有机化学醛和酮复习考点
有机化学复习-醛和酮
• Meerwein-Ponndorf 还原
(i-PrO)3Al / i-PrOH
• 金属还原：Na, Li, Mg, Zn
2.1 催化氢化还原
OO R'(H) RR CC R'(H) Pt Pt H2 H(0.3MPa) 2 (0.3MPa) OH OH RR CH CH R'(H) R'(H)
醛和酮
一. 醛酮的命名 系统命名：主链，含羰基最长碳链；编号，靠近羰基一端
二、醛酮的物理性质和光谱性质
一、物理性质
沸点：比分子量相近的烃和醚高，比相应的醇低。（极性） 水溶性：低级的醛、酮能和水混溶。 （分子间氢键） 相对密度：脂肪族醛酮小于1，芳香族醛酮大于1。
二、 光谱性质
红外光谱： C=O 1750~1680cm-1 强吸收；当羰基与双键共轭，吸收向低频方向位
2, 4－二硝基苯肼
2, 4－二硝基苯腙（黄色固体）
总结： C=O + H2N-Y → C=N-Y + H2O
醛酮的鉴别或鉴定
1.7 Wittig反应
(1) 磷 Ylide —— Wittig试剂
Ph3P
+ R2CH
X
SN2
Ph3P
CR2X H
-HB
Ph3P
CR2
Ph3P
CR2
(2) Wittig 反应 R' R' R' R'
OO O CC C
MgX MgX MgX MgX O O O MgX MgX
C C C R RR R R R
OMgX OMgX OMgX OMgX OMgX OMgX
CC C CC
C C R RR
高三有机醛酮知识点
高三有机醛酮知识点有机醛酮是有机化学中的一类重要化合物，广泛应用于化工、医药等领域。
本文将介绍高三有机醛酮的基本概念、性质和常见反应等知识点。
一、有机醛酮的概念有机醛酮是一类含有醛基（-CHO）或酮基（-C=O）的化合物。
其中，醛基位于分子的末端，而酮基则位于分子的内部。
有机醛酮的分子中，碳原子与醛基或酮基相连的位置可以是一级碳、二级碳、三级碳，甚至是芳香环上的碳原子。
二、有机醛酮的命名有机醛酮的命名一般遵循一定的规则。
对于醛基，我们通常使用“-al”作为后缀，而对于酮基，则使用“-one”作为后缀。
在给有机醛酮分子命名时，需要注意分子结构和官能团的位置，并按照IUPAC命名法进行命名。
三、有机醛酮的性质1. 溶解性：一般情况下，有机醛酮可以在水中部分溶解。
但随着碳链长度的增加，溶解性逐渐下降，而溶解于有机溶剂的能力则增强。
2. 化学稳定性：醛基具有一定的还原性，容易被氧化为羧酸。
而在碱性条件下，酮基则能够发生亲核加成反应。
此外，有机醛酮还具有亲电性和亲核性，能够参与多种有机反应。
四、有机醛酮的常见反应1. 加成反应：有机醛酮中的碳氧双键是一个重要的反应中心。
在亲核试剂（如Grignard试剂、氰化钠等）的作用下，醛基和酮基都能够发生加成反应。
2. 氧化反应：醛基可以被氧化为羧酸。
常用的氧化剂包括高锰酸钾、过氧化氢等。
3. 还原反应：醛基和酮基都能够被还原为醇。
还原剂常用的有金属氢化物（如氢气、氢气和铂黑等）以及还原性金属（如钠、锂等）。
4. 缩合反应：醛基和酮基能够通过缩合反应形成烯醇或糖，常见的缩合试剂包括胺类物质、氨和其它含氮化合物等。
五、有机醛酮的应用由于有机醛酮具有丰富的化学性质，因此在生活和工业中有着广泛的应用。
下面以几个具体的例子来说明：1. 甲醛，一种简单的醛，广泛用于制备各种化学品和合成材料。
2. 乙醛，用于溶剂、防冻剂、合成纤维等的生产。
3. 香兰素，一种含有酮基的化合物，是制备氧化香兰素的重要原料。
第40讲醛和酮各项考点2024年高考化学精准一轮复习讲义
第40讲醛和酮各项考点（解析板）目录：【内容1醛的概念及通式】【内容2乙醛的加成反应】【内容3乙醛的氧化反应】【内容4醛的命名】【内容5甲醛的考点】【内容6酮的结构与性质】一、乙醛的分子组成和物理性质1、醛的概念及通式(1)定义：醛基与烃基(或H原子)直接相连的化合物称为醛。
简写为：R—CHO(2)官能团：CHO 不能写成－COH(3)饱和一元醛通式:C n H2n O (n≥1 )或C n H2n+1CHO【注意】①醛的官能团只能连在碳链的顶端①醛基只能写成—CHO，不能写成—COH2、乙醛的分子组成与结构分子式：C2H4O 电子式：核磁共振氢谱：球棍模型：空间充填模型：3、乙醛的物理性质：①无色、有刺激性气味的液体；②密度比水小，沸点是20.8℃；③易挥发，易燃烧；④易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。
【注意】①由于乙醛易挥发，易燃烧，故在使用纯净的乙醛或高浓度的乙醛溶液时要注意防火②醛类一般有毒，溅在皮肤上用酒精洗去二、乙醛的化学性质1、加成反应(1)催化加氢(又称为还原反应)：乙醛蒸气和氢气的混合气通过热的镍催化剂，乙醛与氢气即发生催化加氢反应，得到乙醇(还原反应)【注意】①氧化反应：有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应，即加氧去氢②还原反应：有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应，即加氢去氧，所有有机物与H2的加成反应也是还原反应(2)与HCN加成①化学方程式：①反应原理：醛基与极性分子加成时，基团连接方法：在醛基的碳氧双键中，由于氧原子的电负性较大，碳氧双键中的电子偏向氧原子，使氧原子带部分负电荷，碳原子带部分正电荷(如图所示)，从而使醛基具有较强的极性。
醛基与极性分子加成时，极性分子中带正电荷的原子或原子团连接在醛基的氧原子上，带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上注意：羰基可与H2、HCN、NH3及氨的衍生物、醇发生加成反应。
但羰基不能和HX、X2、H2O发生加成反应。
2、氧化反应(1)乙醛与银氨溶液的反应(银镜反应)：常用来定性或定量检验醛基及醛基的个数实验过程：在洁净的试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%氨水，使最初产生的沉淀溶解，制得银氨溶液。
有机化学基础知识点整理醛和酮的结构和性质
有机化学基础知识点整理醛和酮的结构和性质有机化学基础知识点整理-醛和酮的结构和性质在有机化学中，醛和酮是两类重要的有机化合物。
它们在生活和工业中都有广泛的应用，因此对于醛和酮的结构和性质进行整理和了解是很有必要的。
本文将从醛和酮的结构、命名规则以及一些典型的性质等方面进行论述。
一、醛和酮的结构1. 醛的结构醛是由一个碳原子上连接一个羰基（C=O）以及一个氢原子构成的有机化合物。
羰基连接在碳原子上，氢原子连接在碳原子的另一侧。
（示意图：醛的结构）2. 酮的结构酮是由一个碳原子上连接两个有机基团以及一个羰基构成的有机化合物。
羰基连接在碳原子上，两个有机基团连接在碳原子的另两侧。
（示意图：酮的结构）二、醛和酮的命名规则1. 醛的命名规则醛的命名一般以醛尾缀“-al”结尾。
对于醛的命名，首先要找到碳链中的羰基碳原子，然后将该碳原子所在的位置编号为一号，根据其他取代基的位置和名称来确定醛的命名。
（示例：甲醛，乙醛，丁醛）2. 酮的命名规则酮的命名一般以酮尾缀“-one”结尾。
对于酮的命名，需要找到两个有机基团所连接的碳原子，并将它们所在的位置编号为一号和二号，根据其他取代基的位置和名称来确定酮的命名。
（示例：丙酮，己酮，甲基乙酮）三、醛和酮的典型性质1. 醛的性质（1）醛可以通过氧化反应制备酸。
（2）醛具有亲电性，可以与亲核试剂发生加成反应。
（3）醛具有还原性，可以被还原剂还原为对应的醇。
（4）醛在湿气中容易发生缩醛反应，生成乙酰醛或醛缩酮。
（5）醛与胺反应可以生成相应的胺醛。
2. 酮的性质（1）酮可以通过氧化反应制备酸。
（2）酮不具有还原性，不能被还原剂还原为醇。
（3）酮不容易发生缩醛反应。
（4）酮可以与亲核试剂发生加成反应，但反应速率较慢。
结论醛和酮作为有机化合物中的重要代表，具有各自独特的结构和性质。
通过对醛和酮的结构和命名规则的了解，我们可以准确地命名和识别这些化合物。
同时，对于醛和酮的性质的了解也为我们在化学合成、有机反应等领域的研究和应用提供了基础。
初中化学知识点归纳醛和酮的结构和性质
初中化学知识点归纳醛和酮的结构和性质初中化学知识点归纳：醛和酮的结构和性质醛和酮是有机化合物中常见的两类功能团。
它们的结构和性质对于理解有机化学的基础知识具有重要意义。
本文将对醛和酮的结构和性质进行归纳总结，以帮助初中化学学习者更好地理解和掌握这两类化合物。
一、醛的结构和性质1. 结构特点：醛分子中含有一个碳氧双键和一个与之相连的氢原子，通常以-CHO作为官能团，表示为RCHO。
醛的通用结构式为R-CHO。
2. 命名规则：醛的命名以碳原子所在的主链为基础，以-al结尾。
例如，甲醛（HCHO）、乙醛（CH3CHO）等。
3. 性质特点：醛具有以下性质：（1）醛可以发生醛缩反应，即与具有活性氢的化合物反应生成醇。
（2）醛在氧化条件下可以被氧气氧化为相应的酸。
（3）醛可以被氢气还原为相应的醇。
二、酮的结构和性质1. 结构特点：酮分子中含有一个碳氧双键，但没有与之相连的氢原子，通常以-CO-R作为官能团表示，表示为R-CO-R'。
酮的通用结构式为R-CO-R'。
2. 命名规则：酮的命名以碳原子所在的主链为基础，以-one结尾。
例如，丙酮（CH3COCH3）、己酮（CH3CO(CH2)4COCH3）等。
3. 性质特点：酮具有以下性质：（1）酮无法发生醛缩反应，因为酮分子中没有活性氢原子。
（2）酮可以被氧气氧化为相应的酸。
（3）酮可以被氢气还原为相应的醇。
三、醛和酮的区别与联系1. 结构区别：醛分子中有一个与碳氧双键相连的氢原子，而酮分子中没有与碳氧双键相连的氢原子。
2. 化学性质区别：醛与具有活性氢的化合物发生醛缩反应，而酮无法进行这种反应。
醛和酮都可以被氧气氧化为相应的酸。
醛和酮都可以被氢气还原为相应的醇。
3. 化学性质联系：醛和酮都可以发生氧化还原反应，参与一些有机合成的反应。
醛和酮都具有碳氧双键，因此在化学试剂中易受到亲电试剂的攻击。
总结：醛和酮是有机化合物中常见的两类功能团。
醛分子中含有一个与碳氧双键相连的氢原子，而酮分子中没有与碳氧双键相连的氢原子。
醛与酮知识点总结
醛与酮知识点总结一、醛和酮的性质醛和酮都是含有羰基的有机化合物。
醛的通式为RCHO，酮的通式为RCOR'，其中R和R'分别代表有机基团。
醛中的碳原子上含有一个羰基，而酮中的碳原子上同时连有两个有机基团。
醛和酮的结构式如下：醛和酮的存在形式是平行极性化合物，它们通常都是无色、易挥发的液体，具有特殊的刺激性气味。
醛和酮在水中能够发生氢键作用，因此它们有一定程度的溶解性，但溶解度并不高。
在物理性质上，醛和酮在常温常压下的沸点和熔点相对较低，而其密度通常较小。
这些性质为醛和酮的分离和纯化提供了一定的便利。
二、醛和酮的命名正式命名：根据IUPAC的命名规则，醛的命名以羰基所在的碳原子为起点，加上-AL的后缀，例如甲醛和丙醛。
酮的命名则以含有羰基的两个碳原子之间的主链为基础，并在主链两端进行编号，以表示羰基的位置。
酮的命名则以-ONE为后缀，例如丙酮。
通用命名：通用命名系统则根据它的名称和结构，例如甲醛可以通用地称为（甲醛）或（甲基醛）。
这种命名方法通常适用于一些小分子的醛和酮。
三、醛和酮的合成1. 氧化醛和酮：氧化醛或酮可用氧化剂氧化相应的醇得到。
2. 加成反应：双键在加成反应中会发生开裂，生成醛和酮。
例如，过氧化氢对双键的加成的产物是醛；双键的高效对映选择性氢氧化产物是酮。
3. 酸碱催化的羰基化反应：更常见的有机合成方法是通过酸或碱对羟基的酸碱催化下，进行醛和酮的羰基化反应。
四、醛和酮的反应1. 还原反应：醛和酮均可通过还原反应生成相应的醇。
常见的还原剂包括金属碱金属、醛酮类还原剂和其他有机金属还原剂。
2. 条件反应：醛和酮在适当的条件下可以发生亲核加成反应、亲电取代反应、氧化反应、缩合反应、酰基化反应等多种有机反应。
3. 氧化反应：醛可以被氧化成酸，而酮则不易被氧化。
常见的氧化剂有氧气、高锰酸钾、过氧化氢等。
五、醛和酮的生物学作用醛和酮在人体内有着重要的生物学作用。
它们是生物体内糖类和脂肪酸代谢的中间产物，也是许多生物体内的代谢产物。
初中化学知识点归纳醛类和酮类化合物的性质与应用
初中化学知识点归纳醛类和酮类化合物的性质与应用醛类和酮类化合物是化学中常见的有机化合物，在日常生活和工业生产中都有广泛的应用。
本文将对醛类和酮类化合物的性质及其应用进行归纳和介绍。
一、醛类化合物的性质与应用醛类化合物的结构中含有一个碳氧双键和一个碳氢单键。
以下是几种常见的醛类化合物及其性质与应用：1. 甲醛（HCHO）：是最简单的醛类化合物，具有刺激性气味，能溶于水。
甲醛可以作为消毒剂使用，在医疗场所和实验室中进行消毒和灭菌。
此外，甲醛还用于制造人造板材和塑料。
2. 乙醛（CH3CHO）：有水果和酒类的香味，可以用于食品和饮料添加剂中，使其具有特殊的香味。
乙醛还是合成其他有机物的重要原料，如乙酸、丙酮等。
3. 正丁醛（CH3CH2CH2CHO）：是一种液体，有辛辣的味道。
正丁醛可以用作农药的添加剂，也是合成其他化合物的原料。
4. 非醛类卡宾（alkylidene）：它们是一类具有双键结构的有机化合物，其中一个碳原子上还有两个取代基。
非醛类卡宾可以用于合成有机合成材料，如合成纤维等。
二、酮类化合物的性质与应用酮类化合物的结构中有一个碳氧双键，但没有碳氢单键。
以下是几种常见的酮类化合物及其性质与应用：1. 丙酮（CH3COCH3）：是最简单的酮类化合物，是一种无色液体。
丙酮被广泛应用于溶剂、洗涤剂和化妆品等领域。
2. 甲基乙基酮（CH3COCH2CH3）：是一种常见的酮类化合物，常用作溶剂。
甲基乙基酮还可以作为香料的成分，在食品工业中被广泛使用。
3. 顺-己安酮（CH3CO(C6H10O2)CH3）：顺-己安酮是一种低毒、环保的溶剂，可以用于涂料、墨水和胶水的制造。
4. 马尾藻酮（Ketone Nates）：马尾藻酮是一种具有增塑性和适应力的酮类化合物。
它可以用于塑料、涂料、橡胶和油墨等产品的制造。
醛类和酮类化合物由于其独特的结构和性质，在不同领域都有广泛的应用。
无论是作为溶剂、消毒剂还是合成其他有机化合物的原料，在工业生产和日常生活中都发挥了重要作用。
有机化学基础知识点整理酮与醛的性质与反应
有机化学基础知识点整理酮与醛的性质与反应【有机化学基础知识点整理】酮与醛的性质与反应一、酮与醛的定义酮和醛都是有机化合物中的一类功能团，酮的通式为R1-CO-R2，醛的通式为R-CO-H。
它们在化学结构上都含有一个碳氧双键，而酮分子中的碳氧双键是接在碳链中的，醛分子中的碳氧双键则是接在碳链的末端。
二、酮与醛的性质1. 沸点和熔点：酮和醛的沸点和熔点相对较高，这是由于它们分子中的极性碳氧双键以及分子间的氢键相互作用所致。
2. 溶解性：酮与醛通常可溶于极性溶剂，如水、醇等。
酮是非常好的溶剂，可溶于一些有机溶剂，如醚、醇等。
而醛则与水反应生成相应的醇，因此溶解性较差。
3. 反应活性：由于酮和醛分子中碳氧双键的存在，它们具有一定的反应活性。
酮中的羰基碳亲电性较强，易于发生亲电取代反应；而醛中的羰基碳和羰基氧都具有亲电性，容易发生亲核加成反应。
4. 氧化性和还原性：酮具有相对较低的氧化性和还原性。
醛则比酮更容易被氧化，可以发生醛的氧化反应生成相应的羧酸。
而酮的羰基碳不能够被氧化。
三、酮与醛的反应1. 加成反应：酮和醛都可以与亲核试剂发生加成反应。
例如，可以与氨或胺发生加成反应，生成相应的亚胺或胺；与水或醇发生加成反应，生成相应的醇。
酮和醛与罗丹明B等亲核试剂的加成反应可用于化学定量分析中。
2. 缩合反应：酮和醛可以与亲核试剂发生缩合反应，生成相应的α-羟基化合物。
例如，与氨或胺发生缩合反应，生成相应的肼；与含氢试剂（如硼氢化钠）发生缩合反应，生成相应的醇。
3. 氧化反应：醛具有较强的氧化性，可以与氧和氧化性试剂反应，生成相应的羧酸。
常用的氧化性试剂有高锰酸钾、过氧化氢等。
4. 还原反应：酮可以通过还原反应转化为相应的醇。
常用的还原试剂有金属钠、金属铝等。
四、应用领域酮和醛广泛应用于医药、农药、染料、香料、合成材料等领域。
例如，酮类化合物多具有良好的生物活性，是许多重要药物的结构骨架；醛类化合物常用于染料和香料的合成。
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有机化学——醛和酮考点梳理
一．醛酮的结构
1．烯烃和CO 、2H 在催化剂作用下生成醛的反应，为羰基合成，也叫烯烃的醛化反应。
由乙烯制丙醛的反应为：CHO CH CH H CO CH
CH
2322
2
−−→−++=催化剂
，由分子式为
84H C 的烯烃进行醛化反应，得到的醛可能为几种?写出其结构简式。
2.香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式如图
：
下列关于茉莉酮的说法正确的是
A.该有机物的化学式为C 11H 16O
B.1 mol 该有机物与H 2充分反应，消耗H 2 4 mol
C.该有机物属于不饱和酮类物质，不能发生银镜反应
D.该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应
3.在含羰基
的化合物中，羰基碳原子与两个烃基直接相连时，叫做酮。
当两
个烃基都是脂肪烃基时，叫脂肪酮，如甲基酮 都是芳香烃基时，叫芳
香酮；如两个烃基是相互连接的闭合环状结构时，叫环酮，如环己酮
像醛一样，酮也是一类化学性质活泼的化合物，如羰基也能进行加成反应。
加成时试剂的带负电部分先进攻羰基中带正电的碳，而后试剂中带正电部分加到羰基带负电的氧上，这类加成反应叫亲核加成。
但酮羰基的活泼性比醛羰基稍差，不能被弱氧化剂氧化。
许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。
试回答：
(1)写出甲基酮与氢氰酸(HCN)反应的化学方程式 。
(2)下列化合物中不能和银氨溶液反应的是 (多选扣分) a ．HCHO b ．HCOOH ｃ．CH 3COCH 2CH 3 ｄ．HCOOCH 3
(3)有一种名贵香料——灵猫香酮
是属于
a ．脂肪酮 b.脂环酮
ｃ．芳香酮
(4)樟脑也是一种重要的酮
，它不仅是一种家用杀虫剂，且是香
料、塑料、医药工业重要原料，它的分子式为 。
二．醛酮的命名
写出下列名称的结构简式：
1、2，3-二甲基丁醛
2、2-戊酮
3、2-甲基丙二醛 三．醛酮的物理性质: 四．醛酮的化学性质
1、对有机物的化学性质叙述错误的是 ( )
A ．既能发生氧化反应又能发生还原反应
B ．与2H 发生加成反应，必定得到一种纯的新有机物
C ．能发生加聚反应生成高聚物
D ．能使2Br 的水溶液褪色，1mol 该有机物恰好与1mol 2Br 反应 2.下列配制银氨溶液的操作中正确的是
A.在洁净的试管中加入1~2 mL AgNO 3溶液，再加入过量的浓氨水，振荡，混合均匀
B.在洁净的试管中加入1~2 mL 稀氨水，再逐滴加入2%AgNO 3溶液至过量
C.在洁净的试管中加入1~2 mL AgNO 3溶液，再逐滴加入浓氨水至过量
D.在洁净的试管中加入2% AgNO 3溶液1~2 mL ，逐滴加入2%稀NH 3水，边滴边振荡，至沉淀恰好溶解时为止
3.有机物A 和B 的分子中都有2个碳原子，室温时A 为气体，B 为液体，A 在催化剂作用下与水反应生成一种含氧的化合物C ，加氢还原C 生成B ，则3种物质是
A.A 是CH 2==CH 2，B 是CH 3CHO ，C 是CH 3CH 2OH
B.A 是CH 3CHO ，B 是CH 2==CH 2，C 是CH 3CH 2OH
C.A 是CH ≡CH ，B 是CH 3CH 2OH ，C 是CH 3CHO
D.A 是CH 3CH 2OH ，B 是CH 3CH 3，C 是CH ≡CH 4.丙烯醛(CH 2==CH —CHO)可发生的反应是
①在催化剂作用下可与H 2反应；②与新制Cu(OH)2加热反应生成砖红色沉淀；③与Na 2CO 3
溶液反应；④与银氨溶液反应；⑤既能使酸性KMnO 4溶液褪色，又能使溴水褪色
A.①②③④
B.①②④⑤
C.③④⑤
D.①②⑤ 5.已知CH 3CH==CHCH 3−−→−]
O [2CH 3CHO ，则化学式为C 5H 10的烯烃在此条件下可生成醛的种类为
A.5种
B.4种
C.3种
D.6种
6.已知在同一个碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的，它要自动脱去一分子水生成含有 (填写官能团)的化合物，今在无其他氧化剂存在的情况下，
以甲苯和氯气为主要原料制取苯甲醛请按反应顺序写出各步
的反应条件及其产物结构简式：
苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作氧化剂被还原，部分作还原剂被氧化。
请写出反应产物的结构简式：。
上述产物经酸化后，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量为苯甲醛的两倍，该化合物的结构简式为
五．醛酮的计算
1．某3克醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2克Ag，则该醛为（）
A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛
2.甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物，氢元素的质量分数为9%，则氧元素的质量分数是
A.16%
B.37%
C.48%
D.无法计算
的量不变3.下列各组混合物总物质的量不变时，各组分以任意比混合后，充分燃烧消耗O
2
的是
A.乙烯、乙醇、乙醛
B.乙炔、乙醛、乙二醇
C.甲醇、甲醚、甲醛
D.乙烷、甘油、乙醇
4.在一定质量的烧瓶中盛10g11.6%的某醛溶液，然后与足量的银氨溶液充分混合放在热水浴中加热，安全反应后，倒去瓶中液体，仔细洗净、烘干后，烧瓶质量增加4.32g，通过计算，写出这种醛的结构简式和名称。