第2章 饱和烃习题答案
有机化学——课本习题答案 (1)
46
37
4. 按碱性由强到弱的顺序排列下列各组化合物：
(1) CH3CONH2、(2) PhNH2、(3) (CH3CH2)2NH、(4) NH3、 (5) CH3CH2NH2、(6)Ph2NH、(7)(CH3CH2)4N+OH-
(7)>(3)>(5)>(4)>(2)>(6)>(1)
5. 用化学方法区分下列各组化合物： (1) 甲胺、 二甲胺、 三甲胺
31
第九章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸
1. 命名下列化合物或写出结构式：
(1) 3-溴-苯甲酸
(6) 草酸二丙酯
(8) 苯甲酰胺
(9) 邻溴苯甲酰氯
32
2. 完成下列反应式：
(1)
(3)
33
4. 用化学方法区别下列各组化合物： (2) 乙酰乙酸、苯甲酸、水杨酸
FeCl3 加热
(—) CO2↑
( —) (—)
Na
(-)
(-) (-) FeCl3
H2↑ 紫色
H2↑ (-)
KMnO4 褪色
(4) 正戊醇 、 3-甲基-2-丁醇、2-甲基-2-丁醇
卢卡斯 试剂
室温下无混浊
10min-1h混浊
1min内混浊
25
8. 用指定原料完成下列转化：
(2)
(4)
26
第八章 醛 酮 醌
1. 命名下列化合物： (2) 2-甲基-3-戊酮 (3) (4)
(1) 1-溴-1-戊烯 3-溴-1-戊烯 4-溴-1-戊烯
AgNO3/醇 加热
(—) (—)
↓(AgBr)
(—) ↓(AgBr)
(2) 苄氯
对氯甲苯
1-苯基-2-氯乙烷
人教版初中高中化学选修三第二章《烃》习题(含答案解析)
一、选择题1．最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”——全氟丙烷(C 3F 8)，并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划。
有关全氟丙烷的说法不正确的是A ．分子中三个碳原子不可能处于同一直线上B ．全氟丙烷属于烃的衍生物C ．全氟丙烷的电子式为：D ．全氟丙烷分子中既有极性键又有非极性键答案：C解析：A ．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，则全氟丙烷分子中三个碳原子呈锯齿形，不可能处于同一直线上，故A 正确；B ．全氟丙烷可以看做丙烷分子中的氢原子全部被氟原子取代得到，属于烃的衍生物，故B 正确；C ．全氟丙烷为共价化合物，电子式为，故C 错误；D ．全氟丙烷分子中含有非极性键C C -和极性键C F -键，故D 正确；故选C 。
2．下列关于的说法正确的是A ．所有原子可能都在同一平面上B ．最多只可能有9个碳原子在同一平面C ．有7个碳原子可能在同一直线D ．只可能有5个碳原子在同一直线答案：D解析：A ．分子中有甲基，具有甲烷的正四面体结构，所有原子不可能在同一平面上，故A 错误；B ．甲基碳位于碳碳双键平面内，碳碳三键的直线结构位于苯环的平面内，碳碳双键平面和苯环平面，可以通过碳碳单键的旋转使两个平面重合，所以最多有11个碳原子共面，最少有9个碳原子共面，故B 错误；C ．苯环是平面图形，两个基团位于苯环的对位位置，碳碳三键为直线型结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置，此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子，一共5个碳原子共直线，故C 错误；D ．苯环是平面图形，两个基团位于苯环的对位位置，碳碳三键为直线型结构，连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置，此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子，一共5个碳原子共直线，故D正确；故答案为：D。
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H c.H N Hd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学课后习题参考答案
b. CH3Cl j. H2SO4
c. NH3
d. H2S
e. HNO3
f. HCHO g. H3PO4
h. C2H6
a. H C C H 或 H C C H
HH
HH
O
e. H O N
O
O
f. H C H
H
b.
H C Cl H
c. H N H
H
O
O
g. H O P O H 或 H O P O H
O
O
( E )－1,3－戊二烯
H
H
f.
CC
C2H5
H3C
CC
H
H
( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯
H C
H3C
H C
C
H
H C
C2H5
( 2Z,4E )－2,4－庚二烯
H3C
H
CC
C2H5
H
CC
H
H
( 2E,4Z )－2,4－庚二烯
H3C C
H
H C
C
H
H C
C2H5
( 2E,4E )－2,4－庚二烯
3.9 用 Z、E 确定下来烯烃的构型
熔沸点
高
低
溶解度
溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂
硬度
高
低
1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液 是否相同？如将 CH4 及 CCl4 各 1mol 混在一起，与 CHCl3 及 CH3Cl 各 1mol 的混合物 是否相同？为什么？
Cl
H
e.
C Cl
有机化学_高等教育出版社_高鸿宾_第四版_课后习题答案
第一章 习 题(一) 用简单的文字解释下列术语：（1） 有机化合物：碳氢化合物及其衍生物。
（2） 键能：形成共价鍵时体系所放出的能量。
（3） 极性键：成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
（4） 官能团：决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
（5） 实验式：能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
（6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
（7） 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。
（8） 异裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有，形成正、负离子。
（9）sp 2杂化：由1 个s 轨道和2个p 轨道进行线性组合，形成的3个能量介于s 轨道和p 轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp 2杂化轨道的形状也不同于s 轨道或p 轨道，而是“一头大，一头小”的形状，这种形状更有利于形成σ键。
（10） 诱导效应：由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递，并且随着碳链增长，诱导效应迅速减弱。
（11） 氢键：由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性，但作用力比化学键小得多，一般为20~30kJ/mol 。
（12） Lewis 酸：能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis 结构式。
(1)C H 3N H 2 (2) C H 3O C H 3 (3)CH 3C OH O(4) C H 3C H =C H 2 (5) C H 3C C H (6) CH 2O 解：分别以“○”表示氢原子核外电子，以“●”表示碳原子核外电子，以“★”表示氧原子核外电子，以“△”表示氮原子核外电子，题给各化合物的Lewis 结构式如下：(1) C HHH H H。
有机化学课后习题答案
第二章 饱和烃习题2.1 写出分子式为C 6H 14烷烃和C 6H 12环烷烃的所有构造异构体，用短线式或缩简式表示。
(P26) 解：C 6H 14共有5个构造异构体：C 6H 12的环烷烃共有12个构造异构体：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物？哪些是构造异构体？(P26) (1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3 2,2-二甲基丁烷 (2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 3-甲基戊烷 (3) CH 3CH(CH 3)(CH 2)2CH 3 2-甲基戊烷 (4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3 2-甲基戊烷 (5)CH 3(CH 2)2CHCH 332-甲基戊烷(6) (CHJ 3CH 2)2CHCH 3 3-甲基戊烷解：(3)、(4)、(5)是同一化合物；(2)和(6)是同一化合物；(1)与(3)、(6)互为构造异构体。
习题2.3将下列化合物用系统命名法命名。
(P29)(1)CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2331234567 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷(2)1234567CH 3CH CHCH CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 33 2,3-二甲基-4-异丙基庚烷(3)123456CH 3CH CHCH 2CHCH 33332,3,5-三甲基己烷习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？如有错误予以改正。
(P30) (1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷 ╳ 3-甲基戊烷(2) CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-二甲基戊烷 √(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 34-异丙基庚烷 √(4)CH 3CHCH 2CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3 4,6-二甲基-乙基庚烷 ╳ 2,4-二甲基-5-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CHCH 3CH 33-异丙基庚烷 ╳ 2-甲基-3-乙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 32H 52CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷 ╳ 4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列化合物：(P30)(1) CH 32CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 3123456783-甲基-5-乙基辛烷(2) 12345678CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 2,3,3,7,7-五甲基辛烷(3)CH 3CH CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3CH 3123456782,3,7-三甲基-5-乙基辛烷(4) CH 3CHCH 2CHCCH 2CH 2CH 2CHCHCH 333CH 333CH 391012345678112,4,5,5,9,10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物：(P31)(1)CH 3C 2H 5CH(CH 3)2123456 (2)CH 3CH 3CH 3CH 31-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 1,1,2,3-四甲基环丁烷(3) (4)正戊基环戊烷 2-甲基-3-环丙基庚烷(5)(6)C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 31-甲基-3-环丁基环戊烷 1-乙基-4-正己基环辛烷 习题2.8 下列化合物中，哪个的张力较大，能量较高，最不稳定？(P 37)习题2.9 已知正丁烷沿C 2与C 3的键旋转可以写出四种典型的构象式，如果C 2和C 3之间不旋转，只沿C 1和C 2之间的σ键旋转时，可以写出几种典型构象式？试以Newman 投影式表示。
第2,3章饱和烃、不饱和烃答案修改版
第二章 饱和脂肪烃2.2系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
答案：a. 2,4,4－三甲基－5－丁基壬烷c. 3,3－二乙基戊烷e. 2－甲基丙烷（异丁烷）g. 3－甲基戊烷h. 2－甲基－5－乙基庚烷2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
答案：a. 错，应为2,2-二甲基丁烷c.e.g. 错，应为2,3,5-三甲基庚烷2.6 写出符合以下条件的含6个碳的烷烃的结构式：a. b.c.C H C H CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCH 2CH 3CH 3CH 3C H C H 2CH 3CH 3CH 3CH 32.8 下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因。
答案：a. 庚烷. 原因：直链烷烃，分子量大，分子间作用力大，沸点高。
b. 壬烷. 原因：同碳数烷烃，有支链，分子间作用力减小，沸点降低。
2.12 假定碳-碳单键可以旋转，下列哪一对化合物是等同的？答案：a 。
2.13 用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。
下列势能图中的A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能？答案：ABCD2.15分子式为C 8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。
答案：这个化合物为2.16 将下列游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性 c > a > b第三章 不饱和烃3.1用系统命名法命名下列化合物。
b. 2－丙基－１－己烯c. 3,5－二甲基－３－庚烯3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
a.d.e.g.3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
a. 3-甲基-4-乙基-3-己烯b . 2-氯丙烯c.C 2H 5CHCCH 2IH( Z )£-1£-µâ£-2£-ÎìÏ©( E )£-1£-µâ£-2£-ÎìÏ©C 2H 5CCH 2IHHd.CHCCH(CH 3)2H( Z )£-4£-¼×»ù£-2£-ÎìÏ©H 3CHCHCH(CH 3)2H 3C ( E )£-4£-¼×»ù£-2£-ÎìÏ©3.9用Z,E 确定下列烯烃的构型。
有机化学饱和烃习题
[第02章 饱和烃]1、下列物质属于烷烃的是（ ）A 、C 2H 6B 、C 2H 4 C 、C 2H 2D 、C 2H 6O2、在分子中，不存在下述哪种碳原子（） A 、伯碳原子 B 、仲碳原子 C 、叔碳原子 D 、季碳原子3、下列烷烃结构式错误的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 3B 、C 、D 、4、下列各对物质互为同分异构体的是（）A 、B 、C 、D 、5、甲烷的空间结构呈（ ）A 、正四面体B 、正方形C 、正三角形D 、直线形6、下列式子表示甲基的是（ ）A 、（CH 3）2CH—B 、CH 3CH 2CH 2—C 、CH 3CH 2—D 、CH 3—7、下列式子不属于乙基的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 2—B 、C 2H 5— C 、CH 3CH 2—D 、—CH 2CH 38、下列叙述中与烷烃性质不符的是（ ）A 、易溶于水B 、很稳定C 、难与强氧化剂作用D 、都能燃烧9、对（CH 3）4C 的学名正确的是（ ）A 、异戊烷B 、新戊烷C 、2，2—二甲基丙烷D 、2—二甲基丙烷10、下列结构式表示2—甲基丙烷的是（ ）A 、B 、C 、D 、CH 3CH 2CH 311、下列结构式表示2，3—二甲基丁烷的是（ ）A 、B 、CH 3CH 3 C H 2 C H C H 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 C H 2 CH CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3 CH 2 CH 2 CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3与CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH CH 3CH 3CH 33CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C CH 33CH 3CH 2CH 3C CH 33CH 3CH CH 3CH 33CHC 、D 、12、下列结构式表示乙烷的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 3B 、CH 3CH 2CH 3C 、CH 3CH 3D 、CH 413、在结构式中，伯碳原子有（ ） A 、5个 B 、4个 C 、3个 D 、2个14、在结构式中，叔碳原子有（ ） A 、4个 B 、3个 C 、2个 D 、1个15、鉴别丙烷与环丙烷，可用的试剂为( )A 、KMnO 4B 、Br 2(CCl 4)C 、FeCl 3D 、浓 HNO 316、下列有机物命名正确的是（ ）A 、2—乙基丁烷B 、2，4—二甲基丁烷C 、2，3—二甲基丙烷D 、2，2—二甲基丙烷17、C 5H 12的同分异构体有几种（ ）A 、2种B 、3种C 、4 种D 、5种E 、6种18、能够表示在分子中原子间连结顺序和方式的化学式叫作（ ）A 、分子式B 、结构式C 、电子式D 、结构简式19、烷烃的结构特点是（ A ）A 、全部单键B 、全部双键C 、全部三键D 、既有双键又有三键20、下列物质中属于饱和链烃的是（ ）A 、C 5H 8B 、C 5H 10 C 、C 5H 12D 、C 6H 6E 、C 6H 1221、下列有机物不属于烃的是（ ）A 、乙烯B 、乙炔C 、乙烷D 、乙酸22、下列物质在光照条件下，能与丙烷发生取代反应的是（ ）A 、H 2B 、H 2OC 、HClD 、Cl 223、下列环烷烃中加氢开环最容易的是（ ）A 、环丙烷B 、环丁烷C 、环戊烷D 、环己烷24、区分烷烃和小环环烷烃的试剂是（ ）A 、氢氧化钠B 、溴化氢C 、高锰酸钾D 、溴水25、对于环己烷椅式构象中的a 键和e 键，以下的叙述中错误的是（ ）A 、a 键也称竖键B 、取代环己烷中，大原子团处于e 键的构象为优势构象C 、取代基不同，大原子团在e 键的构象最不稳定D 、取代基相同， e 键最多的构象最稳定26、下列各基为异丙基的是（ ）A.CH 3-CH 2-CH 2-B.CH 3CH （CH 3）CH 2-C.CH 3-CH 2-CH （CH 3）-D.（CH 3）2-CH-27、有机物CH 3-CH(CH 3)-CH(CH 3)-CH 2-CH 3的名称是（ ） CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH CH 3CH 2CH 2CH 33CH CH 3CH 2CH CH 33CH 3C 3CH 3CH 2CH CH 33CH 3C 3A、2-甲基-3-甲基戊烷B、二甲基戊烷C、2，3-二甲基戊烷D、3，4-二甲基戊烷28、下列化合物中，含有季碳原子的是( )A、2－甲基丁烷B、2，2－二甲基丁烷C、2，3－二甲基丁烷D、3－甲基丁烷29、下列各化学名称正确的是( )A、3－甲基丁烷B、4－甲基丁烷C、2－乙基丙烷D、2，3－二乙基己烷30、以下关于烷烃化学性质的叙述中，正确的是（）A、烷烃分子中的键都是σ键，因此分子不稳定；B、能与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂反应；C、室温下与卤素发生取代反应；D、在紫外光照射或高温下与卤素（Cl2 ，Br2）发生取代反应31、下列物质中，能与Br2发生加成反应的是（）A．己烷B．环己烷C．环戊烷D．环丙烷32、下列属于环戊烷的是（）A、B、C、D、二、1. 烷烃的通式为[[CnH2n+2]]，最简单的烷烃是[[甲烷]]。
《第二章 烃》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第二章烃》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列化合物中，哪一种属于饱和烃？A. 乙烯 (C2H4)B. 乙炔 (C2H2)C. 丙烷 (C3H8)D. 苯 (C6H6)2、下列关于烃类化合物的说法中，哪一项是不正确的？A. 烷烃的通式为(C n H2n+2)，其中(n)表示碳原子的数量。
B. 烯烃含有一个碳碳双键，并且其通式为(C n H2n)。
C. 炔烃中含有两个碳碳双键，其通式为(C n H2n−2)。
D. 芳香烃是以苯环作为基本结构单元的一类化合物。
3、下列关于烃类化合物的描述，正确的是（）A. 烷烃是饱和烃，分子中只含有碳-碳单键和碳-氢键。
B. 烯烃是饱和烃，分子中至少有一个碳-碳双键。
C. 炔烃是饱和烃，分子中至少有一个碳-碳三键。
D. 环烷烃是含氧衍生物，分子中存在环状结构。
4、下列化合物中，哪一个不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烷D. 1,3-丁二烯5、下列关于烷烃的描述，哪一项是不正确的？A. 烷烃分子中的碳原子都是饱和的。
B. 所有烷烃在常温下都是气体。
C. 烷烃的通式为CnH2n+2（n为正整数）。
D. 烷烃可以通过自由基取代反应与卤素发生反应。
6、下列关于烷烃的描述，哪一项是正确的？A. 烷烃分子中碳原子之间只存在单键。
B. 烷烃可以与氯气在光照条件下发生加成反应。
C. 烷烃的通式为CnH2n。
D. 所有的烷烃都是直链结构。
7、甲烷（CH4）与氯气（Cl2）在光照条件下发生取代反应，下列反应产物中，含氯原子数最多的是（）A. CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4B. CH3Cl、CCl4C. CH3Cl、CHCl3、CCl4D. CH2Cl2、CHCl3、CCl48、下列有机物中，不属于烷烃的是（）A. 甲烷（CH4）B. 乙烷（C2H6）C. 丙烷（C3H8）D. 丙烯（C3H6）9、甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷。
有机化学习题(1-5章含答案)
C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。
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CH2 CH3
CH2 CH2 CH3
CH2 CH2 CH2 CH3
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补充2．为什么正丁烷的熔点和沸点都比异 丁烷高，试解释之。
答：正丁烷的对称性比异丁烷高，在晶格中排列较 紧密，因此正丁烷的熔点比异丁烷高。而有支链的异丁 烷，空间阻碍正异丁烷大，分子间作用力小，故沸点较 正丁烷低。
（2）3-甲基-3-乙基-6-异丙基壬烷
CH3 H3C CH2 C CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 HC CH3 CH3 H2C CH3
（3）乙基环戊烷
CH2CH3
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（4）1-甲基-4-异丙基环己烷
CH3 H3C HC CH3
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4. 命名下列各化合物：
2,3-二甲基-3-乙基戊烷
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补充作业：
1. 写出符合下列条件的烷烃和环烷烃的构造式，并 命名。 （1）只含有伯氢和叔氢原子的己烷。 （2）分子式为C7H14的饱和烃，分子中只含有一个伯 碳原子。 2．为什么正丁烷的熔点和沸点都比异丁烷高，试解 释之。 3．正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷哪一个熔点高？哪 一个沸点高？为什么？ 4．将等量的己烷和水放在一起用力摇荡，然后静置， 乙烷和水是否分层？如果你认为分层，何者在上层？何 者在下层？ 11 2018/11/13
2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷
丁基环丙烷
叔丁基环戊烷
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6. 写出符合下列条件的烷烃的构造式，并命名。
（1）含有一个甲基侧链和相对分子质量为86的烷烃。
CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3
CH3
（2）只有伯氢而无其他氢原子的C5H12烷烃。
5. 完成下列反应式（若不反应，请说明理由）。
H2 / Ni
(1)
CH3
Br2
(2) (3)
Cl2 500oC KMnO4 20oC
(4) H3C
CH3
HI
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补充1. 写出符合下列条件的烷烃和环烷烃的构造式， 并命名。 （1）只含有伯氢和叔氢原子的己烷。 （2）分子式为C7H14的饱和烃，分子中只含有一个 伯碳原子。 答（1）根据伯氢和叔氢的定义可知，所要求的已 烷分子中只含有伯和叔碳原子。其构造式为：
1,1-二甲基环丁烷
CH CH3
H2C
1,2-二甲基环丁烷
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1,3-二甲基环丁烷
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CH2 H2C CH CH2 CH2 CH3 H2C
CH2
CH3 CH CH CH3 CH2 C CH2
环丙基丙烷
CH3 CH H2C CH CH2 CH3
异丙基环丙烷
H3C CH2 H3C
1-甲基-2-乙基环丙烷 CH3
（3）含有一个叔氢原子的己烷。
CH3CHCH2CH2CH3 CH3
H3C C CH3 CH3
（4）有四种一氯取代的戊烷。
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
CH3CHCH2CH3 CH3
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7. 将下列各组化合物的沸点或熔点由高至低排列。
（1）（A）3，3-二甲基戊烷；（B）正庚烷；（C） 2-甲基庚烷；（D）正戊烷；（E）2-甲己烷。 沸点：C＞B＞E＞A＞D 熔点：C＞B＞A＞E＞D
1. 写出分子式为C5H12 、C6H12烃的构造 异构体（分别用缩简式和键线式表示），并用 系统命名法命名。
符合C5H12烷烃的构造异构体：
H3C CH2 CH2 CH2 CH3
戊烷
H3C CH H3C
H3C H3C C H3C
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CH2 CH3
2-甲基丁烷
CH3
2,2-二甲基丙烷
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补充4．将等量的己烷和水放在一起用力摇 荡，然后静置，乙烷和水是否分层？如果你认为 分层，何者在上层？何者在下层？
答：乙烷和水分层。因为烷烃没有极性或极性很 小，不溶于极性很强的水。由于直链烷烃的相对密度 都小于1，故己烷在上层，水在下层。
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20. 按下列要求书写构象式。
（1）已知丁烷沿C2和C3键旋转可以写出四种极限 构象，如果沿C1和C2之间的键轴旋转，可以写出几种 极限构象？分别用透视式和纽曼投影式表示。
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（2）BrCH2-CH2Br最稳定的构象式。
（3）叔丁基环已烷最稳定的构象式。
（4）l，4-二甲基环己烷最稳定的构象式。
补充3．正辛烷和2,2,3,3-四甲基丁烷哪一 个熔点高？哪一个沸点高？为什么？
答：2,2,3,3-四甲基丁烷熔点高。因为它的对称性 高，在晶格中排列的紧密分子间作用力强。正辛烷的 沸点高。2,2,3,3-四甲基丁烷支链多，分子间的接触较 难，分子间的作用力较小，因此它的沸点低。
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CH H3C HC CH CH3
1-甲基-1-乙基环丙烷 CH3 H3C C
H2C CH CH3
1,2,3-三甲基环丙烷
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1,1,2-三甲基环丙烷
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3. 写出下列化合物的构造式，指出烷基1°、 2°、3°、4°碳原子和l°、2°、3°氢原子。
（1）二异丙基甲烷
H3C CH CH2 HC CH3 CH3 CH3
（2）（A）环己烷；（B）正己烷；（C）2-甲基戊烷
沸点：A＞B＞C 熔点：A＞B＞C （3）（A）正辛烷；（B）2,2,3,3-四甲基丁烷 沸点：A＞B 熔点：B＞A
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9. 回答下列问题：
（1）2,2,4-三甲基戊烷在进行氯化反应时，可能 得到几种一氯代产物？写出其构造式。
（2）相对分子质量为86的哪一种烷烃溴化时得到 两种一溴取代物？写出其构造式。
H3C CH CH CH3 CH3 CH3
（2）C7H14的饱和烃，分子式符合CnH2n（n＝7） 是环烷烃。
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它只含有一个伯碳原子，因此可设想从中去掉一 个碳原子作为怕碳原子则还剩下六个碳原子。 六个碳原子可以组成六、五、四和三元环，余下 的碳原子作为取代基但又不能作为怕碳原子，而只能 与伯碳原子相连。 因此C7H14可能的构造式如下：
1
符合C6H12环烷烃的构造异构体：
CH2 H2C H2C CH2 CH2 CH2
CH2 H2C CH CH3 CH2 CH2
环己烷
H2C H2C CH2 CH CH2 CH3
甲基环戊烷
H2C H2C H3C CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH CH3
乙基环丁烷
H2C H2C CH CH3