药理实验考试
药学实验考试题目及答案
药学实验考试题目及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的多少？A. 50%B. 25%C. 10%D. 75%答案：A2. 以下哪个是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 心脏答案：A3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物在体内的吸收程度答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系是？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 无关系答案：C5. 药物的副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内分布的广泛程度。
答案：分布容积3. 药物的______是指药物在体内消除的速率。
答案：消除速率常数4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：有效血药浓度5. 药物的______是指药物在体内达到最小毒性的浓度。
答案：最小中毒浓度三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的生物转化过程及其意义。
答案：药物的生物转化过程是指药物在体内通过酶的作用，将药物分子转化为活性代谢产物或无活性代谢产物的过程。
这一过程的意义在于：（1）增加药物的溶解度，促进药物的排泄；（2）降低药物的毒性，减少药物的不良反应；（3）增强药物的疗效，提高药物的治疗效果。
2. 药物的血药浓度与药物疗效之间的关系是什么？答案：药物的血药浓度与药物疗效之间存在一定的关系。
当血药浓度达到有效血药浓度时，药物可以发挥预期的治疗效果；当血药浓度低于有效血药浓度时，药物疗效减弱；当血药浓度超过最小中毒浓度时，药物可能产生毒性反应。
因此，合理控制血药浓度是保证药物疗效和安全性的关键。
自考药理实验考试题及答案
自考药理实验考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 药物剂量过大引起的不良反应C. 长期服用后产生的不良反应D. 药物过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大效应的时间B. 药物在体内被消除一半所需的时间C. 药物在体内达到治疗浓度的时间D. 药物在体内完全被消除的时间答案：B4. 下列哪项是药物剂量设计时需要考虑的因素？A. 药物的疗效B. 药物的毒性C. 药物的剂型D. 所有以上选项答案：D5. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 所有以上选项答案：D6. 药物的疗效评价通常不包括以下哪项？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的适应症D. 药物的剂量答案：B7. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的依赖B. 药物对身体的长期影响C. 药物的副作用D. 药物的毒性答案：A8. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 粉末答案：D9. 药物的耐受性是指：A. 身体对药物产生抵抗，需要增加剂量才能达到相同效果B. 身体对药物的敏感性降低C. 药物对身体的长期影响D. 药物的副作用答案：A10. 药物的治疗效果通常受以下哪个因素的影响最小？A. 给药途径B. 给药时间C. 药物的剂量D. 患者的饮食习惯答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的________是指药物在体内发挥作用的能力。
答案：效能12. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：起效时间13. 药物的________是指药物在体内分布的范围。
答案：分布容积14. 药物的________是指药物在体内代谢的速度。
答案：代谢速率15. 药物的________是指药物在体内发挥作用的持续时间。
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 甲硝唑C. 利福平D. 四环素答案：A2. 抗高血压药物中，属于钙通道阻滞剂的是：A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 血管紧张素受体拮抗剂D. 硝苯地平答案：D3. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛？A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）的是：A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 利培酮D. 地西泮答案：A5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 可待因C. 氢化可的松D. 罗红霉素答案：A6. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 氨氯地平答案：C7. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 地塞米松C. 氨溴索D. 普萘洛尔答案：A8. 以下哪个药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 兰索拉唑C. 碳酸氢钠D. 雷尼替丁答案：C9. 以下哪个药物属于抗胆碱药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 利多卡因D. 地尔硫卓答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 甲硝唑C. 头孢曲松D. 氟康唑答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 抗生素的分类包括β-内酰胺类、大环内酯类、______类、______类等。
答案：氨基糖苷类、四环素类2. 抗高血压药物的分类包括利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂、______、______等。
答案：钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂3. 抗抑郁药物的分类包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）、三环抗抑郁药、______、______等。
答案：单胺氧化酶抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）4. 抗组胺药物的作用机制是阻断______受体，减轻过敏症状。
答案：H15. 抗酸药物的作用机制是通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来减轻______症状。
药理实验复试题及答案
药理实验复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 没有关系答案：B4. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能够杀死一半实验动物的药物剂量B. 能够治愈一半病人的药物剂量C. 能够使一半病人产生副作用的药物剂量D. 能够使一半病人产生治疗效果的药物剂量答案：A5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物长期使用后，其效果逐渐减弱B. 药物长期使用后，其效果逐渐增强C. 药物长期使用后，其副作用逐渐减弱D. 药物长期使用后，其副作用逐渐增强答案：A8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后，患者对药物产生心理依赖B. 长期使用后，患者对药物产生生理依赖C. 长期使用后，药物的疗效逐渐减弱D. 长期使用后，药物的副作用逐渐增强答案：B9. 药物的交叉耐药性是指：A. 一种药物的耐药性导致另一种药物的耐药性B. 一种药物的耐药性导致另一种药物的敏感性C. 一种药物的敏感性导致另一种药物的耐药性D. 一种药物的敏感性导致另一种药物的敏感性答案：A10. 药物的协同作用是指：A. 两种药物联合使用时，其效果相互抵消B. 两种药物联合使用时，其效果相互增强C. 两种药物联合使用时，其副作用相互抵消D. 两种药物联合使用时，其副作用相互增强答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最小剂量。
药理学实验考试
产品品鉴会活 动方案
汇报人姓名
产品品鉴会活 动方案
汇报人姓名
产品品鉴会离子可与链霉素结合，而使中毒 症状减轻或消失，链霉素能与突触前膜上的钙结合，从而阻断 Ach的释放，钙剂利用这一原理拮抗链霉素引起的肌肉麻痹作用
新斯的明的解救机理：新斯的明是胆碱酯酶抑制剂，能提高体内 受体部位乙酰胆碱的浓度，加强Ach的作用，故新斯的明可以通 过兴奋骨骼肌，改善肌无力的症状，使麻痹的肌肉得以恢复
有机磷酸酯的中毒与解救
• 步骤：5%10ml/g敌百虫灌胃使家兔中毒，约15-30分钟后观察家兔唾液、瞳孔、肠蠕动、大小便等指 标，待中毒表现明显时，先静脉注射阿托品，后静脉注射解磷定解救
• 有机磷中毒机制： 有机磷农药进入机体后，与胆碱酯酶结合，使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的活性，导 致乙酰胆碱Ach在体内蓄积 ，使机体持续出现M、N样症状的中毒现象
思考题：1.影响药物表面麻醉效果的因素）局部血液循环丰富与否、 麻醉药的种类与性质（脂溶性、与蛋白结合力}、浓度以及配用的肾 上腺素浓度
01
普鲁卡因（短效）
对粘膜的穿透力弱。扩血管作用较强，局麻时宜加肾上腺 素，一般不用于表面麻醉，常用于浸润麻醉、传导麻醉、 蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。。
02
利多卡因（中、长效）
硫酸链霉素 的急性中毒
与解救
链霉素急性中毒表现：肌无力，四肢瘫痪，呼吸抑制 氨基糖苷 类抗生素用量过大对神经肌肉接头有阻断作用，表现为急性肌肉 松弛与呼吸麻痹；氨基糖苷类的副作用：1、肾毒性 2、耳毒性 3、肌毒性 4、过敏反应
链霉素毒性反应机制：链霉素在静脉注射或腹腔注射时，其与血 液中的ca2+络合，体内游离的钙离子浓度下降，抑制了钙离子参 与Ach的释放，表现为四肢软弱无力，呼吸困难等，特别是静脉 注射，有效血液浓度过高，阻断了神经与肌肉而中毒。
药理实操考试题及答案
药理实操考试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的药效学参数？A. 药物的起效时间B. 药物的半衰期C. 药物的剂量D. 药物的pH值2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的浓度C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢速率3. 以下哪项是药物的副作用？A. 药物的疗效B. 药物的毒性反应C. 药物的治疗效果D. 药物的过敏反应二、填空题1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。
3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的速率。
三、简答题1. 请简述药物的药代动力学参数有哪些，并解释其意义。
2. 请解释什么是药物的剂量-反应曲线，并说明其在药物设计和使用中的作用。
四、案例分析题患者，男性，45岁，因高血压入院治疗。
医生开具了β-受体阻滞剂和利尿剂。
请分析这两种药物的作用机制，并讨论在联合使用时可能产生的相互作用。
答案一、选择题1. D. 药物的pH值不是药效学参数，而是药物的物理化学性质之一。
2. C. 药物的生物利用度是指药物在体内的吸收率，即药物从给药部位进入全身循环的速度和程度。
3. B. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的非治疗性反应。
二、填空题1. 药代动力学2. 达峰时间3. 达到稳态三、简答题1. 药代动力学参数包括生物利用度、半衰期、达峰时间、分布容积、清除率等。
这些参数帮助我们了解药物在体内的动态过程，对于药物的设计、剂量的确定和给药方案的制定具有重要意义。
2. 剂量-反应曲线是描述药物剂量与生物效应之间关系的曲线。
它在药物设计和使用中的作用包括确定最小有效剂量、最大安全剂量以及个体化给药方案的制定。
四、案例分析题β-受体阻滞剂通过阻断肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，减少心脏的收缩力和心率，从而降低血压。
利尿剂通过增加尿液排出，减少血容量，间接降低血压。
药理实操考试题库
药理实操考试题库一、单选题1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度与时间的关系2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 后遗效应3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物达到最大效应所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间4. 药物的剂量-效应关系是：A. 药物剂量越大，效应越小B. 药物剂量越小，效应越大C. 药物剂量与效应成正比D. 药物剂量与效应成反比5. 药物的耐受性是指：A. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐减弱B. 长期使用某种药物后，药物效应逐渐增强C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的消除速度二、多选题6. 药物的药效学评价包括：A. 药物的疗效B. 药物的毒副作用C. 药物的稳定性D. 药物的生物等效性7. 药物的药动学评价包括：A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的排泄8. 以下哪些因素可能影响药物的吸收？A. 药物的化学结构B. 药物的剂量C. 药物的制剂形式D. 患者的生理状态9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤给药10. 药物的不良反应可能包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 药物相互作用D. 药物依赖性三、判断题11. 药物的剂量越大，其疗效一定越好。
（）12. 药物的半衰期越长，说明药物在体内的消除速度越快。
（）13. 药物的耐受性是药物长期使用后必然出现的现象。
（）14. 药物的副作用是不可避免的，但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
（）15. 药物的生物利用度越高，说明药物在体内的吸收越好。
（）四、简答题16. 简述药物的药动学和药效学的区别。
17. 解释什么是药物的首过效应，并举例说明。
18. 描述药物的剂量-效应曲线，并解释其临床意义。
常州大学《药理学实验》2023-2024学年第一学期期末试卷
常州大学《药理学实验》2023-2024学年第一学期期末试卷《药理学实验》考试内容：《药理学实验》；考试时间：120分钟；满分：100分；姓名：——；班级：——；学号：——一、填空题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究药物与机体间______及______的科学。
2. 药物按药理作用可分为______药、______药、抗病原体药等。
3. 在进行药理学实验时，必须遵循的三大原则是______、______和______。
4. 药物剂量-效应关系曲线中，ED50表示______的剂量，LD50表示______的剂量。
5. 药物作用的双重性包括______和______。
6. 药物的吸收速度主要取决于药物的______、______及给药途径。
7. 肝药酶是肝脏微粒体中的一种混合功能氧化酶，主要促进药物的______代谢。
8. 药物半衰期（t1/2）是指药物在体内浓度下降一半所需的______时间。
9. 药物相互作用可分为______作用和______作用两种类型。
10. 在进行动物实验时，常用的给药途径有口服、______、______、腹腔注射等。
二、选择题（每题2分，共20分）1. 在药理学实验中，下列哪项不是实验设计的基本原则？（）A. 对照原则B. 重复原则C. 随机原则D. 伦理豁免原则2. 药物剂量-效应关系中，若药物效应强度按对数剂量呈直线关系上升，则表明该药物具有（）。
A. 完全协同作用B. 量效关系曲线平坦C. 对数剂量-效应关系D. 阈下剂量3. 下列哪种给药途径吸收速度最快？（）A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射4. 药物的半数致死量（LD50）是指（）。
A. 引起半数动物死亡的剂量B. 引起半数动物出现药效的剂量C. 引起半数动物中毒的剂量D. 药物的最低有效浓度5. 药物的首过效应主要影响的是（）。
A. 药物的生物利用度B. 药物的半衰期C. 药物的分布D. 药物的排泄6. 药物的选择性主要取决于（）。
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1. 实验设计中要有那几组（除了实验组外，还要有阳性,阴性,空白）
2 .离体溶液的选择和使用：离体肠肌-台氏液；离体心脏-任氏液
3 .LP定义：latent period 潜伏期：从给药开始至出现疗效时间
4 .全身麻醉注意事项：先快后慢，缓慢增加麻醉药药量并不时检查麻醉效果，过量会使动物死亡；保持环境安静
5. 离体肠肌保存：台氏液，使其保持湿润，恒温38±0.5℃，通气，前负荷
6 .全身麻醉药：乙醚，乌拉坦，氯胺酮
7 .pA2:拮抗参数，表示竞争性拮抗剂作用强度,pD2:激动剂相对激动效应的参数
8. 翻正反射消失：将小鼠轻轻置于仰卧位，松手后仍能保持仰卧状态，即为翻正反射消失
9. 灌胃体积范围：小鼠-最多不超过1.0ml，大鼠-一次给药量不超过2.0ml，兔子5~10ml
10 .腹腔注射：小鼠-常用量为0.5ml 不宜超过1ml，兔子-5ml
11. 静脉注射注意事项：注意不能有气泡注入，否则兔会立即死亡；注射剂量10ml以下；如果插在血管外，有丘状突起，应拔出针头，在近心端重新注射；拔出针头时须用棉球压住注射部位。
12. pA2的计算方法及优缺点比较：累积剂量法给药，采用三点法计算pA2。
优点：只需两条剂量-反应曲线，计算简单，省时省力。
缺点：响应比较粗，精确度较差。
13 .去甲肾上腺素：α受体-显著升压 --阻断：酚妥拉明。
异丙肾上腺素：β受体-降压阻断：普萘洛尔
肾上腺素：α，β：先升后微降
毛果芸香碱--M受体激动阻断：阿托品
14 .筛选镇痛药的方法及使用于何种镇痛药：中枢性镇痛药（镇痛药分为中枢性和外周性镇痛药，某些外周性镇痛药如水杨酸类的镇痛作用不易测定）
15. 热板法：温度（55±0.5℃）评价部分激动剂时温度低于49.5℃
痛阈提高百分率=100%×（用药后痛反应时间-用药前痛反应时间）/用药前痛反应时间
不能使用雄性小鼠（因雄性小鼠受热后阴囊下坠，阴囊皮肤对痛敏感）
16 .动物分组法
17 .急性毒性实验中为什么用LD50不用LD90等其他指标
因为剂量反应关系的“S”型曲线在中段趋于直线，直线中点为50%，处斜率最大，变化最明显，亦即计量反应最敏感处，此时剂量也最准确，误差最小。
故LD50值最具有代表性。
18 .急性毒性实验:是指机体一次或短时间内（24小时）多刺接受大剂量某种药物后所产生的快速而剧烈的中毒反应，包括死亡效应，是药物安全性评价的第一道关卡。
写出两种计算LD50的方法名称——孙氏改进寇氏法、Bliss法
19 .八木氏蛙心灌流法（记名字）
20 .列举2种中枢兴奋药名称：士的宁，尼可刹米，回苏宁
21. 体重范围：小鼠18-22g.兔2-3㎏犬5~10㎏
22.小鼠给药方法：
Oral administration 灌胃＜0.1ml
Subcutaneous administration 皮注
Intramuscular administration 肌注＜0.2ml
Intraperitoneal administration 腹注 0.5ml 不超过1ml
Intravenous administration 尾注 0.2~1.0 ml
23 .家兔给药方法:灌胃 5~10ml ；静注 intravenous 小于10ml ；皮下 2ml ；肌内 2ml ；腹注 5 ml 离体 in vitro 在体 invivo
24.剂量计算 eg:0.04%--o.o4g/100ml
25.动物惊厥的五个时期：潜伏期，僵直屈曲期，后肢伸直期，阵挛期，恢复期。
26.如何找回肠？--回盲瓣。