帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察
患者 ： 年龄在２ ０ — ４ ５ 岁之间；在治疗之前未服用任何抗抑郁药和
抗精神药 ；汉密顿抑郁量表总分在２ Ｏ 分以上 ；无其他严重疾病 ；
非妊娠、哺乳期妇女。将患者分为观察组与对照组 。每组３ ４ 例。 两组患者性别 、年龄 、病程等一般资料比较差异无统计学意义
（ Ｐ＞０ ． ０ ５ ）， 具 有 可 比性 。
１ 资料与方法 １ ． １ 一般资料 ：选择■侧抑 症患者 ，男３ Ｏ 侧 ，女３ ８ 例 ，年龄
２ ３ —４ ４ 岁 ，平均 （ ２ ９ ． ８ ６ ±３ ． ５ ４） 岁 ，病程为３ 个月 一 ２ 年。入选标
３ ． １ 抑郁症发病机制 ：在组织学上 ，抑郁症的病因和发病机制 都没有明确 的解释 ，也没有 明显 的体征和异常的实验室指标 。
２ 结果
经 过８ 周治 疗后 ，观察 组患 者治 愈 １ ５ 例 （ ４ ４ ． １ ％ ），显效 １ ２ 例
４ 参考文献
… １余柳霞， 蒋庆飞， 朱跃华， 等． 帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑 郁症对照研究［ Ｊ ］ ． 现代 中西医结合杂志， ２ ０ １ ２ ， １ １ （ ２ ３ ） ： １ ５ ８ ．
５ ３ ６
吉林 医学２ ０ １ ４ 年ｌ ｌ第３ ｆ ５ 卷第３ 期
帕罗西汀合并小剂量睦 平治疗抑郁症的临床观察
陈庆瑜 ，徐爱群 ，谭雅仪 （ 广东省开平市第三人民医院 ， 广 东 开平 ５ ２ ９ ３ ０ ０ ） 【 摘 要】 目的： 对帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效进行观察分析。方法： 选择抑郁症患者６ ８ 例， 分为对照组与观
１ ． ３ 疗效判定 ：采用Ｈ ＡＭＤ减分率评定标准来对两组患者的临
床效果进行评分， 减分率计算方法：减分率＝（ 治疗前评分 一 治
帕罗西汀与喹硫平联用治疗抑郁症的对照研究
帕罗西汀与喹硫平联用治疗抑郁症的对照研究发表时间：2017-03-08T10:30:28.203Z 来源：《心理医生》2016年34期作者：李波[导读] 抑郁症是一种发病率、自杀率、复发率比较高的疾病，目前绝大多数的抗抑郁药起效慢。
（徐州市东方人民医院江苏徐州 221000）【摘要】目的：研究帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的安全性和疗效，方法：将80例抑郁症患者分为研究组和对照组，各为40例，两组都服用帕罗西汀，研究组同时从小剂量开始服用喹硫平0.05qn，对照组单服帕罗西汀，分别治疗6周，在治疗前，治疗1周，2周，4周，6周末分别进行HAMD及TESS量表评定分析。
结果：治疗6周末研究组有效率为85%，显效率为70%，对照组有效率为80%，显效率为35%，研究组的显效率及有效率明显高于对照组，（χ2=6.15,P<0.05）两组结果的不良反应都比较轻微，研究组比较对照组无明显严重不良反应（P>0.05）。
结论：帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症具有起效快，疗效增加，且并未明显增加不良反应，显著优于单用帕罗西汀。
【关键词】帕罗西汀；喹硫平；抑郁症【中图分类号】R971+.43 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）34-0128-02抑郁症是一种发病率、自杀率、复发率比较高的疾病，目前绝大多数的抗抑郁药起效慢，镇静效果差，很多药物发挥效果需要2-4周的时间，在这段时间内抑郁症患者出现自伤，自杀的意外可能性比较大，同时也大大增加了护理的风险[1]，因此临床上急需找到有效的药物来缩短起效时间，经过作者十几年的临床工作经验，发现帕罗西汀与喹硫平联用效果较满意，为进一步探讨帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的临床效果及安全性，作者进行了临床对照研究结果如下：1.对象与方法1.1 对象选取2013年1月—2015年6月的抑郁症患者为临床研究对象，共80例，入组标准：1.经一名主治医师以及一名副主任医师诊断，符合CCMD-3的抑郁发作标准，2.HAMD17项总分>18分，症状持续2周以上3.年龄在18～65岁，患者及家属同意并签署知情同意书，4.排除严重躯体疾病，酒依赖，药物滥用及药物过敏。
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状100例效果研究摘要：目的：探究分析抑郁症患者使用帕罗西汀联合小剂量喹硫平对其躯体症状的临床效果。
方法：选自我院2010年-2013年收治的抑郁症患者共100例，以随机的方式分为对照组与观察组。
对照组患者使用帕罗西汀进行治疗，观察组患者在对照组患者基础上联用小剂量喹硫平进行治疗。
对比2组患者的治疗效果及不良反应。
结果：相对于对照组患者，观察组患者治疗效果有显著优越性，具有统计学意义（p0.05），具有可比性。
1.2 纳入标准。
本次研究纳入标准如下：①所有患者汉密尔顿焦虑量表（hamd-17）评分在（18-24）分之间；②在接受研究前两周内为服用相关抗抑郁药物；③年龄在（18-60）岁之间；④进行尿常规、肝肾功能、甲状腺功能、心电图以及颅脑ct扫描结果均显示正常；⑤所有患者存在有最少3种或者以上的抑郁症躯体症状。
1.3 治疗方法。
所有患者均在入院接受诊治后第二天服用帕罗西汀片，产自葛兰素史克制药有限公司，规格为20mg，共有10片。
患者每天服用剂量为10mg。
观察组患者在对照组患者服用药物基础上服用喹硫平片，产自阿斯利康由制药有限公司，规格为20mg，共20片。
患者每天服用剂量为50mg。
2组患者服用药物的剂量根据实际情况进行调整，喹硫平剂量调整每天最多不能服用超过300mg。
1.4 疗效标准。
本次研究疗效以患者接受治疗后hamd-17总分以及躯体症状因子分减分率。
作为标准，主要如下：①患者总分不大于7分的，评定为治愈；②患者hamd-17还有躯体症状因子减分≥50%，评定为有效；③患者hamd-17还有躯体症状因子减分<49%，评定为无效。
总有效率=痊愈+有效。
1.5 统计学方法。
本次研究所有患者的临床资料均采用spss15.0统计学软件分析，计量资料采用均数加减标准差表示（x±s），计数资料采用t检验，组间对比采用x2检验，p<0.05为差异有显著性，有统计学意义。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性双向情感障碍是一种常见的心理障碍，主要表现为情绪波动剧烈，既有抑郁症状，又有躁狂症状。
这种疾病对患者的生活和工作产生了严重的影响，对双向情感障碍的治疗变得尤为重要。
帕罗西汀和喹硫平是两种常用的药物，它们被广泛用于治疗双向情感障碍。
本文将对帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性进行探讨。
让我们先了解一下帕罗西汀和喹硫平的特点。
帕罗西汀是一种经典的抗抑郁药，主要通过抑制5-羟色胺再摄取来发挥作用。
它被认为可以改善患者的情绪状态，减轻抑郁症状。
而喹硫平是一种抗精神病药物，主要用于治疗躁狂症状，可以减轻患者的躁狂情绪和行为异常。
帕罗西汀和喹硫平合用可以同时对抗双向情感障碍中的抑郁和躁狂症状，具有较好的疗效预期。
关于帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效，已有大量研究对此进行了探讨。
一些临床试验显示，帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的总有效率可以达到70%以上，远高于单独使用的疗效。
具体来看，合用治疗可以显著减轻患者的抑郁和躁狂症状，改善其整体情绪状态。
合用治疗还可以减少复发率，延长稳定期，对改善患者的生活质量有着积极的作用。
帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的疗效是显著的，可以为患者带来明显的好处。
除了疗效，安全性也是评价药物治疗价值的重要指标。
对于帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的安全性，也进行了大量的研究和观察。
各项研究表明，帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的安全性是良好的。
主要的不良反应包括头晕、恶心、失眠等轻微的胃肠道和神经系统反应，一般不会对患者的生活造成严重影响。
合用治疗还有一定的注意事项，例如合用时需要监测肝功能、血脂和血糖等指标，以降低患者的不良反应风险。
帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍的安全性是可控的，患者可以放心使用。
需要指出的是，帕罗西汀和喹硫平合用治疗双向情感障碍也存在一些局限性。
合用治疗可能会增加患者的药物负担，增加不良反应的发生风险。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性双向情感障碍（Bipolar disorder）是一种慢性精神疾病，其特点是情感波动范围广泛，严重影响患者的个人生活和社会功能。
治疗双向情感障碍的药物疗法在不同的情感状态下采取不同的策略，其中帕罗西汀（Paroxetine）和喹硫平（Quetiapine）都是常用的药物。
本文旨在探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性。
帕罗西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），主要用于治疗抑郁症。
帕罗西汀的作用机制是通过抑制5-羟色胺再摄取来增加神经元间的5-羟色胺浓度，从而缓解患者的抑郁症状。
喹硫平是一种抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双向情感障碍。
喹硫平的作用机制是通过影响多种神经递质的受体来调节神经递质的平衡，从而缓解患者的精神症状。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效已经得到了多项研究的支持。
一项双盲随机对照研究发现，帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的患者，在8周内的Hamilton 抑郁量表（HAMD）评分显著降低，与单用喹硫平治疗组相比，组合治疗组的疗效更佳。
另外一项回顾性研究也得出了类似的结论，帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的患者在症状改善和长期稳定上表现出良好的疗效。
帕罗西汀合用喹硫平治疗双向情感障碍的疗效和安全性都是可靠的，这一疗法在临床上被广泛应用。
在使用过程中仍需密切监测患者的心脏功能和不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。
希望未来可以有更多的临床研究和对该疗法的长期随访，为临床实践提供更多的证据和指导。
【2000字】在疗效方面，帕罗西汀和喹硫平的合用能够显著改善双向情感障碍患者的抑郁症状，使其在心境稳定和社会功能方面得到改善。
这种联合用药对患者的情感波动也起到了一定的稳定作用，可以减少患者出现情绪波动导致的突发性行为。
帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
前 2 组患者的 HAMD 总分以 及性 别 、 年龄、 病程 统计学 分析 均无显著性差异 ( P 均 > 0. 05 ) 。
112 方法 11211 给药方法 原用帕罗西汀剂量不变 ,20～40 mg/ d ,研 究组加用喹硫平 (商品名 : 思瑞 康) 300～ 500 ( 375 ± 57 ) mg/ d ,
3 30 2
现代中西医结合杂志 Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine 2007 Aug , 16 ( 23 )
帕罗西汀合并喹硫平治疗难治性抑郁症对照研究
余柳霞 ,蒋庆飞 ,朱跃华 , 贾 媛 , 黄蕙舜 ( 浙江省金华市第二医院 , 浙江 金华 321016)
[ 摘要 ] 目的 观察帕罗西汀合并喹 硫平治 疗难治 性抑郁症 的疗效 和安全 性 。方 法 将
64 例难治性抑郁症患者随机分为 2 组 ,分别给予帕罗西汀结合喹硫平 (研究组) 和单用帕罗西汀
治疗 ( 对 照 组 ) , 疗 程 12 周 。于 治 疗 前 及 治 疗 后 第 4 , 8 , 12 周 末 分 别 用 汉 密 顿 抑 郁 量 表
( HAMD) 、 副反应量表 ( TESS) 评定疗效和安全性 。结果 治 疗 4 周 后研究组 HAMD 评分 比治
疗前明显降低 ,并 显著 低于 对照 组 。研究 组显 效率为 57 % ,对照 组为 25 % ,有显 著性差 异 ( P <
0. 05) 。TESS 评 分无 显著 性差 异 。结论 帕罗西 汀合并喹 硫平治 性抑郁症 ; 帕罗西汀 ;喹硫平 [ 中图分类号 ] R749. 4 [ 文献标识码 ] A [文章编号 ] 1008 - 8849 (2007) 23 - 3302 - 02 Contr ol study of Par oxet ine combined quetia pine on r ef ra ctor y depr ession YU Liu2xia , J IAN G Qing2fei , ZHU Yue 2hua , J IA Yua n , HUAN G Hui2shun ( The Second Hospital of Jinhua , Jinhua 321016 , Zhejia ng , China) Abstra ct : Object ive It is to observe the curative effect and safety of Paroxetine combined quetiapine on ref ractory de2 pression. Methods 64 patients with refractory depression were randomly divided into two groups. Study group was treated with Paroxetine combined quetiapine. Control group was treated with Paroxetine only. The treatme nt courses of the two groups were bot h twelve wee ks. The curative effect and safety of the two groups before treatme nt and after treatment for four , eight and twelve weeks were evaluated with HAMD a nd TESS. Results The HAMD score of st udy group after t reat 2 ment for four weeks was obviously lower tha n that before treat ment a nd that of control group. The excellence rate of study group was 57 % and that of control group was 25 % , and there was significant diff ere nce ( P < 0. 05) . There was no signifi 2 cant difference on TESS score between t he two groups. Conclusion Paroxetine combined quetiapine ha s better curative eff ect and high saf et y on refractory depression. Key wor ds : refractory depression ; Paroxetine ; quetiapine
帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症(双重)的治疗情况分析
帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）的治疗情况分析目的对帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）的治疗情况进行分析。
方法本次研究对象均为本院收治的抑郁症（双重）患者50例，所有有患者均为2015年9月～2016年6月期间收治，经单双号分组法将其分为两组，接受帕罗西汀治疗为对照组，帕罗西汀、喹硫平联合治疗为观察组，两组均为25例患者；对两组患者的疾病严重程度、心理状态等进行比较。
结果观察组患者的CGI评分为（2.92±0.73）分，HAMD评分为（10.29±2.15）分，HAMA评分为（13.36±3.12）分，与对照组比较，均明显较低，P＜0.05。
结论帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）治疗的效果可观，值得在今后临床中进一步推广。
标签：帕罗西汀；喹硫平；抑郁症（双重）抑郁症即为抑郁障碍，在精神科当中属于发病概率较高的一种疾病。
心理层面症状是该疾病常见的表现，此外疾病还可诱发强迫、失眠等癥状。
病症严重的患者可出现自杀倾向，对其生活质量及生命安全均有负面影响[1]。
我院为探究帕罗西汀、喹硫平联合使用对抑郁症（双重）治疗的效果，特抽选部分患者进行对比研究，详细内容见下。
1 资料和方法1.1 资料选取50例抑郁症（双重）患者（2015.9～2016.6）进行研究，经单双号分组法分为两组，分别为对照组（n=25）、观察组（n=25）。
对照组：男性患者与女性患者分别为11例、14例；年龄为（26～50）岁之间，平均年龄为（34.28±1.72）岁；病程为（5～10）个月，平均病程为（7.17±0.93）个月；住院次数为（1～4）次，平均住院次数为（2.92±0.39）次。
观察组：男、女性患者各占13、12例；年龄为（24～50）岁之间，平均年龄为（34.55±1.61）岁；病程为（4～12）个月，平均病程为（7.08±0.84）个月；住院次数为（1～5）次，平均住院次数为（2.71±0.29）次。
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察
帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察疗效。
方法本文选取我院于2011年1月～2013年12月收治的50例抑郁症患者，将其随机分为治疗组和对照组，治疗组采用口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平实施治疗，对照组采用单独的帕罗西汀实施治疗，对比两组患者的治疗效果。
结果治疗组患者的痊愈率为44.00%，总有效率为84.00%，对照组患者的痊愈率为20.00%，总有效率为52.00%，两组结果对比有显著性差异（P＜0.05），具有统计学意义。
结论口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平的治疗方式对于提高抑郁症患者的临床疗效有着重要效果，能够保证用药的安全性和高效性，值得在临床上推广应用。
标签：帕罗西汀；小剂量；喹硫平；抑郁症；临床观察抑郁症是当前临床中常见的一种心理疾病[1]，这种疾病大多数都是由于心理各方面因素影响或者是一些外在的因素所致，在临床中最明显的表现就是患者会出现长时间的心情低落，情绪低沉，部分病情严重的患者甚至可能会出现自杀倾向，尽管当前临床医学中对于抑郁症患者已经进行了很好的研究和探索，并且针对抑郁症患者也提出了一定得治疗方案，同时也取得了一定的治疗效果，但是要想更好的提高抑郁症的治疗效果，仍然有待于进一步加强研究和探讨。
下面本文选取了我院进行治疗的50例抑郁症患者，分别采取口服帕罗西汀联合小剂量喹硫平和单独的帕罗西汀实施治疗过程，对比两组患者的治疗效果，现资料统计如下。
1资料与方法1.1一般资料本次试验选取的患者均为2011年1月～2013年12月在我院进行治疗的50例抑郁症患者，每组各25例。
治疗组：男14例，女11例，年龄20～50岁，平均年龄（34.19±3.33）岁。
对照组，男13例，女12例，年龄20～50岁，平均年龄（33.85±2.98）岁。
两组患者的病程为0.3～3年，平均病程为（2.05±0.48）年[2]，两组患者一般临床资料相比，无显著差异性（P>0.05），具有可比性。
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帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
发表时间：2018-03-27T15:19:37.227Z 来源：《医药前沿》2018年4月第10期作者：江光华
[导读] 探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效。
（重庆市长寿区第三人民医院精神科四病区重庆 401220）
【摘要】目的：探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效。
方法：选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。
其中对照组患者给予帕罗西汀进行治疗，而观察组患者则采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平进行治疗，观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。
结果：经过治疗，对照组患者临床疗效为72.0%，而观察组患者的临床疗效为94.0%，明显高于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应的发生率为
42.0%，而观察组患者中的发生率为36.0%，不具有统计学意义（P＞0.05）。
结论：采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症，不仅具有良好的临床疗效，且不良反应的发生情况较少，安全性较好，值得在临床上推广使用。
【关键词】帕罗西汀；喹硫平；抑郁症；临床疗效
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）10-0085-01 抑郁症（depression）又名抑郁障碍，是心境障碍的主要类型之一，其主要临床特征为显著而持久的心境低落。
患有抑郁症的患者轻者可出现闷闷不乐、悲痛欲绝、自卑抑郁甚至有自杀的倾向，重者可出现妄想、幻觉等精神病症状[1]，发作时间可从2周到数年，且大多都存在反复发作的倾向。
在我国，抑郁症的患病率在3%至5%之间，且发病率还在不断上升，而在患病人群中，只有不到10%的患者接受的相关的药物治疗。
由此可见，能够有效治疗抑郁症，对提高患者的生活质量是十分有必要的。
本文通过对比的方式探讨了帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效，现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。
在所选取的研究对象中，男56例，女44例，平均年龄（32.45±5.23）岁，平均病程（7.43±2.65）个月。
经过诊断，所有的研究对象均符合《中国精神疾病分类与诊断标准（第三版）》对抑郁症的诊断。
同时，两组研究对象在性别、病程、年龄等基本资料方面的对比，具有可比性，且差异不具有统计学意义（P＞0.05）。
1.2 方法
对照组患者给予帕罗西汀进行治疗，具体用法为：在治疗开始时，患者采用口服的方式服用帕罗西汀10mg，一日一次，之后则根据患者的病情对用药剂量进行调整，逐渐增加，最多每日不超过40mg[2]。
观察组患者则采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平进行治疗。
其中帕罗西汀的用法用量与对照组一致，同时联用小剂量喹硫平。
开始治疗时，喹硫平的剂量为25mg，一日两次，每隔1～3日增加一次剂量，每次增加25mg，最多不超过600mg每日[3]。
两组患者的治疗均以8周作为一个疗程。
一个疗程后观察两组患者的临床疗效以及不良反应的发生率[4]。
1.3 疗效评价
以HAMD减分率为依据来对两组患者的临床疗效进行评比，减分率=（治疗前的评分－治疗后的评分）/治疗前的评分×100%。
无效：减分率＜25%；有效：25%≤减分率≤49%；显效：50%≤减分率≤74%；痊愈：减分率≥75%。
总有效率=有效率+显效率+痊愈率。
1.4 统计学方法
采用SPSS24.0系统软件进行数据分析，计量资料用百分数或是[n（%）]来表示，用t来检验，计数资料用χ2来检验。
P＜0.05，差异具有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者临床疗效对比
经过治疗，对照组患者临床疗效为72.0%，而观察组患者的临床疗效为94.0%，明显高于对照组，且两组之间的差异具有统计学意义（P＜0.05），详见表1。
3.讨论
目前，对于抑郁症的发病机制还不是很清楚，但可以确定的是，抑郁症的发病与生理、心理以及社会环境因素等均有关[5]。
帕罗西汀与喹硫平均是目前临床上常用的治疗抑郁症的药物。
本文探讨了帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效，其中采用帕罗西汀联
合小剂量喹硫平治疗抑郁症的患者比只采用帕罗西汀治疗抑郁症的患者临床疗效更好，且差异具有统计学意义（P＜0.05），而两组之间的不良反应发生情况差异不大。
综上所述，采用帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症，不仅具有良好的临床疗效，且不良反应的发生情况较少，安全性较好，值得在临床上推广使用。
【参考文献】
[1]蒋光芬.帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状的效果观察[J].中外女性健康研究，2016(01):41-42.
[2]乔泽国，郭彩娥，张玉英，刘彩云，吴恩海，周海霞，高云香.帕罗西汀联合小剂量奥氮平治疗老年抑郁症的临床观察[J].中国社区医师，2014，30(22):75-76.
[3]陈晓鹭，张丽.帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症有效性与安全性的Meta分析[J].四川精神卫生，2015，28(6):550-556.
[4]陈庆瑜，徐爱群，谭雅仪.帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床观察[J].吉林医学，2014，35(03):536.
[5]姚雪强，朱毅平.帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症躯体症状35例[J].中国药业，2013，22(03):39-40.。