亚洲人群GSTT1基因多态性结直肠癌关系荟萃分析
转化生长因子_1基因多态性与结直肠癌相关性的Meta分析
论著(基础研究)转化生长因子-B 1基因多态性与结直肠癌相关性的M eta 分析李敏惠,袁 杰,李 华,邹 强,刘 阳,杨 平[摘要] 目的 近年来转化生长因子B 1(transfor m i ng grow t h factor beta 1,TGF -B 1)-509C /T 位点与结直肠癌(colorecta l cancer ,CRC )遗传易感性关系的研究备受关注。
但由于遗传和表型上的异质性,不同的研究结果尚不一致。
文中探讨转化生长因子-B 1基因-509C /T 位点多态性与结直肠癌易感性关系。
方法 以结直肠癌组和健康对照组基因型分布的OR 值为效应指标,通过检索Pub M ed 、CNK I 和维普等数据库中TGF-B 1基因-509C /T 位点多态性与结直肠癌易感性关联研究的文献,应用R ev M an 5.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并,并进行敏感性分析和偏倚评估。
结果 纳入TGF-B 1基因-509C /T 位点多态性与结直肠癌易感性关联的文献10篇,共计病例2314例,对照4247例,除基因型T C 与TT 的比较外,各研究结果之间存在显著异质性,故在M eta 分析时采用随机效应模型法进行数据合并,结果无统计学意义。
在人群分层分析中,亚洲人群的异质性明显降低,基因型TT 与(TC +CC)的比较分析结果显示P =0.08>0.05,因此认为有同质性,可用固定效应模型进行分析,合并的OR 值为0.83(0.7~0.99),P =0.04,有统计学意义;其漏斗图形基本对称,敏感性分析稳定性较差。
结论 在亚洲人群中,TGF-B 1基因-509TT 基因型可能为结直肠癌的保护因素。
[关键词] 结直肠癌;基因多态性;转化生长因子-B 1;M eta 分析 [中图分类号] R 735.35 [文献标志码] A[文章编号] 1008-8199(2011)08-0803-05基金项目:成都医学院院长基金(06Z2006-001)作者单位:610083成都,成都医学院科研实验中心[李敏惠(医学博士)、袁 杰、刘 阳],免疫学教研室(邹 强),生化与分子生物学教研室(杨 平);610081成都,成都军区总医院肿瘤科(李 华)通讯作者:杨 平,E -m a i :l yangp i ng1996@yahoo .co m.c nM eta -analysis of TGF -B 1-509C /T gene poly m orphis m s and colorect al cancer LIM i n -hu i 1,YUAN Jie 1,LIH ua 4,ZOU Q iang 2,LI U Yang 1,YANG P i n g3(1.Scien tific Research C enter ,2.Depart m ent of I mm unolo gy ,3.D epart m ent o f B ioche m istry and M olecular B iology,Chengdu M edical Co llege ,Chengdu 610083,Sichuan,China;4.D epart m ent of Oncology,Chengdu M ilitary Gen -eralH os p ital ,Chengdu 610083,S ichuan,China)[Abstract ] O bjective In t he recent years,m ore and mo re attenti on is be i ng paid to the re l a ti onsh i p bet w een transf o r m i ng g row th facto r beta 1-509C /T (TG F -B 1-509C /T )g ene poly m orph i s m s and the suscepti bility to co l orecta l cance r (CRC).H eterog ene-i ty i n genetics and phenotypes lead t o different results i n d ifferent stud i es .T h i s study a i m s to i nvesti ga te t he re lati onship of TGF -B 1-509C /T g ene po l ym orphis m s w ith the suscepti b ility to CRC . M ethod s Pub lished litera t ure addressing the relationsh i p o f TGF -B 1-509C /T g ene po l ym orphis m sw ith the suscepti b ility to CRC was i dentifi ed by sea rching Pub M ed ,CNK I and V IP,and R ev M an 5.0w as used fo r exa m i n i ng the heterog ene it y across t he studies and calculati ng the poo l ed OR,f o ll ow ed by analyses o f t he sensiti v ity and ev al u -a ti on o f t he publi cation bias . R es u lts Th i s M eta -ana l ys i s inc l uded 2314cases and 4247contro l s fro m 10publis hed case -contro l stud ies .S i gnificant heterog ene iti es w ere found i n t he geno t ypes among the st udies except f o r TC versus TT,so a random e ffect m ode l w as used f o r da ta synthesis ,wh i ch sho w ed no sign ificant assoc iati ons a m ong the geno t ypes .H ow ev er ,in the populati on subg roup ana l y -si s ,s i gnificantl y decreased risks of CRC w ere f ound for (TC+CC)versusTT (OR =0.83;95%CI :0.7-0.99;P =0.04)a m ongA sians ,w it h obv ious heterogene it y (P =0.08>0.05),and there forethe fi x ed effect model could be used f o r ana l ysis .There w as nopub licati on bias bu t sensiti v ity lacked stability . Conc l u si on TG F -B 1-509TT gene po ly m orphis m s may be protec ti ve f ac t o rs aga i nst CRC a m ong A s i ans .[K ey words ]Colorecta l cancer ;G ene ti c po ly m orphis m s ;TGF-B 1;M e ta -ana l ysis0引言TGF-B1是细胞信号系统中的重要成员,参与诱导局部血管增生、细胞外基质生成以及抑制免疫监视等作用,因而在肿瘤的发生、发展中起重要作用。
GSTT1基因多态性及吸烟与胃癌的关系
GSTT1基因多态性及吸烟与胃癌的关系目的研究谷胱甘肽转硫酶GSTT1基因缺失多态性及吸烟情况与胃癌易感性的关系。
方法研究对象为2005年5月～2006年3月在包头地区确诊的胃癌病例（60例）；以同期该地的排除肿瘤病史的一般人群（83例）为对照。
采用病例-对照研究的方法，调查研究对象的吸烟情况，以聚合酶链反应（PCR）的技术方法分析GSTT1的基因型。
用SPSS 13.0软件分析研究结果。
结果①GSTT1（-）基因型的频率在胃癌组和对照组分别为56.7%和39.8%，差异有统计学意义（P 0.05），具有可比性。
1.2 流行病学调查由经过培训的医护人员，对所有研究对象（胃癌组和对照组）进行包括性别、年龄、吸烟情况的流行病学调查。
对吸烟情况分为“不吸烟”和“吸烟”两种。
其中，“吸烟”规定为每天至少吸1支烟，持续1年以上者，达不到这一标准者规定为“不吸烟”。
1.3 主要试剂①Taq DNA聚和酶，dNTPs，DNA Marker，无菌去离子水均购于加拿大上海Songon生物工程技术服务有限公司。
②琼脂糖、EB、Tris、EDTA、硼酸、溴酚兰均购于北京鼎国生物技术有限公司。
③DNA提取液：由内蒙古基因诊断研究所提供。
1.4 GSTT1基因型的检测1.4.1 DNA的提取取胃癌组患者及对照组的人外周血2 mL，置入加有EDTA 的抗凝试管中，于半小时内置于-20℃低温冰箱中冷冻保存或立即进行基因组DNA的提取（提取方法由内蒙古基因诊断中心提供）。
1.4.2 PCR扩增应用聚合酶链反应PCR方法扩增基因组DNA，参照文献[5]，构建GSTT1和β-珠蛋白基因的引物（表1），其中，β-珠蛋白（268 bp）作为内对照。
所有的引物序列均经美国生物信息中心（national center for biotechnology information，NCBI）的序列比对工具（basic local alignment search tool，BLAST）的验证，并由加拿大上海Songon生物技术有限公司合成（PAGE纯化）。
乳腺癌GSTP1基因突变与多态性分析的开题报告
乳腺癌GSTP1基因突变与多态性分析的开题报告
一、研究背景和意义
乳腺癌是世界上最常见的女性恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年上升的趋势。
GSTP1基因是编码谷胱甘肽S-转移酶P1的一个基因，该酶是细胞内的一种重要的代谢酶，在细胞内具有重要的解毒作用。
致癌物质与细胞DNA分子结合后，易于形成致突变物，增加了肿瘤发生的概率。
研究表明，GSTP1基因的突变和多态性与乳腺癌的发生和发展有关。
因此，通过对GSTP1基因突变和多态性的分析，可以为乳腺癌发生的分子机制提供一定的参考，有助于提高乳腺癌的诊断和治疗水平。
二、研究目的
本研究旨在探讨乳腺癌患者中GSTP1基因突变和多态性的分布情况，并分析其与乳腺癌的相关性，为乳腺癌的防治提供参考。
三、研究方法
本研究将选取100例乳腺癌患者为研究对象，按照肿瘤分期、年龄、性别等因素进行配对，选取100例健康人作为对照组。
采用聚合酶链式反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）技术，检测GSTP1基因Ile105Val位点和Ala114Val位点的基因型和等位基因频率，并比较患者组和对照组的差异。
四、预期结果
本研究预计将首次报道GSTP1基因突变和多态性与乳腺癌的关系，预计发现乳腺癌患者中GSTP1基因Ile105Val位点和Ala114Val位点的基因型和等位基因频率与对照组有不同程度的差异。
五、研究意义
乳腺癌是全球女性的主要健康问题之一，但其发病的分子机制并不完全清楚，因此本研究有望为乳腺癌的防治提供新的分子机制和预防措施。
GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系
GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系蔡巧青;江丽;陈细英;陈丕绩【摘要】目的探讨GSTM1和GSTP1基因多态性与卵巢癌发生风险的关系.方法选择2013年1月至2015年6月在北京大学深圳医院确诊为卵巢癌的手术患者124例为病例组,选取同时期来本院体检的健康女性124例为对照组.于清晨抽取所有研究对象4mL外周静脉血,用于multiplex-PCR和PCR-RFLP检测研究对象的GSTM1和GSTP1基因的多态性,并对结果进行分析.结果病例组GSTP1基因GG 型分布频率为28.2％,与健康对照组相比差异有统计学意义(x2=5.511,P＜0.05),且GSTP1基因GG型可能会增加患卵巢癌的风险(OR=2.259,95％ CI:1.14 ～4.50,P ＜0.05),携带GSTP1基因GG型患者患卵巢上皮性癌的比例明显高于卵巢非上皮性癌(x2 =4.017,P＜0.05);而GSTM1各基因型分布与健康对照组相比差异均无统计学意义(均P＞0.05),且与卵巢癌的发生风险无关联.结论 GSTP1基因多态性与卵巢癌的发病风险有关联,其GG型可能会增加卵巢上皮性癌的发病风险;而GSTM1基因则与卵巢癌的发病风险无关.【期刊名称】《中国妇幼健康研究》【年(卷),期】2016(027)008【总页数】4页(P933-936)【关键词】卵巢癌;基因多态性;GSTP1基因;GSTM1基因;发生风险【作者】蔡巧青;江丽;陈细英;陈丕绩【作者单位】北京大学深圳医院妇产科,广东深圳518035;北京大学深圳医院妇产科,广东深圳518035;北京大学深圳医院妇产科,广东深圳518035;深圳市第七人民医院检验科,广东深圳518081【正文语种】中文【中图分类】R737.31[Abstract]Objective To study the relationship between polymorphism of GSTM1 and GSTP1 genes and the risk of ovarian cancer. Methods Totally 124 patients with ovarian cancer identified in Peking University Shenzhen Hospital between January 2013 and June 2015 were selected in case group. At the same period 124 healthy females for physical examination in the hospital were selected in control group. In morning 4 mL peripheral venous blood was drawn from all cases for multiplex-PCR and PCR-RFLP to detect GSTM1 and GSTP1 gene polymorphism. Results were analyzed. Results The GG genotype frequency of GSTP1 gene in the case group was 28.2%, which was significantly different from that in the control group (χ2=5.511, P<0.05). And GG genotype of GSTP1 ge ne might increase the risk of ovarian cancer (OR=2.259，95%CI:1.14-4.50, P<0.05) . The cases carrying GG genotype had a higher proportion of developing ovarian epithelial neoplasms than non-epithelial ovarian cancer (χ2=4.017,P<0.05). However, the distribution of genotypes of GSTM1 was not significantly different from that of the control group (P>0.05), and there was no association with the risk of ovarian cancer. Conclusion There is a link between GSTP1 gene polymorphism and the risk of ovarian cancer, and GGgenotypes may increase the risk of ovarian epithelial neoplasms. But GSTM1 gene is not associated with the risk of ovarian cancer.[Key words]ovarian cancer；gene polymorphism；GSTP1；GSTM1； risk of occurrence卵巢癌是严重危害女性健康的恶性肿瘤之一，其发病率仅次于乳腺癌和宫颈癌，居第三位[1]。
《2024年肺癌易感性与CYP1A1、GSTM1基因多态性及烟焦油的相关研究》范文
《肺癌易感性与CYP1A1、GSTM1基因多态性及烟焦油的相关研究》篇一一、引言肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居高不下。
遗传因素在肺癌的发病过程中起着重要作用，其中细胞色素P450家族1A1（CYP1A1）和谷胱甘肽S-转移酶M1（GSTM1）基因多态性被广泛认为是影响个体对肺癌易感性的重要因素。
同时，烟焦油作为烟草烟雾中的主要致癌成分，与肺癌的发病密切相关。
因此，本研究旨在探讨CYP1A1、GSTM1基因多态性及烟焦油暴露与肺癌易感性之间的关系。
二、研究方法本研究采用病例对照研究设计，收集肺癌患者及健康对照者的相关数据。
通过聚合酶链式反应（PCR）技术检测CYP1A1和GSTM1基因型，同时收集受试者的烟焦油暴露史等资料。
采用统计分析方法，评估CYP1A1、GSTM1基因多态性及烟焦油暴露与肺癌易感性之间的关系。
三、研究结果1. 基因多态性与肺癌易感性本研究发现，CYP1A1和GSTM1基因型在肺癌患者和健康对照者之间存在显著差异。
具体而言，CYP1A1基因的某些变异型在肺癌患者中的频率显著高于健康对照者，而GSTM1基因的缺失型（GSTM1-null）在肺癌患者中的频率也较高。
这表明CYP1A1和GSTM1基因多态性与肺癌易感性之间存在关联。
2. 烟焦油暴露与肺癌易感性本研究还发现，烟焦油暴露是肺癌发病的重要危险因素。
与健康对照者相比，肺癌患者中烟焦油暴露史的比例显著较高。
此外，烟焦油暴露程度与肺癌的发病风险呈正相关，即烟焦油暴露程度越高，肺癌的发病风险越高。
3. 基因多态性、烟焦油暴露与肺癌易感性的关系进一步分析表明，CYP1A1和GSTM1基因多态性与烟焦油暴露之间存在交互作用，可能共同影响个体对肺癌的易感性。
具体而言，具有CYP1A1变异型和GSTM1-null基因型的个体在烟焦油暴露下，其肺癌发病风险更高。
四、讨论本研究结果表明，CYP1A1和GSTM1基因多态性以及烟焦油暴露与肺癌易感性之间存在关联。
GST-π、P-gp和Ts在结直肠癌中的表达及相关性分析
QingdaoMedJ，2017，Vol49No.4•临床经验！GST-'、P-g p和T s在结直肠癌中的表达及相关性分析安志强(河南省濮阳市人民医院病理科，河南濮阳％57000)摘要：目的检测结直肠癌患者组织中的胎盘型谷胱甘肽转移酶(G ST-')、P-糖蛋白（P-gp)以及胸苷酸合成酶(T s)表达情况，并评价表达与肿瘤临床病理的关系，以求为临床选择化疗药物提供参考依据。
方法选取结直肠癌患者100例作为研究对象，病理标本常规固定、包埋、切片后用免疫组化染色检测GST-t、P-g p和T s表达，光学显微镜下观察染色结果，根据结果计算GST-t、P-gp和T s阳性率及耐药率，并与患者临床资料进行分析比较。
结果结直肠癌患者切片中GST-t检出阳性率为94. 0%，耐药率为86. 0%;P-g p检出阳性率为83. 0%，耐药率为54. 0%;T s检出阳性率为88.0%，耐药率为52. 0%;GST-t的阳性表达与年龄、性别、肿瘤直径等患者临床资料无关，差异无统计学意义（P>0.05 );有淋巴结转移的患者P-g p检出阳性率显著高于无淋巴结转移患者；肿瘤直径<5c m的患者T s检出阳性率显著高于直径&5c m的患者；P-g p与GST-t表达呈正相关，与T s表达呈负相关（均P<0.05)。
结论GST-'、P-g p及T s均具有较高的阳性表达及耐药性，且有淋巴结转移的患者P-g p检出阳性率更高，肿瘤直径小的患者T s的阳性表达水平也高于肿瘤直径大的患者，且P-g p与GST-t表达呈正相关，与T s表达呈负相关;说明联合检测GST-'、P-g p及T s的表达有助于帮助患者确定化疗方案，及早筛查肿瘤转移情况，对患者预后具有一定的意$关键词：结直肠癌；谷胱甘肽转移酶;P-糖蛋白；胸苷酸合成酶;多药耐药；相关性中图分类号：R735 文献标识码：B doi：10. 3969". issn. 1006-5571. 2017. 04. 010结直肠癌在我国消化系统恶性肿瘤中的发病率 仅次于胃癌，在男、女性中均有较高的发病率，且随 近年来人们饮食结构及生活方式改变，发病率及病 死率均呈逐年增长的趋势[1]。
GSTT1基因、GSTM1基因多态性与乳腺癌关系的对照研究
关键词 乳腺肿瘤
谷胱甘肽转移酶
多态现象 。 遗传 聚合酶链反应
Ｃａ ｅ Ｃｏ ｔｏ— ｕ ｙｏ ｏｌｍｏｒ ｈｓ ｏ １ ｒ ｎ ｓ ｎ ｒ ｌＳｔ ｄ ｎ Ｐ ｙ ｐ ｉｍ ｆ ＧＳ ＿ １ａ ｄ ＧＳＴＭ ｉ ｅ ｓ ｎ ｅｒ １ ｎ Ｂｒａ ｔ Ｃａ ｃ Ｃ Ｉ ｈ ａｇＭＡＪｎ ＱＡＮＢｙ ｎ Ｚ Ｅ ＧＦ ｎ ，Ｈ ＮＫ ｘ Ｕ ｕｎ， ， Ｉ ｉｕ ， Ｈ Ｎ ａｇ Ｅ ｅｉ Ｚ ｕ Ｃ ｎ
ｎ ｎ ｅ ａ ｔ ｅｗｅ ｎ ｔ ｅ ｅ ｎ ｈ ｅａ ｉ ｉ ｔ ｒ ｆ ｅ ｓ ｎ ｅ ． ｓ ｌ Ｔ ｅ ｅ ｗａ ｅ ａｉ ｏｒ ｌ ｔ ａ ｄ ｔ ｅｉ ｔ ｒｃ ｉｎ ｂ ｔ ｅ ｅｇ ｎ ｓａ ｄ ｔ ｅｒ ｌｔ ｅ ｒ ｋ ｆｃ ｏ ｓｏ ｒａ ｔ ａ ｃ ｒ Ｒｅ ｕ ｔ ： ｈ ｒ ｓ ａｎ ｇ ｔ ｅ ｃ ｒｅａｉ ｎ ｈ ｏ ｈ ｖ ｓ ａ ｂ ｃ ｓ ｖ ｏ
ａｆ ｕ ａ ｉｎ ｆ ｌｒｆ ｉ ｇｔ ｅ ｅｉｌ ｇ ｆｂｒ ａ ｔｃ ｃ ｒ ｓ ｒ ｅ ｎｇｓ ｓ ｅ ｉ ｌ ｐ ａ ｉｎ， ａ ｌ ａ ｎｏ ｉ ｄ ｅ ｅ ｔｖ ｅ ｅ — ｏ ｎｄ ｔｏ ｏｒｃａ ｙ ｎ ｈ ｔ ｏ ｙｏ ｅ ｓ ａ ｅ ， ｃ ｅ ｎｉ ｕ ｃ ｐｔｂ ｅｐｏ ｕｌｔｏ ｅ ｒｙｄｉｇ ｓｓａ ｆ ｃｉ ｅｐｒ ｖ ｎ ｉ ｏ ｎ ｎ
群 、 期诊 断及有效地预 防和治疗措施 的建立提供参考依据。方法 ： 早 采用聚合酶链反应 （Ｃ 、 Ｐ Ｒ）限制性片段长度 多态性 （ ＦＰ Ｒ Ｌ ）及琼脂糖凝胶 电泳法对 １５例正常人 和 １０ ０ ０ 例乳腺癌患者 Ｇ Ｔ ｌ Ｓ ｒ 基因、 Ｓ Ｍ１ 因的多态性分 布进行检测 ， ＧＴ 基 Ｌ ｇｓｃ回归等方法估计基因 、基因与乳 腺癌相关危 险因素 的交互作用对乳腺癌发病 的危险度 。结果 ： Ｓ ｒ 、 Ｓ Ｍ１ ｏｉｉ ｔ Ｇ Ｔ ｌＧ Ｔ
GSTM1、GSTT1基因多态性与广西壮族结直肠癌易感性的关系
（ 西 医科 大 学 第 一 附 属 医 院 消 化 内科 南 宁 ５ ０ ２ ） 广 ３ ０ １
摘 要 目 的 ： 了解 广 西 壮 族 代 谢 酶 基 因 ＧＳ ＴＭ１ Ｇ Ｔ 多 态 性 与 结 直 肠 癌 遗 传 易 感 性 之 间 的相 关 性 。方 法 ： 用 Ｐ Ｒ技：０ ５ ９ ０ ２ １ ） 卜０ ０ — ３ １ ０ — ３ Ｘ（ ０ ２ ０ １ ６０
中 图分 类 号 ： ７ ． Ｒ５ ４ ６
结 直 肠 癌 是 世 界 上 最 常 见 的恶 性 肿 瘤 之 一 ， 肿 瘤 死 亡 在
率 中位 居 第 ４位 ， 计 占所 有 癌 症 死 亡 患 者 的 ９ ＿ 。结 直 估 １ ］ 肠 癌 的发 生 是 遗 传 和 环 境 因 素 共 同 作 用 的 结 果 。通 过 对 孪 生 子 的研 究 发现 ， 遗传 因素 在结 直 肠 癌 的 发病 机 制 中 大 约 占 ３ 。谷 胱 苷 硫 转 移 酶 Ｍ１ ＧＳ ５ （ ＴＭ１ 和 谷 胱 苷 硫 转 移 酶 Ｔ ） １ （ Ｓ Ｔ１ 为 Ⅱ相解 毒 酶 Ｇ Ｔ 家 族 成 员 ， 与 外 源 性 和 内 源 ＧＴ ） Ｓ 参
性 别、 龄分布差异无统计学意义 （ ＞００） 年 Ｐ ． ５ 。结 直 肠 癌 组
性 致 癌 物 的解 毒 与 代谢 。两 基 因 缺 失 的 个 体 缺 乏 这 种 解 毒
功能， 能与结直肠癌易感性 增加有 关。Ｇ Ｔ 可 Ｓ Ｍ１和 ＧＳ １ ＴＴ 存 在人 群 缺 失 多 态 ， 地 域 不 同 缺 失 率 有差 异 。 因此 有 必 要 且
在 不 同 地 区 、 同 民 族 中 研 究 ＧＳ 不 ＴＭ１ ＧＳ １基 因 多 态 性 、 ＴＴ
GSTM1基因多态性与肺癌易感性的病例对照研究
GSTM1基因多态性与肺癌易感性的病例对照研究雷放鸣;李双飞;周卫东;罗卫华;何进宇;肖思洁;李佳圆;王艳【期刊名称】《现代预防医学》【年(卷),期】2007(34)4【摘要】[目的]探讨谷胱甘肽硫转移酶μ基因(GSTM1)缺失和吸烟、饮酒与肺癌易感性的关系。
[方法]采用病例对照研究方法,调查42例病例和103例对照的吸烟、饮酒习惯,应用PCR技术检测GSTM1的基因型。
采用lo-gistic回归分析GSTM1基因型与肺癌的关系及其与吸烟量、饮酒的交互作用。
[结果]病例组GSTM1缺失率57.1%,对照组55.3%,两组差异无统计学意义,经调整混杂因素后,GSTM1缺失联合重度吸烟(累计吸烟量≥30包×年)的OR值12.841(2.322～71.008),交互作用系数为2.796。
GSTM1联合饮酒的OR值10.728(1.270～90.656),交互作用系数为1.651。
[结论]GSTM1基因缺失与重度吸烟(累计吸烟量≥30包×年),GSTM1基因缺失与饮酒均对肺癌的发生具有交互作用。
【总页数】3页(P724-726)【关键词】GSTM1;基因多态性;肺肿瘤;交互作用【作者】雷放鸣;李双飞;周卫东;罗卫华;何进宇;肖思洁;李佳圆;王艳【作者单位】成都市363医院;四川大学华西公共卫生学院流行病学教研室【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.CYP1A1 GSTM1基因多态性和吸烟与肺癌易感性关系的病例对照研究 [J], 钱碧云;韩宏伟;谷峰;何敏;李海欣;宋丰举;雷蕾;董淑芬;陈可欣2.GSTM1基因多态性与吸烟因素交互作用影响肺癌发生的病例对照研究 [J], 姚志刚;鄂勇;王浩彦3.谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新 [J], 王静;韩彦龙;张书捷;王春涛;邓代千;孙凯;刘侠;王涛4.GSTM1和CYP2 E1基因多态性与非小细胞肺癌遗传易感性的相关性研究 [J], 郎志芳;桂金秋5.P16基因甲基化和GSTM1基因多态性与非小细胞肺癌易感性研究 [J], 汪亚松;金永堂;薛绍礼;于在诚;徐迎春;刘晓;田敏华;陶文虎;孔云明;侯勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
GSTT1、GSTM1基因多态性与大剂量甲氨蝶呤血药浓度及消化道黏膜损伤的关系研究
摘要 ： 目的
一 勤 ，拥 婕 ，康 琳 １ ， 军， 陆 方 黄 康， 徐 罗
（． １ 南京 医科 大学附属 南京儿童医院， 江苏 南京 ２０ ０ ；． １０ ８ ２ 南京 医科大学基础 医学院药理学 系， 江苏 南京 ２ ０ １ ） １０ ９
ｘ ｉｇ ，ＩＱｎ —ｉｇ ， Ｎ ｉ ，ｔ ｌ ｕ Ｊ Ｌ ｉｇｐ ｆ ｎ ｎ ｗＡ Ｇ Ｂｎ ｆ ｅａ
（ ． ａｊ ｇ Ｃ ｉ ｒｎ ｓ ｏ ｉ ｌｆ ｌ ｔ ａｊ ｇＭｅｉ ｌ ｎｖｒｔ， ａｆ ｇ Ｊ ｎｓ ２０ ０ ； １ Ｎ ｎ ｎ ｈ ｄｅ ’ ｓ ｔ ｆ ｉ ｅ ｔ Ｎ ｎｎ ｄｃ ｉ ｓｙ Ｎ ｎ ｎ ，ｉ ｇ ｕ １０ ８ ｉ ｌ Ｈ ｐａ Ａ ａ ｄ ｏ ｉ ｉ ａＵ ｅｉ ｉ ａ
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安 徽 医 药
Ａ ｈ ｉ ｄｃ ｌ ｎ ｈ ｒ ａｅ ｔ ａ Ｊ ｕ ｎ ｌ ２ １ ｏ ；４ １ ） ｎ ｕ ｉ ｄ Ｐ ａ ｍ ｃｕｉ ｌ ｏ ｒａ Ｍｅ ａ ａ ｃ ０ ０ Ｎ ｖ １ （ １
ＧＳ Ｔ 、 Ｔ Ｔ １ ＧＳ Ｍ１基 因 多态 性 与 大 剂 量 甲氨 蝶 呤 血 药 浓 度 及 消化 道 黏 膜 损 伤 的 关 系研 究
研究谷胱甘肽硫转移酶（ ｌ ａ ｉ ｅＳｔ ｎｆｒｓｓＧ Ｔ ） Ｇｕ ｔ ｏ －ａｓ ａｅ ， Ｓ ｓ 家族中 Ｇ Ｔ １ Ｇ Ｔ 基 因多态性与急性淋 巴细胞 白血病 ｔｈ ｎ ｒ ｅ Ｓ Ｆ 、 Ｓ Ｍ１ 筛 选急性淋 巴细胞 白血病患 儿 ９ ８例 ， 采用多重
患儿甲氨蝶 呤（ ｅｈｔ ｘｔ， Ｔ 血药浓度及消化道 黏膜 损伤的关 系。方法 Ｍ ｔｏ ｅａ Ｍ Ｘ） ｒ ｅ
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亚洲人群GSTT1基因多态性与结直肠癌关系的荟萃分析【摘要】目的探讨亚洲人群中谷胱甘肽s—转移酶（gstt1）的基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联关系。
方法采用meta分析方法进行合并效应值分析及异质性分析，并根据试验设计不同进行亚组分析。
结果 gstt1的空白基因型是结直肠癌发生的危险因素。
结论在亚洲人群中，gstt1的基因多态性与结直肠癌的遗传易感性相关。
【关键词】结直肠癌；基因多态性；谷胱甘肽—s—转移酶；meta分析
结直肠癌（crc）是最常见的消化道恶性肿瘤之一，发病机制复杂，主要涉及遗传、环境等危险因素。
近年来研究发现，谷胱甘肽s—转移酶（gst）作为一种酶系，其基因多态性与多种恶性肿瘤的遗传易感性相关。
但是，关于gstt1的空白基因型与crc遗传易感性关联关系的研究报道不一。
本文对gstt1基因多态性与crc遗传易感性的相关研究进行如下荟萃分析。
1 资料与方法
1.1 资料来源采用主题词、关键词、著者及文献追溯相结合的方法进行文献检索，检索pubmed、embase、中国学术期刊全文数据库、万方全文数据库、中国生物医学文献数据库，收集国内外公开发表的关于亚洲人群gstt1基因多态性与结直肠癌易感性的相关研究。
1.2 纳入标准所有纳入文献均为病例对照研究，且病例组为结
直肠癌患者；各文献提供病例组和对照组的观察人数；研究gstt1基因多态性与结直肠癌易感性的关系；各文献直接或间接地提供综合的统计指标比值比（odds ratios， ors）。
1.3 统计学方法利用荟萃分析方法对所纳入的所有研究合并
or值及其95%可信区间（ci）。
z检验法分析各研究组间的异质性，当p>0.05时即认为异质性不明显，选用固定效应模型进行分析；p<0.05时，各研究间存在异质性，选用随机效应模型。
采用i2检验法定量分析异质性，并分析引起异质性最主要的因素。
发表偏倚用funnel plot法进行分析，当funnel倒漏斗图左右对称时证明无发表偏倚。
以上统计分析在review manager 5.0软件上完成。
2 结果
2.1 纳入研究的基本情况共纳入文献14篇，其中，英文文献7篇，中文文献7篇；累计结直肠癌患者5045例，人群对照8235例。
2.2 荟萃分析结果合并的结果显示：gstt1的空白基因型与crc 的发生无明显关联关系，但是，各研究组间异质性较大，当进行异质性校正后，gstt1的空白基因型与crc的发生则存在明显的关联。
根据研究设计类型不同进行亚组分析的数据显示：基于医院来源的亚组中，gstt1的空白基因型与crc的易感性之间存在明显关联关系；但在人群亚组，上述关联关系不明显。
通过序列剔除单个研究的敏感性分析进一步证实了gstt1的空白基因型是crc发生的危险因素。
2.3 发表偏倚分析本文采用funnel plot法分析纳入的研究
有无发表偏倚，倒漏斗图左右对称，代表不存在发表偏倚。
3 讨论
gst是机体内重要的代谢酶系，包括gstt1、gstm1、gstp1等，它们能够通过结合致畸、致癌等有害物质，增加其水溶性而达到解毒作用。
gstt1具有基因多态性，其空白基因型产物缺乏酶的活性，导致机体对致畸、致癌等有害物质的解毒能力降低，从而参与致病。
crc的发生是机体内代谢酶基因多态性与环境因素综合作用的结果，同一代谢酶基因位点上不同的等位基因个体，对crc的易感性不同。
总之，本荟萃分析显示，gstt1的基因多态性与crc的遗传易感性在亚洲人群中存在明显关联关系。
但是，crc的致病因素复杂，基因—基因、基因—环境间的相互作用及gstt1基因多态性与crc易感性在其他人群中的关联关系有待于进一步研究。
参考文献
[1] 陈魁，黄立荣.gstt1基因多态性与吸烟者结直肠肿瘤易感性的研究.中外医学研究，2009，7（12）：19—21.。