神经病名解
神经病名解
名词解释集锦1.感觉过敏：轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触觉、痛觉的敏感性增强或感觉阈降低所致。
2.分离性感觉障碍：在同一部位内只有某种感觉障碍（如皮肤痛温觉缺失），而其他感觉（如皮肤触觉）仍保存者称为分离性感觉障碍。
【分裂性感觉障碍为只有深感觉缺失，而浅感觉（痛觉、温度觉、触觉）仍保存者。
】3.铅管样强直：在做被动运动检查时，增强的肌张力始终保持一致，像弯曲软铅管样的感觉，称为铅管样强直，常见于帕金森病。
4.齿轮样强直：肌强直兼有震颤的患者，当伸屈肢体时可感到在均匀的阻力上出现断续的停顿，称为齿轮样强直，常见于帕金森病。
5.静止性震颤：常为Pakinson病的首发症状，多始于一侧上肢的远端，然后逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢，静止位时出现或明显，随意运动时减轻或停止，紧张时加剧，入睡后消失。
6.闭锁综合征：双侧皮质脊髓束支配三叉神经以下的皮质脑干束受损而出现双侧中枢性偏瘫，只能以睁闭眼或眼球的上下活动与周围环境建立联系，多见于脑血管病等引起的脑桥基底部病变。
7.Weber综合征：又称中脑腹侧部综合征，病变位于大脑脚，累及锥体束与动眼神经，出现病侧动眼神经麻痹和对侧中枢性偏瘫。
8.Broca失语：又称运动性失语，患者主侧半球Broca区病变，表现为口语表达障碍，呈非流利性口语，但听理解力正常。
9.Wernicke失语：又称感觉性失语，患者主侧半球Wernicke区病变，表现为听不懂别人讲话，不伴肢体瘫痪，但自己表达流利。
10.三偏综合征：内囊损害时影响丘脑皮质束并累及锥体束和视觉纤维时，可出现突发的病灶对侧偏瘫、偏身感觉缺失和同向偏盲，称为三偏综合征。
11.交叉性瘫痪：一侧脑干病损累及已交叉的脊髓丘脑书、同侧的脑神经核和未交叉的皮质脊髓束时，引起病灶侧周围性脑神经麻痹，对侧肢体感觉障碍和中枢性偏瘫。
12.昏迷：患者意识完全丧失，不能被言语呼唤、刺激所唤醒，随意运动丧失、许多反射活动也减退或消失。
神经病学名词解释
神经〔名解〕1脊髓半切综合征Brown-Sequard~：病变侧损伤平面以下深感觉障碍及上运动神经元性瘫痪，对侧损伤平面以下痛，温觉缺失，见于髓外占位性病变，脊髓外伤等。
2 Horner综合征：霍纳综合征表现为患侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球轻度内陷可伴同侧面部无汗。
为颈上交感神经径路损害及脑干网状构造交感纤维损害。
3 亨特综合征Hunt~：膝状神经节损害，表现为周围性面神经麻痹，舌前三分之二味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍，可伴有听觉过敏，耳后部剧烈疼痛，鼓膜与外耳道疱疹，称亨特综合征，见于膝状神经节带状疱疹病毒感染。
4 强直性阵挛发作GTCS：意识丧失、双侧强直后出现阵挛是此型发作的主要临床特征。
可由局部性发作演变而来，也可一起病即表现为全面强直-阵挛发作。
早期出现意识丧失、跌倒5 短暂性脑缺血发作〔TIA〕：是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺失或视网膜功能障碍，临床病症一般持续10~20分钟，多在1小时内缓解，最长不超过24小时，不遗留神经功能缺损病症，构造性影像学检查无责任病灶。
6 闭锁综合征locked-in~：病变位于双侧脑桥基底部，又称去传出状态，主要见于基底动脉脑桥分支双侧闭塞。
患者大脑半球与脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言理解无障碍，出现双侧中枢性瘫痪，只能以眼球上下运动示意，眼球水平运动障碍，不能讲话，双侧面瘫，舌咽构音及吞咽运动均障碍，不能转颈耸肩，四肢全瘫，可有双侧病理反射，常被误认为昏迷。
7 大脑动脉环Willis环：由两侧大脑前动脉起始段，两侧颈内动脉末端，两侧大脑后动脉借前后交通动脉连通形成，使颈内动脉系与椎-基底动脉系相交通。
8 脊休克spinal shock：脊髓严重横贯性损伤急性期表现损伤外表以下呈缓慢性瘫痪、肌张力低下、腱反射消失、病理征不能引出与尿潴留等，一般持续2-6周后逐渐转变为中枢性瘫痪，出现肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性与反射性排尿。
精神与神经病学名解解释
《神经病与精神病学》名词解释精神病学部分妄想(delusion)：一种病理性的歪曲信念，是病态推理和判断：①信念与事实不符;②内容涉及本人;③有个人独特性;④内容因文化背景和个人经历有差异，但常有浓厚的时代色彩。
幻觉(hallucination)：指没有现实刺激作用于感觉器官时出现的直觉体验，是一种虚幻的知觉，有幻听、幻视、幻嗅、幻味、幻触、内脏性幻觉等，常与妄想合并存在。
自知力(insight)：又称领悟力或内省力，是指患者对自己精神疾病认识和判断能力。
在临床上一般以精神症状消失，并认识自己的精神症状是病态的，即为自知力恢复。
谵妄(delirium)：在意识清晰度降低的同时，出现大量的错觉、幻觉，以幻视多见，思维不连贯，理解困难，有时出现片断妄想，定向力全部或部分丧失，往往夜间加重，昼轻夜重，持续数小时至数日，意识恢复后可有部分遗忘或全部遗忘。
以躯体疾病所致精神障碍及中毒所致精神障碍较多见。
感知综合障碍(psychosensory disturbance)：指患者对客观事物能感知，但对某些个别属性如大小、形状、颜色、距离、空间位置等产生错误的感知，多见于癫痫。
常见：视物变形症、空间知觉障碍、时间感知综合障碍、非真实感。
痴呆(dementia)：是一种综合征，是后天获得的智能、记忆和人格的全面受损。
但没有意识障碍。
其发生具有脑器质性病变基础。
临床主要表现为创造性思维受损，抽象、理解、判断和推理能力下降，记忆力、计算力下降，后天获得的知识丧失，工作和学习能力下降或丧失，甚至生活不能自理，并伴有行为精神症状，如情感淡漠、行为幼稚及本能意向亢进等。
危机(crisis)：是一种个体运用自己寻常的方式，不能应对所遭遇的内外困扰时的反应。
意识混浊(confusion)：意识清晰度轻度受损，患者反应迟钝，思维缓慢，注意、记忆、理解都有困难，有周围环境定向障碍，能回答简单问题，但对复杂问题则茫然不知所措。
多见于躯体疾病所致精神障碍。
神经病
病因
病因
神经病可由多种病因引起，许多神经病病因不明。未找到病因的疾病常被称为“原发性”。
1.感染
包括细菌感染，如化脓性脑膜炎、脑脓肿，由各种化脓菌引起；病毒感染，如流行性乙型脑炎病毒引起的流 行性乙型脑炎、B型库克萨基病毒引起的流行性胸痛、脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎，库鲁病或属慢病毒感染， 而亚急性硬化性全脑炎可能由麻疹病毒的突变株引起；寄生虫侵染，如脑型疟疾、脑型并殖吸虫病、脑型囊虫病； 真菌感染，如白色念珠菌性、隐球菌性脑膜炎；钩端螺旋体也可致脑膜脑炎。一部分癫痫的病因是脑膜或大脑皮 质感染后局部瘢痕形成为病灶。
诊断
诊断
在神经系统疾病的诊断方面，病史和体格检查十分重要，脑脊液检查和其他实验室检查、肌电图、脑电图也 往往能提供重要线索。神经系统影像学检查在一些疾病的诊断上起重要作用。正电子发射断层扫描、单光子发射 计算机断层扫描、经颅多普勒超声检查、定量脑电图、神经系统诱发电位、数字减影脑血管造影、眼震图等新技 术均有助于神经系统疾病的诊断。
3.
临床表现
临床表现
头痛、头晕、睡眠不正常、震颤、行走不稳定、下肢瘫痪、半身不遂、肢体麻木、抽风、昏迷、大小便不能 自己控制、肌肉萎缩以及无力等均是最常见的表现。
概括地说，可以将症状分为两类，一类是刺激症状，表现为疼痛、麻木；另一类是破坏症状，表现为无力， 瘫痪。
检查
检查
神经系统疾病的定向检查： 1.有无神经病损。 2.神经病损可反映是原发性神经疾病，还是其他系统疾病的并发症。 人体各个系统和器官无不受神经系统的影响与支配，大多数疾病迟早都会出现神经系统的表现或症状，如头 痛、头晕、昏迷、脑死亡等。神经科与其他临床学科有广泛，因此，在神经疾病诊断时，应强调全身整体观念。
神经病学名词解释整理
1．上运动神经元锥体系：包括上、下两个运动神经元;上运动神经元胞体主要位于大脑皮质躯体运动中枢的锥体细胞,这些细胞的轴突组成下行的锥体束,下行至脊髓的称皮质脊髓束,至脑干运动神经核的纤维为皮质核束;上运动神经元损伤可引起痉挛性瘫痪,肌张力增高,深反射亢进,可出现病理反射,早期不出现肌萎缩;2．下运动神经元：下运动神经元胞体位于脑干脑神经运动核和脊髓前角运动细胞,它们的轴突分别组成脑神经和脊神经,支配全身骨骼肌的随意运动;下运动神经元受损时,出现弛缓性瘫痪,肌张力降低、肌萎缩,深反射消失;3．视神经萎缩optic atrophy：是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种形成学改变,为病理学通用的名词,一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性;4．一个半综合征one-and-a-half syndrome：又称脑桥麻痹性外斜视,若一侧桥脑侧视中枢外展旁核及双侧内侧纵束同时受到破坏,则出现同侧凝视麻痹一个,对侧核间性眼肌麻痹半个,即两眼向病灶侧注视时,同侧眼球不能外展,对侧眼球不能内收,向病灶对侧注视时,对侧眼球能外展,病灶侧眼球不能内收,两眼内聚运动仍正常;5．帕里诺综合征Parinaud综合征：又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征;由中脑上丘的眼球垂直同向运动皮质下中枢病变而导致的眼球垂直同向运动障碍,累及上丘的破坏性病灶可导致两眼向上同向运动不能;6．阿－罗瞳孔Argyell-Robertson瞳孔：发生在神经梅毒病人中,在半数左右的脊髓痨或者麻痹性痴呆病人中出现,主要是瞳孔缩小、光反射消失、而调节反射存在调节反射是在看东西有远向近时,两眼向中间辐辏、瞳孔缩小;7．艾迪瞳孔：又称强直性瞳孔,其临床意义不明;表现一侧瞳孔散大,只在暗处用强光持续照射时瞳孔缓慢收缩,停止光照后瞳孔缓慢散大;调节反射也缓慢出现喝缓慢恢复;多见于中青年女性,常伴四肢腱反射消失下肢明显;若伴节段性无汗和直立性低血压等,称为艾迪综合征Adie syndrome;8．膝状神经节损害时表现为周围性面神经麻痹,舌前2/3味觉障碍及泪腺、唾液腺分泌障碍、可伴有听觉过敏、耳后部剧烈疼痛,鼓膜和外耳道疱疹,称亨特综合征Hunt Syndrome;9．华勒变性：是指神经纤维受各种外伤断裂后,远端神经纤维发生的一系列变化;断端远侧的轴突由于得不到胞体的营养支持,只能生存几天,以后很快发生变性、解体;残骸由施万细胞和巨噬细胞吞噬清除;断端近侧的轴突和髓鞘可有同样变化,但仅破坏l～2个郎飞结即停止;轴突断裂的胞体发生一系列改变如染色质分解准备修复断裂的轴突;靠近胞体的轴突断裂也可以使细胞体坏死;10．三叉丘系：传导头面部皮肤、黏膜的痛、温、触觉;起于三叉神经脊束核痛温觉和三叉神经脑桥核触觉,交叉至对侧组成三叉丘系,位于内侧丘系外方上行,止于背侧丘脑腹后内侧核;11．薄束、楔束：薄束、楔束位于脊髓白质后索,传导同侧的躯干、四肢的本体感觉和精细触觉;其神经元胞体位于脊神经节,其中第四胸节以下的形成薄束,来自胸4以上的组成楔束,向上分别止于薄束核和楔束核;1．脑卒中：是指由于急性脑循环障碍所致的局限或全面性脑功能缺损综合症2．短暂性脑缺血发作：是指因脑血管病变引起的短暂性、局限性脑功能缺损或视网膜功能障碍,临床症状一般持续10~20分钟,多在1小时内缓解,最长不超过24小时,不遗留神经功能缺损症状,结构性影像学检查无责任病灶;3．闭锁综合症：是指基底动脉的脑桥支闭塞致双侧脑桥基底部梗死;4．腔隙性梗死：是指大脑半球或脑干深部的小穿通动脉,在长期高血压基础上,血管比发生病变,最终管腔闭塞;导致缺血性微梗死,缺血,坏死和液化的脑组织由吞噬细胞移走形成空腔,故称腔隙性梗死;5．蛛网膜下腔出血：是指脑底部或脑表面的病变血管破裂,血液直接流入蛛网膜下腔引起的一种临床综合症;1．运动神经元病：是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前脚细胞,脑干后组运动神经元,皮质椎体细胞及椎体束的慢性进行性变性病;2．额颞叶痴呆：指一组与额颞叶变性有关,以明显的人格,行为改变和认知障碍为特征的非阿尔茨海默病痴呆综合征;3．路易体痴呆：指一种神经系统变性疾病,临床主要表现为波动性认知障碍,帕金森综合征和以视幻觉为突出代表的精神症状;4．血管性痴呆：指包括缺血性或出血性脑血管疾病或者是心脏和循环障碍引起的低血流灌注所致的各种临床痴呆,Hachinshi缺血评分量表7分;5．多系统萎缩：指一组成年期发病,散发性神经系统变性疾病,临床表现为进行性小脑性共济失调,自主神经功能不全和帕金森综合征等症状;1．基底节：是大脑皮质下一组灰质核团,由尾状核,壳核,苍白球,丘脑低核和黑质组成;2．帕金森病：又称为震颤麻痹,是中老年人常见的神经系统变性疾病,以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为主要特征;临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍等;3．开关现象：是左旋多巴及复方左旋多巴治疗PD中出现的一种副作用,症状在突然缓解开期与加重关期之间波动;4．肌强直：是由于锥体外系性增高,促动肌及拮抗肌的肌张力都有增高;在关节作被动运动时,增高的肌张力始终保持一致,而感有均匀的阻力,称为“铅管样强直”;5．Wilson病：也称肝豆状核变性,是一种遗传性铜代谢障碍导致脑基底节变性和肝功能损害疾病;6．K-F环：是肝豆状核变性最重要的体征,是位于角膜与巩膜交界处,在角膜内表面上,呈绿褐色或金褐色,宽约1.3mm的角膜色素环,光线写照角膜时看的最清楚.7．肌张力障碍：是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常动作及姿势为特征的运动障碍疾病;1．周围神经是指嗅．视神经以外的脑神经和脊神经．自主神经及其神经节;2．腕管综合征是临床最常见的正中神经损伤,各种原因致正中神经在腕管内受压,出现桡侧三个手指感觉障碍、麻木、疼痛及大鱼际肌萎缩称为腕管综合征;3．面神经炎又称特发性面神经麻痹或贝尔麻痹,是因茎乳孔内面神经非特异性炎症所致周围性面瘫4．面神经痉挛也b称面肌抽搐,是指一侧面部肌肉间断性不自主阵挛性抽动或无痛性强直;5．多发性神经病也称末梢性神经病,是肢体远端多发性神经损害;临床表现：四肢远端对称性运动感觉障碍和自主神经功能障碍;1．重症肌无力myasthenia gravis, MG：是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起;临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻;2．肌无力危象myasthenic crisis ：常因抗胆碱酯酶药量不足引起,发生呼吸肌严重无力,以至不能维持换气功能即为肌无力危象;3．周期性瘫痪：是以反复发作的突发的骨骼肌驰缓性瘫痪为特征的一组疾病,发作时多伴有血钾水平异常,发作间期肌力正常；按血清钾的水平可将本病分为低钾型．高钾型和正常血钾型周期性瘫痪3种类型;临床上以低钾型周期性瘫痪最常见;4．进行性肌营养不良：是一组遗传性肌肉变性病,临床上以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体、躯干和头面部肌肉,少数可累计心肌;5．Gower征：肌肉群受累后平卧床上时,不能站立起,常先转身俯卧,然后以双手支撑,将臀部抬起,将双手移近双足竖直下肢,再用双手抵住下肢,双手支撑双足背、踝、膝、大腿等,顺次逐渐双手攀升支撑,方能直立;这种特殊的起立过程称Gower征;1．癫痫持续状态：出现两次或多次的癫痫发作而在抽搐发作之间没有神经功能的完全恢复；或者痫性抽搐持续30分钟或更长时间;2．特发性癫痫：除可疑遗传倾向, 无明显病因常在某特殊年龄段起病, 特征性临床& EEG 表现诊断标准较明确的癫痫;3．症状性癫痫：由各种中枢神经系统病变所致的脑结构异常或影响脑功能因素, 如染色体异常先天性畸形/围产期损伤颅脑外伤/CNS感染/中毒/脑肿瘤/脑血管疾病代谢遗传性疾病/变性疾病等,所致的癫痫;4．典型失神发作：指发作性意识短暂中断伴自动性动作,EEG背景活动正常,可见3Hz棘慢波或多棘慢波的一种癫痫发作类型;5．难治性癫痫：是指使用单一或联合治疗时,常用的一线抗癫痫药物卡马西平、苯妥英及丙戊酸已经达到最大耐受剂量的有效血药浓度,或选用适当的辅助二线药物仍然无效者;。
神经病学名词解释
神经病学名词解释神经病学名词解释1、Horner综合征：表现为一侧瞳孔缩小。
眼裂变小、眼球内陷，可伴有同侧面部少汗。
2、感觉过度：由于刺激阈增高与反应时间延长，刺激必须达到很强的程度方有感觉，在刺激后需经一潜伏期才能感到强烈的定位不明确的不适感，且持续一段时间才消失。
3、感觉xx：表现为轻微的刺激即引起强烈的感觉，系因对触痛觉的敏感性增强或感觉阈值降低所致。
4、假性球麻痹：又称假性延髓麻痹，两侧皮质延髓受累时出现舌咽，迷走神经麻痹症状，表现为发音嘶哑，吞咽困难，咽反射消失。
5、运动性失语：Broca失语，口语表达障碍突出，理解相对好，主要累及优势半球额下回后部。
6、感觉性失语口语理解严重障碍为其突出特点，故以往称为感觉性失语。
患者对别人和自己讲的话均不理解，或仅理解个别词或短语；口语表达有适当的语法结构但缺乏实质词，表现为语量多，讲话不费力，发音清晰，语调正常，短语长短正常，即所谓流利型口语，病变位于优势半球Wernicke区(颞上回后部)。
7、缺血半暗带：急性脑梗死病灶是由中心坏死区及其周围的缺血半暗带(ischemicpenumbra)组成。
而缺血半暗带内因仍有侧支循环存在，可获得部分血液供给，尚有大量可存活的神经元，如果血流迅速恢复，损伤仍为可逆的，脑代谢障碍可得以恢复，神经细胞仍可存活并恢复功能。
8、TIA：指反复发作的局灶性脑缺血导致的突发、短暂、可逆性神经功能障碍的临床综合征。
9、闭锁综合症（Locked-insyndrome）：见于双侧脑桥基底部损害。
患者意识清楚，但四肢及面部瘫痪不能张口说话和吞咽，仅保存闭眼和眼球垂直运动功能，并以此表达自己的意愿。
10、Weber综合征（中脑腹侧综合征）：中脑病变导致同侧动眼神经瘫痪，对侧中枢性偏瘫。
11、Wallenberg综合征（延髓外侧综合征）：系椎动脉阻塞，狭窄或小脑后下动脉阻塞引起的临床症状。
表现为眩晕/恶心/呕吐/眼震，病灶同侧软腭及声带麻痹/吞咽困难/声音嘶哑，病灶同侧共济失调，病灶同侧Horner（，病灶同侧面部浅感觉障碍，对侧半身浅感觉障碍。
神经病明解 - 副本
B闭锁综合症：又称去传出状态。
病变位于脑桥基底部（脑桥腹侧梗死），双侧皮质脊髓束和皮质延髓束均受累，脑桥一下神经均瘫痪。
意识清醒，眼球不能向两侧转动，仅能以瞬目或上下运动示意。
不能张口、不能言语、四肢瘫痪。
可由脑血管病、肿瘤、感染、脱髓鞘病引起。
扳机点：能够诱发三叉神经痛的部位，如口角、鼻翼、颊部，或舌部等处最敏感。
Broca失语：运动性失语、表达性失语。
能理解语言的含义，但不能用语言表达或表达不完整。
见于优势半球额下回后部（Broca区）损害。
Beevor征：T10-T11病变时，下半部腹直肌无力，当患者仰卧位用力抬头时，可见脐孔被腹直肌上半部牵拉向上移动。
贝尔麻痹（Bell palsy）/ 特发性面神经麻痹/ 面神经炎：是指茎乳孔内面神经的非特异性炎症，所致的单侧周围性面瘫。
表现为：病侧额纹变浅、眼裂变大、鼻唇沟变浅、口角下垂偏向健侧，闭目鼓腮露齿均不能。
贝尔现象：特发性面神经麻痹/ 面神经炎/ 周围性面瘫时，试闭眼时，瘫痪车眼球向上外方转动，露出白色巩膜。
C齿轮样强直：PD的静止性震颤。
合并震颤时，由于肌强直与静止性震颤叠加所致，检查时可感到在均匀的阻力中出现断续停顿，如同转动齿轮感。
D蛋白-细胞分离：GBS综合症特征性表现，蛋白增高而细胞数正常，，出现在病后2到3周，但第一周正常。
短暂性脑缺血发作（TIA）：是指颈内动脉or椎—基底动脉系统一过性血液供应不足，导致突然发作的脑供血区局灶性神经功能障碍。
临床症状多在10-15分钟内持续，一般在一小时内，最多不超过24小时。
如果超过2小时，脑血栓形成、脑阻塞，将遗留神经功能后遗症。
单纯疱疹病毒性脑炎（HSE）：是由单纯疱疹病毒（HSV）引起的CNS感染性疾病。
是CNS 最常见的感染性疾病。
最常累及大脑颞叶、额叶、边缘系统，引起脑组织出血和变态反应性脑损伤。
又称坏死性脑炎、出血性脑炎、急性包涵体脑炎。
多发性硬化（MS）：是以CNS白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感性个体与环境作用发生的自身免疫性疾病，多在成年早期发病，女多于男。
神经病名解
古兹曼综合征：为优势侧角回损害所致，主要表现为：计算不能、手指失认、左右辨别不能、书写不能，有时伴失读。
Fovile综合征（脑桥腹内侧综合征）：病侧展神经瘫，周围面神经瘫痪，双眼向病侧凝视麻痹。
对侧偏瘫，为脑桥基底部内侧病损。
见于基底动脉旁正中支闭塞。
闭锁综合症：又称去传出状态。
多为基底动脉脑桥分支双侧闭塞，患者大脑半球和脑干被盖部网状激活系统无损害，意识清醒，语言的理解无障碍，双侧中枢性瘫痪（双侧皮质脑干束与皮质脊髓束均被阻断，）仅能以瞬目或上下运动示意。
表现为不能讲话，有眼球水平运动障碍，双侧面瘫，舌、咽及构音、吞咽运动均有障碍，不能转颈耸肩，四肢瘫痪，可有双侧病理反射。
常被误认为昏迷。
脑电图正常或轻度慢波有助于和真正的意识障碍相区别。
Hunt综合征：膝状神经节病变除有周围性面瘫舌前2/3味觉障碍和听觉过敏外，还可有患侧乳突部压痛，耳廓和外耳道感觉减退，外耳道或鼓膜疱疹。
脊髓半切综合征：表现为病变节段以下，同侧上运动神经元性瘫痪，深感觉障碍，精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍，对侧温痛觉障碍。
核间性眼肌麻痹：病变主要损害脑干的内侧纵束，又称内侧纵束综合征。
内侧纵束是眼球水平性同向运动的重要联络通路，内侧纵束连接一侧动眼神经内直肌核与对侧外展神经核，使眼球水平同向运动。
可分为：前性核间性眼肌麻痹、后性核间性眼肌麻痹、一个半综合征。
一个半综合征：为一侧脑桥被盖部病变，引起脑桥侧视中枢和对侧已交叉过来的联络同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束上行纤维同时受损，表现为病测不能内收，不能外展，对侧不能内收，能外展，伴水平震颤。
锥体外系统：广义上是包括纹状体系统和前庭小脑系统。
狭义上的锥体外系主要指纹状体系统，包括纹状体（尾状核、壳核和苍白球）、红核、黑质及丘脑底核，总称基底节。
调节骨骼肌的随意运动。
慌张步态：见于晚期帕金森病。
表现为身体前屈，头向前探，肘、腕、膝关节屈曲，双臂略微内收于躯干前；行走时起步困难，第一步不能迅速迈出，开始行走后，步履缓慢，后逐渐速度加快，小碎步前进，双上肢自然摆臂减少，停步困难，极易跌倒；转身时以一脚为轴，挪蹭转身。
神经病学名解
1、福斯特-肯尼迪综合症：额叶底面肿瘤可出现同侧嗅觉缺失和视神经萎缩，对侧视乳头水肿。
2、体像障碍：优势半球顶叶病变，指患者基本认知功能正常，但对自身躯体的存在、空间的位置及各部位之间的关系失去辨别能力，临床可表现为：偏侧忽视、病觉缺失、手指失认、自体认识不能、幻肢现象。
3、古茨曼综合征：优势侧角回损害所致，主要表现计算无能，手指失认，左右辨别不能，书写不能，有时伴失读。
4、Broca失语:由优势侧额下回下部（broca区）病变引起，临床上一口语表达障碍突出，口语理解相对保留，对单词和简单陈述句的理解正常。
5、Wernicke失语：由优势侧颞上回后部（Wernicke区）病变引起。
临床特点为严重的听理解障碍，表现为患者听觉正常，但不能听懂别人和自己的讲话。
5、黄斑回避：一侧视中枢病变产生偏盲，对侧视野同向性偏盲，而中心视力不收影响。
6、Wallenberg综合征：延髓背外侧综合征。
小脑后下动脉、椎基底动脉或外侧延髓动脉缺血性损害。
主要表现：（1）眩晕、恶心、呕吐及眼震（前庭神经核损害）（2）病灶侧软腭、咽喉肌瘫痪，表现为吞咽困难、构音障碍、同侧软腭低垂及咽发射消失（疑核及舌咽、迷走神经损害）。
（3）病灶侧共济失调（绳状体及脊髓小脑束、部分小脑半球损害）（4）交叉性感觉障碍，即同侧面部痛、温觉缺失（三叉神经脊束核损害），对侧痛、温觉缺失或减退（脊髓丘脑侧束损害）（5）Horner综合征（交感神经下行纤维损害）。
7、Dejerine综合征：延髓内侧综合征。
椎动脉及其分支或基底动脉后部血管病。
（1）病灶侧舌肌萎缩及瘫痪（舌下神经损害）（2）对侧肢体中枢性瘫痪（锥体束损害）（3）对侧上下肢触觉、位置觉、振动觉减退或丧失（内侧丘系损害）8、Millard-Gubler综合征：脑桥腹外侧综合征。
多见于下前动脉阻塞。
（1）病灶侧眼球不能外展（展神经麻痹）及周围性神经麻痹（面神经核损害）（2）对侧中枢性瘫痪（锥体束损害）（3）对侧偏身感觉障碍（内侧丘系和脊髓丘脑束损害）9、Foville综合征：脑桥腹内侧综合征。
神经病学名词解释
神经病学名词解释
1.神经病学 (Neurology): 神经病学是研究神经系统结构与功能
的学科，主要关注诊断和治疗与神经系统有关的疾病和障碍。
2.脑卒中 (Stroke): 脑卒中是由于脑部供血中断导致的脑功能损害，常见症状包括瘫痪、言语困难和认知障碍等。
3.帕金森病 (Parkinson's Disease): 帕金森病是一种慢性、进行
性的神经系统疾病，主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动迟缓。
4.癫痫 (Epilepsy): 癫痫是一种由大脑发生异常电活动引起的慢
性疾病，表现为反复发作的意识丧失、抽搐或异常行为。
5.脑膜炎 (Meningitis): 脑膜炎是指脑膜发炎的疾病，常见症状
包括剧烈头痛、发热、颈部僵硬以及恶心呕吐等。
6.多发性硬化症 (Multiple Sclerosis): 多发性硬化症是一种自身
免疫性疾病，患者的免疫系统攻击神经纤维髓鞘，造成运动、感觉和认知障碍。
7.阿尔茨海默病 (Alzheimer's Disease): 阿尔茨海默病是一种进
行性神经退行性疾病，主要症状为记忆丧失、认知能力下降和行为异常等。
8.脑瘤 (Brain Tumor): 脑瘤是指脑组织内发生的肿瘤，会导致
神经系统功能障碍，症状包括头痛、呕吐、感觉异常和运动障碍等。
9.脊髓损伤 (Spinal Cord Injury): 脊髓损伤是指脊髓受到外力损伤，造成下半身瘫痪、感觉丧失和膀胱功能障碍等症状。
10.神经退行性疾病 (Neurodegenerative Disease): 神经退行性疾病是一类疾病，其特征是神经细胞逐渐死亡或退化，例如帕金森病和阿尔茨海默病。
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眼球震颤：为眼球不自主，有节律的来回振荡，方向可为水平、垂直或旋转或混合性。
多数在向某一方向注视时出现，多见于前庭及小脑病变
感觉过敏：为感觉障碍的一种类型，属刺激性症状，指轻微刺激引起强烈感觉
癫痫持续状态：是癫痫持续发作之间意识尚未恢复又频繁再发，或癫痫发作持续30分钟以上不自行停止。
癫痫：是一组脑神经元异常过度放电引起的慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征，以突然发生反复发作为特征，是发作性意识丧失的常见原因。
Jackson癫痫：大脑皮层运动区有皮质损害时，可引起对侧躯体相应部位出现发作性抽搐，严重时抽搐可向同侧及对侧扩散，引起全身性抽搐，称为杰克逊癫痫
Gorstman综合症：见于主侧角回的损害，主要表现有计算不能，不能识别手指、左右侧认识不能及书写不能四个症状
蛋白-细胞分离：指脑脊液中蛋白含量增高白细胞数正常，多见于格林-巴利综合征
脊髓半横贯损害（Brown-Sequard布朗-塞卡综合征）：表现为同侧相应节段的根性疼痛及感觉过敏带，同时损害平面以下同侧上运动神经元瘫痪及深感觉缺失，对侧痛温觉缺失，见于脊髓外伤及髓外肿瘤早期
共济失调：因小脑，本体感觉及前庭功能障碍所致的运动不协调，累及四肢，躯干及咽喉肌，引起姿势，步态和语言障碍
昂伯氏征：又称闭目难点征，是检查平衡性共济失调的一种方法，检查时嘱病人双足并拢站立，两手向前平伸、闭眼。
倾斜欲倒者判断为阳性，小脑外部病变易向后倾倒，一侧半球病变向病侧倾倒。
构音不良：由非语言中枢神经系统器质性疾病引起的发言不清而用词正确称为构音不良
失语：由于脑损害所致的语言交流能力障碍
运动性失语:由言语运动中枢病变引起，病人不能说话，或只能讲一两个简单的字且不流利，用词不当，但对别人的言语能理解
感觉性失语：是左侧颞上回后部病变引起，病人不能理解别人语言，自己发言虽仍流利，但内容不正常，用词发音有错误，也不能理解自己所言。
命名性失语：又称健忘性失语、命名不能为唯一的或主要症状的失语。
Laseque征（直腿抬高试验）：患者仰躺，两下肢伸直，检查者将病人一侧下肢抬起，髋关节屈曲，膝关节伸直，在70度范围内出现疼痛为阳性，为坐骨神经痛的特征性试验之一TIA（短暂性脑缺血发作）：脑组织某一区域因血液供应不足导致其功能发生短暂的障碍，表现为突然发生的局灶性症状和体征，但在24小时内完全恢复
复视：某个眼肌瘫痪时，不对称的视网膜刺激在枕叶皮质上引起两映象的冲动
蛛网膜下腔出血：由多种病因所致脑底部或脑及脊髓表面血管破裂的急性出血性脑血管病重症肌无力：是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病
肌无力危象：重症肌无力患者急骤发生呼吸肌严重无力，以致不能维持换气功能
胆碱能危象：重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药物过量时可出现呼吸肌麻痹，称为胆’
嗜睡：为觉醒的减退，是意识障碍的早期表现。
患者呼之能应，并能勉强配合检查和回答问题，停止刺激即又入睡
浅昏迷：意识丧失，对语言刺激无应答反应，对疼痛刺激有反应，光反射和腱反射存在，生命体征无变化
深昏迷：意识丧失，疼痛刺激无反应，各种反射消失，生命体征明显改变
去皮质综合征：患者无意识睁闭眼，各种反射存在但对外界刺激无反应，上肢屈曲、下肢伸直。
Horner综合征：同侧瞳孔缩小，眼球内陷，眼裂变小，及同侧面部出汗减少，多见于颈上
交感神经路的损害
Bell现象：一侧面部表情肌瘫痪，额纹消失，不有皱额蹙眉，眼裂不能闭合不全，脑涨，瘫痪侧眼球向外上方转动，露出白包巩膜称Bell现象
感觉倒错：对外界刺激可产生与正常人不同性质的或相反的异常感觉。
慌张步态：走路时两下肢无前后摆动，转颈不灵活，步态很小，起步缓慢、越走越快、不能几快停止。
醉汉步态：行走是两足分开，重心不易控制，摇晃不稳状如酒醉，多见于小脑损害病变
同相偏盲：视束病变引起双眼对侧视野的偏盲
腔隙性埂塞：持续性高血压，小动脉硬化，引起直径为100-400μm的深穿支闭塞而产生的微梗阻
Todd’s瘫：在局限性运动性发作较严重时，发作部位可能遗留下暂时性的瘫痪称为Todd’s 瘫
脊髓休克：在脊髓急性损害时出现损害平面以下呈弛缓性偏瘫，腱张力低腱反射减弱，病理征引出，大、小便潴留及感觉消失
下运动神经元：指脊髓前角细胞、颅神经运动核及其发出的神经轴突的损害引起的肌肉瘫痪表现为肌张力降低，肌肉萎缩，腱反射减弱或消失
弛缓性瘫痪:下运动神经元瘫痪、周围性瘫痪,是由于下运动神经元，即脊髓前角细胞或脑干脑神经运动核及其发出的神经纤维病变所致。
瘫痪肌肉肌张力降低，腱反射减弱，较早发生肌萎缩。
痉挛性偏瘫：上运动神经元偏瘫，系中央前回运动区锥体细胞及其发出的锥体束受损所致。
瘫痪肌张力增高，腱反射亢进，病理反射阳性，无肌萎缩
交叉性瘫痪：病变同侧的周围颅神经麻痹和对侧中枢性偏瘫和偏身感觉障碍
失神发作：是一种非惊厥性的癫痫发作，临床表现为突然的意识障碍，正在进行的自主性活动及语言停止
血栓形成：在动脉硬化，内膜粗糙的基础上，由于血流缓慢，血液浓缩，血粘度增高、导致血液中有形成份及无形成份附在血管粗糙内膜上，逐渐加大，导致血管的管腔狭窄或闭塞痫性发作：是指由于大脑皮质神经元异常放电而导致的短暂脑功能障碍。
三偏综合征：内囊区域的损害，出现的偏瘫偏身感觉障碍及偏盲称三偏综合征
铅管样强直：屈肌和伸肌肌张力均增高，在关节作被动运动时，增高的肌张力始终保持一致，而感有均匀的阻力，称为“铅管样强直”
齿轮样强直：部分患者伴有震颤，检查时可感到在均匀的阻力中出现规律而断续停顿，如同转动齿轮感
痛性抽搐：三叉神经痛引起发射性的面肌抽搐，患者口角牵向患侧，可伴面部皮肤发红、流泪和流涎
帕金森病（震颤麻痹）：是中老年人常见的神经系统变性疾病，以黑质多巴胺能神经元变性缺失和路易小体形成为主要特征。
临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍等。
自动症：复杂部分性发作的运动表现以协调的不自主运动为特征，癫痫发作过程中或发作后意识状态，出现一定程度上协调的，有适应性的无意识活动，发作后不能回忆。
眩晕：为一种运动性幻觉，是机体对空间关系的定向感觉障碍，为机体感觉周围物体或自身在旋转或摇晃的感觉
凝视麻痹：核上性眼肌麻痹，中枢性眼肌麻痹，皮质侧视中枢或中脑上端损害时出现双眼同向运动障碍或向上垂直运动不能
三叉神经痛：面部三叉神经分布区域内反复发作的、短暂的、阵发性的剧痛称为三叉神经痛。
脑梗死：由于脑部血液供应障碍，缺血，缺氧引起的局限性脑组织的缺血性坏死
进展性卒中：脑梗死患者发病后神经功能缺失症状在48小时内逐渐进展或呈阶梯式加重分水岭脑梗死：相邻血管供应区之间的分水岭区域或边缘带的局部缺血
截瘫：双下肢中枢性瘫痪，伴大小便障碍和传导束性感觉障碍，见于脊髓损害
意向性震颤：当运动指向目标时出现明显的震颤，见于小脑损害时协调运动障碍所致
末梢型感觉障碍：肢体远端对称性完全性感觉缺失。
呈手套袜子形分布，可伴有相应区内运动及自主神经功能障碍，见于多发性神经病
分离性感觉障碍：脊髓丘脑束损伤时，对侧损害平面以下痛温觉缺失，而触觉和深感觉仍保存
不自主运动：患者在意识清楚情况下出现不能自行控制的骨骼肌不正常运动。