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分子肿瘤学PPT课件

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(1)细胞分化的普遍性
不但在个体发生过程中,即使在成年后也
存在细胞分化现象
(2)细胞分化过程的稳定性
细胞分化是相对稳定和持久的过程,分化
基本上是不可逆的,个体发育亦具有不可
ห้องสมุดไป่ตู้
逆性
(3)细胞分化状态的条件可逆性
已分化的细胞在一定条件下可移转到胚性
状态,形成去分化
(4) 细胞分化过程的时. 空性
3
3、细胞分化有关的几个名词
.
12
(5)转录后的调控
基因转录为mRNA后,mRNA的翻译过程 涉及一系列事件,如高分子量mRNA前体分子 的剪接和加工、mRNA编辑,mRNA由细胞核 转运至胞浆、翻译的起始和肽链的合成、 mRNA的降解和翻译后蛋白质多肽链的折叠和 加工等。
.
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(6)细胞微环境对分化的影响
细胞外基质(extracellular matrix,ECM)
(7)转决定(transdetermination)
是对细胞决定的否定,即改变了特定细胞分 化的特定方向,从一种遗传性状转变为另一种 遗传性状,是遗传突变的结果.
.
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4、细胞分化的调控和影响因素
(1)受精卵细胞质的影响
对于胚胎的早期发育有很大影响,在一定程度上决定 细胞的早期发育,细胞核和细胞质彼此依赖。
启动子:决定基因转录的起始,能被RNA聚
合酶识别并结合的特异性DNA序列。它是基因准确和 有效的进行转录所必需的结构。
增强子:一类特定的DNA序列,通过结合
特定的转录因子或影响DNA构象,能大大地增强与之 相连锁的基因转录活性,从而明显地提高RNA的转录 速率。
.
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反式作用因子(anti-activating factor) 即转录因子(transcription factor)的 调控

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线使果蝇发生基因突变。 20世纪50年代,致癌因子使基因突变从而
致癌。
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(3)病毒致癌论 19世纪末,癌症是一种由
细菌或病毒等微生物引发 的传染性疾病。 1910年,P. Rous发现Rous 肉瘤病毒(RSV),确立 了病毒致癌的观点。 1970年,Martin 从RSV中 分离出病毒癌基因src。
10
正常人与白血病人的血液
11
1.2 癌的生物学特征
1、癌症是体细胞遗传病 遗传性肿瘤(胚或性细胞,1~2%)和散
发性肿瘤(体细胞,95%) 2、癌细胞具有恶性生物学特征
无限增殖,不会分化,永生化,侵袭和转 移能力,自主血管生成能力。 3、癌为单克隆起源,即癌是原始的、单个 癌细胞增殖的后代。
1979年罗伯特.温伯格的实验
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(5)抑癌基因理论 1969年,H. Harris
发现抑癌现象。 1986年,美国Dryla
发现第一个抑癌基 因——Rb基因 抑癌基因的失活也 是致癌的重要原因
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癌的本质
癌是原癌基因激活和抑癌基因失活综合作用 的结果。
人类癌症的主要风险因素是环境因素,而与 此相关的代谢酶等修饰基因的遗传多态,决 定了个体对这些因素的肿瘤易感性。
果、蔬菜和整谷粒等。
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第二节 致癌因素及其致癌机制
2.1 致癌因素 化学因素:烷化剂、多环芳烃、芳香胺类、
氨基偶氮染料、亚硝胺类物质、黄曲霉毒素、 植物毒素、金属致癌物等 物理因素:电离辐射、紫外线、纤维状异物、 热辐射、慢性刺激与炎症等 生物因素:致瘤性DNA病毒(人类乳头状瘤 病毒、Epstein-Barr病毒和乙型肝炎病毒) 和致瘤性RNA病毒(人类T细胞白血病病毒)

《分子肿瘤学》PPT课件

《分子肿瘤学》PPT课件
胚胎诱导与分化抑制共同作用,完成胚胎的正常发育 程序
编辑ppt
7
(3)细胞分化相关基因及其表达
基因选择性表达的差异导致了形态功能各异的细 胞。
奢侈基因(luxury gene):编码细胞中特异性蛋白的 基因,对细胞分化起着极其重要的作用。奢侈基因编 码的奢侈蛋白可作为细胞分化的标志物。
持家基因(house-keeping gene):编码维持细胞活 动所必须的结构和功能蛋白质的基因以及一些不编码 蛋白质却参与蛋白质合成的tRNA、rRNA基因。持家 基因编码的蛋白质为各类细胞所共有,维持细胞最基 本的生命活动所需蛋白质,不具有特异性。
编辑ppt
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(5)转录后的调控
基因转录为mRNA后,mRNA的翻译过程 涉及一系列事件,如高分子量mRNA前体分子 的剪接和加工、mRNA编辑,mRNA由细胞核 转运至胞浆、翻译的起始和肽链的合成、 mRNA的降解和翻译后蛋白质多肽链的折叠和 加工等。
编辑ppt
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(6)细胞微环境对分化的影响
激素
远距离细胞间相互作用对细胞分化的影响主 要是通过激素来调节的,如糖皮质激素、胰高 血糖素、甲状腺素等可间接或直接作用于染色 体,选择性激活或抑制某些基因转录。
编辑ppt
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(7)位置效应
在胚胎发育和器官形成过程中,细胞的发育 分化还取决于细胞所处的位置,称为位置效应, 如畸胎瘤。
(8)端粒酶(telomerase)
(1)细胞分化的普遍性
不但在个体发生过程中,即使在成年后也
存在细胞分化现象
(2)细胞分化过程的稳定性
细胞分化是相对稳定和持久的过程,分化
基本上是不可逆的,个体发育亦具有不可
逆性
(3)细胞分化状态的条件可逆性

肿瘤分子生物学医学课件

肿瘤分子生物学医学课件

05Байду номын сангаас
肿瘤分子生物学展望
肿瘤分子生物学未来的发展趋势
深入探究肿瘤发生发 展的分子机制
随着科学技术的发展,肿瘤分子生物 学将更加深入地探究肿瘤发生发展的 分子机制,为肿瘤的预防和治疗提供 更多理论依据。
精准医疗与个体化治 疗
基于基因组学、蛋白质组学等多学科 的交叉融合,肿瘤精准医疗和个体化 治疗将成为未来发展的重要趋势。
肿瘤免疫治疗与疫苗 研发
肿瘤免疫治疗和疫苗研发是未来肿瘤 治疗的重要方向之一,将进一步发掘 肿瘤免疫应答的机制和肿瘤疫苗的潜 力。
肿瘤分子生物学在医学领域的挑战
要点一
肿瘤异质性与耐药性
要点二
肿瘤早期诊断与预防
肿瘤异质性和耐药性的存在给肿瘤治 疗带来了极大的挑战,需要深入探究 其发生机制和克服耐药性的方法。
诊断准确性
基因检测技术能够提高肿瘤诊断的准确性,特别是对于难以确诊的病例和罕 见肿瘤,有助于制定更为精准的治疗方案。
肿瘤靶向治疗与药物研发
靶向治疗
通过针对肿瘤特异的分子靶点,设计和应用具有抑制肿瘤细胞生长和杀伤作用的 药物,提高治疗效果和减少副作用。
药物研发
针对肿瘤的特定分子机制和信号转导通路,不断研发新的靶向药物,提高治疗效 果和降低耐药性。
荧光原位杂交的优势
高特异性、高灵敏度、可多重标记和自动化操作等。
激光共聚焦显微镜技术
激光共聚焦显微镜技术
利用激光束激发组织或细胞中的荧光标记,实现高分辨率和高清晰度的细胞及亚 细胞结构观察。
激光共聚焦显微镜技术的应用
观察肿瘤细胞的形态学特征、定位细胞器和生物大分子,研究肿瘤细胞的代谢和 信号转导等。
肿瘤基因组学与蛋白质组学的相关性研究

分子肿瘤学课件56页PPT

分子肿瘤学课件56页PPT

肿瘤早期诊断的可能性
• 分子生物学技术
• 基因突变谱 • 基因组甲基化谱 • 基因表达谱 • 蛋白标志谱 • 染色体异常 • 细胞组织
• 肿瘤标志物
• 分子影像学 • 体液中肿瘤分子标志谱
• 新技术
• 液体芯片 一 飞行时间质谱技术 • 各种肿瘤胞外蛋白酶活性差异赋予它们各自特异的血清多肽模式谱 • 生物标志物的发现 利用最新软件进行质谱数据分析

食品污染中的致癌物质
• 农用杀虫剂,家用的洗涤剂可 能含有致癌的化合物,与这些 接触的食品可被污染。
• 一些激素类制剂可通过兽医治 疗或饲料添加剂进入食用家禽 家畜体内,从而诱发与内分泌 系统有关的肿瘤。
• 一些食品包装材料含有多种环 芳烃基类物质,具有潜在的致 癌性。如食品包装袋、包装纸 等。
分子肿瘤学课件
分子肿瘤学
• 癌症是什么 • 癌症能预防吗 • 癌症的治疗
什么是癌症
癌症能预防吗?
• 理论上所有的人最后都会得癌症。 • 如何延缓癌症的到来?
要尽量避免一切致癌因素
• 环境 • 空气 •水 • 食物
• 吸烟
因:吸烟 → 果:肺癌
在所有癌症的发病率中,肺癌高居榜首!而在近几年的健 康调查中,自2000年至2005年间,中国肺癌的发病人数猛增
不足之处
• 由肿瘤发生、发展的机制十分复杂,涉及 多种癌基因和抑癌基因的多步骤改变,因 而难以通过拮抗某一种癌基因而完全控制 肿瘤的恶性行为。
肿瘤靶向治疗
Ø
利用具有一定特异性的载体,药物或其
他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到
肿瘤部位
Ø 把治疗作用或药物效应尽量限定在特
定的靶细胞、组织或器官内。
• 基因治疗是应用基因工程技术,干预存在 于靶细胞的相关基因的表达水平以达到治 疗目的,包括直接或间接地抑制或杀伤肿 瘤细胞为目的的一套完整科学的治疗体系 。

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B.u-PA 受体(u-PAR)及纤溶酶原受体 C.PAI (PA 抑制剂)
PAI1 是u-PA 的主要抑制剂 PAI2 不同肿瘤表达意义不一 PAI3 功能不清
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(2)基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP)
1) MMP 分类 胶原酶:如间质胶原酶 (Collagenase) 明胶酶:如明胶酶A (gelatinase A) 间质溶素:如间质溶素1 、2 膜型基质金属蛋白酶:Ⅰ、Ⅱ型
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3.肿瘤黏附因子(adhesion molecules)
① 钙黏蛋白(cadherin)
又称为钙连接素,钙黏素。
依赖细胞外钙
黏附
介导钙离子依赖性细胞与细胞(同源细胞)的
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6
分为 E-钙黏蛋白(E-cad, 上皮-钙黏蛋白) ---关系最密切 ---主要分布于各种上皮细胞 ---促进同质黏附力
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2.基因拷贝数的增加、转录产物mRNA的增加 ---- 核酸分子 生物学方法进行检测
常用方法
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(1)核酸分子杂交(nucleic acid molecular hybridisation)技术 最常用的基本技术 1.原位杂交 (ISH) 2.荧光原位杂交 (FISH), 3.双色(多色)银染原位杂交(DSISH) 3.Southern blot (DNA 杂交) 4.Northern blot (RNA 杂交)
作用 介导内皮细胞、血小板与瘤细胞黏附 选择素家族包括:
P-selectin E-selectin L-selectin
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⑤ CD44 及其它 CD 44(透明质酸受体) 路易斯寡糖(SLEX,,s-LewisX ) 血管内皮细胞 E-选择素的配体 跨膜超级家族基因蛋白(TM4ST) 六 种 成 分 : CD9 、 CD37 、 CD53 、 CD63 、 CD81 、 CD82

分子肿瘤学2-文档资料


(3)细胞分化相关基因及其表达
胞。 奢侈基因(luxury gene):编码细胞中特异性蛋白的 基因,对细胞分化起着极其重要的作用。奢侈基因编 码的奢侈蛋白可作为细胞分化的标志物。 持家基因(house-keeping gene):编码维持细胞活 动所必须的结构和功能蛋白质的基因以及一些不编码 蛋白质却参与蛋白质合成的tRNA、rRNA基因。持家 基因编码的蛋白质为各类细胞所共有,维持细胞最基 本的生命活动所需蛋白质,不具有特异性。
启动子:决定基因转录的起始,能被RNA聚
增强子: 一类特定的 DNA 序列,通过结合
反式作用因子(anti-activating factor) 即转录因子(transcription factor)的 调控
转录因子是一类细胞内蛋白因子。它通过识别和 结合基因近端或远端的顺式作用元件,实现对基因表 达的正性或负性调控。 转录因子通常具有DNA结合位点、活化位点、细胞 核固定位点、配体结合位点 等多种结构域。其中, DNA结合位点具有特殊的机构以识别特异的DNA序列。 在一定条件下,DNA结合位点、活化位点可以相互交 换。细胞核固定位点能使转录因子在合成以后进入细 胞核中;而配体结合位点则使这些转录因子能被激素、 生长因子、分化因子和其它外源性刺激因子所激活。
4、细胞分化的调控和影响因素
(1)受精卵细胞质的影响 对于胚胎的早期发育有很大影响,在一定程度上决定 细胞的早期发育,细胞核和细胞质彼此依赖。 (2)细胞-细胞间的相互作用 在胚胎发育过程中,通过临近细胞的相互作用,各胚 层之间能够相互促进细胞分化与器官发生,称为 胚胎 诱导(embryonic induction) 分化成熟的细胞可以产生某些物质(抑素),抑制相 邻细胞发生同样的分化,称为分化抑制( differential inhibition) 胚胎诱导与分化抑制共同作用,完成胚胎的正常发育 程序

分子肿瘤学1 细胞周期调控与肿瘤

是一类随细胞周期的变化呈现周期性出现和消失 的蛋白质:(A、B1-2、C、D1-3、E、F、G、H ) 表达时间不同,执行功能多种多样
G1、G1/S 、G2周期蛋白:Cyclin C、 D、E 、A M 期周期蛋白 :Cyclin B
Cyclin具有相同的结构特点,含有100-150个氨 基酸的保守区,称为细胞周期蛋白盒(Cyclin box), 能够介导Cyclin与CDKs的结合。
G1—S检测点: 在G1晚期有一个关键的限制点,检测 DNA损伤 、细胞外环境、细胞体积大小。在哺乳细胞 中称 “R ( restrction point)”,通过此点的细胞不 可逆进入S期
S检测点:检测DNA复制错误 G2—M检测点: 决定细胞一分为二的控制点。完整精确
修复后可通过。 M中期--M后期检测点:纺缍丝组装检测点,控制失调时即可
6、细胞周期调控异常在肿瘤发生、发展中的机制非 常复杂,涉及多个环节。
7、肿瘤细胞周期及其调控的研究是肿瘤研究的持续 热点,对肿瘤发病机制、生物学行为、治疗和预后均 有重要意义
四、细胞周期调控与肿瘤-某些现象
1、cyclin D1 基因位于11q13,在多种肿瘤中都有该区基因的异常 2、在多种肿瘤中有cyclin D1 基因的高表达 3、肿瘤D类细胞周期蛋白半衰期长,稳定性异常增高 4、在某些肿瘤中发现有cyclin D2基因的扩增 5、在一些人类肿瘤中发现CDK4、CDK6高表达 6、已发现某些CDKI分子如P15、P16、P21、P27、P40、P57等与肿瘤的
CDKIs分两大类:
INK4(inhibitor of CDK4)家族:(p16、 p15、ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ18、p19)
Cip/Kip家族: P21cip、27kip1、57kip2 在 G1期抑制多种CDK

《肿瘤的分子基础》课件

和相互作用。
蛋白质组学数据 库:蛋白质组学 数据库是一种重 要的研究工具, 可以提供蛋白质 的序列、结构、
功能等信息。
蛋白质组学在肿瘤诊断和治疗中的应用
蛋白质组学:研究蛋 白质在细胞、组织、 生物体中的表达、修 饰、相互作用和功能
肿瘤蛋白质组学: 研究肿瘤细胞中蛋 白质的表达、修饰、 相互作用和功能
研究进展:近年来,肿瘤免疫治疗取得了显著进展,如免疫检查点抑制剂、 CAR-T细胞疗法等。
免疫疗法在肿瘤治疗中的应用
免疫检查点抑制剂:通过抑制 免疫检查点,激活T细胞,增强 抗肿瘤免疫反应
CAR-T细胞疗法:通过基因工 程改造T细胞,使其能够特异性 识别和攻击肿瘤细胞
肿瘤疫苗:通过激活免疫系统, 产生特异性抗肿瘤免疫反应
肿瘤蛋白质组学的研究内容和方法
研究内容:肿瘤 蛋白质组学的研 究内容包括蛋白 质表达、蛋白质 相互作用、蛋白
质修饰等。
研究方法:常用 的研究方法包括 质谱分析、蛋白 质芯片、蛋白质 组学数据库等。
质谱分析:质谱 分析是一种常用 的蛋白质组学研 究方法,可以检 测蛋白质的种类、 数量和修饰状态。
蛋白质芯片:蛋 白质芯片是一种 高通量的蛋白质 组学研究方法, 可以同时检测多 种蛋白质的表达
良性肿瘤:生长缓慢,边界清楚,一般不会转移,如脂肪瘤、纤维瘤等。
恶性肿瘤:生长迅速,边界不清,容易转移,如肺癌、肝癌、乳腺癌等。
肿瘤的分子基础概念肿瘤:细源自异常增殖和分 化失控的疾病分子基础:基因突变、信 号通路异常、免疫逃逸等
基因突变:DNA序列改 变,导致蛋白质功能异常
信号通路异常:细胞信号 传导异常,影响细胞增殖 和分化
免疫逃逸:肿瘤细胞逃避 免疫系统的识别和攻击

《肿瘤分子生物学》课件

《肿瘤分子生物学》PPT 课件
肿瘤分子生物学探索了肿瘤发展和治疗的关键过程。本课件将为您介绍肿瘤 分子生物学的背景知识以及其在诊断与治疗中的重要作用。
肿瘤的发生与分子机制
1
癌基因的突变
了解肿瘤的基因突变对于揭示肿瘤发生的分子机制具有重要意义。
2
肿瘤抑制基因的失活
肿瘤抑制基有 重要意义。
3
肿瘤微环境的影响
了解肿瘤微环境对肿瘤细胞生长和转移的影响对于开发新的治疗策略具有重要意 义。
肿瘤标志物与诊断
常见的肿瘤标志物
了解常见的肿瘤标志物能够帮助我们更早地发 现和诊断肿瘤。
诊断肿瘤的方法
掌握不同的肿瘤诊断方法,可以提高肿瘤早期 检测和准确诊断的能力。
肿瘤的预后与治疗
1
肿瘤分期与预后预测
了解肿瘤分期的意义以及预后预测对于制定个体化治疗方案具有重要作用。
2
常用的肿瘤治疗方法
掌握肿瘤的常用治疗方法,包括手术切除、放射治疗和化学治疗等,对于提高治疗效果至关 重要。
肿瘤免疫学与未来展望
探索肿瘤免疫学的最新进展,包括免疫检查点抑制剂的应用和个体化免疫治 疗的前景。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

分为 钙黏蛋白(E-cad, 上皮 钙黏蛋白 上皮-钙黏蛋白 钙黏蛋白) E-钙黏蛋白 ---关系最密切 关系最密切 ---主要分布于各种上皮细胞 主要分布于各种上皮细胞 ---促进同质黏附力 促进同质黏附力 P-钙黏蛋白 钙黏蛋白(P-cad, 胎盘 钙黏蛋白 胎盘-钙黏蛋白 钙黏蛋白) 钙黏蛋白 N-钙黏蛋白 (N-cad , 神经钙黏蛋白 神经钙黏蛋白) 钙黏蛋白 最近又发现了一些新的类型, 最近又发现了一些新的类型,如 H-cad。 。
(一)肿瘤细胞增殖和扩展 浸润转移的前提和基础 (二)肿瘤血管生成(tumor angiogenesis) 肿瘤浸润转移的必要条件
肿瘤细胞分离脱落, ( 三 ) 肿瘤细胞分离脱落 , 与细胞外基 质黏附 1.瘤细胞表面负电荷增加 2.瘤细胞黏附力的改变 1)瘤细胞自身结构异常 瘤细胞自身结构异常 2)瘤细胞同质黏附力下降 瘤细胞同质黏附力下降
2.PCR-限制性片段长度多态性 限制性片段长度多态性(restrection 限制性片段长度多态性 fragment length polymorphisms , RFLP) 分析技术
3.变性梯度凝胶电泳法(denaturing gradient gel 变性梯度凝胶电泳法
electrophoresis, DGGE)
②整合素(integrin) ---细胞表面糖蛋白 ,约有20 多个亚型 约有20 细胞表面糖蛋白 ---各种肿瘤细胞表面整合素种类不同 ---各种肿瘤细胞表面整合素种类不同 ---肿瘤生长各个阶段表达水平也不同 ---肿瘤生长各个阶段表达水平也不同
作用 a.介导细胞与细胞外基质的黏附 a.介导细胞与细胞外基质的黏附 b.参与不同细胞之间的黏附连接 b.参与不同细胞之间的黏附连接 C.扮演细胞信号传递的角色 C.扮演细胞信号传递的角色
4. DNA 序列分析(DNA sequencing ) 序列分析( 5. 荧光原位杂交 ( FISH) 6. DNA 芯片技术(DNA chip ) 芯片技术( .
(三)肿瘤的微卫星不稳定性分析 微卫星不稳定性(microsatellite instability , MI), 是 ) 指简单重复序列的增加或丢失 检测方法 PCR + DNA 序列凝胶电泳
2.基因拷贝数的增加、转录产物mRNA的增加 ---基因拷贝数的增加、转录产物 基因拷贝数的增)核酸分子杂交(nucleic acid molecular 核酸分子杂交( 核酸分子杂交 hybridisation)技术 ) 最常用的基本技术 1.原位杂交 (ISH) ISH) 原位杂交 2.荧光原位杂交 FISH), 2.荧光原位杂交 (FISH), 3.双色 多色)银染原位杂交(DSISH) 双色( 3.双色(多色)银染原位杂交(DSISH) 杂交) 3.Southern blot (DNA 杂交) 杂交) 4.Northern blot (RNA 杂交)
2)功能特点
可分别降解ECM中各种不同成分 中各种不同成分 可分别降解 3)活性调节 3)活性调节 基因转录水平 其它蛋白水解作用而激活 特异性抑制因子TIMP TIMP的拮抗作用 特异性抑制因子TIMP的拮抗作用
4)金属蛋白酶抑制物 4)金属蛋白酶抑制物 TIMPTIMPTIMP-1 ,TIMP-2 (3)胱氨酸蛋白酶类 ) Cathepsin B 与肿瘤浸润转移关系密切 作用 降解ECM中各种胶原、LM、 FN、粘蛋白 中各种胶原、 、 降解 中各种胶原 、 激活间质胶原酶和IV型胶原酶 激活间质胶原酶和 型胶原酶
④选择素(selectin) 内源性植物凝血素(凝集素) 内源性植物凝血素(凝集素) 介导内皮细胞、 作用 介导内皮细胞、血小板与瘤细胞黏附 选择素家族包括: 选择素家族包括: P-selectin E-selectin L-selectin
CD44 ⑤ CD44 及其它 44(透明质酸受体) CD 44(透明质酸受体) 路易斯寡糖(SLEX,,s-LewisX ) 路易斯寡糖 血管内皮细胞 E-选择素的配体 跨膜超级家族基因蛋白(TM4ST) 跨膜超级家族基因蛋白(TM4ST) 六 种 成 分 : CD9 、 CD37 、 CD53 、 CD63 、 CD9 CD37 CD53 CD63 CD81 CD82 81、 CD81、CD82 调节整合素的黏附功能
(五)细胞外基质的降解 1.肿瘤细胞产生的蛋白水解酶 . (1)丝氨酸蛋白酶类及其抑制因子 ) 纤维蛋白溶解酶) ①纤溶酶 (纤维蛋白溶解酶 纤维蛋白溶解酶 纤溶酶原
② 尿激酶型纤溶酶原激活剂(urokinase-type plasminogen activator , u-PA)系统 A.u-PA: . :
③ 免 疫 球 蛋 白 超 基 因 家 族 (immunoglobulin
superfamily)
主要参与细胞与细胞间的连接 ICAM细胞间黏附分子ICAM-1 (细胞间黏附分子-1) VCAM血管黏附因子) VCAM-1 (血管黏附因子) 神经细胞黏附因子) NCAM (神经细胞黏附因子) 包括CEA 其它 包括CEA 、DCC
B.u-PA 受体(u-PAR)及纤溶酶原受体 . 受体( ) C.PAI (PA 抑制剂) 抑制剂) . PAI1 是u-PA 的主要抑制剂 PAI2 不同肿瘤表达意义不一 PAI3 功能不清
(2)基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMP) ) ) 1) MMP 分类 胶原酶: 胶原酶:如间质胶原酶 (Collagenase) ) 明胶酶:如明胶酶A 明胶酶:如明胶酶 (gelatinase A) 间质溶素:如间质溶素1 间质溶素:如间质溶素 、2 膜型基质金属蛋白酶: 膜型基质金属蛋白酶:Ⅰ、Ⅱ型
(四)肿瘤易感性检测
遗传癌症综合征与易感性 癌症综合征 易感基因 Rb1 视网膜母细胞瘤 Wilms 瘤 WT1 Li-Fraumeni 综合征 p53 家族性腺瘤性息肉( APC 家族性腺瘤性息肉(FAP) ) 遗传性非息肉性结肠癌( 遗传性非息肉性结肠癌(HNPCC) hMSH2, hMSH1 ) BRCA1 乳腺癌 BRCA1 卵巢癌
MSF(迁移刺激因子 迁移刺激因子) (2) MSF 迁移刺激因子 (3) HGF/SF 肝细胞生长因子/分散因子) HGF/SF(肝细胞生长因子 分散因子) 肝细胞生长因子/ AMF是近期发现的最强大的动力因子 HGF 和AMF是近期发现的最强大的动力因子
3.瘤细胞的化学趋向性 . 21KD 的蛋白质 骨吸收因子
(五)肿瘤相关病毒 核酸杂交技术与PCR技术 核酸杂交技术与 技术 (六) 基因重组技术 六 主要目的是获得某一基因或DNA片段的大 主要目的是获得某一基因或 片段的大 量拷贝 (七) 基因转染(gene transfection)技术 RNA干涉 (八)RNA干涉(RNA interference)和微小RNA(micro )和微小RNA
(四)瘤细胞的迁移(migration)及化学趋向性 1.瘤细胞的运动 黏附;肌动蛋白、微管、 黏附;肌动蛋白、微管、中间丝 2.瘤细胞运动的调节
据其作用,大致可分为两大类: 据其作用,大致可分为两大类: 既影响运动又影响生长的因子: 既影响运动又影响生长的因子: 自分泌运动因子) (1) AMF (自分泌运动因子) 自分泌运动因子
器异性机制 1. 黏附分子的作用 2. 化学趋化因子(归巢现象 化学趋化因子(归巢现象) 3. 微环境不适合 4. 与免疫状态有关
(八)肿瘤浸润转移相关基因 转移相关基因 指基因的表达和改变能够促进或导致肿瘤发生 转移的基因
(九)机体免疫状态与肿瘤浸润转移 参与控制转移的免疫细胞主要有 NK 细胞 巨噬细胞 T 淋巴细胞
RNA, miRNA) )
(九) 激光捕获显微切割技术(Laser capture
microdissection,LCM) ,
(十)共聚焦激光扫描显微镜技术(Confocal 共聚焦激光扫描显微镜技术 Laser Scanning Microscope,CLSM) ,
分子肿瘤概论
一、肿瘤浸润、转移的分子机制 肿瘤浸润、 肿瘤浸润、 肿瘤浸润、转移的步骤 1.肿瘤细胞增殖 肿瘤细胞增殖 2.肿瘤血管生成 肿瘤血管生成(tumor angiogenesis) 肿瘤血管生成 3.肿瘤细胞分离脱落 肿瘤细胞分离脱落 4.肿瘤细胞迁移 肿瘤细胞迁移(migration) 5.与细胞外基质黏附,降解细胞外基质 与细胞外基质黏附, 与细胞外基质黏附 6.瘤细胞以主动方式入循环管道并形成栓子 瘤细胞以主动方式入循环管道并形成栓子 7.在特定器官的毛细血管滞留并黏着,再次穿过血 在特定器官的毛细血管滞留并黏着, 在特定器官的毛细血管滞留并黏着 管壁并定居、 管壁并定居、增殖
(2)聚合酶链反应(polymerase chain )聚合酶链反应( reaction , PCR)技术 ) 又称体外基因扩增
扩增产物的检测 凝胶电泳分析 最常用) 琼脂糖凝胶电泳 (最常用 最常用 聚丙烯酰胺凝胶电泳
定量PCR 定量PCR RealReal-time PCR 原位PCR 原位PCR RTRT-PCR 3.基因芯片技术 3.基因芯片技术
具有高度转移潜能的肿瘤细胞才能逃脱各种损 伤因素存活 瘤细胞存在形式 单个 成团 同类癌栓 异类癌栓 黏附分子对其发挥调节作用
在特定器官的毛细血管滞留并黏着, (七)在特定器官的毛细血管滞留并黏着,再次穿 过血管壁并定居、 过血管壁并定居、增殖 种子与土壤学说 机械和解剖学说 肿瘤细胞表型差异性
3)瘤细胞异质黏附力增加 ) 指肿瘤细胞与其它不同细胞及间质的黏 附力 黏附因子介导 通过配通过配-受体之间的识别和结合实现
3.肿瘤黏附因子(adhesion molecules) 肿瘤黏附因子 ① 钙黏蛋白(cadherin) 又称为钙连接素,钙黏素。 又称为钙连接素,钙黏素。 依赖细胞外钙 介导钙离子依赖性细胞与细胞(同源细胞) 介导钙离子依赖性细胞与细胞(同源细胞) 的黏附
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