.膳食纤维具有突出的保健功能,是人体的“第七营养素”。

木质素是一种非糖类膳食纤维,其单体之一是芥子醇,结构简式如图所示。

下列有关芥子醇的说法正确的是( )A.芥子醇的分子式是C11H14O4,属于芳香烃B.1 mol芥子醇与足量浓溴水反应,最多消耗3 mol Br2C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D.芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应6.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和④C.发生水解反应时,被破坏的键是①D.发生消去反应时,被破坏的键是②和③7.苯中可能混有少量的苯酚,下列实验能证明苯中是否混有少量苯酚的是( )①取样品,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色,褪色则有苯酚,不褪色则无苯酚②取样品,加入氢氧化钠溶液,振荡,观察样品是否分层③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则有苯酚,没有白色沉淀则无苯酚④取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色则有苯酚,若不显紫色则无苯酚A.仅③④B.仅①③④C.仅①④D.全部8.下列化学方程式或离子方程式不正确的是( )A.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应:CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-B.制备酚醛树脂:C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O―→2C6H5OH+CO2-3D.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:2-3+4HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O9.某有机物X的结构简式如图所示。

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2019高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)烃的衍生物,从组成上看,除了碳(C),氢(H)元素之外,还含有氧(O)。

以下是烃的含氧衍生物专项练习,请考生练习。

1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。

2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1,说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换),即乙醇分子中有一个羟基。

3.下列关于苯酚的叙述中,正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性,能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性,沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱,不能是酸碱指示剂变色,A不正确;由于苯环是平面型结构,所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上,B正确;氢氧化钠具有腐蚀性,应当用酒精洗涤,C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应,生成的不是沉淀,D不正确。

4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI 六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为,它在肯定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式,可知含有苯环能与氢气发生加成反应,含有酯基能水解,羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子,与溴水能发生取代反应,不能消去、加聚,也不能与Na2CO3反应生成CO2,故D正确。

6.某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的推断中,不正确的是()A.能被银氨溶液氧化B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.1 mol该有机物只能与1 mol Br2 发生加成反应D.1 mol该有机物只能与1 mol H2 发生加成反应【答案】D【解析】能被银氨溶液氧化(CHO的性质),也能使酸性KMnO4溶液褪色,又因为CHO 可与H2加成,所以1 mol该有机物能与2 mol H2发生加成反应,但只能与1 mol Br2发生加成反应。

7.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:NM-3 D-58关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A.都能与NaOH溶液反应,缘由不完全相同B.都能与溴水反应,缘由不完全相同C.都不能发生消去反应,缘由相同D.遇FeCl3溶液都显色,缘由相同【答案】C8.洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如下图所示,有关洋蓟素的说法正确的是() A.1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2反应B.不能与氯化铁溶液发生显色反应C.肯定条件下能发生酯化反应和消去反应D.1 mol洋蓟素最多可与11 mol NaOH反应【答案】C【解析】1 mol洋蓟素分子中含有2 mol苯环,2 mol C===C,而酯基不能与H2加成,所以须要8 mol H2,A错误;洋蓟素分子中含有酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反应,B错误;洋蓟素分子中含有羟基可以发生酯化反应,含有醇羟基并且碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,C正确;1 mol洋蓟素分子中含有4 mol 酚羟基,1 mol羧基,2 mol 酯基,总共可以与7 mol NaOH反应,D错误。

9.(2019江苏卷,改编)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如下图所示。

下列说法正确的是 ()A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应D.去甲肾上腺素能与盐酸反应但不能与氢氧化钠溶液反应【答案】B【解析】依据该有机物结构简式,可知一个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基和1个醇羟基,A不正确;与醇羟基相连的碳原子是手性碳原子,B正确;苯环上的3个氢原子均可被溴取代,因此1 mol去甲肾上腺素最多能与3 mol Br2发生取代反应,C不正确;含有氨基能与盐酸反应,含有酚羟基能与氢氧化钠溶液反应,D不正确。

二、非选择题10.(1)下列醇类能发生消去反应的是______________(填序号)。

①甲醇②1丙醇③1丁醇④2丁醇⑤2,2二甲基丙醇⑥2戊醇⑦环己醇(2)下列醇类能发生催化氧化的是________(填字母)。

(3)化学式为C4H10O的醇,能被催化氧化,但氧化产物不是醛,则该醇的结构简式是_______________________________________________________ _________________。

【答案】(1)②③④⑥⑦ (2)AC (3)CH3CH2CH(OH)CH3【解析】(1)解答本题须要从最基本的CH3CH2OH的消去反应分析入手,依据产物结构,逆推出消去反应的方式,抓住消去反应的实质(羟基相连碳的相邻碳上的氢原子与羟基一同脱去,生成不饱和有机物和小分子H2O),从而得出能发生消去反应的条件。

据此条件,可知①⑤不能发生消去反应,余下的醇类均能消去。

(2)与OH相连的碳原子(即位碳原子)上必需有氢原子。

A中位碳原子上连有2个氢原子,故A能被氧化成醛;C中位碳原子上连有1个氢原子,故C能被氧化成酮;B、D中位碳原子上没有氢原子,因此均不能被催化氧化。

(3)CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH被催化氧化成醛,C(CH3)3OH不能被催化氧化。

11.A是一种饱和醇,已知A中碳的质量分数为44.1%,相对分子质量为136;A中每个碳原子上最多连有一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应。

请填空:(1)A的分子式是________。

(2)A有多种同分异构体,其中有一种不能发生消去反应,写出此种同分异构体与足量乙酸反应的化学方程式:_________________________________________________________________________________________________________ _________________。

(3)写出全部满意下列3个条件的A的同分异构体的结构简式:①属直链化合物;②与A具有相同的官能团;③每个碳原子上最多连有一个官能团。

这些同分异构体的结构式有_______________________________________________________ _________________。

(4)A和足量钠反应的化学方程式[选择(3)中任一种A为代表]___________________。

【答案】(1)C5H12O4(2)C(CH2OH)4+4CH3COOHC(CH2OOCCH3)4+4H2O(3) 、、(4) +4Na―+2H212.某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2):X+YZ+H2O(1)X是下列化合物之一,已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应,则X是________(填字母)。

(2)Y的分子式是____________,可能的结构简式是____________________和____________________。

(3)Y有多种同分异构体,其中一种同分异构体E发生银镜反应后,其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。

F可发生如下反应:该反应的类型是______________,E的结构简式是___________________________。

(4)若Y与E具有相同的碳链,则Z的结构简式为______________________。

【答案】(1)D(2)C4H8O2 CH3CH2CH2COOH (CH3)2CHCOOH(3)酯化反应(或取代反应) HOCH2CH2CH2CHO(4) 13.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路途如下:(1)A为一元羧酸,8.8 g A与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为________。

(2)写出符合A分子式的全部甲酸酯的结构简式:_______________________________________________________ _________________。

(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B―C的反应方程式:_______________________________________________________ _________________。

(4)C+E―F的反应类型为________。

(5)写出A和F的结构简式:A________________;F________________。

(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为______________________;写出a、b所代表的试剂:a:______;b______。

【答案】(1)C4H8O2(4)取代反应(6)(酚)羟基、氯原子 Cl2 Na2CO3溶液14.(2019新课标Ⅰ卷)醇脱水是合成烯烃的常用方法,试验室合成环己烯的反应和试验装置如下:+H2O可能用到的有关数据如下:相对分子质量密度/(gcm-3) 沸点/℃ 溶解性环己醇 1000.9618 161 微溶于水环己烯 82 0.8102 83 难溶于水合成反应:在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下渐渐加入1 mL浓硫酸。

b中通入冷却水后,起先缓慢加热a,限制馏出物的温度不超过90 ℃。

分别提纯:反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分别后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。

最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题:(1)装置b的名称是________。

(2)加入碎瓷片的作用是________;假如加热一段时间后发觉遗忘加瓷片,应当实行的正确操作时________(填字母)。

A.马上补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料(3)本试验中最简单产生的副产物的结构简式为__________________。

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