甘草甜素药理作用
关于甘草的功效的研究报告
关于甘草的功效的研究报告标题：甘草的功效及其临床应用研究报告引言：甘草（学名：Glycyrrhiza）是一种常见的中草药，性味甘平，具有多种药理活性成分。
甘草在中医学中被广泛应用于治疗多种疾病，如消化系统疾病、呼吸系统疾病以及免疫调节等。
本研究旨在系统综述甘草的主要功效以及其临床应用。
材料与方法：本研究基于文献回顾和分析的方法，收集了大量相关研究文献，对甘草的功效进行分类整理，并进一步分析其临床应用方式、疗效及安全性。
结果与讨论：1. 抗炎作用：甘草中的甘草酸具有明显的抗炎作用，可抑制体内炎症反应，并对免疫系统起到调节作用。
2. 抗溃疡作用：甘草中的甘草甜素具有抗溃疡作用，可促进胃黏膜的修复和再生。
3. 抗病毒作用：甘草中的甘草皂苷具有广谱的抗病毒活性，对多种病毒具有抑制作用，如流感病毒、乙肝病毒等。
4. 免疫调节作用：甘草中的甘草酸具有免疫调节作用，可以增强机体免疫功能，提高抗菌能力。
5. 抗过敏作用：甘草中的甘草皂苷具有抗过敏作用，可减轻过敏反应。
结论：本研究结果表明，甘草具有多种功效，并在临床应用中取得了良好的疗效。
然而，甘草也存在一些潜在的副作用和不良反应，如高血压、钾潴留等。
因此，在应用甘草时应遵循医生的建议，并严格控制剂量，以减少不良反应的发生。
参考文献：1. Lin SG, et al. Glycyrrhizin, glycyrrhetic acid and flavonoids present in licorice root: a review of their pharmacological activities and mechanisms in the hepatobiliary system. Drug Des Devel Ther. 2019.2. Gong GZ, et al. Anti-inflammatory effects of glycycoumarin on dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. Mediators Inflamm. 2017.3. Di Lorenzo C, et al. Glycyrrhizin restores the alteredInterleukin-10 /Tumour Necrosis Factor-α ratio in tissues fromdiet-induced obese mice, but not in palmitate-treated HepG2 cells. Dig Liver Dis. 2018.4. Chen J, et al. Inhibitive effects of glycyrrhizin against duck enteritis virus in vitro. Virology. 2019.5. Yu Y, et al. Recent research on the pharmacological activity of Chinese licorice. J Ethnopharmacol. 2017.。
败酱草的主要化学成分
败酱草的主要化学成分
败酱草，又称为甘草，是一种常见的中草药，其主要化学成分
包括甘草甜素、甘草酸、甘草甙、鞘氨醇、异甘草酸、氢化甘草甙、氢化甘草酸等。
甘草甜素是败酱草的主要活性成分之一，具有抗炎、抗溃疡、抗过敏等作用。
甘草酸则是一种三萜类化合物，具有明显
的抗炎、抗病毒、抗肿瘤等生物活性。
甘草甙则是一种甾体化合物，具有抗炎、抗过敏、增强免疫力等作用。
鞘氨醇是一种三萜类皂苷，具有抗炎、抗过敏、抗氧化等生物活性。
异甘草酸和氢化甘草甙等
成分也对败酱草的药理作用具有一定的贡献。
从化学成分的角度来看，败酱草含有多种活性成分，这些成分
共同发挥着败酱草的药理作用。
这些化学成分在中医药理论中被认
为具有清热解毒、润肺止咳、和中止痛等功效。
此外，这些化学成
分还赋予败酱草抗炎、抗过敏、抗溃疡、抗肿瘤等多种药理活性，
使其在临床上被广泛应用于治疗感冒、咳嗽、消化性溃疡、过敏性
疾病等多种疾病。
总的来说，败酱草的主要化学成分包括甘草甜素、甘草酸、甘
草甙、鞘氨醇、异甘草酸、氢化甘草甙等多种成分，这些成分共同
赋予败酱草多种药理活性，使其成为一种常用的中草药材。
甘草及提取物对肝炎治疗的研究进展
甘草及提取物对肝炎治疗的研究进展【摘要】中药材甘草的主要有效成分为甘草甜素，其具有比较显著的抗病毒作用，近几年在肝炎病毒、艾滋病毒以及一些其他的病毒疾病治疗中甘草及其提取物发挥了重要作用。
本文从甘草及其有效成分的研究现状、甘草及其提取物在肝炎治疗中的作用方面进行了阐述。
【关键词】甘草；甘草甜素；肝炎；治疗；研究进展中药材甘草为豆科植物多年生甘草的干燥块根或根茎，在中医领域，甘草的功效为润肺解毒，和中缓急，其主要药理作用为抗炎、抗惊厥、抗变态反应、抗肿瘤、镇痛以及利尿等。
甘草的有效成分为甘草皂苷，又被称作是甘草酸，因其具有甜味因此也将其称为甘草甜素。
甘草甜素的主要药理作用为解毒、抗炎、抑制艾滋病病毒复制、抗癌等。
甘草中还含有甘草次酸，其药理作用为抗炎镇咳、抗癌。
近几年关于甘草及其提取物的研究逐渐增多，也使研究不断深入，有文献报道甘草及其甘草甜素对肝炎具有良好的治疗效果[1]。
本文出于对甘草及其提取物对肝炎治疗的研究进展进行分析的目的，从甘草及其有效成分的研究现状、甘草及其提取物在肝炎治疗中的作用两个方面展开了综述，详见下文。
1 甘草及其有效成分的研究现状现代药理研究已经在甘草中分离得到150多种黄酮类化合物，其具有显著的抑菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、保肝等药理作用。
1.1 抗肿瘤作用曾有学者经6种自甘草中提取的黄铜混合物的小鼠实验证实，其具有显著的抗癌、抗致突变以及抗氧化的效果。
另有研究显示，甘草中的异甘草素具有显著的雌激素样作用，其能够对乳腺癌细胞增殖产生显著的抑制作用。
1.2 抗氧化作用甘草中黄酮类成分多数具有抗氧化效果，其能够清除氧自由基。
曾有文献报道，甘草提取物能够使患者血浆中的低密度脂蛋白被氧化指数得以降低，进而产生显著的预防低密度脂蛋白被氧化、凝集以及留滞的效果，以降低血浆中胆固醇与甘油三酯的含量，改善心脏收缩压，在高血脂、脂质氧化诱发的疾病治疗中具有重要作用[2]。
1.3 保肝、治肝作用曾有研究证实，甘草酸能够经对同乙型肝炎病毒相关的抗原表达进行改变，对hbsag的分泌进行抑制，进而对乙型肝炎产生显著的治疗作用。
研究甘草的药物代谢与药效学
研究甘草的药物代谢与药效学甘草，又被称为甘草根，是一种被广泛应用于中医药领域的草本植物。
在中医药学中，甘草被誉为“百草之王”，其具有广泛的药理活性和治疗效果。
甘草广泛应用于咳嗽、消炎、抗溃疡等疾病的治疗中。
然而，对于甘草的药物代谢与药效学的研究仍然有待深入。
一、甘草的药物代谢药物代谢是药物在体内的转化过程，它主要通过酶介导的化学反应来转化药物分子结构，从而影响药物的活性、药效和毒性。
甘草的药物代谢主要发生在肝脏，其中，细胞色素P450酶家族（CYP450）是其中最重要的酶系。
CYP450家族在甘草的药物代谢过程中起到了关键作用。
研究表明，甘草中的主要活性成分为甘草酸和甘草甜素。
甘草酸通过CYP450家族催化的氧化反应，在体内转化为活性代谢产物。
此外，甘草中的其他成分，如次甲基芪醇、张仲景酸等，也可能在药物代谢过程中发挥一定的作用。
研究甘草的药物代谢有助于深入了解其活性成分在体内的代谢途径和代谢产物的形成过程。
二、甘草的药效学1. 抗炎作用甘草具有明显的抗炎作用。
研究发现，甘草中的甘草酸和甘草甜素能够抑制炎症反应，减轻炎症介质的释放，从而起到抗炎作用。
此外，甘草还能够促进炎症部位的修复和再生，减少炎症引起的组织损伤。
2. 抗溃疡作用甘草具有抗溃疡作用。
甘草中的活性成分能够增加胃黏膜层的黏液分泌，形成保护屏障，从而减少胃酸对黏膜的刺激。
此外，甘草还可以抑制胃酸的分泌，减轻胃酸对胃黏膜的损伤，促进胃溃疡的愈合。
3. 免疫调节作用甘草具有免疫调节作用。
研究发现，甘草中的甘草甜素能够调节免疫细胞的功能，增强机体的免疫力。
此外，甘草还能够抑制炎症反应引起的免疫系统异常激活，减轻免疫系统对自身组织的攻击。
4. 抗肿瘤作用甘草具有一定的抗肿瘤作用。
研究表明，甘草中的甘草酸能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，诱导肿瘤细胞凋亡。
此外，甘草还能够增强放化疗的疗效，减轻放化疗引起的毒副作用。
结论甘草作为一种重要的中药材，在药物代谢和药效学领域的研究中具有广阔的前景。
甘草甜素片的功能主治
甘草甜素片的功能主治1. 概述甘草甜素片是一种中药片剂，采用甘草为主要原料制成。
甘草甜素片具有多种功效和主治，是一种常用的中药药物。
2. 功能主治甘草甜素片主要具有以下功能主治：2.1 清热解毒甘草甜素片能够清热解毒，对于热毒引起的一些症状具有明显的疗效，如口腔溃疡、咽喉炎等。
2.2 止咳平喘甘草甜素片具有镇咳平喘的功效，对于支气管炎、气管炎等呼吸道疾病引起的咳嗽、喘息等症状具有一定的缓解作用。
2.3 润肺止咳甘草甜素片可以润肺止咳，对于干咳或痰黏不易咳出等症状有较好的改善效果。
2.4 调理脾胃甘草甜素片具有调理脾胃的作用，可以缓解胃痛、腹泻等消化系统疾病引起的相关不适。
2.5 解毒利尿甘草甜素片还具有解毒利尿的效果，可辅助治疗尿路感染等病症。
2.6 舒缓情绪据研究，甘草甜素片还能够舒缓情绪，减少焦虑、抑郁等情绪相关症状。
3. 用法用量甘草甜素片的用法用量如下：•口服，每次2片，一日3次。
•可咀嚼后服用，或用温水吞服。
4. 注意事项在使用甘草甜素片时，需要注意以下事项：•孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人在使用前应先咨询医生。
•对甘草过敏者慎用。
•使用过程中出现不适或过敏症状，应立即停止使用并就医。
•不宜长期超量使用。
5. 不良反应甘草甜素片在正常使用情况下，一般不会出现明显的不良反应。
但极少数人可能出现胃部不适、恶心、呕吐等轻微反应，一般情况下停药即可缓解。
6. 存储方法甘草甜素片应存放在阴凉干燥处，避免阳光直射。
7. 结语甘草甜素片作为一种中药药物，具有清热解毒、止咳平喘、润肺止咳、调理脾胃、解毒利尿和舒缓情绪等多种功能主治。
在使用时，需要注意用法用量和注意事项，避免不必要的不良反应。
如有需要，应在医生的指导下合理使用。
甘草甜素药理作用
甘草甜素的主要药理作用李晨（陕西理工学院，生物科学与工程学院，陕西汉中，723000）[摘要] 随着人们对甘草化学成分研究的深入,甘草的功效越来越得到重视,甘草主要有效成分的提取及其综合利用技术也随之得到了发展。
本文中概述了甘草的主要成分甘草甜素的提取方法、主要药理作用及目前的研究现状。
[关键词] 甘草甜素；药理作用；研究现状甘草甜素是从药用植物甘草根、茎中提取出来的一种高甜度、低热值混合物质的通称。
,包括甘草酸及其盐类。
甘草是传统中药材,具有解毒、增强抗体、促进药效、愈合伤口、润肺健脾、活血健胃等功效,自古以来被广泛应用于医药和食品加工中。
其甜度约为蔗糖的200一300倍。
甘草甜素的主要成分是甘草酸，所以人们又常常把甘草酸称为甘草甜素，甘草酸约占甘草根茎的3一14%，分子式为C42H62016，分子量822.92，熔点212℃一217℃，其结构式为五环三菇皂贰,结构图如图1所示。
1.甘草甜素的生产1.1 工艺流程1.2 工艺要点(1) 浸提：将含10%水分甘草切碎过20目筛，加6倍水，在85℃一100℃热水中提取3次，过滤，合并滤液。
(2)蒸发：将提取液蒸发浓缩至原提取液体积约20%。
(3) 萃取：浓缩液冷却至室温后加95%食用乙醇，使浓缩液含乙醇65%，静置24小时后过滤。
(4) 酸析：滤去沉淀的植物蛋白和多糖，将所得滤液加硫酸调至pH3，使甘草酸完全沉淀，可得甘草酸粗品，进一步萃取可得甘草酸精品。
1.3 提纯方法1.3.1 化学处理法将粗甘草甜素粉末用95%乙醇溶解，搅拌、静置、过滤。
收集滤液，向其中通入氨气使pH值达到7一7.5，过滤得甘草酸钱。
用冰醋酸处理得粗甘草酸单钱盐。
用85%工业乙醇溶解，用活性炭除去有色杂质，趁热过滤,经冷却、静置、过滤得结晶的甘草酸单钱盐。
若再用95%乙醇重复处理一次,即可得到白色的甘草酸单钱盐结晶，纯度约95%。
1.3.2 物理吸附法将上述粗甘草酸单钱盐溶于水中。
甘草在抗病毒研究中的应用与发现
甘草在抗病毒研究中的应用与发现甘草，即甘草根，是一种常见的中草药，具有广泛的药用价值。
近年来，人们对甘草在抗病毒研究中的应用逐渐引起了关注。
本文将探讨甘草在抗病毒领域的应用及其相关的研究发现。
一、甘草的化学成分及药理作用甘草中含有多种活性成分，其中最主要的成分是甘草酸和甘草甜素。
甘草酸具有抗炎、抗氧化和免疫调节等多种药理作用，而甘草甜素则具有抗病毒和抗肿瘤等作用。
二、甘草的抗病毒活性研究发现，甘草具有广谱的抗病毒活性。
甘草提取物在体外实验中表现出对多种病毒的抑制效果，包括流感病毒、乙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）等。
此外，甘草还能降低病毒复制速度和抑制病毒感染的扩散，从而减轻病毒感染导致的症状和并发症。
三、甘草在抗病毒药物研发中的应用基于甘草的抗病毒活性，研究人员开始致力于开发基于甘草的抗病毒药物。
一种常见的应用方式是将甘草提取物作为治疗病毒感染的辅助药物，用于减轻症状、促进康复。
此外，还有研究探索将甘草的活性成分与其他抗病毒药物结合使用，以增强抗病毒效果。
这些研究结果表明，甘草在抗病毒药物研发过程中具有潜在的应用价值。
四、甘草在临床应用中的研究发现许多临床研究已经证实了甘草在抗病毒治疗中的疗效。
甘草提取物在治疗乙型肝炎病毒感染方面表现出良好的效果，能够改善肝功能指标、减轻症状，并降低病毒复制水平。
此外，甘草还在治疗疱疹病毒感染、呼吸道病毒感染等方面显示出一定的疗效。
然而，值得注意的是，甘草的使用应遵循适当的剂量和疗程，避免不良反应的发生。
五、甘草研究的进展与挑战尽管甘草在抗病毒研究中取得了一定的进展，但仍然面临着一些挑战。
首先，甘草的具体抗病毒机制仍不完全清楚，需要进一步的研究来揭示其作用机制。
其次，甘草在临床应用中的剂量和疗程还需要更多的验证和规范。
此外，甘草与其他药物的相互作用也需要引起足够的重视。
六、未来的展望随着对甘草在抗病毒领域研究的深入，相信将会有更多的发现和突破。
未来的研究可以重点关注甘草的抗病毒机制，深入研究甘草和其他药物的联合应用，以及开展更多的临床实验，以进一步验证甘草在抗病毒治疗中的疗效，并探索更好的应用方式和剂量。
甘草主要成份是甘草皂苷
甘草的主要成份是甘草皂苷，甘草皂苷又称甘草酸，由于有甜味，又称为甘草甜素。
抗病毒作用是甘草酸类成份的主要药理作用之一。
最近几年来，有关甘草酸对肝炎病毒、艾滋病毒及其它病毒的作用研究和应用，取得了较大的进展。
由于甘草甜素具有高甜度、低热量、起泡性及溶血性较低、安全无毒等优良特性，现已有甘草甜素片制剂正式在临床上用于医治乙肝。
目前，甘草防治肝炎的应用在国内外均有报道，其有效成分主要是甘草甜素和甘草次酸（甘草酸的水解产物）。
有资料证明，甘草甜素和甘草次酸能使急性肝炎的肝细胞坏死和气球样变明显减轻，GOT、GPT下降，对慢性肝炎的肝细胞亦有良好的保护作用。
当前，治疗肝炎主要是通过抗病毒，诱导干扰素，调节机体免疫以及抗炎等作用来实现的，甘草甜素具有直接对抗肝炎病毒和诱导干扰素抑制肝炎病毒的作用。
动物实验证明，甘草次酸对四氯化碳、半乳糖胺引起的肝脏损害有显著抑制作用。
其抗炎作用可能与影响花生四烯酸的代谢有关。
有临床报道，用l00％甘草煎液治疗传染性肝炎，每次15～20毫升，小儿减半，日服3次，治疗13例，平均黄疸指数在天恢复正常，尿三胆试验在天转为阴性，肝肿大在天显著缩小，肝痛在天消失。
肝炎是危害人类健康的严重疾病之一，尤其是慢性肝炎可引起肝硬化、肝癌等后果，目前仍缺乏治愈率高、疗效稳定的药物。
近年来，国内外应用甘草酸制剂治疗慢性肝炎已取得良好的疗效。
日本学者考察了甘草酸在体外对乙肝表面抗原（HBsAg）向细胞外分泌的影响，其结果是乙型肝炎病毒(HBV)感染细胞HBsAg分泌受到抑制，可能是通过抑制肝细胞的破坏，从而改善了慢性乙肝患者肝功能，最终改善了对HBV的免疫状况。
近年应用于临床的甘草酸类新品种甘草酸二铵，经随机配对治疗研究显示，其降低慢性病毒性肝炎患者的谷氨酰转肽酶（GGT）效果显著。
静脉给药后，85％以上的患者ALT水平降低显著。
甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜和改善肝功能的作用，对多种肝毒剂致肝脏损伤有防治作用，并有剂量依赖性。
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甘草甜素的主要药理作用
李晨
（陕西理工学院，生物科学与工程学院，陕西汉中，723000）
[摘要] 随着人们对甘草化学成分研究的深入,甘草的功效越来越得到重视,甘草主要有效成分的提取及其综合利用技术也随之得到了发展。
本文中概述了甘草的主要成分甘草甜素的提取方法、主要药理作用及目前的研究现状。
[关键词] 甘草甜素；药理作用；研究现状
甘草甜素是从药用植物甘草根、茎中提取出来的一种高甜度、低热值混合物质的通称。
,包括甘草酸及其盐类。
甘草是传统中药材,具有解毒、增强抗体、促进药效、愈合伤口、润肺健脾、活血健胃等功效,自古以来被广泛应用于医药和食品加工中。
其甜度约为蔗糖的200一300倍。
甘草甜素的主要成分是甘草酸，所以人们又常常把甘草酸称为甘草甜素，甘草酸约占甘草根茎的3一14%，分子式为C42H62016，分子量822.92，熔点212℃一217℃，其结构式为五环三菇皂贰,结构图如图1所示。
1.甘草甜素的生产
1.1 工艺流程
1.2 工艺要点
(1) 浸提：将含10%水分甘草切碎过20目筛，加6倍水，在85℃一100℃热水中提取3次，过滤，合并滤液。
(2)蒸发：将提取液蒸发浓缩至原提取液体积约20%。
(3) 萃取：浓缩液冷却至室温后加95%食用乙醇，使浓缩液含乙醇65%，静置24小时后过滤。
(4) 酸析：滤去沉淀的植物蛋白和多糖，将所得滤液加硫酸调至pH3，使甘草酸完全沉淀，可得甘草酸粗品，进一步萃取可得甘草酸精品。
1.3 提纯方法
1.3.1 化学处理法
将粗甘草甜素粉末用95%乙醇溶解，搅拌、静置、过滤。
收集滤液，向其中通入氨气使pH值达到7一7.5，过滤得甘草酸钱。
用冰醋酸处理得粗甘草酸单钱盐。
用85%工业乙醇溶解，用活性炭除去有色杂质，趁热过滤,经冷却、静置、过滤得结晶的甘草酸单钱盐。
若再用95%乙醇重复处理一次,即可得到白色的甘草酸单钱盐结晶，纯度约95%。
1.3.2 物理吸附法
将上述粗甘草酸单钱盐溶于水中。
使浓度达到10%，将pH值调节为中性，将溶液通过装填有大孔吸附树脂的柱子，产物则完全被吸附在树脂上。
用蒸馏水洗脱收集洗脱液，经浓缩、干燥得淡黄色的甘草酸单钱盐，纯度约91%。
若再经一次树脂吸附处理，纯度可达98%以上。
1.3.3 离子交换树脂法
将上述粗甘草单钱盐的水溶液通过装填有离子交换树脂的柱子，可得到甘草酸单钱盐的纯品，纯度可达99%。
甘草甜素的收率,日本的工业生产中一般可达75%以上。
2. 甘草甜素的药理作用
2.1 抗溃疡作用
甘草甜素可有效地防治胃溃疡、十二指肠溃疡。
尽管甘草甜素并不直接减少胃酸的分泌，但能抑制乙酞胆碱等物质所致的胃液分泌，所以该品是抗溃疡的有效成分。
2.2 抗炎症、抗菌作用
甘草次酸对大鼠棉球肉芽肿、甲醛性浮肿、皮下肉芽肿性炎症等均有抑制作用，也可有
效地抑制金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等。
2.3 抗病毒作用
甘草甜素有干扰素诱导活性对单纯性疤疹病毒的直接作用，还有对水痘、带状疙疹病毒、乙肝病毒及非甲非乙型肝炎病毒的预防作用，特别是在抗艾滋病病毒HIV方面近期取得了突破性进展。
最近日本研制出了强力甘草甜素，俄罗斯研制出了尼格里嗦。
有关专家认为，两种药物均优于美国学者发明的AZT。
中国中医研究院1989年以来对40种临床有效的含甘草方剂进行了抗病毒与免疫调节的试验研究，证实甘草甜素有明显的抑制艾滋病病毒作用。
2.4 抗肿瘤作用
甘草甜素水解为甘草次酸单葡糖醛酸甙对各种原因诱发的小鼠皮肤癌、肺癌有抑制作用。
体外人体肿瘤细胞实验证明，GL、18α-甘草次酸和18β-甘草次酸均有抑制肿瘤细胞生长的作用。
从GL的抗肿瘤作用的研究中可以推测，自然界存在的所有GL结构的化合物都可能有抗肿瘤作用[1]。
2.5免疫调节作用
甘草甜素是一种有效的生物应答修饰剂，其免疫调节作用是通过消除抑制性巨噬细胞的活性；抑制磷酸酶A2活性而抑制前列腺素E2的产生；促使IL-1产生从而增强淋巴细胞产生干扰素和IL-2；消除T细胞活性;与IL-2、干扰素协同NK细胞活性增强。
使免疫细胞的生物学效应放大，从而调节抗体产生细胞活性[2]。
高章图等[3]报道，甘草酸类具有非特异性免疫调节作用，其主要是增强细胞免疫作用，可增强MΥ吞噬功能，消除抑制性MΥ的抑制活性，还可选择性地增强辅助性T淋巴细胞的增殖能力和活性。
一些体外实验表明，甘草甜素使人血和肝脏中NK细胞活性增强,但不增加NK细胞数量，甘草甜素本身无增强NK细胞活性作用,但可促进IFN -γ和IL-2增强NK细胞活性[4]。
2.6抗氧化作用
甘草甜素能清除氧自由基和活性氧，并能对抗不同细胞的脂质过氧化，从而避免DNA 碱基的损伤和基因突变，防止细胞进一步突变或癌变。
研究发现，甘草极性溶剂提取物在亚油酸甲酯中具有很好的抗氧化效果。
甘草酸是甘草极性溶剂提取物的主要成分，甘草酸纯品的抗氧化性能不如甘草酸乙醚粗提物，表明甘草酸的抗氧化性能可由共存的少量其他物质(如甘草黄酮)起到协同增效的作用[5]。
2.7降血脂作用
黄能慧[6]通过动物模型证实，甘草酸灌胃对实验性小鼠、大鼠的血脂增高均有明显抑制作用，对高脂饮食诱发的家鸽血清胆固醇升高也有明显抑制作用。
孟富敏等[7]用正常动物观察甘草次酸钠对血脂的影响，结果表明甘草次酸钠10mg /kg及40mg /kg时，明显降低了鸡及大白鼠的TG、LDL，但对TC影响较小。
2.8 类糖皮质激素作用
甘草甜素水解的甘草次酸具有肾上腺皮质固醇类的作用，可能是由于三磷酸吡啶核苷酸的降低而直接抑制黄体酮和去氧皮贡醇的代谢酶，直接或间接抑制了肾上腺皮质固醇在体内的破坏而发挥作用。
了解这一作用，使甘草甜素在临床上可以减少糖皮质激素的用量或作为肾上腺皮质激素的替代品广泛应用。
2.9 清除氧自由基作用
甘草次酸钠有清除自由基作用[8]及对缺血心肌的保护作用[9]。
其机制可能与甘草次酸钠降低心肌细胞内Ca有关。
2.10其它作用
此外，甘草甜素还具有抗动脉粥样硬化、去除局部多余脂肪、抗炎、抗血栓、镇痛等生理功能。
3. 甘草甜素的研究现状
随着分子生物学技术的发展，甘草的研究也从宏观走向微观，是宏观与微观融合发展，既涉及复方应用，又涉及基因分析，有关甘草及其复方的药理作用研究已开展较为广泛，但甘草化学成分的微量鉴定及甘草甜素的临床作用机制和效果评定有待进一步研究。
随着中药学的迅猛发展，与现代技术研究手段的结合，甘草甜素这一有效成分的分离鉴定及其药理作用，会更广泛地应用于临床，同时有可能成为癌症AIDS的有效治疗药物将指日可待。
甘草甜素的多靶点药理作用为其临床的广泛应用奠定了基础。
甘草甜素属于生产技术密集度高、附加产值高、生产过程物料及能源消耗低的精细化工产品。
其生产原料是天然资源甘草，我国产量丰富。
其生产过程采用生物化工技术，不存在环境污染问题，所以该产品是有开发前景的。
参考文献
[1]严瑞琪，黄小延，李俊丽等. 甘草甜素抑制致癌过程中对DNA损伤修复的影响[J]. 癌症，1995，14(4):245～248.
[2]李铁民. 甘草甜素免疫调节作用研究进展[J]. 中草药，1993，24(10):553.
[3]高章图，张建新，徐铎等.甘草酸抗炎抗病毒及免疫调节作用研究进展[J]. 解放军药学学报，1999，15(5):27.
[4]李金兴，郭履周. 甘草甜素对新生儿脐血单个核细胞产生γ-干扰素的影响[J]. 上海医科大学学报，1991，18(2):104～107.
[5]句海松，李小结，赵葆路等.阿魏酸钠和18β-甘草次酸对氧自由基的清除作用[J]. 中药药理学报，1990，11(5):465～467.
[6]黄能慧. 甘草酸降血脂作用的实验研究[J]. 贵阳医学院学报，1994，19(4):333.
[7]孟富敏，李新芳，崔志刚.甘草次酸钠的调血脂及急性毒性作用[J]. 兰州医学院学报，1994，20(4):225～227.
[8] 句海松，李小结，赵葆路等．阿魏酸钠和188-甘草次酸对氧自由基的清除作用．中药药理学报1990；11：465—467．
[9]朱晓卫．甘草次酸钠对培养乳鼠心肌细胞损伤的保护作用．中国药理学通报1996；12(1)：73—75．
[10] 王敏．甘草研究综述[J]．齐鲁药事，2005，24(10)：614．
[11] 邓琪，黄美景，郭丽冰等．三丫苦抗炎镇痛作用及机制研究[J]．中国实验方剂学杂志，2011，17(4)：125．
天
然
药
物
化
学
专业: 生科1101班学号: 27
姓名: 李晨
2014年06月27日。