生物指示物-

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灭菌用生物指示剂指导原则(新增)

灭菌用生物指示剂指导原则(新增)

灭菌用生物指示剂指导原则(新增)生物指示剂是一种对特定灭菌程序有确定及稳定的耐受性的特殊微生物制成品,可用于灭菌设备的性能确认、特定物品的灭菌工艺研发及建立、产品灭菌程序的验证、生产过程灭菌效果的监控、灭菌程序的定期再验证、隔离器和无菌洁净室灭菌效果的验证评估等。

生物指示剂的分类生物指示剂主要有以下三种类型,其特征需符合《医疗保健产品灭菌生物指示物》GB18281-的要求。

(1)由微生物芽胞和载体经包装而成,载体可以是碟形或条状的滤纸、玻璃、塑料或其它材料。

载体和内层包装不得含有物理、化学或微生物的污染物,避免影响生物指示剂的性能和稳定性;不得被特定的灭菌工艺降解;能被灭菌介质(蒸汽、射线、化学试剂、过滤等)穿透并使灭菌介质与生物指示剂能充分接触。

载体和包装的设计应保证生物指示剂不受污染、并使其所含的微生物在贮存、运输和使用过程中损失最小,且方便取样、转移和接种。

(2)芽胞悬液生物指示剂,该类生物指示剂是将芽胞混悬于液体中。

若用于液体物品灭菌,建议测定生物指示剂在灭菌液体物品中的芽胞数、D值和Z值。

(3)自含式生物指示剂,该类生物指示剂是由芽孢和能够恢复微生物生长的培养基组成的系统。

系统中的培养基用于培养灭菌后的生物指示剂,应制定程序确认该培养基能保证残存微生物的生长。

自含式生物指示剂的耐受性是针对整个系统而言。

自含式系统所采用的材料不应该含有或在使用过程释放出抑制残存微生物生长的物质。

该系统的设计应能够承受运输和使用过程中的影响,不发生破损,并使原始接种的微生物损失减少到最小。

生物指示剂用微生物的基本要求生物指示剂含有对灭菌模式有明确耐受性的一种或两种微生物。

除了电离辐射外,微生物芽孢较菌体有更强的耐受性。

一般认为含芽胞的细菌更适合用于制备生物指示剂。

不同灭菌工艺使用不同的生物指示剂,制备生物指示剂所选用的微生物应具备以下特征:(1)菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所有可能污染菌的耐受性。

(2)菌种应无致病性。

灭菌、消毒的相关术语及英文释译

灭菌、消毒的相关术语及英文释译

灭菌、消毒的相关术语及英文释译1.灭菌(Sterilization):灭菌是杀灭或除去外环境中一切微生物的过程。

这里所说的一切微生物包括一切致病的和非致病的微生物,也包括细菌芽胞、真菌孢子。

灭菌是个绝对的概念,意为完全杀死或除掉外环境中的一切微生物。

然而事实上要达到这样的程度是不可能的,因此目前国际上规定,灭菌过程必须使物品污染的微生物存活概率减少到10-6,换句话说,若对100万件物品进行灭菌处理,灭菌后只容许有一件物品中存留活的微生物。

在医疗用品中,凡是输入病人体内的血液和其他液体及进入无菌组织和无菌体腔的器材,都必须达到灭菌。

2. 灭菌剂(sterilant)和灭菌器(sterilizer):灭菌剂是可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的化学或生物制剂。

灭菌器是利用物理、化学或生物杀菌因子制备的、用于灭菌的器械。

3. 消毒(Disinfection):消毒是杀灭或去除外环境中病原微生物的过程。

这里所说的“外环境”在外国,仅指无生命的物体和表面,但在我国,一般认为除包括液体、气体和固体物体外,也包括有生命机体的体表和表浅体腔。

这里所说的“病原微生物”,包括除细菌芽胞以外的各种致病性微生物。

例如:细菌繁殖体、真菌、病毒、立克次体、衣原体等。

消毒并不要求杀灭或去除污染物体的全部病原微生物,而是使其减少到不至于引起疾病的数量。

一般来说,在医用器材和医疗环境的消毒中, 若能使人工污染在载体上的微生物在消毒过程中的存活概率减少到10-3,就可以了。

换句话说,通过消毒处理后,杀灭或去除了原有微生物的99.9%,也就达到了消毒要求。

若用消毒对象上污染的自然微生物的杀灭率来评定消毒效果,一般以杀灭或清除率达到90%为合格。

4. 消毒剂(disinfectant)和消毒器(disinfector):消毒剂是用于杀灭传播媒介上的病原微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂,包括化学制剂和生物制剂。

消毒器是利用物理、化学或生物杀菌因子制备的、用于消毒的器械。

消毒供应中心所有名词解释

消毒供应中心所有名词解释

消毒供应中心所有名词解释医院内承担各科室所有重复使用(de)器械、器具和物品(de)清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应(de)部门.CSSD内对重复使用(de)器械、器具、和物品进行回收、分类、清洗、消毒(包括运送器具(de)清洗消毒)(de)区域为污染区域.3.检查、包装及灭菌区:CSSD内对去污后(de)诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌(包括敷料制作等)(de)区域为清洁区域.4.无菌物品存放区:CSSD内存放、保管、发放无菌物品(de)区域为清洁区域.5.去污:去除被处理物品上(de)有机物、无机物、和微生物(de)过程.6.外来医疗器械:由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用(de)医疗器械.7.清洁:去除医疗器械器具和物品上污物(de)全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗.8.冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物(de)过程.9.洗涤:使用含有化学清洗剂(de)清洗用水,去除器械、器具和物品表面污染物(de)过程.10.漂洗:用流动水冲洗洗涤后(de)器械、器具和物品上残留(de)过程.11.终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后(de)器械、器具和物品进行最终(de)处理过程.12.超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生“空化效应”进行清洗(de)设备.13.清洗消毒器:具有清洗与消毒功能(de)机器.14.闭合:用于关闭包装而没有形成密封(de)方法.15.密封:包装层连接(de)结果.注:密封可采用黏合剂或热熔法.16.闭合完好性:闭合条件能确保该闭合至少与包装上(de)其他部分具有相同(de)阻碍微生物进入(de)程度.17.包装完好性:包装未受到物理损坏(de)状态.18.植入物:放置于外科操作造成(de)或者生理存在(de)体腔中,留存时间为30天或者以上可植入型物品.19.湿热消毒:利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性,代谢发生障碍,致使细胞死亡,包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法.20.可追溯︰对影响灭菌过程和结果(de)关键要素进行记录,保存备查,实现可追踪.21.灭菌过程验证装置:对灭菌过程有预定抗力(de)模拟装置,用于评价灭菌过程(de)有效性,其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD.22.小型压力蒸汽灭菌器:体积<60L(de)压力蒸汽灭菌器.23.快速压力蒸汽灭菌器:专门用于处理立即使用物品(de)压力蒸汽灭菌过程.24.管腔器械:含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中(de)任何一点距其与外界相通(de)开口处(de)距离≤其内直径(de)1500倍(de)器械.25.清洗效果测试指示物:用于测试清洗消毒机清洗效果(de)指示物.26.清洁剂:由表面活性剂和辅助成分组成(de),具有增强和提高清洗效果(de)制剂,应不含研磨剂,具有无毒,无腐蚀性,自然降解、无附着、无残留等特点.27.碱性清洁剂:是指PH>7.5,对各种有机物有较好(de)去除作用,对金属腐蚀性小,不会加快返锈现象.28.中性清洁剂:是指PH值6.5――7.5之间,对金属无腐蚀作用.29.酸性清洁剂:是指PH<6.5 ,对无机固体离子有较好(de) 溶解作用,对金属物品(de)腐蚀性小.30.多酶清洗液:是指在清洁剂中加入多种酶,有较强(de)去污能力,能快速分解蛋白质与脂肪等多种有机污染物,具有防锈功能,与清洁剂和医疗器械有较好(de)相溶性.31.润滑剂:应为水溶性,成分符合药典标准,与人体组织有较好(de)相溶性,不会破坏金属材料(de)透气性,机械性,其他性能,具有较高(de)表面活性,很低(de)表面张力,高度(de)疏水性和较好(de)抗剪切力.32.消毒剂:能杀灭细菌繁殖体,部分真菌和病毒,不能杀灭细菌芽胞(de)药物.33.消毒:杀灭或清除物品上(de)微生物,使其达到无害化(de)处理.34.灭菌:杀灭或清除物品上(de)一切微生物(de)处理.35.消毒卫生标准:不同对象经消毒与灭菌处理后,允许残留微生物(de)最高数量.36.高水平消毒法:可以杀灭各种微生物,对细菌芽胞杀灭到消毒效果(de)方法.37.中水平消毒法:可以杀灭和去除细菌芽胞以外(de)各种病原微生物(de)消毒方法.38.低水平消毒法:只能杀灭细菌繁殖体(分支杆菌除外)和亲脂病毒(de)化学消毒剂和通风换气、冲洗等机械除菌法.39.煮沸消毒法:一般情况下微生物在100﹪C水中煮沸5-15分钟均可杀死.40.巴氏消毒法:以75℃左右(de)热水中消毒30分钟,可使蛋白质凝固,达到高水平消毒.41.载体:试验微生物(de)支持物.42.无菌保证水平:指灭菌处理后单位产品上存在活微生物(de)概率.即在100万件灭菌产品中,污染微生物(de)可能性要低于1件(SAL10ˉ6),用来评价医疗产品(de)灭菌质量.43.生物负载:被测试(de)一个单位物品上承载活微生物(de)总数.44.灭菌时间:指当灭菌器达到规定温度后为达到灭菌要求所需要持续(de)时间.45.B-D测试:即真空灭菌器残余空气测试.蒸汽灭菌(de)功能决定于所有灭菌物品(de)表面是否完全与饱和蒸汽接触,为了检查真空灭菌器内是否还有空气(de)残存,第一锅次必须在空锅(de)情况下,做好B-D测试,以评估预真空灭菌器内排出空气及蒸汽接触(de)情况.46.清洗消毒器:主要用于对污染器具(de)冲洗,清洗装置有喷淋清洗器和全自动超声喷淋清洗器,半自动超声波清洗器,全自动长龙清洗装置等,均配有热消毒功能.47.热穿透时间:指物品中心达到规定温度所需要(de)时间.48.热死亡时间:指微生物经某种温度作用被杀灭所需(de)时间,一般以细菌芽胞(de)热死亡时间为准.49.安全时间:为使蒸汽灭菌器灭菌效果得到确切保证所需要增加(de)时间,一般为热死亡时间(de)50%.50.无菌检验:证明灭菌后(de)物品是否存在活(de)微生物所进行(de)试验.51.人员卫生处理:对污染或可能被污染人员进行人体、着装、随身物品等(de)消毒与清洗等除污染处理.52.高度危险性医用物品:这类物品是穿过皮肤黏膜而进入无菌组织或器官内部(de)器材,或与破损(de)组织、皮肤、黏膜密切接触(de)器材和用品.53.中度危险性医疗用品:这类物品仅和破损(de)皮肤、黏膜接触而不进入无菌组织内.54.低度危险性医疗用品︰这类物品和器材仅直接或间接和健康无损(de)皮肤相接触.55.干热灭菌器灭菌法︰利用电控制温度在160~180℃持续30分钟到1小时,利用传导辐射使热度均匀散布,渗透到物品内部把细菌烤干,以达到灭菌(de)目(de),粉剂油类可用此方法.(de)2放射线灭菌法︰利用γ射线(de)能量转变成热及化学能,以射线强度(de)穿透力来杀死微生物,需要有特殊(de)仪器和设备以及特殊(de)防护措施.56.蒸汽灭菌法︰当温度在120℃以上时,各类型(de)细菌在此温度中2分钟即可死亡,由于蒸汽(de)穿透性较空气高,比重较空气低,将灭菌器内(de)空气完全排出时,蒸汽便能达到饱和状态.在一定(de)压力时高压可促成高温度,使微生物体内(de)蛋白质发生变性和凝结,致使不能复原,而达到灭菌目(de),故蒸汽灭菌(de)要素∶压力温度、时间、饱和水蒸气.57.超声蒸汽:在一定压力下,蒸汽温度比纯蒸汽条件应该达到(de)温度还高2℃.58.下排气灭菌器:利用蒸汽比空气轻(de)原理,蒸汽由灭菌器上方进气口进入,渐渐充满整个锅内,将锅内(de)空气排出锅外.59.预真空灭菌器:利用抽气装置先将灭菌器中(de)空气快速排出锅外,再将蒸汽充入锅内,可缩短蒸汽穿透灭菌包(de)时间,提高灭菌器内(de)温度,以达到省时(de)效果.60.灭菌过程监测:包括物理(工艺)、化学、生物监测,只有将三种方法结合起来,才能最大限度地表示灭菌过程(de)成功,从而保证灭菌(de)质量.61.物理监测︰即工艺监测又称机械性能监测,灭菌器装置所有(de)温度表、压力表、真空表可以指示温度、时间、压力是否达到标准,此项监测仅能指出设备本身(de)机械状况,不能说明物品是否完全灭菌.62.生物监测︰通过标准化(de)菌株和合乎要求(de)抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平,是唯一能确定灭菌完全(de)方法.63.;生物指示物:将适当载体染以一定量(de)特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果(de)制品.64.化学指示物:利用某些化学物质对某一杀菌因子(de)敏感性,使其发生颜色或形态改变,以指示杀因子(de)强度(或浓度)和(或)作用时间是否符合消毒(或)灭菌处理要求(de)制品.65.过程监测化学指示剂:如包外指示胶带,用来指示包裹是否经过灭菌过程,以颜色变化来区分灭菌过和未灭菌过(de)物品,但无法对是否灭菌完全提供可靠(de)指示.66.多参数化学指示剂:如包内指示卡,主要反映灭菌(de)关键参数如:干热:温度、时间;压力蒸汽:温度、时间、压力;环氧乙烷:浓度、温度、时间、湿度.用来考核每个包裹(de)灭菌情况.67.环氧乙烷气体灭菌:又名氧化乙烯,在低温下为无色液体,具有芳香醚味,沸点为10.8℃,嗅阙值为760~1064㎎/ ,密度为1.52,易燃易爆,最低浓度为3%.环氧乙烷气体灭菌穿透力强、杀菌力强、杀菌谱广,可杀灭各种微生物包括细菌芽胞,属灭菌剂.一般要求灭菌条件为浓度800~1200㎎/L,温度37~63℃,相对湿度60﹪~80﹪,作用时间1~6小时.68.小装量效应︰常规预真空灭菌方法,使真空度抽至2.67kPa绝对压力,柜室内(de)物品装填量不能小于柜室容积(de)10%,否则影响灭菌效果.这种装入物品少灭菌效果反而差(de)现象称为小装量效应.69.清洗槽:用于完成各种清洗、消毒所需要(de)辅助设施,应保证经处理(de)器械不再被污染,清洗槽(de)材质具有防酸、防碱、防腐蚀、不损伤器械、不易污染等性能,可配置管道灌洗器、压力水枪、压力气枪和控水台.70.喷淋清洗器︰通过转动(de)喷臂喷射出来一定压力(de)水流,完成器械清洗消毒器(de)机器.不同器械和物品应采用相应(de)清洗架,还可通过泵入清洗剂提高清洗效果.71.超声清洗机︰以一种空化过程(de)力学过程,通过清洗液传播超声波(de)处理装置,将高频率(de)声波转变成机械性(de)振动,使器械上(de)污垢松动脱离.对难以接触到(de)表面清洁特别有效,需配合和温水及特殊配方(de)清洗剂使用.有全自动和半自动、台式等类型.。

生物指示物的使用探讨

生物指示物的使用探讨
质量管理系统的标准认识到,用于生产或 再处理(如灭菌),其过程有效不能完全 用随后的产品检查和产品测试来证实
5
灭菌保证
• 由于灭菌涉及微生物, 如何确认灭菌是有效地 ??
• 你无法看到无菌 • 你无法检查无菌 • 你无法用可操作性的方式测试无菌
6
灭菌保证
7
培养基
培养器 (加热)
灭菌标准及要求
“灭菌目的是灭活污染微生物,然后使有菌 医疗器械变成无菌的产品.”
质量管理系统的标准认识到,用于生产或 再处理(如灭菌),其过程有效不能完全 用随后的产品检查和产品测试来证实 .
“因为此原因, 灭菌过程用前应验证, 灭菌过 程的好坏应常规监测和设备维护 .”
8
灭菌保证
• 工业企业和欧洲的一些医疗机构验证灭菌过 程,再用质量系统贯彻执行 control
• 多数国家医疗机构联合几种方法保障灭菌: 无菌再处理的法规和推荐的实践 (包括政策 & 程序):AAMI ST79,WS 310.1-3 遵循医疗器械厂家和灭菌厂家要求处理 常规监测 中国主要采用此方法(基于国情和技术体系)
24
生物监测(BIs)
定义
• 内含活的微生物对特定的灭菌过 程提供预定的抗力
*ISO/TS 11139, Sterilization of health care products- Vocabulary, 2nd ed., 2006
25
生物指示物
106
微生物数量: BI>生物负荷
D值: BI芽孢>生物负荷
阴性才能放行 • 阳性BI 要召回 • B-D 测试每天 • 中国基本一致
15
常规灭菌监测
• 所有灭菌监测都有优点和局限性

CICC生物指示物清单

CICC生物指示物清单
用途
适用于评定干性条件下屏障材料对微生物屏障性能
产品名称
霉菌孢子悬液
类别
绳状青霉孢子悬液
(1±0.2)×106个/ml,5ml/瓶
疣梗曲霉孢子悬液
黄曲霉孢子悬液
黑曲霉孢子悬液
球毛壳孢子悬液
产黄青霉孢子悬液
注:使用血球计数板方式计数
产品名称
定制加工产品
用途
我中心可根据法规及市场需求,提供各类微生物产品的定制加工服务,包括菌悬液、孢子悬液、芽胞悬液等
含量
108CFU/g
规格
0.5g+0.1 g /瓶
粒度
<800目(95%<15μm)
用途
适用于评定屏障材料对携菌微粒阻穿透性的实验方法
产品名称
染菌石英粉/无菌石英粉
微生物材料
ATCC 9372萎缩芽胞杆菌(枯草芽胞杆菌黑色变种)芽胞/无
含量
106CF /瓶
粒度
0.04mm~0.15mm
产品规格
B27142-9
芽胞数:109CFU/ml;包装:5 ml/瓶
B27142-8
芽胞数:108CFU/ml;包装:5 ml/瓶
用途
可用于辐射灭菌过程监控,染菌载体制备等。
注:芽胞悬液介质为无菌水
产品名称
染菌滑石粉/无菌滑石粉
微生物材料
ATCC 9372萎缩芽胞杆菌(枯草芽胞杆菌黑色变种)芽胞/无
CICC生物指示物清单
产品名称
ATCC 9372萎缩芽胞杆菌(枯草芽胞杆菌黑色变种)芽胞悬液
产品规格
B9372-9
芽胞数:109CFU/ml;包装:5 ml/瓶
B9372-8
芽胞数:108CFU/ml;包装:5 ml/瓶

生物指示物-

生物指示物-

修饰类型
机制
紫外线UV-B照射引起的嘧啶二聚作用 电离辐射形成-OH自由基 遗传毒物共价连接至DNA链上 现有碱基化学修饰 化学性质不稳定加合物或损坏碱基的脱落 自由基和脱碱基位点的形成导致磷酸二酯键的断裂 干扰DNA复制 感染DNA修复
胸腺嘧啶二聚体 链断裂 加合物 碱基改变 脱碱基位点 断链 甲基化的DNA 碱基类似物、修饰剂 突变

背景介绍
生物监测技术诞生于20世纪初,由Cairns和 Schalie最先提出“生物监测革命”口号,指出了 其与农业“绿色革命”具有等同的战略意义。 随着随着生产和科学技术的发展,人类逐步认识 到监测常规环境指标已经不足以全面说明环境问 题,更无法客观地反映环境质量状况,而生物监 测具有理化监测所不能替代的作用和所不具备的 特点,如能直接反映出环境质量对生态系统的影 响;能综合反映环境质量状况;具有连续监测的 功能,因此,日益受到人们的广泛重视。
幼虫变态实验
近年来对于以海洋无脊椎动物的胚胎和幼虫期毒 性实验研究较为广泛,有关研究表明,浮游幼虫 变态比现有生物个体水平的毒性实验指标更为敏 感。 海洋底栖无脊椎动物幼虫的变态期是生活史的关 键阶段,变态期幼体对污染物的敏感性要高于其 他阶段,胚胎发生和幼虫发育不受影响的污染物 浓度会阻碍其变态。 幼虫的变态过程易于观察,易受环境污染干扰。 与死亡率比较,能否在附着基表面顺利变态是监 测污染物毒性更为敏感的指标。
很多研究致力于使这种变化数量化,并与水体质量建 立联系,从而有效地评价和监测水污染状况。
种类多样性指数法

种类多样性指数法是应用数理统计法求得表示 生物群落的种类和个体数量的数值,用以评价 环境质量。 它是定量反应生物群落结构(种类、数量)及 群落中各种类组成比例变化的信息。 常用的方法包括香农(Shangnog)-韦弗 (Weaver)多样性指数,马吉莱夫(Margalef) 多样性指数和连续比较指数。

消毒技术规范(2002版)概要

消毒技术规范(2002版)概要

消毒技术规范(2002版)1.1 引言根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和《消毒管理办法》制订本规范。

本规范含总则、消毒检验技术规范、医疗卫生机构消毒技术规范和疫源地消毒技术规范四个部分。

1.2适用范围本规范适用于在中华人民共和国境内生产、经营、使用和检验消毒产品的组织,医疗卫生机构以及传染病疫源地和其他一切需要消毒的场所。

1.3术语1.3.1 消毒disinfection杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

1.3.2 灭菌sterilization杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。

1.3.3 化学指示物chemical indicator利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感性,使其发生颜色或形态改变,以指示杀菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否符合消毒或灭菌处理要求的制品。

1.3.4 生物指示物biological indicator将适当载体染以一定量的特定微生物,用于指示消毒或灭菌效果的制品。

1.3.5 消毒剂disinfectant用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

1.3.6 灭菌剂sterilant可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。

1.3.7 高效消毒剂high-efficacy disinfectant指可杀灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢(致病性芽孢菌)也有一定杀灭作用,达到高水平消毒要求的制剂。

1.3.8 中效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物,达到消毒要求的制剂。

1.3.9 低效消毒剂low-efficacy disinfectant指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒,达到消毒要求的制剂。

1.3.10 有效氯available chlorine有效氯是衡量含氯消毒剂氧化能力的标志,是指与含氯消毒剂氧化能力相当的氯量(非指消毒剂所含氯量),其含量用mg/L或%浓度表示。

(完整版)医疗机构消毒技术规范》-(2015年版

(完整版)医疗机构消毒技术规范》-(2015年版

医疗机构消毒技术规范》最新版1. 中华人民共和国卫生部2. 2016-08-01 正式实施3. 术语和定义3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。

3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。

3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。

3.6 高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体(所括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

3.7 中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3.8 低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

3.9 灭菌sterilization杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

3.10 灭菌剂sterilant能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢),并达到灭菌要求的制剂。

3.11 无菌保证水平sterility assurance level.SAL灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。

SAL通示为10-n 。

医学灭菌一般设定SAL为10-6 。

即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。

3.12 斯伯尔丁分类法E.H.Spaulding classification1968年E.H.Spaulding 根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求,将医疗器械分三类,即高度危险性物品( critical items )、中度危险性物品( semi-critical items )和低度危险性物品( non- critical items )。

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背景介绍
地理学家们可以根据一 些特殊的指示植物种群 等信息去进行地面植物 勘探,绘制该处的地质 形成,定位矿藏。 人们可以根据一系列未 知环境中的生命体来预 测该自然界中的土壤、 水硬度、气候甚至地理 位臵等等环境因子。
根据生命体可以被物理 化学因子影响的特性, 人们不仅可以在此基础 上确定某种物质的存在 与否,还能了解其在环 境中存在的水平。

硝化细菌测试法

硝化细菌为专性化学能自养型细菌,它包括氨 氧化菌和亚硝酸氧化菌两个亚群。 硝化过程:氨氧化菌将氨氧化为亚硝酸;亚硝 酸氧化为硝酸。 鉴于硝化细菌对多种化学物质比较敏感,通过 测定化学物质对硝化细菌硝化作用强度的影响, 来表明化学物质毒性大小和对自然界中氮循环 功能的影响程度,该方法检测污染物毒性具有 简便、敏感、快速、廉价和定量等特性。
由遗传毒物引起的DNA修饰
遗传毒物
物理因子 紫外线 电离辐射 化学因子 烷化剂
修饰类型
机制
紫外线UV-B照射引起的嘧啶二聚作用 电离辐射形成-OH自由基 遗传毒物共价连接至DNA链上 现有碱基化学修饰 化学性质不稳定加合物或损坏碱基的脱落 自由基和脱碱基位点的形成导致磷酸二酯键的断裂 干扰DNA复制 感染DNA修复
生物监测技术在水环境监测中的应用
生物指数法
生物指数是利用筛选的指示生物(indicator organism) 或生物类群与水体质量的相关性,特别是考虑它们与 污染物之间的关系,从而划分不同污染程度的水体。
长期以来,水生态系统中生物的结构组成以及它们在 种群、数量及丰度随水污染程度而变化,这一现象受 到人们的极大关注。

背景介绍
生物监测技术诞生于20世纪初,由Cairns和 Schalie最先提出“生物监测革命”口号,指出了 其与农业“绿色革命”具有等同的战略意义。 随着随着生产和科学技术的发展,人类逐步认识 到监测常规环境指标已经不足以全面说明环境问 题,更无法客观地反映环境质量状况,而生物监 测具有理化监测所不能替代的作用和所不具备的 特点,如能直接反映出环境质量对生态系统的影 响;能综合反映环境质量状况;具有连续监测的 功能,因此,日益受到人们的广泛重视。
指示生物法 (Bioindicator methods)
• Biotic indices • Pollutant mapping • Morphological and histological indicators • Detector an sentinel organisms • Comparative methods

生物残毒测定
生物残毒测定又称水生生物法,它是利用生物 含污量进行水体监测和评价。 水体中重金属、有机农药和放射性物质有时含 量较低,采用常规理化法分析比较困难,而许 多水生生物往往对它们有较强的富集能力。因 此,根据污染物在生物体内的残留量可推断出 水体的污染程度。

微型生物群落监测方法(PFU)

生物监测的定义
生物
相协 互同 依进 存化
生物监测(biological monitoring)在不同的 文献资料中,定义略有区别。 联合国环境规划署(UNEP)将其定义为测量 活着的生物体对人为压力的灵敏度。 美国国家环保局(EPA)则定义为使用活着的 生物体来测定环境影响。
环境
可以将生物监测定义为测量活着的生物体 对人为压力的灵敏度。 这类敏感度可以由多种形式表现出来,包 括细胞的生物化学、生理、生长或健康状 况等的变化,个体及大规模发育与繁殖的 变化,种群数量、群落及生态系统的变化 等。
胸腺嘧啶二聚体 链断裂 加合物 碱基改变 脱碱基位点 断链 甲基化的DNA 碱基类似物、修饰剂 突变
译自:SHUGART.L.R, 2000
目前的主要检测手段有:DNA断链检测(彗星试验、碱性解链实验、 非程序DNA合成试验)、微核试验、DNA加合物试验、DNA甲基化水平等。
生物标志物的一些测定方法
幼虫变态实验
近年来对于以海洋无脊椎动物的胚胎和幼虫期毒 性实验研究较为广泛,有关研究表明,浮游幼虫 变态比现有生物个体水平的毒性实验指标更为敏 感。 海洋底栖无脊椎动物幼虫的变态期是生活史的关 键阶段,变态期幼体对污染物的敏感性要高于其 他阶段,胚胎发生和幼虫发育不受影响的污染物 浓度会阻碍其变态。 幼虫的变态过程易于观察,易受环境污染干扰。 与死亡率比较,能否在附着基表面顺利变态是监 测污染物毒性更为敏感的指标。
生物标志物的一些测定方法
• 色谱/质谱法 质谱与毛细管气相色谱(CGC)的联用是目前灵敏 度最高的技术之一。然而多数被修饰的碱基、核 苷酸沸点较高,采用CGC法时必须先将其衍生化。 另外,近年来采用快原子轰击(FAB)法将DNA加 合物离子化,并将质谱与液相色谱分离技术结合 使用,同时毛细管区带电泳(CZE)与质谱联用检 测DNA加合物技术也得到了发展。

32P-后标记法
该方法是分析DNA加合物的方法。主要包括以下几个步骤: 1)DNA酶解成脱氧核苷-3`-磷酸; 2)加入核酸酶,使正常单核苷酸的3`端去磷酸化,而加 合的单核苷酸可抑制该作用; 3)用[32P]ATP和多聚核苷酸酶标记加合物核苷酸; 4)分别经过高分辨率的薄层层析进行分离分析,使加合物 和正常核酸分离,并用放射自显影绘制加合物显影图。
种群
群落 生态系统
生殖力下降的个体数的减少近亲繁殖种群衰退遗传变异降低
可能的灭绝 生物多样性的降低 指示进化的变 化
month
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引自:王海黎,1999
水体重金属污染
乙酰胆碱酯酶(AChE)
抗氧化防御系统
较关注的 生物标记
腺苷三磷酸(ATPase)
DNA损伤
金属硫蛋白(MTs)诱导
生物标志物法
• 生物标志物:在亚个体和个体水平上既可 以测定污染物暴露水平,也可以测定污染 物效应的生理和生化指标。 • 生物标志物是生物体受到严重损害之前, 在不同生物学水平(分子、细胞、个体等) 上因受环境污染物影响而异常化的信号指 标。它可以对严重毒性伤害提供早期警报。
生物标志物的体系
组织层次 分子 细胞器/细 胞 组织/器官 个体 效应 分子效应 细胞效应 生理、健康和疾病效应 受损的生殖能力,死亡 指示生态的变 化 h 标志物功能 指示暴露 指示效应 时间尺 度 s min
生物监测的特点

•生物监测表明外源性化学物质影响生物物种或生物调控过程的细微变化,而这些变化可能被常规的物 化分析所错过;
•在环境中,生物接触的污染物不止一种,而几种污染物混合起来可能发生协同作用使污染加剧,生物 监测能较好的反映出环境污染对生物产生的综合效应; •生物监测具有灵敏性,能对进入环境的低浓度甚至痕量污染物迅速做出反应,显示出可见症状。因此, 可以在早期发现污染,及时预报; •对那些剂量小、长期作用产生的慢性毒性效应,用理化方法很难进行测定,而生物监测却可以做到;
一切生命体都 会被它们环境 中的物理或化 学物质所影响
背景介绍
生物易被环境中过量的污染物或自然物质影响, 这些影响可能表现在如下几个方面: 1)生物群落中种群结构或者优势种群的改变; 2)群落中种群多样化的改变; 3)生物群体中死亡率增加,特别是早期发育的敏 感期如卵和幼虫阶段; 4)个体生理和行为的改变; 5)个体形态学和组织学出现问题; 6)个体的组织中积累污染物或染色体要进行复制,在复制过程中如 果受到外界诱变因子的作用,会产生一些游离染 色体片段或染色单体,形成包膜,变成大小不等 的小球体,这就是微核。 1982年,Hooftman等最早将微核试验用于鱼类, 并首次证明了化学诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS) 能够诱导泥荫鱼(Umbrapygman)外周血红细胞 微核的形成。 近年来,微核试验被许多国内外的学者用于化合 物遗传毒性的评估和环境监测。

SOS显色法

SOS显色法是国内在20世纪80年代发展起来 的一种遗传毒性检测新方法,具有快速、准确、 灵敏及假阳性率低的特点,被广泛用于遗传毒 性的测定中。 其原理是:在DNA分子受到外因引起大范围损 伤、其复制又受到抑制的情况下,会导致一种 容易发生错误的修复。所有这些在遗传毒物处 理后大肠杆菌中出现的一系列反应统称为SOS 应答。

背景介绍
生物指示物(Bioindicators)自上世纪70年代污 染生态学中出现并一直沿用至今。 最初只是将耐污的生物物种成为指示生物 (Indicator species 或Bioindicators),随着污染 生态学的野外研究和实验室毒性试验阶段,逐渐 将生物指示物的应用范围扩大至污染生态学的不 同生物学组织层次,小至分子水平,大至生态系 统结构与功能,包括发生在分子、生物化学、生 理、病理组织、生物个体、种群、群落和生态系 统等不同生物学组织水平上的生物学效应。

发光细菌毒性检测法


发光细菌试验是环境样品毒性检测的生物测试技术, 并已被列入德国国家标准(DIN38412)和国际标准 (ISO11348)。 毒性是一项综合的生物学参数,它是衡量样品对活性 生物体所产生的影响,不能以化学分析方法进行测定。 发光细菌测试使用了具有发光特性的天然微生物,而 毒性物质则将抑制发光,且毒性越强,光抑制越明显。 发光细菌本身没有危害性,这一方法经研究被证实具 有快速、简便的特点,同时有很好的灵敏度和可靠性。
优点:灵敏度高,需要的DNA少,且不需要事先知道结合物 的组成。
生物标志物的一些测定方法
• 抗原-抗体芯片 主要分为重组抗原芯片和天然抗原芯片。 1)重组抗原芯片是将一些特定的蛋白固定 在芯片表面,与待测标本孵育,捕获自身 抗体,再与已经标记的二抗结合。 2)天然芯片是指通过固定在芯片上的蛋白 为天然抗原,即通过裂解细胞后将蛋白用2DE分离,再将液相转变为固相作为芯片。

单细胞凝胶电泳法(SCGE)
单细胞凝胶电泳法(SCGE),即彗星试验5,是 一种通过监测DNA链损伤来判别遗传毒性的技术。 SCGE法比微核试验更有益,因为环境中的遗传毒 物浓度一般很低,而彗星试验检测低浓度遗传毒 物具有高度灵敏性,所研究的细胞不需要处于有 丝分裂期,且需要的细胞量少。 目前它已被用于检测哺乳动物、蚯蚓、一些高等 植物、鱼类、两栖动物以及海洋无脊椎动物的细 胞。 用彗星试验检测DNA损伤能够监测水体中PCP污 染。
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